质量管理体系审核计划表三篇

质量管理体系审核方案范文

质量管理体系审核方案范文一、审核目的。

咱们这次搞质量管理体系审核啊，就是想看看咱公司质量管理体系到底运行得咋样，是不是真的按照那些规定在做，有没有啥漏洞需要补补，然后呢，也想发现一些可以改进的地方，让咱产品质量杠杠的，客户满意得不得了。

二、审核范围。

1. 部门方面。

生产部门那肯定得审啊，毕竟产品都是从他们那出来的。

从原材料进厂开始，看他们怎么加工、组装，一直到成品出来，这中间的质量管控措施都得仔细瞧瞧。

质量控制部门就更不用说了，他们可是质量的把关者。

像检验标准是不是合理，检验过程是不是严格，检验记录是不是完整，这些都是我们要审查的内容。

采购部门也不能落下。

他们采购的原材料质量直接影响咱产品质量呢。

得看看他们选供应商的时候是不是经过严格考察，采购合同里对质量的要求是不是明确，还有买回来的东西是不是真的符合要求。

销售和售后服务部门也得审审。

销售在跟客户承诺产品质量的时候有没有夸大，售后服务能不能及时解决客户因为质量问题反馈的各种事儿。

2. 过程方面。

产品设计开发过程。

看看在设计产品的时候有没有考虑到质量方面的要求，有没有进行必要的测试和验证，设计变更的时候是不是按照规定的流程走，可别乱改一通影响质量。

生产过程中的关键工序。

比如说那些对产品性能、安全有重大影响的工序，有没有特别的质量控制手段，操作人员是不是经过培训合格才上岗的。

仓储和物流过程。

货物在仓库里存放的时候有没有防潮、防虫这些措施，运输过程中会不会把产品磕了碰了影响质量。

三、审核准则。

1. 首先就是咱公司自己制定的质量管理体系文件，这可是咱自己的规矩，不按照这个来咋行呢？像质量手册、程序文件、作业指导书这些，都得一条一条地对照着审。

2. 相关的国家标准和行业标准。

咱不能自己瞎搞，得符合国家和行业的大要求啊。

比如说产品的安全标准、性能标准这些，如果不达标，咱的产品可就没法在市场上立足了。

3. 还有客户的特殊要求。

有些客户对产品质量有一些特别的需求，那咱也得满足啊，这些特殊要求也得作为审核的准则。

QHSE管理体系内部审核检查表(4篇)

QHSE管理体系内部审核检查表内部审核是管理体系运行的核心环节之一，通过对体系的内部审核，可以及时发现问题、纠正错误，确保管理体系的有效运行。

以下是QHSE管理体系内部审核的检查表，共2000字：一、质量管理体系审核内容：1.是否建立了符合ISO 9001质量管理体系要求的文件和记录？2.是否进行了质量目标的制定和评审，并且符合实际情况？3.是否建立了质量手册及其相应程序文件，并与实际工作相符？4.是否制定了相关程序文件，并对其进行了评审和更新？5.是否建立了质量管理体系文件的控制程序，并进行了执行？6.是否建立了合适的文件和数据的管理和保管程序？7.是否建立了符合要求的工作指导文件和操作规程？8.是否对质量活动进行了记录，并进行了分析和评价？9.是否进行了内部审核，并制定了内部审核计划和程序？10.是否进行了第三方审核，并对审核结果进行了评估和改进？二、环境管理体系审核内容：1.是否建立了符合ISO 14001环境管理体系要求的文件和记录？2.是否进行了环境目标的制定和评审，并且符合实际情况？3.是否建立了环境手册及其相应程序文件，并与实际工作相符？4.是否制定了相关程序文件，并对其进行了评审和更新？5.是否建立了环境管理体系文件的控制程序，并进行了执行？6.是否建立了合适的文件和数据的管理和保管程序？7.是否建立了符合要求的工作指导文件和操作规程？8.是否对环境活动进行了记录，并进行了分析和评价？9.是否进行了内部审核，并制定了内部审核计划和程序？10.是否进行了第三方审核，并对审核结果进行了评估和改进？三、健康安全管理体系审核内容：1.是否建立了符合ISO 45001健康安全管理体系要求的文件和记录？2.是否进行了健康安全目标的制定和评审，并且符合实际情况？3.是否建立了健康安全手册及其相应程序文件，并与实际工作相符？4.是否制定了相关程序文件，并对其进行了评审和更新？5.是否建立了健康安全管理体系文件的控制程序，并进行了执行？6.是否建立了合适的文件和数据的管理和保管程序？7.是否建立了符合要求的工作指导文件和操作规程？8.是否对健康安全活动进行了记录，并进行了分析和评价？9.是否进行了内部审核，并制定了内部审核计划和程序？10.是否进行了第三方审核，并对审核结果进行了评估和改进？以上是QHSE管理体系内部审核的主要内容和检查点。

质量管理体系建设与审核计划三篇

质量管理体系建设与审核计划三篇《篇一》质量管理是组织中不可或缺的一部分，它确保了组织的产品和服务能够满足客户的需求和期望。

为了建立一个有效的质量管理体系并确保其持续改进，需要制定一个详细的计划。

以下是我对质量管理体系建设与审核计划的工作计划。

一、工作内容1.研究质量管理理论：我需要深入研究质量管理理论，了解其核心原则和方法，以确保能够有效地建立和维护质量管理体系。

2.分析组织现状：我需要对组织的现有质量管理体系进行全面的分析，识别其存在的问题和不足之处。

3.制定质量管理体系文件：根据组织的需求和质量管理理论，我需要制定一套完整的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

4.培训和指导：我需要对组织内部的相关人员开展质量管理培训和指导，确保他们能够理解和执行质量管理体系的要求。

5.审核和评估：我需要定期对质量管理体系进行内部审核和评估，确保其有效运行并进行必要的改进。

二、工作规划1.第一阶段（1-3个月）：研究质量管理理论，了解相关标准和要求，准备制定质量管理体系文件。

2.第二阶段（4-6个月）：分析组织现状，制定质量管理体系文件，开展培训和指导工作。

3.第三阶段（7-9个月）：实施质量管理体系，进行内部审核和评估，进行必要的改进。

4.第四阶段（10-12个月）：完善质量管理体系，进行全面的审核和评估，确保其持续改进。

三、工作设想1.通过建立质量管理体系，我期望能够提高组织的产品质量和服务水平，满足客户的需求和期望。

2.我希望通过审核和评估，发现并解决质量管理体系中存在的问题，实现持续改进。

3.我期望通过培训和指导，提高组织内部人员的质量管理水平和执行力。

四、工作计划1.第一周：研究质量管理理论，了解相关标准和要求。

2.第二周：收集和分析组织现状，准备制定质量管理体系文件。

3.第三周：制定质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

4.第四周：对组织内部人员进行质量管理培训和指导。

设计单位质量管理体系(3篇)

设计单位质量管理体系(3篇)设计单位质量管理体系（第一篇）设计单位作为工程项目的前端环节，其质量管理体系的完善与否直接影响到整个项目的质量和效益。

建立一个科学、系统、有效的质量管理体系，不仅是提升设计单位核心竞争力的关键，也是确保工程项目安全、可靠、经济的重要保障。

一、质量管理体系的基本架构1. 组织结构设计单位应设立专门的质量管理部门，负责全面质量管理工作的策划、实施、监督和改进。

各部门应明确质量管理职责，形成自上而下的质量管理网络。

2. 质量方针和目标制定明确的质量方针和质量目标，质量方针应体现单位的经营理念和质量管理理念，质量目标应具体、可测量、可实现。

3. 质量管理体系文件编制质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录等，确保各项质量管理活动有据可依。

二、质量管理体系的实施1. 设计策划在项目启动阶段，进行详细的设计策划，明确设计任务、设计依据、设计进度和质量要求，制定设计计划和质量管理计划。

2. 设计输入确保设计输入的完整性和准确性，对客户需求、设计规范、技术标准等进行全面分析和确认，避免因输入错误导致设计质量问题。

3. 设计过程控制实施设计过程控制，采用设计评审、设计验证和设计确认等手段，确保设计过程的每个环节都符合质量要求。

4. 设计输出对设计输出进行严格审核，确保设计文件符合设计输入要求，满足相关标准和规范，设计文件应清晰、完整、准确。

5. 设计变更控制建立设计变更控制程序，对设计变更进行评审和批准，确保变更后的设计文件仍符合质量要求。

三、质量监督和改进1. 内部质量审核定期开展内部质量审核，检查质量管理体系的有效性和符合性，发现存在的问题并制定改进措施。

2. 客户满意度调查定期进行客户满意度调查，收集客户对设计质量的反馈，分析客户需求和期望，持续改进设计质量。

3. 数据分析对质量数据进行统计分析，识别质量趋势和潜在问题，制定预防措施，持续改进质量管理体系。

4. 纠正和预防措施对发现的质量问题及时采取纠正措施，分析问题原因，制定预防措施，防止类似问题再次发生。

质量管理体系认证方案范本（三篇）

质量管理体系认证方案范本1. 引言质量管理体系认证是指企业通过严格遵守国际质量管理体系标准，以确保其产品和服务符合客户要求，并持续改进质量管理体系的能力。

本方案旨在帮助企业了解和实施质量管理体系认证，建立可持续发展的质量管理体系。

2. 目标和范围2.1 目标本方案的目标是帮助企业建立和维护一个符合ISO 9001质量管理体系标准的质量管理体系，并通过认证机构的审核获得质量管理体系认证证书，提高企业的竞争力和信誉度。

2.2 范围本方案适用于各类企业，无论其规模大小和所在行业。

企业可以根据自身需求调整和扩展质量管理体系的范围。

3. 认证流程3.1 前期准备阶段3.1.1 了解ISO 9001标准要求企业应对ISO 9001标准的要求进行全面了解，包括标准的结构和要求的内容。

3.1.2 组织认证团队企业应组织一个认证团队，由高层管理人员和各个部门代表组成，负责推动和管理质量管理体系的认证工作。

3.1.3 开展现有体系评估企业应对其现有的质量管理体系进行评估，找出与ISO 9001标准要求不符合的地方，并制定相应的改进计划。

3.2 认证准备阶段3.2.1 制定质量管理手册和程序文件企业应编制质量管理手册，明确质量管理体系的范围和各个要素的职责和流程。

同时，还需要制定相关的程序文件，以确保各个流程的规范性和可追溯性。

3.2.2 开展员工培训企业应组织培训，将ISO 9001标准和质量管理体系的要求传达给相关人员，提高他们的质量意识和管理能力。

3.2.3 确认流程和程序的有效性企业应开展内部审核，确保各个流程和程序的有效性，并及时纠正和预防问题的发生。

3.3 认证实施阶段3.3.1 选择认证机构企业应选择一家合适的认证机构，与其签订认证合同，并支付相关的认证费用。

3.3.2 进行初次审核认证机构的审核员将对企业的质量管理体系进行初次审核，包括文件审核和实地审核。

企业需提供相关的文件和记录，并配合审核员进行现场审核。

质量体系内审计划3篇

第二次内审。二、审核方式和方法 1、本年度的内部质量管理体系审核
内审目的：检查质量体系运行的符合性、有效性,保证质量体系正
采纳集中式的审核方法进行审核；2、审核时按部门进行，对本部门归
常运行。
魏
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内审日期 20xx.11.6 内审地点：生产科内审组成员：张海燕凡亭亭吴晓凤内审工作支配：日期时间 20xx.11.6 8：30～8：40 预备会议
魏
8：40～8：50 首次会议 1、参与首次会议人员签到 2、内审工作:①内审组长介绍成员及分工，被审核方介绍有关人员②内审组长介绍审核根据、程序、方法、要求等③被审核方介绍体系建立和运行的基本状况、确认预备工作，并指定联络员 8：50～9：00 现场参观 9：00～11：00 软、硬件组分别进行现场审核工作 11：00～11：10 内审组内部沟通沟通，提出审核初步意见。
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质量体系内审计划 3 篇
审核时间及人员，一星期内必需完成审核。
篇一：年度内部质量体系审核〔打算〕〔338 字〕审核目的：依据公司质量手册和程序文件要求，对正在运行的质量
体系进行定期评价，检查质量体系运行是否持续有效，并为质量管理体系的改良提供根据。
审核策划：1、总经理任命审核组长；2、审核组长组建审核小组，策划审核支配和过程；3、组织内部审核，原则上审核员不得审核自身工作；4、完成审核报告，发出不符合项报告；5、验证不符合项整改措施和效果，封闭不符合项。
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11：10～11：20 内审组与被审核方沟通意见,形成审核意见和结论

质量体系管理评审计划

质量体系管理评审计划工作目标1.完善质量管理体系：针对现有的质量管理体系进行全面的审查和评估，找出存在的问题和不足，并提出改进措施。

要求每个部门都能够明确自己的质量职责，确保质量管理体系的有效运行。

–审查现有质量管理体系的文件和记录，评估其完整性和有效性。

–组织相关部门进行质量职责的培训，确保每个员工都能够明确自己的质量职责。

–对质量管理体系的运行情况进行持续的跟踪和监控，确保其有效性和持续性。

2.提升编辑质量：通过评审计划，找出编辑过程中存在的问题和不足，并提出改进措施，提升编辑质量。

要求编辑人员能够熟练掌握编辑规范，提高编辑效率和质量。

–对编辑人员进行编辑规范的培训，确保其能够熟练掌握并应用。

–对编辑过程中的问题进行收集和分析，找出存在的问题和不足，并提出改进措施。

–定期对编辑质量进行评估和监控，确保编辑质量的提升。

3.提高客户满意度：通过评审计划，找出影响客户满意度的因素，并提出改进措施，提高客户满意度。

要求每个员工都能够以客户为中心，提供优质的服务。

–对客户满意度进行调查和评估，找出影响客户满意度的因素。

–对员工进行客户服务意识的培训，确保每个员工都能够以客户为中心。

–建立完善的客户反馈机制，及时收集客户的反馈和建议，并作出相应的改进。

工作任务1.质量管理体系评审：对现有的质量管理体系进行全面的评审，找出存在的问题和不足，并提出改进措施。

要求每个部门都能够参与其中，共同提升质量管理体系的质量。

–组织相关部门进行质量管理体系的评审，确保每个部门都能够参与其中。

–对评审结果进行统计和分析，找出存在的问题和不足，并提出改进措施。

–制定改进计划，并组织实施，确保质量管理体系的持续改进。

2.编辑质量提升：通过评审计划，找出编辑过程中存在的问题和不足，并提出改进措施，提升编辑质量。

要求编辑人员能够熟练掌握编辑规范，提高编辑效率和质量。

–对编辑人员进行编辑规范的培训，确保其能够熟练掌握并应用。

–对编辑过程中的问题进行收集和分析，找出存在的问题和不足，并提出改进措施。

建立完善的质量管理体系和品质控制措施三篇

建立完善的质量管理体系和品质控制措施三篇《篇一》建立完善的质量管理体系和品质控制措施在当今竞争激烈的市场环境下，建立完善的质量管理体系和品质控制措施是企业取得成功的关键。

通过有效的质量管理和控制，企业可以提高产品质量和客户满意度，降低成本，增强竞争力。

为此，我制定了以下工作计划，旨在建立和完善企业的质量管理体系和品质控制措施。

1.进行质量管理体系的评估和诊断：通过内部审核和外部评估，了解现有质量管理体系的不足和问题，确定改进的方向和目标。

2.制定质量管理体系文件：根据评估结果，制定质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件，明确质量管理的职责和流程。

3.培训和提高员工的质量意识：组织员工参加质量管理体系的培训，提高员工的质量意识和技能，确保质量管理体系的有效实施。

4.制定品质控制措施：根据产品特性和客户要求，制定相应的品质控制措施，包括检验方法、检验标准和控制计划等。

5.建立和维护品质数据：建立品质数据库，收集、分析和跟踪品质数据，及时发现和解决品质问题。

6.持续改进和优化：根据品质数据和客户反馈，不断改进和优化质量管理体系和品质控制措施，提高产品质量和客户满意度。

7.第一阶段（1-3个月）：进行质量管理体系的评估和诊断，明确改进方向和目标。

8.第二阶段（4-6个月）：制定质量管理体系文件，培训和提高员工的质量意识。

9.第三阶段（7-9个月）：制定品质控制措施，建立和维护品质数据。

10.第四阶段（10-12个月）：持续改进和优化质量管理体系和品质控制措施。

工作的设想：通过建立完善的质量管理体系和品质控制措施，企业可以实现以下目标：1.提高产品质量和客户满意度：通过有效的质量管理和控制，确保产品符合客户要求，提高客户满意度。

2.降低成本：通过优化质量管理体系和品质控制措施，减少不良品的产生和浪费，降低生产成本。

3.增强竞争力：通过不断提高产品质量和客户满意度，增强企业在市场中的竞争力，赢得更多的市场份额。

质量管理体系认证工作计划范文（精选11篇）

质量管理体系认证工作计划质量管理体系认证工作计划范文（精选11篇）时间是箭，去来迅疾，迎接我们的将是新的生活，新的挑战，让我们对今后的工作做个计划吧。

可是到底什么样的工作计划才是适合自己的呢？以下是小编为大家收集的质量管理体系认证工作计划范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

质量管理体系认证工作计划篇1一、继续做好产品质量标准文件的制修订与落实工作通过以往一段时间的工作，认识到当前实施的产品质量标准有部分要求和实际存在一定偏差，一些是因为标准设置的不尽合理，还有一些是因为没有认真落实。

今后要适时进行调整和完善，保证品质管理工作有章可依，同时要严把执行关，让产品质量与标准要求尽可能的接近，直到一致。

二、规范进料检验工作在过去的进料检验工作中，仅做到了大宗、重要原料的检验，并且检验项目不够全面，检验记录不够完整，偶尔会出现进料品质不良影响产品质量的现象。

自9月上旬开始，对外购大宗物料，全部采用aql抽样检验;对贵重物品或质量影响大的原料，执行全数检验;对于难以验证的原料，要求供应商提供品质保证函。

所有进料检验工作，按物料别留下完整检验记录。

对于来料品质异常的，及时发出car(品质异常通知单)要求改正，并跟进检测改进的结果。

三、加强过程质量控制近几日，因交期紧，糊制环节人员紧缺，临时抽调2名巡检帮忙检封，致过程质量控制主要由各车间主管承担。

因各车间主管的工作重点各有不同，品质状况堪忧。

为保证制程质量，计划自9月4前要各现场巡检人员归位，以加强过程环节的控制。

制造环节有些品质问题再三复发，主要是因为没有及时对出现的问题给予处理惩戒。

自9月上旬，对新发现的批量质量事故，必须做到发现事故2小时内发出car(品质异常通知单)，发现事故4小时内拿出临时纠正措施，24小时内拿出长期预防措施，2天内提出处理意见。

四、开始进行fqc产成品抽样检验工作早期，由于对过程的关注，没有充分认识到产成品抽样检验的重要性，导致，经常到客户验货时发现产品不良。

质量管理体系评审计划[合集5篇]

质量管理体系评审计划[合集5篇]第一篇：质量管理体系评审计划质量管理体系评审计划1、评审目的确保质量方针、质量目标和质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。

2、评审内容a、内、外部质量审核情况。

b、纠正和预防措施实施效果。

c、过程控制的情况。

d、产品质量状况（包括重大质量问题）。

e、顾客的满意度、顾客投诉处理的情况以及顾客反馈的其他信息。

f、质量方针和质量目标的实施情况及其适宜性。

g、质量手册及其支持性文件（主要是程序文件）是否需要修改。

h、组织结构、管理职能是否合适和协调。

i、资源是否配置得当。

j、有无影响质量管理体系的变化环境。

k、改进的建议。

3、管理评审的方式采用召开管理评审会议的方式，对评审的内容进行讨论、分析、评价，最后确认结果并形成管理评审报告。

4、评审人员及分工a、管理评审会议由总经理主持，管理者代表协助。

b、各部门部长/主管参加管理评审。

5、管理评审的时间安排及地点时间：2008年12月9日下午15时到16时30分。

地点：公司会议室6、评审输入的准备各部门/人员准备下列资料，并在12月6日前提交给总经理/管理者代表。

由管理者代表提供的《质量管理体系运行情况总结报告》于12月10日提交总经理。

A、品管科纠正和预防措施实施情况。

各车间质量统计分析报告（包括过程监控、重大质量事故、客户退货等情况）。

? 品质异常处理、分析状况产品改进的具体落实情况。

改进建议、部门质量目标达成及实施情况。

B、技术部工艺技术情况及发展动态。

新产品开发情况。

检验标准文件执行情况。

改进建议、质量目标达成及实施情况。

C．办公室◆ 组织机构、职责分配、人力资源的总体分析。

◆ 全公司人员培训情况。

◆ 改进建议（包括员工合理化建议）、质量目标达成及实施情况。

D、销售部◆ 服务情况报告（包括顾客的满意度、顾客投诉处理的情况及顾客反馈的其他信息等）。

◆ 本年度销售及市场分析（包括市场环境的变化等）。

◆ 合同的执行状况。

◆ 新产品开发建议。

质量管理体系内部审核计划模板

合肥通用制冷设备有限公司2016年质量管理体系内部审核计划编制：审核：批准：合肥通用制冷设备有限公司2006年质量管理体系内部审核实施计划编制：审核：批准：质量管理体系内部审核不合格报告质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

审核员：日期：质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

审核员：日期：共6条16款。

质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

审核员：日期：质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

审核员：共7条8款。

质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

审核员：日期：质量管理体系内部审核检查表注：检查内容与检查记录一一对应，观察项用“G”标识，不合格项用“N ”标识。

质量管理体系审核计划表三篇.doc

质量管理体系审核计划表三篇
第1条
质量管理体系审核时间表质量管理体系审核时间表组织机构名称审核目的审核范围审核依据审核方法审核组长组审核报告分发范围审核活动时间表日期/时间组部门的主要活动及相关标准条款在批准之日编制。

质量管理体系审核计划分为两部分。

质量管理体系审核计划表是通过电话、现场地址、传真审核目的、质量管理体系认证和监督审核进行审核的(质量管理体系审核计划表的第一次会议分为三个部分。

邀请被审计方相关人员参与内部评价。

审核小组的所有成员均被邀请参加1月的审核。

被审核方的管理代表被邀请参加1月的最后一次会议，被审核方的相关人员被邀请参加日期和时间部门的标准过程/活动条款的审核人编号。

年度体系审核计划5篇

年度体系审核计划5篇第1篇示例：年度体系审核计划随着社会的不断进步和发展，企业管理和运营方式也在不断地进行革新和优化。

而作为企业内部的重要管理体系之一，年度体系审核计划的制定和执行对于企业的发展和稳定具有非常重要的意义。

本文将就年度体系审核计划的相关内容进行详细的介绍和分析。

年度体系审核计划是企业为了保障质量管理体系和环境管理体系的有效实施和持续改进而进行的一项重要工作。

其主要目的包括：1. 保障质量管理体系和环境管理体系的有效实施，确保产品质量和环境保护工作的落实；2. 发现体系运行中存在的问题和不足，提出改进措施，促进体系的持续改进；3. 对体系运行状况进行全面评估，为企业提供客观数据支持，为决策提供参考依据；4. 强化对体系文件、记录和操作的监督和审核，确保体系文件的合规性和准确性；5. 提高员工的体系意识和执行力，培养员工的自检自查和改进意识。

1. 审核范围和标准确定年度体系审核计划的第一步是确定审核的范围和标准。

一般来说，年度体系审核应包括对质量管理体系和环境管理体系的全面审核。

审核范围应包括企业的各个部门和相关岗位，确保全面覆盖。

审核标准应适应企业本身的实际情况，结合企业的特点和行业标准进行制定。

2. 制定审核计划和方案在确定审核范围和标准之后，企业需要制定具体的审核计划和方案。

这包括确定审核的时间节点、审核的具体人员和分工、审核的方法和手段等。

还需要确定审核的重点和难点，为审核工作的顺利进行提供支持和保障。

3. 实施审核工作一旦审核计划和方案确定，就需要按照计划和方案进行审核工作的实施。

企业可以选择内部审核人员进行审核，也可以请外部专业机构进行协助。

在实施审核工作的过程中，需要保障审核的客观性和公正性，确保审核的结果准确和真实。

4. 提出改进意见和措施审核工作结束后，企业需要对审核结果进行汇总和分析，提出改进意见和措施。

这包括对发现的问题和不足进行深入分析，并提出可行的改进方案。

还需要对审核工作本身进行总结和反思，为下一次的审核工作提供经验和教训。

规定质量管理体系(3篇)

第1篇一、前言在当今竞争激烈的市场环境中，质量管理体系是企业生存和发展的基石。

为了确保产品和服务质量，提升企业竞争力，我国政府和企业高度重视质量管理体系的建设与实施。

本规定旨在明确质量管理体系的基本要求，指导企业建立健全质量管理体系，提高质量管理水平。

二、质量管理体系的基本要求1. 质量管理体系原则质量管理体系应遵循以下原则：（1）以顾客为关注焦点：企业的质量管理体系应以满足顾客需求和期望为核心。

（2）领导作用：企业的领导层应积极倡导、推动和参与质量管理体系的建设。

（3）全员参与：全体员工应积极参与质量管理体系的建设和实施。

（4）过程方法：将相关的活动和资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。

（5）管理的系统方法：将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理，有助于实现组织的最高目标。

（6）持续改进：持续改进是企业质量管理体系的核心。

（7）事实为基础的决策：基于数据和事实做出决策，以增强决策的有效性。

（8）与供方互利的关系：与供方建立互利的关系，可增强双方创造价值的能力。

2. 质量管理体系范围质量管理体系应涵盖企业生产经营活动的全过程，包括但不限于以下方面：（1）产品设计、开发、生产、检验、包装、储存、运输等环节。

（2）市场营销、售后服务、客户关系管理等环节。

（3）人力资源、设备、环境、安全等方面的管理。

3. 质量管理体系文件质量管理体系文件是企业质量管理体系的重要组成部分，应包括以下内容：（1）质量手册：阐述企业的质量方针、质量目标、组织结构和职责等。

（2）程序文件：规定企业各项管理活动的具体程序和方法。

（3）作业指导书：详细说明各项作业的具体操作步骤和注意事项。

（4）记录文件：记录各项管理活动的实施过程和结果。

三、质量管理体系实施1. 组织结构企业应建立健全组织结构，明确各部门、岗位的职责和权限，确保质量管理体系的有效实施。

2. 人员培训企业应加强对员工的培训，提高员工的质量意识和技能，使其能够胜任本职工作。

2024年质量管理工作计划（三篇）

2024年质量管理工作计划一、持续优化产品质量标准执行鉴于前期工作中的观察，现行产品质量标准在部分细节上与实际操作存在偏差，部分原因可能在于标准设定的不充分合理性，另一部分原因在于执行力度的不足。

未来我们将适时进行修订和调整，确保质量管理有明确的依据，同时强化执行环节，力求产品质量与标准要求的高度契合。

二、强化进料检验程序过去进料检验中，仅对大宗及关键原料进行了部分检验，且检验记录不全，导致偶尔出现的不良物料影响产品质量问题。

自____月上旬起，对外购大宗物料实施aql抽样检验，对贵重或影响质量大的原料执行全面检验，对难以验证的原料，将要求供应商提供质量保证文件。

所有检验过程将针对不同物料保留完整的检验记录。

如遇来料质量异常，立即发出CAR(质量异常通知单)并跟进改进结果。

三、增强过程质量监控近期，由于生产周期紧张，部分巡检人员被临时调用至检封环节，过程质量控制主要由各车间主管负责，但因各主管的工作侧重点不同，质量状况令人担忧。

为确保制程质量，计划在____月4日前恢复原有巡检人员配置，以强化过程环节的控制。

四、建立批量质量事故快速响应机制近期，一些反复出现的质量问题反映出对问题处理的及时性和严肃性不足。

自____月上旬起，新发现的批量质量事故需在发现后____小时内发出CAR，____小时内提出临时纠正措施，____小时内制定长期预防措施，且需在____天内给出处理意见。

五、实施FQC产成品抽样检验早期由于对生产过程的____，忽视了产成品抽样检验的重要性，导致在客户验收时频繁发现不良产品。

自____月上旬起，所有待入库的产成品将进行AQL抽样检测，并详细记录检查结果。

如发现与标准或合约要求不符的情况，立即通知生产部门进行修正。

六、加强质量数据统计与分析确保全面、准确地统计质量管理相关数据，定期提交各类质量报告，为管理层和相关部门提供可靠的质量信息。

进料、过程、成品检验数据每周通报一次。

七、定期召开质量专题会议每月举行一次质量专题会议，通报上月质量问题，完善纠正和预防措施，详细记录会议内容，并对实施效果进行跟踪监督。

质量体系内审实施计划（推荐五篇）

质量体系内审实施计划（推荐五篇）第一篇：质量体系内审实施计划质量体系内审实施计划（200年第次内审）编号：200年第次审核目的和审核要求遵循认可准则和考核规范中的要求，一年内至少审一次的原则，为验证质量体系运行的符合性、有效性和持续性，根据本年度审核计划安排，经质量负责人与所长商定2008 年内审安排在8月14至15日，时间2天。

本次审核采取独立性和系统性，考虑是首次审核要注重审核效果，如没有审完可自动顺延时间。

审核范围管理层、办公室、业务室、几何量室、力值温度室、质量压力室、四表检定站、容量室、医疗仪器室审核重点质量职责、质量体系文件的有效性、检定/校准能力有效性、检定/校准原始记录与证书（报告）、其他。

审核依据1．《实验室认可准则》CNAL/AC01：20052．实验室认可准则在计量领域的应用说明（CNAL/AC21：2005）3．质量手册和程序文件4．申请认可的检测项目明细表审核时间2008年8月14日－15日审核方式按照质量体系要素和岗位质量职责及相关法律规范准备文件负责人：参加人：1.编制内审检查表2.《实验室认可准则》CNAL/AC01：20053．实验室认可准则在计量领域的应用说明（CNAL/AC21：2005）4．质量手册和程序文件5．申请认可的校准项目明细（中文）（技术主管）6．审核记录若干份7．准备《内审不符合报告》若干份8．准备《纠正/预防措施要求通知单》若干份审核人员审核组长：内审员：第一组（软件）：组长：组员：第二组（硬件）：组长：组员：审核日程第一组（软件）第二组（硬件）8月14日8：30~9：30首次会议：宣布审核时间安排、确定审核方式、审核分工，制定审核路线，准备审核文件，统一审核认识9：00~12：00管理层、办公室、业务室几何量室、力值温度室、质量压力室、13：30~17：00管理层、办公室、业务室、四表检定站、容量室、医疗仪器室17：00~17：30审核组内部审核情况沟通8月15日8：30~10：30本所领导层、公正性及其他政策、授权签字人、审核内容补遗10：30~12：00审核组汇总审核结果13：30~17：00末次会议：确定不符合项、纠正跟踪，宣布审核结论说明：1．本计划发至所长、技术负责人、质量负责人、各部门负责人和审核组成员；2．首、未次会议为审核组全体成员及各部门负责人；3．被审核部门和人员做好工作计划安排，不要缺勤迟到；4．审核结束时本计划与其他内审文件由审核组长负责一并归档。

2024年质量管理工作计划范本(三篇)

2024年质量管理工作计划范本一、引言在2024年，质量管理工作将继续是我们组织的重要任务之一。

为了确保产品和服务的高质量，提升客户满意度，我们需要制定一份全面的质量管理工作计划，以指导我们的工作并实现我们的目标。

二、绩效目标1.提升产品和服务的质量水平，实现零缺陷的目标；2.提高客户满意度，将客户投诉率降至5%以下；3.加强质量管理团队的能力培养，提升团队整体素质；4.优化工作流程，提高工作效率。

三、工作内容1.制定完善的质量管理政策和流程，确保质量管理体系的有效运行；2.加强供应商管理，建立长期合作关系，并定期进行供应商质量评估；3.加强内部质量控制，建立产品质量检验机制，确保产品符合标准；4.完善客户投诉处理机制，及时回应客户的投诉并制定相应的改进措施；5.加强员工质量培训，提高员工的质量意识和技能水平；6.加强质量数据分析，通过数据分析找出问题根源并制定改进措施；7.定期组织内审和外审，确保质量管理体系的符合性和有效性；8.加强质量管理团队沟通和协作，定期组织工作汇报和经验分享会议；9.推动质量管理信息化，建立质量管理信息平台，便于信息共享和分析。

四、资源需求1.人力资源：培训专员、质量工程师、质量控制员；2.财务资源：购买质检设备、改善工作环境；3.信息技术资源：质量管理信息系统的建设和维护。

五、时间计划1.第一季度：制定质量管理政策和流程；加强供应商管理；2.第二季度：建立产品质量检验机制；优化内部质量控制流程；3.第三季度：完善客户投诉处理机制；加强员工质量培训；4.第四季度：加强质量数据分析；组织内审和外审。

六、风险分析1.人力资源不足导致质量管理工作无法顺利进行；2.供应商质量问题影响产品质量；3.员工培训不到位导致质量管理水平不高；4.质量数据分析不真实、不准确导致改进措施失效。

七、风险应对措施1.加强人力资源管理，提前规划人员需求并及时招募；2.建立供应商评估和管理体系，定期对供应商进行评估；3.加强员工培训，定期组织内外部培训课程；4.建立完善的数据采集和分析机制，确保数据的真实和准确性。

体系年度审核计划

体系年度审核计划篇一：年度内部质量管理体系审核计划年度内部质量管理体系审核计划批准：审核组长：年月日篇二：年度体系、过程、产品审核计划a/0GL/QR-zG-17编制：审核：批准：**************有限公司年月日编制说明一、审核目的全面检查本公司质量管理体系按iSo/TS16949：20XX标准要求和SY/Qm、SY/QP、SY/Qw、SY/QR四级体系文件要求、顾客要求和有关法律法规要求是否持续有效地运行，制造过程质量是否得到稳定、有效的控制，产品质量水平是否满足顾客（主机厂）要求，出现问题是否采取及有效实施纠正措施；为持续改进、提高管理水平和实物质量提供依据和保证，为确保20XX年顺利通过iSo/TS16949：20XX 质量管理体系第三方审核，特制订本质量审核计划。

本计划包括质量管理体系、制造过程和产品质量三种类型的审核计划安排。

二、审核对象1、iSo/TS16949质量管理体系覆盖的所有职能部门、车间和仓库。

2、无缝钢管的生产制造过程。

3、无缝钢管的成品。

三、审核要求1、审核小组必须事先做好充分的准备，收集相关的质量问题，并严格、认真、精细做好审核工作。

2、审核完毕后三日内出具审核报告和不合格项报告（组员、组长签字），明确整改要求和整改期限。

3、对审核不合格项的验证由综合管理部组织责任内审员按纠正措施计划进行，对不及时完成的部门进行质量通报。

4、审核抽样应符合相应标准或程序文件、作业文件的规定。

四、审核组组成人员：1、质量管理体系审核组组长：组员：2、制造过程审核组组长：组员：3、产品审核组组长：组员：五、审核时间安排：注：每年底管理者代表组织各部门及内部审核员进行内部审核策划，策划结果形成年度内部审核方案，当出现下列情形时，应增加审核的频次：a．质量管理体系发生重大变化时；b．产品质量或可靠度有重大异常发生时；c．当发生内部和/或外部较严重不合格或顾客抱怨时（如：顾客抱怨、大额索赔、投诉件数超出质量目标控制的件数或顾客退货产品造成公司较严重损失时）（2）产品审核：（20XX年~20XX年）：（3）过程审核：（20XX年~20XX年）：注：产品、过程审核计划中打“√”代表对应的产品在该月中要进行审核，具体安排见审核通知。