有机命名题及参考答案1
有机物命名练习题及答案
有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。
答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。
答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。
答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。
苯是一个典型的芳香族化合物。
12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。
答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。
2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。
13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。
答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。
有机化学——课本习题答案 (1)
46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物：
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物： (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
31
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式：
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式：
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物： (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化：
(2)
(4)
26
第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物： (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷
选修5第一章 第三节有机化合物的命名练习题
第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5三甲基己烷B.2，4，4三甲基己烷C.3，3，5三甲基戊烷D.2，3，3三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。
若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。
因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4三甲基己烷。
2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2，4，4三甲基戊烷D.2，2，4三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4三甲基戊烷，则D项命名正确。
3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2甲基-1-丁炔B.2-甲基2-丁炔C.3甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。
4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。
5.某有机物的名称是2，2，3，3四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。
高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)
高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)work Information Technology Company.2020YEAR高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A ．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D ．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH 2CH 32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH 3C2H5 2—乙基丙烷D．CH3CHOHCH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
有机物命名试题及标准答案
试题库一：命名1 CH3(CH2)3CH(CH 2)3CH3C(CH 3)2ICH2CH(CH 3)2Cl CH32. CH3-C-C HCH 3C H(CH3)23. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH34 . CH3CH2CH(CH3)CH2CH (CH3)2CH3CH2、”CH2CH35. CH3CH2"C- CH(CH 3)26. (CH3)4C18.19.C6H5 BrCK 『CH3F；C*CH320 . CH2=CHC 三CH21 . CH3CH=CHC 三CH22 . (CH3)2C=CH-C 三C-CH323 . CH3CH (C2H5)C 三CCH324 . (CH3) 3CC 三C-(CH2) 2-C (CH3)7. (CH3)3CCH2Br25.8. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)29. CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH310. CH3CHCH2CHCH2BrC2H5 CH3 26 .27 .11. (CH3CH2)2C=CH212. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)213 .CH3CH2-C-CH2CH2CH3CHCH314 C H3CH2；C.C H3CH3 CH2CH315 .CH3、、z H C2H5/C_ 6、CH(CH 3)216(CH3)2CH\ _ ” C(CH3)3■”C—C、H HCH3CH2、17. CH:f C %H2CH2CH3OH28. H3C—：- CH(CH 3)229.30 .31 .32 .33 .CH3-'- CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3COOHAI(OCHMe 2)3CH3ClHO CNCH3ICH=C-CHCH 2CH3I l CH3CH3C=CHCH38Ph(CH3)2CHCHBrCH 3(CH3)3CCH2|^_V CH2OH 50. (CH3)2CH I51. CHCl 352. CICH2CH253. CH2=CHCH2Cl54. CH3CH=CHCl55.CH 3 CH 2CH 2OHH」C&H56. CH3CHBrCH2OH57. CH3CHCH 2CH2CHCH 2CH 3OH OH58 CH3CHCH2CHCH3OH C2H5CH359. CH3-C-CH 2CH2OCH3IOH60.61.C6H5CHCH 2CHCH362. CH3OCH2CH2OCH363.65.65.66丁3H2C「CH—CH2CH3OOHCH3CHCH3OH34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.84 .CH=CHCHOOC2H56OHNO 2NO2NO2NO2(CH3)2CHCHO^jj-CH2CHOIl '「CH2CH2CHOH3C CHO (CH3)2CHCOCH3(CH3)2CHCOCH(CH3) 2(CH3)2C=CHCHOCH3COCH=CH2CH2=CHCHO 85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.(CH3)3CCHOCOCH 3(CH3)2CHCOOHCH3CH=CHCOOHCH3CHBrCH2COOHCH3CH2CH2COCI(CH3CH2CH2CO)2OCH3CH2COOC2H5CH3CH2COOCH3CH3CH2CH2OCOCH3HCOOCH2CH3COOHOHHOOCC=CCOOHCOOCH 3COOCH 3 101.HCOOCMe2BQH2CH2CHOCI3CCH2COCH2CH3 CH3CH2COCH2CHO 102. CH3CH2CONHCH3 103. NH2CONH2 104. HOOCCOOH 105. HCOOH67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.HOOCCH2CH2COOHHHOOCC=CCOOHCH3CH3CH2-C-CH3CH3CO-CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHO HCH3COCOOHCH2COOH1HO-CH-COOH1CH2COOHCH-COOHIIC -COOHICH2COOHCOOHIC=OICH2COOHHO -CHCOOH1HO -CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO- CHCOOHCH2COOH 125. CH3CH2NO2126. CH3CH2CH2CN127.128.129.CH3CNNOH3CNHC 2H5130. ' _ 1NC2H5CH3131. d132.133.CH3H3C N+Br-Br:二一NHCOCH 3134. CH3CONHBr135.136.137.138.139.140.O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2■ 1 +CH3C6H5CH21 N_C12H25 BrCH3OH_106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117.118. 119.120. 121. 122. 123. 124.141. 142. 143. 144. 145. 146.(CH3)2CHCH2NH2O+ ' qMe3NCH2CH2OCCH 3 OHHO—CHCH 2NHCH 3HO —O HH2N—c—NH2IINHCH3CH2N(CH3)2158.159.160.161.Et2NH12H25 Br147. 148.149. 150. 151 .H2N-gHCH 2COOHOH,O162 CH3CH2CHCH 2C.BrCH3163. HOCH2CH2SH164.HOOC HC152 .153 .154 .COOHH2N——HCH3165.CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO3S- :-COOH168.SCH3169.(CO) 2O6H COOHCH3170.171.CH3CH2CH2SHH3C SO3H155. HOOCCH(OH)CH(OH) COOH156. CI«》NHNH2157. Et3N 172.H3C—:-SO3CH3 173. CH2=CHCH2CONH2174. ON2CH3CH3CH(COOCH3)2Me4N+CI■； CH3CH3CH3SCH2CH3COL C：OL COCH3CH2N(CH3)2SNHOHSCH2COOHCOCICOCH2CH2CH2COOHO O・C(CH2)5CCl ClCH3COCH2CH2OCCH31 CO O94.95.196.OsoCH3CH2CH2CHCj。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为()A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。
2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。
B．主体应该是醇，错误。
C．1，2-二甲苯，正确。
D．正确名称是1-戊炔，错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列有机物的命名正确的一组是（）A．二溴乙烷B．3-乙基-1-丁烯C．2-甲基-2，4-己二烯D．2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。
所以选项C正确，ABD分别应该是1，2－二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2－丁醇，答案选C。
5.下列说法正确的是A．羟基的电子式为：.B．结构中含有酯基C．顺- 2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D．HCO3－的水解方程式为：HCO3－＋H2O CO32－＋H3O＋【答案】B【解析】羟基是个缺电子基团，A错误。
有机命名题及参考答案
一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3H3 SO 3HI C Br CH2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3ClCH 3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OH3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 2NHCH 3NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N ONH 2 NHH 2COOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OHCOOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHβ- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。
有机物命名试题及标准答案
试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS ONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243． ［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42． 反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46． 环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48． 对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11。
有机化学命名题
内消旋-3,4-二硝基己烷(Fisher投影式)
（R）-2-氯丁烷
C2H5
H
NO2
H
NO2
C2H5
内消旋-3,4-二氯己烷(费歇尔投影式)
C2H5
H
Cl
H
Cl
C2H5
(S)2-氯丁烷
CH3
H
Cl
C2H5
CH3
C2H5
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH3
CH3 3-甲基-1-环已烯
CH3
（反）1-甲基-4-氯环己烷
Cl
Br
3-甲基双环[4.1.0]庚烷
2-溴双环[3.2.1]辛烷
CH3
CH3
CH3 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
螺[4.5]葵烷
反-1,2二甲基环己烷的优势构象(透视式) 1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象(透视式)
H CH3
CH3 H
CH 3
CH(CH 3)2
异丙基环己烷的优势构象(透视式) 正丁烷的优势构象(Newman投影式) 1,4-二氯丁烷的优势构象(Newman投影式)
CH(CH 3)2
CH 3
H
H
H
H
CH 3
CH 2Cl
H
H
H
H
CH 2Cl
2,3–二甲基环戊烯 5－溴螺[3.4]辛烷
CH 3
CH 3
Br
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
C2H5
Br
Cl
3-氯-5-溴乙苯
H3C
SO3H 对甲基苯磺酸
CH3 Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。
根据命名规则，首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。
根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。
由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。
参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
有机化学复习题及答案1
FeCl3
不显色 不显色
显色
饱和NaHSO3溶液 或I2+NaOH
无沉淀 沉淀
4. 分离：苯甲酸，环已酮，环已醇
苯甲酸
溶解
环已酮 环已醇
NaHCO3溶液
不溶解
饱和NaHSO3溶液
不溶解
沉淀 无沉淀
六. 合成题(有机原料指定，用于基团保护的简单有机试剂直接选用，无机试剂任选)
1. 由乙烯合成CH3CH2CH2CHO
CCH3 Zn-Hg,HCl
CH2CH3
18.
CH3 CH3 C CH2
CH3OH,H+
O
CH3 CH3 C CH2 OH
OCH3
19.
CH3CH2COOH
(1)SOCl2 (2)CH3NH2
O CH3CH2CNHCH3
20. O
COOH
Δ
CH2COOH
O CH2COOH
21. CH3I 湿Ag2O Δ
NO2 CH3CH2CH2CHCH3
NH2 CH3CH2CH2CHCH3
饱和NaHSO3溶液
沉淀 无沉淀 无沉淀
银镜反应
无沉淀
SO2Cl
沉淀
8
2. 分离
COOH
OH
COOH
CHO
溶解
OH CHO
NaHCO3溶液
不溶解 不溶解
饱和NaHSO3溶液
无沉淀
3. 区别：丙酸，丁酮，乙酰乙酸乙酯
丙酸 丁酮 乙酰乙酸乙酯
10. 下列化合物中烯醇式含量最大的是D
O
OO
O
O
OO
A.CH3CCH3 B.CH3CCH2CCH3 C.CH3CCH2CH2CCH3 D.CH3CCH2C
1-3有机化学的命名(初稿)
四、卤代烃的命名
卤代烃的命名法：普通命名法和系统命名法 普通命名法：按与卤素相连的烷基名称来命名，称“烷基 卤”。
系统命名法：当卤代烃比较复杂时，以相应烃为母体， 吧卤原子作为取代基，命名原则与一般烃相同。
如：
五、醇的命名
醇的命名包括：普通命名法和系统命名法
1、普通命名法：
(3)碳原子数相同：用“正”、“异”、“新”来表示。 如CH3CH2CH2CH2CH3为 正戊烷 ； 为 异戊烷 ；
1 CH3 3
CH3
间二甲苯
１，３－二甲基苯
，以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号，选取最小位次 号给另一个甲基编号。
C１H3２
４３ CH3
对二甲苯 １，４－二甲基苯
结构简式
习惯名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 系统名称 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯
a．定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含 碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某 烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为 母体。卤代烃的母体则为卤某烷。 b．定主链：选择主链时要选择含有官能团的碳链为链．
ＣＨ２
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
ＣＨ３
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
（1）第一步选主链： 选择的主链上必须含有碳碳双键。 （2）第二步找支链、定编号： 从靠近双键一端开始编号并以双键中碳原子编号最小。
高三化学有机物的命名试题答案及解析
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。
4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。
高考化学第三节有机化合物的命名专题1
高考化学第三节有机化合物的命名专题12020.031,某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H 键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O2,下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－3,有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯4,能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱5,下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C．二甲苯也可以用系统方法进行命名D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体6,下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．蒸发C．重结晶D．蒸发7,下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷8,在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH39,下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10,某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷 B． 3-异丙基-4-甲基已烷C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D． 3-甲基-4-异丙基已烷11,二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱12,写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；（3）邻二氯苯：。
有机化学题库(1)
第二章 烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 33C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
高考有机物命名 100个(附答案)
有机物巧命名，年年必考热题型，或习惯或系统，百练你要你就能。
一．曾经来过给我收获1．〖2010海南〗2．〖2013全国II〗3．〖2013天津〗4．〖2013四川〗5．〖2013上海〗6．〖2013上海〗7．〖2013上海〗8．〖2013上海〗9．〖2013全国I〗10．〖2013大纲〗11．〖2014大纲〗12．〖2014四川〗13．〖2015全国II〗14．〖2015江苏〗15．〖2015重庆〗16．〖2015重庆〗17．〖2015海南〗18．〖2015四川〗19．〖2015海南〗 20．〖2015海南〗21．〖2015海南〗22．〖2015安徽〗23．〖2016海南〗24．〖2016全国I〗25．〖2016上海〗26．〖2016全国II〗27．〖2016浙江〗28．〖2017全国II〗29．〖2017全国III〗30．〖2017全国I〗31．〖2017天津〗32．〖2018全国I〗33．〖2018全国III〗 34．〖2018天津〗35．〖2019全国II〗CH2＝CH-CH336．〖2019全国III〗参考答案1．1,2-二氯乙烷2．2-甲基-2-氯丙烷3．1-丁醇（正丁醇）4．2-甲基-1-丙醇5．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）6．2-丁醇7．3-甲基己烷8．3-氨基丁酸9．苯乙烯10．邻苯二甲醛11．2-硝基-1,4-苯二甲酸12．3,4-二乙基-2,4-己二烯13．3-羟基丙醛14．氯乙烯15．丙烯16．乙酸乙酯17．1,2,4-三甲苯18．2-乙基-1,3-丙二醇19．3-甲基-1-戊烯20．2-丁醇21．1,3-二溴丙烷22．甲苯23．环己烷24．1,6-己二酸25．2 -甲基-3-乙基己烷26．丙酮27．2,3,4,4-四甲基己烷28．2-丙醇（异丙醇）29．三氟甲苯30．苯甲醛31．2-硝基甲苯32．氯乙酸33．丙炔34．1,6-己二醇35．丙烯36．1,3-苯二酚（间苯二酚）二．如此简单 因为饱和37．CH 3－CH 2Br38．CH 2Br －CH 2Br 39．40．41．42．43．CH 3—CH —COOH44．参考答案37．溴乙烷38．1,2-二溴乙烷39．2,3-二甲基戊烷40．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）41．2-甲基-2-氯丁烷42．2-甲基-2,3-二氯丁烷43．2-羟基丙酸（乳酸）44．2,2,4,4-四甲基-3-溴-戊烷三．注意双键 难以出错45．46．47．CH 2＝CH －CH ＝CH 2 48．CH ≡C －CH ＝CH 249．CH 2＝CH －COOCH 350．CH 3C ≡CCOOCH 2CH 351．52．53．54．55．56．57． 58．CH 2＝C －COOCH 3CH3CH 2＝C －CH ＝CH 2CH 361．62．参考答案45．2,3-二甲基-1-丁烯46．2,2,5,5-四甲基-3-己炔47．1,3-丁二烯48．乙烯基乙炔49．丙烯酸甲酯50．2-丁炔酸乙酯51．3-甲基-2-丁烯酸52．3-甲基-3-氯-1-丁炔53．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）54．甲基丙烯酸甲酯55．2-氯-1,3-丁二烯 56．1,4-二氯-2-丁烯57．3,6-二溴环己烯58．顺-2-丁烯59．反-1-溴-2-丁烯60．顺-2-丁烯-1-醇61．顺丁烯二酸62．反丁烯二酸四．芳香一族 独具特色63．CH 2－CH 364．CH ＝CH 265．C≡CH66．67． 68．69．OHC CHO 70．O 2NCOOH71．HOOCCOOH72．HCOOCH 2CHO73．74．75．76．－CH 2CH 2CH 379．80．81．82．83．84．85．86．87．88．参考答案63．乙苯64．苯乙烯65．苯乙炔66．正丙苯67．间甲基苯乙烯68．邻甲基苯酚69．对苯二甲醛70．4-硝基苯甲酸71．对苯二甲酸72．对醛基甲酸苯甲酯73．1-甲基-4-乙基苯（对甲乙苯）74．4-异丙基苯甲醛75．对氨基苯酚76．3-羟基苯甲醛77．2-硝基苯甲酸78．2-苯基-1-丙醇79．2−氯甲苯（邻氯甲苯）80．对溴氯苯（对氯溴苯）81．邻羟基苯甲酸（水杨酸）82．3-苯基丙烯酸83．2,4-二硝基苯甲酸84．2,4-二羟甲基苯酚85．对苯二甲酸二甲酯86．邻苯二甲酸单甲酯87．三聚乙醛88．碳酸二甲酯五．加聚缩聚 用途多多89．90． 91．92．93．94．95．96．97． 98．99．100．参考答案89．聚甲基丙烯酸甲酯90．聚乙二酸乙二醇酯91．聚乙烯醇92．酚醛树脂93．顺式聚1,3-丁二烯94．顺式聚-2-氯-1,3-丁二烯95．顺式聚异戊二烯（顺式聚2-甲基-1,3-丁二烯）96．反式聚异戊二烯（反式聚2-甲基-1,3-丁二烯）97．聚丙烯酸钠98．对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶）99．聚乙炔100．聚乳酸CH 2－C CH 3COOCH 3nnH HO――OCH 2CH 2O nOHH。
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一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3HCH 3 SO 3HI C Br CHNO 2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3Cl3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OHCH 3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 23NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N C ONH 2 NHH 2CNHOOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OH COOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHOH β- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。