2018新编GSP计算机系统专项内审检查表

新GSP内审检查表

检查方法
检查情况
存在问题
责任部门
33
查系统
质管部、信息组
34
查资料
全公司
35
查资料
全公司
36
企业的办公场所应与经营规模相适应，配备必要的办公设备，环境整洁。企业应按经营规模与经营范围设置相应的仓库： ① 建筑面积不应小于500平方米； ② 外诊断试剂专营企业仓库建筑面积不应小于60平方米。委托药品现代物流企业存储药品的企业，应与被委托方签订明确双方质量责任的药品委托储存协议。企业应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房，其中常温库、阴凉库、冷库的温度管理应符合《中华人民共和国药典》规定的要求；各库房相对湿度应保持在35～75%之间。药品储存作业区、辅助作业区应与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化。库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密。库房有可靠的安全防护措施，防止药品被盗、替换或者混入假药。库房有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。库房应有保持药品与地面之间有效隔离的设备。库房应配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。库房应配备有效调控温湿度及室内外空气交换的设备。库房应配备自动监测、记录库房温湿度的设备。库房应配备符合储存作业要求的照明设备。库房应有适宜包装物料存放场所。库房应有适宜零货拣选、拼箱发货操作和复核的作业区域和设备。库房应有验收、发货、退货和不合格药品的专用场所。经营特殊管理的药品及国家有专门管理要求的药品应有符合国家规定的储存设施。经营中药材的，应设有其养护工作场所；直接收购地产中药材的应设置中药样品室（柜）。企业应配置与经营规模和经营范围相适应、符合药品储存要求的冷藏及运输设备：

新GSP内审检查表--计算机

检查人员：
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汇仁药吉安分公司内审检查表--计算机
条款号企业计算机系统应当有符合检查项目检查内容《规范》要求及企业管理实 3．数据库系统应包含和企业发生业务往来的所有客户信息。包括客 **05805 际需要的应用软件和相关数户名称、客户类别、供货单位名称、生产或经营范围、生产或经营许据库。可证号、生产或经营有效期限、工商年度审核、仓库地址、GMP或GSP 认证范围及认证有效期限、供货单位销售人员资质（身份证复印件和上岗证明文件）、法人代表授权委托书的授权范围和有效期限、购销合同、质量保证协议；药品经营或使用范围、客户证照的有效期限、特殊药品采购人员的委托书有效期限及身份证号码等内容。计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管 *05901 理制度的要，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。。 1．企业应制定计算机系统数据管理、操作授权管理等制度。 2．企业给岗位操作人员的计算机授权应进行审批并建立审批记录。 3．计算机系统各类数据的录入、修改、删除和保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，各类的数据应当具有原始性、真实性、准确性、安全性和可追溯。 4．计算机系统具备操作、跟踪日志。 1．企业应制定数据备份及存放制度，应按规范要求对电子记录数据的保存时限做出明确规定，并制定相应的标准操作规程。检查情况或存在问题责任人整改时限
汇仁医药吉安分公司内审检查表--计算机
条款号检查项目检查内容 1．有计算机系统管理制度或操作规程，计算机系统管理制度或操作规程应符合本规范及其相关附录的规定。 2．计算机系统符合企业实际，覆盖企业经营全过程，能够控制所有质量过程，实现药品质量可追溯。 3．计算机系统应能满足实施药品电子监管的条件。 4．企业计算机系统应当符合本《规范》相关附录的规定。检查情况或存在问题责任人整改时限

GSP内部评审检查表七(计算机系统)

珠海市恒祥医药有限公司
GSP内部评审检查表(
编号：HX-QR-094-2013检查时间：年月日
项目号
评审内容
落实责任部门
评审记录
评审结果
*05701
企业应建立符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。
信息管理部
结合对购进、销售、储存等环节的现场检查，核查实际业务和质量控制环节对计算机系统的应用状况。
已安装本草纲目系统软件，目前能满足监管要求。
符合GSP要求
*05801
企业的计算机系统应有支持系统正常运行的服务器和终端机；具有安全、稳定的网络环境，能实现部门之间、岗位之间的信息传输和数据共享，并建立相关数据库。
信息管理部
数据库系统输入内容完整，能对供货方、购货方、药品效期信息进行锁定。
已安装两台服务器、10个终端机，各终端能数据共享。
符合GSP要求
05901
企业计算机系统数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
信息管理部
对照各岗位人员的实际操作是否与本企业制度、岗位职责相符。
检查各岗位人员的实际操作是否与本企业业务流程相符
检查各岗位人员的操作是否与授权范围相符。
符合GSP要求
*06001
企业计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应存放于安全场所，按日备份，并按规定时限保存。
信息管理部
对照企业制订的制度、标准操作规程进行检查。
已按要求每天系统会对数据自动备份，一定时间后（一年到两年），由软件提供商对数据进行拷贝另存。
符合GSP要求
部门负责人（签名）：

新GSP内审检查表--计算机系统(附录部分)

企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进 *08701 行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在 *08901 计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。
*08905
检查情况或存在问题
责任人
整改时限
5801
企业计算机系统应当有支持系统正常运行的服务器和终端机。
*05805
企业计算机系统应当有符合《规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
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恒信药业内审检查表--计算机系统
条款号检查项目所对应附录检查内容
1.药品批发企业应当严格按照管理制度和操作规程进行系统数据的录入、修改和保存，以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。 2.各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息。 3.修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作和过程在系统中予以记录。 *05901 应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求, 4.系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。。 5.系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。 6.质量管理基础数据是企业合法经营的基本保障，须由专门的质量管理人员对相关资料审核合格后，据实确认和更新，更新时间由系统自动生成。 7.其他岗位人员只能按规定的权限，查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容。 1.药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应 *06001 当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所。 2.采用安全、可靠的方式存储、备份。 3.按日备份数据。 4.备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。 1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。 2.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。

药品批发企业GSP内审检查内容：计算机系统

计药品的数量、流向等信息，并可追溯。
审核结果
备注
05801 05802
计算机系统应有支持系统正
常运行的服务器和终端机。
与04001、05701 并查
综合管理部
企业计算机系统应当有安全稳定的网络环境、固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台。
与04001、05701 、05801并查
综合管理部
并查
1、检查公司计算机系统，核实是否按照组织机构建立了计算机系统的内部局域网；
2、对照公司组织机构图，抽查质量管理、采购、销售 □符合规定、验收、收货、养护、出库复核等岗位，核实是否能够 □不符合规定
实现实时数据传输，并按照规定的权限实时进行数据查询。
05804
企业计算机系统应当有药品经营业务票据生成、打印和管理功能。
□符合规定 □不符合规定
日备份；
4、检查公司数据备份介质的存放场所，核实是否与服
务器存放于不同场所。
质量管理体系内部检审查核人检查表（计算机系统）
检查时间
员
编号条款
检查方法被审核部门
检查内容及结果判定标准
*05701
企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量源自制要求的计算机系统，实现药品可追溯。
1、检查公司计算机系统管理文件相关要求是否符合本
检查项目的内容；
2、检查公司计算机系统，核实是否与其经营范围和规
**05805
与04001、05701
、05801、05802 、05803、05804
综合管理部
并查
1、检查公司计算机系统，核实公司建立的应用软件和相关数据库是否符合公司管理实际需要，并符合《规范》的相关要求； 2、检查公司计算机系统，核实公司计算机系统建立的质量管理基础数据信息是否符合本检查项目的相关要求； 3、分别抽查供货单位、购货单位、经营品种、供货单位销售人员、购货单位采购人员及提货人员等档案资料至少各3分，核实计算机系统中相对应的经营范围、经营方式、资质、文件有效期等质量管理基础数据信息，是否符合本检查项目的内容，并与质量管理档案内容相符，是否存在超过有效期的情况；

2018版内部审核检查表 2018新版内审检查表

2018版内部审核检查表
编制人：
内部审核纪录编号：JZJC-D-ZLJL-PS06
内审检查表
内审员：魏斌审核日期：2018年1月16日
条款号
检查内容
检查记录
检查结论
4评审要求
4.1组织
4.1依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织
营业执照、工商税务登记、组织机构代码等证明文件
证明文件齐全有效
查看是否有环境条件控制记录
有记录
符合口不符合□不适用□
4.3.4检验检测机构应对影响检验检测质量的区域的进入和使用加以控制，可根据其特定情况确定控制的范围。应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，米取措施以防止交叉污染。应米取措施确保实验室的良好内务，必要时应建立和保持相关的程序。
现场查看检测区域、场地内的标识、标线、警示标志和隔离设施是否符合技术条件或规范的要求
查看技术负责人是否任命，是否具有中级以上技术职称（或同等能力）
查看质量负责人是否任命，质量负责人责任和权力是否明确
查看质量文件中是否有关键岗位代理的要求
证明文件齐全，职称符合要求
代理描述清晰
符合口不符合□不适用□
4.2.11检验检测机构授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，并经考核合格。以下情况可视为同等能力：
d）当前的位置（如适用）；
e）制造商的说明书（如果有），或指明其地点；
f）所有校准报告和证书的日期、结果及复印件，设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；
技术能力涉及多个领域时是否建立技术委员会加强技术保障
符合口不符合□不适用□
条款号
检查内容
检查记录
检查结论

2018新版体系内审检查表

内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表8.4.1 8.4.2 1)是否需要外部供方管理的制度？2)所确定的外部供方是否全面？3)管理制度中是否涵盖了外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价的准则？4)有无按准则的要求进行实施？5)实施过程中有无问题发生，发生时有无分析采取措施改善？6)外部供方有无进行重要度分级？7)有无确定对控制方式？有无验证的需要？如何进行验证有无明确？8)控制程度是否适宜有效？主管介绍，目前公司的外部供方有以下几种：办公用品、办公软件等；.公司直接在市场进行采购的产品；提供有采购管理制度，其中规定了对外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价的准则，规定了按照对提供不同的产品/服务/过程的外部供方控制类型和程度。

查合格厂商一览表，包含了所需的外部供方，有制表人及核准。

查有供方基本资料调查表，从基本情况、质量、价格、试用效果，售后服务等方面进行了评价。

评价结论：同意列为合格供方有评价人及核准主管介绍，有以下方式对供方的进行绩效监视：进货检验；验证供方提供的产品合格证；数量/重量、名称、型号/规格的入库核对、验证。

在供方处进行验证的情况未发生过。

主管介绍，对外部供方通过交货期、质量表现、改善能力、价格、服务和环境等方面的考核，在定期的再评价时进行。

查有供方定期评价表，抽：合格供方三家结论：继续列为合格供方有评价人及审批。

主管介绍，为防止现有的合格厂商出现供货不及时、关闭等风险，已经在着手寻找储备供方。

外部供方的控制类型和程度实施基本适宜、待改进。

符合8.4.3 1)公司与外部供方沟通之前是否对相关要求进行了确认？包括采购信息的批准？2)采购信息是否充分？3、公司与外部供方沟通信息是否包括：所提供的过程、产品和服务；有无批准：产品和服务；方法、过程和设备；产品和服务的放行等；4、采购的信息有无能力的要求，包括所要求的人员资质？5、外部供方与公司的接口是否确定？6、公司有无对外部供方绩效的控制和监视的要求？有无实施？7、公司有无拟在外部供方现场实施的验证或确认活动的要求？8、外部供方控制信息是否有效？主管介绍，通过采购订单/合同、电话的方式与外部进行信息传递。

GSP药品经营企业计算机系统管理内部审核检查表

□符合要求
□不符合要求
□合理缺陷
*08501
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
药品批发企业系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能。
□符合要求
□不符合要求
□合理缺陷
□符合要求
□不符合要求
□合理缺陷
*07301
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
药品到货时，药品批发企业系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。
□符合要求
□不符合要求
□合理缺陷
08001
3.退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作；
4.系统不支持对原始销售数据的任何更改。
□符合要求
□不符合要求
□合理缺陷
08312
拆除外包装的零货药品应当集中存放。
药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。
08405
养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
药品批发企业系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。
1.药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。
2.药品经营企业应当按照《规范》相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。

新版GSP内审检查表

3、岗位人员是否按企业业务操作流程履行工作职责。4、履行该工作职责是否有记录、档案。
33
*01714
质量管理部门应当组织质量管理体系的内审和风险评估。
质管部
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现场提问
1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。
2、查内审档案。
3、查风险评估档案。
34
01715
质量管理部门应当组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
7
*00701
企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。
总经理
质管部
查看资料
查看现场
企业对已识别的体系关键要素的评估，确定的关键要素是否健全、合理；
8
*00801
企业应当定期开展质量管理体系内审。
质管部
查看资料
1、是否依据质量体系内审制度的规定定期组织内审；2、内审是否有计划、检查记录、检查报告、纠正措施、跟踪整改以及落实的情况。
22
*01703
质量管理部门应当负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
质管部
查看资料
现场提问
1、质量管理部职责的文件是否明确本条款要求的职责内容。
2、本职责是否对应有岗位人员。查看相关人员岗位职责文件，询问履职情况。
9
*00802
企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。
质管部
查看资料
企业质量体系内审制度是否规定了在质量体系关键要素（组织机构、人员包括企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人、设施设备包括系统、仓库地址变更、增加仓库面积、自动监测系统、质量管理体系文件、计算机系统、工作流程）发生重大变化、因药品质量原因而发生重大质量事故并造成严重后果、服务质量出现重大问题或顾客投诉时应及时组织内审。

计算机系统专项内审检查表

*05901
计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
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*****药业计算机系统专项内审检查表
条款号检查项目检查内容
1.药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应 2.采用安全、可靠的方式存储、备份。当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所。 3.按日备份数据。 4.备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。 *06101 1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。企业采购药品应当确定供货单位的合法资格，确 2.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营定所购入药品的合法性。方式或经营范围的采购行为发生。采购药品应当建立采购记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、采购订单确认后，系统自动生成采购记录。价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等。药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符药品到货时，药品批发企业系统应当支持收货人员查询采购记录，对照合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。对药品，做到票、账、货相符。验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名验收人员按规定进行药品质量验收，验收人员应当对照药品实物在系统称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货收合格数量、验收结果等内容，确认后系统自动生成验收记录。日期、验收合格数量、验收结果等内容。企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。中药材和中药饮片分库存放。特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。拆除外包装的零货药品应当集中存放。药品批发企业系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。的养护。企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进药品批发企业系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能。期自动锁定等措施，防止过期药品销售。药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。

内部审核检查表2018版

h)满足相关法律法规要求和客户要求；
i)提升客户满意度；
j)运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇。
查：管理体系有效运行的证据，管理体系的运行和持续满足要求的承诺，包括管理体系变更时，管理体系文件的编制、审核、批准证据。
是否建立沟通机制，是否有程序、有哪些沟通形式、是否有记录等。
质量手册内容是否齐全，质量方针是否经授权发布
查：是否建立了公正性和诚实性程序，有无公正性和诚实性承诺，是否有制度保证。如果从事检验检测以外的活动，是否进行识别，是否有制度、措施保证不受影响。机构人员一览表，上岗证和检验检测人员承诺书，人员是否有在两个及以上检验检测机构从业情况。
符合□
不符合□
不适用□
4.1.5
检验检测机构应建立和保持客户秘密和所有权的程序，该程序应包括电子存储和传输结果信息的要求。检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密有保密义务，并制定和实施相应的保密措施。
2018年度管理体系内部审核检查表
文件编号：归档编号：
受审核部门
陪同人员
内审员
日期
条款
审核要求
审核方式及内容
审核结果
审核说明
4.1
机构
4.1.1
检验检测机构应是依法成产并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。检验检测机构或者所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
符合□
不符合□
不适用□
4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级用以上专业技术职称或同等能力，全面负责技术运作；质量负责人应确保管理体系得到实施和保持；应指定关键管理人员的代理人。

GSP计算机系统专项内审检查表

案; （2）网络设备：交换机、路由器等；（3）终端设备：根据企业具体情况，遵照各岗位人员配置标准，在质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备，如电脑、打印机等；（4）其他：如手持终端、无线基站、RF系统、不间断电源、温湿度采集器，用于数据备份的磁带机或刻录机等；2.软件：企业ERP系统，温湿度自动监控系统，办公软件，增值税开票系统等；3.有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网，有宽带接入。

建立跟踪检查记录；3.质量管理基础数据包括：供货单位信息、购货单位信息、经营品种信息、供货单位销售人员信息、购货单位采购人员与购货单位提货人员信息等，基础数据必须由质量管理部门建立并及时更新，其他部门或岗位不得赋予基础数据新增及更改权限，质量管理部门应对录入系统的基础数据进行动态跟踪管理，。

新GSP内审检查表--计算机系统

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恒信药业内审检查表--计算机系统
条款号检查内容检查情况或存在问题 1．有数据备份、存放管理制度。 2．计算机系统数据应由专人负责、按日备份，可采用直接备份、数据库系统备份工具备份等不同方式，不得存在漏备、备份工具本身出差错或不工作的现象。计算机系统运行中涉及企业经营和管理的 3．应有防止断电的备用电源，防止突然断电而导致数据库文 *06001 数据应当采用安全、可靠的方式储存并按件丢失和损坏。日备份，备份数据应当存放在安全场所。 4．备份数据的储存设备应与原数据储存设备设在不同地点。 5．数据储存场所应具备防火、防盗、防磁、防外部入侵盗取的保护设施。 6．电子记录数据的保存时间应与文件规定一致，不少于GSP 规范04201所规定的时限。
5803 5804
企业计算机系统应当有符合《规范》要求 8．应有与软硬件供应商签订的服务协议或合同，能保证计算 **05805 及企业管理实际需要的应用软件和相关数机系统及时进行升级、改造或调整，以满足企业发展和国家新据库。的法规、政策要求。 1．有计算机系统数据管理、操作授权管理等制度。 2．应根据不同岗位、职责、操作功能等制定明确的标准操作规程，确保各岗位操作过程中录入、修改、删除和保存各类数据的原始、真实、准确、安全和可追溯。 3．系统管理员给岗位操作人员的计算机授权应进行审批并建计算机系统各类数据的录入、修改、保存立审批记录。不得未经批准随意给岗位操作人员授权。等操作应当符合授权范围、操作规程和管 4．系统内质量控制权限只能授权给质量管理人员。 *05901 理制度的要求，保证数据原始、真实、准 5．系统管理员应根据岗位操作人员的工作职责建立相对应的确、安全和可追溯。功能授权（被授权操作某一功能模块）和数据授权（被授权查阅某一数据模块），并给予相应的账号密码。不得存在越权、使用他人账号密码进行操作。 6．计算机系统应有用户登陆使用系统和使用功能的日志（包括各用户登陆时间、退出时间等）。 7．增加、更改和删除数据应能在计算机系统记录中体现。

新版GSP内审表-计算机系统

是□否□
结合对购进、销售、储存等环节现场检查，核查实际业务和质量控制环节对计算机系统应用状况是否属实
是□否□
检查药品电子监管码操作人员的具体操作过程和信息交换方式是否熟悉
是□否□
检查结果：
风险描述：系统风险
风险等级：高风险
整改要求：
05801
企业计算机系统应当符合以下要求：（一）有支持系统正常运行的服务器和终端机；（二）有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；
有多少台服务器：有多少台终端机：
是□否□
检查企业制度及对计算机系统的维修、保养有记录
是□否□
可以保证随着企业的发展和国家新法律、法规、政策的颁布，确保计算机系统进行升级、改造或调整。
是□否□
检查结果：
风险描述：系统风险
风险等级：高风险
整改要求：
*05901
各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
对照各岗位人员的实际操作是否与本企业制度际操作是否与本企业业务流程相符
是□否□
检查各岗位人员的操作是否与授权范围相符，户登陆使用系统和使用功能的日志是否相符
是□否□
检查数据保存的方法、时限是否符合要求
是□否□
检查结果：
风险描述：系统风险
风险等级：高风险
整改要求：
是□否□
检查结果：
风险描述：系统风险
风险等级：高风险
整改要求：
第七节：计算机系统
检查员：
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
备注
*05701
企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足电子监管的实施条件。