奥美拉唑镁肠溶片说明书
第7章 消化系统药物
第7章消化系统药物奥美拉唑【药品名称】奥美拉唑镁肠溶片;奥美拉唑胶囊;注射用奥美拉唑【适应症】1.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;与抗生素联合用药,治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡。
2.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。
3.应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤;4.预防重症疾病〔如脑出血、严重创伤等〕应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等;5.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者预防胃酸反流所致的吸入性肺炎。
【规格】片剂20mg×7/盒;胶囊20mg×14粒/盒;注射剂40mg/瓶【用法用量】口服:整片吞服,20~40mg,一天1次。
静注:每次40mg,每日1~2次。
本品溶解后必须在2小时内使用,推注时间不少于20分钟。
【不良反响】偶可见一过性轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等,但不影响治疗。
【考前须知】哺乳妇慎用。
【医保属性】医保用药法莫替丁【药品名称】法莫替丁片;法莫替丁注射液【适应症】1.用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感〔烧心〕、反酸。
2.消化性溃疡病所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血。
【规格】片剂20mg×24片/盒;注射剂2ml:20mg/安瓿【用法用量】口服:20mg,每天2次,24小时不超过4mg。
注射:当消化性溃疡并发上消化道出血或胃及十二指肠粘膜糜烂出血必须减少胃酸分泌而又不宜经口服给药时,每次20mg,用5%葡萄糖注射液 250ml稀释静滴,每天2次。
【不良反响】少数患者可有口干、便秘、腹泻、皮疹。
【考前须知】1.连续使用不得超过7天。
2.会隐蔽胃癌病症,故应在排除肿瘤和食道、胃底静脉曲张后使用。
3.严重肾功能不全及孕乳妇禁用。
【医保属性】医保用药雷尼替丁【药品名称】雷尼替丁胶囊【适应症】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感〔烧心〕、反酸。
【规格】150mg×30粒/瓶【用法用量】口服:,每天2次,清晨和睡前服。
奥美拉唑镁肠溶片说明书
分子式:C34H36N6MgO6S2 分子量:713.21 【性状】 本品为淡粉红色(10mg)或粉红色(20mg)薄膜衣片。 【适应症】
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胃食管反流病的对症治疗:本品常用剂量20毫克,一日一次。一些患者每日1 0毫克可能已足够;如果每天20毫克治疗二至四周仍未能控制症状,建议做进一 步检查。
溃疡样症状的治疗:本品常用剂量20毫克,一日一次。一些患者每日10毫克 可能已足够。如果每天20毫克治疗二至四周仍未能控制症状,建议做进一步检查 。
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;与抗生素联合用药,治疗幽门 螺杆菌引起的十二指肠溃疡;治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指 肠糜烂;预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症 状;亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗;用于胃食管反流 病的烧心感和反流的对症治疗;溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;用 于卓-艾氏综合征的治疗。 【规格】
.0%)、腹泻(3.7%)、呕吐(3.2%)和胃肠胀气(2.7%)。发生率≥1%的不良反应包括
反酸(1.9%)、上呼吸道感染(1.9%)、便秘(1.5%)、头晕(1.5%)、皮疹(1.5%)、乏 力(1.3%)、背痛(1.1%)和咳嗽(1.1%)。
在本品获准上市后使用过程中,已经发现如下不良反应。由于这些不良反应
肝功能损害者:严重肝功能损害者每日用量不超过20毫克。 肾功能损害者:肾功能损害患者无需调整剂量。 不能口服药物的患者,可用奥美拉唑的非肠道给药剂型,见洛赛克针剂或粉 针剂40毫克的说明书。 【不良反应】
奥美拉唑镁肠溶片说明书
奥美拉唑血浆消除半衰期约为 40 分钟(30-90 分钟)。大约 80%的代谢物从尿中排出,其余从 粪便排出。
患者因素
奥美拉唑的生物利用度在老年患者或肾功能低下的患者中无明显改变,在肝功能损害的患者 中升高,但这些患者的清除率都明显下降。 贮藏: 密封,25℃以下保存。 包装: 双铝塑复合膜泡包装。 (1)10 毫克:3 片/板/盒;7 片/板/盒;7 片/板×2 板/盒。 (2)20 毫克:7 片/板/盒;7 片/板×2 板/盒。 有效期: 36 个月 执行标准:
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡,胃糜烂或消化不良症状:常用剂量 20 毫克,一日一次。
反流性食管炎:剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。本品常用剂量 20 毫克,一日一 次。通常四周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食 管炎患者,可给予 40 毫克,一日一次,通常八周内可以治愈。一旦复发,应重复治疗。
幽门螺杆菌的根除:
三联疗法:本品 20 毫克,阿莫西林 1000 毫克和克拉霉素 500 毫克,均为一日 2 次,持续 一周,或本品 20 毫克,克拉霉素 250 毫克和甲硝唑 400 毫克,均为一日 2 次,持续一周。
二联疗法:本品 40 毫克,一日一次,和克拉霉素 500 毫克,一日 3 次,持续二周。或本品 20 毫克,阿莫西林 750-1000 毫克,均为一日 2 次,持续二周。为确保治愈,可参考十二指肠 溃疡的推荐剂量。
目前国内尚无儿童使用本品的经验。 老年用药: 老年患者无需调整剂量。 药物相互作用: 0. 1.由于本品对胃内 pH 有影响而可能影响其他药物的吸收。因此在用奥美拉唑或其它抑制 剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 2.由于本品在肝脏中通过 CYP2C19 酶代谢,因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度, 如安定、苯妥英、华法林(R-华法林,低活性)。对于正在接受苯妥英、华法林或其他维生 素 K-拮抗剂治疗的患者,开始或停用奥美拉唑时应进行监测。 3.本品(每天 40mg)使伏立康唑(CYP2C19 底物)的 Cmax 和 AUC 分别增加 15%和 41%。伏立 康唑使奥美拉唑的 AUCτ增加 280%,在进行联合使用和长期治疗时,对肝功能损伤严重的患 者应考虑调整奥美拉唑的剂量。 4.当本品与克拉霉素或红霉素合用时,奥美拉唑的血药浓度会增加。但与甲硝唑或阿莫西林 合用时,无相互作用。 5.本品与抑制 CYP2C19 或 CYP3A 酶的药物(HIV 蛋白酶抑制剂,酮康唑,伊曲康唑)合用可 能会使奥美拉唑的血药浓度升高。 6.研究表明,每日口服本品 20~40mg 并不影响其他相关的 CYP 同功酶,与下列酶底物无代 谢性相互作用,CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯 芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和 CYP3A(环孢菌素、 利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。 7.包括奥美拉唑在内的质子泵抑制剂不应与阿扎那韦合用。奥美拉唑(40mg,每天一次)与 阿扎那韦 300mg/利托那韦 100mg 合用会降低健康人群阿扎那韦的暴露量(AUC,Cmax 和 Cmin 约降低 75%)。阿扎那韦剂量增加至 400mg 不能补偿奥美拉唑对阿扎那韦暴露量的影响。 8.奥美拉唑与他克莫司合用会增加后者血清浓度。推荐当开始合用和终止奥美拉唑时,监测 他克莫司的血浆浓度。 药物过量: 过量使用本品有可能发生急性毒性,成人使用 320-800mg 会导致低、中度的中毒。其症状: 头晕,情感淡漠,头痛,意识错乱,血管扩张,心动过速,恶心,呕吐,腹胀,腹泻。
奥美拉唑镁肠溶片说明书
核准日期:修改日期:奥美拉唑镁肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:奥美拉唑镁肠溶片商品名称:洛赛克MUPS英文名称:Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets汉语拼音:Aomeilazuomei Changrongpian【成份】本品主要成份为奥美拉唑镁。
其化学名称为:双-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁化学结构式为:分子式:C34H36N6MgO6S2分子量:713.21【性状】本品为淡粉红色(10mg)或粉红色(20mg)薄膜衣片。
【适应症】治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;与抗生素联合用药,治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡;治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂;预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗;用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;用于卓-艾氏综合征的治疗。
【规格】以C17H19N3O3S计(1)10 毫克;(2)20 毫克【用法用量】必须整片吞服,至少用半杯液体送服。
药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。
十二指肠溃疡:本品常用剂量20毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。
如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗二周。
对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40毫克,一日一次,通常四周内可治愈。
对复发患者,可重复予以治疗。
幽门螺杆菌的根除:三联疗法:本品20毫克,阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克,均为一日2次,持续一周。
或本品20毫克,克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克,均为一日2次,持续一周。
二联疗法:本品40毫克,一日一次,和克拉霉素500毫克,一日3次,持续二周。
奥美拉唑肠溶胶囊(圣迪)的说明书
奥美拉唑肠溶胶囊(圣迪)的说明书生活中出现肠胃疾病是比较常见的事情,许多肠胃疾病都是由于自身的生活习惯所导致的。
不吃早餐和长期的饮食不规律都会造成肠胃疾病的出现。
选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式,今天,我们为您推荐一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(圣迪)的药物,它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(圣迪)【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*28s【用法用量】奥美拉唑肠溶胶囊口服,不可咀嚼。
(1)消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。
每日晨【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。
腹痛、胃肠胀气及便秘。
偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。
皮疹。
眩晕、嗜睡、失眠等。
这些不良反应通常是轻微的。
可自动消失。
与剂量无关。
长期治疗未见严重的不良反应。
但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】对本品过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】(1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
(2)肝肾功能不全者慎用。
(3)本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20067433【生产企业】江苏长江药业有限公司综上所述,您对于奥美拉唑肠溶胶囊(圣迪)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药,只有选择科学正规的药物,并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病,切勿讳疾忌医。
立卫克奥美拉唑肠溶胶囊说明书
立卫克奥美拉唑肠溶胶囊说明书【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊立卫克英文名称:Omeprazole Enteric-coated Capsules【主要成份】本品主要成份为:奥美拉唑。
【性状】本品为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色粉末。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征胃泌素瘤。
【规格型号】20mg*28s【用法用量】口服,不可咀嚼。
1.消化性溃疡:一次20mg一次1粒,一日1~2次。
每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。
2.反流性食管炎:一次20~60 mg一次l~3粒,一日1-2次。
晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为 4~8周。
【不良反应】本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶ALT,AST增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】 1.使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。
3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。
这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。
4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。
5.假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊。
6.儿童使用本品应在医师指导下进行。
7.孕期、哺乳期妇女慎用。
8.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。
9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
说明书-奥美拉唑肠溶片(20mg) 美国 Dexcel Ltd
Blister Label Omeprazole DR Tablets 20 mgAcid reducerPush tablet through foil.Dexcel Ltd.1 Dexcel St. Or Akiva30600, IsraelDo not chew or crush tabletsDo not crush tablets in foodBottle LabelNOT FOR RESALETreats Frequent Heartburn!Occurring 2 or More Days a WeekOmeprazole DelayedRelease Tablets 20 mgAcid Reducer14 TabletsOne 14-day course of treatmentDO NOT USE IF PRINTED SEAL UNDER CAP IS BROKEN OR MISSING Manufactured by:Dexcel® Ltd.1 Dexcel St., Or Akiva30600, IsraelMade in IsraelPatient Package InsertOmeprazole Delayed Release Tablets 20 mgAcid ReducerPlease read all of this package insert before taking Omeprazole Delayed Release Tablets 20 mg.OMEPRAZOLE DELAYED RELEASEomeprazole tablet, delayed releaseProduct InformationProduct T ype HUMAN OTC DRUG Ite m Code (Source)NDC:64861-303 Route of Administration ORALActive Ingredient/Active MoietyIngredient Name Basis of Strength Strength O mepra zo le (UNII: KG60484QX9) (Omeprazo le - UNII:KG60484QX9)Omeprazo le20 mgInactive IngredientsIngredient Name StrengthIngredient Name StrengthCa rna uba Wa x (UNII: R12CBM0EIZ)Ferric O xide Red (UNII: 1K09F3G675)Ferric O xide Yello w (UNII: EX438O2MRT)Hypro mello se (UNII: 3NXW29V3WO)Hypro mello se Aceta te Succina te 12070923 (3 MM2/S) (UNII: 36BGF0E889)La cto se Mo no hydra te (UNII: EWQ57Q8I5X)Etha no la mine (UNII: 5KV86114PT)Pro pylene Glyco l (UNII: 6DC9Q167V3)So dium La uryl Sulfa te (UNII: 368GB5141J)So dium Sta rch Glyco la te Type A Po ta to (UNII: 5856J3G2A2)So dium Stea ra te (UNII: QU7E2XA9TG)So dium Stea ryl Fuma ra te (UNII: 7CV7WJK4UI)Ta lc (UNII: 7SEV7J4R1U)Tita nium Dio xide (UNII: 15FIX9V2JP)Triethyl Citra te (UNII: 8Z96QXD6UM)Product CharacteristicsColor bro wn (bro wnish)Score no sco reShape OVAL (capsule-shaped)Siz e13mmFlavor Imprint Code20ContainsPackaging#Item Code Package Description Marketing Start Date Marketing End Date1NDC:64861-303-0114 in 1 BOTTLE, PLASTIC2NDC:64861-303-0210 in 1 CARTON27 in 1 BLISTER PACK3NDC:64861-303-03 2 in 1 CARTON37 in 1 BLISTER PACKMarketing InformationMarke ting Cate gory Application Numbe r or Monograph Citation Marke ting Start Date Marke ting End Date NDA NDA02203203/01/2008Labeler - Dexcel Ltd. (600534200)EstablishmentName Addre ss ID/FEI Busine ss Ope rationsDexcel Ltd.600534200analysis, label, manufacture, packDexcel Ltd.Revised: 4/2010。
奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的说明书
奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的说明书忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病,许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病,工作忙起来往往就不注意自身的健康问题,这样是不利于健康的。
因此,我们一定要正确的饮食,养成合理的进食习惯。
目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的药物,对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(WeiHaoShu)【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s*1板【用法用量】口服,不可咀嚼。
1.消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。
每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常为2~4周。
2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~3粒),一日1~2次。
晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。
3.卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【不良反应】本药耐受性较好,不良反应可能包括:1.消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。
另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。
2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。
nexium胃药说明书_美国胃药nexium的用法
nexium胃药说明书_美国胃药nexium的用法NEXIUM胃药(埃索美拉唑)它是一种抑酸保护胃粘膜的药物。
下面是小编整理的nexium胃药说明书,欢迎阅读。
nexium胃药说明书详细内容(欢迎点击) ◆nexium胃药的说明书◆nexium胃药一天吃几粒◆快速缓解胃痛的方法nexium胃药商品介绍【药品名称】埃索美拉唑镁肠溶片【商品名】耐信【英文商品名】Nexium【英文或拉丁名】Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets【汉语拼音】Aisuomeilazuomei Changrongpian【主要成分】埃索美拉唑镁【化学名】双-S-5-甲氧基-2-{ (4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁三水合物【结构式及分子式、分子量】分子式:C34H36MgN6O6S23H2O 分子量:767.15【nexium胃药价格】285.00nexium胃药的说明书【药理毒理】药效学特性埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。
奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。
作用部位和机理埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效。
重复给以20mg每天一次连续5天,在第5天服药后6~7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小时胃内pH4的时间平均值分别为13小时和17小时。
维持胃内pH4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%;在40mg时分别为97%、92%和56%。
奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)的说明书
奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)的说明书饱一顿饿一顿的情况往往出现在工作比较忙的人群当中,平时吃饭没规律是导致肠胃疾病发生的重要原因。
生活中大家一定要养成按时吃饭的习惯,不能根据自身的喜好来饮食。
目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)的肠胃药,这是一种纯天然中草药制成的肠胃药,对于人体无毒副作用,您可以放心使用。
【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(得必欣)拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(DeBiXin)【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s【用法用量】口服,不可咀嚼。
1.消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。
每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常为2~4周。
2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~3粒),一日1~2次。
晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。
3.卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【不良反应】本药耐受性较好,不良反应可能包括:1.消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。
另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。
2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。
艾司奥美拉唑镁肠溶片有效期预测的方法研究
艾司奥美拉唑镁肠溶片有效期预测的方法研究有效期是指药品在特定条件下能保持其质量、安全和有效性的时间期限。
对于药品制造商和消费者来说,了解药品的有效期非常重要,因为过期的药品可能会失去其疗效或产生不良反应。
因此,准确预测药品的有效期对于药品质量控制具有重要意义。
艾司奥美拉唑镁肠溶片是一种常用的抗胃酸药物,用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、食道炎症和胃食管反流病等消化系统疾病。
为了保证患者能够获得高质量的药品,制药厂家需要准确预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。
首先,制药厂家需要确定艾司奥美拉唑镁肠溶片的稳定性。
稳定性研究是一个关键步骤,通过在不同温度和湿度条件下存储一定时间的样品,然后测试药品的活性成分含量来评估其稳定性。
这些数据可以用来确定药品的降解速率和降解反应的动力学参数,以及预测药品在不同条件下的稳定性。
稳定性研究还可以帮助确定药品的最佳储存条件,以延长药品的有效期。
其次,制药厂家可以使用加速稳定性研究来预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。
加速稳定性研究是在高温、高湿度或其他加速条件下进行的,通过模拟药品在正常存储条件下的降解过程,从而预测药品在实际储存条件下的稳定性。
这种方法可以节省时间和资源,并提供准确的有效期预测结果。
此外,制药厂家还可以结合实际储存条件下的监测数据来预测艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期。
通过定期监测药品在不同储存条件下的活性成分含量,制药厂家可以了解药品的降解速率,并根据实际数据进行有效期预测。
综上所述,艾司奥美拉唑镁肠溶片的有效期预测可以通过稳定性研究、加速稳定性研究和实际储存条件下的监测数据相结合来完成。
这些方法可以帮助制药厂家准确预测药品的有效期,确保患者获得高质量、安全有效的药品。
然而,需要注意的是,有效期预测只是一种估计,实际使用时还需根据药品的外观、气味和药效等进行判断,以确保患者的用药安全。
因此,制药厂家应定期进行稳定性研究和有效期评估,以确保药品的质量和疗效。
艾司奥美拉唑肠溶片(曾用名埃索美拉唑镁肠溶片)阿斯利康
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
通用名称 :
艾司奥美拉唑肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
汉语拼音 :
yansuanzuoxitiliqinpian
英文名称 :
Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets
贮藏 :
密封,在30℃以下保存。
包装 :
每盒7片。
有效期 :
36个月
批准文号 :
国药准字H20046379
企业名称 :
阿斯利康制药有限公司
*如有问题可与生产企业联系
商品名称 :
耐信
成份 :
本品活性成分为埃索美拉唑镁。
性状 :
本品为肠溶片剂。
功能主治 :
1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜烂性反流性食管炎的治疗。3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
不良反应 :
已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
禁忌 :
已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项 :
1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20mg 。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。9.老年患者无需调整剂量。
奥美拉唑肠溶片说明书
奥美拉唑肠溶片说明书
奥美拉唑肠溶片说明书
一、药品名称
奥美拉唑肠溶片
二、成分
每片含奥美拉唑20mg
三、适应症
适用于胃和十二指肠溃疡等病症的治疗。
四、用法用量
口服。
早餐前服用1片,每日1次,连续使用4周。
五、不良反应
可能会出现以下不良反应:
- 头晕
- 呕吐
- 胃部不适
- 腹泻等
如有以上不良反应,应立即停止使用并就医。
六、禁忌症
以下情况禁用此药品:
- 对奥美拉唑过敏的患者
- 妊娠期及哺乳期妇女
- 12岁以下儿童
七、注意事项
1. 使用本品应遵嘱医生的指导。
2. 本品可能会与其他药物发生相互作用,请告知医生正在使用的药物。
3. 长期使用本品可能会导致腹泻或其他消化道反应。
4. 服用本品期间应避免酗酒。
5. 如出现严重不适,请立即就医。
八、存储方法
请将药品存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射。
九、注意事项
请放置在儿童无法触及的地方。
十、生产厂家
XX药业有限公司
十一、联系方式
如有疑问,请拨打客服热线:XXX-XXXXXXX
以上为奥美拉唑肠溶片说明书内容,仅供参考,开封前请仔细阅读说明书,遵医嘱使用。
奥美拉唑肠溶片(特格尔)的说明书
奥美拉唑肠溶片(特格尔)的说明书中国人比较讲究吃,对于饮食有着与生俱来的热爱,衣食住行当中饮食的排第二的,由此可见吃饭对于人们的重要性。
生活中大家一定要养成按时吃饭的习惯,不能根据自身的喜好来饮食。
目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶片(特格尔)的肠胃药,这是一种纯天然中草药制成的肠胃药,对于人体无毒副作用,您可以放心使用。
【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶片商品名称:奥美拉唑肠溶片(特格尔)英文名称:Omeprazole Enteric-coated Tablets拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongPian(TeGeEr)【主要成份】奥美拉唑。
【成份】化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*15s【用法用量】口服,不可咀嚼。
1.消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。
每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周。
十二指肠溃疡疗程通常2~4周;2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。
晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周;3.卓-艾综合征:一次60mg (一次3片),一日1次。
以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片)。
若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。
腹痛、胃肠胀气及便秘。
偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。
皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。
这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。
长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
埃索美拉唑说明书
商品名称:耐信通用名称:艾司奥美拉唑镁肠溶片英文名称:EsomeprazoleMagnesiumEnteric-coated 汉语拼音:AisuomeilazuomeiChangrongPian成份: 本品主要成分为埃索美拉唑镁功能主治(适应症): 胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
用法用量: 药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。
胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.40mg每日一次,连服四周。
对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。
-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.20mg每日一次。
胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次,如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查,一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡-预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
不良反应: 在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应,这些反应均没有剂量相关性。
常见反应:头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。
少见反应:皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。
禁忌: 已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项: 当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑溶片治疗可减轻症状,延误诊断。
长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。
nexium胃药说明书_美国胃药nexium的用法
nexium胃药说明书_美国胃药nexium的用法NEXIUM胃药(埃索美拉唑)它是一种抑酸保护胃粘膜的药物。
下面是小编整理的nexium胃药说明书,欢迎阅读。
nexium胃药说明书详细内容(欢迎点击) ◆nexium胃药的说明书◆nexium胃药一天吃几粒◆快速缓解胃痛的方法nexium胃药商品介绍【药品名称】埃索美拉唑镁肠溶片【商品名】耐信【英文商品名】Nexium【英文或拉丁名】Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets【汉语拼音】Aisuomeilazuomei Changrongpian【主要成分】埃索美拉唑镁【化学名】双-S-5-甲氧基-2-{ (4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁三水合物【结构式及分子式、分子量】分子式:C34H36MgN6O6S23H2O 分子量:767.15【nexium胃药价格】285.00nexium胃药的说明书【药理毒理】药效学特性埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。
奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。
作用部位和机理埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效。
重复给以20mg每天一次连续5天,在第5天服药后6~7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小时胃内pH4的时间平均值分别为13小时和17小时。
维持胃内pH4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%;在40mg时分别为97%、92%和56%。
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预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡,十二指肠糜烂或消化不良症状:正常剂量为 20 毫克,一日一次。
为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发,剂量可依疾病的严重程 度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。本品常用剂量 20 毫克,一日一次。一些患者每日 10 毫克可能已足够;若该剂量无效,可增至 40 毫克。
处理:必要时洗胃或使用活性炭,对症治疗。 药理毒理: 奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物,是一对活性旋光对映体的消旋物,奥美拉唑通过特 殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌,此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱, 在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃液中产生盐酸的最后环节:H+、 K+ -ATP 酶,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激 物类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用。和 H2 受体阻滞剂相似,奥美拉唑降低 胃内酸度,从而使胃泌素呈与酸度降低成比例的增加,胃沁素的增加是可逆的。有报道发现, 在长期治疗中,胃腺囊肿的发生增加。这些变化均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性 且可逆的。质子汞抑制剂或其他酸抑制剂引起的胃酸减少会使胃肠道中正常细菌的数量增加, 因而治疗会导致胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲杆菌)的风险轻微增大。
不能口服药物的患者,可用奥美拉唑的非肠道给药剂型,见洛赛克针剂或粉针剂 40 毫克的 说明书。 不良反应:
临床试验表明,最常见的是头痛和胃肠道症状如:腹泻、恶心、便秘、发生率均在 1-3%。
有报道发现个别病例有 Stevens-Johnson 综合征及中毒性表皮坏死松懈症,但未确定有因果 关系。 临床试验提示,奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不 良反应的发生率。 禁忌: 1.对奥美拉唑过敏者。 2.与其它质子汞抑制剂一样,奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。 注意事项: 1.当怀疑有消化性溃疡时,应尽早通过 X 线、内境检查确诊,以免治疗不当。 2.治疗胃溃疡时,必须排除恶性肿瘤。。因用本品治疗可掩盖其症状,从而延误诊断。 3.本品对胃肠道的运动紊乱无效。 4.对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者,每天 10 毫克治疗较每天 20 毫克治疗 的缓解率低,因此每天服用 10 毫克者应定期进行内境监测。 孕妇及哺乳期妇女用药: 流行病学研究结果表明,奥美拉唑对孕妇或胎儿/新生儿的健康无不良影响。孕妇可以使用 奥美拉唑。 奥美拉唑可被分泌入乳汁,尚不知对婴儿的影响。哺乳期妇女慎用。 儿童用药:
卓-艾氏综合征:推荐的起始剂是本品 60 毫克,一日一次。然后剂量应个体化调整,根据临 床表现确定疗程。90%以上的患者每天 20-120 毫克可控制症状,如果每天需药量超过 80 毫 克,应分两次服用。
肝功能损害者:严重肝功能损害者每日用量不超过 20 毫克。
肾功能损害者:肾功能损害患者无需调整剂量。
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡,胃糜烂或消化不良症状:常用剂量 20 毫克,一日一次。
反流性食管炎:剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。本品常用剂量 20 毫克,一日一 次。通常四周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食 管炎患者,可给予 40 毫克,一日一次,通常八周内可以治愈。一旦复发,应重复治疗。
胃溃疡:常用剂量 20 毫克,一日一次,通常四周内可治愈。若初始疗程未完全治愈,应再 治疗四周。其它治疗无效的胃溃疡患者,可给予本品 40 毫克,一日一次,通常八周内可治 愈。复发的病例,可反复治疗。
胃溃疡的长期治疗,本品 20 毫克,一日一次,若治疗失败,剂量可增至 40 毫克,一日一 次。
非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃糜烂,同时用或不用非甾体类抗炎药:常用剂量 20 毫克, 一日一次。通常四周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗四周。
奥美拉唑可增加一些抗生素对幽门螺杆菌的抗菌作用。 药代动力学: 吸收
奥美拉唑在小肠吸收,通常在 3-6 小时内被完全吸收。反复给药后的生物利用度约为 60%。 同时摄入食物对其生物利用度无影响。奥美拉唑的血浆蛋白结合率为 95%,表观分布容积为 0.3L/kg。
要经 CYP2C19 和 CYP3A4 酶催化代谢。其代谢产物是砜、 硫化物和羟基奥美拉唑,这些产物对胃酸分泌无明显作用。总血浆清除率 0.3-0.6L/min。 奥美拉唑可抑制 CYP2C19 对其自身的催化代谢作用,因此多剂量治疗时奥美拉唑的生物利 用度比单剂量增加约 50%。
核准日期:2008 年 05 月 11 日 修订日期:2008 年 10 月 16 日 2009 年 09 月 30 日 药品名称: 【通用名称】 奥美拉唑镁肠溶片 【商品名称】 洛赛克 MUPS Losec MUPS 【英文名称】 Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 【汉语拼音】 Ao Mei La Zuo Mei Chang Rong Pian 成份: 本品主要成份为奥美拉唑镁。 其化学名称为:双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H苯并咪唑镁 化学结构式为:
必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中 (如:果汁),分散液必须在 30 分钟内服用。
十二指肠溃疡:本品常用剂量 20 毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗 程疗效不肯定,应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用 40 毫克,一日 一次,通常四周内可治愈,对复发患者,可重复予以治疗。
溃疡样症状的治疗:本品常用剂量 20 毫克,一日一次。一些患者每日 10 毫克可能已足够。 如果每天 20 毫克治疗二至四周仍未能控制症状,建议做进一步检查。
酸性相关消化不良:上腹部疼痛或不适,伴有或不伴有烧心症状的患者症状的减轻,推荐剂 量为本品 20 毫克,一日一次。一些患者每日 10 毫克可能已足够,因此 10 毫克可作为起始 剂量。如果每天 20 毫克治疗四周,仍未能控制症状,建议做进一步检查。
慢性复发性返流性食管炎的长期治疗,剂量可依疾病的严重程度进行个体休调整。疗效呈剂 量依赖性。本品常用剂量 20 毫克,一日一次。一些患者每日 10 毫克可能足够;若该剂量 无效,可增至 40 毫克,一日一次。
胃食管反流病的对症治疗:本品常用剂量 20 毫克,一日一次。一些患者每日 10 毫克可能 已足够;如果每天 20 毫克治疗二至四周仍未能控制症状,建议做进一步检查。
目前国内尚无儿童使用本品的经验。 老年用药: 老年患者无需调整剂量。 药物相互作用: 0. 1.由于本品对胃内 pH 有影响而可能影响其他药物的吸收。因此在用奥美拉唑或其它抑制 剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 2.由于本品在肝脏中通过 CYP2C19 酶代谢,因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度, 如安定、苯妥英、华法林(R-华法林,低活性)。对于正在接受苯妥英、华法林或其他维生 素 K-拮抗剂治疗的患者,开始或停用奥美拉唑时应进行监测。 3.本品(每天 40mg)使伏立康唑(CYP2C19 底物)的 Cmax 和 AUC 分别增加 15%和 41%。伏立 康唑使奥美拉唑的 AUCτ增加 280%,在进行联合使用和长期治疗时,对肝功能损伤严重的患 者应考虑调整奥美拉唑的剂量。 4.当本品与克拉霉素或红霉素合用时,奥美拉唑的血药浓度会增加。但与甲硝唑或阿莫西林 合用时,无相互作用。 5.本品与抑制 CYP2C19 或 CYP3A 酶的药物(HIV 蛋白酶抑制剂,酮康唑,伊曲康唑)合用可 能会使奥美拉唑的血药浓度升高。 6.研究表明,每日口服本品 20~40mg 并不影响其他相关的 CYP 同功酶,与下列酶底物无代 谢性相互作用,CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯 芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和 CYP3A(环孢菌素、 利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。 7.包括奥美拉唑在内的质子泵抑制剂不应与阿扎那韦合用。奥美拉唑(40mg,每天一次)与 阿扎那韦 300mg/利托那韦 100mg 合用会降低健康人群阿扎那韦的暴露量(AUC,Cmax 和 Cmin 约降低 75%)。阿扎那韦剂量增加至 400mg 不能补偿奥美拉唑对阿扎那韦暴露量的影响。 8.奥美拉唑与他克莫司合用会增加后者血清浓度。推荐当开始合用和终止奥美拉唑时,监测 他克莫司的血浆浓度。 药物过量: 过量使用本品有可能发生急性毒性,成人使用 320-800mg 会导致低、中度的中毒。其症状: 头晕,情感淡漠,头痛,意识错乱,血管扩张,心动过速,恶心,呕吐,腹胀,腹泻。
排泄
奥美拉唑血浆消除半衰期约为 40 分钟(30-90 分钟)。大约 80%的代谢物从尿中排出,其余从 粪便排出。
患者因素
奥美拉唑的生物利用度在老年患者或肾功能低下的患者中无明显改变,在肝功能损害的患者 中升高,但这些患者的清除率都明显下降。 贮藏: 密封,25℃以下保存。 包装: 双铝塑复合膜泡包装。 (1)10 毫克:3 片/板/盒;7 片/板/盒;7 片/板×2 板/盒。 (2)20 毫克:7 片/板/盒;7 片/板×2 板/盒。 有效期: 36 个月 执行标准:
幽门螺杆菌的根除:
三联疗法:本品 20 毫克,阿莫西林 1000 毫克和克拉霉素 500 毫克,均为一日 2 次,持续 一周,或本品 20 毫克,克拉霉素 250 毫克和甲硝唑 400 毫克,均为一日 2 次,持续一周。
二联疗法:本品 40 毫克,一日一次,和克拉霉素 500 毫克,一日 3 次,持续二周。或本品 20 毫克,阿莫西林 750-1000 毫克,均为一日 2 次,持续二周。为确保治愈,可参考十二指肠 溃疡的推荐剂量。
剂型特性:奥美拉唑及奥美拉唑镁在酸性环境中不稳定,因此口服剂型由肠溶衣微丸组成。 肠溶衣微丸非常小,每片 20 毫克口服片剂中大约含 1000 个肠溶衣微丸。 适应症: 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎:与抗生素联合用药,治疗感染幽门螺杆菌的十 二指肠溃疡;治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂;预防非甾体类抗炎 药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;亦用于慢性复发性消化性溃疡和反 流性食管炎的长期治疗;用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;溃疡样症状的对 症治疗及酸相关性消化不良;用于卓-艾氏综合征的治疗。 规格: 以 C17H19N3O3S 计 (1)10 毫克 ;(2)20 毫克 用法用量: