普通遗传学 课件

德国胚胎学家沃尔弗(K.
德国的植物学家科尔罗伊德(J.
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(三)、拉马克的进化论 P309

拉马克(J. B. Lamarck)最早提出“进化论”的概念 (《动物学的哲学》, 1809)。拉马克认为：
生物是进化的，物种是可变的；生物进化机制是用进废退
与获得性状遗传。
即：动植物生存条件的改变是生物变异产生的根本原因，
（四）、 生物进化研究的现代发展
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(一)、狄· 弗里斯的突变论

狄· 弗里斯对普通月见草(Oenothera lamarckiana) 进行研究时候发现：一些新类型是突然产生的， 并且只要一代自交就达到遗传稳定。狄· 弗里斯 据此提出了突变论。 突变论认为：
自然界新种的形成不是长期选择的结果，而是突然
非细胞生物细胞生物；
原核细胞真核细胞、单细胞生物多细胞生物； 水生生物陆生生物； 高等生物的形成与动植物分化。

生命现象有四个最基本的特征：
生长、生殖、新陈代谢与适应性。
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二、生物进化与环境

生命形成与生物进化过程同时也是地球环境发 展变化的进程，是生物与环境相互影响、相互 作用的过程。
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达尔文学说的关键

生物变异：
变异的方向是不确定的。
生物变异经常、广泛存在的，与环境是否改变无关，

选择理论：
对于自然群体，种内生存竞争所产生的自然选择是
物种起源与生物进化的主要动力；选择决定生物进 化的方向，具有创造性作用。
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(四)、达尔文的进化论 P311
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(五)、新拉马克学派与新达尔文学派
(二)、早期进化思想
(三)、拉马克的进化论
(四)、达尔文的进化论
(五)、新拉马克主义与 新达尔文主义
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(一)、基督教神学思想与物种神创论

在生物进化思想产生之前，基督教神学占绝对 统治地位，认为世上万物都是神创造的。 物种神创论是神学思想的核心内容：认为生物 及生物物种均由上帝创造，且生物物种不会改 变。
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
在地球上，物质发展到一定阶段就构成复杂的分子结构， 于是产生了生命的现象，而生命则具有生长、生殖、新陈代 谢和适应性。而非生物则不具备这些特性。 在地球发展到一定阶段，由核酸和蛋白质等物质构成了类 似噬菌体，病毒等一类的原核生物，然后才发展到真核生物， 并由单细胞生物发展成多细胞生物。原始生物出现在22～31 亿年前，真核生物则出现在12～14亿年前。在海水中的原始 生物逐渐发展成真核生物，它朝着两个不同方向发展。一种 生物体内具有叶绿素。靠日光水分，空气等自己制造养料， 即为植物。另一种生物体内没有叶绿素不能自己制造养料， 朝动物方面发展。

色体数目、结构均可变异，基因突变则是基因化学结构改 变；自然界巨大突变较少，而微小不定变异占大多数；微 小突变必须通过选择积累才能形成新种。

基因论将自然选择学说与遗传学统一起来，一般都将这 一发展认为是新达尔文主义的继续。
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(三)、孟德尔遗传定律的重新发现
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(三)、孟德尔遗传定律的重新发现
传。
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(五)、新拉马克学派与新达尔文学派

德国生物学家魏斯曼（A. Weismann）
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(五)、新拉马克学派与新达尔文学派
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(五)、新拉马克学派与新达尔文学派
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四、近现代遗传学与生物进化
（一）、狄· 弗里斯的突变论 （二）、约翰生的纯系学说
（三）、孟德尔遗传定律的重新发现

出现的； 并且有明确的试验证据。
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这一观点与达尔文选择学说和拉马克学说均不相符，
(一)、狄· 弗里斯的突变论
3Байду номын сангаас/60
(一)、狄· 弗里斯的突变论
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(二)、约翰生的纯系学说
纯系学说显示：

选择只能将混合群体中已有变异隔离开来，并 没有表现出创造性作用；所以选择可能并不是 生物进化的动力。 纯系内选择无效，由环境引起的变异是不可遗 传，没有进化意义，所以拉马克的获得性状遗 传也是没有根据的。
以欧洲中世纪神学家和经院哲学家托马斯· 阿奎那

为代表。
基督教神学思想的影响是非常深刻的。
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(二)、早期进化思想

在拉马克与达尔文的进化论提出之前，不少学者都认 识到物种并非是一成不变的，而是发展变化的。例如：
法国生物学家布丰(G.
Buffon, 1707-1788)认为物种是可变的， 物种变化主要受气候(如温度)、食物数量和人类驯化影响。 F. Wolff, 1733-1794)认为生物具有 稳定性和变异性两种特性。因而既存在稳定的物种，又可 能突然产生新的物种。 G. Koelreuter, 1733-1806)进 行了系统地植物杂交试验研究。认为杂种同亲本反复回交 的方法可以“转化(transform)”物种。
群体遗传水平的“进化综合理论”； 分子遗传水平的“中性学说”。

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五、进化综合理论
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五、进化综合理论
(一)、进化综合理论的形成
费希尔(Fisher)、赖特(Wright)、霍尔丹(Haldane)、
穆勒(Muller)、杜比宁(Dubinin)、杜布赞斯基 (Dobzanky)等分别就不同因素建立数学模型，研究 各种因素对群体遗传平衡的定量影响。
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（四）、 生物进化研究的现代发展
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（四）、 生物进化研究的现代发展
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如今最广为人知的生物进化论仅限于上述内容。 但是科学研究者从没有停止探索，生物进化机制与历 程研究的发展即使不再象它创立时那么突出、辉煌， 却从来也没有停止发展。 探索的结果是发展、形成了生物进化的新理论，主要 包括：
不定微小变异广泛存在，并且都是可遗传的； 变异导致生物个体间(特别是同种个体间)表型和适应性

差异；
选择(人工与自然选择)保留符合人类要求、适应环境的
类型(适者生存)；
长期选择和变异积累导致物种演化、新物种产生(因而
生物进化与物种形成是渐变式的)。
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(四)、达尔文的进化论 P311
(三)、拉马克的进化论 P309
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拉马克与达尔文的进化论
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(四)、达尔文的进化论 P311

达尔文的进化论首见于他1858年发表的文章，与之同期 发表另一篇文章(A. R. Wallace)也提出了相似的观点。 1859年达尔文出版了《物种起源》一书。 达尔文同意获得性状遗传观点，认为：
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
进化论认为在自然条件下，形成一个新种要通过遗传变异 和自然选择在隔离等因素的作用下，从一个旧的物种逐渐形 成的。所以，根据物种在自然界的进化途径，一方面认识有 机界在系统发育中的遗传和变异的规律。另一方面，根据这 个规律，用实验方法人工创造和综合新的物种和新品种。


突变、基因重组、选择和隔离是生物进化和物种形成 的基本环节；
自然选择是连接物种基因库和环境的纽带，自动地调 节突变与环境的相互关系，把突变偶然性纳入进化必 然性的轨道，产生适应与进化。


指出自然选择存在多种机制和模式，并从群体水平与 分子水平进行了阐述。
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(二)、进化综合理论的主要观点

生物进化则研究生物物种的起源、演变的根本 原因、机制和历史过程。
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
第一节 进化概说 第二节 进化理论
第三节 新种形成
第四节 育种实践中的人工选择
第五节 育种实践中的远缘杂交
本章要点
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
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第十五章 群体遗传与生物进化 P299
一方面环境中水源、光照、空气等条件变化决定生
物发展的方向；
另一方面生物的存在和活动也对地球环境如大气层
的形成等有不可忽视的影响。
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二、生物进化与环境
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二、生物进化与环境
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二、生物进化与环境
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三、生物进化论的产生与发展
(一)、基督教神学思想 与物种神创论
杜布赞斯基1937年出版了《遗传学和物种起源》，
标志着进化综合理论创立，被称为现代达尔文主义。
1970年杜布赞斯基出版了《进化过程的遗传学》一
书，进一步完善和发展了群体遗传学。
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(二)、进化综合理论的主要观点

群体是生物进化的基本单位，进化就是群体遗传结构 (基因频率)的改变； 基因突变是偶然的、与环境无必然联系；
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(二)、进化综合理论的主要观点
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六、群体中的遗传平衡 P318
（一）、基本概念
群体(population)与居群(local population);
基因型频率(genotype frequency);
基因频率(gene frequency).
（二）、基因型频率与基因频率的意义
（三）、遗传平衡定律
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第二节 进化理论（生命的起源与生物进化论） P309
一、生命的起源 二、生物进化与环境
三、生物进化论的产生与发展
四、近现代遗传学与生物进化 五、进化综合理论 六、群体中的遗传平衡 七、分子水平的进化
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