医院药品标签管理制度

合集下载

医院病区药品管理制度

医院病区药品管理制度第一条基数药品管理（一）药柜随时保持清洁整齐。

（二）内用药与外用药分开放置，静脉与口服药（含胃肠营养液）分开放置，并按有效时限的先后摆放，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费。

（三）病区固定基数药品种类及数量，基数药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

（四）病区内基数药品应专人管理，定期检查记录，每班清点记录。

确保药品无过期、变质，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。

（五）药瓶上标签明显清晰。

内服药标签为蓝色边；外用药为红色边。

标签上标有药名、浓度、剂量。

凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。

（六）无外包装的口服药从领取时日起，保存时间1年；2个月之内过期的针剂要标记。

疑有过期或变色不得使用。

（七）药品应保存在原包装盒内；药品外观相似，药名相近分开放置；同种药品不同规格分开放置。

第二条抢救药品管理（一）抢救药品配备满足科室抢救需要。

（二）抢救药品齐全，标签清晰，在有效期内，用后及时补充。

（三）抢救药品管理做到四定：定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。

（四）开封状态的抢救车内药品班班清点有记录，专人每周检查1次有记录。

封存状态的抢救车内药品每班检查封存状态有记录，专人每月检查至少1次有记录。

第三条毒、麻药管理（一）病区毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

（二）设保险柜存放，双人双锁管理，按需保持一定基数，每班交接清点记录，签全名。

（三）医师开医嘱、专用处方后，方可给该患者使用，取用时需双人开锁查对，使用后保留空安瓿。

（四）建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法，执行护士签名。

（五）弃用毒麻药需要两名医护人员确认签字。

（六）护士长每月检查一次，并签名。

第四条高危药品管理（一）高危药品如氯化钾、胰岛素、浓度＞0.9%氯化钠、肌肉松弛剂与细胞毒类药品等，必须单独放置，不能与普通药品混放。

医院药品标签管理制度

医院药品标签管理制度一、药品存放时的标识标签（一）药品标签用电脑打印，字体为"宋体"。

标签内容包括：药品通用名、剂型、规格。

（二）各种剂型用标准纸打印：普通药品标签用"蓝底黑字";高危药品标签"红底白字"，并在左上角加警示标识;相似药品提示标签为"黄底黑字"，，并在左上角加警示标识。

（三）字体大小根据实际情况决定。

（四）原瓶拆封药品的标签内容包括：启封人、启封日期、使用期限。

（五）住院药房全自动包药机药盒、备用拆零药品盒上标签内容包括：编号、药品名称、厂家、规格。

（六）住院药房全自动包药机备用拆零药品袋上的药品标签包括：药品名称、规格、厂家、批号、数量、拆零人、核对人、拆零日期、使用期限。

二、药学部各部门提供给患者或临床科室的药品标签（一）静脉用药调配中心提供的输液标签内容包括：患者姓名、出生年月日、性别;科室、病历号、输液批次、制备日期;药品名称、厂家、规格、数量、剂量;给药途径、频次、滴速;给药时间;配置后有效期限、避光输注、用药注意事项;条形码。

（二）门诊药房提供的非静脉用药药品标签内容包括：患者姓名、出生年月日、性别、科室、药品名称、规格、数量;给药途径、频次、剂量;取药时间;用药注意事项，药房联系方式。

（三）24小时值班药房提供的静脉用药药品标签内容参照（一）执行。

（四）24小时值班药房提供的非静脉用药药品标签内容参照（二）执行。

（五）住院药房提供的非注射剂型药品标签内容包括：患者姓名、出生年月日、科室;药品名称、厂家、规格、剂量、给药频次、给药方法、服药时间及用药注意事项;条形码。

（六）住院药房提供的注射剂型药品标签内容包括：患者姓名、出生年月日、科室;药品名称、厂家、规格、剂量;给药频次、给药方法;配置后效期、用药注意事项;条形码。

医院药品管理制度

医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。

一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。

三甲医院药品、器材管理制度

三甲医院药品、器材管理制度
一、科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用，其他人员不得私自取
用。

借出的药品、器材必须有登记手续，重要器材须经科主任或护士长同意后方可借出。

二、护士长应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作，保证患者正常使用。

三、药品管理：
1、严格执行毒麻精神药品管理制度和急救药品、器材管理制度。

2、各病区根据病种备用药品，保持一定数量。

3、根据药品种类与性质，将针剂、内服、外用、剧毒药等分别定位放置，标识清楚。

4、设立药品清点本，主管人员每周清点、检查一次，护士长每月全面检查
一次，有记录。

将季度内要过期的药品及有效期记录在药品清点本备注
栏内，在有效期内尽快使用，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，
立即停止使用，按规定处理。

5、毒、麻、限、剧、精神类药品保持一定基数，管理做到“五专”即：专
柜存放、专柜加锁、专人保管、专册登记、专用处方。

值班护士随身携
带钥匙，使用后有记录，按规定保留空安瓿及领取药物；交接记录清楚，帐物相符，签全名。

6、需要冷藏的药品，要放在冰箱内，以免影响药效。

四、器材管理：
1、各种器材须建立账目，做到账物相符，防止遗失。

2、保持仪器、设备清洁，注意保持良好性能，使用完毕及时清洁、保养。

五、各种器械报废或因不负责任、违反操作规程而损坏、丢失药品器材等，应按
医院有关规定处理。

医院药品陈列管理制度

医院药品陈列管理制度
为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。

陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。

2 陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放臵准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。

4 处方药不得开架销售。

拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。

7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8 中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。

对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。

用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

医院药品各种管理制度

一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。

2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。

3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。

4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。

6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。

2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。

3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。

4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。

6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。

三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。

2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。

3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。

4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。

5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。

四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。

2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。

医院药房标签管理制度

一、目的与依据为加强医院药房药品管理，确保药品安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理实施细则》等相关法律法规，制定本制度。

二、标签管理范围本制度适用于医院药房所有药品的标签管理。

三、标签管理职责1. 药剂科主任负责组织、监督和检查药房标签管理工作。

2. 药房组长负责具体实施药房标签管理工作，包括标签的采购、验收、发放、回收等。

3. 药品调剂人员负责药品标签的核对、粘贴、更新等日常操作。

四、标签管理要求1. 标签内容要求（1）药品通用名称：使用国家药品监督管理局批准的通用名称。

（2）规格：注明药品的规格、剂型。

（3）批准文号：注明药品的生产批号、批准文号。

（4）生产厂家：注明药品的生产厂家。

（5）有效期：注明药品的有效期。

（6）用法用量：注明药品的用法用量。

（7）注意事项：注明药品的禁忌、不良反应、特殊储存条件等。

2. 标签外观要求（1）标签纸张：使用符合国家规定的药品标签专用纸张。

（2）标签印刷：使用清晰、易识别的字体和颜色，确保标签内容完整、准确。

（3）标签粘贴：确保标签粘贴牢固，不得脱落。

3. 标签管理流程（1）采购：药房组长根据实际需求，向供应商采购符合规定的药品标签。

（2）验收：药品调剂人员对采购的标签进行验收，确保标签内容、外观符合要求。

（3）发放：药房组长根据药品需求，将标签发放给药品调剂人员。

（4）粘贴：药品调剂人员在调配药品时，按照规定粘贴标签。

（5）更新：药品调剂人员在药品有效期临近时，及时更新标签内容。

（6）回收：药品调剂人员在药品调剂过程中，对过期、损坏的标签进行回收。

五、标签管理制度执行1. 定期对药房标签管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 加强对药房工作人员的培训，提高其标签管理意识。

3. 对违反标签管理制度的行为，进行严肃处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况进行修订。

药店药品标签管理制度

药店药品标签管理制度一、总则为规范药店药品标签管理，保障药品使用安全，提高服务质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有药店的药品标签管理工作。

三、标签制作1. 药品标签应当制作清晰、完整，内容准确无误。

2. 标签上应标注药品的通用名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、注意事项等。

3. 标签颜色应与药品功能相符合，注意与其他药品区分开来。

4. 药品标签制作应当符合相关法律法规的要求，不得有虚假宣传和误导性内容。

四、标签使用1. 药店工作人员进行出售药品时，应将药品标签粘贴到药品包装上，确保标签完整、清晰可读。

2. 药店工作人员应当根据药品标签上的信息为顾客提供正确的用药建议，不得误导顾客。

3. 药店应当定期检查药品标签的完整性和准确性，及时更换磨损或陈旧的标签。

五、标签存档1. 药店应当建立药品标签的存档管理制度，保存至少两年以上，以备查证。

2. 每一批药品的标签信息应当记录清楚，包括生产日期、有效期、销售记录等。

3. 药品标签存档管理应当有专人负责，确保信息完整，不得遗漏。

六、标签管理1. 药店应当制定药品标签管理规范，明确工作流程和责任分工。

2. 药店负责人应当定期对药品标签管理情况进行检查，及时发现问题并做出整改。

3. 药店营业执照、药品经营许可证等相关证照应当悬挂在醒目位置，确保合法合规。

七、违规处理1. 对于故意篡改药品标签、虚假宣传或其他违规行为的药店，将按照相关法律法规进行处罚，直至吊销药品经营许可证。

2. 药店工作人员对药品标签管理若有违规行为，按照公司规定进行处理，重者将受到处罚。

3. 对于严重违规行为的药店或工作人员，将纳入相关部门的黑名单并通报给监管部门。

八、附则1. 本管理制度经药店负责人审定后生效，可根据实际情况进行修改和完善。

2. 本制度适用于所有药店工作人员，应当严格执行，不得有违规行为。

3. 如有其他未尽事宜，应按照相关法律法规进行处理。

以上为药店药品标签管理制度，希望各位药店工作人员严格遵守，确保药品使用安全，提高服务质量。

医院药品使用管理制度

医院药品使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品使用管理，加强对药品的安全性、有效性和合理性的监管，保障患者用药安全，保证医疗质量，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品的使用管理，包括临床药品和辅助用药品。

第三条医院药品使用管理应坚持以患者为中心，以保障患者用药安全和治疗效果为宗旨，遵循合理用药原则，加强药品质量控制，提高临床用药水平。

第四条医院药品使用管理应当依法合规，按照国家相关法律、法规和规章，结合本医院情况，制定药品使用管理规定。

第五条医院药品使用管理应当加强专业监管，明确责任人，实行分级管理、协同配合、层层负责。

第六条医院药品使用管理应当定期进行评估和监督检查，及时发现问题并采取措施整改，促进药物合理使用。

第七条医院药品使用管理应当建立健全制度、规范操作，确保医院药品使用管理工作有序开展。

第二章药品采购管理第八条医院药品采购应当按照相关规定进行，确保药品质量安全，保障患者用药需求。

第九条医院药品采购应当实行严格准入制度，对生产企业或经销商的资质、规模、生产、经营和质量管理体系等进行调查核实，签订合同。

第十条医院药品采购应当建立供货商档案，采用网络询价、谈判或招标等方式，确保采购价格合理、质量可控。

第十一条医院药品采购应当适当冗余备货，确保医院急需药品的供应，防止因供应不足影响患者治疗。

第十二条医院药品采购应当按照医院财务制度进行资金划拨和支付，避免产生欠款、滞欠或违规借贷。

第十三条医院药品采购应当及时查验交货单、出库单、入库单、验收单等单据，确保药品采购数量、质量、有效期等与合同、标准相符。

第十四条医院药品采购应当做好进口药品的登记备案工作，按照国家相关政策和规定进行进口药品的申报、检查和备案手续。

第十五条医院药品采购应当定期进行供货商绩效评价，建立和维护稳定、良好的药品供应渠道。

第三章药品储存管理第十六条医院药品储存应当按照国家有关规定，建立药品储存管理制度，确保药品储存环境符合要求。

医院用药管理制度内容

医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。

2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。

药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。

3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。

特殊用药需经过专家组审批后方可使用。

4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。

5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。

6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。

7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。

8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。

二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。

2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。

3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。

4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。

5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。

6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。

7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。

8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。

三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。

2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。

医院药品质量档案管理及有关记录和凭证的管理制度

医院药品质量档案管理及有关记录和凭证的管
理制度
一、药品质量档案管理制度
1.药房应有专人负责本单位所涉药品的质量档案管理.
2.所涉及药品质量的资料，包括供货企业所提供的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《企业营业执照》、GMP 或GSP证书、质量保管协议、单位委托书、推销员资格证书、批次药品检验报告书、合格证、进口药品通关单或进口药品注册证、进口检验报告书、随货清单、验收记录按年月归档保存。

3.中药饮片除外供货单位的资质，还要保存生产企业的cpm 证书和各品种的检验报告、合法票据及验收记录，都按年月归档保存至规定期限。

二、有关记录和凭证的管理制度
1.企业应建立完整的药品经营中的记录，做到一切行为有准则，一切行为有记录，一切行为可追溯。

2.所有药品的采购均应有验收记录，验收记录可视同为购进记录，有质量管理部门建立购进药品的验收档案，留存至超过所有药品有效期一年，但不得少于两年。

3.处方药凭处方销售，处方有要是负责建档存放，不得少于两年。

4.购进药品时供货单位提供的来货凭证，应保存值超过所有药品有效期一年，但不得少于两年。

医院标签管理制度

医院标签管理制度第一章总则第一条为了规范医院标签管理工作，保证医疗安全和患者权益，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有医疗相关标签的管理工作。

第三条医院标签管理应遵循合规、科学、规范、系统的原则。

第二章标签管理的范围第四条医院标签管理的范围包括但不限于病历标签、药品标签、医疗器械标签等。

第五条药品标签包括内部药品标签和外部药品标签。

第六条医疗器械标签包括内部医疗器械标签和外部医疗器械标签。

第七条病历标签包括患者信息标签、治疗方案标签、手术标签等。

第三章标签管理的责任分工和权限第八条医院标签管理工作由医务人员、护理人员、药品管理人员等部门共同负责。

第九条医务人员负责病历标签的管理，包括正确填写患者信息、诊断信息、医嘱和治疗方案等。

第十条药品管理人员负责药品标签的管理，包括正确粘贴内部和外部药品标签、及时更换损坏的标签等。

第十一条医疗器械管理人员负责医疗器械标签的管理，包括定期检查医疗器械标签的完整性和准确性。

第十二条护理人员负责病历标签的整理和维护，确保病历信息的完整和准确。

第十三条各部门负责人应加强对标签管理工作的监督和检查，确保标签信息的准确性和完整性。

第四章标签管理的要求第十四条标签管理应遵循标准、规范、统一的原则，确保标签信息的准确性和可追溯性。

第十五条标签管理应严格按照相关法律法规的要求进行，包括但不限于药品标签的合规性和医疗器械标签的合规性。

第十六条标签应用字迹清晰、易读、不易脱落，确保其长时间保持清晰可辨。

第十七条标签应在符合规定的位置粘贴，并严禁擅自更改、涂改标签信息。

第十八条药品标签应包括通用名、商品名、规格、生产日期、有效期限、生产厂家等信息。

第十九条医疗器械标签应包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期限、注册证号、生产厂家等信息。

第二十条病历标签应包括患者姓名、性别、年龄、疾病诊断、就诊日期、医嘱等信息。

第五章标签管理的流程第二十一条标签管理工作应遵循科学的流程，包括标签的编制、审核、使用、存档等环节。

医院药房标签管理制度范本

第一章总则第一条为加强医院药房药品标签管理，确保药品信息准确、清晰，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房所有药品标签的管理工作。

第三条药房标签管理应遵循以下原则：（一）准确原则：药品标签信息应真实、准确、完整；（二）规范原则：药品标签格式、内容应符合国家相关标准；（三）安全原则：确保药品标签信息不易脱落、磨损，便于患者识别和使用。

第二章药品标签内容第四条药品标签应包括以下内容：（一）药品名称：中文名称、英文名称（如有）；（二）规格：药品剂型、剂量；（三）生产企业：生产单位名称、地址、生产批号、生产日期；（四）批准文号：药品批准文号；（五）用法用量：根据药品说明书，指导患者正确使用；（六）贮藏条件：药品储存条件；（七）有效期：药品有效期限；（八）警示语：如药品有特殊使用要求，应标注警示语；（九）其他：根据国家相关标准及药品特点需标注的内容。

第三章药品标签管理第五条药品标签的采购、印刷、储存、发放等环节应严格执行以下规定：（一）采购：采购药品标签时，应选择具备合法资质的生产企业，确保标签质量；（二）印刷：药品标签印刷应采用专业印刷厂，确保标签内容清晰、准确；（三）储存：药品标签应存放在干燥、通风、防潮、防晒的环境中，避免标签损坏；（四）发放：药品标签发放时，应检查标签内容是否完整、准确，确保无误后发放。

第六条药品标签的更换与回收：（一）更换：药品标签如有破损、模糊、脱落等情况，应及时更换；（二）回收：药品标签如有过期、不合格等情况，应及时回收，不得再次使用。

第七条药房应定期对药品标签进行检查，确保药品标签信息准确、完整。

第四章责任与奖惩第八条药房负责人应加强对药品标签管理的监督检查，确保本制度的有效执行。

第九条药房工作人员在药品标签管理工作中，应认真负责，确保药品标签信息准确、清晰。

第十条对违反本制度，造成药品标签信息不准确、损坏等情况的，将根据情节轻重，给予通报批评、经济处罚等处理。

医院药品标签管理制度

医院药品标签管理制度一、概述医院药品标签管理制度是为了规范医院药品标签的制作、使用、保管和管理，确保药品信息准确、完整、清晰，并提高药品使用的安全性和有效性。

本制度适用于医院所有药品标签的管理工作。

二、药品标签的制作1. 药品标签应当包括药品的通用名称、商品名、规格、成分、用法用量、注意事项、禁忌症、不良反应、生产日期、有效期、生产厂家等必要信息。

2. 药品标签的制作应当使用标准的药品标签模板，确保信息的准确性和一致性。

3. 药品标签应当使用防伪标识，以防止盗版和假冒药品的流入医院和患者的手中。

三、药品标签的使用1. 药房工作人员在发放药品时应当核对药品标签与药品本身是否一致，确保患者使用的是正确的药品。

2. 病区护士在给患者服用药品时应当核对药品标签与患者医嘱单是否一致，避免误服或漏服。

3. 患者自行购买药品时，应当注意查看药品标签是否完整、清晰，并按照标签上的用法用量正确使用药品。

四、药品标签的保管1. 药品标签应当存放在专用的标签柜中，避免与其他物品混杂。

2. 药品标签应当保持干燥、清洁、整齐，避免沾水或受潮，影响信息的清晰度。

3. 药品标签应当定期清点和核对，对发现的问题及时处理，保证标签的完整性和准确性。

五、药品标签的管理1. 药品标签管理应当建立专门的管理人员负责，制定详细的管理制度和操作规范。

2. 药品标签管理人员应当接受相关岗位培训，熟悉药品标签的制作要求和使用规范。

3. 药品标签管理人员应当定期对药品标签进行抽查和检查，发现问题及时处理。

六、药品标签的更新和维护1. 药品标签应当在药品生产日期、有效期变更时及时更新，确保信息的及时性和准确性。

2. 药品标签应当定期维护，对磨损、脱落、破损等情况进行更换，避免影响药品信息的完整性和清晰度。

3. 药品标签的更改应当经过审核和审批，避免出现错误或不符合规定的情况。

七、药品标签的追溯和报告1. 对于药品标签出现的问题，应当及时进行追溯和排查，查明原因并采取相应的措施加以解决。

医院药品管理制度(3篇)

医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。

二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。

三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。

五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。

医院病房药品管理制度（5篇）

医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。

2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。

3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。

4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。

5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。

7.需要冷藏的药品(如。

冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。

8.患者专用的药物，停药后及时退药。

9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。

9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。

10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。

11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。

医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。

2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。

2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。

2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。

3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。

医院药房标签管理制度范本

一、总则为了规范医院药房药品标签的管理，确保药品信息的准确性和可追溯性，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、标签管理职责1. 药剂科主任负责全院药房标签管理工作的总体协调和监督。

2. 药剂科药品管理组负责制定药房标签管理制度，组织实施和监督执行。

3. 药房工作人员负责具体实施药房标签管理工作。

三、标签管理要求1. 标签内容（1）药品名称：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（2）规格：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（3）批准文号：应与药品批准文号一致。

（4）生产厂家：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（5）生产批号：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（6）有效期：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（7）用法用量：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（8）注意事项：应与药品批准文号、药品说明书一致。

（9）储存条件：应与药品批准文号、药品说明书一致。

2. 标签样式（1）标签应采用耐水、耐光、耐腐蚀、不易褪色的材料制作。

（2）标签尺寸应满足药品包装和展示的需要。

（3）标签字体应清晰易读，字号应符合规范要求。

3. 标签印刷（1）标签印刷应采用正规印刷企业，确保印刷质量。

（2）标签印刷内容应与药品批准文号、药品说明书一致。

4. 标签粘贴（1）标签粘贴前，应检查药品包装是否完好。

（2）标签粘贴应整齐、牢固，不得有破损、脱落现象。

（3）标签粘贴后，应检查标签内容是否完整、清晰。

四、标签变更管理1. 药品标签内容变更，应按照药品批准文号、药品说明书进行修改。

2. 标签变更前，应经药剂科药品管理组审核批准。

3. 标签变更后，应重新进行标签印刷、粘贴。

五、标签回收与销毁1. 药品标签因破损、脱落等原因无法继续使用时，应及时回收。

2. 回收的标签应按照规定进行销毁，防止药品信息泄露。

3. 销毁标签时，应确保销毁过程安全、环保。

六、监督检查1. 药剂科药品管理组定期对药房标签管理工作进行检查。

医院药品标签管理制度

文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院药品标签管理制度编制科室：知丁日期：年月日药品标签管理制度1.目的规范药品标签的保管、发放和使用过程，保证药品标签的正确使用，防止药品差错事件的发生。

2.范围医院科室／部门、员工、患者、来访者。

3.定义药品标签：指用于标注药品的通用名、规格、警示标识或注意事项等内容，以便让医务人员或病人正确识别药品的文书。

4.内容4.1分类：4.1.1药品存放标识标签。

4.1.2药品分装标签。

4.1.3药品警示标签。

4.1.4静脉用药调配中心提供的输液标签。

4.1.5制剂中心生产的制剂标签4.1.6药学部各部门提供给病人的药品标签。

4.1.7门急诊输液室、麻醉手术室以及尚未纳入统一配置病区的药品标签。

4.2要求：4.2.1药品存放标识标签：4.2.1.1内容应含有药品通用名和药品规格。

字体根据实际情况决定，不统一规范字体大小。

4.2.1.2药品管理人员必须在药品存放处（包括药库、药房、静配中心、制剂中心、病区药柜、急救箱、抢救车等）贴上或放置药品存放标签。

4.2.1.3各病区储备药品柜外标签统一规范为“储备药品”，不得使用“私药”“公药”等名称。

注射剂、口服药、外用药分开放置。

4.2.2药品分装标签：各调剂室药品分装标签应包含药品名称、规格、数量、批号、效期、剂量、分装日期。

4.2.3药品警示标签：麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品按照国家规定进行统一警示标识，其他药品按照我院规定执行。

4.2.4静脉用药调配中心提供的输液标签：包括病人信息如ID号（住院号）、床号、姓名、年龄、性别；病区名称；输液标签号；药品名称、剂量、数量、规格、用法、药品使用的特殊注意点例如避光、滴速以及一些警示信息；各工作作业者签名；条形码（或二维码）。

4.2.5药学部门各调剂室提供给病人的药品标签、门急诊标签：应包括姓名、ID号（住院号或门诊号）、性别、年龄、用法、注意事项。