第十章 彩斑、花叶和嵌合体的遗传(华中农业大学)
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述观赏植物的彩色斑纹是流行现在的一种植物绘画技法。
它通过使用植物的彩色，纹理和形状的变化来创造出独特的美妙艺术作品，从而吸引着越来越多的植物爱好者。
然而，由于观赏植物彩色斑纹的遗传机理一直比较模糊，因此人们有必要对其进行更深入的分析，以更好地了解它们的遗传机理。
观赏植物的彩色斑纹是由多种因素共同作用的结果，其中遗传因素和环境因素两者都具有重要的影响。
基因是控制植物彩色斑纹的主要遗传因素，而环境因素则会影响斑纹的形成，从而影响斑纹的最终形状。
因此，分析观赏植物彩色斑纹的遗传机理，就必须考虑到两种因素的影响。
基因是影响观赏植物彩色斑纹的主要遗传因素，研究表明，植物体内染色体上的DNA碱基对于影响彩色斑纹形成有着直接关系，这些DNA碱基可能携带有某些基因，这些基因可以控制叶片、花瓣和根茎斑纹形状的发育，从而影响观赏植物彩色斑纹的形成。
除此之外，还有一些环境因素也可能影响斑纹的形成，比如温度、光照、土壤条件等等。
另外，观赏植物彩色斑纹的类型也可以通过遗传学原理来解释。
观赏植物的彩色斑纹可以分为染色体病、半染色体病和全染色体病三类，其中染色体病可以由基因突变引起，半染色体病由染色体重组引起，而全染色体病则可以通过遗传性进行传递。
据此，在分析观赏植物彩色斑纹的遗传机理时，必须考虑到基因和环境因素的影响，并且要熟悉不同类型的彩色斑纹的遗传学解释，以便更好地分析观赏植物彩色斑纹的遗传机理。
同时，为了更好地了解这种斑纹的遗传机理，还可以通过进行实验，通过改变植物体内的基因组成，选择不同的环境条件来分析彩色斑纹的发育和遗传。
只有彻底地掌握了观赏植物彩色斑纹的遗传机理，才能利用遗传技术更好地改良观赏植物，使之更加优越、更加美丽。
综上所述，观赏植物的彩色斑纹的遗传机理是一个复杂的问题，既涉及到基因的影响，又涉及到环境因素的影响，同时不同类型的彩色斑纹也有不同的遗传学解释，因此，为了更全面地分析观赏植物彩色斑纹的遗传机理，人们必须同时兼顾基因、环境因素和不同类型彩色斑纹的遗传学解释，通过实验和分析，以便更好地了解它们的遗传机理。
华中农业大学昆虫学复习资料(自己整理,仅供参考)
昆虫学复习资料1.简述昆虫纲的特征：○1体躯由若干环节组成：这些环节集合成头、胸、腹三个体段。
○2头部是取食与感觉的中心。
○3胸部是运动与支撑的中心。
3个体节○4腹部是生殖与代谢的中心。
第一篇昆虫的外部形态（一）名词解释：1.体节和体段：组成昆虫体躯的每一个环节就是一体节；组成昆虫体躯的一系列体节分为头、胸、腹三个体段。
2.附肢和附器：胚胎发育时期，除头前叶和尾节外，昆虫的每一体节两侧都有1对管状突起，孵化前，一部分突起消失，其余的则演化成了分节或不分节的附肢；附器是指通常不在虫体体节的两侧，也不分节，与胚胎时的管状突起没有同源关系的附属器官3.初生分节和次生分节：初生分节是以节间褶为分界线的体躯分解方式；次生分节是以节间膜为体节分界线的分节方式。
4.沟和缝：骨板常在适当的部位向内凹陷，凹陷部位的外面留下1条狭窄的槽，称为沟；缝是相邻的两块骨片并接后相对继续骨化所留下的一条膜质线。
5.翅的连锁方式：（1）翅轭连锁：在毛翅目和蝙蝠蛾等昆虫中，前翅轭区的基部有一指状突起，称为翅轭飞行的时候，翅轭伸在后翅前缘的反面，前翅臀区的一部分边缘覆盖在后翅前缘的正面，将后翅夹住，以便使前、后翅的动作保持一直。
（2）紧贴连锁：在蝶类和枯叶蛾、天蚕蛾等昆虫中，后翅的肩角不仅膨大，而且还具有短的肩脉，它们不仅突出，而且伸于前翅的后缘之下，使前、后翅在飞行过程中紧密贴在一起，以便保持一致的飞行动作。
（3）翅缰连锁：在鳞翅目的一部分蛾类中，后翅前缘基部有1根刺或几根强大的刚毛，叫翅缰。
前翅基部的反面，有1簇毛和鳞片，叫翅缰钩。
飞翔时翅缰插入翅缰钩内，使前、后翅紧密的连接在一起。
通常雄蛾的翅缰仅有1根，翅缰钩位于前翅亚前缘脉的下面；而雌蛾的翅缰可多达2~9个根，翅缰钩位于肘脉的下面。
（4）翅钩连锁：多数膜翅目昆虫后翅前缘的中部有1排向上弯曲的小钩，称为翅钩。
在前翅后缘有1条向下卷起的褶，飞翔时将翅钩挂在翅卷起的褶上，以协调前、后翅的动作。
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述观赏植物彩色斑纹闻名于世，是品种的生态群落中重要的组成部分。
最近的研究表明，这种美丽的小小斑纹是遗传学中重要的因子，通过它们可以深入了解基因的结构、功能和相互作用。
本文旨在概述观赏植物彩色斑纹的遗传分析，探讨这些斑纹是如何形成的，以及它们如何用于研究基因功能及其相互作用。
观赏植物彩色斑纹是由花粉和花药组成的细微结构，可以在花瓣、叶片和花蕊表面看到。
它们的出现依赖于细胞色素的合成，它们有助于植物吸收太阳辐射的能量，并参与花粉的传播。
与其他花色素相比，彩色斑纹可以通过环境因素或食物摄入而改变。
而且，彩色斑纹具有强大的遗传特征，在不同的观赏植物中可以表现出相似的特征。
遗传学家使用植物彩色斑纹研究遗传性细胞，这些细胞又称为染色体，它们是细胞基因组中必不可少的部分。
研究表明，染色体在彩色斑纹的形成中起着重要作用，通过研究可以更好地了解植物的变异和遗传特性。
传学家还可以通过观察彩色斑纹的变化来研究基因的结构、功能和相互作用。
例如，研究人员可以通过观察细胞色素位点在彩色斑纹中的分布，来推断它们在基因组中具有何种功能。
除了研究基因结构、功能和相互作用之外，观赏植物彩色斑纹还可用于研究植物种群遗传学。
通过观察彩色斑纹的差异，研究人员可以推断植物种群中的遗传变化，从而更好地保护濒危物种和变种。
总之，观赏植物彩色斑纹是遗传学研究的重要因子，它们有助于我们更好地了解基因的结构、功能和相互作用，也有助于研究植物种群的遗传变化。
然而，这些斑纹的形成机理仍然存在一定的不确定性，仍需要进一步的研究来揭示其背后的奥秘。
综上所述，观赏植物彩色斑纹是遗传学研究中重要的因子，它们可以帮助我们更好地了解基因功能及其相互作用，也有助于我们研究植物种群的遗传变化。
未来的研究将有助于揭示它们形成之处的奥秘，为我们的生活环境保护提供重要的参考信息。
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
等 。在 山茶 、 碧桃 、 紫茉莉 、 梅花 等许多 花卉 的 品种 中 都有这种情形 。具彩斑 的花朵或叶子 的类 型是多种 多 样的， 它们 的形成原 因和遗传规律各不相 同 ， 有些还缺 乏系统 的研究 。本文仅就 目前 园林植物上较 常见 的几 个 问题进行分 析。
色彩条纹的发生和遗传有它们独特的规 律， 并非一般 的花 色遗传规 律所 能包括 。本文概述观赏植物中这类性状 的遗传和变异。
关键词
自然界植 物体上 经 常会 出现一些 色彩 与条纹 ， 这
些现象的 出现往往 与植物 的进化过程 有关 。在人类 花
２ ． １ 花斑
三色堇及其相近物种的花斑具有显著 的观
花 眼的 颜 色 是 由一 对 基 因控 制 的。爱 考 利 斯 樱 草
ｔ ／ ｓ ｓ ｐ ｐ ） 的某些 品种 。另一些花朵的外缘具有或宽或窄 的异色镶边 ， 称花边 ， 如牵牛花的个别 品种 。不规 则 的 彩斑是指花瓣 上有非 固定 图案 的异 色散点 或条 纹 ， 形
成所谓 的“ 洒金 ” ， 有些 花朵被划 分成或 大或小 的两个 部分 ， 各 部 分具 一 种 花色 ， 既所 谓 的 “ 二乔 ” 、 “ 跳枝”
是 由筒 状 花 基 部 的色 斑 组 成 。例 如 ， 樱草（ Ｐ ｒ ｉ ｍ ｕ ｌ ａ
是 指花瓣 基部 的异 色斑 点 ， 这些 斑点在 花上组 成界 限 分 明或 不 分 明 的 “眼”或 “ 花 心” ， 如樱 草 （ Ｐ ｒ ｉ ｍ ｕ ｌ ａ
ｓ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ ） 、 木槿（ 觑ｂ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ 淞）和扶 桑 （ 且 ｒ ｏ ｓ ａ— ｓ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ ） 等 。花斑是 指花瓣 上 的虽不 规则 但是 定 型 的
园林植物遗传育种课件：园林植物性状遗传
花径、重瓣性与数量性状
花的直径表现为数量性状，重瓣性在大多数情下也 表现为数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传规律。
如：牡丹、菊花等。
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增加花径的途径
花径是数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传机理， 利用这一属性，通常采用下列方法来增加花径。
❖ 改进栽培条件。充足的水肥，适当的管理及精心培育能使 花径变得更大。
C类突变体表型示意图
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花型的发育 花型的发育受基因控制。
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第二节 花色与彩斑的遗传
1.花色的形成 2.花色遗传 3.彩斑的遗传
屈金香
兰花
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花色的形成
花色的形成与花部所含色素种类和花被片海棉组织层的 物理特性有关，而主要受所含色素种类的影响。
花的色素有三大类群：类胡萝卜素、类黄酮、花青素。每 一类色素均包括很多种类。植物的不同花色是由不同的色素组 成的。
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第四节 株型遗传
1.株型的多样性 2.植物激素与株型 3.株型的遗传
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株型的多样性
❖ 按植物的分枝特性，可分为乔木、灌木、藤本。 ❖ 按植株的高矮， 有乔化、矮化之分。 ❖ 按枝条的姿势可分为直枝、垂枝、曲枝。
如将上述因子组合则有十几种株型。
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植物激素与株型
植物的株型，主要与其自身激素平衡有关。 1.分支特性 乔、灌、藤之分主要是顶端优势的作用，而顶端
园林植物遗传育种学
目录
园林植物性状遗传
第一节 花的发育 第二节 花色与彩斑的遗传 第三节 花径与重瓣性遗传 第四节 株型遗传 第五节 抗性遗传
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第一节 花的发育
植物的发育从胚开始： 地下部分(根) ← 根尖 ← 胚 → 茎尖 → 地上部分(茎、叶、花)
园林植物育种学-彩斑遗传
經過人為地、有目的地進行有性雜交與選 擇，可以獲得真實遺傳的具有規則性彩斑 的個體。
（三）不規則彩斑
不規則的彩斑是指花瓣上有非固定圖 案的異色散點或條紋，形成所謂的“ 灑金”，有些花朵被劃分成或大或小 的兩個部分，各部分具一種花色，既 所謂的“二喬”、“跳枝”
園林植物育種學
彩斑
植物的花葉、果實、枝幹等部位的異色斑點、條紋
• 在花瓣或葉片上有不同色彩的條紋 或斑點，是某些園林植物的重要特 點，並構成它們觀賞價值的主要組 成部分。
（一）植物體上的花斑與條紋
花葉
花葉
花斑
（二）規則性花斑遺傳規律
規則性的花斑 彩斑通常都是由穩 定的基因控制的， 因此規則彩斑都能 在有性雜交過程中 按照遺傳的基本規 律進行遺傳傳遞。
這類彩斑可以用營養繁殖的方式加 以保存，或用適當種類的病毒感染而傳 遞給其他品種，然而這種性狀的表現仍 然是受基因控制的。
5. 轉座子作用
有些不規則的 花斑彩斑是由於 轉座子移動造成 的。這類彩合體是遺傳上不同的兩種植物
的組織機械的共存於一個生長點的 植物。
花環：花瓣或 花序的中部分 佈異色的花環
花眼： 花眼在離瓣花中，是由花瓣基部的 色斑組成，通常呈圓形或等邊五角形，在 合瓣花中也是由筒狀花基部的色斑組成。
花斑：由花瓣基部的色斑組成一 個界限分明的中央圓斑。
花肋：沿中脈方向具有放射性的 彩色條紋。
花邊：花瓣的外緣具有或寬或窄 的異色鑲邊
規則性的花斑彩斑通常都是由穩定的基因 控制的；
2. 彩斑的形成和位置效應
一個位於染色體常染色質區的基因， 由於它處於正常位置上而具有正常的功能， 但是一旦它被易位到另一個靠近異染色質 的新的位置上時，它的功能就受到抑制。 這種由於易位現象對基因造成的抑制作用 可以形成彩斑。
第10章花色的遗传
• 例1
• 报春花：B基因显性时，助色素（黄酮）生 成旺盛，而使花色苷生成减弱，使花呈蓝 色效应。
• 例2
• 香豌豆，H基因具有促进旗瓣助色素的生成， 产生蓝色效应。如果花青素生成的量比助 色素生成的量多，则一部分花青素与助色 素形成复合体，而使花瓣呈蓝色，多余的 花青素仍保持红色不变，此时花瓣呈现紫 色或紫红色。
（5）、易变基因
• 在一些花卉如爱牵牛、金鱼草、牵牛及桃 花、杜鹃等在花朵中经常发生花色基因的 突变，而且回复突变的频率也很高，对这 一部分能频繁来回突变的基因称为易变基 因。易变基因常造成花序或花朵上形成异 质条纹、斑块。
• 例1： • 鸡冠花，一般为黄色和红色，花色花为隐形a基因
控制，红色花为显性A控制。常见的黄色化为正 常类型，但a很易变成A，如a较早突变成A，则红 色斑块较大；如较晚，则红色斑块较小或者呈条 纹状。相反的为红色鸡冠上产生隐性突变，A a， 则红色冠底上出现黄色条纹或斑块，而呈红、黄 相嵌底两色鸡冠。鸡冠上的两色，是色素分布基 因造成的还是易变基因造成的，鉴别的最好办法 是分别在黄色处和红色处采种，如果从红色斑块 处采的种子播种，子代开出红色花，黄色斑块处 采的种子播种，开出的是黄花，证明两色花是易 变基因造成的；相反的，如两处采的种子开出的 都是两色花，而且色斑的位置又比较固定，说明 是色素分布造成的。
（6）控制花瓣内部酸度的基因
• 花瓣内部酸性强弱也受基因的指令，花青 素色调所发生的微小变化，是由某种程度 酸性强弱的改变引起的，所以说控制酸度 的基因与花的颜色有着不可分割的密切关 系。
• 例1： • 报春，有R基因，显性时可使花瓣里的酸性增强
（PH5.2---5.45），花为红色；隐性y时，酸性 减弱(PH5.6—6.05)花为蓝色。但R基因的作用 受D基因（原花青素抑制基因）制约，DD时，R 基因的作用完全受抑制；Dd次之，pH为5.6； dd时，R基因几乎未受抑制，pH为5.4。此外， 香豌豆的D基因，是降低花瓣细胞液pH基因，显 性DD时，pH为5.34，隐性dd时，Ph 为5.93。 虞美人的P基因，亦有使细胞液pH降低的作用。 在具有这种基因的植物中，即便色素色种类或含 量相同，只要控制的基因是显性，花瓣就带红色； 如果实隐性，则花瓣为篮色。
第11章+彩斑、花叶和嵌和体的遗传
• 这种花眼大小是受复等位基因控制的 (Crane and lawrence, 1947)。复等位基 因是多于两个等位基因的基因群，它们的 作用是累加的，因而类似数量性状的遗传 规律。例如A′基因抑制黄色花眼的形成， 而基因A则仅仅限制它的直径，只有纯合隐 性基因aa存在时，花眼才最大，A′和A对a 都是显性
• 周缘嵌合体：整个植株的茎、叶、花、果实等器 官组织，其最外一层或几层细胞为一种植物的组 织，而其里面则为另一个种 。这种类型是由区 分嵌合体演变出来的，即在区分嵌合体的两种组 织交界处靠外侧一层或几层细胞长出的不定芽， 并由此长成枝条，其无性繁殖后代都是周缘嵌合 体。
• 周缘区分嵌合体：植物体外表一层或几层细胞的 一部分细胞为一种植物，其余大部分为另一种植 物。这种类型较少，也很不稳定。
• 1、花斑 • 三色堇及其相近物种(Viola spp)的花
斑具有显著的观赏价值，其中有的种由花 瓣基部的色斑组成一个界限分明的中央圆 斑，另一些则只有本色而无花斑。 • 阿温细斯堇菜通常是无花斑的，但是也偶 然发生个别带花斑的植株。他用带花斑的 植株做母本，与不带花斑的植株(做父本)杂 交，然后统计F1和F2中花斑分离的比例。 他发现这种植物花斑的形成是由两对基因S 和K控制的，同时还有两个抑制基因 (inhibitor gene)I和H，专门抑制花斑的 形成，不形成花斑的植株是由于有这两个 抑制基因在起作用。
• 早期的嵌合体被人们称为嫁接杂种，但随 着研究工作的深入开展，现在人们普遍接 受了嵌合体不是真正的杂种这一观点，即 认为在嵌合体中没有发生遗传物质的混杂。 那么，通过嫁接过程是否可以产生遗传上 混杂的细胞呢?
• 温克勒曾提出在他的实验中出现了杂种细胞。他 在蕃茄与龙葵的互为砧木和接穗嫁接中得到了一 些具中间性状的植株，其中有的植株具有48条染 色体(蕃茄为24条，龙葵为72条)，恰好是两者之 和的一半。但后来，这种植株死掉了，没能再做 进一步的研究。后来，夏庚生和克伦重复了温克 勒的实验，虽然得到了很多嵌合体，但始终未能 得到两种植物染色体之和的嫁接杂种(96条染色 体)，也未再得到48条染色体的杂种。目前的学者 对温氏的实验持否定态度，认为48条染色体很可 能是由于蕃茄的染色体(2n=24)加倍而成。因为 蕃茄割伤后所长出的不定芽是有染色体加倍的情 况发生的。时至今日，尚没有人通过嫁接获得杂 种。
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述现代植物科学研究表明，植物彩色斑纹是由不同的基因效应、环境效应和复合效应所影响的。
总的来说，它们可以被归类为遗传诱发的、环境促进的和复合效应的斑纹。
本文尝试从植物染色斑纹生物学的角度，概述观赏植物彩色斑纹的遗传分析。
首先，观赏植物彩色斑纹的遗传分析，可以通过分析植物染色斑纹生物学知识和研究来进行。
从解剖学上看，植物染色斑纹是由植物细胞和组织构成的，这些细胞和组织包括色素细胞、凋亡细胞、纤维细胞、脂肪细胞等。
这些细胞具有特定的形状和结构，他们之间也可能形成复合的结构，如纤维细胞和脂肪细胞可能构成多层的结构系统。
从细胞生物学的角度，植物染色斑纹的形成可能与色素细胞的活动、脂肪细胞的增生和细胞凋亡有关。
其次，观赏植物彩色斑纹的遗传分析，需要深入研究彩色斑纹的类型、结构和表现方式。
斑纹类型可以分为单斑、双斑和多斑三类。
这些彩色斑纹在不同的植物上Genome上也具有不同的表现方式，有些可以呈渐变状态，有些可以为均质状态，而另一些则是分离的斑点。
研究植物基因统计的表达模式，还可以探究不同类型彩色斑纹的遗传机制。
再者，观赏植物彩色斑纹的遗传分析，还可以通过分析它们在不同环境条件下影响彩色斑纹发生的情况来进行。
比如，在高温下，彩色斑纹细胞可能受到热伤害，其形成有可能加速或减缓。
在低温下，彩色斑纹的形成受到抑制，其出现有可能会减弱或延迟。
此外，气温、湿度和光照等环境因素也会对彩色斑纹的形成产生明显的影响。
最后，观赏植物彩色斑纹的遗传分析，也需要考虑其复合效应，尤其是彩色斑纹与植物形态特征的关系。
复合效应指的是多种类型和因素，如基因、环境以及其他复杂因素，对植物染色斑纹的共同作用影响。
这种复合效应可以在植物基因统计的层面进行研究，以及从精神上分析植物彩色斑纹与植物形态特征间的相关性。
综上所述，从植物染色斑纹生物学角度出发，观赏植物彩色斑纹的遗传分析可以通过分析植物基因表达模式、彩色斑纹类型、结构和表现方式、在不同环境条件下的影响等来进行。
第10章 花色的遗传
• 例1： • 藏报春，已知色素分布的基因有J/D/G3个。 J基因是花青素生成活跃的基因，具有J基因 时花呈红色，但其在花中心部位作用较弱， 呈粉红色；D/G基因都有抑制花青素生成 的作用，D对花瓣周边抑制作用较强，而G 基因对花的中心部位抑制作用较强。所以 具有D基因的花，花瓣四周有逐渐变白的现 象，而具有G基因的花，花瓣基部变为白色。
• 在天然的花里，助色素多是类黄酮家族的 成员，助色素的生成与控制色素种类的基 因或决定色素含量的基因都有密切的关系。 共同的原料物质是合成花青素还是合成助 色素是由基因决定的，基因A完全显性时， 则合成花青素（红色），隐性时，则合成 助色素。此时花呈红色或白色，如基因A不 完全显性时就会生成花青素和助色素，这 两者可形成复合体，而使花瓣程蓝色。
第十章 花色的遗传
一、花色的遗传学基础
• • • • • 1、花色的遗传学基础 （1）花色的有无是由基因控制的； （2）决定色素种类和色素量的基因； （3）花色素性质的变化也是特定基因控制的； （4）其它色素形成与否及共同着色，细胞液的 PH值，色素的分布等都是由特定基因控制的。 • 基因并不是孤立的，因此基因所在染色体及位置、 基因间相互作用、基因的数量及作用强度都会影 响花色的变化，
二、 花色的遗传改良
• 1、杂交育种 • 杂交育种是目前观赏植物品种改良的主 要途径，也是创造新花色的重要方法，尤 其是种间杂交。
• 2、突变育种 • 自发突变产生的新花色突变体是选育新 花色品种的重要遗传资源。 • 如在二倍体的白花仙客来品种自交系中出 现了黄花突变体。其色素为柚配基查耳酮 (chalcononaringenin)，这可能是缺少查 耳酮-黄酮转化的活性基因造成的，可能培 育深黄色仙客来。
• 3、辐射诱变 • 辐射诱变也是创造新花色的重要手段。 单个色素合成酶基因的突变即可产生新的 花色。 • 如Banerji等用1.5 、2.0 、2.5 Kraelγ 射 线照射“Anupam”菊花的生根插条，M1 出现了花色突变的嵌合体，从中分离出了3 个红色突变体。Venkatachalam等在γ 射 线照射的橙粉色百日菊M2中，出现了洋红、 黄、红、红底白点等花色突变体，而与照 射剂量无关，并在M3、M⒋中稳定遗传。
园艺植物育种学：5 观赏植物主要性状的遗传
4-香豆酸盐 4-Coumarete
柚配质（黄酮 Naringenin
图1 花色素苷合成途径
3 花色遗传受一系列基因的作用和控制
花色素基因、花色素量的基因、花色素的分布基因、助色素基因和控制花瓣内部酸度的基因等；易变基因和基因的转座：常常造成花序或花朵上形成异质条纹、斑块（彩斑）；不同花色杂交的显隐性（质量性状基因、基因互作）一般，带色花显性，白色花隐性；紫色花显性，红色花隐性；蓝色花显性，紫色花隐性。亦有例外。
毛华菊花朵直径大小的遗传变异
（三）增加花径的途径
改进栽培条件；倍性育种；增加花朵重瓣性；定向选择。
二、花重瓣性的遗传
1 重瓣花的形态起源
（一）概念：花朵重瓣性指观赏植物花瓣数量的多少。（二）重瓣花的遗传积累起源 雌雄蕊起源
花序起源重复起源（套筒起源）突变起源台阁起源
木槿
芙蓉
雌雄蕊起源
山茶雌雄蕊起源
观赏植物主要性状的遗传
花色彩斑花径与重瓣性
观赏植物主要性状
花
株型抗性
第一节花的发育
花是观赏植物的主要观赏器官，千奇百怪、万紫千红！植物学：植物的完全花是由花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊等四轮构成的生殖器官。植物生理学：成年植物花的诱导需要一定的光、温周期，如二年生花卉大多需要经过低温的春化作用才能开花，多数菊花需要短日照处理才能开花。
仙客来
裂叶牵牛
百合
虞美人(罂粟科罂粟属)的美丽花边
花肋：沿中脉方向具放射性彩色条纹
紫脉吊钟
（二）不规则彩斑的遗传
花嵌合体、彩斑
叶部彩斑（“花叶”），变色叶
果实彩斑
2遗传机制
1常见类型
核内
核外
园林植物育种学_华中农业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
园林植物育种学_华中农业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.品种的特点不包括答案:高产性2.为巩固育种成果，F1品种需保存的最关键材料是答案:育种亲本3.下面属于生物胁迫的是答案:虫害4.要培育蓝色花，需要调控的关键基因是答案:F3’5’H5.选育出新品种要做的第一件事是答案:申请品种登录6.杂种优势的衡量方法中能反应杂种在生产上的推广价值的是答案:超标优势7.下列关于品种写法正确的是答案:Petunia hybrida‘Dream Red’8.植物园属于哪一种资源保存方式答案:异地种植保存9.重瓣郁金香的花药发生花瓣可能的原因是答案:C类基因发生突变10.雌雄蕊正常，但是花瓣层数增加的重瓣朱顶红，其重瓣起源是答案:重复起源11.以下不属于规则性彩斑的是答案:洒金12.紫茉莉花瓣中一半红色一半紫色的可能原因是答案:嵌合体机制13.红色郁金香和黄色郁金香杂交后代的颜色是答案:不确定14.以下哪种兰的花序为单生答案:春兰15.向日葵育种难题是什么答案:雄性不育16.遗传学三大定律分别是答案:基因的分离连锁与交换基因的自由组合17.草本植物株型调控的目标有答案:花序分枝叶序株高18.属于规则性花斑的是答案:花斑花边花环19.异花授粉的植物的花器官特点有答案:有芳香花大色艳雌雄蕊异熟20.下列花卉的国际登录权威在中国的是答案:梅花桂花21.花发育ABC模型中参与雄蕊发育的基因有答案:AGPIAP322.下列可以稳定遗传的是答案:矮牵牛‘星空’的白斑矮牵牛的花边三色堇的条纹彩斑23.白色花中不含有色素，所以呈现白色答案:错误24.拥有了关键资源，育种目标一定能实现答案:错误25.在花发育模型中，C类基因的缺失可以导致重瓣花的形成答案:正确26.只有花瓣才能散发香气成分答案:错误27.引种地与原分布区的自然条件差异较小，只需采用简单的栽培措施就能适应新环境并能正常生长发育，属于驯化引种的范畴答案:错误28.长日植物又称为短夜植物，一般可以通过暗中断推迟开花答案:错误29.短日植物从北方引种到南方，一般要选择早熟品种答案:错误30.低温诱导的花卉从北方引种到南方一般会提前开花答案:错误31.八仙花液泡中含有大量的飞燕草色素，低PH下飞燕草色素呈现蓝色，高pH下呈现粉色，从而导致八仙花的颜色随着pH值的改变而变色答案:错误32.牡丹品种国际登陆权威所在国家为中国答案:错误。
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述植物的彩色斑纹具有美丽的外观，并且具有独特的遗传学特征。
斑纹的形成及变异受到各种因素的影响，这些因素可以是环境因素、基因因素以及基因环境因素的结合。
因此，要想深入了解植物斑纹的种类、形成机制和变异机制，就需要进行全面的遗传学研究。
随着这些复杂的遗传学研究深入了解，它们也不断地拓展着植物斑纹的模式。
近年来，人们通过分析和综合研究，发现几种不同的斑纹类型。
其中，分类色斑纹、孢子斑纹、花粉斑纹、染料斑纹和裂纹斑纹是最常见的。
因此，解析植物彩色斑纹的遗传机制以及形成和变异机制，是当前植物斑纹研究的重要课题。
目前，人们可以从宏观和微观两个层面探讨植物斑纹的形成机制和变异机制。
在宏观层面，斑纹的形成往往受细胞的同源重组作用和染色体重组这两大机制的影响。
同源重组作用，指的是与基因组有关的特定位点发生结构变化，促使特定染色体和不同染色体之间发生相互作用，进而影响斑点的形成与变异。
染色体重组，是指当染色体进行重组时，会改变DNA序列，从而影响斑点形成和变异。
在微观层面，斑点的形成和变异受到基因和基因组合作用的影响。
根据实验结果，研究者认为斑点的形成是由于植物的基因组结构基因的位置、表达状态以及基因网络的共同作用。
此外，植物斑点的形成和变异还受到环境的影响。
例如，气压、降雨、光照和温度等环境因素，都可能影响到植物斑点的形成和变异。
其中，温度可能是影响植物斑点形成有变异机制的主要环境因素，温度变化可能是其中一个影响。
总之，斑点的形成和变异是植物斑点研究的重要研究方向，近年来，植物斑点研究的发展更加深入，从宏观和微观两个层面发现了影响植物斑点形成及变异的基因作用、基因环境作用以及环境因素等机制，更加深入地解读植物彩色斑纹的遗传基础，为相关研究提供了重要依据。
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
观赏植物彩色斑纹的遗传分析概述
植物彩色斑纹是植物在繁殖或者结果阶段通过纹路，色彩，斑点等多种表现形式来表现自身品种特性的征兆。
这些特征通常是继承给下代的，它们可以帮助农民判断品种之间的差异以及提高产量。
此外，植物彩色斑纹也是植物的装饰元素，使得有益的植物的美丽能够延续。
近年来，随着基因工程技术的发展，观赏植物的彩色斑纹的遗传机理被研究得越来越清晰。
可以看出，彩色斑纹的表达是由多种遗传因素共同作用，比如基因、非基因环境因子和表现形态等等。
基因是彩色斑纹发生的主要原因，它们可以决定植物内部结构变化，从而影响植物的特性和彩色斑纹的表现形式。
一般来说，基因突变可以改变植物的外部特性，例如色泽、斑点大小等。
此外，还有一些植物特有的遗传机制，如携带遗传物质的染色体的叠加，也可以影响植物彩色斑纹的表达。
另外，非基因环境因子也会影响植物彩色斑纹的表达，比如光照、温湿度和土壤营养物质等。
光照是最重要的环境因子，它可以直接影响植物的表达状态，因此光照强度，持续时间以及频率等参数的适当调节都会影响植物的彩色斑纹表达。
此外，温湿度和土壤营养物质也会影响植物生长发育，从而影响植物彩色斑纹的表达。
最后，遗传变异是彩色斑纹的主要表现形式。
一般来说，植物的彩色斑纹是由多个基因共同作用所产生的，因此植物在生长过程中基因可能会发生突变，从而改变植物彩色斑纹的表现形式。
总结而言，植物彩色斑纹的遗传分析可以帮助我们更好地理解植
物彩色斑纹的表达机理，并通过调整基因、环境因子和表现形态等来改善植物彩色斑纹的表达，从而提高植物的种类质量和品质，为农业发展和植物美化做出贡献。
第十章花色遗传
花色素苷的糖苷配基一般称为花色素 目前已发现的天然花色素只有7种，天竺 葵色素、花青素、花翠素、甲基花青素、 三甲花翠素、锦葵色素和报春花色素。 这7种花色素的化学结构如图，由母核苯 环中的取代基、羟基和甲氧基的数量及 位置决定的。
花色素
(3) 其他色素
甜菜红素类 甜菜红素是一种吡啶衍生物，其基 本发色基团是重氮七甲川，结构式中的R 及R′可为H或芳香族取代基，分为红色 的甜菜红素和黄色的甜菜黄素两类。
花瓣组织对花色的影响
黑色的花
白色的花
墨牡丹 墨魁
4、花色的遗传调控
1. 花色的遗传学基础 绝大多数影响花色的因素是由基因控制的，而控 制花色的基因又是高度专化的，各专一化的基因构成 一个有序的基因系统并共同作用，形成万紫千红的花 色。 首先，花色的有无是由基因控制的； 其次，还存在决定色素种类和色素量的基因； 再有，花色素性质的变化也是特定基因控制的； 此外，其他色素形成与否，细胞液的PH值，色素 的分布等都是由特定基因控制的； 最后，基因并不是孤立的，基因间互作亦影响花 色。
第10章 花色de遗传
花色是园林植物最重要的观赏性状之一
第一节 自然界的花和花色
一、花是由叶子变来的 花是高等植物的繁殖器官，普通的花由雌 蕊、雄蕊、花瓣、花萼四部分组成。 花是节间极度缩短的变态枝条，花萼、花 瓣、雄蕊、雌蕊、心皮等实际上都是叶片的变 态器官，是由花芽原基发育而来的，属于同源 异型器官，统称为花叶（floral leaf）。
2 色素在花瓣中的分布
2、色素的生化合成
色素是细胞中的次生代谢物 色素合成过程中经多次化学反应 可进行多级调控的反应
图1 花色素苷合成途径
咖啡酰-CoA Caffeoyl- CoA
花色与花瓣遗传 ppt课件
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❖变色花
随着花朵的开放其花色也呈现出一些变化，有时这种变化极明显。这是 因为：
• 不同开花阶段色素所处的花瓣内的理化条件不同，既使色素种类未变 也能引起花色的改变；
• 另外，在花卉开放过程中，色素组成及含量也往往发生变化。 ❖ 花的褪色： • 色素含量变化，随着花瓣的生长，单位面积花色素含量减少。 • 花朵开放后，与日光、空气的接触面积增大，在强光的暴晒下，花色
氨基酸的肽段。肽段的空间结构为HHTH结构。根据Myb结构域的数 量将MYB蛋白分为三类：含有1个Myb结构域的MYB蛋白（R1）;含 有2个Myb结构域的MYB蛋白（R2R3）;含有3个Myb结构域的MYB蛋 白（R1R2R3）;现在已经分离出此类转录因子包括玉米C1/P1,矮牵牛 的AN2,金鱼草的Rosea，紫苏的Myb-pl和拟南芥的TT2。
第4章 花色与彩斑遗传
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❖ 色彩是园林植物最鲜明、最重要的观赏性状。不仅花有色 彩，叶片，枝干，果实也有色彩。
❖ 色彩是未被植物色素细胞吸收而反射出来的那部分光谱在 人眼中的表现。色素是色彩的物质基础，同时还受到各种 细胞内环境（PH值、金属离子等）、细胞外环境和光线
等因素的影响。
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类黄酮类生物合成
2类色素是指和生物碱结构类似的一类色素，水溶性， 如甜菜素、小檗碱、罂粟碱等。
• 甜菜素包括呈现红色或紫色的甜菜红素和呈现黄色的甜菜 黄素。甜菜红素在碱性条件下可转化为甜菜黄素。
• 甜菜碱存在于藜目植物中；罂粟碱使罂粟目的罂粟属和绿 绒蒿属植物呈现黄色，小檗碱使小檗属植物呈现深橙色。
• PH值 细胞液泡内PH值发生变化，常引起花色变化，如花青素，酸
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花斑：由花瓣基部的色斑组成一 个界限分明的中央圆斑。
花眼： 花眼在离瓣花中是由花瓣基 部的色斑组成，通常呈圆形或等边 五角形，在合瓣花中也是由筒状花 基部的色斑组成。
紫斑牡丹
花环：
花边：
三、不规则彩斑的遗传 分区彩斑 混杂彩斑
三、不规则彩斑的遗传
造成不规则花斑现象的原因有以下几个方面： 1. 质体（叶绿体）的分离和缺失； 2. 易变基因的体细胞突变； 3. 位置效应； 4. 各种类型的染色体畸变； 5. 内层组织从嵌合体上分化出来； 6. 转座子移动机制 7. 病毒感染
三、不规则彩斑的遗传
3. 彩斑和染色体畸变 1. 断裂· 融合· 桥的循环作用 2. 环形染色体 3. 粘型染色体
三、不规则彩斑的遗传
4. 病毒杂锦斑 有些不规则的花斑彩斑不是由于遗 传物质的差异造成的，而是由于某些病 毒感染引起的病态。 这类彩斑可以用营养繁殖的方式加 以保存，或用适当种类的病毒感染而传 递给其它品种，然而这种性状的表现仍 然是受基因控制的。
花色育种的成就
第十章 彩斑、花叶和嵌合体的遗 传
在花瓣或叶片上有不同色彩的条纹 或斑点，是某些园林植物的重要特点， 并构成它们观赏价值的主要组成部分。
一、植物体上的花斑与条纹
二、规则性花斑的遗传
规则性的花斑 彩斑通常都是由稳 定的基因控制的， 因此规则彩斑都能 在有性杂交过程中 按照遗传的基本规 律进行遗传传递。花斑彩斑是由 于转座子移动造 成的。这类彩斑 是极难控制的一 类现象。
四、嵌合体遗传
嵌合体 嵌合体是遗传上 不同的两种植物的组 织机械的共存于一个 生长点的植物。
1.
嵌合体类型：
区分嵌合体 周缘嵌合体 周缘区分嵌合体
四、嵌合体遗传
三、不规则彩斑的遗传
1. 彩斑与易变基因
花瓣不规则条纹和斑点的出现 常常是因为控制基因色素形成的基 因从等位基因的一种形式频繁地突 变为另一种形式。
三、不规则彩斑的遗传
2. 彩斑的形成和位置效应 一个位于染色体常染色质区的基因， 由于它处于正常位置上而具有正常的功能， 但是一旦它被易位到另一个靠近异染色质 的新的位置上时，它的功能就受到抑制。 这种由于易位现象对基因造成的抑制作用 可以形成彩斑。
2. 嵌合体的产生 嫁接嵌合体 自然发生的嵌合体
四、嵌合体遗传
3. 嵌合体的性状表现 4. 嵌合体的遗传 5. 关于嫁接杂种的争论