动物药理学(全套课件184P)
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动物药品药理知识PPT课件
肾小管主动分泌的改变:丙黄舒与青霉素
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
兽医药理学基础 ppt课件
• 剂量(坏死性肠炎),3-5g/100L
ppt课件
29
• • • •
配伍禁忌及注意事项: 不宜与氯霉素、红霉素、VC联用; 与庆大霉素等氨基甙类协同; 与甲硝唑协同。
ppt课件
30
5、四环素类
• 抑制细菌肽链的延长、蛋白质的合成,速效 抑菌剂 • 四环素、金霉素、土霉素 • 强力霉素 、米诺环素 • 口服吸收良好,常用于大肠杆菌病、沙门氏 菌病、霉形体病、螺旋体病、巴氏杆菌病以 及附红细胞体等原虫病作用。
ppt课件
39
11、 喹诺酮类
• • • • • • 作用机理独特 DNA旋转酶 耐药性 合成工艺 左旋氧氟沙星、甲磺酸达氟沙星 剂量:2.5-5.0g/100L 避免与氯霉素类配伍应用。
ppt课件
40
12、甲硝唑、呋喃类
• 甲硝唑
• 无氧条件下生成细胞毒物质,杀灭细菌。 • 对所有厌氧菌均有抑制作用,对专性厌氧菌抑 制作用强。 • 剂量:3-5g/100L(肠炎) • 5-10g/100L(滴虫病、弧菌性肝炎)
N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸
-内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
胞浆内
胞浆膜
ppt课件
细胞膜外
11
蛋白质合成基本过程
• RNA 的转 录
ppt课件
12
︱ 抑 制 细 菌 蛋 白 质 合 成 ︱
大类
四环素类
氯霉素类
• 呋喃唑酮
ppt课件 41
13、 乙酰甲喹
• • • • 乙酰甲喹(痢菌净) 抑制细菌核酸的合成。 大肠杆菌、沙门氏菌等 5-10g/100kg 毒性较大,幼禽敏感。
ppt课件
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
(2)排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
(1)药物方面的因素 A剂量:碘酊2%杀菌。10%刺激作用; B剂型:水溶液、散剂、片剂、注射剂; C给药方案: D联合用药及药物相互作用:两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考;
19
一、抗生素的分类:
5、大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素;
6、林可胺类:林可霉素、克林霉素; 7、多肽类:杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等; 8、多烯类:制霉菌素、两性霉素B等; 9、含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱(青霉素)、广谱抗菌药(氯酶素)。
抗菌药后效应:指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物 完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性:又名抗药性,分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征,后者是指病原菌在多次接 触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变, 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 (多杀性巴氏杆菌—磺胺类)和部分交叉耐药性(氨 基糖苷类之间)。
霉素等,主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
(2)排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
(1)药物方面的因素 A剂量:碘酊2%杀菌。10%刺激作用; B剂型:水溶液、散剂、片剂、注射剂; C给药方案: D联合用药及药物相互作用:两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考;
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一、抗生素的分类:
5、大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素;
6、林可胺类:林可霉素、克林霉素; 7、多肽类:杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等; 8、多烯类:制霉菌素、两性霉素B等; 9、含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱(青霉素)、广谱抗菌药(氯酶素)。
抗菌药后效应:指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物 完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性:又名抗药性,分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征,后者是指病原菌在多次接 触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变, 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 (多杀性巴氏杆菌—磺胺类)和部分交叉耐药性(氨 基糖苷类之间)。
霉素等,主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
动物药理学-总论_PPT幻灯片
生理差异:不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
动物药理学课件
(1)某鸡场经诊断发生了慢呼,请至少列出10种可用 于治疗慢呼的药物名称。 红霉素 替米考星 泰乐菌素 螺旋霉素诺氟沙星(氟 哌酸) 培氟沙星(甲氟哌酸) 依诺沙星(氟啶酸 ) 氧氟沙星(氟嗪酸)环丙沙星(环丙氟哌酸) 洛美沙星恩诺沙星(乙基环丙沙星) 单诺沙星 二 氟沙星(双氟沙星 沙拉沙星 支原净等。
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
兽医药理学(全套课件341P)
等,以后随着经验的累积,便能利用这些有毒植物来解除疾苦,治疗疾病,如致泻植物可治疗便秘, 这些有毒的植物就成为药物,这就是药物的起源。
在古代,无论是中国还是外国,所用药物都来源于自然界,主要是植物药,其次是动物药和矿物药。
随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学的发展,药物的种类不断的增加,药物的来源也 不断的扩大,药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时期从远古时代直到了19世纪初。
2020/12/30
13
生药中提取有效成分。到19世纪初,由于生物学、化学、生理学等科学的发展,人们能利用化学的
知识和技术,开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。
德国化学家塞提纳(F.W.Ser turner,1783---1841)于1805年首先从鸦片中提出吗啡,通 过对狗的实验证明其有镇痛作用,而后,士的宁(1818年)由马钱子中提取的生物碱,咖啡因 (1819年)由茶叶(含1%—5%)或咖啡豆(1%—2%)中提取的生物碱,奎宁(1820年)由茜 草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱,阿托品(1831年)由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取 的生物碱,以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出来。
2020/12/30
20
➢ 兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于20世纪20年代,它以药物作用不同对象从药理学分化成
为独立学科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次学术讨论会,由兽医药理学会理 事长陈仗榴提出的,他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授出版的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
2020/12/30
77
➢ “动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多国家使用的新词汇,它的职能是取代兽药或者 “兽用医药品”等词。
在古代,无论是中国还是外国,所用药物都来源于自然界,主要是植物药,其次是动物药和矿物药。
随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学的发展,药物的种类不断的增加,药物的来源也 不断的扩大,药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时期从远古时代直到了19世纪初。
2020/12/30
13
生药中提取有效成分。到19世纪初,由于生物学、化学、生理学等科学的发展,人们能利用化学的
知识和技术,开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。
德国化学家塞提纳(F.W.Ser turner,1783---1841)于1805年首先从鸦片中提出吗啡,通 过对狗的实验证明其有镇痛作用,而后,士的宁(1818年)由马钱子中提取的生物碱,咖啡因 (1819年)由茶叶(含1%—5%)或咖啡豆(1%—2%)中提取的生物碱,奎宁(1820年)由茜 草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱,阿托品(1831年)由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取 的生物碱,以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出来。
2020/12/30
20
➢ 兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于20世纪20年代,它以药物作用不同对象从药理学分化成
为独立学科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次学术讨论会,由兽医药理学会理 事长陈仗榴提出的,他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授出版的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
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➢ “动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多国家使用的新词汇,它的职能是取代兽药或者 “兽用医药品”等词。
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程,从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物(包括细菌、真菌和 放线菌)产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布,从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要,如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程,从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应,应立即停药,采取相应的处 理措施,如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗,如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗,如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响,如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响,如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一,药物的效应随剂量的 增加而增强,但同时也可能出现副作用和毒性反应。
动物药理与毒理学PPT课件
伊维菌素
6、抗肿瘤抗生素:丝裂霉素、正定霉素、博类 霉素
#
• 耐药性:指病原菌与抗菌药的多次接触 后对药物的敏感性逐渐降低甚至消失, 致使抗菌药对耐药病原菌的作用降低或 无效。 完全交叉
交叉耐药性 部分交叉#来自结束语当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的, 所以不要放弃,坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
#
• 贮存:原则上时遮光、密闭、密封、 熔封、平封;在阴凉处贮存;各类 药物应归类存放、严格管理、定期 检查。
#
六、药政管理的一般知识
• 兽药标准:《中华人民共和国兽药典》、 和《中华人民共和国兽药规范》(是我国的兽药
国家标准,是兽药生产、经营、使用和监督部门检验质量的法定 依据。)兽药标准分为国家标准和行业标准
• 毒药:毒性很大,极量与致死量很接近,稍大 剂量即可引起动物中毒、死亡的药物。(如士的
宁、毛果芸香碱)
#
• 剧药:毒性大,极量与致死量较接近, 超过极量即可引起动物中毒或死亡。
• 麻醉品:能成瘾的毒、剧药品。(吗啡、 可待因)
#
三、药物的来源 • 天然药物:利用自然界物质经过加工而
做要用者。 • 人工合成和半合成药物:用化学方法制
谢谢大家
备的药物 。
#
四、药物的制剂与剂型
• 制剂:为使用安全、有效和便于保存、 运输,将原料药加工制成一定的形态和 规格的药品,称制剂。
• 临床常用剂型有:液体剂型、半固体剂 型、固体剂型、注射剂 (药品的灭菌制剂)
#
五、药物的保管与贮存
动物药理学(全套课件240P)
五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念:肝肠循环 3、临床意义:肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径:肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律:
机理:肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点:过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素: ①脂溶性:脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值:低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义: 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药(限制药) 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药:黑底白字 剧药:红字 麻醉药品:黑底白字 普通药:兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大,极性高 B 分子量小,极性低 C 分子量大,极性低 D 分子量小,极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一:药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用:两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用:两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用:``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌:
动物药理课件
帮助消化食物,缓解消化不良,适用于消 化功能障碍的动物。
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
《动物药理一》ppt课件共184页
若不懂药理知识,就无法开发或研制新产品, 你的事业就无法发展。
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
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三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
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三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
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22
二 实验治疗学方法
是预先将动物造成病理模型,然后然后给 予某种药物进行治疗,以观察这种药物对该病 理模型的治疗作用。 休克—抗休克药; 抗惊厥—致惊厥后,抗惊厥药物治疗; 抗感染药—感染细菌、病毒后的治疗。
23
三 临床药理学方法
以临床实际病例为研究对象,通过这种
方法对某一药物作出最后评价。
24
3
兽医药物(Veterinary Drugs)
简称兽药。是指用来预防、治疗和诊断动 物疾病的一类化学物质。也包括饲料药物添加 剂。
4
饲料药物添加剂(Feed Medication Additives) 简称饲料添加剂或药物添加剂。是指在饲 料的加工、储存、调配、喂饲过程中,另行加 入的药物的总称。
(二)药理学的任务
药效动力学
药代动力学
主要任务是研究和阐明以下两个方面的内容:
16
1 药效动力 Pharmacodynamics, PD 全称药物效应动力学,简称药效学。是研究
药物对机体作用规律的科学,既研究药物对机体
(或病原体)的作用和作用机制。换言之,研究 在药物的影响下,机体细胞功能如何发生变化。
牛黄( bezoar、Calculus Bovis)
30
31
第二章 药效动力学 Pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用
第二节 量效关系
第三节 构效关系
第四节 药物作用机制
32
第一节 药物的基本作用 Basic Effects of Drugs
药物作用与药理效应
药物作用的基本表现 药物用的方式 药物作用的选择性 药物作用的临床效果
主要来源于自然界。可分为以下四类:
1. 植物性药物 ( Plants)
2. 动物性药物 (Animals)
3. 矿物性药物 (Minerals)
4. 抗生素 (Antibiotics)
8
(二)合成药物(Synthetic Drugs )
是由人工化学合成的或在天然化学物质的
基础上,加入某些化学基团后合成的药品。
5
饲料药物添加剂的功能:
①能满足饲养动物的营养需要;
②防止和延缓饲料的品质下降;
③防治动物疾病;
④促进动物生长繁殖;
⑤提高动物生产效能;
⑥改善动物产品的产量和质量等。
6
二 药物的来源(Source of drugs)
药物按其来源不同,可分为三大类:
天然药物
合成药物
生物技术药物。
7
(一)天然药物(Natural products)
17
2 药代动力学 Pharmacokinetics,PK
全称药物代谢动力学,简称药代学。是研
究机体对药物作用规律的科学。即研究药物在 机体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程 中,药物效应及体内药物浓度随时间变化的规 律。换言之,研究机体是如何对药物进行处理 的。
18
三 学习药理学的方法和目的
11
兽医药理学(Veterinary Pharmacology )
是专门研究药物与动物机体(包括病原体) 相互作用的规律及其原理的一门学科。是药理 学的一个分支。
Pharmacodynamis (药效学)
药物
Pharmacokinetics (药动学)
机体
12
药物效应动力学 (Pharmacodynamics)
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
1
第一章
绪论 Introduction
第一节 药物的基本概念 第二节 兽医药理学的概念和任务 第三节 兽医药理学的研究方法
第四节 药理学的发展简史
2
第一节 药物的基本概念
一 药物的定义 药物 (Drug,Pharmakon,Medicine) 用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。 从广义上讲,凡是影响机体器官生理功能 及/或细胞代谢活动的化学物质,都属于药物的 范畴。
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学 (Pharmacokinetics)
13
二 药理学的性质和任务
(一)药理学的性质
1 是研究药物的学科; 2 属专业基础课; 3 是联系药学、基础医学和临床医学的桥 梁科学。
14
药理学
药理学的桥梁科学作用
A 临床医学 B 药学科学 C 基础医学
15
(一)学习方法
1.紧密结合基础课
2.紧密联系临床实践
3.重视药理实验课
19
(二)学习目的 1.为临床有效、合理、安全地使用药物, 防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带 来的不良后果。 2.为寻找新药或老药新用提供线索。 3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理 过程提供重要的实验资料。
20
第三节 药理学的研究方法
二 近代药理学阶段
从19世纪始,药理学作为独立学科,有了 第一本药理教科书。
三 现代药理学阶段
20世纪20年代始,更加完善药物作用机制 的受体学说。器官——组织——细胞——亚细 胞——分子水平。
27
(Raw opium)
(Opium tincture)
(Poppy)
28 28
29
bezoar
实验药理学方法
实验治疗学方法
临床药理学方法
21
一 实验药理学方法
1 体内试验(In vivo test)
利用健康的标准动物,在麻醉或不麻醉状态 下,进行药效学和药动学分析。 2 体外试验(In vitro test )
采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等 作为实验材料,观察药物的作用,亦称离体试验。
9
(三)生物技术药物(biotech drug, Biopharmaceuticals)
是通过细胞工程、基因工程、酶工程等新 技术生产的药物。 如疫苗、生长激素和酶制剂等。
10
第二节 兽医药理学的概念和任务
一 兽医药理学的概念
药理学(Pharmacology)
是研究药物的学科之一。是为临床合理用 药,防治疾病提供基本理论的医学基础科学。 它研究药物与机体(包括病原体)相互作用的 规律及其原理。
第四节 药理学的发展简史
一 本草或古代药物学阶段
从公元1世纪始,此时已有了民间医药实 践经验的积累和流传积累本草,如我国的《神 农本草经》、《本草纲目》等。
25
《本 草 纲 目》
(Compendium of Materia Medica )
李 时 珍
历27年,明末1578年完成 52卷,190万字 收药1892种 插图1160幅 药方11000条 英、日、德、俄、法、 拉丁7种文字 26