沐舒坦说明书
沐舒坦高浓度注射溶液
1000mg/50ml沐舒坦高浓度注射溶液活性物质：盐酸氨溴索在您开始应用此药之前，请您仔细阅读产品说明书。
产品说明书的内容：1.沐舒坦高浓度注射溶液以及它应用于那些方面？2.在您使用沐舒坦高浓度注射溶液之前应该注意什么？3.如何使用沐舒坦高浓度注射溶液？4.有哪些可能的副作用？5.如何保存沐舒坦高浓度注射溶液？6.其他信息1.沐舒坦高浓度注射溶液以及它应用于那些方面？沐舒坦高浓度注射溶液是一个促进产前肺成熟以及预防肺不张的形成（没有通气的肺块）在术后有慢性阻碍肺病症（缓慢的肺部病症带有呼吸道紧缩）。
沐舒坦高浓度注射溶液被应用于：呼吸急促综合征的预防促进产前肺成熟和呼吸急促综合征预防∙危险的早产在第28到第34个怀孕星期∙被表明过早的怀孕期间在第28到第34周由于胎儿或者母亲的紧急情况（比如，RH不协调，糖尿病，EPH）。
通过羊水实验对于肺成熟的验证，沐舒坦高浓度注射溶液也可以用于36周的孕妇。
建议：沐舒坦高浓度注射溶液也在过早的水泡跃迁期被表明，孕期延长至少3天（72小时）在临床上可预见。
肺不张的预防慢性阻碍肺病症的预防性给药在术后的肺不张形成的减少。
2. 在您使用沐舒坦高浓度注射溶液之前应该注意什么？沐舒坦高浓度注射溶液不允许被应用，∙当您对盐酸氨溴索或者沐舒坦高浓度注射溶液其他成分过敏∙当受到不同起因的抽蓄在以下情况下使用沐舒坦高浓度注射溶液请特别注意：在被干扰的支气管炎和大量分泌物（例如，罕见的恶心纤毛并发症）堵塞的情况下请小心使用沐舒坦高浓度注射溶液。
在紧缩的肾功能或者严重的肝脏病症情况下也请小心使用沐舒坦高浓度注射溶液。
在强烈的肾功能紧缩下，应该以蓄积作用让氨溴索在肝脏中形成的代谢物被计算。
非常罕见的是在解决痰（例如，氨溴索）会出现严重的皮肤病，就像Stevens-Johnson 病症和Lyell病症在支气管的分泌被报告，在大多数情况下以基本的病症或者伴随用药将被解释。
虽然沐舒坦高浓度注射溶液能作用于肺成熟和预防肺不张（详见第一部分），但是当新发生的皮肤或者粘膜变动时，应该紧遵医嘱并且小心应用氨溴索。
沐舒坦的作用与功效
沐舒坦的作用与功效沐舒坦是一种中药制剂，主要成分为薄荷脑、川芎嗪和冰片等，具有清凉祛痰、活血化瘀等功效。
它常用于治疗感冒咳嗽、头痛发热、风湿痹痛等疾病。
本文将详细介绍沐舒坦的作用与功效。
一、清凉祛痰的作用与功效1. 清热解毒：沐舒坦具有清热解毒的功效，可用于治疗感冒引起的发热、咽喉肿痛等症状。
它能够降低体温，缓解炎症反应，抑制病毒和细菌的繁殖，从而提高机体的抵抗力。
2. 祛痰止咳：沐舒坦中的薄荷脑能够刺激呼吸中枢，促进呼吸道的分泌物排除，有利于痰液的排出。
此外，它还可以缓解咳嗽症状，改善呼吸困难，使呼吸通畅。
3. 抗炎止痛：沐舒坦中的川芎嗪和冰片具有抗炎止痛的作用，可用于治疗感冒、流感等病毒性感染引起的头痛、肌肉酸痛等症状。
它们可以抑制炎症反应，减轻组织的肿胀和疼痛，促进组织的修复。
二、活血化瘀的作用与功效1. 活血通络：沐舒坦中的川芎嗪具有活血通络的作用，可用于治疗风湿痹痛、筋骨疼痛等症状。
它能够促进血液循环，改善微循环障碍，增加血液供应，从而缓解疼痛。
2. 化瘀散结：沐舒坦中的冰片具有化瘀散结的作用，可用于治疗跌打损伤、血肿等症状。
它能够促进瘀血的吸收和排出，减少组织的淤血和水肿，加速创伤的愈合。
3. 护肝排毒：沐舒坦中的川芎嗪和冰片具有护肝排毒的效果，可用于治疗肝气郁结、肝火旺盛等症状。
它们可以促进肝脏的代谢和解毒功能，减轻肝脏的负担，提高机体的抵抗力。
三、其他作用与功效1. 镇静安神：沐舒坦中的薄荷脑具有镇静安神的作用，可用于治疗失眠、焦虑等症状。
它可以调节中枢神经系统的功能，安定情绪，改善睡眠质量。
2. 刺激消化：沐舒坦能够刺激消化道的分泌物排出，促进肠胃蠕动，增加胃液的分泌。
它有助于消化食物，改善食欲不振、胃脘胀满等症状。
3. 解除痛经：沐舒坦中的川芎嗪具有抗痉挛的作用，可用于缓解痛经、月经不调等症状。
它能够松弛子宫平滑肌，促进血液循环，缓解痛感。
4. 提神醒脑：沐舒坦中的薄荷脑具有提神醒脑的作用，可用于改善头晕、乏力等症状。
德国常用药品说明书(仅供参考)
德国电解质水适合人群：三个月以上婴幼儿使用方法：一袋配200ml水，即冲即喝，冲配后的电解质水在1小时内喝完。
否则放入冰箱，冰箱里最长存放24小时。
电解质粉请干燥避光保存，存放温度不能超过25摄氏度，放在儿童不能够到的地方。
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当宝宝腹泻，发烧，流汗，疲劳，沐浴后，外出游玩等时，为宝宝补充体液，恢复肌体平衡。
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吸入用异丙托溴铵溶液说明书
吸入用异丙托溴铵溶液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
吸入用异丙托溴铵溶液说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年10月27日修改日期：2009年05月27日修改日期：2010年09月29日修改日期：2013年05月17日【药品名称】吸入用异丙托溴铵溶液【英文名称】IpratropiumBromide Solution for Inhalation【汉语拼音】XiruyongYibingtuoxiu’an Rongye【成份】异丙托溴铵。
【性状】无色或几乎无色的澄清液体。
【适应症】爱全乐作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
爱全乐可与吸入性β受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺部疾病包括慢性支气管炎和哮喘引起的急性支气管痉挛。
【规格】2毫升：500微克【用法用量】剂量：剂量应按病人个体需要做适量调节；在治疗过程中病人应该在医疗监护之下。
除非另有医师处方，以下为推荐剂量：维持治疗：成人(包括老人)和12岁以上青少年；每天3-4次，每次1个单剂量小瓶。
急性发作治疗：成人(包括老人)和12岁以上青少年：每次1个单剂量小瓶；病人病情稳定前可重复给药。
给药间隔可由医生决定。
爱全乐可与吸入性β受体激动剂联合使用。
单剂量小瓶中每1毫升雾化吸入液可用生理盐水稀释至终体积2-4毫升或者可以和Berotec雾化吸入液联合使用。
成人及12岁以上儿童日剂量超过2毫克应在医疗监护下给药。
无论急性期治疗或维持治疗，建议都不要超过推荐日剂量太多。
如果治疗后未产生病情显著的改善或病人情况更趋严重，必须寻求医生的建议以决定新的治疗方案。
发生急性或迅速恶化的呼吸困难时应立即咨询医生。
爱全乐雾化吸入液可使用市面上一般的雾化吸入器。
在有墙式给氧设施情况下，吸入液最好以每分钟6-8升的流速给予。
吸入用异丙托溴铵溶液(爱全乐)可以和祛痰剂盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入液、盐酸溴己新(Bisolvon)雾化吸入液和非诺特罗(Berotec)雾化吸入液共同吸入使用。
沐舒坦与国产氨溴索比较
沐舒坦®针剂原研品质，独有5年有效期，信心保障水针（沐舒坦®）水针（国产氨溴索）粉针（国产氨溴索）大输液（国产氨溴索）剂型水针使用方便，可静推或静滴保证有效成份充分溶解，避免二次污染对脑、肾、心功能不全等需严格控制输入液量的患者无影响水针使用方便，可静推或静滴保证有效成份充分溶解，避免二次污染对脑、肾、心功能不全等需严格控制输入液量的患者无影响粉针使用不便，需充分溶解后方可使用存在二次污染的可能性易发生粉末残留在瓶壁上，从而使有效成分不能充分溶解大输液脑、肾、心功能不全等需严格控制输入液量的患者不适合使用生产工艺严格按照国际GMP标准生产工艺更精良，对有效成份的纯度、药品灭菌、包装及质检标准更高，临床使用更安全原装进口安瓿瓶，整圈划痕，任意方向用力都可轻意掰开，单手用力时不易破碎，质量更佳；棕色安瓿瓶，避光效果更好欧洲设备，国际标准，多支沐舒坦®针剂的装液量基本一致符合国内GMP标准安瓿瓶多为单侧划痕且玻璃厚度相对较薄，需仔细找准位置，且单手用力时容易碎裂，容易造成玻璃瓶破碎划伤手指；白色安瓿瓶，避光效果不理想国产设备，国内标准，多支产品装液量参差不齐符合国内GMP标准符合国内GMP标准规格15mg/2ml/支剂量适用范围广，可根据病人需要灵活调节剂量15mg/2ml/支或30mg/4ml/支剂量适用范围广，可根据病人需要灵活调节剂量30mg/支或15mg/支剂量适用范围广，可根据病人需要灵活调节剂量30mg/100ml使用不便，易造成液体输入量大包装5支/盒方便储存和运输10支/盒或5支/盒方便储存和运输1支/盒或2支/盒方便储存和运输100ml/瓶储存和运输不便生产地西班牙原研产品，工艺精良，临床使用更安全中国中国中国价格7.5元/支原研品质，国产价格，性价比更高6.5～14元/支5～16元/支35元/瓶有效期五年有效期药物稳定性更佳，临床使用更安全两年有效期两年有效期一年有效期临床应用经验在中国拥有10年以上的使用经验，疗效及安全性更值得信赖。
异丙托溴铵雾化吸入溶液-详细说明书与重点
异丙托溴铵雾化吸入溶液【成分】异丙托溴铵，化学名称：(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αH，5αH-溴化托品(±)-托品酸盐一水合物（= 异丙托溴铵一水合物）化学结构式：分子式：C20H30BrNO3·H2O分子量：430.4【性状】无色或几乎无色的澄清液体。
【适应症】作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
可与吸入性β受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺部疾病包括慢性支气管炎和哮喘引起的急性支气管痉挛。
【规格】2毫升:500 微克【用法用量】剂量:应按病人个体需要做适量调节；在治疗过程中病人应该在医疗监护之下。
除非另有医师处方，以下为推荐剂量：维持治疗：成人（包括老人）和12 岁以上青少年：每天3-4 次，每次1 个单剂量小瓶。
急性发作治疗：成人（包括老人）和12 岁以上青少年：每次1 个单剂量小瓶；病人病情稳定前可重复给药。
给药间隔可由医生决定。
可与吸入性β受体激动剂联合使用。
单剂量小瓶中每1 毫升雾化吸入液可用生理盐水稀释至终体积2-4 毫升或者可以和Berotec 雾化吸入液联合使用。
成人及12 岁以上儿童日剂量超过2 毫克应在医疗监护下给药。
无论急性期治疗或维持治疗，建议都不要超过推荐日剂量太多。
如果治疗后未产生病情显著的改善或病人情况更趋严重，必须寻求医生的建议以决定新的治疗方案。
发生急性或迅速恶化的呼吸困难时应立即咨询医生。
雾化吸入液可使用市面上一般的雾化吸入器。
在有墙式给氧设施情况下，吸入液最好以每分钟6-8 升的流速给予。
吸入用异丙托溴铵溶液（）可以和祛痰剂盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（Berotec）雾化吸入液共同吸入使用。
由于可出现沉淀，和含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液不要在同一个雾化器中同时吸入使用。
使用方法：单剂量雾化吸入液只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或注射。
德国小绿叶说明书.doc
德国小绿叶说明书德国宝宝常用药使用说明(1)德国宝宝常用药使用说明1、沐舒坦（治有痰的咳嗽）【服用方法与用量】本品附带配套的5ml带刻度的小杯子一个。
2岁以下儿童，每曰2次’每次1.25ml , 相当于每日15mg氨溴索）。
2岁-5岁儿童，每日3次，每次喝 1.25ml, (相当于每日22.5mg氨溴索）。
6岁-12岁儿童，每日2到3次，每次喝2.5ml,(相当于每日30-45mg氨溴索）。
12岁以上及成人，开始2-3天，每日3次，每次5ml,以后每日2次2、小绿叶（治干咳，没有痰的那种）【使用方法】: 包装自带量杯6岁以下儿童每次2.5ml,每天2次6-12岁的儿童每次5ml 每天2次12岁以上及成人每次5ml 每天3次3、pp栓（13kg-25kg）宝宝发烧在38度5以上，再使用，直接塞屁眼里。
会自动融化的。
宝宝如果高烧不退，就隔4-6小时再使用一次。
正常情况一下塞一次到两次就可以了。
4、止泻药，针对治疗细菌性腹泻【用法用量】使用前摇匀新生儿：每天1-3茶勺（每茶勺5ml)。
一天三次，一次一勺。
一岁以下婴儿：每天3-4茶勺。
一天四次，一次一勺。
一岁以上儿童：每天4-6茶勺。
一天三次，一次两勺。
十岁以上儿童：每天4-8茶勺。
一天四次，一次两勺。
篇二：德国家庭常备的儿童小药箱德国家庭常备药品及用法1. L，9-12个月7KG-9KG宝宝每天两次，每次3-5ml,每天最多10ML，1-3岁10-15KG,宝宝每天两次，每次5-7ml,每天最多15ML，4-6岁16-20KG,宝宝每天两次，每次10ml,每天最多22.5ML，7-9岁21-29KG,宝宝每天两次，每次15ml,每天最多30ML5. UCOSOL V AN Kindersaft德国沐舒坦糖浆儿童祛痰止咳100ml 【产品介绍】德国原装沐舒坦mucosolvan儿童止咳化痰糖浆口服液起效迅速，帮助恢复呼吸道正常运转，使宝宝快速摆脱咳嗽。
德国三大止咳糖浆：沐舒坦、小绿叶、ACC的区别
德国三大止咳糖浆：沐舒坦、小绿叶、ACC的区别
（本文共计3页）
德国三大止咳糖浆：Mucosolvan沐舒坦、Prospan小绿叶、赫素Hexal ACC，也是德国药店销售最好的三款咳嗽药。
除Mucosolvan沐舒坦止咳糖浆国内有中文版后，另外两款国内并未进口，Prospan由于包装上印刷了该止咳药的主要成份常春藤的叶子图标，被国内称为小绿叶，另一款德国Hexal药厂产ACC国内知道的相比前两个要少，但效果也比较好，这三款的成份不同，下面的表格中有详细说明。
如何选择德国原装止咳糖浆？既然这三款止咳糖浆的效果都不错，但很多宝爸宝妈不知道如何选择。
其实可以根据TA们的成份来判断。
小绿叶是植物成份，其它2个是药物成份，一般可以先用小绿叶，发现效果不明显再用另外两种之一。
（个人建议仅供参考，具体请咨询医生）
小绿叶：干咳（有效成份为常春藤提取物）
沐舒坦：湿咳，有痰咳嗽（有效成份为“盐酸氨溴索”）
赫素ACC：炎症咳嗽，也针对感冒类小毛病（有效成份为“乙酰半胱氨酸”）
具体区别如下
▼。
沐舒坦1g包装说明书-英文版
Change:TeAM record no.: 15 Predecessor: 28.07.2003* Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (German Federal Institute for Drugs and Medical Devices)Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Product information 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCTMucosolvan® concentrate for solution for infusion1000 mg/50 ml, concentrate for solution for infusionActive substance: Ambroxol hydrochloride2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITIONEach vial holds 50 ml of concentrate containing 1000 mg ambroxol hydrochloride.For a full list of excipients, see 6.1.FORM3. PHARMACEUTICALConcentrate for solution for infusion - for intravenous infusion following appropriate dilution4. CLINICALPARTICULARS4.1 Therapeutic indicationsProphylaxis of respiratory distress syndromeStimulation of foetal lung maturation and prophylaxis of respiratory distress syndrome in pregnan-cies where:•spontaneous preterm delivery during weeks 28 - 34 is imminent;•elective preterm delivery during weeks 28 - 34 is indicated as a result of foetal or maternal em-ergencies such as Rh incompatibility, diabetes or pre-eclampsia.Mucosolvan concentrate for solution for infusion can also be used up to week 36 of pregnancy in cases where lung maturation has been shown by amniocentesis to be inadequate.NoteMucosolvan concentrate for solution for infusion is also indicated in premature rupture of the me-mbranes provided it appears possible, on clinical evidence, to prolong the pregnancy by at least3 days (72 h).Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Prophylaxis of atelectasisProphylactic use for the reduction of postoperative atelectasis in intensive care patients with chr-onic obstructive airway diseases4.2 Posology and method of administrationTreatment with Mucosolvan concentrate for solution for infusion is by slow intravenous drip.Prophylaxis of respiratory distress syndromeA dose of 1000 mg ambroxol hydrochloride (1 vial) per day for 3 - 5 days is recommended.The usual daily dose is 50 ml of concentrate (1 vial) diluted in 500 ml of a standard infusion fluid (such as glucose solution 5% or physiological saline), administered by intravenous infusion over a period of at least 4 h. Administration over 4 h corresponds to an infusion rate of 42 drops (2.1 ml) per min.If necessary, the contents of the vial can alternatively be diluted in 250 ml of infusion fluid. Admin-istration over a period of 4 h corresponds in this case to an infusion rate of 21 drops (1.05 ml) per min.In exceptional cases (e.g. where patients are receiving concomitant high-dose intravenous tocoly-tic therapy), the concentrate can be given undiluted as an intravenous infusion over a period of 4 h. This corresponds to an infusion rate of 0.21 ml per min. Use of a syringe pump is indicated if this mode of administration is employed.The above treatment regime can be repeated after 10 days if stimulation of foetal lung maturation is still indicated.Prophylaxis of atelectasisThe dose required for prophylaxis of atelectasis in adult intensive care patients is 1000 mg ambro-xol hydrochloride (1 vial), administered by intravenous infusion once a day over a period of at least 4 h.Treatment is given 3 days before surgery, on the day of surgery and 2 days after surgery.The daily dose is 50 ml of concentrate (1 vial) diluted in 500 ml of a standard infusion fluid (such as glucose solution 5% or physiological saline), administered by intravenous infusion over a period of at least 4 h. Administration over 4 h corresponds to an infusion rate of 42 drops (2.1 ml) per min.If necessary, the contents of the vial can alternatively be diluted in 250 ml of infusion fluid. Admin-istration over 4 h corresponds in this case to an infusion rate of 21 drops (1.05 ml) per min.Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Notes:Mucosolvan concentrate for solution for infusion in a quantity of 50 ml is compatible with 250 ml or 500 ml of glucose solution 5%, physiological saline or Ringer's solution.The prepared infusion solution must be used within 12 h.The choice of infusion fluid is determined by the situation of the individual patient.Mucosolvan concentrate for solution for infusion can be given at the same time as tocolytic ther-apy. The same venous access site can be used for both Mucosolvan and the tocolytic agent (fenoterol) , but it is not advisable to administer the two together in the same infusion fluid as the recommended administration periods are different. In order to avoid fluid overload, Mucosolvan concentrate for solution for infusion must be given undiluted via a syringe pump.Caution:Care must be taken to ensure that Mucosolvan concentrate for solution for infusion and the infus-ion fluid in which it is diluted are well mixed prior to use.Mucosolvan concentrate for solution for infusion is for slow intravenous use only.Accidental administration as an undiluted bolus may cause haemolysis owing to the high concent-ration of the active substance at the administration site.Intravenous bolus injections must be avoided as they may cause CNS reactions.Intra-arterial administration must also be avoided as local oedema and slight scarring were obser-ved around the administration site in preclinical studies.4.3 Contra-indicationsMucosolvan concentrate for solution for infusion is contra-indicated in patients known to be hyper-sensitive to any of the ingredients of the product and in patients who suffer from convulsions of va-rying aetiologies.4.4 Special warnings and precautions for useMucosolvan concentrate for solution for infusion is designed only for administration as a slow intravenous drip.In patients with impaired bronchial motility and copious secretions (as seen, for instance, in the ra-re syndrome of primary ciliary dyskinesia), Mucosolvan concentrate for solution for infusion should be used with caution because of the risk that it may promote accumulation of secretions.Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Mucosolvan concentrate for solution for infusion should be used with particular caution in patients with impaired renal function and patients with severe hepatic disease.In patients with severely impaired renal function, accumulation of the metabolites of ambroxol whi-ch are formed in the liver is likely to occur.Mucosolvan concentrate for solution for infusion contains less than 1 mmol (23 mg) sodium per vi-al.There have been very rare reports of severe skin lesions such as Stevens-Johnson syndrome and Lyell's syndrome occurring in temporal association with the administration of mucolytic substances such as ambroxol when these substances were given for their mucolytic effects. Most of these ca-ses were attributable to the underlying disease or to other medication being taken concomitantly. Although Mucosolvan concentrate for solution for infusion is used for the stimulation of lung matur-ation and the prophylaxis of atelectasis (see 4.1), immediate medical advice should be sought and treatment with ambroxol immediately discontinued as a precautionary measure if new skin or muc-osal lesions appear.4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interactionNo clinically significant adverse interactions with other medicinal products have been reported to date.Concomitant administration of ambroxol and cough suppressants may lead to the development of a dangerous accumulation of secretions owing to attenuation of the cough reflex. Treatment with combinations of this nature should therefore be given only after very careful consideration.Simultaneous administration of ambroxol and amoxicillin, cefuroxime and erythromycin results in increased concentrations of the antibiotics in bronchopulmonary secretions and sputum.4.6 Pregnancy and lactationIncreased uterine activity has been observed in isolated cases following the administration of Mu-cosolvan concentrate for solution for infusion. There were no clinically significant changes in cer-vical status.Ambroxol crosses the placental barrier. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal develop-ment.Extensive clinical experience after the 28th week of pregnancy has shown no evidence of harmful effects on the foetus. However, the usual precautions concerning the administration of any drug during pregnancy should be observed. The use of Mucosolvan concentrate for solution for infusion is not recommended during the first trimester of pregnancy in particular.Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Ambroxol is excreted in breast milk. Mucosolvan concentrate for solution for infusion is therefore not recommended for use in nursing mothers, although no adverse effects on the suckling child are anticipated.4.7 Effects on ability to drive and use machinesAmbroxol has no known effects on the ability to drive or use machines.4.8 Undesirable effectsFrequencies are defined as:Very common (≥ 1/10)Common (≥ 1/100, < 1/10)Uncommon (≥ 1/1000, < 1/100)Rare (≥ 1/10,000, < 1/1000)Very rare (< 1/10,000)Frequency not known (cannot be estimated from the available data)If the duration of infusion is less than the recommended 4 h, signs of intolerance such as light-hea-dedness, nausea, vomiting and circulatory symptoms may occur in isolated cases.Generalised disordersUncommon: Hypersensitivity reactions (skin rash, erythema, angioedema, mucousmembrane reactions, dyspnoea, pruritus), elevated temperature andchillsVery rare: Anaphylactic reactions, including shockFrequency not known: UrticariaCardiovascular systempalpitationsCommon: Tachycardia,Vascular systemCommon: FlushingUncommon: CirculatorydisordersNervous systemdizzinessCommon: Headache,Gastro-intestinal tractVery common: NauseaCommon: VomitingUncommon: Gastro-intestinal disturbances (such as abdominal pain), dry mouth,Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003Respiratory tractUncommon: Dyspnoea, rhinorrhoea, dry airwaysGenito-urinary tractUncommon: Dysuria4.9 Overdosea) SymptomsNo symptoms of overdosage have been observed in man to date.Ambroxol was well tolerated when given parenterally at doses of up to 15 mg/kg/day.On the basis of findings in preclinical studies, very large overdoses or rapid intravenous bolus in-jection may lead to hypersalivation, retching, vomiting, a fall in blood pressure and convulsions.b) TreatmentIn the event of overdosage or intoxication, the following measures are recommended:•discontinuation of the product•stabilisation of the circulation and supervised symptomatic therapy appropriate to the circumst-ances.PROPERTIES5. PHARMACOLOGICAL5.1 Pharmacodynamic propertiesPharmacotherapeutic group: Mucolytics / Respiratory stimulantsATC code: R05CB / R07ABAmbroxol, a substituted benzylamine, is a metabolite of bromhexine. It differs from bromhexine in that a methyl group is absent and a hydroxyl group is present at the para-trans position on the cyc-lohexyl ring. Although its mechanism of action has not yet been fully elucidated, it has been shown to have mucolytic and secretomotor properties in various studies.Mucosolvan concentrate for solution for infusion stimulates the formation and supply of surfactant in the alveoli and bronchioles by virtue of its effect on type II alveolar cells and Clara cells, as sho-wn in morphological studies and metabolic studies on surfactant. It promotes histologically and biochemically detectable foetal lung maturation as well as improving respiratory physiological pa-rameters such as lung compliance. Clinically, this results in an improvement in spontaneous bre-Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.2003athing and a reduction in ventilatory requirements in immature neonates. The ability of Mucosol-van concentrate for solution for infusion to modify surfactant is due to regulatory effects on surfa-ctant biosynthesis and metabolism. Because of the physiological mechanisms involved, these ef-fects only become apparent after a certain time.Three to five days' treatment is likely to be required for clinically detectable lung maturity to be ach-ieved.In vitro, ambroxol significantly reduces cytokine release from both circulating and tissue-bound mo-nonuclear and polymorphonuclear cells.Ambroxol has additionally been shown to have antioxidant properties in a number of preclinical stu-dies.5.2 Pharmacokinetic propertiesThe pharmacokinetics of 1000 mg ambroxol administered as an intravenous infusion over 2 h were investigated in pregnant women. Peak drug levels, which were achieved at the end of the infusion, were 3.7 ± 1.4 μg/ml. An infusion carried out over 4 h is therefore associated with peak blood leve-ls of 2.7 μg/ml, which decline to ca. 0.5 μg/ml 12 h after the start of the infusion and to 0.2 μg/ml af-ter 24 h. Repeated once-daily infusions administered over several days resulted in only moderate accumulation (by a factor of 1.6) in an intra-individual comparison.The percentage of ambroxol which is bound to plasma proteins is ca. 90% in adults and 60 - 70% in neonates. Ambroxol crosses the placenta and reaches the foetal lung. On account of its lipoph-ilic and hydrophilic structural elements, ambroxol is readily distributed in various tissues. The large distribution volume indicates higher concentrations in tissue than in plasma; it has been shown, for instance, that concentrations of the drug in lung tissue exceed those in plasma by a factor of ≥ 17.Studies in human liver microsomes have shown that CYP3A4 is the predominant isoform responsi-ble for the metabolism of ambroxol. Otherwise, the drug is metabolised primarily in the liver by ph-ase II reactions (glucuronide conjugation) and cleavage to dibromoanthranilic acid, which accounts for 8 - 10% of the dose; other metabolites are also formed in small quantities. All of these metabo-lites are predominantly (80 - 90%) excreted in the urine. It has been shown that, following intrave-nous administration, 4.6% of a dose is excreted in the urine as unchanged ambroxol whilst 35.6% is excreted in the urine as conjugated drug.In pregnant women, the terminal half-life was found to be ca. 7 h. Clearance in pregnant women was 857 ± 300 ml/min.Change:TeAM record no.: 15Predecessor: 28.07.20035.3 Preclinical safety dataAmbroxol has a very low acute toxicity index.Oral use:Chronic toxicity studies in rats (52 and 78 weeks), rabbits (26 weeks) and dogs (52 weeks) did not reveal any definite target organ toxicity. The "no observed adverse effect level" (NOAEL) was 50 mg/kg in rats, 40 mg/kg in rabbits and 10 mg/kg in dogs.Intravenous use:Four-week toxicity studies which included a histopathological assessment were carried out in rats using doses of 4, 14 and 64 mg/kg (3 infusions) and in dogs using doses of 45, 90 and 120 mg/kg (3 infusions). These studies revealed no serious local or systemic toxicity; all adverse effects were reversible.Ambroxol was neither embryotoxic nor teratogenic when tested at oral doses of up to 3000 mg/kg in rats and up to 200 mg/kg in rabbits. The fertility of male and female rats was not impaired follo-wing doses of up to 500 mg/kg.The NOAEL in a study on peri- and postnatal development was 50 mg/kg. Doses of 500 mg/kg and above were slightly toxic for both dams and young animals, causing delayed weight gain and reduced litter size.No evidence of any genotoxic potential was found in either the Ames test or the micronucleus test in mice.No evidence of any tumorigenic potential was seen in studies in which ambroxol was given in the diet to mice at doses of 50, 200 and 800 mg/kg over 105 weeks and to rats at doses of 65, 250 and 1000 mg/kg over 116 weeks.6. PHARMACEUTICALPARTICULARS6.1 List of excipientsCitric acid monohydrate, sodium hydroxide, xylitol, water for injections6.2 IncompatibilitiesMucosolvan concentrate for solution for infusion must not be mixed with other solutions for infusion or injection to give mixtures with a pH of greater than 6.3 as increases in pH beyond this level cou-ld lead to precipitation of ambroxol free base. Precipitation is readily visible as turbidity.Change:TeAM record no.: 15 Predecessor: 28.07.20036.3 Shelf-life5 yearsShelf-life of the prepared infusion solutionThe prepared infusion solution must be used within 12 hours (see also 4.2).6.4 Special precautions for storageNo special storage conditions are required.6.5 Nature and contents of containersAmber 50-ml vial with rubber stopperPack sizes:Original pack containing 5 vialsHospital pack containing 10 vials6.6 Special instructions for preparationSee 4.2.7. MARKETING AUTHORISATION HOLDERBoehringer Ingelhein Pharma GmbH & Co. KGBinger Str. 17355216 Ingelheim am RheinGermanyTel. 800/77 90 900Fax 0 61 32/72 99 99info@boehringer-ingelheim.de8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER89.00.059. DATE OF RENEWAL OF THE AUTHORISATION26 July 2000Status: FREDate of TeAM meeting: 12.06.2006 Date change notified to BfArM: 02.08.2006 Date marketed from: Change: Predecessor: 28.07.2003 Mucosolvan ® concentrate for solution for infusion Concentrate for solution for infusion Product information (SPC)TeAM record no.: 15Page 10 of 1010. DATE OF REVISION OF THE TEXTJune 200611. GENERAL CLASSIFICATION FOR SUPPLYPrescription onlyTrans. 04012/D.J.Parker/30.4.2008L10072L10072Translator's noteIn section 5.1, the ATC code R07AB relates to "Atemstimulanzien", not to "Andere Atemwegspräparate". The appropriate English term "Respiratory stimulants" has therefore been used in the translation.David ParkerTranslation Dept.Boehringer Ingelheim GB。
沐舒坦注射液的说明书
沐舒坦注射液的说明书沐舒坦注射液用于患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，那么沐舒坦注射液的说明书是怎么样的呢?下面是店铺为你整理的沐舒坦注射液的说明书的相关内容，希望对你有用! 沐舒坦注射液的说明书【药品名称】沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)【通用名】盐酸氨溴索注射液【商品名】沐舒坦【成分】盐酸氨溴索。
【适应症】1.适用于下述患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。
2.术后肺部并发症的预防性治疗。
3.早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【包装规格】2ml:15mg【用法用量】成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，慢速静脉注射;严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次。
每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
均为慢速静脉注射。
或将药物加入到葡萄糖注射液(或生理盐水)中，静脉点滴使用。
婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，份4次给药。
应用注射泵给药，注射时间最少5分钟。
【不良反应】本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐，多发生在肠道外给药时。
过敏反应极少出现，主要为皮疹。
极少病例报道出现严重的急性过敏反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他配方成份有过敏史的患者不宜使用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.本品不能与pH大于6.3的其他溶液混合，因为pH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀。
【孕妇用药】临床前试验及用于28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响，但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。
百日咳糖浆说明书
百日咳糖浆说明书篇一：德国宝宝常用药使用说明 (1)德国宝宝常用药使用说明1、沐舒坦（治有痰的咳嗽）【服用方法与用量】本品附带配套的5ml带刻度的小杯子一个。
2岁以下儿童，每曰2次’每次1.25ml , 相当于每日15mg氨溴索）。
2岁-5岁儿童，每日3次，每次喝1.25ml, (相当于每日22.5mg氨溴索）。
6岁-12岁儿童，每日2到3次，每次喝 2.5ml,(相当于每日30-45mg氨溴索）。
12岁以上及成人，开始2-3天，每日3次，每次5ml,以后每日2次2、小绿叶（治干咳，没有痰的那种）【使用方法】: 包装自带量杯6岁以下儿童每次2.5ml,每天2次6-12岁的儿童每次5ml 每天2次12岁以上及成人每次5ml 每天3次3、pp栓（13kg-25kg）宝宝发烧在38度5以上，再使用，直接塞屁眼里。
会自动融化的。
宝宝如果高烧不退，就隔4-6小时再使用一次。
正常情况一下塞一次到两次就可以了。
4、止泻药，针对治疗细菌性腹泻【用法用量】使用前摇匀新生儿：每天1-3茶勺（每茶勺5ml)。
一天三次，一次一勺。
一岁以下婴儿：每天3-4茶勺。
一天四次，一次一勺。
一岁以上儿童：每天4-6茶勺。
一天三次，一次两勺。
十岁以上儿童：每天4-8茶勺。
一天四次，一次两勺。
篇二：止咳方法首先应明白，咳嗽是呼吸系统受到刺激时产生的一种防御性反射活动。
轻微的咳嗽能帮助清除气管内痰液与异物，且会自然缓解，一般不需服用止咳药；强烈而频繁的咳嗽，尤其是干咳，可影响休息和睡眠，甚至使病情加重而引起其他并发症，需要在针对病因治疗的同时，加用止咳药。
其次要分清中枢性和末梢性两大类止咳药。
控制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用的称为中枢性止咳药，如可待因、喷托维林（咳必清）、右美沙芬（普西兰）、苯丙哌林（咳快好）等。
可待因系从鸦片中提取，又称甲基吗啡，能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强烈，且有镇痛作用，可用于多种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳，但长期应用可产生耐受性和成瘾性，故不可多用。
沐舒坦(盐酸氨溴索片)
沐舒坦(盐酸氨溴索片)
【药品名称】
商品名称：沐舒坦
通用名称：盐酸氨溴索片
英文名称：Ambroxol Hydrochloride T ablets
【成份】
本品每片含盐酸氨溴索30毫克。
辅料为：乳糖、淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁。
【适应症】
适用于急、慢性呼吸道疾病，（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等）引起的痰液粘稠、咳痰困难。
【用法用量】
口服：1.成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2.儿童：12岁以上儿童同成人，12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2～1.6mg。
【不良反应】
可有上腹部不适、纳差、腹泻，偶见皮疹。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
应避免同时服用强力镇咳药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇及哺乳期妇女慎用。
老人注意事项：
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【有效期】
60个月
【批准文号】
H20100006
【生产企业】
企业名称：Boehringer Ingelheim France
生产地址：12 Rue Andre Huet 51100 Reims。
盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)说明书
盐酸氨溴索注射液成份盐酸氨溴索（又称盐酸溴环己胺醇）化学名称：反式-4-[(2-氨基-3，5 二溴苄基）氨基]环己醇盐酸盐分子式C13H18Br2N2O·HCI分子量：414.57辅料：一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水，氮气。
适应症适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症的治疗。
规格2 ml：15mg预防治疗：成人及12 岁以上儿童：每天2-3 次，每次1 安瓿，慢速静脉输注；严重病例可以增至每次2 安瓿。
6-12 岁儿童：每天2-3 次，每次1 安瓿。
2-6 岁儿童：每天3 次，每次1/2 安瓿。
2 岁以下下儿童：每天2 次，每次1/2 安瓿。
均为慢速静脉输注。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算，30 mg/kg，分4 次给药。
应使用注射器泵给药，静脉注射时间至少5 分钟。
本注射液亦可与生理盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
研究已证实这些混合液在浓度范围0.03 mg/ml 至0.34 mg/ml 内的稳定性，混合液可在室温条件下保存24 小时，且必须在此期间使用。
如果生理盐水或林格氏溶液不可用，也可选择5% 葡萄糖溶液作为替代。
在这种情况下，所得到的溶液须立即使用（参见【药理毒理】）。
不良反应免疫系统疾病/皮肤粘膜组织疾病不常见：红斑未知：变态反应（包括过敏性休克）、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
胃肠疾病不常见：口干、便秘、留涎、咽干。
未知：胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛呼吸系统、胸廓和纵膈疾病不常见：留涕、呼吸困难（超敏反应症状之一）肾脏和泌尿系统疾病不常见：排尿困难全身性疾病以及给药局部异常不常见：体温升高、畏寒以及黏膜反应禁忌已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏史的患者不宜使用。
小儿扑尔敏片说明书
马来酸氯苯那敏片（扑尔敏）说明书北京中新制药【功能主治】 本品适用于皮肤过敏症荨麻疹湿疹皮炎药疹皮肤瘙痒症神经性皮炎虫咬症日光性皮炎也可用于过敏性鼻炎血管舒缩性鼻炎药物及食物过敏【主要成分】 马来酸氯苯那敏【包装规格】4mg×100片/瓶【用法用量】 口服成人一次1片一日3次【不良反应】 主要不良反应为嗜睡口渴多尿咽喉痛困倦虚弱感心悸皮肤瘀斑出血倾向【注意事项】1. 老年患者应在医师指导下使用2. 服药期间不得驾驶机车船从事高空作业机械作业及操作精密仪器3. 儿童剂量请向医师或药师咨询4. 新生儿早产儿不宜使用5. 孕妇及哺乳期妇女慎用6. 膀胱颈梗阻幽门十二指肠梗阻甲状腺功能亢进青光眼消化性溃疡高血压和前列腺肥大者慎用7. 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医8. 对本品过敏者禁用过敏体质者慎用9. 本品性状发生改变时禁止使用10. 请将本品放在儿童不能接触的地方11. 儿童必须在成人监护下使用12. 如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师【禁忌】 尚不明确【药物相互作用】1. 本品不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏苯海拉明等）的复方抗感冒药同服2. 本品不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂阿托品等）的药品同服3. 与解热镇痛药物配伍可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用4. 与中枢镇静药催眠药安定药或乙醇并用可增加对中枢神经的抑制作用5. 本品可增强抗抑郁药的作用不宜同用6. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师篇二：小儿常用药说明书汇总小儿常用药说明书汇总? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ?【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索口服溶液 商品名称：沐舒坦英文名称：ambroxol hydrochloride oral solution 汉语拼音：yansuan anxiusuo koufu rongye 【性状】本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。
沐舒坦(盐酸氨溴索片) 阿奇霉素分散片 说明书
【药理作用】 本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
5 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7 本品性状发生改变时禁止使用。
8 请将本品放在儿童不能接触的地方。
9 儿童必须在成人监护下使用。
10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
通用名 阿奇霉素分散片
药物过量 如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或一般支持疗法。
贮藏 密封，在阴凉干燥处保存。
包装 （1）0.125g（12.5万单位） （2）0.25g（25万单位）
有效期
主要成分
通用名 阿奇霉素
化学名 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮
药代动力学 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
临床重症与药学超说明书用药专家共识(一)
临床重症与药学超说明书用药专家共识（一）：心血管与呼吸系统篇一、消化系统用药1、肾上腺素肾上腺素注射液，化学名为（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚，兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管松弛。
β受体激动引起冠状血管扩张，骨骼肌、心肌兴奋，心率增快，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
1.1 说明书摘要适应证：用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用法：常用量为皮下注射，1次0.25～1 mg。
抢救过敏性休克：皮下注射或肌注0.5～1 mg。
抢救心脏骤停：以0.25～0.5 mg静脉（或心内）注射。
治疗支气管哮喘：皮下注射0.25～0.5 mg，必要时每4 h可重复注射1次。
与局麻药合用：加少量于局麻药中，在混合药液中，本品浓度为2～5 μg∙mL-1，总量不超过0.3 mg。
1.2 超说明书用药1.2.1 超适应证(1)感染性休克相关的低血压：经美国FDA批准的肾上腺素注射液药品说明书（2019年1月修订版）[2]指出肾上腺素注射液可用于感染性休克相关的低血压。
Annane等[3]的随机对照试验结果显示去甲肾上腺素联合多巴酚丁胺与肾上腺素单药治疗相比，28天死亡率和严重不良事件发生率无显著差异。
2016年的感染性休克管理指南[4]推荐肾上腺素为二线血管收缩药物（有效性等级ClassⅠ，推荐等级ClassⅡa，证据等级CategoryA）。
(2)症状性心动过缓：2010年美国心脏协会（AHA）的心肺复苏指南[5]推荐肾上腺素用于不适用阿托品或治疗无效的症状性心动过缓（通常心率＜50次/分钟），尤其是当心动过缓与低血压有关时（有效性等级ClassⅠ，推荐等级ClassⅠ，证据等级Category A）。
沐舒坦药的功能主治什么病
沐舒坦药的功能主治什么病引言沐舒坦药是一种常用的中成药，其通过调理身体内部的气血运行，以达到治疗疾病的目的。
本文将介绍沐舒坦药的功能及主治何种疾病。
功能沐舒坦药具有以下功能： - 调养气血 - 温中止痛 - 对抗感染 - 改善血循环调养气血沐舒坦药的主要功能之一是调养气血。
它通过促进气血流通，提高免疫力及抗病能力，从而达到修复和保护身体健康的作用。
温中止痛沐舒坦药还具有温中止痛的功能。
它可以舒缓疼痛，缓解胃肠道不适，改善胃肠蠕动，提高消化能力。
对抗感染沐舒坦药对抗感染的能力也值得关注。
它含有一些具有抗菌、抗病毒和抗炎作用的成分，可以有效地抑制病原微生物的生长和扩散。
改善血循环沐舒坦药能改善血循环，其中一部分原因是它可以活化血液中的氧气含量，从而增加氧气的供给量。
良好的血液循环对于身体健康非常重要，可以有效预防一些与血液循环相关的疾病。
主治适应症沐舒坦药主要应用于以下疾病的治疗： 1. 消化不良 2. 肠胃炎 3. 高血压 4. 冠心病 5. 高血脂消化不良沐舒坦药可以改善消化不良症状，如胃胀、食欲不振、消化不畅等。
它能促进胃肠蠕动，加速食物的消化和吸收，提高胃肠道的功能。
肠胃炎沐舒坦药对肠胃炎具有显著的治疗作用。
它能够减轻炎症反应，缓解肠胃道不适，提高肠道黏膜的修复能力。
高血压沐舒坦药对高血压有一定的辅助治疗效果。
它能够降低血液的黏稠度，减轻血液对血管的压力，从而降低血压水平。
冠心病沐舒坦药在治疗冠心病方面也具有一定的效果。
它可以促进心脏血液循环，缓解心脏供血不足，减轻心绞痛症状。
高血脂沐舒坦药对高血脂有调节作用。
它可以降低血脂水平，防止血脂过高对心血管造成的风险，并预防相关疾病的发生。
使用方法与注意事项•沐舒坦药一般口服给药，按照医生的指导剂量服用。
•注意不要超过推荐的剂量，以免产生不必要的副作用。
•对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人等特殊人群，应遵循医生的专业指导进行用药。
•在使用沐舒坦药期间，应避免辛辣食物、油腻食物及酒精的摄入，以免影响药效。
沐舒坦雾化的正确操作方法
沐舒坦雾化的正确操作方法
1.准备工作：将沐舒坦雾化器取出并准备好药液，先用温水将雾化器清洗干净，晾干到无水珠。
2.将药液倒入雾化器：将药液倒入雾化器中，药液不要超过雾化器标记线。
3.准备好面罩：将面罩装在雾化器的出气口上。
4.调整雾化器：将雾化器开关打开，根据需要调节雾化浓度。
5.使用雾化器：将面罩戴在头上，保证面罩与面部完全贴合，开启雾化器开始使用。
6.使用后清洗：使用完毕后，拆卸雾化器，用温水将雾化器和面罩清洗干净。
注意事项：
1.不要将药液倒入雾化器超过标记线。
2.使用雾化器时要保持室内通风良好。
3.使用雾化器时需遵循医生的指导和建议。
4.不要将雾化器、面罩等部件与其他人共用。
5.使用前请仔细阅读产品说明书或咨询专业人员。
沐舒坦与凯斯存在配伍禁忌
少量两种药物使 其混合后 观察有无 浑浊 和沉淀 ， 如发生上述现象 说 明存在配伍禁忌 ， 需用液体隔开或用 生理盐水或 ５ ％葡 萄糖 液
冲管 ， 止 输液 反应 发 生 ， 患 者带 来 不 必要 的麻 烦 。 防 给
：≯ 曩
沐舒 坦 与 凯 斯 存 在 配 伍 ， 不罩 ． 、
刘 慧 丽
河南大学淮河医院 内分泌科 （ 南 开封 ４ ５０ ） 河 ７０ ０
【 关键词】 沐舒 坦； 凯斯 ； 配伍禁忌
盐 酸氨溴索注射液（ 商品名 ： 沐舒坦 ） 是无 色澄明液体 ， 黏 为 液溶解剂 ， 能降低痰液黏度 ， 促进肺泡表面活性物质分泌 ， 增加支 气管纤毛运动 ， 使痰液易于咳出… ， 并具有镇咳 、 改善呼吸功能 的 作用。注射用头孢哌酮钠 他唑 巴坦 钠（ 品名 ： 斯 ） 商 凯 为复方 制 剂， 其组分 为 ： 每瓶含头孢哌酮 １６ｇ 他 唑 巴坦 ０ ４ｇ 本 品为 白 ． ， ． ， 色或类 白色结 晶性粉末 ， 用于治疗 由对头孢 哌酮单 药耐药 ， 对本 品敏感 的产 Ｂ一内酰胺 酶细菌引起 的中 、 度感 染。在临床上两 重 种药物 常联合使用 ， 治疗 呼吸道感 染 ， 两种药物 一经接 触即可 但 出现白色絮状物 。查阅（ ０ （ ６种 注射液 Ｉ ３ 临床配 伍应用 检索手 册》
Ｉ 胡 志耕． 那 普利 与 左旋 氨 氯 地 平 联 合 治 疗 对 高血 压 微 Ｊ ３ 依
量 蚤 白 尿 的 影 响 ．中 西 医 结 合 心 脑 血 管 病 杂 志 ， ０ ８， ２０ ６
（１ ９ ）： ３—９ ． ５
时使用依那普利 ， 高血压患者 的肾脏得 到双重保护 ， 大程度 使 很
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沐舒坦说明书
盐酸氨溴索口服溶液说明书
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
【药品名称】
通用名称：盐酸氨溴索片
商品名称：盐酸氨溴索片(沐舒坦)
英文名称：Ambroxol Hydrochloride Tablets 拼音全码：yansuananxiusuopian(mushutan) 【主要成份】本品主要成分为盐酸氨溴索。
【性状】为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠而不易咳出者。
【规格型号】 30mg*20s
【用法用量】口服一次1～2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】 1.偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
2.其他过敏反应，包括过敏性休克、血管性水肿、荨麻疹和瘙痒。
3.其他胃肠道反应，包括呕吐和消化不良。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他成分过敏者不宜使用。
妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】 1.本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚无本品过量的研究。
【药理毒理】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑泡罩包装，每盒装20片。
【有效期】 60 月
【批准文号】国药准字H20030360。