JL-241 化学试剂验收记录 (1)
试剂验收记录
外部质量保证通过参加实验室间对比以及能力验证实验来进行。
ICP ：Internet Content Provider 分类：电子电工 中文：互联网内容供货商
ICP ：Integrated Communications Processor 分类：电子电工 中文：整合型通讯处理器
ICP ：Incoming Call Packet 分类：电子电工 中文：呼入分组信息
符合性检查不应仅作普通的数量清点和标签核对，而应该采取相应的技术手段来证明实验室所需求的采购 服务和供给的质量不会影响检测结果，如通过仪器测试、化学反应等手段来得到质量评价的依据。
符合性检查的频次应根据标准物质本身的稳定性、标准物质使用频繁程度、检测参数的争议程度、标准物 质保管环境性能等影响因素，经过风险评估确定需要进行核查的标准物质种类和核查方法。 3、常用的标准物质核查方法
ICP ：Inductively Coupled Plasma 分类：数学物理 中文：感应耦合等离子体
GCMS ：Gas Chromatography and Mass Spectrometry 分类：生物科学 中文：气相色谱质谱联用仪
简介：环境分析、食品及其他产品微量杂质分析 AAS ：atomic absorption spectroscopy
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
分类：生物科学 中文：原子吸收光谱 简介：一种化学分析方法。 AAS ：Amino Acid Score 分类：生物科学 中文：氨基酸评分 AAS ：Advanced Administration System 分类：电子电工 中文：先进管理系统 AAS ：Automatic Addressing System 分类：电子电工 中文：自动寻址系统 AAS ：Automatic Announcement Subsystem 分类：电子电工 中文：自动通知子系统 AAS ：Automatic Audio Switching system 分类：电子电工 中文：自动音频交换系统
试剂验收记录
值不应超过标准物质证书误差允许范围。 分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。 生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务 对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务 对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可 忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体
药品入库验收记录
药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。
危险化学品入库验收记录
-119-
合同编号
名 称
到货数量
供货厂商
申购单位
验收单位
验收地点
验收日期
年 月 日
验收项目
验收记录
1.规格型号
2.气瓶瓶体
3.包 装
4. 气瓶阀杆、瓶嘴丝扣
5.标签是否齐全完整
6.合格证、钢印、日期
7.有无泄漏
8.瓶帽、防震圈
9.MSDS
10.瓶体颜色
备 注
结论：
经验收该批危险化学品中的符合《危险（害）化学品安全管理准准》的验收要求，可办理入库手续，不符合 《危险（害）化学品安全管理准准》的验收要求，需办理退货手续。
申ห้องสมุดไป่ตู้人
库管员
安全生产管理部
批 准
注：1、3、5、7、9为一般包装危险化学品验收项；2、4、6、8、10为气瓶验收项。
试剂验收记录
采购服务验收、标准物质和设备的期间核查一、采购验收1、采购验收的重要性实验室采购验收的标准物质、试剂药品、消耗材料、计量校准等服务的质量是影响检测结果准确性、引入测试误差的因素之一。
对采购服务的质量进行验收，即进行符合性检查，是防止由于这些物质的质量问题影响最终检测结果的准确性，是实验室质量保证的预防措施。
例：食品中镉的允许限量为0.05mg/Kg，检测过程中需要使用到硝酸、硫酸和蒸馏水，经过AAS分析采购的硝酸、硫酸和蒸馏水的镉含量，分别达到0.01mg/L、0.02mg/L、0.005mg/L，这样的试剂本底含量将对样品的测试造成误差影响。
例：进行金黄色葡萄球菌检测所用的培养基，用标准菌株接种培养后发现结果为阴性，如果不进行技术性验收就可能造成检测结果假阴性或假阳性。
例：实验室配置了LC—MS/MS设备，经过某计量机构检定，其出具的检定报告中标注检定依据是“JJF”，实际上只对LC部分进行了检定，并为对MS/MS办法进行检定。
不能保证整台设备的各项功能正常。
2、进行采购服务验收必要性的风险评估并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。
3、采购验收的常用方法根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。
针对采购服务的分类，制定不同类别服务对象的验收作业指导书。
培养基：采用标准菌株接种培养，观察是否能生长出典型的标准菌落。
测定PH值。
化学试剂：采用色谱、光谱测定本底杂质，采用质谱分析异构体和杂质。
实验用水：测电导率和微量元素。
标准物质：采用色谱、光谱、质谱、红外光谱等设备测定主含量、异构体和杂质。
层析柱：用标准物质作淋洗曲线，考察柱的吸附性能和分离效能。
校准证书：核查校准机构的资质、认可的校准能力、校准依据、校准结论和不确定度数值。
化学试剂验收记录表
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
备注：*编号规则为8位验收日期+2位流水号，例如，2015年08月09日验收第一批物品，编号填写为2015080901
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
化学试剂(标物)验收记录表
到货日期：验收日期：编号*：
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
பைடு நூலகம்□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
危险化学品入库验收记录
库ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ员
安全生产管理部
批 准
注：1、3、5、7、9为一般包装危险化学品验收项；2、4、6、8、10为气瓶验收项。
危险化学品入库验收记录
-119-
合同编号
名 称
到货数量
供货厂商
申购单位
验收单位
验收地点
验收日期
年 月 日
验收项目
验收记录
1.规格型号
2.气瓶瓶体
3.包 装
4. 气瓶阀杆、瓶嘴丝扣
5.标签是否齐全完整
6.合格证、钢印、日期
7.有无泄漏
8.瓶帽、防震圈
9.MSDS
10.瓶体颜色
备 注
结论：
经验收该批危险化学品中的符合《危险（害）化学品安全管理准准》的验收要求，可办理入库手续，不符合 《危险（害）化学品安全管理准准》的验收要求，需办理退货手续。
实验室常用试剂(消耗品)如何验收、验收、贮存
试剂的验收一般有两种：一种是符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60℃，也有60-90℃。
一种就是技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证，或者试用合格不合格。
在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视，因此试剂管理非常重要。
附上试剂管理方法，希望对大家有所帮助。
如何进行试剂验收：01实物验收查看规格（如500mL、4L）和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。
清点数量是否正确，是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。
需在验收单上记录：名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期（若有）、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。
02资料验收是否有合格证、化学品安全技术说明书等。
一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。
若没有，不影响验收，实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。
若有，原件可随采购验收记录一起存档，必要时复印化学品安全技术说明书，随药品试剂一起放入仓库。
需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。
若为危险化学品，应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。
03技术验收1、溶剂类试剂，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根据其检测项目验收。
例1：二氯甲烷，用来萃取样品中多环芳烃。
可检测空白二氯甲烷，确认其中是否含有待测物。
若检测标准中规定空白检测不得检出，那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。
例2：硝酸，用来消解土壤，检测土壤中重金属含量。
浓硝酸无法直接上机检测，可稀释成10%（v/v）或其他浓度（最好和实际使用浓度一致或稍高）后上机测试，确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉、铬含量是否满足标准的要求，一般是低于方法检出限。
2、指示剂类，如酚酞、甲基红。
可进行功能测试，确认在试验中其是否正常显色，测试标准物质或标准样品，实验数据是否正常。
化学品进场验收表
化学品进场验收表
1. 日期:
填写验收日期，方便追溯和记录。
2. 化学品信息:
- 化学品名称:
填写化学品的正式名称。
- 化学品编号:
填写化学品的编号或分类代码。
- 生产厂家:
填写化学品的生产厂家信息。
- 标签信息:
记录化学品的标签上的所有信息，包括危险标志、警示语等。
3. 包装和运输:
- 包装方式:
记录化学品的包装方式，例如瓶装、桶装等。
- 包装完好情况:
描述化学品包装的完好程度，是否有破损或泄漏现象。
- 运输证明:
记录化学品的运输证明文件编号。
4. 外观和性状:
- 外观:
描述化学品的外观特征，如颜色、形状等。
- 气味:
描述化学品的气味特征。
- 相对密度:
记录化学品的相对密度。
5. 质量检验:
- 验收样品编号:
填写化学品质量检验的样品编号。
- 检验项目:
列出需要进行的质量检验项目。
- 检验结果:
记录每个检验项目的检验结果。
- 是否合格:
判断化学品是否通过质量检验。
6. 验收人员签名:
- 验收人员:
填写进行验收的人员姓名。
- 签名日期:
填写验收人员的签名日期。
7. 备注:
留下任何需要特别记录的信息。
以上为化学品进场验收表的基本内容，请根据实际情况进行填写和记录。
实验室常用试剂(消耗品)如何验收、验收、贮存
试剂的验收一般有两种：一种是符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60℃，也有60-90℃。
一种就是技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证，或者试用合格不合格。
在检测过程中试剂对检测结果的质量保证不可忽视，因此试剂管理非常重要。
附上试剂管理方法，希望对大家有所帮助。
如何进行试剂验收：01实物验收查看规格（如500mL、4L）和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。
清点数量是否正确，是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。
需在验收单上记录：名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期（若有）、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。
02资料验收是否有合格证、化学品安全技术说明书等。
一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。
若没有，不影响验收，实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。
若有，原件可随采购验收记录一起存档，必要时复印化学品安全技术说明书，随药品试剂一起放入仓库。
需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。
若为危险化学品，应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。
03技术验收1、溶剂类试剂，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根据其检测项目验收。
例1：二氯甲烷，用来萃取样品中多环芳烃。
可检测空白二氯甲烷，确认其中是否含有待测物。
若检测标准中规定空白检测不得检出，那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。
例2：硝酸，用来消解土壤，检测土壤中重金属含量。
浓硝酸无法直接上机检测，可稀释成10%（v/v）或其他浓度（最好和实际使用浓度一致或稍高）后上机测试，确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉、铬含量是否满足标准的要求，一般是低于方法检出限。
2、指示剂类，如酚酞、甲基红。
可进行功能测试，确认在试验中其是否正常显色，测试标准物质或标准样品，实验数据是否正常。
药品质量批验收记录
批准文号
批号
有效期至
数量
单位
单
价
验收不合格
原因
注：本记录只对建立了合格供货方档案表的药品生产（经营）企业购进药品，且有有效的购进票据时使用，对首营品种、进口药品销后退回药品复验时应使用购进药品验收记录。
药品质量批验收记录
编号：验收日期：年月日
供货单位
批数
金额
票据
编号
验收项目
验收内容
验收情况
外包装
包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损。是否清晰的注时药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、储藏、包装、批准文号及运输事项或其他特殊的标记。
内包装
包装容器应用是否合醒、清洁、干燥、无破损；封口是否严密；包装印字是否清晰；瓶签是否粘贴牢固。
包装标签
说明书
是否注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ其他
是否票、账、物相符；是否有内在的明显质量异常。
验收结论
验收人
本次验收药品批，其中批验收合格，批验收不合格。验收不合格品种附后。
通用名称
剂型
生产企业
实验室化学试剂验收方法分析
实验室化学试剂验收方法分析摘要：由于化学试剂生产厂家很多，产品质量参差不齐，对于实验室采购的化学试剂是否符合要求，能否满足实验室在检测过程中的要求，需要对化学试剂的品质进行验收。
本论文通过对化学试剂的验收方法和验收流程的描述，使得验收工作系统化和程序化，也是本实验室化学试剂验收工作的具体指导。
本文中的试剂验收采用国家职业卫生标准方法进行，若采购新类型的试剂，则需要根据标准更新相应验收方法和文件。
关键词：化学试剂；验收方法；检出限引言为确保实验室采购的化学试剂符合规定，能够满足实验室质量要求，本文根据国家职业卫生标准，通过实验确定化学试剂的品质，从而形成系统的试剂验收方法。
1定义化学试剂指在化学试验、化学分析、化学研究及其它试验中使用的各种纯度等级的化学品。
我国的试剂规格按纯度划分，基本上有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分析纯和化学纯3种。
（1）优级纯（GR），为保证试剂或一级试剂，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，主要用于精密度高的分析测定和试验研究等，标签颜色为绿色；（2）分析纯（AR），为二级试剂，纯度很高，略次于优级纯，可用于要求具有一定准确度的分析测试和实验研究等，标签颜色为红色；（3）化学纯（CP），为三级试剂，适用于工矿、学校等一般实验分析工作，标签颜色为深蓝色。
此外还有用于现代分析的高纯、光谱纯、基准试剂和分光纯试剂等。
2职责（1）检测人员根据需求填写《采购申请表》，提供采购数量及所需物品的详细技术参数，试剂管理员汇总、审核采购数量及详细技术参数，采购人员根据申购需求，从本公司的合格供应商中得到报价单，再将此信息反馈给试剂管理员或检测部负责人，得到确认后，采购人员按流程进行采购。
（2）检测部负责人负责组织化学试剂的验收。
（3）试剂管理员收到新的化学试剂后，负责对产品外观及数量进行检查，如无技术检查直接入库并作好入库记录；如有技术方面要求，再把带有样品批号的接收单移交实验室验收参数。