【CN109999837A】一种表面缺陷态修饰的金属硫化物催化剂的制备方法【专利】

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【CN109569657A】一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法【专利】

( 19 )中华人民共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910006850 .5
(22)申请日 2019 .01 .04
(71)申请人中国计量大学地址 310018 浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号
(72)发明人陈达王砚泽秦来顺黄岳祥梁俊辉
(51)Int .Cl . B01J 27/04(2006 .01) C01B 3/04(2006 .01)
5 .根据权利要求2所述的富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中氢化反应时间为2~24小时。
2
CN 109569657 A
说明书
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一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法
技术领域 [0001] 本发明属于半导体光催化技术领域，具体涉及一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法。
（2）称取一定质量的上述步骤（1）制备的硫铟锌光催化剂粉末，放入氢化反应装置中，装置密封后抽真空抽至10 Pa以下，然后以一定的升温速率加热装置到设定温度，在保持设9 .999%），直至达到设定氢压；
（3）氢化反应装置在上述步骤（2）的设定温度和设定氢压条件下进行氢化反应一段时间，反应结束后，待装置自然冷却到室温后，释放内部氢压，将样品取出即可制备获得富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂样品。
(10)申请公布号 CN 109569657 A (43)申请公布日 2019.04.05
( 54 )发明名称一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光
催化剂及其制备方法 ( 57 )摘要
本发明属于半导体光催化技术领域，具体涉及一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌（ZnIn2S4）光催化剂及其制备方法。本发明提供了一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法，其特征在于：经过高温高压氢化处理后，硫铟锌光催化剂表面存在大量的硫空位缺陷态结构。相对于未改性硫铟锌光催化剂而言，富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂由于在光催化剂表面存在大量的硫空位缺陷态结构，这些表面硫空位缺陷能够形成光生载流子捕获“陷阱”，有效地促进光生电荷的分离并降低光生电子-空穴对的复合，从而大大地提高了光催化产氢性能。本发明提供的富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法，为设计开发新型高效的可见光催化剂提供了新思路和新途径。

一种钴掺杂的硫化钒电催化剂的制备及应用[发明专利]

专利名称：一种钴掺杂的硫化钒电催化剂的制备及应用专利类型：发明专利
发明人：曹丽云,王琳琳,冯亮亮,黄剑锋,巩颖波,王潇
申请号：CN201811591305.9
申请日：20181225
公开号：CN109603857A
公开日：
20190412
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种钴掺杂的硫化钒纳米粒子电催化剂的制备方法及其在作为电催化裂解水产氢催化剂方面的应用。

属于催化剂合成技术与应用领域。

本发明以富硫有机物为硫源，以金属钒盐为钒源，金属钴盐为钴源，通过机械法混合均匀后通过一步煅烧得到钴掺杂的硫化钒纳米粒子，钴掺杂的硫化钒纳米粒子材料化学组成均一和在全PH电解液中有电催化活性的产氢电催化剂。

本发明合成原料廉价，合成方法简单，生产成本低，可控性高。

申请人：陕西科技大学
地址：710021 陕西省西安市未央区大学园区陕西科技大学
国籍：CN
代理机构：西安西达专利代理有限责任公司
代理人：刘华
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一种具有高比表面积和高缺陷的双非贵金属催化剂的制备方法及应用

专利名称：一种具有高比表面积和高缺陷的双非贵金属催化剂的制备方法及应用
专利类型：发明专利
发明人：杨晓婧,王晨阳,郝乙鑫,赵建玲,王西新
申请号：CN201911290587.3
申请日：20191216
公开号：CN110935451A
公开日：
20200331
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明为一种具有高比表面积和高缺陷的双非贵金属催化剂的制备方法和应用。

该方法采用液相还原法制备双非贵金属(铁，钴，镍，铜或锌)催化剂，之后采用弱酸(醋酸或磷酸)刻蚀，使得催化剂具有高比表面积和高缺陷位，从而产生更多的催化反应活性位点，制备得到具有高活性的双非贵金属催化剂。

该催化剂用于催化氨硼烷水解放氢的反应中，性能优异。

本发明原料价廉易得，工艺简单，条件温和，可实现规模化生产。

申请人：河北工业大学
地址：300130 天津市红桥区丁字沽光荣道8号河北工业大学东院330#
国籍：CN
代理机构：天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：赵凤英
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一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：陈达,王砚泽,秦来顺,黄岳祥,梁俊辉
申请号：CN201910006850.5
申请日：20190104
公开号：CN109569657A
公开日：
20190405
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于半导体光催化技术领域，具体涉及一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌（ZnInS）光催化剂及其制备方法。

本发明提供了一种富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法，其特征在于：经过高温高压氢化处理后，硫铟锌光催化剂表面存在大量的硫空位缺陷态结构。

相对于未改性硫铟锌光催化剂而言，富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂由于在光催化剂表面存在大量的硫空位缺陷态结构，这些表面硫空位缺陷能够形成光生载流子捕获“陷阱”，有效地促进光生电荷的分离并降低光生电子‑空穴对的复合，从而大大地提高了光催化产氢性能。

本发明提供的富含表面硫空位缺陷态结构硫铟锌光催化剂及其制备方法，为设计开发新型高效的可见光催化剂提供了新思路和新途径。

申请人：中国计量大学
地址：310018 浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号
国籍：CN
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一种缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂及制备方法与应用[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010652003.9(22)申请日 2020.07.08(71)申请人齐鲁工业大学地址 250353 山东省济南市长清区大学路3501号(72)发明人李贞子　周卫　武佳星　王世杰　(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司 37221代理人王磊(51)Int.Cl.B01J 27/04(2006.01)B01J 35/08(2006.01)B01J 35/10(2006.01)C01B 3/04(2006.01)(54)发明名称一种缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂及制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂及制备方法与应用，其制备方法为将ZnIn 2S 4微球在氢气氛围下加热至90～120℃进行热处理获得缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂。

本发明提供的缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂能够拓宽催化剂的光吸收范围，提升光生电子和空穴对分离效率进而提高光催化效率。

权利要求书1页说明书4页附图3页CN 111790404 A 2020.10.20C N 111790404A1.一种缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂的制备方法，其特征是，将ZnIn 2S 4微球在氢气氛围下加热至90～120℃进行热处理获得缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂。

2.如权利要求1所述的缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂的制备方法，其特征是，热处理温度为99～101℃。

3.如权利要求1所述缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂的制备方法，其特征是，热处理的时间为3～4h。

4.如权利要求1所述缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂的制备方法，其特征是，热处理的升温速率为1～2℃/min。

5.如权利要求1所述缺陷型硫铟锌微球可见光催化剂的制备方法，其特征是，ZnIn 2S 4微球的制备方法为：采用水热法将锌盐、铟盐和L -半胱氨酸合成。

一种新型硫化镉光催化剂及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.04.16C N 103723760A (21)申请号 201410025527.X(22)申请日 2014.01.21C01G 11/02(2006.01)B01J 27/04(2006.01)B01J 35/08(2006.01)(71)申请人南京信息工程大学地址210044 江苏省南京市宁六路219号(72)发明人陈敏东李园楼孙棋田浩滕飞(74)专利代理机构南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238代理人张立荣裴咏萍(54)发明名称一种新型硫化镉光催化剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种新型硫化镉光催化剂，该光催化剂由硫化镉微米球组成；其中，硫化镉微米球的球径大小为5～15μm ，且其表面具有小孔，该小孔延伸至球心处。

本发明还公开了一种采用水热法制备硫化镉光催化剂的方法，该制备方法简单，可控性强，且制备得到的光催化剂催化活性高。

(51)Int.Cl.权利要求书1页说明书2页附图2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书2页附图2页(10)申请公布号CN 103723760 A1/1页1.一种新型硫化镉光催化剂，其特征在于：所述光催化剂由硫化镉微米球组成；所述硫化镉微米球的球径大小为5～15μm ；所述硫化镉微米球表面表面具有小孔，该小孔延伸至球心处。

2.权利要求1所述光催化剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）取40mL 水，搅拌下加入0.9mmol ～1.1mmol 乙二胺四乙酸和0.7mmol ～0.9mmol 四水合硝酸镉，再加入0.9mmol ～1.1mmol 硫脲，充分搅拌得到混合反应液；（2）将步骤（1）中制备的混合反应液转入高压釜中，在175～185℃下水热反应35～37h ；（3）反应完成后，经离心、干燥即得所述光催化剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）取40mL 水，搅拌下加入1.0mmol 乙二胺四乙酸和0.8mmol 四水合硝酸镉，搅拌1h ；再加入1.0mmol 硫脲，搅拌30min ，得到混合反应液；（2）将步骤（1）中制备的混合反应液转入高压釜中，在180℃下水热反应36h ；（3）反应完成后，经离心、干燥即得所述光催化剂。

表面壳层修饰的Fe3O4作为载体的磁性催化剂的制备、表征和应用

表面壳层修饰的Fe3O4作为载体的磁性催化剂的制备、表征和应用表面壳层修饰的Fe3O4作为载体的磁性催化剂的制备、表征和应用概述磁性催化剂是近年来备受关注的研究领域，它们能够将催化反应与磁性分离相结合，具有广泛的应用前景。

本文将重点介绍一种表面壳层修饰的Fe3O4作为载体的磁性催化剂的制备、表征和应用。

1. 制备方法表面壳层修饰的Fe3O4磁性催化剂的制备通常包括两个步骤：首先，通过化学共沉淀法合成纳米级的Fe3O4颗粒；其次，在Fe3O4颗粒的表面进行修饰，常用的方法包括沉积金属、合成有机物或聚合物等。

1.1 化学共沉淀法合成Fe3O4颗粒Fe3O4颗粒的制备通常采用化学共沉淀法，将Fe2+盐和Fe3+盐在碱性溶液中反应生成Fe3O4。

先将Fe2+盐和Fe3+盐溶解在柠檬酸等有机酸溶液中，再滴加碱性溶液，过程中会产生沉淀。

将沉淀进行热处理，即可得到纳米级的Fe3O4颗粒。

1.2 表面壳层修饰将制备好的Fe3O4颗粒进行表面壳层的修饰，以改善其催化活性和稳定性。

常用的修饰方法有合成金属纳米颗粒、合成有机物和聚合物。

2. 表征方法2.1 结构表征使用X射线衍射仪（XRD）对制备好的Fe3O4颗粒进行结构表征。

XRD图谱可以确定Fe3O4颗粒的晶体结构和晶格常数。

2.2 形貌表征使用扫描电子显微镜（SEM）对表面壳层修饰的Fe3O4颗粒进行形貌表征。

SEM图像可以观察到颗粒的形态和粒径。

2.3 磁性表征使用超导量子干涉仪（SQUID）对制备好的Fe3O4颗粒进行磁性表征。

通过测量磁化强度与外加磁场的关系，可以确定颗粒的磁性性质。

3. 应用研究3.1 催化应用表面壳层修饰的Fe3O4磁性催化剂在有机合成反应中具有重要应用价值。

例如，将催化剂与底物反应后，可以通过外加磁场实现催化剂的分离和回收，节省催化剂的用量和提高催化效率。

3.2 环境应用表面壳层修饰的Fe3O4磁性催化剂还可以应用于环境污染的治理。

一种缺陷位TiO负载单原子贵金属催化剂、制备方法及其应用[发明专利]

专利名称：一种缺陷位TiO负载单原子贵金属催化剂、制备方法及其应用
专利类型：发明专利
发明人：庞思平,李佳哲,孙成辉,严致远,费腾
申请号：CN202210238213.2
申请日：20220310
公开号：CN114602462A
公开日：
20220610
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种缺陷位TiO2负载单原子贵金属催化剂、制备方法及其应用，属于纳米材料技术领域。

所述催化剂以具有氧缺陷位的TiO2为载体，贵金属以单原子的形式分散在氧缺陷位中。

所述方法通过采用氢气还原TiO2纳米片得到氧缺陷位TiO2，以其为载体，采用沉淀法制备得到前驱体，最后对前驱体中的贵金属进行还原得到缺陷位TiO2负载单原子贵金属催化剂。

通过严格控制各反应条件，实现贵金属的单原子级别分散。

所述催化剂用于炔烃选择性加氢时，具有优异的炔烃转化率和烯烃选择性。

申请人：北京理工大学
地址：100081 北京市海淀区中关村南大街5号
国籍：CN
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【CN109985656A】一种富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910349264.0(22)申请日 2019.04.28(71)申请人上海电力学院地址 200090 上海市杨浦区平凉路2103号(72)发明人时鹏辉　秦家兴　陆可人　冯潇毅　王梦媛　杨玲霞　闵宇霖　徐群杰　(74)专利代理机构上海申汇专利代理有限公司31001代理人王文颖(51)Int.Cl.B01J 27/24(2006.01)C02F 1/72(2006.01)C02F 101/30(2006.01)C02F 101/34(2006.01)(54)发明名称一种富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法和应用(57)摘要本发明公开了一种富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法及其制得的富含缺陷的氮化碳催化剂在通过过硫酸盐活化高级氧化技术处理有机废水中的应用。

所述合成方法为：采用g -C 3N 4为前体，将g -C 3N 4与镁粉按比例混合，并研磨均匀后，在氩气氛围中煅烧后得到g -C 3N x 活性材料，酸洗、干燥后，即得富含缺陷的氮化碳催化剂。

本发明采用以尿素为原材料制备的富含缺陷的氮化碳催化剂，催化降解性能优于绝大部分金属催化剂，同时杜绝了金属催化剂不可避免的金属离子溶出，绿色无污染。

权利要求书1页说明书4页附图2页CN 109985656 A 2019.07.09C N 109985656A权　利　要　求　书1/1页CN 109985656 A1.一种富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法，其特征在于，采用g-C3N4为前体，将g-C3N4与镁粉按比例混合，并研磨均匀后，在氩气氛围中煅烧后得到g-C3N x活性材料，酸洗、干燥后，即得富含缺陷的氮化碳催化剂。

2.如权利要求1所述的富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法，其特征在于，所述g-C3N4以尿素为原料合成制得。

3.如权利要求1所述的富含缺陷的氮化碳催化剂的合成方法，其特征在于，所述g-C3N4与镁粉的质量比为(1～5):1。

一种富含缺陷金属氧化物的制备方法及其用途[发明专利]

专利名称：一种富含缺陷金属氧化物的制备方法及其用途专利类型：发明专利
发明人：何静,朱文帅,吴沛文,贾清东,刘明洋,李华明
申请号：CN201811601542.9
申请日：20181226
公开号：CN109589956A
公开日：
20190409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于催化材料制备领域，公开了一种利用尿素等小分子辅助球磨热解法制备富含缺陷的金属氧化物的工艺及其应用于柴油深度氧化脱硫过程。

所述的富含缺陷金属氧化物是以金属氧化物为原料，尿素、三聚氰胺等作为晶相转移辅助剂，经过固相球磨过程，增强金属氧化物与辅助剂间的相互作用，利用辅助剂在高温下极易分解气化和金属氧化物的晶格重构等特点，实现对金属氧化物的原位刻蚀过程，从而在金属氧化物表面构建大量晶格缺陷。

本发明制备得到的富缺陷金属氧化物对于活化空气氧化脱除柴油中的芳香性硫化物具有优异的催化效果。

该法制备过程简单，不涉及强酸强碱以及氢气的使用、无金属资源浪费，是一种绿色、无污染的制备工艺。

申请人：江苏大学
地址：212013 江苏省镇江市京口区学府路301号
国籍：CN
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一种多孔碳担载缺陷化硫化钼电催化剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种多孔碳担载缺陷化硫化钼电催化剂及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：彭新文,周秋生,杜帆,钟林新,孙润仓
申请号：CN201811382910.5
申请日：20181120
公开号：CN109482200A
公开日：
20190319
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于催化和储能材料领域，公开了一种多孔碳担载缺陷化硫化钼电催化剂及其制备方法。

将单糖和间苯三酚与氧化石墨烯在醇水混合溶剂中反应，产物经冷冻干燥，然后在700～900℃温度下碳化处理，浓硝酸加热浸渍处理，得到功能化多孔碳；将钼酸铵和硫脲及功能化多孔碳在水中升温至180～240℃保温反应，得到多孔碳担载硫化钼；将多孔碳担载硫化钼与红磷混合，然后在氢气和氩气的混合气氛及600～900℃温度下碳化处理，得到多孔碳担载缺陷化硫化钼电催化剂。

本发明制备方法所用原料廉价易得，所得产物中MoS纳米片呈现花瓣状垂直生长在多孔碳基底上，具有更多的边缘活性位点，催化活性高。

申请人：华南理工大学
地址：510640 广东省广州市天河区五山路381号
国籍：CN
代理机构：广州市华学知识产权代理有限公司
代理人：罗啸秋
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《带有缺陷的铜基催化剂的制备及在Rochow反应中的催化性能研究》

《带有缺陷的铜基催化剂的制备及在Rochow反应中的催化性能研究》一、引言在当今的工业催化领域，铜基催化剂以其优良的催化性能、良好的选择性和低廉的成本被广泛应用。

然而，随着科技进步与对反应性能的要求提高，传统的铜基催化剂已经无法满足高效率和环保的工业需求。

因此，研究新型的铜基催化剂制备方法及其在特定反应中的催化性能显得尤为重要。

本文以带有缺陷的铜基催化剂为研究对象，详细探讨其制备方法及其在Rochow反应中的催化性能。

二、带有缺陷的铜基催化剂的制备（一）材料与设备本实验所使用的材料包括铜盐、还原剂、表面活性剂等，设备包括电炉、烘箱、反应釜等。

（二）制备方法采用溶胶-凝胶法结合热处理工艺制备带有缺陷的铜基催化剂。

具体步骤如下：首先，将铜盐溶解在溶剂中，加入适量的表面活性剂以控制催化剂的形貌。

其次，加入还原剂使铜离子还原为铜原子并形成一定的前驱体结构。

最后，将前驱体进行热处理以形成带有缺陷的铜基催化剂。

三、催化剂的表征与性能评价（一）表征方法采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等手段对催化剂进行表征，分析其晶体结构、形貌和微观结构。

（二）性能评价通过Rochow反应评价催化剂的催化性能。

Rochow反应是一种重要的羰基化反应，以醇和一氧化碳为原料，生成醛类化合物。

本实验中，以不同浓度的催化剂参与Rochow反应，通过测定反应速率、选择性等指标评价催化剂的性能。

四、实验结果与讨论（一）实验结果通过制备带有缺陷的铜基催化剂并参与Rochow反应，我们发现该催化剂具有较高的反应速率和选择性。

同时，通过表征手段分析发现，该催化剂具有独特的晶体结构和形貌特征，且表面存在一定数量的缺陷。

（二）结果讨论带有缺陷的铜基催化剂在Rochow反应中表现出良好的催化性能，这主要归因于其独特的晶体结构和表面缺陷。

一方面，缺陷的存在使得催化剂表面产生更多的活性位点，有利于反应物分子的吸附和活化；另一方面，独特的晶体结构使得催化剂具有较高的热稳定性和化学稳定性，从而提高了催化剂的使用寿命。

一种3D缺陷态铁单原子催化剂氮化碳的制备及应用[发明专利]

专利名称：一种3D缺陷态铁单原子催化剂氮化碳的制备及应用
专利类型：发明专利
发明人：王慧,江虹辉,王平,李美芳,龚加敏,王子琦,司维,杨烨文
申请号：CN202210258884.5
申请日：20220316
公开号：CN114618552A
公开日：
20220614
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种3D缺陷态铁单原子催化剂氮化碳，其中主料按重量份计包括：三聚氰胺1‑10份、尿素1‑10份、无水乙醇10‑100份、六水合氯化铁0.1‑3份、氯化钠0.5‑15份和泊洛沙姆
1‑10份。

本发明通过制备缺陷态氮化碳，有效的解决了光生载流子复合速率快的问题，更有利于光生电子e‑和光生空穴h+分离，增加了材料对污染物的氧化和还原能力，且改变了其形貌特征，材料从原有的单片层状堆叠为3D形态，π→π*的共轭体系形成增强了材料对可见光的吸收效率，并通过加入铁单原子催化剂，实现了与过氧化氢共同发生芬顿反应的能力，光芬顿的体系形成让材料能够高效的降解水中的四环素。

申请人：中南林业科技大学
地址：410004 湖南省长沙市韶山南路498号中南林业科技大学环境科学与工程学院
国籍：CN
代理机构：湖南岑信知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：谷萍
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一种活性晶面缺陷型氯化钯催化剂及其制备方法和应用[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610520443.2(22)申请日 2016.07.05(71)申请人中国科学院福建物质结构研究所地址 350002 福建省福州市鼓楼区杨桥西路155号(72)发明人姚元根　乔路阳　周张锋　宗珊珊　崔国静　吴小满　吴娟　(74)专利代理机构北京思海天达知识产权代理有限公司 11203代理人何俊玲(51)Int.Cl.B01J 27/13(2006.01)C01B 31/18(2006.01)(54)发明名称一种活性晶面缺陷型氯化钯催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种活性晶面缺陷型氯化钯催化剂及其制备方法和应用，催化剂的化学表示式为：PdCl x (140)/Al 2O 3，催化剂表面PdCl x (140)活性中心具有配位不饱和的缺陷结构。

该催化剂的制备方法是在还原性气氛中对负载于载体表面的PdCl 2进行原位重构，利用Pd-Cl的不饱和配位效应构筑得到以缺陷型PdCl x (140)晶面为活性中心的脱氢催化剂。

这种缺陷型的活性中心在保证催化剂脱氢活性的同时，有效提高了催化剂对H 2氧化的选择性，增强了催化剂长时间反应后的结构稳定性，从而达到最佳的脱氢催化剂“活性—选择性—稳定性”的平衡。

该催化剂主要应用于草酸酯或碳酸酯合成用高纯CO原料气中少量H 2杂质的选择氧化脱除。

权利要求书1页说明书5页附图2页CN 106215956 A 2016.12.14C N 106215956A1.一种活性晶面缺陷型氯化钯催化剂的制备方法，具体步骤如下：A.将氯化钯溶于去离子水中配制浓度0.05mol/L的溶液，使用浓度为1mol/L的盐酸将溶液的pH值调节至1～2；B.按照成品催化剂中氯化钯占催化剂的质量百分数，将γ-Al 2O 3载体浸渍于步骤A配制得到的溶液中4～12h，待浸渍完全后滤去残液，得到催化剂前体；C.将步骤B得到的前体在200～500℃温度下真空焙烧4～8h，在1～3kW功率下微波处理0.1～1小时；D.将步骤C处理后的催化剂在还原性气氛下于100～150℃处理1～3小时，制备得到催化剂成品；所述还原性气氛为H 2/Ar混合气或H 2O/H 2/Ar混合气，其中H 2/Ar混合气中H 2含量为5～20％；H 2O/H 2/Ar混合气中H 2O含量为0.1～0.5％、H 2含量为5～20％。

一种缺陷型mofs材料封装贵金属pt催化剂的制备方法和应用与流程

一种缺陷型mofs材料封装贵金属pt催化剂的制备方法和应用
与流程
一种缺陷型MOFs材料封装贵金属Pt催化剂的制备方法和应用流程如下：
制备方法：
1. 合成缺陷型MOFs材料：选择具有较高比表面积和较好稳定性的MOFs材料作为基础材料，如ZIF-8等。

2. 引入缺陷：通过控制合成条件，如温度、pH值等，引入缺陷，如晶格缺陷和功能基团缺陷。

3. 导入贵金属Pt：将Pt催化剂通过浸渍法、沉积法或其他方法导入缺陷型MOFs材料中，形成Pt颗粒封装的缺陷型MOFs材料。

应用流程：
1. 催化剂制备：按照上述制备方法制备缺陷型MOFs材料封装贵金属Pt催化剂。

2. 催化反应设定：确定催化反应的条件，包括温度、压力、反应物浓度等。

3. 催化反应进行：在设定的反应条件下，将待催化反应物与制备好的催化剂放入反应器中进行反应。

4. 反应产物分析：对反应产物进行分析，如使用质谱仪、色谱仪等仪器对产物进行定性和定量分析。

5. 催化剂再生：对用过的催化剂进行再生处理，如清洗、热处理等，以恢复其催化活性。

6. 催化剂性能评价：对催化剂的催化活性、选择性等性能进行评价，并与其他催化剂进行比较。

需要注意的是，具体的制备方法和应用流程可能因不同的研究目的和材料特性而有所差异，上述流程仅供参考。