倍他米松磷酸钠注射液
倍他米松磷酸钠注射液肿瘤
Page ▪ 19
倍他米松预防化疗恶心、呕吐
90% 80%
76%
P<0.05
81%
70%
60%
50% 40% 30%
32%
42%
20%
10%
0% 防治恶心
防治呕吐
倍他米松8mg+地西拉嗪10mg 甲氧氯普安1mg/kg
倍他米松预防化疗恶心、呕吐
67例恶性肿瘤患者中男41例，女26例，年龄25-72岁，平均(52.1±2.9)岁。其中食管癌18例，胃癌23 例。卵巢癌3例，肺癌12例，结肠癌11例，随机分为两组，观察组在化疗前予以静注恩丹西酮8mg加舒 其松（倍他米松）6mg，另给5％葡萄糖液500ml加维生素C 2.0g，维生素B6 0.2g；对照组在化疗前 予以静注恩丹西酮8mg，另给5％葡萄糖500ml加维生素C 2.0g，维生素B 0.2g。二组均静滴1．5h， 开始应用化疗药物，观察每组患者24h出现恶心、呕吐旳程度。CR:完全缓解，PR：部分缓解，MR： 轻度缓解，F：无效
倍他米松4mg=地塞米松5mg （1支换1支） 倍他米松6mg=甲泼尼龙40mg（1.5支换1支）
Page ▪ 8
与地塞米松比较
除在降低脑室出血率地塞米松优 于倍他米松外，其他如降低RDS 发生率、降低NICU入住率、降 低产褥期败血症等方面倍他米松 都优于地塞米松，在远期安全性 上智力发展指数、听力障碍指数、 残疾率等方面也要优于地塞米松
治疗疼痛
Page ▪ 22
倍他米松治疗癌痛
Page ▪ 23
Page ▪ 24
更多文件研究
Page ▪ 25
倍他米松磷酸钠
▪ 名 称：倍他米松磷酸钠注射液 ▪ 生产厂家：天津金耀集团湖北天药药业股份有限企业（2023年医药行业工业企业排名第4名） ▪ 剂型：注射液，相比粉针操作简朴以便，不易造成二次污染 ▪ 规格：1ml：5.26mg（相当于倍他米松4mg） ▪ 使用方法用量：肌注或静脉注射，2-20mg(0.5支-5支)，分次给药。 ▪ 适应症：主要用于过敏性与本身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎
倍他米松(β-类松)
倍他米松(β-类松)【药理与适用症】: 倍他米松为地塞米松的同分异构体，作用与用途同醋酸地塞米松，其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。
【注意事项】: 同醋酸地塞米松。
【用法与用量】: 口服：每日1．5―2mg，分3―4次，维持量每日0．5―1mg；小儿：每日O．06―0．16mg／kg。
【分子式】: C22H29O5F【性状】: 倍他米松为白色或乳白色结晶性粉末；无臭，味苦。
几乎不溶于水，略溶于乙醇，极微溶于氯仿。
【副作用与毒性】: 同醋酸地塞米松，但有时可引起轻度厌食及体重减轻。
【贮藏】: 避光，密闭保存。
【包装】: 片剂：每片0．25mg、0．5mg。
倍他米松磷酸钠注射液Injectiobe―tamethasoniPhospgatisNatrici：为无色澄明的灭菌水溶液，pH8―9，适用于急救。
对急性肾上腺功能不全者，肌注或静注，1日10―80mg(按倍他米松计算，倍他米松1．3mg相当倍他米松lmg)，一般初量4―12mg，关节腔注射，1次0．2―1ml。
每支1ml含倍他米松4mg。
倍他米松水泥悬注射液InjectioBe。
tamethasoniAquosuspensa：为灭菌混悬液，pH6．8―7．2。
每支5ml含倍他米松磷酸钠15mg和醋酸倍他米松15mg。
肌注：每次1ml，每3―7日1次。
关节腔注射：每次0．25-2 ml。
倍他米松磷酸钠滴剂GuttaeBetahletha―soniPhosphatisNatrici：0．1％溶液，用于治疗眼、耳、鼻、皮肤的过敏性类症。
复方倍他米松注射液致过敏性休克1例
·病例报告·复方倍他米松注射液致过敏性休克１例艾菁１，２， 肖阳娜１， 袁立燕１， 王天晶１， 谷梅１， 刘红芳１（１．广东省皮肤病医院，广东广州 ５１００９１；２．广东医学院，广东湛江 ５２４０２３）［摘要］ 报告１例肌肉注射复方倍他米松注射液致过敏性休克的病例。
患者男，２６岁，因“全身红斑、脱屑伴痒２月余”入院，初步诊断：１．药疹？２．成人特应性皮炎？予复方倍他米松注射液抗过敏治疗，５分钟后患者出现头晕、烦躁、血压下降等过敏性休克的表现，予常规抗过敏性休克的急救措施治疗后，患者休克得以纠正。
医护人员应注意患者个体因素的复杂性，对于高度敏感或有药物过敏史的患者，在诊治中应提高警惕，防患于未然。
［关键词］ 复方倍他米松； 过敏性休克［中图分类号］ Ｒ５９３．１ ［文献标识码］ ＢＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－８４６８．２０１５．０５．００７复方倍他米松注射液是一种倍他米松酯类的复方制剂，为强效糖皮质激素，具有强效抗炎、抗过敏、抗风湿作用，因其疗效显著，故临床应用范围不断扩大。
该药不良反应报道极少，引起过敏性休克更是罕见，现将我院１例因肌肉注射复方倍他米松注射液后发生过敏性休克病例报告如下。
１ 病例资料患者男，２６岁，因“全身红斑、脱屑伴痒２月余”入院。
患者３月余前因患“精神分裂症”，口服“阿普唑仑片、派罗匹隆片、曲唑酮片、氯氮平片、苯海索片”等药物治疗１个月后，全身开始出现红斑、脱屑伴瘙痒，并逐渐加重，入我院后初步诊断为：１．药疹？２．成人特应性皮炎？辅助检查：血常规示全血单核细胞绝对值０.６５↑×１０９／Ｌ、嗜酸细胞绝对值２.６１↑×１０９／Ｌ、嗜碱细胞绝对值０.０７↑×１０９／Ｌ；血清ＩｇＥ定量２３６３.０↑ＩＵ／ｍＬ；余无明显异常。
入院后即予常规止痒、抗过敏治疗，患者症状缓解不明显，采用文献经验［１］，予复方倍他米松注射液（批准文号：国药准字Ｊ２００８００６２，上海先灵葆雅制药有限公司生产）７ｍｇ抗过敏治疗，肌肉注射５分钟后患者出现头晕、心悸、情绪烦躁等症状，查体：患者意识尚清，情绪烦躁，心率１３６次／分，血压６９／２９ｍｍＨｇ，呼吸１９次／分，血氧饱和度８５％。
倍他米松磷酸钠注射液治疗早产有效性和安全性研究进展
倍他米松磷酸钠注射液治疗早产有效性和安全性研究进展王青宇;李丝雨;刘林凤;刘倩;钟晴;周红建;李俊霞
【期刊名称】《中国医药科学》
【年(卷),期】2024(14)8
【摘要】倍他米松是地塞米松的同分异构体,具有抗炎、抗过敏、抗内毒素和免疫抑制等功能。
倍他米松磷酸钠(BSP)注射液是倍他米松的磷酸盐制剂,作为一种糖皮质激素(ACS)类药物,其临床应用较广。
BSP治疗早产已有充分的证据并被纳入各国指南,然而这些证据主要集中在高收入国家,中低收入国家相关证据则较少。
我国关于BSP在产科应用疗效和安全性临床研究方面存在不足。
关于倍他米松和地塞米松疗效和安全性直接比较的临床研究较少,BSP治疗早产后儿童期和成年期随访研究尚不足。
因此,需进一步开展相关研究,为早产临床科学合理用药提供决策依据。
【总页数】5页(P58-61)
【作者】王青宇;李丝雨;刘林凤;刘倩;钟晴;周红建;李俊霞
【作者单位】郑州大学药学院;遂成药业股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R714.21
【相关文献】
1.复方倍他米松注射液联合曲安奈德注射液序贯治疗瘢痕疙瘩的有效性和安全性
2.单硝酸异山梨酯注射液治疗心血管疾病有效性及安全性的研究进展
3.羟氯喹联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓的有效性与安全性
4.地塞米松磷酸钠注射液治疗
上呼吸道感染的临床效果与安全性5.复方倍他米松注射液联合咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩的临床效果与安全性
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方倍他米松注射液说明书
骨质疏松、椎骨压缩性骨折、股骨头和肱骨头无菌性坏死、长骨的病理性骨折、关节不稳（由 于反复关节内注射所致）。
胃肠道：消化性溃疡（可能以后发生穿孔和出血）、胰腺炎、腹胀、溃疡性食管炎。 皮肤：影响伤口愈合、皮肤萎缩、皮肤细薄和脆嫩、瘀点和瘀斑、面部红斑、多汗、皮 试反应受抑、过敏性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿。 神经系统：惊厥、伴有视神经乳头水肿（假脑瘤）的颅内压增高、眩晕、头痛。 内分泌系统：月经失调、柯兴氏综合征样表现、胎儿子宫内发育或小儿生长受到抑制； 继发性肾上腺皮质和垂体缺乏反应性，特别是在应激状态时，如创伤、手术或疾病；碳水化 合物耐量减少，表现为隐性糖尿病，糖尿病患者对胰岛素或口服降血糖药的需要量增加。 眼：后囊下白内障、眼内压增高、青光眼、突眼。 代谢反应：由于蛋白分解代谢而引起负氮平衡。 精神症状：欣快、情绪波动、严重抑郁至明显的精神症状、性格改变、失眠。 其它：过敏样或过敏性反应和血压降低或休克样反应。 与注射糖皮质激素有关的其它不良反应包括头面部皮损内注射偶尔伴发的失明、色素沉 着或色素减退、皮下和皮肤萎缩、无菌性脓肿、关节内注射后潮红及 Charcot 关节样病变。 【禁忌】 全身真菌感染、对倍他米松或其它糖皮质激素类药物或本品中任一成份过敏的患者禁 用。 【注意事项】 本品不得供静脉注射或皮下注射。 使用本品时必须严格执行无菌操作规定。 本品含有两种倍他米松酯，倍他米松磷酸钠为其中之一，此药很快在注射部位分散。为 此医师在使用本品时应考虑到其中所含的可溶性成份有可能引起全身性作用。 给特发性血小板减少性紫癜患者肌内注射本品时应慎重。 肌内注射糖皮质激素类药物时，为避免局部组织萎缩，应将药物注入大块肌肉的深部。 软组织、皮损内和关节内注入糖皮质激素可引起局部和全身作用。 为了排除化脓性感染，需对关节液进行检查。避免在曾有感染的关节内局部注射药物。 关节疼痛与局部水肿明显加重、关节活动进一步受限、发热和不适提示发生化脓性关节炎。 如经确诊，应给予相应的抗菌治疗。 不应将糖皮质激素类药物注入不稳固关节、感染部位或椎间隙。在患骨关节炎的关节内 反复注射时可增加关节损坏。将糖皮质激素类药物直接注入肌腱内可造成延缓性肌腱破裂， 故应避免。 在关节内注射糖皮质激素后症状得到改善的患者应注意避免过度使用好转的关节。 由于接受糖皮质激素注射治疗的患者偶可发生过敏样反应，因而在给药前应采取适当的 预防措施，特别是对有药物过敏史的患者。 长期使用糖皮质激素疗法时，应在权衡利弊后考虑将注射给药改为口服给药。 患者病情发生缓解或恶化，患者对药物各自的反应及患者面临情绪或身体应激状态如严 重感染、手术或外伤，这时需调整药物剂量。对于长期或大剂量使用糖皮质激素的患者，在 停药后需观察一年。 糖皮质激素类药物可掩盖某些感染征象，在使用这类药物时可出现新的感染，同时可见 机体抵抗力减弱和不能将感染控制于局限范围内。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障（特别是小儿）和可能损伤视神经的青光眼， 同时可促使眼部发生继发性真菌或病毒感染。 常量和大剂量糖皮质激素类药物可引起血压升高，水钠潴留及排钾增多。对于合成衍生
复方倍他米松注射液治疗面部增生性瘢痕疗效观察
复方倍他米松注射液治疗面部增生性瘢痕疗效观察2008年2月～2009年11月,我们使用复方倍他米松注射液皮损内注射治疗面部增生性瘢痕患者,取得了满意疗效,现报道如下。
1资料和方法1.1一般资料:102例面部增生性瘢痕患者,皮损大多分布于耳及下颏部,将患者随机分为三组:治疗组:男23例,女17例,年龄17～51岁,平均为27.6岁,病程6个月～12年,平均3.4年;对照A组:男18例,女12例,年龄15～61岁,平均25.3岁,病程1.5～8年,平均3.1年;对照B组:男15例,女17例,年龄20～59岁,平均31.2岁,病程5个月～17年,平均4.9年。
1.2 排除标准:①治疗前3个月口服及外用药物者;②有肝肾、神经精神疾病、结核、胃肠道溃疡、糖尿病及骨质疏松的患者;③妊娠及哺乳期妇女;④对药物有过敏者。
1.3 方法:治疗组:40例,将复方倍他米松注射液(商品名:得宝松,比利时先灵葆雅制药厂生产)与1%盐酸利多卡因注射液配制成5:1浓度,局部皮肤常规消毒,将药液用1ml皮试专用注射器注入增生性瘢痕内,剂量视皮损大小而定,一般以药液推注后增生性瘢痕轉至苍白即可,每2周1次;对照A组:30例,积雪甙霜软膏外用增生性瘢痕表面,每日3～4次;对照B组:32例,卤米松乳膏外用增生性瘢痕表面,每日2次。
均为30天1个疗程,3个疗程结束后观察疗效。
1.4 疗效判定标准[1]: 显效:85%以上无瘢痕增生,颜色接近正常皮肤,质地变软(3个月以后,且1年以上无再次增生);有效:20%以上有轻度瘢痕增生,原处颜色有轻度发红,质地粗糙(3个月以后);无效:增生性瘢痕没有改善甚至增生,颜色发红,质地发硬。
有效率以显效加有效计。
1.5 统计学方法:数据采用卡方检验。
2结果2.1 治疗结果:治疗结果见表1。
治疗组有效率为92.50%,对照A组有效率为73.33%,对照B组有效率为84.37%,治疗组分别与对照A组、B组有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.924,P＜0.05)。
右倍他米松磷酸钠注射液的制剂和配伍稳定性
右倍他米松磷酸钠注射液的制剂和配伍稳定性作者：陈宏杰来源：《中国实用医药》2013年第22期【摘要】目的针对左陪他米松磷酸钠注射液的制剂以及配伍的稳定性进行分析。
方法采用影响式因素试验、试验加速、长期试验和溶液配伍的稳定性试验，对左陪他米松磷酸钠注射液的制剂和配伍的稳定性进行研究。
结果试验过程影响因素、加速、以及长时间下放置10 d、5个月或13个月，测试左陪他米松磷酸钠注射液配伍的稳定性，用0.09%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或是10%葡萄糖注射液配伍在7 h内观察。
结论左陪他米松磷酸钠注射液的稳定性较好，可以和0.09%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液合并配伍使用。
【关键词】左陪他米松磷酸钠；制剂稳定性；配伍稳定性左陪他米松磷酸钠是一种人工合成长效激素类的药物，其药物结构为地塞米松，其药品主要药理作用为：抗炎、抗过敏、以及抑制免疫力等[1]，在抗炎中其治疗效果比较地塞米松较高，其治疗效果明显；左陪他米松磷酸钠0.5 mg与地塞米松0.75 mg、泼尼松4 mg或可的松20 mg用药。
其药品的临床治疗效果较好，无明显性并发症和不良反应，对于左陪他米松磷酸钠药物的制剂以及其药物稳定性[2]，作出结果分析适宜用于临床药物的合理应用。
1 资料与方法1. 1 一般资料左陪他米松磷酸钠的药物以及仪器的选用一般为， LC-10ATvp高效液相色治疗仪器， SPD-10ATvp紫外线检测仪器，左陪他米松磷酸钠注射液的对照药品为：内标对羟基苯甲酸乙酯。
2 结果2. 1 左陪他米松磷酸钠注射液的鉴别选取适量的左陪他米松磷酸钠，放置水浴蒸干，取其残渣3 mg，加入硫酸3 ml进行溶解，溶液呈黄色放置片刻使其变成棕褐色；在其含量检测定项记录检测结果的变化，使其实验药品溶液的主峰保留时间与对照药品溶液主峰的时间一致；综上所述其药品残渣显示存有机氟化物检验的反应[3]。
2. 2 左陪他米松磷酸钠活性炭吸附成分分析取适量的左陪他米松磷酸钠2.54 g和依地酸二钠0.14 g，将两种药物放入65～85℃约455 ml的注射性用水中，加以搅拌使其融合，再用10%磷酸氢二钠溶液适量的调试pH值至7.6～8.4，加入注射用水500 ml分成5份；在对于每份100 ml加入0%、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%针用活性炭，对其药品的成分分析如表1所示。
得宝松说明书pdf
【适应症】 本品适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性 疾病。糖皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治 疗，不能代替常规疗法。 肌肉骨骼和软组织疾病：类风湿性关节炎、骨关 节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经 根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘 囊肿、外生骨疣、筋膜炎。 变态反应性疾病：慢性支气管哮喘（包括哮喘持 续状态的辅助治疗)、枯草热、血管神经性水肿、 过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎、药 物反应、血清病、昆虫叮咬。 皮肤病：异位性皮炎（钱币状湿疹)、神经性皮炎 （局限性单纯苔藓)、接触性皮炎、重症日光性皮 炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进 性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、银屑病、瘢痕疙 瘩、天疱疮、疱疹样皮炎、囊肿性痤疮。 胶原病：播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结 节性血管周围炎。 肿瘤：成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗，小儿急 性白血病。 其他疾患：肾上腺性腺综合症、溃疡性结肠炎、 节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病（硬鸡眼 下滑囊炎、僵拇、小趾内翻)、需结膜下注射的 疾病、糖皮质激素奏效的恶液质、肾炎及肾病综 合症。 本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不 全，但应适当补充盐皮质激素。 本品推荐用于： (1) 肌内注射治疗对全身用糖皮质激素类药物奏
效的疾病； (2) 直接注入有适应症的病患软组织； (3) 关节内和关节周围注射治疗关节炎； (4) 皮损内注射治疗各种皮肤病； (5) 局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。
【规格】 1ml：二丙酸倍他米松（以倍他米松计）5mg 与倍 他米松磷酸钠（以倍他米松计）2mg。
【用法用量】 所需剂量有所不同，必须按疾病性质、严重程度 及患者反应而达到剂量个体化。 起始剂量应维持或加以调节，直至取得满意疗 效。若经适当时间治疗后未能取得满意的临床疗 效，则应停用本品，并采用其他适宜的治疗方法。 全身给药：对于大多数疾病，全身治疗的起始剂 量为 1 至 2ml，必要时可重复给药。给药方法是 臀部深部肌内注射（IM)，给药剂量和次数取决 于病情的严重程度和疗效。对于严重疾病如已经 适当抢救措施得到缓解的红斑狼疮患者，初始剂 量可能需要 2ml。 多种的皮肤病经肌内注射本品 1ml 治疗后起效。 可根据病情选择重复给药。 治疗呼吸道疾病时，肌内注射本品后数小时内症 状得以缓解。对于支气管哮喘、枯草热、过敏性 支气管炎和过敏性鼻炎，注射本品 1 至 2ml 可有 效地控制症状。 治疗急性或慢性滑膜囊炎时，肌内注射本品 1 至 2ml 疗效极佳，必要时可重复给药。 局部用药：一般不需要合用局麻药，如要合用， 可将本品与 1%或 2%盐酸普鲁卡因或利多卡因 在注射器内（不可在药瓶内）混合，但应使用不 含尼泊金类防腐剂的制剂。也可使用类似的局 麻药，但不可用含有尼泊金甲酯、尼泊金丙酯 及苯酚等的局麻药，使用时须先将药瓶中的混 悬注射液适量抽入注射器内，然后抽入局麻药， 振摇片刻。 治疗急性三角肌下、肩峰下、鹰嘴下和髌骨前 滑膜囊炎时，滑囊内注射本品 1 至 2ml 后数小时 内即可缓解疼痛，并使活动不受限制。 治疗慢性滑囊炎时，一旦急性症状得以控制，可 减少剂量。急性腱鞘炎、腱炎和腱鞘炎注射本品 一次即可减轻症状。在这类疾病的慢性期，可能 需要根据患者病情重复给药。 关节内注射本品 0.5 至 2ml 可在 2 至 4 小时内解除 类风湿性关节炎和骨关节炎伴发的疼痛、困扰及 僵硬症状。缓解的持续时间在两种疾病中变化很 大，多数为四周以上。
倍他米松磷酸钠注射液
倍他米松磷酸钠注射液Beitamisong Linsuanna ZhusheyeBetamethasone Sodium Phosphate Injection书页号：2005年版二部－622[增订]【检查】有关物质取本品适量，用流动相稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液，作为供试品溶液；另取倍他米松对照品约13mg，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相适量使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀；精密量取此溶液和供试品溶液各2ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照含量测定项下的色谱条件，检测波长为241nm，量取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节流动相流速使倍他米松磷酸钠峰的保留时间约为16分钟，理论板数按倍他米松磷酸钠峰计算不低于2000，倍他米松磷酸钠峰与倍他米松峰的分离度应大于3.5，调节检测灵敏度使倍他米松磷酸钠峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
供试品溶液色谱图中扣除相对主峰保留时间0.2之前的辅料峰，如出现与对照溶液中倍他米松相应的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含量不得过 2.6%，其他单一杂质峰面积不得大于对照溶液中倍他米松磷酸钠峰面积的 1.5倍（3.0%），其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中倍他米松磷酸钠峰面积的2.5倍（5.0%）。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录ⅪE），每1mg倍他米松磷酸钠中含内毒素的量应小于22EU。
【规格】（2）1ml：2.63mg（相当于倍他米松2mg）[修订]【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液（1：1）为流动相；检测波长为254nm。
理论板数按倍他米松磷酸钠峰计算不低于2000。
测定法精密量取本品适量（约相当于倍他米松8mg），置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取倍他米松磷酸钠对照品适量，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
注射用倍他米松磷酸钠与甘露醇注射液存在配伍禁忌
连续 输入 倍他 米松林 酸 钠 和甘 露 醇 时 ， 中间 先输 入 少 量 生 理 盐水 或 ５ Ｇ Ｓ注射液 再接着 输入 甘 露 醇 ， 排 除输 液 器 内 的倍 他 米 松 磷 酸钠 溶 或 液， 再接 着输 甘露 醇就 不会 出现 上述 现 象 。这 说 明倍 他米 松 磷 酸钠 和甘 露 醇存 在 配伍 禁忌 ， 能序贯 输 人 ， 不 应在 两组 液体 之 间 间隔 一组 液 体 以 防 发 生 配伍禁 忌 ， 响效 果 ， 至 给患 者 造 成 不 良的 影 响 和麻 烦 ， 时提 醒 影 甚 同 护 理 人员 ， 日常 临床 联合 用 药 时 。 注 意药 物 问 的配 伍 禁 忌 ， 在 要 如不 了解 所 用药 物 的配伍 禁忌 ， 在两 种液 体之 间输 人生 理 盐水 ， 免 两种 药物 直 应 避 接 接触 作用 产生 混浊 、 淀 。更换 液体 时也 要注 意 输液 管 内液 体 的 变化 ， 沉 若 有变 色 、 浊 、 混 沉淀 应立 即关 闭输 液器 ， 换输 液 器 ， 更 做好解 释 工作 。 作 者单 位 ： ７ ０ ０ 河北 省保定 市 解放 军二 五二 医 院眼 、 鼻喉科 ０ １０ 耳
２ 方法
人 莫菲 氏滴 壶 内立即 出现 乳 糜状 混 浊 ， 随后 出现 絮状 物 ， 动后 不 消 失 ， 摇 立 即分 离针 头 ， 将倍 他米 松 磷 酸钠 溶 液排 尽 ， 剩 下甘 露 醇 注射 液 ， 时 只 这 液 体不 再混 浊 ， 接着 将输 液器 插入 Ｓ Ｇ Ｓ溶液 ， 开输 液 器 开关 ， 打 当液 体 滴人 莫 菲 氏滴壶 内 ， 投有 出 现浑 浊 及 絮状 物 。 将输 液 器插 入 倍 他 米 松 溶 液 ， 开输 液器 开关 ， 菲 氏滴 壶 内无 混浊 出现 。 当再 次将 输 液器 插 入 甘 打 莫 露醇 注 射液 ， 开 输 液 器 开 关 ， 打 当液 体 滴 入 莫 菲 氏 滴 壶 内 ， 出现 上 述 又 现象 。
倍他米松磷酸钠-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识
化学品中文名：倍他米松磷酸钠
化学品英文名：Betamethasone 21-phosphate disodium
CAS No.：151-73-5
分子式：C22H28FNa2O8P
产品推荐及限制用途：主要用于过敏性和自身免疫性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管炎、严重皮炎、急Chemicalbook性白血病等。
也用于某些危重感染的综合治疗。
局部外用治疗过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
第二部分危险性概述
紧急情况概述
吞咽有害。
GHS危险性类别
急性经口毒性类别 4
标签要素：
象形图：
警示词：警告
危险性说明：
H302 吞咽有害
防范说明
●预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
●事故响应：
—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。
—— P330 漱口。
●安全储存：
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
倍他米松磷酸钠治疗急性白血病
2. 药物作用机制是指药物 如何与人体发生相互作用， 从而产生治疗效果的过程。
03
3. 了解药物成分和作用机 制有助于我们更好地理解药 物的疗效和副作用，为合理 用药提供依据。
2. 适应症和禁忌症
01
1. 适应症：倍他米松磷酸钠 主要用于治疗各种炎症性疾 病，如风湿性关节炎、系统 性红斑狼疮等。
02
3
的抵抗力。
2. 治疗方案和疗程
1. 治疗方案的选 择应根据患者的具 体情况，包括病情
严重程度、年龄、
1 身体状况等因素进
行个体化定制。
2. 疗程的长短通常
3. 在治疗过程中，
取决于疾病的类型和
患者应积极配合医生
严重程度，一般需要
的治疗计划，按时服
在医生的指导下进行
药，同时注意保持良
2 定期复查和调整。
倍他米松磷酸钠治疗急性白 血病
目录 CONTENTS
01
一、倍他米松磷酸钠简介
02
二、急性白血病概述
03
三、倍他米松磷酸钠治疗急性白血病
04
四、患者康复与生活指导
一、倍他米松磷酸钠简介
1. 药物成分和作用机制
02
01
1. 药物成分是构成药物 的化学物质，它们通过影 响人体的生理功能来达到 治疗疾病的目的。
2. 在康复期，患者需要保持积极乐观的心态，配合医生的治疗 方案，同时家人和朋友的关心和支持也是非常重要的。
3. 康复期护理措施还包括：避免过度劳累，保证充足的休息时 间；定期进行心理咨询，帮助患者调整心态，克服康复过程中可 能出现的心理障碍。
2. 饮食调理和运动建议
01
1. 饮食调理方面，建 议患者多吃富含蛋白质 和维生素的食物，如鱼 、肉、蛋、奶、新鲜蔬 菜和水果等，以增强身 体抵抗力。
倍他米松磷酸钠治疗红斑狼疮
3. 患者在使用倍他米松磷酸钠治疗红斑狼疮时，应遵循医嘱， 同时注意保持良好的生活习惯，如保持充足的睡眠、合理的饮食 等，以提高治疗效果。
感谢观看!
02
3. 孕妇、哺乳期妇女及儿童使用倍他米松磷酸钠需谨慎，应在医生指导下 使用。
03
二、红斑狼疮的病因与症状
1. 病因分析
01
02
03
1. 红斑狼疮的病因可能与遗 传、环境因素和免疫系统异 常有关，具体机制尚不完全 清楚。
2. 遗传因素在红斑狼疮的发 病中起着重要作用，具有家 族聚集性，易感基因的研究 有助于深入了解病因。
02
2. 在红斑狼疮的治疗中， 倍他米松磷酸钠常用于急性 发作期和慢性活动期的病情 控制。
03
3. 此外，倍他米松磷酸钠还 可用于治疗过敏性疾病，如 过敏性鼻炎、荨麻疹等。
3. 常见副作用及注意事项
1. 常见副作用包括：水肿、高血压、糖尿病、骨质疏松等，需定期进行身 体检查。
01
2. 长期使用倍他米松磷酸钠可能导致肾上腺皮质功能不全，应避免突然 停药。
3. 在疾病进展过程中，患 者可能会出现肾功能损害、 心肺功能受损等严重并发症 ，需要及时就医治疗。
3. 疾病发展过程
1. 红斑狼疮的发展过程通常 包括前驱期、急性活动期和稳 定期三个阶段，每个阶段的症 状和体征都有所不同。
3. 红斑狼疮的病程因人而异，有 的患者病情反复发作，有的患者 病情相对稳定，需要长期药物治 疗和定期随访。
02
2. 疗程的长短通常取 决于疾病的类型和严重 程度，一般来说，轻度 疾病疗程较短，重度疾 病疗程较长。
倍他米松磷酸钠注射液使用说明书
倍他米松磷酸钠注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用倍他米松磷酸钠注射液使用说明书【药品名称】通用名称：倍他米松磷酸钠注射液英文名称：Betamethasone Sodium Phosphate Injection汉语拼音：Betamisong Linsuanna Zhusheye【成份】本品主要成份为：倍他米松磷酸钠【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。
现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼瘡、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
【规格】1ml：5.26mg（相当于倍他米松4mg）【用法用量】肌注或静脉注射：一日2-20mg，分次给药。
【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。
常见不良反应有以下几类：1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2.患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。
精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。
以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4.糖皮质激素停药综合征。
有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【药品名称】通用名称：倍他米松磷酸钠注射液英文名
称：Betamethasone Sodium Phosphate Injection 汉语拼音：Beitamisong Linsuanna
Zhusheye【成份】本品主要成份为：倍他米松磷酸钠。
其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-
三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸二钠盐。
化学结构式：分子式：
C22H28FNa2O8P 分子量：516.41 辅料为：亚硫酸氢钠、5%氢氧化钠溶液、丙二醇、注射用水。
【性状】本品
为无色的澄明液体。
【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。
现多用于活动性风
湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某
些感染的综合治疗。
【规格】1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg) 【用法用量】肌注或静脉注
射:一日2～20mg(0.38～3.8支),分次给药。
【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治
疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、
用法及给药途径等有密切关系。
常见不良反应有以下几类。
(1)长程使用可引起以下副作用。
医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、
痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理
性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡
或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿
病加重。
(2)患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑
制。
精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
(3)并发感染为肾
上腺皮质激素的主要不良反应。
以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌和各
种疱疹病毒为主。
(4)糖皮质激素停药综合征。
有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛
或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查
如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
【禁忌】对本品及其它甾体激素过敏者禁用。
下列疾病患者一般不宜使用,特殊情况应权衡利
弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病,
新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症,高血压，糖尿病,
孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。
【注意事项】
(1)诱发感染。
在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。
在
某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的
抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后，即应迅速减量、停药。
(2)诊断的干扰①糖
皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降;②对外周血象
的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加，后者也可
下降；③长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆
菌素试验和过敏反应皮试等;④还可使甲状腺131Ⅰ摄取率下降, 减弱促甲状腺激素(TSH)对
TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。
干扰促黄体生成素释放素(LHRH)
兴奋试验的结果;⑤使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。
(3)下列情况应慎用。
心脏病或急性心
力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能
损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无
力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
(4)随访检查。
长期
应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目。
①血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿
病倾向者；②小儿应定期检测生长和发育情况；③眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感
染的发生；④血清电解质和大便隐血；⑤高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。
【孕妇
及哺乳期妇女用药】(1)妊娠期用药。
糖皮质激素可通过胎盘。
动物实验研究证实孕期给药可
增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。
人类使用药理剂
量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。
(2)哺乳期用药。
由
于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。
孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。
【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺
皮质激素，须十分慎重。
【老年用药】老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。
老年患
者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。
【药物相互作用】(1)非甾体消炎
镇痛药可加强其致溃疡作用。
(2)可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。
(3)与两性霉素B或碳酸酐
酶抑制剂合用，可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。
(4)
与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率,使痤疮加重。
(5)与抗胆碱能药(如阿托品)长
期合用,可致眼压增高。
(6)三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。
(7)与降糖药如胰
岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。
(8)甲状腺激素可使其代谢
清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。
(9)与避孕药或雌
激素制剂合用，可加强其治疗作用和不良反应。
(10)与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律
失常的发生。
(11)与排钾利尿药合用，可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠
利尿效应。
(12)与麻黄碱合用,可增强其代谢清除。
(13)与免疫抑制剂合用，可增加感染的危
险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。
(14)可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,
降低异烟肼的血药浓度和疗效。
(15)可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。
(16)与水杨
酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。
(17)与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。
【药
物过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。
【药理毒理】肾上腺皮质激素类药物。
具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
(1)抗炎作用。
糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的
反应,从而减轻炎症的表现。
(2)免疫抑制作用。
防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过
敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
(3)抗毒、抗休克作用。
糖皮质激素能对抗细菌内毒素
对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。
【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠
于1小时血药浓度达峰值。
本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】（1）低硼硅玻璃安瓿，每盒6支；（2）低硼硅玻璃安瓿，每盒10支。
【有效期】18个月【执行标准】中国药典2005年版二部【批准文号】国药准字H20064917。