白加黑片剂包装工艺规程

合集下载

袋装(片剂)岗位操作规程课件

袋装(片剂)岗位操作规程课件

对不合格品进行标识、隔离和处理, 防止不合格品流入市场。
质量控制
通过各种质量控制手段,如抽样检测 、过程监控等,确保产品质量稳定可 控。
03
安全与健康
安全生产规程
遵守安全操作规程
在操作过程中严格遵守安全生产 规程,确保人身安全和设备安全

检查设备安全
在操作前确保设备处于良好状态, 无安全隐患。
穿戴防护用品
采用多种考核方法,如笔试、实 操考核、工作表现评估等。确保 全面评估员工的实际操作能力和 理论知识水平。
持续改进与提升
持续改进
定期对袋装(片剂)岗位操作规程进行审查和更新,以适应新的法规要求、技术 进步和生产环境的变化。同时,鼓励员工提出改进意见和建议,持续优化操作 规程。
提升员工能力
提供持续的职业发展和技能提升机会,如定期组织内部培训、参加外部培训和 研讨会等。鼓励员工不断提升自身能力,提高工作效率和产品质量。
在操作过程中穿戴符合要求的防护 用品,如安全帽、手套等。
紧急处理措施
掌握紧急处理知识
了解并掌握应对突发事件的紧急 处理知识,如发生火灾、机械故
障等。
定期演练
定期进行紧急情况演练,提高员 工应对突发事件的能力。
及时报告
在遇到紧急情况时,应及时向上 级领导报告,并采取适当的紧急
处理措施。
职业健康保护
生产计划调整
遇到生产异常时,及时调整生 产计划,确保生产顺利进行。
协同解决
与相关部门沟通协作,共同分 析问题原因,制定解决方案并 实施。
总结词
迅速响应、有效沟通、协同解 决
异常情况上报
发现生产异常时,立即上报上 级领导和相关部门,寻求支持 和协助。

白加黑感冒药

白加黑感冒药
白加黑感冒药
一、产品简介
• • • • • • • 通用名:美息伪麻片 商品名:白加黑 英文名:Compound Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Meixiweima Pian 本品为复方制剂,其组份为: 日用片:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢 溴酸右美沙芬 • 夜用片:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢 溴酸右美沙芬、盐酸苯海拉明
五、营销模式
• 1、情感营销 • 在服用感冒药时,患者最头疼的就是打瞌睡的问 题,这是因为感冒药大多是复方制剂,其中多含 有扑尔敏等抗组胺的成分,用来缓解流鼻涕、打 喷嚏等症状,其副作用就是犯困、注意力不集中、 想睡觉。而白加黑的白片中没有扑尔敏,黑片中 加入了此成分,黑白分开,“白天吃白片不瞌睡, 晚上吃黑片睡的香”,这样就能在情感应上满足 患者的需求,其包装也相的采用了黑白分明的图 案,使患者更容易辨别。
六、SWOT分析
• 4、威胁:A、拜耳的能力不确定。拜耳与白加黑就好比 “外国人娶了中国媳妇”,东西方文化差异是走向和谐的 一大障碍。拜耳做的处方药都是专利药,非常擅长学术推 广,在学术界有着极高的地位,因此,他们在高端市场占 有一半以上的份额。而他们做非处方药基本都是外行,不 仅没有经验,还没有队伍。经研究很多外企在中国都曾做 过非处方药,但都不成功,如杨森制药的抗过敏药息斯敏 曾红火一时,但后来推出的达克宁效果就很差,无法让市 场接受。施贵宝集团曾推出的日夜百服咛,也只是昙花一 现,最多才两个亿。阿斯利康曾运作的乐塞克也只是做了 3年,不得不退市。而拜耳也曾做过达喜胃药,后来也不 了了之。因此拜尔的收购对白加黑来说是福是祸还是个不 确定因素。B、感冒药行业竞争激烈。虽然白加黑在感冒 药市场中排名靠前,但是还是不可小觑对手的实力,而其 最大的竞争对手就是泰诺。C、白加黑的终端营销不及对 手。以泰诺为例,泰诺的首推协议的内容是:让强势零售 连锁在品牌感冒药中首推“泰诺”,并达到一定销量,每 盒保证得到30%——45%的利润。这个首推协议看似很简 单,但是它抓住了当前国内OTC市场的特点,对其他知名 品牌感冒药会造成很大的冲击。

片剂工艺流程

片剂工艺流程

片剂工艺流程片剂工艺流程是指通过一系列工艺步骤将药物粉末或颗粒制成固体片剂的过程。

下面是一个典型的片剂工艺流程,主要包括原料准备、配料混合、制粒、制片、包装等步骤。

首先是原料准备。

对于片剂制备,需要准备好药物原料、辅料、溶剂等。

药物原料需要经过验证,确保其纯度符合规定标准。

辅料如增粘剂、分散剂、稳定剂等也需要选择合适的品种。

其次是配料混合。

将所需的药物原料和辅料按一定比例混合,确保均匀分布。

可以使用传统的手工混合或利用机械设备进行混合,如流化床、高剪切混合机等。

然后是制粒。

制粒是将药物原料和辅料通过一定的工艺手段形成颗粒状。

一般包括湿法制粒和干法制粒两种方法。

湿法制粒是将原料混合后加入适量的溶剂,然后通过剂量喷雾、滚压或挤压等方法制成湿颗粒;干法制粒则是通过干燥、挤出等方法将原料制成颗粒状。

接下来是制片。

制片是将制粒后的药物颗粒进行成型,形成固体片剂。

常见的成型方法有压片和包衣法。

压片是将药物颗粒放入压片机中,通过一定的压力和挤压力将颗粒压实成片;包衣法则是将颗粒放入包衣机中,通过一层或多层包衣剂将颗粒包覆,形成片剂。

最后是包装。

制成的片剂需要进行包装,以保护药物的稳定性和减少外界因素对药物的影响。

常见的包装方法有纸盒装和铝箔包装。

纸盒装是将片剂放入塑料或铝塑复合袋中,然后装入纸盒中,标明药品的规格、批号和保质期等信息;铝箔包装则是将片剂用铝箔包裹起来,形成密封的包装。

综上所述,片剂工艺流程包括原料准备、配料混合、制粒、制片和包装等几个主要步骤。

通过合理的工艺流程和严格的质量控制,可以制备出符合规定标准的高质量片剂。

片剂外包装操作程序

片剂外包装操作程序

片剂外包装标准操作规程1、目的:建立外包装岗位的标准操作规程。

2、范围:外包装工序的操作过程。

3、职责:岗位操作工、质量监督人员、车间管理人员。

4、操作程序4.1 操作工按一般生产区更衣程序进入工作岗位。

4.2 工前检查及准备(1)检查上班次的清场合格证。

(2)检查容器、场地的卫生。

(3)取下清场状态标志,挂上工序卡。

(4)仔细阅读有关的生产指令,认真核对中间产品、包装材料的品名与数量。

(5)填写工前检查记录。

4.3 操作步骤(1)按生产指令的要求,给小纸盒等印三期,进行包装材料的准备。

(2)待包装产品出来后,先进行板片的检查,将不合格的板片选出,现场质量监督员检查合格后,即开始进行包装。

(3)贴标签(塑料瓶包装时),将说明书和药品等一起装入小纸盒。

(4)将包装好的药品按工艺包装规格装入大纸箱印有生产的日期,批号,有效期,装满后,在其内放一张装箱合格证,然后用胶带封口,打包,存入成品待检区。

(5)包装结束后,班组长应及时填写请验单,交质量管理部取样化验。

(6)填写成品完工单、成品库卡、入库单,凭成品检验报告单填写成品入库单、办理入库手续.(7)填写批包装记录及标示包装材料使用情况记录。

将剩余的印有批号的标签、或磨损、皱折、不整洁的标签及说明书,在质量监督人员的监督下进行销毁,填写好销毁记录,销毁人与监销人须在其上签字;剩余没印批号的完整无损的标签、说明书等应退库。

4.4 工后清场(1)将操作场所的废弃物收集好,按有关要求进行处理。

(2)按相关的SOP进行容器、场地的清洁。

(3)取下工序卡,挂上清场状态标志。

(4)关好水、电开关。

(5)填写清场记录。

片剂包衣的工艺流程

片剂包衣的工艺流程

片剂包衣的工艺流程
朋友们!今天咱来唠唠片剂包衣这档子事儿!
说起这片剂包衣啊,那可真是有不少门道。

想当年我刚开始接触这玩意的时候,那叫一个懵圈!不过慢慢摸索着,也就摸出点门道来了。

咱先说说这包衣的第一步哈,准备工作可不能马虎!得把那些片剂整得干干净净、规规矩矩的,不然这后面的活儿可不好干。

我记得有一次啊,我就没弄好准备工作,结果那包出来的片剂,别提多难看了!
然后呢,就是选包衣材料啦。

这材料的选择可重要了,就跟你出门选衣服似的,得合适!有时候我就在想,如果选错了材料,那不就跟穿着睡衣去参加晚宴一样尴尬嘛!
说到这包衣的过程,那可得小心谨慎。

就像我之前有一回,手一抖,料加多了,哇,那可真是一团糟!唉,吃一堑长一智啊。

还有啊,这包衣的时候温度也得控制好。

温度高了低了都不行,我记得好像是有一次温度没弄对,那包出来的片剂都变形啦,这可把我给愁坏了!
对了,跟你们说个有趣的事儿。

有一次我们车间来了个新手,那家伙,把包衣的顺序都搞反了,大家都笑翻了!
这包衣的最后一步,检查可不能少。

就像考试交卷前得检查一遍一样,不然出了问题可就麻烦啦!
嗯...我这说得可能有点乱,不过我觉得啊,实际操作中,经验可比理论重要多啦!你们说是不是?如果你们在操作中有啥问题,随时来问我哈!我这又扯远啦,反正大家多练练,准能把这片剂包衣的工艺掌握得妥妥的!。

片剂车间生产工艺以及质量要求

片剂车间生产工艺以及质量要求

片剂车间生产工艺以及质量要求片剂生产工艺流程:【主药,辅料】粉碎过筛混合-加入黏合剂制软材干燥-加入润滑剂整粒-半成品含量测定压片-测定片差崩解含量包衣包装检验入库糖衣工序工艺流程:片剂(片芯)包隔离衣包粉底衣糖衣色糖衣打光干燥糖衣片操作过程以及工艺通则:1.所用原料辅料经检验合格,车间凭合格报告单领取物料,且经两人核对无误,存放应有明显标志。

2.原辅料的准备与处理要分别按照工艺要求进行粉碎,过筛,混合。

3.配料前应两人核对,称取准确;机械设备完好,符合清洁要求;主药含量在0.1g以下者,用递增法混合,置搅拌混合机中搅拌均匀。

4.制软材,选用适宜黏合剂搅匀,要求握之成团,触之则散。

5.制颗粒宜选用规定目数筛网制粒,细粉与颗粒比例适宜。

6.干燥采用箱式烘箱,湿粒铺置烘盘中厚度适宜,严格按照工艺要求控制干燥温度,由低温逐步升高至规定温度,并将烘箱内湿气排出,定时翻盘,按时检测湿粒水分,控制颗粒硬度。

7.整粒选用适宜筛网,0.3g以上片剂细粉量应控制在20%左右,0.1-0.3g片剂细粉量控制在30%左右,0.1g以下片剂细粉量控制在40%左右,用递加稀释法加入润滑剂崩解剂等混匀。

8.半成品含量测定:①取样:分多点取样,然后用四分法取样,取样要有代表性。

②测定含量。

9.片重计算,车间工艺员根据半成品含量以及内控指标计算生产片重,经车间技术员复核无误。

10.片选用适宜冲头,冲模,试压后检查平均片重。

必须符合片重限度,崩解,硬度,合格后正式开车压片,正式生产半小时后取样作含量测定,按照规定时间抽检平均片重。

11. 包衣经过检查合格的片剂(片芯),严格按照包衣工艺进行包衣,定时检查包衣质量。

12.按照具体片剂品种质量检测要求标准进行检测,各项检验应在合格范围内。

13.包装选择适宜包材,瓶子洗净烘干,批号清晰,贴签端正,装量准确。

14.各工序有详细记录,批号批量操作者签字复核,填写记录复核规定要求。

15.各工序应制定相应的收率损耗以及物料平衡。

片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位SOP

片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位SOP

片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位SOP1目的明确片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位的标准操作程序和要求,规范生产操作。

2范围本标准适用于片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位标准操作。

3责任人操作人员、车间主任、QA。

4内容4.1 生产前的检查和准备4.1.1操作人员按《人员进出生产区SOP》进入。

4.1.2操作者检查片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位操作间应有现场QA发放的上品种、上批次、上规格的“清场合格证”副本。

并按《清场管理规程》中清场要求和标准确认清场符合要求。

4.1.3与本品种、本批次生产无关的物料、物品、文件、工用具不得出现在操作间。

4.1.4与本品种、本批次生产相关的物品、工用具、容器、辅助用具应按本操作间定置管理图中要求摆放,并不得有多余量出现。

4.1.5生产操作空白记录、生产状态卡、记录用笔等应齐全悬挂在操作间规定处。

4.1.6检查合格后由现场QA在片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位生产记录中“生产前检查栏”内签名,方可开始生产。

4.2 操作过程4.2.1领料操作人凭产品检验报告书从中间站领取本批产品的合格片子、颗粒或胶囊粒,凭《批包装指令》开具《领料单》,经车间主任、QA审核后到库房领取包装材料,领料时应注意核对品名、批号数量等应无误。

4.2.2 内包装4.2.3.1片剂、胶囊剂的内包装赋码批号打印及二维码的赋码:按《批号打印及二维码申请、赋码及扫码操作SOP》在包装材料指定位置打印批号、生产日期、有效期至、二维码等内容。

要求字迹清晰、无误打、漏打,所赋的二维码识别率不得低于98%。

瓶装片剂、胶囊剂贴签:将已打印好批号和二维码的瓶贴逐一贴于塑料瓶上,要求上下适中,左右端正,无卷边、翘角。

包装:取各品种相应规格的洁净的数片器或数粒板,按《数片器及数粒板使用及维护保养SOP》进行操作,将取得的片剂、胶囊剂按《批包装指令》规定的包装规格和包装形式进行逐级包装,并进行二维码的逐级关联。

封口瓶装片剂、胶囊剂:将内盖、外盖先后放于塑料瓶口上,然后旋紧外盖,并用封口机将其进行密封。

片剂包衣岗位标准操作规程

片剂包衣岗位标准操作规程

片剂包衣岗位标准操作规程1.目的:建立标准的片剂包衣岗位操作规程,以确保操作的规范进行,从而保证产品的质量。

2.范围:适用于本公司生产车间片剂包衣岗位的生产操作。

3.责任:岗位操作人员、岗位管理人员、车间管理人员、QA对本规程的实施负责。

4.内容:4.1 班前检查4.1.1 厂房及附属设施4.1.1.1 检查操作间的顶棚、四壁(包含窗户)、地面及其交接处是否清洁。

4.1.1.2 检查操作间内的所有管道、风口、灯具及灯具与墙壁或顶棚的交接处是否清洁。

4.1.1.3 检查进入操作间的水、电、气、汽供应是否正常,是否满足生产要求。

4.1.1.5 捕吸尘设施是否清洁、正常可用。

4.1.2 空气净化系统4.1.2.1 洁净室的温度是否控制在18~26℃,相对湿度是否控制在45~65%,是否有记录;要求本生产岗位操作间应保持相对负压,并观察压差指示装置,与相邻房间静压差大于5Pa。

4.1.2.2 确认进入洁净室的空气是否净化,微生物数和尘粒数的监控是否在有效期内,是否符合生产要求。

4.1.3 设备、仪器、仪表、量具、衡器4.1.3.1 生产、检验用设备、仪器是否已清洗、消毒(灭菌),状态标志是否明显。

4.1.3.2 生产用仪器、仪表、量具、衡器其适用范围和精密度是否符合生产要求,是否有状态标志及校验合格证,是否合生产和检验要求。

4.1.3.3 所有设备、仪器、仪表、量具、衡器是否定置放置,处于待生产状态。

4.1.4 物料4.1.4.1 药品生产过程所需原辅料、中间产品,是否有检验合格或明显的标签标示可用。

4.1.5 文件4.1.5.1 生产用现行标准文件(片剂包衣岗位标准操作规程)是否齐全。

4.1.5.2 上次记录或凭证是否填写完整;本次生产用记录和凭证是否准备齐全。

4.1.5.3 有质量部QA核发的清场合格证,说明生产环境及室内的物品均符合生产要求。

4.2 生产前准备工作:4.2.1 岗位操作人员到达现场后,应先检查上一班次的清场情况,是否有清场合格证,并检查是否在有效期内,如超过有效期,则按本岗位“清场标准操作规程”,进行清场。

白加黑广告策划分析

白加黑广告策划分析

白加黑广告策划分析1、广告定位2、广告主题3、广告创意4、反思——成功的经验与不足之处1、广告定位:1、品牌定位(品牌价值、经营理念原则一:恰当择色,符合产品特性在运用色彩强化产品定位的过程中,应考虑颜色与产品的搭配问题,要选择符合产品特性的颜色。

这里所谓的特性,是指产品的物理特性和功能特性。

“白加黑”之所以“路人皆知,家喻户晓”,主要还在于它所选的颜色与产品的功能特性非常符合。

它首创白天与夜晚服用法,白天服用白片,防止头晕和嗜睡,可以坚持正常工作和学习;晚上服用黑片,防止心情烦躁,拥有良好的睡眠。

黑白两色的人性化设计与该产品所要表达的功效非常贴合,更体现出“白加黑”对患者的关怀与爱护。

这样的产品,老百姓相信并愿意购买。

这也是短短半年,白加黑能占据感冒药市场的16%的原因所在。

原则二:创造差异,谋取竞争优势在产品同质化的大趋势下,要获得竞争的优势,首先在产品定位上要找到突破点。

色彩是体现商品个性的重要因素,运用色彩强化品牌定位,要突出该产品与其他产品的差异性。

该差异性除了第一点里说的产品本身的性能之外,还包括包装、平面与广告的差异性。

经过1995年、1996年的快速发展后,1997年,“白加黑”开始走下坡路。

资金周转和销售出现了严重问题,在东盛收购控股启东盖天力80%的股权的同时,为了重新唤起消费者对“白加黑”的热情,东盛就投入大笔资金与上海奥美广告公司合作,对“白加黑”从包装、平面到广告片进行一系列改变。

经过重新策划,“白加黑”的内涵得到了拓展和提升。

主要表现在两个方面:一是融合了东盛集团的经营理念和社会责任意识;二是融汇了更多的社会公共道德意识。

除了体现“白加黑”特有的功效和对患者无微不至的关爱外,重新打造后的“白加黑”从当前时代发展的要求入手,提倡一种互助互爱,团结友善,乐于助人的高尚情操,倡导一种积极健康向上的生活方式。

正是在东盛正确的发展策略下,“白加黑”得以重新崛起,重新树立其在感冒药市场的领军位置。

袋装(片剂)岗位操作规程

袋装(片剂)岗位操作规程
(1)符合质量要求的袋装片剂计量、记录后,填写《物料交接单》, 转入中间站存放,《物料交接单》挂物料状态标志牌上,填写《请验 单》通知QA监督员取样。 (2)将内包的尾料计量、记录后,转入中间站按生产尾料管理。 (3)收集废弃药料(被污染的素片),计量、记录,弃置废弃物暂存 容器内。 (4)清理、收集现场所有作废物料标签,弃置废弃物暂存容器内。 (5)将生产现场物料清理记录及时交由车间主任,进行物料平衡。 (6)物料平衡符合要求,QA监督员复核,签名。若物料平衡有异常 情况,按《偏差管理规程》处理。
四、生产记录
操作人员严格按《批生产记录》内操作指令进行生产操 作,及时填写《批生产记录》。 操作结束,将本岗位《批生产记录》交由工艺员、车间 主任审核。 再按工序并入本批药品的《批生产记录》中。
五、清场(6点)
袋装(片剂)包装操作结束,操作人员按《生产清场管理 规程》清理工作现场。 1、清理物料
三、生产过程控制(4点)
1、包装前在QA监控下岗位操作人员根据批生产记录检查所 包装物料的名称、编号、重量等,由工艺员进行复核。 2、生产操作过程中岗位操作人员要严格按照工艺规程所规 定的生产工艺条件、岗位操作规程操作。 3、当出现偏差及异常情况时,按《偏差管理规程》进行处 理。 4、不同产品品种、规格生产操作不得在同一操作间同时进 行。
2、清洁
(1)生产工作完毕后,按《DXDK40P自动片剂包装机操作规程》进 行清洁。 (2)将工器具器按《洁净区工器具清洁操作规程》清洁干净,放入指 定区域。
3、操作间按《洁净区厂房清洁操作规程》清洁干净。 4、清理生产记录文件夹:将与本批药品生产有关的生产指 令、记录文件按顺序整理成册,随人员退出操作间。 5、清场检查: 6、生产结束,操作人员按《人员进出洁净区操作规程》退 出洁净区,离开车间。

片剂外包装岗位标准操作规程

片剂外包装岗位标准操作规程

片剂外包装岗位标准操作规程1、目的:建立标准的片剂外包装岗位操作规程,以确保操作的规范进行,从而保证产品的质量。

2、范围:适用于本公司生产车间片剂外包装岗位的生产操作。

3、责任:包装岗位操作人员、包装岗位管理人员、车间管理人员、QA对本规程的实施负责。

4、内容:4.1 班前检查4.1.1 厂房及附属设施4.1.1.1 检查操作间的顶棚、四壁(包含窗户)、地面及其交接处是否清洁。

4.1.1.2 检查操作间内的所有管道、风口、灯具及灯具与墙壁或顶棚的交接处是否清洁。

4.1.1.3 检查进入操作间的电力供应是否正常,是否满足生产要求。

4.1.2 设备、设施4.1.2.1 生产用设备是否已清洗,状态标志是否明显。

4.1.2.3 设备性能是否良好,并符合生产和检验要求。

4.1.2.4 所用设备、设施是否定置放置,处于待生产状态。

4.1.3 物料4.1.3.1 药品生产过程所需待包装的中间产品,是否有检验合格证或明显的标签标示可用;4.1.4 文件4.1.4.1 生产用现行标准文件(片剂外包装岗位标准操作规程)是否齐全。

4.1.4.2 上次记录或凭证是否填写完整;本次生产用记录和凭证是否准备齐全。

4.1.4.3 有质量部QA核发的清场合格证,说明生产环境及室内的物品均符合生产要求。

4.2 生产前准备工作4.2.1 岗位操作人员到达现场后,应先检查上一班次的清场情况,是否有清场合格证,并检查是否在有效期内,如超过有效期,则按本岗位“清场标准操作操作规程”,进行清场。

4.2.2 领取或查验批包指令,操作工(至少2人),要详细阅读产品批包装指令和产品生产记录填写的有关指令。

4.2.3 对从待包品中间站或内分装岗位传过来的待包品进行验收,按照中间产品传递卡逐项核对批号、品名、规格、日期、数量,是否签有“合格”等,不签有“合格”的中间产品绝不接收。

4.2.4 到外包材存放间领取的外包装材料,重点审核外包装材料的质量、数量,并对包装材料上的印字、图案、颜色仔细校对。

全面解析“白加黑”施工工艺:技术细节与操作流程详解

全面解析“白加黑”施工工艺:技术细节与操作流程详解

温馨小提示:本文主要介绍的是关于全面解析“白加黑”施工工艺:技术细节与操作流程详解的文章,文章是由本店铺通过查阅资料,经过精心整理撰写而成。

文章的内容不一定符合大家的期望需求,还请各位根据自己的需求进行下载。

本文档下载后可以根据自己的实际情况进行任意改写,从而已达到各位的需求。

愿本篇全面解析“白加黑”施工工艺:技术细节与操作流程详解能真实确切的帮助各位。

本店铺将会继续努力、改进、创新,给大家提供更加优质符合大家需求的文档。

感谢支持!(Thank you for downloading and checking it out!)全面解析“白加黑”施工工艺:技术细节与操作流程详解一、引言随着我国城市化进程的不断推进,道路建设成为了基础设施建设中的重要一环。

道路的质量和使用寿命直接关系到行车安全和人民群众的生活品质。

在道路施工中,施工工艺的选择尤为重要。

今天,我们要全面解析的“白加黑”施工工艺,就是当前我国道路施工中的一种先进技术,它对提高道路质量、缩短施工周期具有重要意义。

背景介绍“白加黑”施工工艺起源于上世纪末,在我国道路施工中得到了广泛的应用。

它主要是针对传统道路施工中存在的种种问题,如施工周期长、噪音大、污染严重等,而提出的一种新的施工方式。

这种方式将沥青混凝土(黑)和水泥混凝土(白)两种材料的优势相结合,形成了一种新型的路面结构,有效提高了道路的使用性能。

“白加黑”施工工艺的定义与应用范围“白加黑”施工工艺,简单来说,就是先铺设一层水泥混凝土基层(白),再铺设一层沥青混凝土面层(黑)。

这种工艺既利用了水泥混凝土的强度和稳定性,又发挥了沥青混凝土的耐磨性和抗滑性,使得道路具有更好的使用体验。

该工艺在我国的应用范围广泛,适用于各种新建和改建的道路工程,尤其是高速公路、城市主干道、机场跑道等对路面要求较高的场合。

实践证明,“白加黑”施工工艺不仅提高了道路质量,还有效缩短了施工周期,降低了施工过程中的噪音和污染,为我国的道路建设贡献了一种高效、环保的施工方法。

片剂生产工艺规程通则

片剂生产工艺规程通则

片剂生产工艺规程通则片剂生产工艺规程通则一、生产工艺概述片剂生产工艺是指将药物原料、辅料和助溶剂按照一定比例混合制成粉末混合物,再通过造粒、压片等工艺步骤制成片剂的过程。

片剂的生产工艺应严格按照药典和相关规定执行,确保片剂的质量和安全性。

二、工艺原料的质量要求1.药物原料应符合药典规定的质量标准,且应经过严格的质量检验合格后才能使用。

2.辅料应选用符合药典规定的合格原料,确保不会对药物品质产生不良影响。

3.助溶剂应选用符合药典规定的合格原料,且不得超过规定的使用量。

三、生产工艺步骤1.药物原料的配方:按照处方书或药物配方书的规定,按照一定比例准确称取药物原料。

2.药物原料的混合:将称取好的药物原料放入混合机中,通过机械搅拌或振荡等方式,使药物原料均匀混合。

3.造粒:将混合好的药物原料放入造粒机中,通过挤压或喷淋等方式,将药物原料制成颗粒团。

4.干燥:将造粒后的颗粒团放入烘箱中,进行干燥处理,使颗粒团的含水量达到规定的标准。

5.筛选:将干燥后的颗粒团进行筛选,去除不符合规定尺寸范围的颗粒。

6.压片:将筛选后的颗粒团放入压片机中,通过模具的挤压作用,将颗粒团压制成片剂。

7.涂膜:对需要涂膜的片剂,可将压制好的片剂放入涂膜机中进行涂膜处理。

8.包装:将涂膜或未涂膜的片剂按照规定的包装方式进行包装,确保片剂的质量和卫生安全。

四、检验标准片剂的生产过程应进行相应的质量控制,确保药物的品质稳定和符合规定的标准。

生产过程中应对原料、中间产品和最终产品进行质量检验,并做好相应记录。

五、关键工艺参数生产过程中的关键工艺参数,如药物原料的配方比例、混合机的转速、干燥温度和时间、压片机的压力等,应进行严格的控制和监测,确保不会对片剂质量产生不良影响。

六、清洁要求片剂生产车间应保持干净整洁,设施设备应定期进行清洁和消毒,确保生产环境的卫生安全。

七、工艺记录和工艺流程图片剂生产过程中的关键工艺参数和质量检验记录应按规定进行记录,并保存一定的时间。

片剂灌装岗位操作规程

片剂灌装岗位操作规程

片剂灌装岗位操作规程
《片剂灌装岗位操作规程》
一、岗位职责
1.1 负责片剂灌装设备的操作和监控,确保生产任务的顺利完成。

1.2 确保片剂灌装设备的日常维护和保养工作,保证设备的稳定运行。

1.3 配合生产主管进行生产计划的制定和执行,确保生产任务按时完成。

二、工作流程
2.1 准备工作:熟悉生产任务单,检查设备和工具的完好性,清洁和消毒操作台。

2.2 操作流程:按照生产任务单进行操作,确保灌装设备的稳定运行和产品的质量符合要求。

2.3 检查验收:对灌装的产品进行检查和验收,确保产品的质量符合标准要求。

三、安全操作
3.1 戴好防护用具:操作期间需佩戴好头套、口罩、手套等防
护用具。

3.2 遵守操作规程:严格按照操作规程进行操作,杜绝违反操作规程的行为。

3.3 发现异常及时报告:发现设备异常或产品质量问题时,立即停止操作并及时报告相关人员。

四、注意事项
4.1 严格按照生产任务单进行灌装操作,不得擅自调整操作参数。

4.2 灌装过程中需要保持操作台面整洁,避免杂物和尘埃污染产品。

4.3 灌装设备的维护和保养工作需定期进行,确保设备的稳定运行。

以上便是关于片剂灌装岗位操作规程的相关内容。

希望每位操作员都能严格遵守规程,确保产品质量和生产安全。

白加黑感冒药的生产工艺流程

白加黑感冒药的生产工艺流程

白加黑感冒药的生产工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!白加黑感冒药的生产工艺流程一、原材料准备阶段在白加黑感冒药的生产工艺流程中,首先需要准备所需的原材料和设备。

白加黑片剂包装工艺规程

白加黑片剂包装工艺规程

中北大学课 程 设 计 说 明 书学生姓名: 学 专 题 院: 业: 目:李闽辉学 号:0402440231机械工程与自动化学院 包装工程 白加黑片剂药品包装工艺的设计指导教师:成 全 祝锡金职称: 职称:讲 师 教 授2007 年 06 月 18 日1中北大学课程设计任务书2006~2007 学年 第 二 学期学 专院: 业:机械工程与自动化学院 包装工程 李闽辉 学 号: 0402440231学 生 姓 名: 课程设计题目:白加黑片剂药品包装工艺的设计起 迄 日 期: 课程设计地点: 指 导 教 师: 系 主 任:06 月 23 日~06 月 29 日 中 北 大 学 成 全 李瑞琴 祝锡金下达任务书日期: 2007 年 06 月 18 日2课 程 设 计 任 务 书1.设计目的:1、具体应用和巩固本课程及有关选修课的理论知识,综合应用所学知识,正确设计 包装工艺过程,并解决生产中的理论和实践问题,以圆满地完成产品的包装工艺,制造 合格的包装件; 2、 通过对具体产品的包装工艺的研究 , 培养学生独立分析问题和解决问题的能力; 具有正确制订包装工艺规程和分析解决包装生产问题的基本能力;2.设计内容和要求(包括原始数据、技术参数、条件、设计要求等) :包装药品的具体参数(根据所选药品自己填写)1. 依据内装物的特性,设计包装方案 2. 材料选择及依据 3. 装潢及外喷涂设计 4. 编制制造工艺流程,应包含工序尺寸计算或型坯尺寸计算 5. 要求结构设计合理,外形美观,工艺性好3.设计工作任务及工作量的要求〔包括课程设计计算说明书(论文)、图纸、 实物样品等〕 :1.设计说明书一份 2.包装综合工艺卡片 3.包装工序卡片 4.现场答辩3课 程 设 计 任 务 书4.主要参考文献:[1]. 潘松年. 包装工艺学. 北京:印刷工业出版社,2001 [2]. 毛寿松. 商品包装容器设计. 上海:上海科学技术出版社,1990 [3]. 孙风兰. 食品包装机械学. 哈尔滨:黑龙江科技出版社, 1990 [4]. 陈海鱼. 包装装潢设计[M].湖南美术出版社.1997.5 [5]. 孙 诚. 包装结构设计[M].北京:中国轻工业出版社,2003~12 [6]. 《包装技术与方法》 [7]. 《实用包装技术》5.设计成果形式及要求:提交课程设计说明书。

片剂包装

片剂包装
规格、批号、装置、有效期. ⑹单片和疗程包装 铝塑热封包装 ⑺装盒和装箱源自§2.1.3 片剂的质量指标
片剂的一般要求是含量准确,重量差 异小,崩解时限符合规定,硬度适当、色泽 均匀,光洁美观、不含致病菌,杂菌和酶菌 控制在一定范围以内,在规定的储藏期内 不变质.
§2.2 粉碎设备
本节内容:
§2.2.1 粉碎的目的、机理及方 法
低其分子间的吸引力, 帮助粉碎.
非晶体 : 分子结构呈不规则排列.
如树脂、树胶具有一定的弹性.
机械能 弹性变形 热能
粉碎效率
通常可用降低温度的办法来增加非晶体药物的脆性, 以
粉碎.
大块原料 粉碎 使粉末大小均匀一致 混合均匀制剂成分均匀
3)加速药材中有效成分的浸出, 更容易提取有效成分. (粉碎增加了药物的表面积,增加了溶剂与固体粉末的接触面积.
易于溶解和扩散.)
粉碎效果:
粉碎度是指固体药物粉碎后的细度.
N=d/d1
d 未经粉碎前药物平均直径 d1 已粉碎药物平均直径
● 粉碎度与粉碎后的药物颗粒平均直径成反比. 粉碎度越 大,颗粒越小.
§2.2.2 粉碎设备
§2.2.1 粉碎的目的、机理及方 法
概念: 粉碎是用机械力将大块固体物质碎成适用程度的 操作过程.
介绍:
1. 粉碎目的 2. 粉碎机理 3. 粉碎方法及粉碎作用力分析
1. 粉碎目的
1)增加药物的表面积,促使药物的溶解与吸收.
2)有利于进一步制备各种剂型.(如片剂、胶囊剂、散剂)
● 对于药物的粉碎度的掌握,应根据制剂需要、药物的性 质、使用需要等决定.
● 过度的粉碎不一定合乎实用。易溶药物、缓释片、有 不
良臭味、刺激性药物不应粉碎过细.

片剂内包装操作程序

片剂内包装操作程序

片剂内包装标准操作规程
1、目的:建立片剂内包装标准操作程规,使生产更规范化。

2、范围:适用于片瓶内包装工序。

3、职责:岗位操作工、质量监督人员、车间管理人员。

4、操作程序
4.1 生产前准备
4.1.1 数片用具由专人检查、清洗、保管和发放。

4.1.2 核对生产的产品品名、规格、批号、数量,正确无误后方可生产。

4.2 将洁净的瓶子置于理瓶机上,并将合格的片放于料斗中,开机,按规定.准确装片,将有铝箔的瓶盖拧紧的瓶子放在输送带上经过电磁感应铝箔封口机感应加热封好口即可。

4.3 包装全过程应随时检查包装质量。

要求贴签端正,批号正确,装箱数量准确。

4.4 现场生产在换批号和更换品种、规格时,需进行彻底清场。

清场合格后挂标示牌。

4.5 生产过程中做好生产记录,生产结束汇总交给管理员。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中北大学课 程 设 计 说 明 书学生姓名: 学 专 题 院: 业: 目:李闽辉学 号:0402440231机械工程与自动化学院 包装工程 白加黑片剂药品包装工艺的设计指导教师:成 全 祝锡金职称: 职称:讲 师 教 授2007 年 06 月 18 日1中北大学课程设计任务书2006~2007 学年 第 二 学期学 专院: 业:机械工程与自动化学院 包装工程 李闽辉 学 号: 0402440231学 生 姓 名: 课程设计题目:白加黑片剂药品包装工艺的设计起 迄 日 期: 课程设计地点: 指 导 教 师: 系 主 任:06 月 23 日~06 月 29 日 中 北 大 学 成 全 李瑞琴 祝锡金下达任务书日期: 2007 年 06 月 18 日2课 程 设 计 任 务 书1.设计目的:1、具体应用和巩固本课程及有关选修课的理论知识,综合应用所学知识,正确设计 包装工艺过程,并解决生产中的理论和实践问题,以圆满地完成产品的包装工艺,制造 合格的包装件; 2、 通过对具体产品的包装工艺的研究 , 培养学生独立分析问题和解决问题的能力; 具有正确制订包装工艺规程和分析解决包装生产问题的基本能力;2.设计内容和要求(包括原始数据、技术参数、条件、设计要求等) :包装药品的具体参数(根据所选药品自己填写)1. 依据内装物的特性,设计包装方案 2. 材料选择及依据 3. 装潢及外喷涂设计 4. 编制制造工艺流程,应包含工序尺寸计算或型坯尺寸计算 5. 要求结构设计合理,外形美观,工艺性好3.设计工作任务及工作量的要求〔包括课程设计计算说明书(论文)、图纸、 实物样品等〕 :1.设计说明书一份 2.包装综合工艺卡片 3.包装工序卡片 4.现场答辩3课 程 设 计 任 务 书4.主要参考文献:[1]. 潘松年. 包装工艺学. 北京:印刷工业出版社,2001 [2]. 毛寿松. 商品包装容器设计. 上海:上海科学技术出版社,1990 [3]. 孙风兰. 食品包装机械学. 哈尔滨:黑龙江科技出版社, 1990 [4]. 陈海鱼. 包装装潢设计[M].湖南美术出版社.1997.5 [5]. 孙 诚. 包装结构设计[M].北京:中国轻工业出版社,2003~12 [6]. 《包装技术与方法》 [7]. 《实用包装技术》5.设计成果形式及要求:提交课程设计说明书。

6.工作计划及进度:2007 年 05 月 23 日 ~ 05 月 24 日 05 月 25 日 ~ 05 月 27 日 05 月 28 日 ~ 05 月 29 日 查阅资料 完成课程设计 答辩或成绩考核系主任审查意见:签字: 年 月 日4白加黑片剂包装工艺规程一 概述 药品的特征及对包装的要求 1) 药品特征 药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

它是一种特殊的商品,它关系 到人和动物的生命安全。

因此,必须严格保证其有效性、安全性和稳定性。

世界 卫生组织提出的药品生产质量管理规范, 就是为了使药品从原料进厂到最终包装 出厂等操作过程, 实行全面质量管理, 其中对制药厂的包装操作规程, 包装场所,5从事包装的人员以及使用的包装容器,包装材料、包装设备、包装标志等都作了 明确规定,提出了严格要求。

总之,医药包装必须具有安全可靠,保护性好,便 于加工、促进销售、经济实惠、方便使用、传递信息的功能,才能确保药品质量, 发挥其应有的疗效。

其包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品具有两面性,既可以驱除病魔、造福人类,又有危害人类健康的毒副作 用。

也就是说药品与毒物之间无明显界限, 滥用药品可以给人体造成很大的危害。

因此,我们要正确认识药品,科学、合理地使用药品,真正使药品成为人类健康 的保护神。

药品失效或过期不仅仅对疾病治疗无效,延搁和加重病情,而且更主要的是 不少药物在失效的同时,伴有毒性的增加。

其一,药品长期存放在干燥的地方会脱水;存放在潮湿处,药品也会吸潮。

吸潮或脱水后药品进入人体内会不分解,因此,人体吸收不到有效成,“吃了等 于白吃”。

其二,药品存放的温度不能达标,药品自身可能分解出一些有害杂质,这些 杂质对人体容易造成一定危害。

其三,药品失效或过期后其有效成分含量降低,药品发挥不出原来的药效。

有时,甚至还会导致药品化学成分的改变,对人体产生损害。

比如,维生素 C 在空气中放置时间过长,容易被氧化,而氧化后的 Vc 对人体有害。

磺胺类、青 霉素类药品过期,则容易引发过敏和休克。

其四,冲剂、蜜丸等加入赋型剂的药品,在一定温度下会发生霉变,滋生细 菌,而这种霉变是用肉眼难以识辨的。

二 药品包装的主要作用: 1)保护功能 药品在生产、运输、贮存与使用过 程常经历较长时间,由于 包装不当, 可能使药品的 物理性质或化学性质发生改变, 使药品减效、 失效、 产 生不良反应。

药品包装应将保护功能作为首要 因素考虑。

保护功能主要包括以 下两个方面: ①阻隔作用:视包装材料与方法,包装能保证容器内 药物不穿透、不泄漏, 也能阻隔外界的空气、光、水 分、热、异物与微生物等与药物接触。

②缓冲作用:药品包装具有缓冲作用,可防止药品在运输、贮 存过程中,免 受各种外力的震动、冲击和挤压。

2)方便应用 药品包装应能方便病人及临床使用,能帮助医师和病人科学而 安全地用药。

①标签、说明书与包装标志标签是药品包装的重要组成部分,它向 人们科学而准确地介绍具体 药品的基本内容、商品特性。

药品的标签分为内包 装标签与外包装标签。

内包装标签与外包装标签 内容不得超出国家食品药品监 督管理局批准的药 品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持 一致。

药 品说明书应包含有关药品的安全性、有效 性等基本科学信息。

包装标志是为了 帮助用者识 别药品而设的特殊标志。

②便于取用和分剂量,提高病人用药的依 从 性:随着包装材料与包装技术的发展。

药品包装呈 多样化,如剂量化包装, 方便患者使用, 亦适合于药 房发售药品; 如旅行保健药盒, 内装风油精、 去痛 片、 黄连素等常用药;如冠心病急救药盒,内装硝酸 甘油片、速效救心丸、麝香保 心丸等; 在复杂治疗方 案下的常规包装中会出现大批包装容器,这样不利 于病 人用药的依从性,现在有的厂家设计了一种新 包装盒,可以将多种药物同时装 在 1 个盒内, 盒子 按每周天数分成几个部分,而每一部分又按每天服 药次数分6成 4 个小室,这样简化了服药手续,提高 用药的依从性,同时可以监控病人的 服药量,特别 对老年病人更为适宜,进而提高治疗效果。

3)商品宣传 药品属于特殊商品,首先应重视 其质量和应用;从商品性看, 产品包装的科学化、现 代化程度,一定程度上有助于显示产品的质量、生 产水 平,能给人一信任感、安全感,有助于营销宣传。

三 药品包装的技术要求 药品极易受物理,化学,微生物及气候条件的影响,遇空气易氧化并感染细 菌, 遇光容易分解变色, 变潮会溶解变质, 受热容易挥发和软化, 从而导致失效, 有时不但不治病,甚至反而致病,导致生命危险。

所以,医药包装无论在造型, 结构,装潢设计,在包装材料选择上,首先要考虑保护性能,即维护药性。

药品 的平均有效期均为 2 年,长的可达 3 年,因此,包装还应保证药品在有效期内成 分稳定,不会变质。

四 药品包装材料的质量要求: 为确认药包材可被用于包裹药品,有必要对这些材料进行质量监控,药包材 应备有下列特性:① 保护药品在贮藏、使用过程中不受环境的影响,保持药品原 有属性;②药包材与所包装的药品不能有化学、生物意义上的反应;③药包材自 身在贮 藏、使用过程中性质应有较好的稳定性;④药包材在包裹药品时不能污 染药品生产环境;⑤药包材料不得带有在使用过程中不能消除的对所包装药物 有影响的性质。

白加黑的包装材料一般用泡罩包装。

泡罩包装。

其耐药性好, 化学稳定性好, 可手工撕裂, 能很好地保持药性且便于取用和携带。

它以硬质工业用纯铝为基材, 具有无毒、耐腐蚀、不渗透、阻热、防潮、阻光、可高温灭菌等优点。

药用铝箔 通常厚度为 0.02 毫米,由保护层、油墨层、其材与粘合层构成。

因为药品对潮、 湿、光透非常敏感,就要求所用泡罩材料对水、汽、光等有高阻隔性。

多选用聚 氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料 PVC/PVDC、PVC/PE、PVC /PVDC/PE、PVDC/OPP/PE 等。

由于 PVC 在阻湿阻汽等方面性能不够理想,现 金已采用 PVDC 及其复合材料。

以相同厚度的材料比较,PVDC 及其复合材料。

以 相同厚度的材料比较,PVDC 对空气中氧的阻隔性能是 PVC 的 1500 倍,是 PP 的 100 倍,是 PET 的 100 倍,其阻水蒸汽、异味等性能也优于 PVC。

如有些使用 PVC 或 PET 包装的维生素 E 胶丸, 在未服用完就已粘壁流液。

还有一些需高阻隔包装 的中成药,特别是阻氧包装的药品,如伤湿止痛膏,选用 PVDC 膜,气味就不会 散失,不会影响疗效。

另外,药用铝箔印刷用油墨应具备对铝箔良好的粘附性、溶剂释放性快、耐 热耐磨性好、光泽性好、并且无毒性等特点。

主要有醇溶性聚酰胺类油墨和以聚 乙烯醋酸乙烯共聚合树脂丙烯酸为主要成份的铝箔专用油墨。

药用铝箔粘合材料 主要是由聚醋酸乙烯酯与硝酸纤维素混合的溶剂型粘合剂, 其溶液固含量一般在 18-22%左右,能够满足铝箔与泡罩材料经热压后的热合强度 五 阿莫西林药品包装防护功能设计 1)药品避光包装设计: 光能引起药品质量变化, 光具有一定的辐射能,能激发氧化反应加速药物分 解,使药物发生变质,因此,对光敏药物,制造中要避光操作,选择铝箔复合材 料等进行包装。

2)药品密封包装要求7降低包装容器内的氧浓度, 可以减缓药品氧化变质速度。

并且要防止使用前 药品接触不良空气。

六 白加黑药瓶包装所用的机械设备KD-38P 自动颗粒包装机 QG-150 型片剂抛光机七 工 序安瓿药品无菌包装工艺过程 工 步 工序内容及要求 白加黑原辅料 粉碎 筛选 加入配料制粒 加入黏合剂干法制粒 压片 抛光包装品 包装设备与工艺 名称 装备数量1 2 3 41 2 1 256 7 8 9 10 11QG-150 型 胶 囊、片剂抛光机 泡罩包装 KD-38P 自 动 颗 PTP 材料 工位 1 加热薄片, 抽真空制成泡罩 粒(背封)包装 铝箔 工位 2 填充成品(片剂) 机 工位 3 检验泡罩成型质量 工位 4 覆盖衬底材料 工位 5 热封 工位 6 内包装装饰 切边 切边机 检验 外包装(装盒每盒一板) 印刷 贴标签 封盒 帖标签机 装箱,100 盒一箱 装箱机 五层瓦楞纸 箱,OPP 压 敏胶带八白加黑片剂药品包装工艺过程分析 1)片剂药品处理。

相关文档
最新文档