2010年暨南大学硕士研究生考试试题616中药学综合
2013年暨南大学药学综合考研真题
2013年暨南大学《716药学综合》考研初试真题学科、专业名称：临床药学专业研究方向：考试科目名称：716药学综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本试题满分300分，由药理学（180分）和药物分析学（120分）两部分组成。
第一部分：药理学（180分）一、名词解释（5×4＝20分）1. 后遗效应2.受体阻断剂3.首过效应（第一关卡效应）4.生物利用度5.半数有效量（ED50）二、是非判断题（20×1＝20分）1. 药物吸收越快，药物起效就越快，药效就越强，药物也就越安全。
（）2. 药物从体内消除的越快，药效消失的也就越快。
（）3. 美多洛尔属于选择性的β1受体阻断药。
（）4. 肾上腺素对心脏具有明显的兴奋作用，故用于治疗心力衰竭。
（）5. 左旋多巴与卡比多巴具有协同的抗帕金森病作用。
（）6. 螺内酯和氨苯蝶啶均属于保钾利尿药。
（）7. 氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻断药。
（）8. 麻黄碱具有强大的平喘作用，用于治疗支气管哮喘的急性发作。
（）9. 碳酸氢钠与胃蛋白酶合用，可提高胃蛋白酶的活性。
（）10. 右美沙芬是中枢性镇咳药，长期服用可引起成瘾性和耐受性。
（）11. 多潘立酮（吗叮啉）有胃肠促动作用，用于治疗功能性消化不良。
（）12. 罗格列酮属于胰岛素增敏剂，主要用于治疗胰岛素抵抗的2型糖尿病。
（）13. 对青霉素G过敏的感染病人，可以选用半合成青霉素和头孢菌素类治疗。
（）14. 抗菌药物的化疗指数越大，疗效越好，毒性相对较小。
（）15. 奥美拉唑通过抑制胃壁细胞H2受体，减少胃酸分泌，治疗胃溃疡。
（）16. 阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。
（）17. 糖皮质激素类药有退热作用，用于治疗水痘或麻疹等严重感染。
（）18. 庆大霉素通过抑制细菌蛋白质合成的多个环节而杀灭病原菌。
（）19. 喹诺酮抗菌药可引起幼龄动物关节软骨损伤，故不推荐用于儿童及骨骼生长期的患儿。
2010药学综合
南方医科大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合科目类别：业务课1第一部分：药物分析一、名词解释（15分）1.空白试验2.氧瓶燃烧法3.抗生素药物二、简答题（20分）1.试简述中国药典收录的主要物理参数.2.试简述色谱法的特点及其鉴别内容.3.请鉴别肾上腺素、对乙酰氨基酚、苯海拉明等药物.三．问答题（40分）1.请设计原料药或制剂的质量标准研究设计方案.2.请写出阿司匹林片剂的含量测定的方法，以及各方法的的设计原理、过程、注意事项和优缺点等.3．试论述和化学合成药物相比，生化药物分析有哪些特点.第二部分：药理学一.名词解释(15分)1.药物消除的一级动力学2.药物的副作用3.表观分布容积二.简答题(20分)1.试比较量反应和质反应.2.请写出β内酰胺类抗生素的分类以及各自的代表药物（最少1例）.3.试比较各类解热镇痛抗炎药物的作用特点.三.问答题(40分)1.试述一线抗高血压药物的类型及其各自的主要特点.2.举例比较竞争性拮抗药物和非竞争性拮抗药物的异同.3.请写出糖皮质激素的药理作用.第三部分:药物化学一.名词解释(15分)1.药物2.合成子3.NO供体药物二．简答题(20分)1.请写出普萘洛尔的构效关系.2.请写出维生素A储藏的方法及其原因.3.简述前体药物的特征.三.问答题(40分)1.试分析抗代谢肿瘤药物5-氟尿嘧啶的设计原理以及作用机制.2.天然青霉素G有哪些缺点？试叙述半合成青霉素的结构改造方法.3.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物（青蒿素）进行结构改造得到新药的方法.第四部分:药剂学一.名词解释(15分)1.热原2.溶出度3.脂质体二.简答题(20分)1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.简述促进药物透皮吸收的方法.3.请写出缓释制剂和控释制剂的原理.三.问答题(40分)1.试述常见的表面活性剂的分类、特点以及它对药物吸收的影响.2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程，加入稀释剂的目的以及固化条件.3.试论述对于不稳定药物在进行剂型设计时应该如何提高制剂的稳定性.。
2010药学综合
南方医科大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合科目类别：业务课1第一部分：药物分析一、名词解释（15分）1.空白试验2.氧瓶燃烧法3.抗生素药物二、简答题（20分）1.试简述中国药典收录的主要物理参数.2.试简述色谱法的特点及其鉴别内容.3.请鉴别肾上腺素、对乙酰氨基酚、苯海拉明等药物.三．问答题（40分）1.请设计原料药或制剂的质量标准研究设计方案.2.请写出阿司匹林片剂的含量测定的方法，以及各方法的的设计原理、过程、注意事项和优缺点等.3．试论述和化学合成药物相比，生化药物分析有哪些特点.第二部分：药理学一.名词解释(15分)1.药物消除的一级动力学2.药物的副作用3.表观分布容积二.简答题(20分)1.试比较量反应和质反应.2.请写出β内酰胺类抗生素的分类以及各自的代表药物（最少1例）.3.试比较各类解热镇痛抗炎药物的作用特点.三.问答题(40分)1.试述一线抗高血压药物的类型及其各自的主要特点.2.举例比较竞争性拮抗药物和非竞争性拮抗药物的异同.3.请写出糖皮质激素的药理作用.第三部分:药物化学一.名词解释(15分)1.药物2.合成子3.NO供体药物二．简答题(20分)1.请写出普萘洛尔的构效关系.2.请写出维生素A储藏的方法及其原因.3.简述前体药物的特征.三.问答题(40分)1.试分析抗代谢肿瘤药物5-氟尿嘧啶的设计原理以及作用机制.2.天然青霉素G有哪些缺点？试叙述半合成青霉素的结构改造方法.3.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物（青蒿素）进行结构改造得到新药的方法.第四部分:药剂学一.名词解释(15分)1.热原2.溶出度3.脂质体二.简答题(20分)1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.简述促进药物透皮吸收的方法.3.请写出缓释制剂和控释制剂的原理.三.问答题(40分)1.试述常见的表面活性剂的分类、特点以及它对药物吸收的影响.2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程，加入稀释剂的目的以及固化条件.3.试论述对于不稳定药物在进行剂型设计时应该如何提高制剂的稳定性.。
暨南大学硕士研究生考考试参考书目
601美学原理
《美学》，朱立元主编，高等教育出版社
《美学散步》，宗白华著，上海人民出版社
《美的历程》，李泽厚著，中国社会科学出版社
《中国当代审美文化研究》，周宪著，北京大学出版社。
602法学综合
《宪法学导论》，张千帆主编，法律出版社，2008年版
《国际法》，梁西主编，武汉大学出版社，2008年(第二版）。
《文学理论》刘安海、孙文宪，华中师大出版社
《语言学纲要》徐通锵，北大出版社
《古代汉语》王彦坤、朱承平、熊焰编著，暨南大学出版社,2000年
《现代汉语通论》，邵敬敏主编，上海教育出版社2007年。
606基础英语
不指定参考书目
607新闻传播史论
《新闻学概论》，李良荣，复旦版
《新闻传播学》，蔡铭泽，暨南版；
401会计学
《中级财务会计》中国人民大学出版社2007王华石本仁主编
443汉语国际教育基础
《中国文学史》袁行霈或游国恩
《外国文学史》郑克鲁，高教出版社2005
《中国当代文学史教程》陈思和，复旦大学出版社1999
《中国现代文学三十年》（修订本），钱理群等
《普通心理学》李传银，科学出版社2007
《教育学》（新编本）王道俊、王汉澜，人教社2008
《新闻公关广告之互动研究》，董天策等，暨南版
810高等代数
《高等代数》，北京大学编著，高等教育出版社
811普通物理
《物理学》，马文蔚编，高等教育出版社，（第四版电磁学、光学和量子物理部分），1999版
812有机化学A
《有机化学》，胡宏纹编，南京大学出版社，第二版
813病理生理学
2010年暨南大学615药学综合考研真题(圣才出品)
2010年暨南大学615药学综合考研真题学科、专业名称：微生物与生化药学考试科目名称：615药学综合生物化学部分（100分）一、名词解释（5×4＝20分）1．等电点（pI,isoelectric point）2．非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）3．增色效应（hyper chromiceffect）4．cAMP（cycle AMP）5．氧化磷酸化作用（oxidative phosphorylation）二、是非判断题（正确打√，错误打×，15×1＝15分）1．肽键中相关的六个原子无论在二级或三级结构中，一般都处在一个刚性平面内。
2．核酸中的修饰成分（也叫稀有成分）大部分是在tRNA中发现的。
3．变构效应是蛋白质及生物大分子普遍的性质，它有利于这些生物大分子功能的调节。
4．变性后的蛋白质电泳行为不会改变。
5．同源蛋白质中，保守性较强的氨基酸残基在决定蛋白质三维结构与功能方面起重要作用，因此致死性突变常常与它们的密码子突变有关。
6．真核细胞的DNA全部定位于细胞核。
7．当底物处于饱和水平时，酶促反应的速度与酶浓度成正比。
8．解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。
9．糖酵解过程在有氧和无氧条件下都能进行。
10．三羧酸循环提供大量能量是因为经底物水平磷酸化直接生成ATP。
11．原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。
12．RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
13．操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样。
14．诱导酶是指当特定诱导物存在时产生的酶，这种诱导物往往是该酶的产物。
15．共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大，去磷酸化后活性降低。
三、单项选择题（20×1＝20分）1．蛋白质变性是由于（）A．一级结构改变B．空间构象破坏C．辅基脱落D．蛋白质水解2．蛋白质三级结构形成的驱动力是（）A．范德华力B．疏水作用力C．氢键D．离子键3．ATP分子中各组分的连结方式是：（）A．R-A-P-P-PB．A-R-P-P-PC．P-A-R-P-PD．P-R-A-P-P4．双链DNA的Tm较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致：（）A．A＋GB．C＋TC．A＋TD．G＋C5．DNA复性的重要标志是：（）A．溶解度降低B．溶液粘度降低C．紫外吸收增大D．紫外吸收降低6．酶催化底物时将产生哪种效应（）A．提高产物能量水平B．降低反应的活化能C．提高反应所需活化能D．降低反应物的能量水平7．下面关于酶的描述，哪一项不正确：（）A．所有的酶都是蛋白质B．酶是生物催化剂C．酶具有专一性D．酶也可以在细胞外发挥催化功能8．下列哪一种维生素是辅酶A的前体：（）A．核黄素B．泛酸C．钴胺素D．吡哆胺9．呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是：（）A．c1→b→c→aa3→O2B．c→c1→b→aa3→O2C．c1→c→b→aa3→O2D．b→c1→c→aa3→O210．下列哪种物质抑制呼吸链的电子由NADH向辅酶Q的传递：（）A．抗霉素AB．鱼藤酮C．一氧化碳D．硫化氢11．果糖激酶所催化的反应产物是：（）A．F-1-PB．F-6-PC．F-1,6-2PD．G-6-P12．脂酰-CoA的 -氧化过程顺序是：（）A．脱氢，加水，再脱氢，加水B．脱氢，脱水，再脱氢，硫解C．脱氢，加水，再脱氢，硫解D．水合，脱氢，再加水，硫解13．脂肪酸合成时,将乙酰-CoA从线粒体转运至胞液的是：（）A．三羧酸循环B．乙醛酸循环C．柠檬酸穿梭D．磷酸甘油穿梭作用十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 14．在鸟氨酸循环中，尿素由下列哪种物质水解而得（）A．鸟氨酸B．胍氨酸C．精氨酸D．精氨琥珀酸15．hnRNA 是下列那种RNA 的前体？（）A．tRNAB．rRNAC．mRNAD．SnRNA16．参与识别转录起点的是：（）A．ρ因子B．核心酶C．引物酶D．σ因子17．DNA 聚合酶III 的主要功能是：（）A．填补缺口B．连接冈崎片段。
暨南大学药学综合考研真题试题汇总2017—2019年
A. 吡咯 B. 吡啶 C. 呋喃 D. 噻吩
二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）
PhH2C 1.
H
H +
CH3
CH2Cl2
Zn (Cu)
乙醚
OH
2. HHO3C
H
CH3
O
Байду номын сангаас
3.
+
O
考试科目：349 药学综合
共6页
第2 页
O
4.
CO2Et
EtONa
HCl
CH3CH2CH2Br
A. Fe, HCl B. NH2NH2, NaOH C. Zn/Hg, HCl D. Zn, NaOH
8. 就碱性而言，下列化合物那个最弱？( )
A.
B.
N
N
H
9. 淀粉水解后产生的双糖是（ ）
A. 蔗糖
B. 麦芽糖
C. N H
C. 乳糖
D.
NH2
D. 纤维二糖
考试科目：349 药学综合
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，它属于 ( )
A. 半萜； B. 倍半萜； C. 单萜； D. 二萜 2. 下列化合物中，不符合 Hückel 规则的是 ( ) A. 环戊二烯负离子； B. 环丙稀正离子； C. 吡喃； 3. 下列物质中属于同分异构体的是 ( )
D. 吡啶
①
②
③
④
⑤
A. ① 和 ② B. ④ 和 ⑤ C. ② 和 ⑤ D. ③ 和 ④
10. (CH3)2C=CH2 与氢溴酸加成生成(CH3)2CHCH2Br的反应机理是 ( )
A. 碳正离子重排 B. 碳负离子重排 C. 1,3 迁移
暨南大学_中药学专业基础综合2015年_考研真题／硕士研究生入学考试试题
考试科目：350中药专业基础综合 共 7 页， 第 1页2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B 卷）********************************************************************************************招生专业与代码：105600中药学（专业学位）考试科目名称及代码：350中药专业基础综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本卷满分300分，其中生物化学部分150分，有机化学部分150分。
第一部分：生物化学（150分）一、名词解释（5×4＝20分）1. 蛋白质等电点2. 三联体遗传密码3. 结构基因4. 引物酶5. 顺式作用元件二、是非判断题（正确打√，错误打×，20×2＝40分）1.构成天然蛋白质的氨基酸，其D-构型和L-型普遍存在。
（ ）2.胰岛素分子中含有A 7-S-S-B 7、A 20-S-S-B 19和A 6-S-S-A 11三个二硫键，这些属于二级结构的内容。
（ ）3.重金属盐对人畜的毒性，主要是重金属离子会在人体内与功能蛋白质结合引起蛋白质变性所致。
（ ）4.原核生物和真核生物的染色体均为DNA 与组蛋白的复合体。
（ ）5.核酸中的修饰成分（也叫稀有成分）大部分是在tRNA 中发现的。
（ ）6.真核生物mRNA 的5 ' 端有一个多聚A 的结构。
（ ）7.tRNA 的二级结构中的额外环是tRNA 分类的重要指标。
（ ）8.酶有几种底物时，其Km 值也不相同。
（ ）9.对共价调节酶进行共价修饰是由非酶蛋白进行的。
（ ）10.启动子中的TATA 盒和GC 盒都属于顺式作用原件。
（ ）11.剧烈运动后肌肉发酸是由于丙酮酸被还原为乳酸的结果。
（ ）12.HMP 途径的主要功能是提供能量。
（ ）13.在丙酮酸经糖异生作用代谢中，不会产生NAD +。
暨南大学中药学综合2010真题
碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀，与吐伦（Tollens）试剂作用不发生银镜反 应，然而 A 先用稀 H2SO4 处理，然后再与吐伦试剂作用有银镜产生。A 的 1H-NMR 数据如下： （1）δ2.1（3H）单峰 （3）δ2.6（2H）双峰 （2）δ3.2（6H）单峰 （4）δ4.6（1H）三峰
1．等电点（pI,isoelectric point） 2．非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition） 3．增色效应（hyper chromiceffect） 4．cAMP(cycle AMP) 5．氧化磷酸化作用（oxidative phosphorylation）
8、下列化合物中，哪一个最容易发生亲电加成反应（
）
中药学综合
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2
A. (CH3)2C=CH-CH3
B. (CH3)2C=CH2 ）
C. CH3-CH=CH-CHO
D. CH2=CH-Cl
9、指出下列结构中最稳定的结构（
CH3 A. B. OH C.
CH3 D.
10、就碱性而言，下列化合物那个最大（
D.
）
IV. CH2=CHCHO
D. IV > I > III > II
6、指出如下化合物中哪些有芳香性（
A. N H B. C.
7、指出反-2-叔丁基-1-氯代环己烷的最稳定构象（
H A. H Cl C(CH3)3 B. H Cl H C(CH3)3 C.
）
H C(CH3)3 H Cl D. Cl HH C(CH3)3
NO2 C2H5 H C C C CH3 CH3 D.
5、由大到小排列以下化合物与 1, 3-丁二烯发生 Diels-Alder 反应的活性次序（ I. CH2=CHCH2Cl; A. I > II > IV > III; II. CH2=CHCH2CN; B. IV > II > I > III; III. CH2=CHCH2CH3; C. III > II > I > IV; ）
2010年中山大学学硕真题(药学综合A)
2010年中山大学药学综合学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分，请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序的管理规范是（C）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2、可用于反映手性药物特性及其纯度指标，并可用于别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是（A）A.比旋度B，熔点C，吸收系数D，溶解度E，酸值3、有关药品鉴别方法说法错误的是（B）A.化学鉴别法具有反应迅速和现象明显特点，常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一般在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的力法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验，还可以直接对“在线”样品进行检验4、有关砷盐杂质检查说法错误的是（A）A.古蔡氏法与Ag（DDC）法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag（DDC）法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生成5、心脏骤停复苏，最宜选用（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6、具有胰岛素增敏作用的药物是（C）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖F.瑞格列奈7、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（E）A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成E.抑制TXA2的生成8、下列何药属丁细煦周期特异性抗肿瘸药（B）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素（D）A.青霉素类B.头孢菌素炎C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10、能够增加药物分子水溶性的官能团为（C）A.苯基B.酯基B.羧基C.卤素D.烃基11、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（E）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（C）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（E）A.增加胰岛素分泌，加快葡萄糖代谢速度B.减少肤岛素消除，减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性，减慢葡萄糖生成速度D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖代谢速度E.抑制α-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度14、胰岛素等多肽类约物常被设计成注射剂型的原因是（D）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15、属于均相液体制剂的是（A）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16、用于验证热压灭可靠性的参数是（D）A.D值B.Z值C.F值D.F0值17、用作注射剂稀释剂的是（B）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、可用作注射剂抗氧剂的辅料是（D）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19、已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12，现配置2.5%依地酸钙钠注射液1000ml，使成等需加入氯化钠的量为（A）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20、热原的去除方法不包括（A）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、在一般杂质检查中，氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为钾和硫酸铁铵。
2014年暨南大学350中药学专业基础综合[专业硕士]考研真题(A卷)【圣才出品】
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4．鉴别环丙烷呾丙烯, 可采用的试剂是 （ ） A．溴水 B．KMnO4 溶液 C．硝酸银溶液 D．H2/Ni
5．鉴别乙醛不丙酮可采用 （ ） A．银镜反应 B．碘仿反应 C．不费林试剂反应 D．不金属钠反应
6．下列反应为自由基反应历秳的是 （ ） A．2-溴甲苯不 Na/液氨反应 B．环己烯不 NBS 的反应 C．Gabriel 伯胺合成法 D．电环化反应
OH
CH3
HCHO 12.
ZnCl2/HCl
AlCl3 PhCH3
四、综合问答题（4 小题，共 38 分）
1．（8 分）乙酰水杨酸一般通过如下反应制备：
OH
+ Ac2O
H+
COOH
请回答如下问题：
OAc + AcOH
COOH
（1）请简单叙述实验的过秳。
（2）反应的催化剂是什么？可用什么斱法纯化产品？
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2014 年暨南大学 350 中药学专业基础综合[专业硕士]考研真题（A 卷）
学科、与业名称：中药学（与业学位） 考试科目名称：中药与业基础综合
第一部分：有机化学
一、写出结构式戒根据结构式命名（15 小题，每题 2 分，共 30 分）
OCH3
O
+
PH3P-CH2
NO2 6.
KMnO4 H+,
7 / 17
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CHO NaOH
7.
CHO
H
H -H2O
N2Cl
8.
+
2013年暨南大学350中药学专业基础综合[专业硕士]考研真题(B卷)【圣才出品】
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2．所有碳原子处于同一平面的分子是 （ ） A．CH3CH=CHCH2CH3 B．CH2=CHCCH C．CH2=CH-CH2CH3 D．C6H5CH3
3．当丁烷从最稳定构象顺时针旋转 240时, 其间经过几次最高能量状态 （ ） A．1 B．2 C．3
2 / 18
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7．淀粉中连接葡萄糖的化学键是 （ ） A．肽键
3 / 18
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B．氢键
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C．苷键
D．配位碱
8．烯醇式含量最高的是 （ ） A．CH3COCH2COOC2H5 B．CH3COCH2CH3 C．CH3COCH2COCH3 D．CH2（CO2C2H5）2
D．4
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4．鉴别环丙烷呾丙烯, 可采用的试剂是 （ ） A．溴水 B．KMnO4 溶液 C．硝酸银溶液 D．H2/Ni
5．能产生 4 种单溴代产物的化合物是 （ ） A．2, 3-二甲基丁烷 B．正己烷 C．2-甲基戊烷 D．3-甲基戊烷
6．不属于 SN2 历程的说法是 （ ） A．产物的构型完全转变 B．增加 NaOH 的浓度,卤代烷烃的水解速度加快 C．反应不分阶段一步完成 D．反应速度叔卤代烃明显大于伯卤代烃
三、完成如下反应，写出主要产物（12 小题，每空 2 分，共 30 分）
1. CH3CH2CH(CH3)2 +
Me 2.
OH
h Br2
H2SO4
7 / 18
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H3C 3. H O
暨南大学中药学专业基础综合2011--2016年考研真题
4.（12分）试说明下列反应的反应历程。
五、合成题（3小题，共12分）
3.酶反应的专一性和高效性取决于酶蛋白本身。
4.酶的最适温度是酶的一个特征性常数。
5.EMP在有氧、无氧条件下均可进行，TCA循环只能在有氧条件下进行。
6.只有葡萄糖才能沿EMP 途径被降解。
7.动物细胞中，线粒体外生成的NADH也可直接通过呼吸链氧化。
8.脂肪酸从头合成中将乙酰CoA从线粒体内转移到胞液中的化合物是苹果酸。
A.溴苯B. 1-溴环己烷C.溴化苄D.对溴甲苯
20.盐析使蛋白质沉淀析出,主要是破坏了蛋白质的( )
A.氢键B.水化膜C.疏水键D.盐键
三、完成如下反应，写出主要产物（12小题，每空2分，共30分）
四、综合问答题（4小题，共38分）
1.阅读下面实验记录后回答问题（10分）
在装有回流冷凝器的2升烧瓶中放入400 ml水、40 g（0.5 mol）KMnO4和9.2 g（0.1 mol）甲苯，加热3 hr，冷却后过滤，除去黑色沉淀，将得到的透明溶液浓缩至200 ml，加盐酸使溶液变成酸性，析出白色沉淀，过滤收集白色沉淀，干燥后得到7.3 g产物。
3.当丁烷从最稳定构象顺时针旋转240时,其间经过几次最高能量状态( )
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
4.苯酚与溴水的反应属于( )
A.亲核加成-消除B.亲核取代
C.亲电取代D.游离基取代
5.-D-吡喃葡萄糖和-D-吡喃葡萄糖是( )
暨南大学350中药专业基础综合试题
2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B卷）******************************************************************************************** 学科、专业名称：中药学硕士（专业学位）研究方向：6. hnRNA是下列那种RNA的前体（）A．tRNA B．rRNA C．mRNA D．SnRNA7. 加入下列试剂不会导致蛋白质变性的是（）A．尿素（脲）B．盐酸胍C．十二烷基磺酸SDS D．硫酸铵8. DNA复制时不需要下列哪种酶.（）A．DNA指导的DNA聚合酶B．RNA引物酶C．DNA连接酶D．RNA指导的DNA聚合酶9. 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用，按抑制类型应属于（）A．反馈抑制B．非竞争性抑制C．竞争性抑制D．底物抑制10. 有关转录的错误叙述是（）A．RNA链按3′→5′方向延伸B．只有一条DNA链可作为模板C．以NTP为底物D．遵从碱基互补原则11. DNA变性后，下列那一项变化是正确的（）A、对260nm紫外吸收减少B、溶液粘度下降C、磷酸二酯键断裂D、核苷键断裂12. 阻遏蛋白结合的位点是（）A．调节基因B．启动因子C．操纵基因D．结构基因13. 细胞色素在呼吸链中传递电子的顺序是（）A．a→a3→b→c1→c B．b→a→a3→c1→cC．b→c1→c→aa3 D．c1→c→b→a→a314. 戊糖磷酸途径不产生（）A．NADPH B．CO2和水C．葡萄糖-1-磷酸D．NADH15. 将体内糖、脂、蛋白质三大物质代谢联系起来的是（）A．糖酵解B．TCA 循环C．乙醛酸循环D．β-氧化16. 合成DNA的原料是( )A．dATP、dGTP、dCTP、dTTP B．ATP、dGTP、CTP、TTPC．ATP、UTP、CTP、TTP D．dATP、dUTP、dCTP、dTTP17. 酶原指的是( )A．没有活性的酶的前身B．具有催化作用的酶C．温度高时有活性的酶C．pH高时有活性的酶18. 转氨酶的辅酶是( )A．磷酸吡哆醛B．焦磷酸硫胺素C．生物素D．四氢叶酸19.质粒的重要特性不包括( )A．复制细菌染色体DNAB．自我复制C．携带特殊遗传信息D．小型环状双链DNA分子20. 嘌呤核苷酸分解的最终产物是( )A、尿素B、酮体C、尿酸D、乳酸九、问答题（共70分）1.简述原核与真核生物核糖体组分的区别。
2010年暨南大学研究生拟录取名单
马方
12
105590210002562
中药学
宋燕
13
105590210001778
中药学
谢乔
14
105590210000027
中药学
姚楠
15
105590210001777
中药学
黄丽娇
16
105590210003830
中药学
程红
17
105590210004218
中药学
李琳琳
18
105590210007514
20 10年暨南大学研究生拟录取名单
序号
准考证号
专业名称
名单
1
105590210004199
药理学
付凯
105590210007484
药理学
谭蕊蓉
3
105590210000729
药理学
刘方兰
4
105590210007540
药理学
邓媛媛
5
105590210003188
药理学
赵汝霞
6
105590210004196
微生物与生化药学
钟媚共
2
105590210006540
微生物与生化药学
邱贤秀
3
105590210000849
微生物与生化药学
李智
4
105590210001770
微生物与生化药学
熊耀玲
5
105590210002045
微生物与生化药学
江海香
6
105590210003064
微生物与生化药学
李保国
7
105590210006989
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2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
******************************************************************************************** 学科、专业名称：中药学
研究方向：
E. 心肌梗塞
2. 硝酸甘油抗心绞痛主要机制是
A. 扩张容量血管和阻力血管
B. 扩张冠脉输送血管
C. 扩张冠脉侧枝血管
D. 扩张冠脉阻力血管
E. 减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量
3. 哌唑嗪的降压机制是
A. 抑制肾素释放
B. 抑制心脏使心输出量降低
C. 激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D. 阻断突触后膜α1受体，舒张血管
E. 抑制心肌细胞Ca2+内流
4. 以下的论述哪项是错误的
A. 普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B. 氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
C. 硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D. 氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用，提高疗效，减少不良反应
E. 尼群地平可与β受体阻断药合用提高降压作用
5. 冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 普萘洛尔
6. 下列对强心苷的描述哪一项是错误的？
A. 加强衰竭心肌收缩力
B. 增强衰竭心脏的输出量
C. 提高衰竭心脏的耗氧量
D. 提高衰竭心脏的作功率
E. 相对延长衰竭心脏的舒张期
7. 有关肝素的正确叙述是
A. 抗凝作用弱
B. 生效慢
C. 体外无抗凝作用
D. 具有体内、外抗凝作用
E. 口服有效
8. 不利于铁盐吸收的因素
A. 胃酸
B. 维生素Ｃ
C. 高钙、高磷性食物
D. 食物中的果糖
E. 半胱氨酸
9. 苯海拉明不具备的药理作用是
A. 镇静
B. 抗过敏
D. 减少胃酸分泌
E. 防晕动
10. 支气管哮喘急性发作最佳选药
A. 口服沙丁胺醇
B. 气雾吸入沙丁胺醇
C. 气雾吸入异丙肾上腺素
D. 肌注肾上腺素
E. 口服麻黄碱
11. 能抑制H+、K+-ATP酶的活性，减少胃酸分泌的药物是
A. 雷尼替丁
B. 西米替丁
C. 哌仑西平
D. 奥美拉唑
E. 硫糖铝
12. 下列哪种糖尿病不需首选胰岛素?
A. 轻症2型糖尿病
B. 合并严重感染的糖尿病
C. 幼年重型糖尿病
D. 合并创伤及手术等的糖尿病
E. 合并妊娠的糖尿病
13. 磺酰脲类药物单用治疗糖尿病的适应证是
A. 切除胰腺的糖尿病
B. 重症糖尿病
C. 胰岛功能尚存的轻中型糖尿病
D. 酮症酸中毒
E. 低血糖昏迷
14.有关抗菌药作用机理描述错误的是
A. β-内酰胺类抑制细胞壁合成
B. 制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
C. 磺胺类抑制细菌蛋白质合成
D. 庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
E. 利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶
15.青霉素G(penicillin G)对下列何种病原微生物无效
A. 脑膜炎双球菌
B. 淋球菌
C. 钩端螺旋体
D. 破伤风杆菌
E. 大肠杆菌
16.有关头孢菌素类抗生素的错误叙述是:
A. 对G+菌作用强度的顺序是第一代＜第二代＜第三代
B. 对Gˉ菌作用强度的顺序是第一代＜第二代＜第三代
C. 抗菌机理与青霉素类相似
D. 第三代头孢菌素对β－内酰胺酶高度稳定
E. 第三代头孢多能通过血脑屏障
17.军团菌感染的首选药是
A. 青霉素Ｇ
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 多粘菌素
E. 头孢曲松
18.立克次体感染引起的斑疹伤寒应首选
A. 庆大霉素
B. 麦迪霉素
C. 头孢他定
D. 四环素
E. 阿米卡星
19.喹诺酮类药物的抗菌作用机理是
A. 抑制二氢叶酸还原酶，使DNA合成酶受阻
B. 抑制DNA回旋酶，抑制DNA合成
C. 直接破坏DNA结构，导致菌体死亡
D. 抑制菌体蛋白制合成
E. 破坏菌体细胞膜的结构，使菌体内重要物质外漏
20.磺胺药与下列何种药物合用可增强抗菌作用
A. 乙胺嘧啶
B. ５－氟脲嘧啶
C. 甲氧苄啶
D. 噻嘧啶
E. 呋氟脲嘧啶
三、问答题（共60分）
1. 传出神经药物作用于那些受体？写出具体的受体类型。
（10分）
2. 请论述氯丙嗪的药理作用和主要不良反应？（15分）
3. 请论述阿托品的药理作用和临床用途？（15分）
4. 试述氢氯噻嗪临床应用和主要不良反应。
（10分）
5. 糖皮质激素的药理作用有哪些? （10分）。