药理学课件4(1)
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《药剂师基础课件-药理学(PPT)》

根据药物化学结构分类
药物根据其化学结构的相似性进行分类,方便记 忆和研究。
药物的作用机制
不同药物通过不同的作用机制来产生治疗效果, 比如抑制细胞分裂、促进神经传导等。
药物的吸收、分布、代谢和排泄
吸收
药物在体内的吸收过 程决定了其治疗效果 的快慢和强度。
分布
药物在体内的分布影 响了其在目标组织或 靶器官的浓度。
3
给药途径
药物可以通过口服、注射、皮肤贴敷等途径给药,不同途径适用于不同的治疗需求。
药物的不良反应和副作用
1 不良反应
药物在治疗过程中可能引发 不良反应,包括过敏反应、 中毒等。
2 副作用
药物的副作用是药物治疗过 程中产生的未预期的不良效 应。
3 风险评估与预防
合理评估药物的风险,并采取相应的预防措施,减少不良反应和副作 用的发生。
常见药物的副作用及预防措施
1
抗生素
可能导致过敏反应和肠道菌群失调,注
非甾体抗炎药
2
意遵医嘱使用,并注意饮食调整。
可能引起胃肠道不适和肾功能损害,遵
医嘱用药,避免长期使用。
3
心脑血管药物
可能导致血压波动和心律失常,用药期 间定期检查血压和心电图。
药品的研发和审批流程
研发阶段 药品注册
药品审批
药物发现、药物评价、临床试验等。
提交相关材料,包括药物信息、制造工艺、质量 控制等。
药品注册申请进行审批,确保药物的质量、疗效 和安全性。
代谢
药物在体内的代谢过 程可以转化为活性代 谢产物或无活性代谢 产物。
排泄
药物ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ泄是指药物从 体内通过尿液、粪便、 呼吸等途径排出的过 程。
药理学(药学导论)PPT课件

程的调节。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法,对实 验数据进行处理和分析,评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响,评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程,以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据,确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用,这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系,即亲和性越高,效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用,影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应,导致药 物结构变化或产生新的 化合物,从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案, 避免剂量过大或过小。
是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多,按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素;按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法,对实 验数据进行处理和分析,评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响,评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程,以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据,确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用,这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系,即亲和性越高,效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用,影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应,导致药 物结构变化或产生新的 化合物,从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案, 避免剂量过大或过小。
是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多,按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素;按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学ppt课件

药理学ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科,旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释,以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术,预测药物与靶点分子的相互作用,提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术,设计和优化针对特定靶点的抗体,用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科,对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义,也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ,以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验,以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果,体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间,是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用 规律的学科,旨在阐明药物的作用机 制、作用特点、适应症、不良反应及 药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数 据分析与解释,以确保 试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术,预测药物与靶点分子的相互作用,提高药物 设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术,设计和优化针对特定靶点的抗体,用于治疗肿 瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基 础学科,对于临床合理用药、防治疾 病具有指导意义,也是新药研发和药 物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 ,以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反 应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验,以及临床试验 等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作 用机制和效果,体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来 研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过 程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁 排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间,是评价药物 消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药 浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。
药理学课件ppt(全)

药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展,药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科,涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时,随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展,药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计,具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式,缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压,包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程,减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科,为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用,指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化,寻找 与疾病相关的生物标志物,进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术,研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响,筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。
药理学课件(全)

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20XX.XX.XX
药理学课件大纲
,
汇报人:
目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 (K):表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 (Ke):表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 (Vd):表示药 物在体内分布的容 量
半衰期(T1/2): 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制:指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述:对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血
20XX.XX.XX
药理学课件大纲
,
汇报人:
目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 (K):表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 (Ke):表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 (Vd):表示药 物在体内分布的容 量
半衰期(T1/2): 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制:指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述:对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血
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第三节 药物的作用机制
一.药物作用机制分类 (一)非特异性药物作用机制
1.改变细胞周围的理化条件而发挥作用 如:吸附,络合作用,酸碱中和,改变渗透压 (二)特异性药物作用机制 1.参与或干扰细胞代谢,抗代谢和促代谢药 2.影响生理物质转运:干扰离子激素等转运 3.对酶的影响:酶促或酶抑制剂 4.作用于细胞膜的离子通道 5.影响免疫机制:免疫增强或抑制药
强心苷
毛果 芸香碱
三 药物作用的两重性
1.治疗作用:符合用药目的,能达到防治疾病的作用 ①对因治疗:治本:消除致病因素(抗菌药) ②对症治疗:治标:改善疾病症状(发热的治疗)
2.不良反应:不符合用药目的,导致患者痛苦的反应 ①副作用:治疗剂量发生的与治疗目的无关的反应 ②毒性反应:剂量过大或用药时间过久积蓄过多(三致)
药物的作用机制
二.药物作用的受体理论
1.受体的概念 ①受体:存在于细胞膜上或细胞内大分子物质, 能特异性与药物或体内生物物质暂时结合 识别、传递信息、产生生物效应 ②配体与药物 配体:能与受体特异性结合的物质(内源性和外源性) 受点:受体上能准确识别并特异性与配体结合的 特定部位 ,也即配体结合位点。
药理学
三.药理学的概念
药理学研究药物与机体(包括病原体)间相互 作用规律及其原理,并为临床合理用药防治疾病 提供基本理论的一门基础学科,是医学与药学的 桥梁。
LOGO
第一章 药理学总论
LOGO
第一章 绪论
药理学的任务与内容
第二节 药物的量效关系
一.剂量与效应(量效关系)
1.量反应:药理效应或强度的高低或多少,可用数 字或量的分级表示:血压,血糖等
无效量 治疗量最小有效量
药理学ppt课件全部

的药物。
1
哺乳期妇女用药
避免药物通过乳汁进入婴儿 体内,选择不影响哺乳的药
物。
儿童用药
根据年龄和体重调整药物剂 量,选择适合儿童的药物剂 型。
老年人用药
注意药物代谢和排泄的改变 ,适当调整药物剂量,注意 药物相互作用。
04
药理学在临床中的应用
药理学在临床诊断中的应用
诊断感染性疾病
药理学研究能够协助诊断感染性疾病,通过对病原微生物的药敏试验,为医生提供敏感药物的选择依据,提高治疗效 果。
现代药理学
现代药理学已经发展成为一门高度综合性的学科,涉及药物研发、临 床试验、药物治疗等多个领域。
药理学的学科特点
综合性
药理学涉及多个学科领域,包括医学、生物学、化学、免疫学等 。药理学的研究需要综合运用这些学科的理论和方法。
实验性
药理学的研究需要进行大量的实验,包括体内和体外实验,以揭示 药物的作用机制和不良反应。
免疫疗法
免疫疗法已成为一种重要的 治疗方式,可以激活患者自 身的免疫系统来攻击疾病。 未来药理学将进一步探索免 疫疗法的机制和应用,开发 更有效的免疫药物。
人工智能与机器 学习
人工智能和机器学习技术在 药理学领域的应用将为药物 的研发、预测和优化提供更 多可能性。通过大数据分析 和深度学习等技术,可以加 速药物的发现和开发进程, 提高成功率并降低成本。
药物相互作用概念
两种或两种以上药物同时或先后使用,药物之间产生协同或拮抗 作用。
药物相互作用类型
包括药效学相互作用、药动学相互作用、化学相互作用等。
合理用药原则
根据病情和药物特点选择最佳治疗方案,避免不必要的联合用药 ,注意药物相互作用。
特殊人群的用药指导
1
哺乳期妇女用药
避免药物通过乳汁进入婴儿 体内,选择不影响哺乳的药
物。
儿童用药
根据年龄和体重调整药物剂 量,选择适合儿童的药物剂 型。
老年人用药
注意药物代谢和排泄的改变 ,适当调整药物剂量,注意 药物相互作用。
04
药理学在临床中的应用
药理学在临床诊断中的应用
诊断感染性疾病
药理学研究能够协助诊断感染性疾病,通过对病原微生物的药敏试验,为医生提供敏感药物的选择依据,提高治疗效 果。
现代药理学
现代药理学已经发展成为一门高度综合性的学科,涉及药物研发、临 床试验、药物治疗等多个领域。
药理学的学科特点
综合性
药理学涉及多个学科领域,包括医学、生物学、化学、免疫学等 。药理学的研究需要综合运用这些学科的理论和方法。
实验性
药理学的研究需要进行大量的实验,包括体内和体外实验,以揭示 药物的作用机制和不良反应。
免疫疗法
免疫疗法已成为一种重要的 治疗方式,可以激活患者自 身的免疫系统来攻击疾病。 未来药理学将进一步探索免 疫疗法的机制和应用,开发 更有效的免疫药物。
人工智能与机器 学习
人工智能和机器学习技术在 药理学领域的应用将为药物 的研发、预测和优化提供更 多可能性。通过大数据分析 和深度学习等技术,可以加 速药物的发现和开发进程, 提高成功率并降低成本。
药物相互作用概念
两种或两种以上药物同时或先后使用,药物之间产生协同或拮抗 作用。
药物相互作用类型
包括药效学相互作用、药动学相互作用、化学相互作用等。
合理用药原则
根据病情和药物特点选择最佳治疗方案,避免不必要的联合用药 ,注意药物相互作用。
特殊人群的用药指导
药理学课件ppt

药物从用药部位进入血液循环 的过程。
分布
药物在体内各器官组织的分布 。
生物转化
药物在体内经过一系列化学变 化的过程。
排泄
药物从体内排出的过程。
药物代谢动力学
01
速率过程
药物在体内的吸收、分布、生物 转化和排泄速率过程。
03
药物相互作用
多种药物同时使用时可能发生的 相互作用。
02
动力学参数
表征药物在体内吸收、分布、生 物转化和排泄快慢的动力学参数
,如半衰期、清除率等。
04
临床应用
根据药物代谢动力学特点,制定 合理的给药方案,以达到最佳治
疗效果。
03
CATALOGUE
药物效应动力学
药物的作用机制与受体理论
药物的作用机制
是指药物与机体细胞或组织相互 作用的过程,包括药物的跨膜转 运、体内分布、活化与代谢等。
受体理论
受体是药物发挥药效的靶点,分 为细胞内受体和细胞表面受体。 药物通过与受体结合而产生药理 效应。
药理学的任务
药理学的主要任务包括研究药物在体内的作用机制、药物代谢与排泄、药物效 应动力学、药物不良反应与毒性反应、药物相互作用以及药效学和药动学等方 面的内容。
药理学的发展历程
01
古代药理学
古代药理学起源于人类对药物的初步认识和使用经验。人们通过长期实
践,总结出一些药物的功效和用法,形成了早期的药理学知识。
综合研究
01
药理学将更加注重多学科综合研究,包括基础医学、临床医学
、生物信息学等。
精准医疗
02
药理学将更加注重个体化精准医疗,根据患者的基因、生理特
征等制定个性化的治疗方案。
转化医学
分布
药物在体内各器官组织的分布 。
生物转化
药物在体内经过一系列化学变 化的过程。
排泄
药物从体内排出的过程。
药物代谢动力学
01
速率过程
药物在体内的吸收、分布、生物 转化和排泄速率过程。
03
药物相互作用
多种药物同时使用时可能发生的 相互作用。
02
动力学参数
表征药物在体内吸收、分布、生 物转化和排泄快慢的动力学参数
,如半衰期、清除率等。
04
临床应用
根据药物代谢动力学特点,制定 合理的给药方案,以达到最佳治
疗效果。
03
CATALOGUE
药物效应动力学
药物的作用机制与受体理论
药物的作用机制
是指药物与机体细胞或组织相互 作用的过程,包括药物的跨膜转 运、体内分布、活化与代谢等。
受体理论
受体是药物发挥药效的靶点,分 为细胞内受体和细胞表面受体。 药物通过与受体结合而产生药理 效应。
药理学的任务
药理学的主要任务包括研究药物在体内的作用机制、药物代谢与排泄、药物效 应动力学、药物不良反应与毒性反应、药物相互作用以及药效学和药动学等方 面的内容。
药理学的发展历程
01
古代药理学
古代药理学起源于人类对药物的初步认识和使用经验。人们通过长期实
践,总结出一些药物的功效和用法,形成了早期的药理学知识。
综合研究
01
药理学将更加注重多学科综合研究,包括基础医学、临床医学
、生物信息学等。
精准医疗
02
药理学将更加注重个体化精准医疗,根据患者的基因、生理特
征等制定个性化的治疗方案。
转化医学
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药理学课件4(1)
(一)儿童:小儿--各种生理功能及肝肾 功能尚未充分发育, 对药物反应较敏感。 (二)老人:65岁以上--肝肾功能呈现生 理性衰退,对许多药物反应也敏感,如中 枢N药易致精神错乱,心血管药易致心律 失常;抗胆碱药易致尿潴留、便秘等,用 药剂量应适量减少。
药理学课件4(1)
(三)性别:特别注意妇女“三期”时 的用药:① 月经期不宜服用峻泻药和抗 凝药,以免盆腔充血,月经增多。② 妊 娠期应严格禁用已知有致畸的药 (酒精 、华法林、苯妥英钠、性激素等)及易引 起流产、早产等的药物。③ 哺乳期
3.干扰神经递质的转运 如三环类抗抑 郁药(丙米嗪)可因抑制外周NA的再摄取, 增强NA的血压升高等不良反应。
(三)配伍禁忌(incompatibility) 药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互 作用而影响药物疗效或毒性反应。
药理学课件4(1)
第二节┃机体方面的因素
一、年龄与性别 不同年龄的患者,由于其许多生理功能, 存在相当的差异,所以对药物的药动学 和药效学均可产生明显影响。
药理学课件4(1)
(二)影响药效学的相互作用
药效学的相互作用的结果,主要 表现为协同作用或拮抗作用。
1.生理性协同与拮抗: 即在原发生理作用 机制上的相互作用,如饮酒加重镇静催眠药 (协同);抗凝血药与抗血小板聚集药合用 可(协同);而浓茶或咖啡与镇静催眠药合 用(拮抗)。
药理学课件4(1)
2.受体水平的协同与拮抗:如受体阻滞 药与Adr 合用,可导致升压作用的反转现 象;组胺与抗组胺药合用(拮抗) 。
药理学课件4(1)
2020/11/30
药理学课件4(1)
二、给药时间与次数 应根据 t ½ 决定给药间隔时间, 疗
程根据疾病及病程决定。给药时间的周 期,也会影响药物的作用。
时间药理学 。如同等剂量的苯巴比妥 ,下午 i.p动物全部死亡;午的相互作用 两种或两种以上的药物同时应用时,
药理学课件4(1)
四、病理情况 肝肾功能不良影响肝转化及肾排泄
药物的清除率,易引起药物蓄积。 五、心理因素--安慰剂效应
可获得20-40%疗效。
药理学课件4(1)
3rew
演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
2020/11/30
药理学课件4(1)
药理学课件4(1)
二、个体差异 不同的个体对药物的作用、疗效是不
同的。 原因:存在高敏性和耐受性。 (1)耐受性:连续用药后,机体对药 物的反应强度递减,增加剂量可保持 药效不减。
(2) 习惯性:由于停药引起的主观上不 适的感觉,精神上渴望再次连续用药。
药理学课件4(1)
三、遗传异常 与遗传变异有关。对药物体内转化异 常,如G-6PD缺乏者,用伯氨喹、磺 胺药、砜类药物易致溶血性贫血。代 谢的异常:快代谢型,慢代谢型,如 异烟肼在快代谢型人群中中国人占 50%。
药物间的相互影响及干扰,可改变药物的 药理作用及毒性。
(一)影响药动学的相互作用 包括吸收、血浆蛋白结合、肝脏代谢、 肾排泄。
药理学课件4(1)
1.吸收 :如四环素与Fe2+、Ca2+络合 2.分布:竞争血浆蛋白结合,如保泰松 与抗凝药双香豆素合用
3.转化: 多种药物同时使用时,应注意 肝药酶诱导剂/肝药酶抑制药对治疗效果 的影响。 4.排泄 尿液pH的变化能改变药物在尿 液中的解离度,从而影响药物的排泄速度。
(一)儿童:小儿--各种生理功能及肝肾 功能尚未充分发育, 对药物反应较敏感。 (二)老人:65岁以上--肝肾功能呈现生 理性衰退,对许多药物反应也敏感,如中 枢N药易致精神错乱,心血管药易致心律 失常;抗胆碱药易致尿潴留、便秘等,用 药剂量应适量减少。
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(三)性别:特别注意妇女“三期”时 的用药:① 月经期不宜服用峻泻药和抗 凝药,以免盆腔充血,月经增多。② 妊 娠期应严格禁用已知有致畸的药 (酒精 、华法林、苯妥英钠、性激素等)及易引 起流产、早产等的药物。③ 哺乳期
3.干扰神经递质的转运 如三环类抗抑 郁药(丙米嗪)可因抑制外周NA的再摄取, 增强NA的血压升高等不良反应。
(三)配伍禁忌(incompatibility) 药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互 作用而影响药物疗效或毒性反应。
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第二节┃机体方面的因素
一、年龄与性别 不同年龄的患者,由于其许多生理功能, 存在相当的差异,所以对药物的药动学 和药效学均可产生明显影响。
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(二)影响药效学的相互作用
药效学的相互作用的结果,主要 表现为协同作用或拮抗作用。
1.生理性协同与拮抗: 即在原发生理作用 机制上的相互作用,如饮酒加重镇静催眠药 (协同);抗凝血药与抗血小板聚集药合用 可(协同);而浓茶或咖啡与镇静催眠药合 用(拮抗)。
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2.受体水平的协同与拮抗:如受体阻滞 药与Adr 合用,可导致升压作用的反转现 象;组胺与抗组胺药合用(拮抗) 。
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2020/11/30
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二、给药时间与次数 应根据 t ½ 决定给药间隔时间, 疗
程根据疾病及病程决定。给药时间的周 期,也会影响药物的作用。
时间药理学 。如同等剂量的苯巴比妥 ,下午 i.p动物全部死亡;午的相互作用 两种或两种以上的药物同时应用时,
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四、病理情况 肝肾功能不良影响肝转化及肾排泄
药物的清除率,易引起药物蓄积。 五、心理因素--安慰剂效应
可获得20-40%疗效。
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演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
2020/11/30
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二、个体差异 不同的个体对药物的作用、疗效是不
同的。 原因:存在高敏性和耐受性。 (1)耐受性:连续用药后,机体对药 物的反应强度递减,增加剂量可保持 药效不减。
(2) 习惯性:由于停药引起的主观上不 适的感觉,精神上渴望再次连续用药。
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三、遗传异常 与遗传变异有关。对药物体内转化异 常,如G-6PD缺乏者,用伯氨喹、磺 胺药、砜类药物易致溶血性贫血。代 谢的异常:快代谢型,慢代谢型,如 异烟肼在快代谢型人群中中国人占 50%。
药物间的相互影响及干扰,可改变药物的 药理作用及毒性。
(一)影响药动学的相互作用 包括吸收、血浆蛋白结合、肝脏代谢、 肾排泄。
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1.吸收 :如四环素与Fe2+、Ca2+络合 2.分布:竞争血浆蛋白结合,如保泰松 与抗凝药双香豆素合用
3.转化: 多种药物同时使用时,应注意 肝药酶诱导剂/肝药酶抑制药对治疗效果 的影响。 4.排泄 尿液pH的变化能改变药物在尿 液中的解离度,从而影响药物的排泄速度。