注射型脊髓灰质炎疫苗进入中国
中国疫苗史
中国疫苗史
中国疫苗史可以追溯到19世纪末20世纪初的时候。
以下是中国疫苗史的一些里程碑事件：
1. 1907年，中国广东省发生鼠疫爆发，引起了公共卫生方面的关注。
在此之后，中国开始引进疫苗，并建立了第一个疫苗生产厂。
2. 1949年，中华人民共和国成立后，中国政府将疫苗生产纳入国家计划经济体系，并建立了国家疫苗管理机构。
3. 1950年代，中国开始生产和使用麻疹和脊髓灰质炎等疫苗，以控制这些疾病的传播。
4. 1960年代，中国在全国范围内推行了卡介苗接种计划，以预防结核病的传播。
5. 1970年代，中国开始生产和使用乙肝疫苗，并在1980年代推行了全国范围内的乙肝疫苗接种计划。
6. 1980年代，中国开始开展流感疫苗的研发和生产，并在1990年代推行了全国范围内的流感疫苗接种计划。
7. 2000年代，中国开始生产和使用水痘、腮腺炎和人乳头瘤病毒等疫苗，并在全国范围内推行了相应的接种计划。
8. 2019年底至2020年初，新型冠状病毒（COVID-19）在中国武汉
爆发。
中国科学家和医疗专家迅速展开疫苗研发工作，并在2020年12月中国首批疫苗获得紧急使用授权。
中国疫苗史的发展经历了不断的进步和创新，中国政府一直致力于提供高质量的疫苗，并推动疫苗接种计划以控制传染病的传播。
顾方舟事迹素材简介7篇
顾方舟事迹素材简介7篇顾方舟事迹素材（篇1）顾方舟是我国著名医学科学家、病毒学专家。
他把毕生精力都投入到了消灭脊髓灰质炎这一可怕的儿童急性病毒传染病的战斗中，是我国组织培养口服灭活疫苗开拓者之一，被称为"中国脊髓灰质炎疫苗"之父。
2019年9月，他被追授"人民科学家"国家荣誉称号。
顾方舟生于1926年，成长于民族危亡的战乱年代，目睹了老百姓因为环境恶劣、医疗条件差而遭受病痛的折磨甚至死亡的惨景。
1944年，他以优异的成绩考取了北京大学医学院。
毕业前夕，他舍弃了待遇高、受尊重的外科医生职业，选择从事当时刚刚起步、基础差、价值低的苦差——公共卫生事业。
1955年，江苏南通大规模暴发脊髓灰质炎，也就是俗称的小儿麻痹症"。
当时，南通市有1680人突然发病瘫痪，病人大多是儿童，疫情导致466人死亡，且迅速蔓延至青岛、上海、济宁、南宁等地。
一时间，脊髓灰质炎如洪水猛兽，人人闻之色变。
那时，全国每年因患脊髓灰质炎致残的儿童有几万名。
1957 年，顾方舟临危受命，开始进行脊髓灰质炎研究工作。
不久，顾方舟研究小组首次用猴肾组织培养技术分离出病毒，为预防脊髓灰质炎的进一步传播提供了必要的流行病学资料。
当时防治小儿麻痹症的唯一办法就是用疫苗预防。
1959年3月，卫生部决定派顾方舟等人到苏联考察脊髓灰质炎疫苗的生产工艺。
经卫生部批准，顾方舟担任脊灰灭活疫苗研究协作组组长，进行疫苗的研制工作。
疫苗研制工作在1960 年取得突破性进展，在临床试验时，为观察疫苗对人体的安全性，顾方舟冒着瘫痪的危险，自己喝下了一小瓶疫苗溶液。
一周过去后，他的生命体征平稳，没有出现任何异常。
然而，如何证明这疫苗对小孩也是安全的?有谁愿意把孩子给顾方舟做试验呢?顾方舟做出了一个惊人的决定∶用自己刚满月的儿子做试验!在顾方舟的感召下，同事们也纷纷给自己的孩子服用了疫苗。
这些初为人父母的年轻人，用这种看似残酷的做法，表达着对国家、对人民、对科学的爱。
162例脊髓灰质炎灭活疫苗安全性调查
展 提 供 科 学 依 据 。方 法 选 取 胶 州 市 ３处 具 备 接 种 脊 髓 灰 质 炎 灭 活疫 苗 许 可 的接 种 门 诊 ２０１０年 １月 １日 ～ １２月 １日接
种脊髓 灰质 炎灭活疫 苗 的 １６２名儿 童作为观 察对 象 ，同时选 取该 ３处 门诊 同期按种 脊髓灰 质炎减 毒活疫 苗 的 １５０名 儿
童作 为对照 ，对 比两者不 良反应发 生率 的差异 。结果 两组儿 童均无 严重异 常反应发 生 ，一般不 良反应 发生率无 差异 （Ｐ
＞ ０．０５ ｏ 结论 脊髓灰 质炎 减毒活疫 苗现 阶段仍是健 康儿 童预防脊髓 灰质 炎免疫 的首选疫 苗 ，对 怀疑有 免疫缺 陷的儿
童 ，建 议选用脊髓灰质 炎灭 活疫 苗替代脊髓灰 质炎减毒 活疫苗 。
ｆｏ ｒ ｔｈｏｓｅ ｓｕｓｐｅｃｔｅｄ ｉｍｍ ｕｎｅ ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ，ＩＰＶ ｉｓ ｔｈｅ ｐｒｅｆｅｒｒｅｄ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅ．
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｏｌｉｏｖｉｒｕｓ ｖａｃｃｉｎｅ；Ｏｒａｌ ｐｏｌｉｏｖｉｒｕｓ ｖａｃｃｉｎｅ；Ａｄｖｅｒｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ
１．３ 随 访
每 次接 种完 毕 ，儿 童离开 接种 门诊 前 ，嘱家 长每 天监 测儿 童健 康状 况 ，研 究者 于接 种后 第 １、５、１Ｏ、２０、３０天 对儿 童定 期 随访 。随访 内容 包括儿 童 的一 般状况 、局部及 全 身反应 等 ，随 访 结 果 记 入 随访 表 。
１．１．２ 对照组 随机选取上述３处门诊 同时期接种ＯＰＶ的 １５０名儿 童作为对照组 。 １．２ 疫 苗接 种
所 用疫 苗为 赛诺 菲 一巴斯德 公 司生产 的脊 髓灰 质炎 灭活 疫苗 。所 有疫苗 均在有效 期 内使用 ，注射部位 为上臂三 角肌肌 内 注射 ，按 国家规 定 的免疫 程序 ２、３、４月龄进 行免 疫 ，每 次注 ０．５ｍＬ。每 次接种后 留观 ３０ｍｉｎ，无 异常方可离开 。
中疾控疫发[2012]208号脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急处置技术方案(试行)
![中疾控疫发[2012]208号脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急处置技术方案(试行)](https://img.taocdn.com/s3/m/4e09970403d8ce2f00662382.png)
脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急处置技术方案（试行）为落实卫生部《脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件应急预案（试行）》(卫办疾控发[2011]60号)的要求，科学、有序、及时、有效处置脊髓灰质炎（以下简称脊灰）野病毒输入性疫情和疫苗衍生脊灰病毒相关事件，维持我国无脊灰状态，根据国家相关法律法规的要求，特制定本技术方案。
一、目的及时发现脊灰野病毒、疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）、脊灰疫苗高变异株病毒，并规范相关事件调查处置方法，快速阻断病毒的传播。
二、适用范围本技术方案适用于脊灰野病毒、VDPV、脊灰疫苗高变异株病毒相关事件的报告、调查和应急处置工作。
三、定义脊灰野病毒、VDPV、免疫缺陷者疫苗衍生脊灰病毒（iVDPV）、脊灰疫苗高变异株病毒及相关病例，以及脊灰疫苗衍生病毒循环（cVDPVs）、脊灰疫苗高变异株病毒循环的定义参照相关诊断标准。
四、监测与报告按照《全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案》，对急性弛缓性麻痹病例进行常规监测，并开展密切接触者、健康人群和环境脊灰病毒监测。
1. 脊灰野病毒中国疾病预防控制中心在环境或健康人群、AFP病例标本中发现脊灰野病毒，应在24小时内报告卫生部，并通报相关省级疾病预防控制机构，省级疾病预防控制机构要立即报告省级卫生行政部门。
中国疾病预防控制中心发现脊灰野病毒病例后，应在2小时内报告卫生部。
2. VDPV和cVDPV中国疾病预防控制中心发现VDPV病例或携带者后，应在24小时内报告卫生部，并通报相关省级疾病预防控制机构，省级疾病预防控制机构要立即报告省级卫生行政部门。
中国疾病预防控制中心发现cVDPVs后，应在2小时内报告卫生部。
3. 脊灰疫苗高变异株病毒及其循环中国疾病预防控制中心发现脊灰疫苗高变异株病毒后，应于1个工作日内将检测结果录入AFP病例监测信息报告管理系统，并通报相关省级疾病预防控制机构。
省级疾病预防控制机构应在24小时内报告省级卫生行政部门。
2024年脊髓灰质炎疫苗市场前景分析
2024年脊髓灰质炎疫苗市场前景分析简介脊髓灰质炎疫苗是一种预防脊髓灰质炎的疫苗，通过提供免疫保护来预防和控制该疾病的传播。
脊髓灰质炎是一种致命的病毒感染病，主要影响儿童。
随着全球疫苗接种计划的推广和疫苗技术的不断改进，脊髓灰质炎疫苗市场前景备受关注。
市场规模与增长趋势根据市场研究报告，全球脊髓灰质炎疫苗市场在过去几年中呈现稳定增长的趋势。
据预测，从2021年至2026年，该市场的复合年增长率预计将超过5%。
这主要是由于全球各国政府和国际组织的推动，以实现全球脊髓灰质炎的根除目标。
驱动因素脊髓灰质炎疫苗市场的增长主要受到以下几个因素的驱动：1.全球疫苗接种计划的推广：各国政府和国际组织积极推广脊髓灰质炎疫苗的接种，以提高儿童接种率和减少疫情传播。
2.技术进步：疫苗技术的不断改进提高了疫苗的效果和安全性，增加了对脊髓灰质炎疫苗的需求。
3.增加的投资：政府和私人机构增加对疫苗研究和生产的投资，推动了疫苗市场的发展。
市场竞争格局脊髓灰质炎疫苗市场具有较高的竞争程度。
主要的疫苗制造商在该市场上具有较强的市场份额，同时还有一些新进入市场的公司正在迅速崛起。
一些主要的脊髓灰质炎疫苗制造商包括：•葛兰素史克•赛诺菲巴斯德•伯特利特•中生制药•巴塞尔生命科学这些公司通过销售和营销活动、扩大生产能力、技术创新以及与政府和国际组织的合作来争夺市场份额。
市场挑战与机遇脊髓灰质炎疫苗市场面临一些挑战，如：1.价格竞争：市场竞争导致疫苗价格下降，厂商需要降低成本以保持竞争力。
2.疫苗供应链问题：疫苗供应链的不稳定性可能会导致疫苗短缺和供应不足。
然而，市场也存在着一些机遇：1.新兴市场的增长：新兴市场对脊髓灰质炎疫苗的需求正在增长，为制造商提供了进一步扩展业务的机会。
2.技术创新：疫苗技术的不断创新为市场带来了新的机遇，包括新型疫苗的研发和推广。
市场前景展望脊髓灰质炎疫苗市场在未来几年有望保持稳定增长的趋势。
随着全球疫苗接种计划的推广和技术创新的不断进步，市场需求将继续增长。
国药中生简介
中国医药集团
发展战略
国药中生 CNBG
? 集团愿景：国际知名的中国生物制药行业领军企业 ? 集团使命: 行业科技创新的推动者
行业质量标准的引领者 行业产品市场的主导者 行业社会责任的践行者 ? 企业精神：负责、成熟、规范、优质、卓越 ? 企业理念：生命航程 、中生护卫
关爱生命 呵护健康
? 十大业务版块:药品分销、药品零售连锁、生物制药、化 学制药、传统中医药、医药国际货易、医药研究、科学 (医疗)器材、制药工程设计与总包、会展
? 所辖二级企业集团10家(五家上市公司)
? 发展目标:中央企业医药健康产业平台,2012年进入世界 500强
关爱生命 呵护健康
中国医药集团
中国生物基本概况
拥有1个博士点、5个硕士点、5个博士后工作站
关爱生命 呵护健康
产学研合作
国药中生 CNBG
中国医药集团
? 合作对象
? 政府组织(863、973、自然科学基金传染病专项、重 大新药创制、地方项目)
? 国内外科研机构、大学
? Gates基金会、PATH等非盈利组织
? 国际疫苗公司
? 合作目标
? 新产品(新技术)引进 ? 质量标准提升 ? 人才培养
根除
消除
极大减少
明显减小
控制
关爱生命 呵护健康
科研开发 -----人才队伍
中国医药集团
中国工程院院士
1
药典委员会委员
14
SFDA 新药评审专家
70
国家自然科学基金委委员
10
6.7% 6.3%
7.7%
国药中生 CNBG
8.1%
7.9%
享受政府津贴的专家
中国免费疫苗发展历程
中国免费疫苗发展历程
中国免费疫苗发展历程始于上世纪50年代。
当时，中国政府
意识到疫苗在预防和控制传染病方面的重要性，并开始在全国范围内推广疫苗接种。
最早的免费疫苗项目主要针对麻疹、天花等常见传染病，通过定期接种来提高儿童免疫力。
随着时间的推移，中国逐渐扩大了疫苗接种的范围和种类。
20世纪70年代，中国推出了白喉、破伤风和百日咳等新疫苗，
为公众提供更全面的免疫保护。
这些疫苗也逐渐被纳入免费接种项目，让更多人受益。
进入21世纪，中国继续扩大了免费疫苗的范围。
2004年，中
国推出了乙肝疫苗的免费接种计划，旨在控制乙肝的传播。
此后，疫苗接种范围进一步扩大，包括脊髓灰质炎、流感、水痘等疫苗，以满足公众对免疫保护的需求。
2016年，中国实施了《免费常规预防接种国家基础工作规范》，进一步加强了免费疫苗的管理和服务质量。
根据规范，免费疫苗由政府购买和供应，接种者只需支付一定的服务费用。
这一政策进一步提高了免疫率，保护了公众健康。
到目前为止，中国的免费疫苗发展取得了巨大的成就。
通过免费接种计划，许多传染病的发病率显著下降，大量人群得到有效的免疫保护。
中国的免费疫苗政策也为其他发展中国家提供了一个成功的典范，帮助他们推广免费疫苗接种计划，提高公众健康水平。
我国预防接种发展史
湛江市2011年2月儿童乙肝疫苗补种情况进展汇总表
学校名称
或 湛江 市
（居委会）
县(市、区)
镇（街道）
村
单位
摸底情况（人数）
应补
名 称
应补 种 1
剂 次
应补 种 2
剂 次
需补 种 3
剂 次
补种完成情况（人数）
需补种2剂次
种
1
剂 次
第1剂
次
第2剂 次
需补种3剂次
需补
第1剂
第2剂
第3剂
次
次
次
补种完成率（%）
各省、自治区、直辖市卫生厅（局）、发展改革委、教育厅（教委）、财 政厅（局）、食品药品监管局（药品监管局）：
为有效预防和控制传染病，促进公共卫生事业和社会经济的协调发 展，保障人民群众身体健康，经国务院批准，从2007年起，扩大国家免疫 规划疫苗范围，在现行全国范围使用的国家免疫规划疫苗基础上，将甲肝 疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、麻疹腮腺炎风疹联合疫苗、无细胞百白破疫 苗纳入国家免疫规划，对适龄儿童实行预防接种；并根据传染病流行趋 势，在流行地区对重点人群进行流行性出血热疫苗、炭疽疫苗和钩端螺旋 体疫苗接种。为切实做好扩大国家免疫规划工作，现就有关工作通知如下
扩大国家免疫规划后下发的文件
❖ 卫生部、财政部、发改委、药监局、教育部联合下发 “扩免通知”
❖ 财政部与卫生部“关于下达中央补助地方公共卫生专项 资金的通知”（财社[2007]233号）
疫苗、注射器的购置费用20.3亿元
❖ 财政部与卫生部 “关于下达中央补助地方国家免疫规划 资金的通知”（财社[2007]234号）
96.1
96.7
96.2
儿童脊髓灰质炎疫苗的研制与应用进展
从长期来看，儿童脊髓灰质炎疫苗的接种成本相对较低，而其所带 来的健康收益和社会效益显著，具有较高的投入产出比。
06
未来挑战与展望
新型疫苗研发方向探讨
基因工程疫苗
利用基因工程技术，研发能够表达脊髓灰质炎病毒抗原的基因工 程疫苗，提高疫苗的安全性和有效性。
病毒样颗粒疫苗
构建仅包含脊髓灰质炎病毒外壳蛋白的病毒样颗粒，不含病毒遗 传物质，具有更高的安全性。
20世纪50年代，美国科学家Salk成功研制出 灭活脊髓灰质炎疫苗，并在全球范围内推广 使用。
随后，Sabin成功研制出口服减毒活疫苗，该 疫苗使用方便、免疫效果好，逐渐取代灭活 疫苗成为主流。
世界卫生组织（WHO）在全球范围内推广儿 童脊髓灰质炎疫苗接种，使得该病发病率显 著下降。
新型疫苗研制进展
03
儿童脊髓灰质炎疫苗种类及特点
减毒活疫苗种类及特点
Sabin株脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）
由三种不同血清型的减毒株组成，通过口服接种，能够在肠道内复制并产生免疫力。OPV具有成本低、易于接种 、免疫效果好等优点，但同时也存在疫苗相关麻痹病例（VAPP）和疫苗衍生病毒（VDPV）的风险。
新型减毒活疫苗
免疫效果
减毒活疫苗能够产生较强的肠道免疫力，对预防脊髓灰质炎的传播具有重要意义；灭活疫苗免疫效果相对较弱，需要 多次接种。
成本及可及性
减毒活疫苗成本低，易于生产和接种，适合在发展中国家广泛应用；灭活疫苗成本较高，不利于广泛应 用，但随着新型灭活疫苗的研制和应用，这一状况有望得到改善。
04
儿童脊髓灰质炎疫苗接种策略与实 践
不同疫苗株的免疫效果
03
针对不同疫苗株的免疫效果评价显示，各疫苗株均具有良好的
“人民科学家”顾方舟事迹(5篇)
“人民科学家”顾方舟事迹(5篇)“人民科学家”顾方舟事迹精选篇1也许，许多人并不了解什么是中国脊髓灰质炎疫苗，但却对儿时吃过的白色小“糖丸”印象深刻。
正是这样一粒粒不起眼的小“糖丸”，帮助中国消灭了脊髓灰质炎病毒。
这一切的背后，是一位老人为之奉献一生的传奇故事。
这位老人，就是“糖丸爷爷”，是病毒学家、我国脊髓灰质炎疫苗研发生产的拓荒者、科技攻关的先驱者、“人民科学家”国家荣誉称号获得者——顾方舟。
脊髓灰质炎俗称小儿麻痹症，生病的对象主要是7岁以下的儿童，一旦得病就无法治愈，若病情严重，还会危及孩子生命。
时钟拨回到1955年，小儿麻痹症在青岛、上海、济宁、南宁等地蔓延。
疾病暴发之初，有家长背着孩子跑来找顾方舟，希望他能给孩子治病，顾方舟却束手无策……这件事一直影响着他。
我国当时每年有一两千万名新生儿，他知道早一天研发出疫苗，就能早一天挽救更多孩子的未来。
1957年，顾方舟正式开展脊髓灰质炎研究。
从此，与脊髓灰质炎打交道成了他毕生的事业。
当时，国际上存在两种疫苗技术路线。
一种是灭活疫苗，也称为死疫苗，可以直接投入生产使用，但要打三到四针，每针价格几十块钱;另一种是减毒活疫苗，成本是死疫苗的千分之一，但因刚刚发明，药效、不良反应等都是未知数。
深思熟虑后，顾方舟认为当时我国人口多、生产力欠发达，他认定，在中国消灭脊髓灰质炎，只能走活疫苗路线。
就这样，顾方舟自己带人挖洞、建房，以他为组长的一支脊灰活疫苗研究协作组在昆明远郊的山洞搭起了疫苗实验室。
疫苗在动物试验通过后，进入了更为关键的临床试验阶段。
按照顾方舟设计的方案，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三期，其中，第一期需要在少数人身上检验效果。
面对未知风险，顾方舟义无反顾地喝下了一小瓶疫苗溶液。
在经历吉凶难料的一周后，他的生命体征平稳，没有出现任何异常。
但是，成人本身大多就对脊髓灰质炎病毒有免疫力，必须证明疫苗对小孩也安全才行。
那么，找谁的孩子试验?顾方舟遇到了新的难题。
脊髓灰质炎减毒活疫苗(BOPV)预防接种工作的相关知识
童近期的身体状况，及最近一次的接种时间，注意疫苗和疫苗之 间的间隔时间，如有不妥，应向家长说明情况，让家长延迟接 种。此外由于 BOPV 的特殊性，还要询问儿童当天有无口腔溃疡、 肛门脓肿及腹泻等情况。如有以上情况请家长等儿童身体情况好 转时再来接种。此外还要告知家长 BOPV 是口服，因为温热的 物体会破坏 BOPV 的效力，因此儿童在口服 BOPV 前后半小时 应禁止口服温度超过 37℃的食物或液体，婴幼儿应在前后半小 时禁止喂奶。
施嫣燕
（上海市徐汇区天平街道社区卫生服务中心 上海 200031）
【摘 要】从 2016 年 5 月 1 日起，我国开始实施新的脊灰疫苗免疫策略，停用三价脊灰减毒活疫苗（TOPV），用二价脊灰减毒活疫
苗（BOPV）替代 TOPV，并将脊灰灭活疫苗（IPV）纳入国家免疫规划。为了推动国家计划免疫工作的正常实施，更好地进行预防
接种工作，让我们一起学习一下 BOPV 的相关知识。
【关键词】脊髓灰质炎 ；预防接种 ；BOPV
【中图分类号】R512.4
【文献标识码】B
【文章编号】1004-597X（2016）16-0014-01
1 疫苗介绍 脊髓灰质炎是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表现 是发热、咽痛及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人 可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。 脊灰病毒按其抗原性不同，分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型共 3 个血清型 [1]。 由于现在仍然没有有效地抗脊灰病毒药物，脊灰仍然只能以 疫苗作为预防 [2]。可以用于预防脊髓灰质炎的疫苗目前我国共有 3 个产品 ：口服减毒活疫苗（OPV）、注射用灭活疫苗（IPV）和 吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌（结合） 联合疫苗（DTaP-IPV/Hib 五联疫苗）。 1999 年以来，全球成功控制了Ⅱ型脊灰野毒株的传播。目前 我国已无Ⅱ型脊灰野病毒病例，而口服型脊灰减毒活疫苗（OPV） 中Ⅱ型组成部分容易导致疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）病例并可 能引起暴发，故我国从今年 5 月 1 日起停用 OPV 中Ⅱ型组成部分， 用二价 OPV（BOPV）替代三价 OPV（TOPV），同时封存Ⅱ型 脊灰病毒。 2 接种程序 脊灰疫苗转换后，接种程序为出生后 2，3，4 月及 4 岁。采 用 IPV-OPV 序贯接种方案，即第 1，2 剂接种 IPV，第 3，4 接种 BOPV。IPV 和 OPV 的联用方案可减少或预防 VAPP，同时又能 利用 OPV 保持较高的肠道黏膜免疫力，有助于优化脊灰疫苗接 种的体液免疫和黏膜免疫。基础免疫程序中的每个剂次，无论是 IPV 还是 OPV，都应间隔 4 ～ 8 周，具体取决于婴幼儿暴露于脊 灰病毒的风险。IPV 和 OPV 疫苗都可以与国家儿童免疫规划中 的其他疫苗同时接种。 3 冷链保管 OPV 是一种对热极其敏感的疫苗，必须保持冷冻状态，疫 苗的储存须于 -20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。 由疾控统一发放运输，全程冷链监控。接到疫苗后需核对疫苗的 名称、批号、有效期，冷链温度，及时放入冰箱的冷冻库，并录 入电脑系统。由于 BOPV 疫苗是十人份一支，每瓶 1.0ml，每人 每剂 2 滴（约 0.1ml），在解冻后，须在 2-8℃下冷藏，但时间最 长不得超过 6 个月。 4 接种管理 4.1 接种对象 接种对象为≥ 2 个月身体健康的新生儿。接种对象均需带好 预防接种证，并在我院进行建卡和登记。同时由我院工作人员统 一登记儿童的真实姓名、性别、出生年月、父母姓名身份证号等 信息，录入电脑，建立儿童预防接种的档案信息，便于接种工作 人员进行核对，防范差错。 4.2 接种前准备 接种前应向家长进行相关知识的解释说明，告知预防接种的 重要性以及新的程序更有助于儿童预防脊髓灰质炎。在征得家长 同意的基础让其在知情同意书上签字确认预防接种。仔细询问儿
糖丸”疫苗为什么没有了？
糖丸”疫苗为什么没有了？脊髓灰质炎俗称“小儿麻痹症”，是由脊灰病毒引起的传染病。
常用的疫苗有注射用的灭活疫苗，还有口服的减毒疫苗。
根据脊灰病毒的类型(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型3个血清型)，口服的又分为好几种。
如今，随着Ⅱ型脊灰野病毒消灭，三价口服疫苗(也就是糖丸，含Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型所有型别)逐步替换为二价口服疫苗(Ⅰ型+Ⅲ型)。
4月29日，国家卫计委官方网站消息称，我国于5月1日实施新的脊髓灰质炎(脊灰)疫苗免疫策略，停用三价脊灰减毒活疫苗，用二价脊灰减毒活疫苗替代，并且把脊灰灭活疫苗纳入国家免疫规划。
从预防的角度来讲，仍服用包括二型的三价糖丸没有必要。
”深圳市疾病预防控制中心免疫规划科主任张世英介绍，脊灰有三种野病毒，原来口服的糖丸包括了三种类型，但Ⅱ型早在1999年就在全球范围内被消灭，所以没有必要继续服用。
相反，继续服用还会带来一些危险。
张世英介绍，含有Ⅱ型的疫苗会造成一些脊灰疫苗引起的病例。
据国家卫计委官方网站介绍，目前脊灰野病毒病例主要是由Ⅰ型引起，而Ⅱ型脊灰病例则由疫苗株引起。
2000～2014年全球共发生疫苗衍生脊灰病毒病例771例，其中Ⅱ型病例达679例，占总数的88%。
由此可见，停用Ⅱ型的疫苗也成为当务之急。
事实上，此次脊灰疫苗的转换是全球行动。
2015年，世界卫生组织宣布II型脊灰野病毒被消灭后，决定全球停用三价脊灰减毒活疫苗，改用含有I型、III型两个血清型的二价减毒活疫苗，同时要求各国应引入至少一剂次脊灰灭活疫苗。
本次调整，是针对仍在使用脊灰减毒活疫苗155个国家同步实施的行动，中国也在其中。
一个月内短缺问题将缓解让家长们着急的是，三价口服疫苗没有了，用以替换的二价口服疫苗和注射用疫苗也不见踪影。
健康时报记者发现，脊灰疫苗替换政策推行后，山东、浙江、河南、上海等多地都遇到了同样的情况。
为什么家门口的接种点还没有货?张世英主任介绍，以深圳为例，市级单位全部完成十个区的配送需要一周左右的时间，而区配送到具体的接种点，需要一周到两周左右的时间。
注射型脊髓灰质炎疫苗IPV介绍
1 全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗及其免疫接种：WHO 立场文件
全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗
及其免疫接种：WHO 立场文件
公布于2010年6月4日出版的《疫情周报》
流行病学和背景
脊髓灰质炎（脊灰）是由3种脊灰病毒血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）引发的急性人类传染病
流行病学和背景（续）WHO 的6大区域中有3个区域已无脊灰野病毒株（
脊灰病毒和疾病
感染和疫苗接种诱发的免疫应答
脊灰疫苗
口服脊灰疫苗(OPV)含有减毒活脊灰病毒，该病毒是通过把父代
(OPV)：免疫原性和效果在发达国家，3剂次三价OPV对所有3种病毒血清型均可诱导出100%的血清阳
口服脊灰疫苗(OPV)：安全性总体而言，OPV是一种安全的疫苗。
灭活脊灰疫苗(IPV)
通常由经遴选的WPV株制成，在Vero细胞系或人二倍体细胞中
灭活脊灰疫苗(IPV)：效力和效果
IPV-OPV序贯接种
接种脊灰疫苗的成本效果
美国通过把脊灰疫苗引进常规免疫接种，避免了约110万例麻痹型脊灰发生，超过16万人因此而免于死亡，而脊灰疫苗接种费用仅为
世卫组织的建议(1)
全世界所有儿童均应接种脊灰疫苗，各国应尽其所能实
世卫组织的建议(2)
选择脊灰疫苗（续）
感染的病例中，及早接种OPV也具有很好
世卫组织的建议(3) 选择脊灰疫苗（续）
世卫组织的建议(4)
各国在选择脊灰疫苗和免疫接种程序时，应充分考虑WPV输入和传播的潜在可能性。
世卫组织的建议(5)
世卫组织的建议(6)。
Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）说明书
核准日期：修订日期：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（V ero细胞）英文名称：Inactivated Poliomyelitis Vaccine Made From Sabin Strains (V ero cell) 汉语拼音：Sabinzhu Jisuihuizhiyan Miehuoyimiao（V ero Xibao）【成分和性状】本品系将Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于V ero细胞，培养后收获病毒液，经浓缩、纯化、灭活后, 按比例混合制成三价液体疫苗。
应为澄清无异物的橘红色或橘黄色液体。
主要活性成份：辅料：2-苯氧乙醇、M199培养基（含有氨基酸、矿物盐、维生素、葡萄糖、酚红等）、用于调节pH值的盐酸或氢氧化钠。
【接种对象】本疫苗用于婴幼儿及儿童，主要用于2月龄（含2月龄）以上的婴幼儿。
【作用与用途】接种本疫苗可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒的免疫力，用于预防由脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
【规格】每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。
含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45 DU、Ⅲ型45 DU。
【免疫程序和剂量】本疫苗须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控制相关管理机构的指导下使用。
本疫苗开启后，应立即使用。
若发生变色禁止使用（详见【注意事项】）。
用法：推荐的接种途径是肌肉注射。
婴儿注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童为上臂三角肌。
用量：基础免疫为3剂次，首次接种从2月龄开始，连续接种3次，每次间隔至少4-6周，18月龄时加强免疫一次。
每次0.5ml。
本疫苗目前尚未进行免疫持久性研究。
【不良反应】针对本疫苗在国内临床试验中报告的不良反应，按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐不良反应的发生率表示为：十分常见（≥10%），常见（1-10%，含1%），偶见（0.1-1%，含0.1%），罕见（0.01-0.1%，含0.01%），十分罕见（<0.01%）进行如下描述：十分常见：发热（中度，一过性）常见：注射部位局部反应：触痛、红肿全身不良反应：烦躁、呕吐、嗜睡、进食障碍、腹泻偶见：注射部位局部反应：硬结。
我国计划免疫疫苗
我国计划免疫疫苗我国计划免疫疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破三联疫苗、麻疹疫苗和乙肝疫苗。
接种这些疫苗，都是免费的。
【卡介苗——出生第一针】接种卡介苗，可以增强宝宝对于结核病的抵抗力，预防严重结核病和结核性脑膜炎的发生。
目前我国采用的是减毒活疫苗，安全有效。
宝宝在出生后，就要及时接种卡介苗。
禁忌：当新生儿患有高烧、严重急性症状、免疫不全、出生时伴有严重先天性疾病、低体重、严重湿疹以及可疑的结核病时，不应接种。
注意事项：接种后在接种部位有红色结节，伴有痛痒感，结节会变成脓包或溃烂。
此类现象属疫苗的正常反应，一般2-3个月自行愈合。
如果宝宝出生时没接种，可在2个月内到当地结核病防治所卡介苗门诊或者疾病预防控制中心的计划免疫门诊补种。
【脊髓灰质炎疫苗——可以吃的疫苗】脊髓灰质炎疫苗，简称脊灰糖丸，是一种减毒活疫苗，它是白色颗粒状糖丸。
宝宝出生后按计划服用糖丸，可有效地预防脊髓灰质炎(即小儿麻痹症)。
注意事项：1．婴儿服用糖丸时，可用冷开水溶解后送服。
这个疫苗是活病毒制品，如果用热开水溶解，活疫苗会因温度过高而失去活性，吃了也没有作用，在宝宝体内不会产生抗体。
2．30分钟内不能吃热的东西(包括母乳)。
3．服用后如果因吐奶或呕吐等导致疫苗服用剂量不足，可重新补服。
【百白破疫苗——三联针】百白破疫苗是将百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素混合制成，可以同时预防百日咳、白喉和破伤风。
接种对象是3个月以上宝宝。
百白破疫苗必须连续打三针，即3个月时注射第一针，以后每隔一个月注射一针。
三针连续注射后，才会产生足够的抗体。
这些抗体只能维持一定的时间，不能终生免疫，所以在一段时期后还要打加强针。
由于大年龄儿童或成人对百日咳菌苗的副反应较大，故7岁起加强用疫苗不再含有百日咳细菌成分，而改用白破二联制剂。
注意事项：百白破疫苗接种后可能会引起局部硬结、发热等副反应，一般反应2~3天内消失。
接种后如果体温在℃以上，可到医院就诊，进行对症治疗；局部红肿、硬结范围较大，持续时间较长，应到医院就诊，进行对症治疗和定期观察，硬结尽量不予切开。
脊灰疫苗有了_中国创造_王君平
人民日报/2015年/1月/29日/第015版文化我国自主研发的世界首个赛宾株脊髓灰质炎灭活疫苗获批生产脊灰疫苗有了“中国创造”本报记者王君平脊髓灰质炎，俗称“小儿麻痹症”，曾被称为“威胁儿童生命和健康的最大杀手”。
脊髓灰质炎病毒传染性很强，且人类是唯一的自然宿主，易致人终生残疾，甚至危及生命。
由于无药可医，脊髓灰质炎只能通过接种疫苗来预防。
因此，不断研发新型疫苗是人类构筑免疫屏障的重要手段。
28日，世界首个赛宾（Sabin）株脊髓灰质炎灭活疫苗，即将在昆明高新区新城基地投入批量生产。
该疫苗由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发，日前已正式获得新药证书和药品批准文号，并通过了GMP认证，这标志着我国在该领域的创新成果已达到国际先进水平。
赛宾株疫苗的安全性更高，生产成本更低廉侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，并对灰质造成永久损害，“小儿麻痹症”的发病原理，就是脊髓灰质炎病毒使这些神经支配的肌肉无力，出现肢体弛缓性麻痹。
自从上世纪50年代成功地研制了脊灰疫苗以后，脊髓灰质炎疫情得到了有效控制，全球发病率逐年下降。
我国的脊灰防控始于上世纪60年代，2000年9月，我国被世界卫生组织确认为无脊髓灰质炎的国家。
“脊髓灰质炎可防难治。
”中国医学科学院医学生物学研究所科研处处长车艳春说，当前用于预防的疫苗有两种，一种是口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV），也就是大家熟悉的“糖丸”，它是由活的、但致病力降低的病毒制成；另一种名为脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV），是采用脊髓灰质炎病毒接种培养，收获病毒后经浓缩、纯化再用甲醛灭活制成。
儿童口服糖丸时，医生总会提醒，服后孩子可能会出现发热、头痛、腹泻等反应，也会偶发皮疹。
这与口服糖丸作为一种活病毒疫苗本身的特性有关。
虽然脊髓灰质炎减毒活疫苗免疫力强、作用时间长，但相较灭活疫苗，它仍有其不足之处。
灭活疫苗也不是没有缺点：制备价格昂贵，免疫力维持时间短，还得反复注射。
专家认为，这两种疫苗虽各具优势，但都有不足，而赛宾株脊髓灰质炎疫苗（以下简称SIPV），相对来说则集二者优势于一体。
脊髓灰质炎疫苗的接种时间
脊髓灰质炎疫苗的接种时间
文章导读为防止小儿麻痹症的发生，新生儿在出生之后都被要求要接种脊髓灰质炎疫苗，那么最佳的脊髓灰质炎疫苗接种时间是什么时候呢?我们一步步来说。
之所以要接种脊髓灰质炎疫苗是因为小儿麻痹症对于孩子的危害比较大，但是这是可以预防的，所以父母们都会帮孩子接种脊髓灰质炎疫苗。
脊髓灰质炎疫苗(糖丸)是预防和消灭脊髓灰质炎的有效控制手段。
脊髓灰质炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒所致的急性传染病，病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久损害，使这些神经支配的肌肉无力，出现肢体弛缓性麻痹。
好发于婴幼儿，故又称小儿麻痹症。
本病可防难治，一旦引起肢体麻痹易成为终生残疾，甚至危及生命。
脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗，现在有两种疫苗可以使用，一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗，也就是大家熟悉的“糖丸”，它是由活的、但致病力降低的病毒制成;而另一种名为脊髓灰质炎灭活疫苗，是采用脊髓灰质炎病毒I型(Mahoney株)、II型(MEF-1株)、III型(Saukett株)分别接种于Vero细胞培养并收获病毒、经浓缩、纯化后用甲醛灭活，按比例混合后制成的3价液体疫苗。
脊髓灰质炎疫苗都是从宝宝满2个月后开始接种：
脊髓灰质炎减毒活疫苗(糖丸)在宝宝满2个月、3个月、4个月大时各接种1次，每次间隔4～6周。
等到宝宝4岁时，会再加强免疫1次。
如果你的宝宝已经大于2个月了，但是还没有吃过糖丸，你可以随时带宝宝去补种。
脊髓灰质炎灭活疫苗在宝宝满1个月、3个月、4个月、18个月时各注射1剂。
脊髓灰质炎疫苗的研发与预防
脊髓灰质炎疫苗的研发与预防脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病，常见于儿童。
脊髓灰质炎病毒主要通过口腔、鼻腔等途径进入人体，引起中枢神经系统的炎症。
脊髓灰质炎病毒感染后，严重情况下可导致肢体瘫痪、呼吸麻痹、甚至死亡。
目前，脊髓灰质炎疫苗是预防脊髓灰质炎的有效手段之一。
研发出脊髓灰质炎疫苗，是科学家们长期努力的成果。
下面，我们一起来看看脊髓灰质炎疫苗研发的历程。
一、脊髓灰质炎病毒的发现脊髓灰质炎病毒最早于1909年被奥地利医生Landsteiner和Popper在进口的一批西印度猴子的脊髓中发现。
随后，Sabin、Robbins和Enders等人逐渐开展了脊髓灰质炎病毒的研究工作，并最终证实了脊髓灰质炎病毒是引起脊髓灰质炎的病原体。
二、脊髓灰质炎疫苗的研发脊髓灰质炎疫苗最初是采用活病毒制备的，主要有Sabin和Lederle两种制备方法。
Sabin疫苗是由Sabin于1950年代研制的，采用弱毒株，口服即可接种，具有易接种、高免疫效力等优点，是世界上广泛使用的一种脊髓灰质炎疫苗；Lederle疫苗则是Lederle公司于1955年制备的，采用有毒株，需注射使用，现已不再生产。
由于Sabin疫苗接种方便、效果显著，于1988年被列为世界卫生组织推广的基础疫苗之一。
此后，在国内外科学家们的不断努力下，也研发出了各种基于中和抗体和B-细胞表位的新型脊髓灰质炎疫苗，如Salk疫苗、腺病毒载体疫苗等。
这些新型疫苗的研发不仅加强了脊髓灰质炎疫苗的效力和安全性，也使得人们更加了解脊髓灰质炎和疫苗研发的过程。
三、脊髓灰质炎疫苗的预防脊髓灰质炎疫苗接种是预防脊髓灰质炎的关键。
常见接种策略有按照3-dose或2-dose方案进行接种。
根据行政规划，我国所属区域对脊髓灰质炎疫苗的接种策略、接种时间等有所差异。
此外，提高个人和公众的卫生健康意识也非常重要，避免吃未经煮熟的食品、不注意卫生等，都是预防脊髓灰质炎发生的重要措施。
概述脊髓灰质炎疫苗
概述脊髓灰质炎疫苗发表时间：2016-03-07T16:11:21.180Z 来源：《健康世界》2015年18期作者：春娜[导读] 呼伦贝尔市蒙医医院目前国际上广泛使用的脊髓灰质炎病毒疫苗有两种。
呼伦贝尔市蒙医医院内蒙古海拉尔 021000（一）脊髓灰质炎疫苗的种类1、目前国际上广泛使用的脊髓灰质炎病毒疫苗有两种，一种是口服的减毒活疫苗，又分为液体疫苗和糖丸疫苗两种；另外一种是注射型的灭活疫苗，两种都具有一定的安全性。
我国开始使用的是液体减毒活疫苗。
1966年后普遍使用糖丸疫苗，先是服用单价糖丸Ⅰ型—红色，Ⅱ型—黄色，Ⅲ型—绿色疫苗，后改为先服Ⅰ型，后服Ⅱ型+Ⅲ型疫苗。
（二）服苗对象1、主要是小于5岁的儿童、新生儿出生后即可服用。
2、通过胎盘传给新生儿的脊髓灰质炎中和抗体（IgA）的半衰期约为11-45d，平均为28d，而2岁内儿童的发病占总病例数的80%左右，这就需要在来自母体的被动抗体消失而成为易感者之前，及时对新生儿进行免疫保护，因此，现行计划免疫程序规定，儿童出生后满二个月就应开始服用三价混合型糖丸疫苗，连续服用3剂三价疫苗，每次至少间隔4周（最好间隔6-8周），最长不超过三个月，要求在一周岁以内服完，4周岁时或入学前再加强免疫1次，这样就完成了脊髓灰质炎糖丸疫苗的基础免疫，使3个型的疫苗都能免疫以成功。
3、脊髓灰质炎疫苗为什么要在儿童1周岁内连续服3次呢？在初次免疫脊髓灰质炎疫苗时，2月龄，3月龄和4月龄各服1次，连服3次是因为每剂疫苗中都含有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒，尽管在制造的过程中，三个型之间的病毒量配比已考虑到它们在肠道中的竞争感染能力，但仍存在着一定的型间的干扰作用。
尤其是Ⅱ型对Ⅰ、Ⅲ型的干扰作用更为明显，所以三价疫苗服用1次效果不佳，中和抗体阳转率Ⅰ型仅为65%-84%、Ⅱ型75%-88%，、Ⅲ型43%-72%。
在服用3次TOPV后，中和抗体阳转率和抗体滴度才能达到满意的效果。
3次服苗后，保护率可达90%以上。
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注射型脊髓灰质炎疫苗进入xx
搜狐健康2011-04-22 10:37:56
在我国，脊髓灰质炎减毒活疫苗（俗称的脊灰糖丸）长期以来一直是国家计划免疫的第一类疫苗，新生儿出生后均需接种。
2009年9月我国正式引进了注射型脊髓灰质炎灭活疫苗，作为脊灰口服糖丸的补充。
专家建议，存在免疫缺陷和正在使用免疫抑制剂的儿童可以优先考虑使用注射型灭活疫苗。
中国本土已无脊灰野毒株为何仍需使用疫苗？
脊髓灰质炎（脊灰），俗称小儿麻痹症，是严重影响人类健康的传染病，病毒常侵袭神经系统，可在数小时内造成机能完全瘫痪。
主要经粪口传播，四季均可发病，夏、秋季为其主要流行季节。
5岁以下儿童容易发病，在感染的病例中，每200例就有一例导致终身残疾，5%－10%的患者会因为呼吸肌麻痹而死亡。
由于脊髓灰质炎的高传染性和患病后的高危害性，世界各国一直致力于消灭脊灰病毒。
自全球根除忌讳行动启动以来的20年来，病例数减少了99%以上，口服脊髓灰质炎疫苗也就是俗称的口服糖丸做出了巨大贡献。
多年的实践证明，口服糖丸是安全有效的，对儿童身体健康起到了重要的保护作用。
从1995年至今我国已没有本土脊灰野毒株病例发生。
目前，我国处于维持无脊灰状态。
但是为何新生儿还需要继续口服脊灰糖丸？世界卫生组织称，“只要有一名儿童还感染有脊髓灰质炎病毒，所有国家的儿童就仍有感染该疾病的危险，脊髓灰质炎病毒很容易进入无脊髓灰质炎国家，并且会迅速在未免疫人口中传播。
”2003至2005年期间，25个先前无脊髓灰质炎国家因输入病毒而再次发生感染病例。
截止到2008年，世界上仍流行脊髓灰质炎的国家只剩下4个：
阿富汗、印度、尼日利亚和巴基斯坦。
邻国的疾病流行，也对我国的免疫规划产生了一定影响。
存在免疫问题的儿童不能服用脊灰糖丸
上世纪60年代开始，脊灰减毒活疫苗（OPV）在我国推广使用，并在阻止脊灰流行方面取得了巨大成就。
但随着疫苗的大量使用，不可避免的不良反应病例数也随之增加，极少数儿童口服脊灰糖丸后反而导致发病，甚至曾出现死亡病例。
据复旦大学附属儿科医院临床免疫研究室主任王晓川介绍，口服脊灰糖丸对于免疫发育不良、原发性免疫缺陷，以及患有其他一些疾病的儿童存在较大风险。
在原发性免疫缺陷病中，体液免疫缺陷的患者相对常见，易发生化脓性细菌感染和肠道病毒感染。
而人体抵御脊髓灰质炎的主要免疫学机制也是来自于体液免疫，一旦原发免疫缺陷病中的患者服用减毒活疫苗后，有可能出现疫苗毒株感染，严重者发生瘫痪甚至死亡。
但并不是所有免疫缺陷病患者服用糖丸后均会发病，有的患者并不发生严重感染，但可能产生不充分的针对脊髓灰质炎的免疫力。
第三种情况是，患者只有轻微或根本没有明显的临床表现，但机体无法完全清除疫苗的毒株，处于长期的带毒状态，并可能不断的把病毒排泄到周围环境中，危及周围的健康人群。
如果长期带毒的患者体内的毒株不断发生基因突变，还有可能产生强毒株，突变后排泄到环境中的强毒株甚至有可能造成脊髓灰质炎的爆发。
因此，凡有免疫缺陷的儿童不能服用脊灰糖丸。
但原发性免疫缺陷病的严重程度目前很难预料，确切的发病率也还不清楚。
我国绝大部分地区无法进行有效的临床诊断。
同时，由于母传抗体的保护，婴儿一般多于出生后6个月至1岁以后发病，如果没有明确的家族史，早期无法从临床上识别出来。
但是脊灰糖丸的服用时间是从新生儿出生后的2个月开始，让免疫工作更增加了的难度。
哪些人建议使用注射型脊灰灭活疫苗？
随着脊灰野毒株病例的消除，很多国家从上世纪末开始使用注射型的脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）。
2009年9月我国也正式引进了脊灰灭活疫苗，作为脊灰口服糖丸的补充。
这种注射型的脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）采用已失去活性的脊灰毒株，接种后没有病毒变异、毒性回升的危险，从安全性角度出发，即使是免疫低下的儿童也可以使用。
目前对许多免疫缺陷病还无法实现早期诊断和筛查，从现有经验看，有肛周脓肿、反复出现皮肤感染、反复呼吸道感染的婴幼儿存在免疫功能问题的可能性较大。
此外早产儿、低出生体重儿、以及血液系统疾病或感染之后，也可能出现免疫低下。
虽然针对有免疫问题的儿童来说，注射型脊灰灭活疫苗（IPV）具有更高的安全性，但这种疫苗也存在一定的局限性。
由于糖丸是活疫苗，服用后在人体肠道内可以继续复制，并排到环境中，为周围没有接种疫苗的人群带来免疫力，可以实现人口的整体免疫；但是注射型的脊髓灰质炎灭活疫苗则不具备这样的功能，仅对个体产生保护作用，目前认为保护期是7年以上，而服用糖丸现推断可以终生免疫。
因此，脊灰口服糖丸仍将是我国脊髓灰质炎免疫预防的首选疫苗，注射型脊灰灭活疫苗（IPV）作为第二类疫苗在“知情、自愿、自费”的原则下允许使用。
口服脊灰糖丸的禁忌证者，特别是免疫缺陷者和正在使用免疫抑制剂者可以优先考虑使用注射型灭活疫苗。
已服用过脊灰糖丸，但没有完成全程免疫的儿童，原则上不推荐使用注射型脊灰灭活疫苗（IPV）。
现阶段，如果有的儿童是部分使用注射型脊灰灭活疫苗（IPV），建议第
1、2剂次优先使用注射型脊灰灭活疫苗（IPV），其余剂次使用口服糖丸，并按口服糖丸的免疫程序完成全程免疫。