生化检验

1．危急值：是指某些检验结果出现了可能危及患者生命的数值。

2．量值溯源：就是应用参考系统，即用参考测量程序或参考物质建立或验证常规检验结果的准确性。

3．金标准：指当前为临床医学界公认的诊断某种疾病最可靠的诊断方法，可通过活检、尸检、外科手术、随访等所作出的决定性诊断，又称确诊试验。

4．参考范围：指所有正常人某指标测定结果剔除离群值并补充数据后在95%的分布范围，即95%的正常人某指标所在范围。

5．临界值：指划分诊断试验结果正常与异常的界值，又称阈值、分界值、诊断界值等。6．酶活性测定V max：最大反应速度V max是指当酶的结合位点与底物结合饱和时的反应速度。含义是对底物浓度变量而言，底物足够时酶促反应速度最大，酶量[E]只与V max成正比例。7．酶活性定时法测定：是将酶与底物在特定条件下孵育一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间后，计算出底物消耗速度（-d[S] /min）或产物生成速度(d[P]/min).

8．酶活性连续监测法：是将酶与底物在特定条件（缓冲液、温度等）下孵育，每隔一定时间连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。

9．酶促反应的零级反应：当[S]远远大于K m时，V=V max[S]/K m+[S]中的反应速度与底物浓度的关系可以表示为：v = V max= [S]0 V max，即酶促反应速度与底物浓度

无关。

10．酶促反应的一级反应：当[s]《K m时，V= V max[S]/K m+[S]公式中的反应速度与底物浓度的关系可以表示为：V=[S]/K m*V max=V max/K m*[S]’，即酶促反应速度与底物浓度成正比例。11．酶偶联反应：当酶促反应的底物或产物无可直接检测的特征，需要偶联一个或多个酶转化为可直接检测的产物，酶偶联反应广泛用于酶活性测定和酶法分析代谢物。

12．酶促反应的最适条件：是指能满足酶发挥最大催化效率所需的条件。最适条件包括最适底物浓度、最适温度、最适pH等。

13．酶校准物：多是用人血清或动物血清作基质，与测定方法、仪器、试剂、操作程序一起组成测定系统，用来校准测定条件（试剂、仪器）波动时对测定结果的影响。如IFCC认可的CRM酶参考物。

14．同工酶：同一种属中由不同基因或等位基因所编码的多肽链单体、纯聚体或杂化体，具有相同的催化作用，但其分子构成、空间构像、理化性质、生物学性质以及器官分布或细胞内定位不同的一组酶称为同工酶。

15．酶法分析：是以酶为试剂测定酶促反应的底物、辅酶、辅基、激活剂或抑制剂，以及酶偶联法测定酶活性等的一类方法。

16．单酶反应直接法：利用酶促反应的待测物与产物在理化性质上有便于检测的信号，直接测定待测物或产物本身信号的改变来进行定量分析的方法称为直接法。

17．酶促偶联法：酶促反应的底物或产物如果没有可直接检测的成分，将某一产物偶联到另一个酶促反应中，从而达到检测的目的的方法称酶促偶联法。

18．试剂酶：是指作为诊断试剂来测定化合物浓度或酶活性的一类酶。

19．Trinder反应：代谢物由氧化酶催化氧化生成的过氧化氢与4-氨基安替比林和酚一起形成红色的醌亚胺类化合物，被称为Trinder反应。

20．CRM：有证参考物质(certified reference matenial, CRM)，是经过权威机构认证的参考物质。

21．溯源性：指通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值

（量值）能够与规定的参考标准，通常是与国家或国际测量标准相联系起来的特性，称为溯源性。

22．溯源链：一个样品或参考物质的测量结果的溯源性通过一系列对比测量而建立，对比测量中的测量过程和校准物质的计量学等级由低到高组成一条连续的链，即溯源链。

23．原级参考物：原级参考物也叫一级标准品，是一种稳定而均一的物质，它的数值已由决定性方法确定或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量，属于有证参考物质(CRM)，附有证书。

24．透射免疫比浊法：指在光源的光路Oo角方向上测量透射光强度，并研究其与被检测溶液微粒浓度关系的方法。

25．速率散射浊度法：在抗原抗体结合反应过程中，测定单位时间内两者结合成复合物的速度。

26．伪浊度：在反应体系中，除待测抗原抗体免疫复合物产生的浊度外，其他可引起透射光或散射光发生变化的浊度都称为伪浊度。

27．电泳迁移率：指单位电场强度下带电粒子的运动速度。

28．自动生化分析仪连续监测法：是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间一吸光度曲线中线性期的吸光度值，并以此期内的单位吸光度变化值(AA/min)计算结果。29．自动生化分析仪平衡法：被测物质在反应过程中被转变为产物后，化学反应达到终点或平衡点，根据终点或平衡点吸光度的大小求出被测物浓度，称为平衡法。

30．取样周期：指从样品针采集前一个样品开始到采集下一个样品开始所需的时间。31．AUC：area under the curve，药一时曲线下面积，指血药浓度一时间曲线下的面积，单位为浓度单位×时间单位。代表每次给药后机体对药物的吸收总量，反映药物吸收程度。主要用于测定生物利用度，以及用于其他药物动力学参数的计算。

32．房室模型：是把机体看成由一个或几个房室组成的系统，即具有相同或相近转运速率的器官、组织便组成一个房室。

33．稳态血药浓度(Css)：指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度，又称坪浓度。此时血药浓度维持在一个恒定水平，其波动范围在稳态峰浓度(Css)max与稳态谷浓度（Css）min之间。稳态血药浓度常用于确定治疗药物监测时的采血时间，以及判断毒副反应及疗效。

34．消除半寿期（t l/2）：指药物在体内消除一半或血药浓度下降一半所需要的时间，单位为时间单位，是反映体内药物消除快慢的重要参数，t l/2越大则消除越慢。

35．氧化应激：氧化应激是指多种原因致使体内的活性氧、活性氮等相关物质产生过多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系统和抗氧化系统失衡，从而导致分子、细胞和机体的损伤。36．活性氧：一类由氧形成、分子组成含有氧且化学性质比氧自身活泼的物质总称。37．肿瘤标记物：肿瘤标志物是指在恶性肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生和(或)升高的，反映肿瘤存在和生长的一类物质，包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等。

38．肿瘤标志物的半衰期：肿瘤标志物的半衰期是指肿瘤组织被完全切除后血液循环中的肿瘤标志物下降到50%的时间。

1．临床诊断灵敏度与技术灵敏度的区别？