暨南大学349药学综合2018年考研专业课真题试卷
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2004年中国药科大学药剂学考研真题 2003年中国药科大学药剂学考研真题
第一部分 中国药科大学药学综 合考研真题
2016年中国药科大学349药学综合[专业硕士] 考研真题（回忆版）
药剂学 一、名词解释 （成对出现，全英文，每题 5 分，大概 7～8 对，35～40 分左右， 具体忘了 多少个了） 微囊与微球，缓释制剂与控释制剂，絮凝与 反絮凝，增容与助 溶，聚合物胶束和表面活性胶束
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
四大问答分析2题分值较大大概35分左右一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的抗肿瘤药的一个分类药事管理一选择20分左右二名词解释5个左右单个以中文形式出现每题好像三问答45题分值较大至少10分一题最后一题关于药监部门审批改革的20药品生产企业开办相关条件审批等知识点药品经营企业的相关知识点关于药事审批体制改革的重要影响2014年中国药科大学349药学综合专业硕士考研真题回忆版第一部分
四、设计分析题（2 题，大概 35 分左右） 1、一个心血管药疗效不好，副作用大，胃肠刺激大，分析其中的 原因，然后设计一个合适的剂型！ 2、设计阿司匹林乳膏的处方，工艺流程、注意事项
药理学
一、选择题（单选和多选共 10～15 个，每题均为一分） 较细，而且都是小药，不是常用首选，较偏
二、名词解释（8个左右，单个以中文形式出现，每个貌似4 分） 第二信使、抵抗效应、允许作用
暨南大学2018年真题参考答案
暨南大学2018年真题参考答案一、名词解释1.由于手术创伤的反应，术后病人的体温可略升高0.1~1℃，一般不超过38℃，称之为外科手术热或吸收热。
（外6 P.115）2.脑组织从高压区向低压区移位，导致脑组织、血管及脑神经等重要结构受压和移位，被挤入小脑幕裂孔、枕骨大孔、大脑镰下间隙等生理性或病理性间隙或孔道中，从而出现一系列严重的临床症状。
（外6 P.222）3.分级护理是指根据病人病情的轻重缓急以及自理能力的评估结果，给予病人不同级别的护理，通常分为四个护理级别，即特级护理、一级护理、二级护理及三级护理。
（基6 P.096）4.体温骤然上升至39℃以上，持续数小时或更长，然后下降至正常或正常以下，经过一个间歇，体温又升高，并反复发作，即高热期和无热期交替出现。
（基6 P.240）5.由于支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变引起肺血管阻力增加，产生肺动脉高压，继而右心室结构和（或）功能改变的疾病。
（内6 P.083）6.是由于窦房结病变导致功能减退，从而产生多种心律失常的综合表现。
（内6 P.172）7.又称过期流产，是指胚胎或胎儿已死亡滞留在宫腔内尚未自然排出者。
（妇6 P.140）8.由各种肾脏疾病所致的，以大量蛋白尿（尿蛋白＞3.5g/d）、低蛋白血症（血清白蛋白＜30g/L）、水肿、高脂血症为临床表现的一组综合征。
（内6 P.396）二、单项选择题1. C解析：外6 P.473 注：“外6 P.473”表示“第六版外科护理学第473页”2.C解析：外6 P.0153.D解析：外6 P.5964.A解析：外6 P.4235.E解析：外6 P.4996.D解析：外6 P.5737.B解析：外6 P.0928.A解析：外6 P.0659.B解析：外6 P.70910.B解析：外6 P.50111.A解析：外6 P.23412.A解析：外6 P.424解析：基6 P.346 14.A解析：基6 P.359 15.B解析：基6 P.150 16.E解析：基6 P.280 17.C解析：基6 P.270 18.B解析：基6 P.036 19.A解析：内6 P.498 20.A解析：内6 P.049 21.B解析：内6 P.574 22.D解析：内6 P.845 23.A解析：内6 P.083 24.D解析：内6 P.618 25.C解析：内6 P.296 26.E解析：内6 P.585 27.C解析：内6 P.329 28.B解析：内6 P.455 29.A解析：内6 P.485 30.C解析：内6 P.472 31.E解析：妇6 P.025 32.B解析：妇6 P.143 33.B解析：妇6 P.299 34.E解析：妇6 P.141解析：儿6 P.21336.B解析：儿6 P.44037.E解析：儿6 P.17638.D解析：儿6 P.38039.B解析：儿6 P.20040.B解析：儿6 P.342三、简答题1.答:凡是需要营养支持但又不能或不宜接受肠内营养的病人，包括预计1周以上不能进食、或因胃肠道功能障碍、不能耐受肠内营养者，或通过肠内营养无法达到机体需要的目标量者，均是肠外营支持的适应症。
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
暨南大学药学综合2010--2011,2013,2017--2018年考研初试专业课真题试卷
5．原核细胞与真核细胞蛋白质合成起始氨基酸起始氨基酰-tRNA及起始复合物的异同点有那些？
微生物部分（100分）
一、请从备选答案中选出1个最佳答案（每题2分，共20分）
1.决定病毒感染性的关键物质是:
A.壳粒
B.核酸
C.衣壳
D.剌突
E.包膜
2.液体培养基主要用于:
5.同源蛋白质中，保守性较强的氨基酸残基在决定蛋白质三维结构与功能方面起重要作用，因此致死性突变常常与它们的密码子突变有关。
6.真核细胞的DNA全部定位于细胞核。
7.当底物处于饱和水平时，酶促反应的速度与酶浓度成正比。
8.解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。
9.糖酵解过程在有氧和无氧条件下都能进行。
10.三羧酸循环提供大量能量是因为经底物水平磷酸化直接生成ATP。
C、mRNAD、SnRNA
16.参与识别转录起点的是：
A、ρ因子B、核心酶
C、引物酶D、σ因子
17. DNA聚合酶 的主要功能是：
A、填补缺口
B、连接冈崎片段
C、聚合作用
D、损伤修复
18.下列密码子中，终止密码子是
A、UUA
B、UGA
C、UGU
D、UAU
19.关于核糖体叙述不恰当的一项是
A、核糖体是由多种酶缔合而成的能够协调活动共同完成翻译工作的多酶复合体
10.下列哪种物质抑制呼吸链的电子由NADH向辅酶Q的传递：
A、抗霉素A
B、鱼藤酮
C、一氧化碳
D、硫化氢
11.果糖激酶所催化的反应产物是：
A、F-1-P
B、F-6-P
C、F-1,6-2P
D、G-6-P
2018年暨大考研试题答案整理
一、名词解释（4`*15=60`）1、半月板：（demilune）混合型腺泡由黏液和浆液细胞组成，前者组成腺泡的大部分，紧接闰管；后者呈新月状位于腺泡的盲端表面，又名半月板。
2、混合型牙瘤：镜下见肿瘤由牙釉质、牙本质、牙骨质和牙髓等相互混合形成一团紊乱的结构而没有牙齿的形态。
牙瘤（odontoma）是成牙组织的错构瘤或发育畸形，不是真性肿瘤。
肿物内含有成熟的牙釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组织。
根据这些组织排列结构不同，可分为混合性牙瘤和组合性牙瘤两种。
（1）混合性牙瘤：多发生于儿童和青年，上下颌骨均可发生，以下颌前磨牙区和磨牙区多见。
活动性生长期可引起颌骨膨大。
X线片表现为境界清楚的放射透光区，其中可见放射阻射性结节状钙化物。
镜下见肿物内牙釉质、牙本质、牙骨质和牙髓等牙体组织成分排列紊乱，相互混杂，而无典型的牙结构。
发育期的混合性牙瘤，与成釉细胞纤维瘤或成釉细胞纤维-牙瘤不易区别。
肿物生长有自限性预后良好。
（2）组合性牙瘤：患者年龄较小，好发于上颌切牙-尖牙区。
X线显示形态及数目不一的牙样物堆积在一起。
镜下见肿物由许多牙样结构所组成，这些牙样结构虽然不同于正常牙，但牙釉质、牙本质、牙骨质和牙髓的排列如同正常牙的排列方式。
3、dyskeratosis：角化不良/错角化，为上皮的异常角化，在上皮棘层或基底层内个别或一群细胞发生角化。
有良性角化不良和恶性角化不良，前者多见于高度增生的上皮钉突，后者见于原位癌。
过度正角化（hyper-orthokeratosis）：黏膜或皮肤的角化层过度增厚，细胞界限不清，细胞核消失，形成均匀性嗜伊红染色的角化物，伴有粒层增厚及透明角质颗粒异常明显。
过度不全角化（hyperparakeratosis）：黏膜或皮肤的角化层过度增厚，增厚的角化层中胞核未分解消失，粒层增厚不明显。
4、肌力闭合道：开口再闭口时，下颌随升颌肌作用方向而运动，运动轨迹称为肌力闭合道。
肌力闭合道的终点称为肌接触位（MCP），正常情况下，肌力闭合道终点与ICP一致，表明ICP与升颌肌功能协调；若MPP向ICP移动中向上距离>1mm,或肌牙位不一致，说明咬合异常（早接触点）、肌功能异常。
2018年中山大学349药学综合考研真题
2018年中山大学349药学综合考研真题以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦!一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.内酞胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录；B.影响细胞膜的渗透性；C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成；D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。
2.可使药物亲水性增加的基团是（）A.轻基；B.苯基；C.环己基；D.氯。
3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）A.吗啡喃类；B.苯吗喃类；C.哌啶类；D.吗啡烃类。
4.西咪替丁主要用于治疗:（）A.胃溃疡；B.肿瘤；C.高血脂；D.糖尿病。
5.布洛芬是属于哪一类的药物（）A.局部麻醉药；B.非甾体抗炎药；C.降血糖药；D.抗肿瘤药。
6.度洛西汀是属于哪一类的药物（）A.降血脂；B.降血糖；C.降血压；D.抗抑郁。
7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（）A.氯丙嗪；B.异丙嗪；C.舒必利；D.哌替啶。
8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（）A.α1受体具有升血压的作用；B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；D.β2受体作用于支气管平滑肌。
9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（）A.UV法；B.TLC法；C.HPLC-ELSD法；D.凝胶色谱法。
10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是（）A.苯妥英钠；B.对乙酰氨基酚；C.水杨酸；D.肾上腺素11.下列药品标准不属于法定标准的是（）A.局颁标准；B.药典；C.企业标准；D.试行药品标准。
12.过程分析技术中常采用的方法是（）A.容量分析法；B.HPLC法；C.HPLC-MS法；D.近红外光谱法。
暨南大学药学综合考研真题试题汇总2017—2019年
A. 吡咯 B. 吡啶 C. 呋喃 D. 噻吩
二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）
PhH2C 1.
H
H +
CH3
CH2Cl2
Zn (Cu)
乙醚
OH
2. HHO3C
H
CH3
O
Байду номын сангаас
3.
+
O
考试科目：349 药学综合
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O
4.
CO2Et
EtONa
HCl
CH3CH2CH2Br
A. Fe, HCl B. NH2NH2, NaOH C. Zn/Hg, HCl D. Zn, NaOH
8. 就碱性而言，下列化合物那个最弱？( )
A.
B.
N
N
H
9. 淀粉水解后产生的双糖是（ ）
A. 蔗糖
B. 麦芽糖
C. N H
C. 乳糖
D.
NH2
D. 纤维二糖
考试科目：349 药学综合
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，它属于 ( )
A. 半萜； B. 倍半萜； C. 单萜； D. 二萜 2. 下列化合物中，不符合 Hückel 规则的是 ( ) A. 环戊二烯负离子； B. 环丙稀正离子； C. 吡喃； 3. 下列物质中属于同分异构体的是 ( )
D. 吡啶
①
②
③
④
⑤
A. ① 和 ② B. ④ 和 ⑤ C. ② 和 ⑤ D. ③ 和 ④
10. (CH3)2C=CH2 与氢溴酸加成生成(CH3)2CHCH2Br的反应机理是 ( )
A. 碳正离子重排 B. 碳负离子重排 C. 1,3 迁移
华南理工大学349药学综合2017-2018年考研专业课真题试卷
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华 南 理 工 大 学 研 究 生 入 学 考 试 试 题
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙
21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学
22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律
29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性
30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄
31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康
A 250℃干热灭菌 30 分钟
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
2018年暨南大学349药学综合考研真题试题试卷
考试科目：349 药学综合
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三、实验题（10 分） 3-噻吩甲酸的制备可采用如下过程：在 100 mL 三口瓶上装恒压滴液漏斗、球形冷凝管、 机械搅拌器。在三口瓶中加入 3.5 g 氢氧化钠和 15 mL 水，另将 7.5 g 硝酸银溶解于 15 mL 水 中，加入到恒压滴液漏斗中。开动机械搅拌器，在搅拌下慢慢将硝酸银溶液滴入反应体系中， 滴完再搅拌 10~30 分钟， 使棕色半固体生成完全。 然后在冰-水冷却和搅拌条件下， 滴加 2.4 g3噻吩甲醛，滴完再搅拌 5 分钟。将黑色物质过滤，并用热水洗涤 3~5 次，合并滤液。经处理后 得固体化合物 2.7 g， mp 140~141C。请回答如下问题： (1) 写出反应式，并计算反应收率。 (2) 合并滤液后如何处理才能得到 3-噻吩甲酸？ (3) 在本实验现有条件下，还有什么方法可将 3-噻吩甲醛转化为 3-噻吩甲酸。
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11. 下列化合物中，具有旋光性的是 (
)
12. 苯甲醛为无色液体，长期暴露在空气中会慢慢变为白色结晶，发生的反应是 ( ) A. 自由基氧化反应 B. 离子型加成反应 C. 氧化还原反应 D. 协同反应 13. 1 g 下列化合物加到 10 ml 水中, 分层并浮在上面的有 ( ) A. 吡啶和甘油 B. 己烷和乙醚 C. 乙醇和乙酸 D. 氯仿和丁醛 14. Claisen 酯缩合经常用来制备 ( ) A. -羟基酯 B. -羟基酯 C. -酮基酯 D. -酮基酯 15. 下列化合物沸点最低的是 ( ) A. 正丁烷 B. 2-氯丁烷 C. 正丁酮 D. 乙醚 16. 含有硫原子的氨基酸是 ( ) A. 蛋氨酸 B. 甘氨酸 C. 半胱氨酸 D. 丝氨酸 17. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 ( ) 溶液中进行 A. 弱酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 强酸性 18. 可以进行 Cannizarro 反应的化合物是 ( ) A. 甲醛 B. 丙醛 C. 糠醛 D. 2,2-二甲基丁醛 19. 烷烃进行卤代反应的中间体是 ( ) A. 碳正离子 B. 自由基 C. 碳负离子 D. 碳烯 20. 甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型是 ( ) A. 四方椎体，sp3 杂化 B. 三角椎体，sp2 杂化 C. 正四面体，sp2 杂化 D. 正四面体，sp3 杂化 二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）
暨南大学349药学综合2020年考研专业课真题试卷
考试科目：349 药学综合 共 5 页， 第 1页2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B 卷）********************************************************************************************招生专业与代码：105500药学（专业学位）、1008J6 药事管理学考试科目名称及代码：349药学综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。
第一部分：生物化学（150分）一、名词解释（6×5＝30分）1.结构域2.编码链3.别构酶4.三羧酸循环5.电泳6.蛋白质互补作用二、是非判断题（正确打√，错误打×，10×2＝20分）1. 构成天然蛋白质的氨基酸，其D-构型和L-构型普遍存在。
（ ）2. 沉降系数S 是蛋白质以及核酸分子量大小常用的表示单位。
（ ）3. 从DNA 分子的三联体密码可以毫不怀疑的推断出某一多肽的氨基酸序列，但氨基酸序列并不能准确的推导出相应基因的核苷酸序列。
（ ）4. 在糖酵解途径中催化生成ATP 的酶是磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶。
（ ）5. 脂肪酸进入脂肪组织后，或是分解供能，或是与游离的甘油一起合成脂肪贮存起来。
（ ）6. 谷氨酸在转氨作用和使游离氨再利用方面都是重要分子。
（ ）7. 所有成熟的tRNA 分子3’端都有CCA OH 结构，对于接受氨基酸的活性是必要的。
（ ）8. 在无细胞翻译系统中，以（AUG ）n 为模板可以得到3种不同的多肽。
（ ）9. TATA 盒具有TATAAA 共有序列，能与通用转录因子 TATA 结合蛋白（TBP ）相互结合，从而促进基因的转录，是每个基因转录都拥有的启动子序列。
（ ）10. 蛋白的糖基化修饰发生在内质网和高尔基体中。
暨南大学349药学综合2018年考研初试真题
本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。
第一部分：有机化学（150分）
一、选择题（含多选题）（20小题，每小题3分，共60分）
1. 甲苯进行Friedel-Crafts反应时，应选择下列哪个作为溶剂 ( )
A.
B.
C.
D.
O 5. 下列化合物偶极矩最大的是 ( )
A. C2H5Cl B. CH2=CHCl C. C6H5Cl 6. 下列叙述错误的是 ( )
D. CCl2=CCl2
A. 呋喃，吡咯，噻吩都比苯更容易发生亲电取代反应 B. 吡咯的碱性比吡啶弱
C. 芳香性的顺序是呋喃＞吡咯＞噻吩 D. 苯中含有少量噻吩，可用浓硫酸除去
CO2Et
h
9.
CO2Et
考试科目：349药学综合 共 7 页 第 页
2
10.
11. 12. tBu 13. 14.
OMe
H
NHNH
MeO
O PhCO3H
CONH2 Br2/OH-
OH 1. HNO3
O 2. EtOH/H+ Mg/Et2O
Br
CO2
Me2NH NaNO2/HCl
1. Na, benzene
A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖
10. 下列结构化合物中，既有顺反异构又有光学异构体的是 ( )
CH3
CH3
A. Me2C CCH2CH3 B. MeHC CCH(CH3)2
C. MeHC CHCHBrCH3
d. CH2NO2 D. MeHC CHCBr2CH3
11. 下列化合物中，具有旋光性的是 ( )
华南理工大学《349药学综合》考研专业课真题试卷
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349 药学综合
2017 年《349 药学综合》专业课真题试卷 2018 年《349 药学综合》专业课真题试卷
349
华南理工大学 2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：药学综合(满分 300 分) 适用专业：药学（专硕） 共 9 页 一、名词解释： （共 10 题，每题 4 分，共 40 分） 1. 先导化合物 2. 构效关系 3. 制剂学 4. 混悬液型 5. 固体分散技术 6. 定量限 7. 滴定度 8. 肝肠循环 9. ADMET 10. 抗生素 二、单项选择题（共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A. 硝苯地平 B. 硝酸异山梨酯 C. 吉非罗齐 D. 利血平 2. 下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 B. 药物脂水分配系数越小，活性越高 C. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D. 脂水分配系数对药效无影响 3. 复方新诺明是由____组成（ A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 ） ） ）
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D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原 来的药物发挥药效，此化合物称为（ ） A. 硬药 B. 前药 C. 原药 D. 软药 5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛 7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ A. β-内酰胺类 B. 大环内酯类 C. 氨基糖苷类 D. 四环素类 ） ）
2023年暨南大学349 药学综合考研真题试卷
2023年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A 卷）********************************************************************************************招生专业与代码：105500药学(专业学位)考试科目名称及代码：349药学综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。
第一部分：有机化学（150分）一．选择题（单选，每小题3分,共45分）1.以下化合物中，与亲核试剂反应活性最强的是（）A. B. C.D.2.下列化合物中，具有光学活性的是（）A.1，1-二甲基环戊烷B.顺-1,2-二甲基环丁烷C.螺[3,3]-庚烷-2-羧酸D.(2R,3R)-酒石酸3.下列结构化合物中是黄嘌呤的是（）A. B. C. D.4.以下化合物中p K a 值最大的是（）A. B. C. D.5.有些醛类化合物可以被一些弱氧化剂氧化，Fehling 试剂指的是（）A.AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液B.CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液C.CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液D.CuSO4与NH3水的溶液6.完成下列反应所用的氧化剂为（）A.KMnO4/H+B.KMnO4/OH-C.K2Cr2O4/H+D.CrO3/吡啶7.下列化合物能与CH3-CH=CH2发生Diels-Alder反应，请将它们按反应速率的大小顺序正确的是（）A.a b c dB.d b a cC.c b a dD.d a b c8.下列不能与苯肼反应生成脎的糖是（）A.乳糖B.蔗糖C.葡萄糖D.麦芽糖9.按休克尔规则，下列化合物没有芳香性的是（）A. B. C. D.10.能将C6H5COCH2CH(OMe)2还原为C6H5CH2CH2CH(OMe)2的是（）A.LiAlH4B.NH2NH2/KOHC.Fe/HClD.Zn-Hg/浓盐酸11.苯（a）、呋喃(b)、吡咯（c）、噻吩（d）发生亲电取代反应的活性次序是（）A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.d>c>b>aD.c>b>d>a12.1981年，化学家采用了一种高效、绿色并适合大规模生产的酯化试剂，把以下具有抗微生物活性的化合物I进行酯化反应生成II,请问具有该优势的酯化试剂是（）A.SOCl2B.DMAP+Et3NC.CH2N2D.H2SO413.利奈唑胺(linezolid)为人工合成的噁唑烷酮类抗生素，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，以下对噁唑烷酮的绝对构型判断错误的是（）A. B.C. D.14.有时候手性药物的对映异构体会出现完全不同的生物活性，例如，Darvon是一个止痛药，而其对映异构体Novrad为非成瘾性中枢镇咳药。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
2018年暨南大学卫生综合研究生入学考试试题
2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题******************************************************************************************** 招生专业与代码：流行病与卫生统计学100401、劳动卫生与环境卫生学100402、营养与食品卫生学100403、儿少卫生与妇幼保健学100404、卫生毒理学100405、公共卫生（专业学位）105300考试科目名称及代码：卫生综合353考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
一、最佳选择题（从4个备选答案中选1个正确的答案，每题4分，共152分。
）1. 流行病学的研究对象是( )A．疾病 B．病人C．人群 D．健康人2. 流行病学三角包含的因素是( )A．宿主、环境和病原体B．机体、生物环境和社会环境C．宿主、环境和病因D．遗传、环境和社会3. 某病患病率是指( )A．某病新发病例数/同期暴露人口数B．某病曾患病的总人数/同期平均人口数C．某病新旧病例数/同期平均人口数D．所有疾病患病人数/年平均人口数4. 流行病学的主要用途有( )A．研究疾病的病因 B．研究人群的健康状况，做出“群体诊断”C．研究疾病的防制策略和措施 D．以上均是5. 某病的续发率是指( )A．(接触者中发病人数/接触者总人数)×100％B．(同等身份的接触者中发病人数/同等身份人数)×100％C．(一个潜伏期内接触者中发病人数/接触者总人数)×100％D．(一个潜伏期内接触者中患有该病人数/接触者总人数)×100％6.关于调查表设计的原则，下列哪项是错误的?( )A．措词要准确、通俗易懂B．措词尽可能使用专业术语C．有关的项目一项不能少，无关的项目一项也不列D．尽量使用客观和定量的指标考试科目：卫生综合共7页，第1页7. 流行病学研究的观察法与实验法的根本区别点在于( )A．设立对照组B．不设立对照组C．是否人为控制研究的条件 D．盲法8. 在一所医院的200名吸烟男医生中，有50人自动戒烟，150人继续吸烟，研究者进行了20年的随访观察，以确定两组肺癌的发生与死亡情况，这种研究属于( )A．实验研究 B．病例对照研究 C．队列研究 D．描述性研究9. 假如某因素与某病关系的病例对照研究结果的OR值为0.3(P<0.01)，最可能的解释是( )A．该因素与该病无关联 B．该因素可能是该病的保护因素C．该因素可能是该病的致病因素 D．该因素可能是该病的致病因素，但作用不大10. 疾病监测采用的方法属于( )A．描述性研究 B．分析性研究 C．实验性研究 D．理论性研究11. 目前进行疾病预后研究的主要方法是( )A．现况调查 B．病例对照研究 C．生存分析 D．生态学研究12. 循证医学就是( )A．系统评价 B．Meta分析C．临床流行病学 D．最佳证据、临床经验和病人价值的有机结合13. 综合描述疾病“三间分布”，最经典的流行病学方法是( )A．出生队列研究 B．横断面研究 C．移民流行病学 D．血清流行病学14. 参数是指( )A．参与个体数 B．总体的统计指标C．样本的统计指标 D．样本的总和15. 某地正常成年男子红细胞均数为480万／mm3, 标准差为41万／mm3，产生此标准差的原因主要是( )A．个体差异 B．抽样误差 C．测量误差 D．以上都不对16.对于t分布来说，固定显著性水平的值，随着自由度的增大，t的临界值将会怎样变化？( )A. 增大B. 减小C. 不变D. 可能变大，也可能变小17. 直方图可用于( )A. 2001年5种疾病发病率比较B. 10个年龄组患病率比较C. 身高和患病率的关系分析D. 描述O型血者血红蛋白含量分布考试科目：卫生综合共7页，第2页18. 下列有关配对设计的差值的样本均数与总体均数比较的t检验（简称配对t检验）与成组设计的两样本均数比较的t检验（简称成组t检验的描述中，哪一项是错误的( )A. 对于配对设计的资料，如果作成组t检验，不但不合理，而且平均起来统计效率降低B. 成组设计的资料用配对t检验起来可以提高统计效率C. 成组设计的资料，无法用配对t检验D. 作配对或成组t检验，应根据原始资料的统计设计类型而定19. 设配对资料的变量值为x1和x2，则配对资料的秩和检验是( )A．把x1和x2综合从小到大排序B．分别按x1和x2从小到大排序C．把x1和x2的差数从小到大排序 D．把x1和x2的差数的绝对值从小到大排序20. 作某疫苗的效果观察，欲用“双盲”试验，所谓“双盲”即( )A．试验组接受疫苗，对照组接受安慰剂B．观察者和试验对象都不知道谁接受疫苗谁接受安慰剂C．两组试验对象都不知道自己是试验组还是对照组D．以上都不是21. 在直线回归分析中，回归系数b的绝对值越大( )A．所绘制散点越靠近回归线 B．所绘制散点越远离回归线C．回归线对x 轴越平坦D．回归线对x 轴越陡22. 四格表如有一个实际数为0，则( )A．不能作校正χ2检验 B．必须用校正χ2检验C．还不能决定是否可作χ2检验 D．肯定可作校正χ2检验23. 估计样本含量的容许误差是指( )A．样本统计量值之差 B．总体参数值之差C．测量误差 D．样本统计量值和所估计的总体参数值之差24. 实验设计的基本原则是( )A. 随机化、双盲法、设置对照B. 重复、随机化、配对C. 齐同、均衡、随机化D. 随机化、重复、对照、均衡25. 下列关于生存率的描述中不正确的是( )A．生存率指病人经历k个单位时段后仍存活的概率B．生存率即累积生存概率C. 生存率表示年初人口往后活满一年的机会大小D．k年生存概率通常不小于k年生存率26. 对于同一研究课题，在不同的文献中见到不同的报道结果，现欲获得一综合性结论，应当选用( )A. 析因分析B．相关分析C．meta分析D．非参数检验考试科目：卫生综合共7页，第3页27. 对于环境污染物发生生物放大作用的条件，描述错误的是( )A. 环境化学物易为各种生物体吸收B. 进入生物体的环境化学物容易分解和排泄C. 污染物在生物体内逐渐积累时，尚不会对其造成致命性损害D. 生物放大可以通过食物链进行28. 下列哪种紫外线辐射与维生素D合成有关( )A. UVAB. UVCC. UVID. UVB29. 我国提出清洁空气中，重、轻离子的比值比应( )A．小于50 B．51～100 C. 101～150 D. > 30030. 水体富营养化与下列哪项污染有关( )A. 化学农药B. 汞、镉等重金属C. 氮、磷等矿物质D. 放射性废弃物31. 亚硝酸盐中毒最典型症状为( )A. 恶心呕吐B. 心律不齐C. 头晕D. 紫绀32. 下述哪项不是细菌性食物中毒的特征( )A．多发生于夏秋季节 B. 地区性明显 C. 潜伏期短 D. 以消化道症状为主33. 控制粉尘危害的最根本措施是( )A. 加强宣传教育B. 落实防尘管理制度C. 用工程技术减低或消除粉尘危害D. 维护管理防尘设备34. 职业性致癌因素的作用特征不包括( )A．接触明确的致癌因素 B．潜伏期较长C．有一定的好发部位D．有一定的病理类型35. 慢性汞中毒的典型表现之一是( )A. 口腔炎B. 中枢神经系统麻醉作用C. 外周神经炎D. 脑水肿36. 人耳能够感受到的声音频率范围是( )A. 20Hz～2 000HzB. 20Hz～5 000HzC. 20Hz～10 000HzD. 20Hz～20 000Hz37. 制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是( )A. LD50B. LD0C. LD100D. LOAEL或NOAEL38. 下列哪种类型不属于对以DNA为靶位的诱变( )A. 烷化剂作用B. 碱基类似物取代作用C. 嵌入剂作用D. 对DNA合成酶系的破坏作用考试科目：卫生综合共7页，第4页二、名词解释（英文名词请先译为中文，再进行解释。
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7. 下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是 ( )
A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 葡萄糖苷 D. 果糖
8. 下列碳负离子稳定性由大到小排序是 ( )
a. CH3CH2
b. CH3COCH2
c. CH2CHO
d. CH2NO2
A. a>b>c>d B. d>c>b>a C. c>a>b>d
D. b>a>c>d
C. -酮基酯 D. -酮基酯
15. 下列化合物沸点最低的是 ( )
A. 正丁烷
B. 2-氯丁烷
C. 正丁酮
D. 乙醚
16. 含有硫原子的氨基酸是 ( )
A. 蛋氨酸
B. 甘氨酸
C. 半胱氨酸 D. 丝氨酸
17. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 ( ) 溶液中进行
A. 弱酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 强酸性
考试科目：349 药学综合
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暨南大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
11. 下列化合物中，具有旋光性的是 ( )
Et A. HO H
CH2CH3
HH B.
Me Me
C.
H3C C
C
H C
Me
Me
COOH H Cl D. Cl H
COOH
12. 苯甲醛为无色液体，长期暴露在空气中会慢慢变为白色结晶，发生的反应是 ( )
A. 自由基氧化反应 B. 离子型加成反应 C. 氧化还原反应 D. 协同反应
13. 1 g 下列化合物加到 10 ml 水中, 分层并浮在上面的有 ( )
A. 吡啶和甘油
B. 己烷和乙醚
C. 乙醇和乙酸
D. 氯仿和丁醛
14. Claisen 酯缩合经常用来制备 ( )
A. -羟基酯
B. -羟基酯
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暨南大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
t-BuOK
6.
O + ClCH2CO2Et
t-BuOH
O
O
1. CuBr
OH-
7.
+ O
MgBr 2. H3O+
OO
H
8.
+ PhNHNH2
CO2Et
h
9.
CO2Et
OMe
H
10.
NHNH
MeO
11. 12. tBu
O PhCO3H CONH2 Br2/OH-
18. 可以进行 Cannizarro 反应的化合物是 ( )
A. 甲醛
B. 丙醛
C. 糠醛
D. 2,2-二甲基丁醛
19. 烷烃进行卤代反应的中间体是 ( )
A. 碳正离子
B. 自由基 C. 碳负离子 D. 碳烯
20. 甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型是 ( )
A. 四方椎体，sp3 杂化 B. 三角椎体，sp2 杂化
(1) 写出反应式，并计算反应收率。 (2) 合并滤液后如何处理才能得到 3-噻吩甲酸？ (3) 在本实验现有条件下，还有什么方法可将 3-噻吩甲醛转化为 3-噻吩甲酸。Leabharlann 考试科目：349 药学综合
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四、结构推断题（10 分）
中性化合物 A，其分子式为 C10H12O，A 能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，用 HI 处理后得苯酚 和 C4H7I。A 加热下可以转化为 B，当用 CF3CO3H 处理 B 时，得到一种不稳定的化合物 C，并 迅速转化为 D。D 在 3400 cm-1 处有一宽而强的吸收，D 的 1H NMR 数据如下：δ 7.2~6.8 (m, 4H), 4.2 (m, 1H), 3.9 (d, 2H), 2.8 (m, 1H), 1.9 (s, 1H), 1.3 (d, 3H)。写出 A~D 的结构，要求写出推 断过程。
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2018 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A 卷）
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学科、专业名称：药事管理学、药学（专业学位） 研究方向：
OH
Me2NH NaNO2/HCl
1. HNO3
13.
O 2. EtOH/H+
1. Na, benzene 2. H2O
14.
Mg/Et2O CO2 Br
H3O+
三、实验题（10 分）
3-噻吩甲酸的制备可采用如下过程：在 100 mL 三口瓶上装恒压滴液漏斗、球形冷凝管、机 械搅拌器。在三口瓶中加入 3.5 g 氢氧化钠和 15 mL 水，另将 7.5 g 硝酸银溶解于 15 mL 水中，加 入到恒压滴液漏斗中。开动机械搅拌器，在搅拌下慢慢将硝酸银溶液滴入反应体系中，滴完再 搅拌 10~30 分钟，使棕色半固体生成完全。然后在冰-水冷却和搅拌条件下，滴加 2.4 g3-噻吩 甲醛，滴完再搅拌 5 分钟。将黑色物质过滤，并用热水洗涤 3~5 次，合并滤液。经处理后得固 体化合物 2.7 g， mp 140~141C。请回答如下问题：
C. 正四面体，sp2 杂化 D. 正四面体，sp3 杂化
二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）
Cl 1.
Cl
NO2
MeOH
+ NaOMe
NO2
HO 2.
OO
PCC
KMnO4/H+ 3.
N
4.
N
Me + PhN2+Cl
H
冷稀 KMnO4
5.
OH-
CrO3 HOAc
考试科目：349 药学综合
考试科目名称：349 药学综合
考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本卷满分 300 分，由有机化学（150 分）和生物化学（150 分）两部分组成。
第一部分：有机化学（150 分）
一、选择题（含多选题）（20 小题，每小题 3 分，共 60 分）
1. 甲苯进行 Friedel-Crafts 反应时，应选择下列哪个作为溶剂 (
A.
B.
O
C.
D.
5. 下列化合物偶极矩最大的是 ( )
A. C2H5Cl
B. CH2=CHCl
6. 下列叙述错误的是 ( )
C. C6H5Cl
D. CCl2=CCl2
A. 呋喃，吡咯，噻吩都比苯更容易发生亲电取代反应 B. 吡咯的碱性比吡啶弱
C. 芳香性的顺序是呋喃＞吡咯＞噻吩 D. 苯中含有少量噻吩，可用浓硫酸除去
A. 苯甲醚
B. 硝基苯
C. 溴苯
2. HCN 不与烯烃的双键加成的原因是 ( )
A. 它是亲核试剂 B. 它是弱酸 C. 它是亲电试剂
3. 下列化合物酸性最强的是 ( )
A. 苯甲酸
B. 苯酚
C. 对硝基苯甲酸
4. 下列化合物属于非苯芳烃的是 ( )
) D. 苯胺
D. 含有不饱和健
D. 对硝基苯酚
9. 下列物质中，含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是（ ）
A. 蛋白质 B. DNA
C. RNA
D. 糖
10. 下列结构化合物中，既有顺反异构又有光学异构体的是 ( )
CH3
CH3
A. Me2C CCH2CH3 B. MeHC CCH(CH3)2
C. MeHC CHCHBrCH3
D. MeHC CHCBr2CH3