石脑油芳构化操作规程
新编芳构化操作规程
前言随着国内的经济的快速发展和汽车保有量的持续高速增长,我国目前汽油的消费量已超过750万吨/年,今后对汽油的需求仍将继续攀升。
目前国内汽油产品70%以上靠催化裂化装置裂解长链石油馏分(重油)获取(同时联产丙烯、柴油等产品)。
按照现有生产模式,增产汽油需要相应的增加原油的处理量。
而2009年的我国原油消费量已达到3.5亿吨(居世界第二位),其中55%以上靠进口解决。
如果继续按原有技术发展路线增产汽油组分来满足不断增长的市场需求,就意味着对进口石油的依赖程度越来越大。
这对国家安全是一个重大挑战。
另一方面由于汽油产品质量升级工作越来越快,而进口含硫和高硫原油的比例越来越大,催化汽油低成本脱硫工艺越来越困难。
因此,积极开展新技术拓展清洁汽油组分的生产原料来源,对于支撑国民经济持续发展、保障国家安全和改善城市环境质量都具有积极意义。
国内炼化企业副产品的大量催化干气、催化液化气、裂解碳五和重整拔头油等低碳烃资源尚未得到合理综合利用。
巨大的催化干气和碳五石油液化气资源大部分是作为工业和民用燃料烧掉,一些只有单纯重油催化的地方炼油企业由于物料平衡困难,许多干气不得不放火炬烧掉。
由于我国石油资源紧缺、大量依赖进口,加之近年来进口原油价格居高不下,因此低碳烃资源有效综合利用率低已经严重影响了相关行业的总体经济效益。
西部大开发战略和天然气‘西气东输’工程的顺利实施,以及天然气制氢和煤化工合成二甲醚(用作管道煤气代替成品汽柴油)技术的大规模使用,表明催化干气、石油液化气终将被管道天然气等廉价清洁燃料逐渐挤出工业和民用燃料市场。
一次充分利用催化干气和液化气等低碳烃资源增产汽油组分蕴藏着重大机遇。
目录第一章工艺技术规程 (7)一、装置概况 (7)1.装置简介 (7)2.装置特点 (7)3.装置组成 (7)4.原料来源 (8)5.物料平衡 (8)6.原料、产品技术规格 (8)6.1原料性质 (8)6.2产品质量 (10)6.3催化剂的规格 (10)二、工艺原理 (11)1.反应原理 (11)2.催化剂的干燥 (13)三、工艺指标 (13)四、公用工程及其消耗指标 (14)1.公用工程 (14)1.1用水负荷 (14)1.2用电负荷 (15)1.3用汽负荷 (16)1.4燃料气用量 (17)1.5催化剂消耗 (17)21.6压缩空气消耗 (17)1.7氮气消耗 (18)2.三废排放 (18)2.1废气 (18)2.2废水 (18)2.3废渣 (18)3.安全、卫生、环保 (18)4.生产过程中主要物料的危险性 (19)4.1火灾爆炸危险性 (19)4.2毒性物质危害 (19)4.3噪声危害 (19)4.4高温热源 (20)4.5主要危险场所 (20)4.6安全防护 (20)第二章开工规程 (21)一、开工前准备工作 (21)1.对装置进行全面检查 (22)2.开工具备的条件 (22)二、开工步骤 (23)1.开工确认 (23)2.引碳四到燃气缓冲罐 (23)3.加热炉点火升温、装置进行氮气升温 (23)4.反应进料 (24)35.系统升温和调整操作 (24)6.调整产品质量 (25)第三章操作指南 (26)一、反应再生系统 (26)二、吸收稳定、脱重系统 (33)1.吸收稳定任务 (33)2.工艺流程 (33)3.吸收稳定岗位职责及操作 (35)4.正常操作 (36)5.非正常操作法 (42)6.脱重岗位职责 (45)7.操作原则 (46)第四章停工规程 (47)一、停工准备工作 (47)二、停工步骤 (48)1.预处理及反应系统 (48)2.吸收稳定系统 (48)3.脱重塔系统 (48)三、装置临时停工管线及设备维修 (49)四、装置停工退料 (49)1.正常停工退料 (49)2.要求 (49)3.排液 (49)44.蒸汽吹扫 (50)五、紧急停工 (51)第五章加热炉操作规程 (51)一、点火具备的条件 (51)二、加热炉点火 (51)三、加热炉运行 (52)四、正常运行要求 (52)五、加热炉正常操作 (53)六、日常检查 (53)七、加热炉不正常现象处理 (54)八、加热炉的维修和保养 (60)第六章基础设备操作规程 (60)一、离心泵 (60)1、离心泵的开、停车与切换 (60)2.注意事项 (62)3.巡回检查 (62)4.离心泵的维护 (62)5.常见故障及解决方法 (63)二、冷换设备 (63)三、空气冷却器 (64)四、安全阀 (65)五、火炬 (65)第七章专用设备操作规程 (66)5一、再生压缩机 (66)1.准备工作 (66)2.开工步骤 (66)3.正常停车 (66)4.紧急停车 (66)5.一般故障及处理方法 (67)第八章事故处理预案 (68)一、加热炉管破裂 (68)二、循环水中断 (69)三、突然停电 (70)四、停仪表风 (71)五、重沸器大盖泄漏处理 (72)六、机泵泄漏处理 (73)七、塔、容器、换热设备发生火灾处理 (73)第九章安全生产及环境保护 (74)一、装置中有毒物质参数及危害 (74)二、冬季安全操作法 (80)三、中毒病人的抢救 (80)第十章设备明细表 (83)6第一章工艺技术规程一、装置概况1. 装置简介装置设计规模为15万吨/年,由辽宁省石油化工规划设计院设计,设计弹性60%-120%,年开工周期按7500小时计。
石脑油芳构化改质催化剂失活原因分析及失活催化剂的再生
项目
力强, 芳烃产率不受原料芳烃潜含量 限制 , 建设投
资小 及操 作 费用低 等优 点 , 具有 广阔 的发展 前景 。 尽管 轻烃 芳构 化技 术具 有 上述 诸 多 优 点 , 是 但 还 存在 着 由于 芳 构 化催 化剂 失 活 而 导 致单 程 操 作
c n b e e ea e y c e c e k iai n ma i g u cie mea d t e a t a in te t n . a r g n rt d b h mia d a a z t , k n p a t t a h ci t r ame t e l l l o v ln v o Ke r s:tag t e a o ie; o tz t n c t y td a t a in;e e e ain y wo d srih —r n g l s n a maiai ; a a s e ci t r o l v o r g n rt o
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生产 与技术 改造
化
学
工
程
师 20 0 7年 6月
C e cl E g er hmia ni e n
文 章 编 号 :0 2—12 ( 0 7 0 0 5 O 10 14 20 )6— 0 6一 3
石 脑 油芳 构化 改质 催 化 剂 失 活 原 因分 析 及 失 活催 化 剂 的再 生
s l b e ak ii h e d t c r s ag t e a oi e a o t ain . ae ou l l a n t e fe so k f t ih —r n g l mai to W tr—s l b e ak ip i n n aay t l o r s n r z ou l a o s ig c t s l l o l
石脑油芳构化生产工艺
石脑油芳构化生产工艺石脑油是一种石油产品,主要由碳氢化合物组成,是一种重要的石油化工原料。
是通过对石脑油进行加氢裂化和催化重整等过程,将其转化为芳香烃类产品的工艺,是一种重要的石化工艺之一。
1.石脑油芳构化生产工艺的原理石脑油芳构化是将石脑油中的不饱和烃和环烷烃经加氢裂化和重整反应,转化为芳香烃类产品的过程。
在加氢裂化过程,石脑油中的不饱和烃被加氢饱和,形成环烷烃,然后经过重整反应,环烷烃再发生脱氢、脱碳等反应,生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烃类产品。
2.石脑油芳构化生产工艺的步骤(1)催化裂化:将石脑油在催化剂的作用下进行裂化反应,生成乙烯、丁烯、丙烯等烯烃和环烷烃,这些烃类是后续芳构化反应的原料。
(2)加氢处理:将裂化生成的烯烃和环烷烃经过加氢处理,使其发生氢化反应,生成相应的饱和烃。
(3)芳构化反应:经过加氢处理后的烷烃在催化剂的作用下进行芳构化反应,脱氢、脱碳、重排等反应,最终生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烃类产品。
(4)产品分离、纯化:将芳构化反应生成的混合芳烃产品进行分离、纯化,得到高纯度的苯、甲苯、二甲苯等芳香烃产品。
3.石脑油芳构化生产工艺的优点(1)利用率高:石脑油芳构化生产工艺可以有效利用石脑油中的烃类原料,将其转化为有较高附加值的芳香烃产品。
(2)产品多样性:通过芳构化反应可以得到苯、甲苯、二甲苯等多种芳香烃产品,可以满足不同行业的需求。
(3)环保节能:石脑油芳构化生产工艺中涉及到的加氢、催化等反应都是在相对温和的条件下进行的,不会产生大量废气、废水等环境污染问题。
总的来说,石脑油芳构化生产工艺是一种重要的石化工艺,可以有效转化石脑油中的烃类原料为芳香烃产品,具有利用率高、产品多样性、环保节能等优点。
在今后的工业发展中,这种工艺将会得到更广泛的应用和推广。
芳构化的系统升温和调整操作
芳构化的系统升温和调整操作1)反应系统a 在醚后液化气和石脑油进入反应器之后,逐渐调整F201炉出口温度从150℃至200℃之间,观察有无温升发生,如果没有温升,则继续升温直至有温升,反应被引发。
注意观察反应器R201床层各点温度变化情况,当温升逐渐变小时,说明反应减弱,则继续提高炉出口温度,让R201温度达到300℃以上。
继续观察R201床层温度分布。
当R201上部温度达到350℃时,小量给反应中间进料,观察R201床层温度分布。
须知在反应中间进料开始进入反应器时,各换热器还没有热源,反应中间进料的温度很低而且呈液态,故在开始给反应中间进料时,要控制小流量,以防反应被“扑灭”。
当反应逐渐正常,反应器温度控制在300-350℃。
在此过程中须时刻注意反应进料量和反应中间进料量的调节,使反应器床层温度达到平衡。
b 观察反应产物凝液分离罐V204液位,当其达到预先设定的控制范围时,即开启去吸收解吸塔T201的反应液泵P204,并建立反应产物凝液分离罐V204液位自动控制。
2) 吸收稳定系统a 观察吸收解吸塔T201底液位和温度,当其达到预先设定的控制范围时,即开启去稳定塔T202的吸收解吸塔底泵P205和稳定塔进料泵P203,并建立T201底液位和产物气液分离罐V203液位自动控制。
b 观察稳定塔T202底液位和温度,当其达到预先设定的控制范围时,即开启去吸收解吸塔T201顶的吸收剂泵P207,并按要求实施吸收剂流量的自动控制。
随后开启P206吸收解吸塔中段循环泵,同时开启塔T202底去脱重塔T203的调节阀,并实施T202底液位自动控制。
c 按工艺要求建立稳定塔T202顶压力控制。
观察稳定塔回流罐V205液位,当其达到预先设定的控制范围时,即开启稳定塔顶回流泵P208,并建立稳定塔顶温度自动控制。
同时建立稳定塔回流罐V205液位自动控制,将稳定塔顶产物由稳定塔回流罐V205经稳定塔顶回流泵P208一部分送去V-212,一部分作为稳定塔回流,另一部分去反应。
芳构化技术 文档
芳构化技术一、芳构化技术的诞生轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)是最基本的石油化工原料之一,随着合成橡胶、合成纤维、合成树脂三大合成材料的迅猛发展及国民经济对其它精细化学品需求的不断增长,轻质芳烃的需求急速增长。
另外,燃料油市场对高辛烷值汽油的需求量也在不断增长,轻质芳烃正是高辛烷值清洁汽油的重要调合组份,我国绝大多数的清洁汽油中芳烃含量远低于国家标准对芳烃含量的要求,因此,开发新的芳烃来源和生产技术显得越来越重要。
目前,催化重整技术是炼油企业获得优质石油芳烃或高辛烷值汽油调合组分的最主要手段。
催化重整反应的重要特征是将直馏石脑油中的环烷烃经脱氢等过程转化为芳烃。
所以,无论早期的半再生重整工艺还是经催化剂及工艺改进后的连续重整工艺,均要求原料具有一定的芳烃潜含量(主要指环烷烃含量)。
对原料组成的要求事实上限制了由催化重整生产芳烃的原料资源。
轻烃芳构化技术是近二十年来发展的一种新的石油加工技术,其特征是利用改性的沸石分子筛催化剂将低分子的烃类直接转化为苯、甲苯和二甲苯等轻质芳烃。
轻烃芳构化技术与目前炼厂采用的重整工艺相比,具有以下优点:(1)使用的分子筛催化剂具有很好的抗硫、抗氮能力,原料无需深度加工;(2)芳烃产率不受原料油芳烃潜含量的限制,原料不需预分馏;(3)低压、非临氢操作,其基本建设投资少,操作费用低;(4)通过改变催化剂配方及芳构化反应工艺条件,可在一定范围内调整产品分布,以适应市场需要;(5)芳构化反应产生的干气富含氢气,可以作为加氢装置的氢源。
随着现代工业的发展,作为基础化学工业原料和高辛烷值汽油组分的轻质芳烃的需求量不断增加,而石油资源却日益短缺,因此,立足现有石油资源,利用芳构化工艺过程来拓宽生产芳烃的原料资源、增加芳烃产量具有很强的现实意义。
二、轻烃芳构化技术概况二十世纪70年代初,美国Mobil公司合成出了ZSM-5型硅铝沸石,并将其应用于催化剂研究中,进而开发出生产芳烃的催化剂和工艺,使得从其它途径生产芳烃成为可能。
煤基石脑油半再生催化重整制芳烃的工艺
2018年第37卷第3期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·947·化 工 进展煤基石脑油半再生催化重整制芳烃的工艺朱永红1,2,淡勇1,2,王莉莎1,2,李冬1,2,李稳宏1,2(1西北大学化工学院,陕西 西安 710069;2陕西省资源化工应用工程技术研究中心,陕西 西安 710069) 摘要:采用工业铂铼双金属重整催化剂Pt-Re/γ-Al 2O 3开展了煤基石脑油半再生固定床催化重整单因素实验,并采用响应面法对工艺参数进行了优化与分析,最后对优化工艺条件下实验产物进行了分析。
结果表明:加权平均入口温度(WAIT )、压力(P )、液时空速(LHSV )等操作条件对煤基石脑油芳烃型半再生重整产品质量、芳烃收率和C 5+液体收率有很大的影响。
煤基石脑油重整合适工艺参数区间:WAIT (500~520℃)、P (1.2~1.6MPa )和LHSV (2.0~3.0h –1);最佳工艺条件:WAIT 为516℃,P 为1.4MPa ,LHSV 为2.3h –1。
优化工艺条件下芳烃收率达到了79.81%,响应面实验操作条件区间内,WAIT 、P 和LHSV 对芳烃收率影响大小顺序为:P > LHSV > WAIT 。
相比于石油基石脑油重整,煤基石脑油重整不仅纯氢产率和氢气纯度更高,还可获得更高的苯-甲苯-二甲苯(BTX )产率,其中苯收率∶甲苯收率∶二甲苯收率近似为1∶3∶2。
关键词:煤基石脑油;催化重整;芳烃;响应面分析法中图分类号:TE622.1 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2018)03–0947–09 DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2017-1034Process for aromatic type semi regeneration catalytic reforming of coalderived naphthaZHU Yonghong 1,2,DAN Yong 1,2,WANG Lisha 1,2,LI Dong 1,2,LI Wenhong 1,2(1School of Chemical Engineering, Northwest University ,Xi’an 710069,Shaanxi ,China ;2Shaanxi Research Centerof Chemical Engineering Technology for Resource Utilization ,Xi’an 710069,Shaanxi ,China )Abstract: The experimental studies of single factor on the semi regenerative catalytic reforming of coal derived naphtha has been made in an adiabatic fixed bed device using new industrial platinum rhenium reforming catalyst (Pt-Re/γ-Al 2O 3). The process parameters were optimized and analyzed by response surface methodology. Finally ,experimental product analyses at optimized process conditions were made. The results show that WAIT (weighted average inlet temperature ),P (reaction pressure ),and LHSV (liquid hourly space velocity )had a strong influence on the product quality ,aromatic yield ,and C 5+ liquid yield of the aromatic type semi regeneration catalytic reforming of coal derived naphtha. The appropriate process parameters intervals were :WAIT 500—520℃,P 1.2—1.6MPa ,LHSV 2.0—3.0h –1. The optimal process conditions were determined as follows :WAIT at 516℃,P at 1.4MPa ,LHSV at 2.3h –1. Under the optimized process conditions ,the yield of aromatics reached 79.81%. In the operating condition intervals of response surface experiments ,the order of magnitude of WAIT ,P and LHSV on the yield of aromatics was :P >LHSV >WAIT . Compared to petroleum derived naphtha reforming ,coal derived naphtha reforming can obtain higher pure hydrogen yield ,hydrogen purity ,第一作者:朱永红(1990—),男,硕士。
石脑油改质
三.非临氢石脑油改质工艺技术
吸收解吸部分:
分离后的气相物流进入富气压缩机入 口分液罐,然后经富气压缩机(K101A/B/C)增压,进入吸收解吸塔(C101),以回收干气中携带的液化气等; 液相物流用稳定塔进料泵(P-101A/B) 加压,然后经塔进出料换热器(E108A/B)和稳定塔底汽油换热,与吸收 解吸塔底的富吸收液混合进入稳定塔 (C-102)。
汽油稳定
三.非临氢石脑油改质工艺技术
反应部分
来自罐区的石脑油分成两股,分别和来自醚化装
置的一部分碳四混合,并行进入原料-反应产物换热 器(E-101A,E-101B)换热,然后进入反应加热炉 (F-101A、F-101B)加热后进入反应器(R-101A、 R101B)反应;另一部分碳四先后进入碳四/富气换热 器(E-104)和碳四汽化加热器(E-102)加热汽化,然 后分别进入两台反应器第二段床层,用以调节第二段 反应床层的入口温度。反应产物经原料/反应产物换 热器(E-101A,E-101B)换热后,分别经反应产物 空冷器(A-101A,A-101B)和反应产物水冷器(E103A,E-103B)进一步冷却至40℃左右,两条线的 物流合并进入产品分离罐(D-101)进行气液分离。
一.石脑油、汽油的性质
汽油装置防护措施:
防护措施: 呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度
接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触
时可戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴防苯耐油手套。 其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
一.石脑油、汽油的性质
从事加工石脑油行业需注意的事项:
健康危害: 石脑油蒸气可引起眼及上呼吸 道刺激症状,如浓度过高,几分钟即可引 起呼吸困难、紫绀等缺氧症状。
直馏石脑油芳构化改质工艺的研究
收稿日期:2005204208;修改稿收到日期:2005205213。
作者简介:郝代军(1963-),教授级高级工程师,1988年毕业于山东大学物理化学专业,硕士学位,一直从事炼化工艺及相关催化剂、助剂的研究与应用工作。
直馏石脑油芳构化改质工艺的研究郝代军1,2,朱建华1,王国良1,2,刘丹禾2(1.中国石油大学化工学院,北京102200;2.洛阳石油化工工程公司) 摘要 利用固定床中型试验装置研究了反应温度、压力和空速对直馏石脑油芳构化改质过程的影响。
结果表明,在反应温度400~500℃、空速0.5~1.0h -1和较低压力的条件下,能很好兼顾产品分布、产品性质和操作周期等方面的要求。
对于强吸热的直馏石脑油芳构化改质装置,采用逐步升温的操作模式,不仅能得到相对稳定的产品分布和产品性质,还能延长催化剂的操作周期。
20kt/a 直馏石脑油芳构化改质工业装置运转结果表明,改质汽油能够满足90号清洁汽油的质量要求,改质汽油收率约为75%,液化石油气收率约为20%,操作周期为15天左右。
关键词:直馏产品 石脑油 芳构化 工业规模1 前 言轻烃芳构化是近年来开发的利用轻烃生产芳烃或高辛烷值汽油调合组分的新技术。
该技术具有以下特点:使用的分子筛催化剂具有一定的抗硫、抗氮能力,原料不需要预精制;通过改变催化剂的组成和制备工艺及芳构化工艺条件,可以在一定范围内调整产品分布,以适应市场变化;基本建设投资省,操作费用低[1]。
直馏石脑油是以烷烃为主的低辛烷值汽油组分,要提高其辛烷值就必须将烷烃转化成芳烃或异构烷烃等高辛烷值汽油组分。
直馏石脑油中的烷烃分子在以HZSM 25分子筛为活性组分的催化剂上经过裂化、齐聚、环化、脱氢等步骤生成芳烃[2];另外,具有较强酸性的HZSM 25分子筛催化剂还能将直馏汽油中的直链烷烃通过异构化和/或裂化转化为异构烷烃。
已有大量文献报道了轻烃芳构化生产芳烃的反应机理、催化剂制备和相关工艺条件的研究[3,4],但是对直馏石脑油芳构化改质生产高辛烷值汽油的工艺研究,尤其是指导工程开发和工业应用的芳构化反应热效应研究和延长催化剂单程寿命的工艺方案鲜有报道。
芳构化反应系统工艺流程
芳构化反应系统工艺流程混合碳四液化汽和石脑油是在KCIA-Ⅱ分子筛催化剂的作用下,经过碳四烯烃的叠合、脱氢环化、脱氢芳构化及烷烃的裂解等系列催化反应,生成混合芳烃,及副产品液化汽和干气。
反应是强放热反应。
1)工艺流程及说明:A.加热反应部分加热反应单元包括原料-产物换热器、加热炉、反应器、等单元设备操作。
和石脑油分别进入原料缓冲罐(V202、V201)。
原料由MTBE或罐区来的原料C4C经泵P202提升后,经计量控制,一线送至原料-产物换热器E201,另一线送4至产物-注冷料换热器E202;石脑油经泵P201提升后经计量控制,与一线原料C混合送至原料-产物换热器E201。
混合原料分别经原料-产物换热器E201、E203、4加热炉F201加热至280-390℃后由反应器R201顶部进入反应器。
部分原料液化气(或贫稀液化气)经产物-注冷料换热器E202加热汽化后,经计量控制分两线由反应器R201中部两催化剂床层之间注入反应器,以便于调节反应床层温度。
反应产物由反应器R201底部采出分别经原料-产物换热器E203、(E-202)、E201换热后进入产物气液分离罐V203,罐底部凝液经泵P203提升后计量控制后进入稳定塔;罐顶分离出的气相经产物空冷器AC201、产物水冷器E204冷却至40℃后进入产物凝液分离罐V204,罐顶部采出为不凝气,进入吸收解吸塔T201中部塔板,底部采出液相,经泵P204提升后进入吸收解吸塔中部塔板。
B.催化剂再生部分反应进行一段时间后,随着反应器R201中催化剂表面结焦的增加,催化剂表面活性降低,当检测到产品质量不能满足要求时,需将反应器R201切换出反应系统进行催化剂烧焦再生处理。
催化剂再生采用氮气和空气作为再生气体,并控制再生气体中的氧含量,以防止反应催化剂床层再生烧焦超温破坏催化剂。
烧焦前,首先启动再生循环气体压缩机C201,将氮气引至压缩机C201入口处,并经压缩机C201升压至、换热器E201、E203与循环再生气换热后进入再生循环气冷却器E216冷却后进入再生循环气液分离罐V207,罐底分离出循环气带出的油滴,并间歇排出,罐顶为循环气,引至压缩机C201入口增压循环,以逐步将反映其中的油气带出。
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芳构化操作规程第一章概述第一节本装置生产任务及特点随着我国淘汰70#汽油、2000年全面实现汽油无铅化进程的加快,对于加工流程简单的炼油厂,如何解决低辛烷值汽油组份的深加工问题必将成为技术改造的重点。
轻烃芳构化技术是近十年来发展起来的一种新的石油化工工艺技术,其特点是利用非贵金属改性的沸石催化剂将低分子烃类直接转化为苯、甲苯、二甲苯等轻质芳烃。
与目前炼油厂采用的催化重整工艺相比,该技术具有以下几种特征:(1)使用的沸石催化剂具有一定的抗硫、抗氮能力,原料不需要深度精制。
(2)其芳烃准备产率不受到原料芳烃潜含量限制。
(3)低压、非临氢操作,其操作费用低,基本建设投资少,因而,芳构化技术的开发应用即将成为继催化重整技术以后的又一项生产石油芳烃或高辛烷值汽油组份的新工艺。
多年来,中国石化集团公司洛阳石化工程公司炼制研究所在轻烃芳构化生产芳烃或高辛烷值汽油等方面作了大量的研究开发工作,形成了自己的专有技术,并拥有两项发明专利(ZL93102129.4)。
由洛阳石化工程公司炼制研究所等单位共同研究开发的劣质汽油芳构化改质技术已于1998年1月通过了中国石化集团公司(原中国石化总公司)组织的技术鉴定。
该技术利用专有催化剂,将诸如焦化汽油、直馏汽油、油田凝析油、重整拔头油、重整抽余油、裂解汽油等轻烃转化为芳烃,用于生产芳烃或高辛烷值汽油。
1998年8月,以直馏汽油为原料的1.0×104t/a芳构化改质工业示范装置在沈阳新民蜡化学品实验厂投入运行。
该装置的运转结果达到了预期的目的(即液化石油气+汽油≥90%(wt);汽油ROM≥90),证实芳构化改质技术的可靠和可行性,具备了工业应用的条件。
目前,广西田东石油化工总厂是一个加工原油18万吨的小型炼厂。
在国家强制取消70#汽油的生产和销售后,该厂将有2万吨的直馏汽油无法作为汽油调和组分出厂,因此,采用洛阳石化工程公司开发的劣质汽油调和组分出的劣质汽油芳构化改质技术就能很好地解决这一问题。
第二节生产基本原理及技术概述2.1轻烃芳构化的化学反应机理轻烃分子在HZSM-5分子筛催化剂上的反应较为复杂,一般认为包括裂化、齐聚、环化和脱氢四个主要步骤。
烃分子首先裂化成低分子“碎片”再经过正碳离子机理“连接”成环,通过脱氢转移生成芳烃。
由于受到分子在HZSM-5沸石上的芳构化产品分布相近。
烃分子在HZSM-5沸石孔道内的裂化反应遵循正碳离子反应,但由于HZSM -5沸石上的芳构化反应是一个择形催化过程,烃分子在这种沸石上的裂化不同于一般的裂化规律。
由于孔道开口及孔道内扩散空间的约束,直链更容易接近内表面酸性中心而优先裂化。
如不同结构烷烃的裂化速率的大小顺序为:直链烷烃﹥单侧链烷烃﹥双侧链烷烃烃分子首先裂化成低分子烯烃,进而生成BTX的反应历程,可以描述为图1所示的过程。
+ →CH3-CH2-CH-CH3+CH3-CH2-CH=CH2← CH3-CH2-CH-CH3CH3-CH2-CH-CH2 CH3-CH2-CH-CH3→CH3-C6H4-CH3CH3-CH-CH2-CH2环化脱氢图1低分子烃类芳构化反应历程2.2原料对芳构化反应性能的影响HZSM-5催化剂对各种轻烃原料的芳构化均有很好的适应性,但是原料组成对芳构化过程仍存在一定的影响,主要表现在以下几个方面。
原料组成愈不饱和以及碳数愈多,则愈容易转化为芳烃。
碳数相同的烃类转化为芳烃时,芳构化反应所需要的强度按下列顺序增加:双烯<<烯烃<<环烷烃<<烷烃原料的性能强烈地影响催化剂的失活速率。
缺氢的原料更易结焦,而导致催化剂的失活速率更快,缩短了催化剂的寿命。
烷烃原料的芳构化是高度吸热的反应,而烯烃原料的芳构化过程,依据非芳构化物的组成,可能是放热反应,反应中产生的氢气愈多则吸热性愈强,将原料掺合到一定氢含量的水平,可使芳构化在近于热平衡(吸、放热相等)的情况下进行。
2.3轻烃芳构化催化剂的开发轻烃芳构化催化剂的发展主要经历两个阶段:HASM-5及其金属改性的分子筛催化剂和杂沸石筛催化剂。
轻烃芳构化过程的早期研究是采用HZSM-5型分子筛催化剂。
而后,为了弥补芳构化催化剂在芳构化活性、产物液相收率和芳烃选择性不高的缺点,研究者对HZSM-5分子筛进行了改性。
HZSM-5分子筛单金属改性组分一般用Zn或者Ca。
为了改善催化剂的稳定性,国内外开发了添加第二改性组分的催化剂,其中铂锌、铂锌镓等催化剂的单程寿命达200小时,但是铂的加入提高了催化剂的生产成本。
目前将Ni或AI作为第二改性金属,也取得了较好的效果:不但能增加催化剂的稳定性,而且还能改善催化剂的活性和选择性。
[经过多年努力,洛阳石化工程公司炼制研究所开发出LAC系列芳构化催化剂,适用于直镏汽油芳构化性质装置,取得满意的工业试验结果。
工业运转结果表明:对于直镏汽油芳构化性质生产高辛烷值汽油和组分,LAC-3型芳构化催化剂具有良好的活性、选择性、稳定性及抗结焦性能。
2.4工艺条件对轻烃芳构化过程的影响影响轻烃芳构化反应需要足够高的反应温度。
不同的原料,所需的最低温度相差很大,烯烃可低于370℃,而丙烷则需538℃。
直镏汽油芳构化过程从宏观上表现为强的吸热反应。
从化学热力学方面考虑,提高反应温度有利于芳烃产率的增加,使产品中芳烃含量一直保持较高的水平;从化学动力学方面考虑,提高反应温度能增加化学反应速度,更有利于直镏汽油向芳烃化合物转化。
但是过高的反应温度促使热裂化等副反应加剧,导致干气和焦炭产率增加。
因此,芳构化反应温度选择400-530℃为宜。
进料空速的大小,对装置的处理量越大,因此装置的相对投资费用和操作费用就越低。
但是进料空速越大,反应物料在催化剂床层内停留时间就越短,化学反应就不能充分进行。
综合考虑各方面因素,选择的进料空速为1.0h-1左右比较合适,这样,在产品分布较合理的情况下,催化剂又具有较长的单程运转周期。
经典的脱氢环化反应或脱氢环化二聚反应都不能在压力下运行,因为它们对氢分压是十分敏感的。
而HZSM-5催化剂上的芳构化反应,则在较高的压力下操作并无有害影响,不过一般都在常压下或低压下进行。
第三节工艺流程说明芳构化改质装置工艺流程见附图。
3.1反应部分由于直镏汽油芳构化改质反应为强的吸热反应,需采用分段加热的方式实现整个反应过程。
反应部分采用了两台加热炉,一台为原料加热炉,一台为中间产物加热炉。
反应器为三台,加热炉反应器之间联接相应跨线,使三台反应器以一定形式串联使用,从而达到分段反应的目的,芳构化装置采用模拟移动床循环反应再生方式实现连续操作,反应器中两台反应,一台再生。
该装置反应系统流程的特点为:每个操作周期的前反应器均是采用前一周期未经再生的后反应器。
正常操作状态为其中两台反应器串联反应,另一台反应器则处于再生或等待状态。
自装置外来的经原料泵(P101A,B)送至原料油-反应产物换热器(E101A,B),换热至泡点(171℃),进入芳构化反应器(R101A)顶部。
芳构化反应器(R101A)出来的中间反应产物进入中间反应产物加热炉(F102)再加热,进入芳构化反应器(R101B)顶部。
自芳构化反应器出来的反应产物换热后送入催化装置吸收稳定系统。
3.2再生部分芳构化催化剂的再生部分采用氮气中配空气的方式对失活催化剂进行烧焦再生。
由于再生气需要干燥及脱硫,因而再生部分设再生气干燥及脱硫器各一台。
A 催化剂再生本装置的再生系统是一个闭路循环系统,再生气循环使用。
再生时再生系统中应充满氮气,并补进一定量的空气,以保证再生气的氧含量。
自系统来的氮气和净化压缩空气(补充用)按比例分别计量进入再生气分液罐(V103)分液后,经再生气压缩机(C102)升压到0.55Mpa(A)进入再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气加热炉(F103)加热至530℃去芳构化反应器,从床层顶部自上而下进行烧焦。
烧焦后高温烟气经再生气换热器(E104)与再生气换热后,由再生气冷却器(E105)冷却至40℃,进入再生气分液罐(V103)分液,经再生气脱硫器(D101)脱除微量二氧化硫和再生干燥器(D102)脱除其中微量水分后进入再生气压缩机(C102)循环操作。
为节省氮气用量,再生气体循环使用,并根据反应器床层温度变化情况,随时补充空气。
b.干燥剂再生再生气干燥器(D102)内干燥剂在使用一段时期后需要再生以脱除干燥剂吸附的过时水分。
催化剂再生操作时在干燥器(D102)出口采再生烟气分析其露点,当再生烟气露点高于-25℃时则干燥剂需要再生。
在催化剂再生结束后应将流程切换为干燥剂再生流程,进行干燥剂再生。
干燥剂再生温度为200℃,再生时间为5h。
再生气体为净化风或再生烟气。
再生气进入再生气分液罐(V103)分液,再经过再生气脱硫器后(D101)后,返回再生气压缩机(C102)升压。
升压的后的再生气经再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气加热炉(F103)加热至200℃后,进入再生气干燥器(D102)脱除干燥剂吸附的水份。
从干燥器出来的再生气进入再生气换热器(E104)后,再经再生器冷却器(E105)冷却后,进入再生气分液罐(V103)。
再生气循环使用。
球形3A分子筛技术见表-1c 脱硫剂的更换时间为两年,装置运行两年后将其卸出更换新脱硫剂。
第四节原料性质及产品质量控制指标本芳构化装置设计原料为田东直镏汽油。
原料性质见表-24.1芳构化装置的产品分布及性质本芳构化装置的目的产品为高辛烷值汽油及液化石油气,同时副产的少量干气可作为料气使用。
本装置生产90#无铅汽油的产品分布及物料平衡见表-3。
本装置生产90#无铅汽油的性质见表-4,生产装置产品、中间产物及工艺指标分析项目次见表-5。
表-1球形3A分子筛技术条件表-2田东原油直镏汽油性质表-3芳构化装置生产90#无铅汽油的产品分布及物料平衡表-490#无铅高辛烷值汽油的性质表-5生产控制分析第五节主要操作条件1.反应再生部分操作条件见表-6、表-7、表-8 表-6反应再生部分操作条件表2、加热炉部分操作条件表-7加热炉操作条件表3、氮气压缩机操作条件表-8氮气压缩机操作条件表第六节设备明细表能耗表3-8能耗表(计算方法按SYJ1029-83规定)设备明细表一、主要工艺设备表表-10反应器设备表表-12加热炉设备表(采用三台合一形式)3.压缩机类表-12主要设备表表-13容器类设备表表-14冷换设备表表-15机泵设备表第二章装置开停工操作第一节开工准备工作1装置的吹扫、清洗1.1吹扫、冲洗的目的通过吹扫及冲洗,清除施工过程中进入设备、管道中的焊渣、泥沙等杂物,以及管道口的油污、铁锈。