温州医学院药理学专科习题
温州地区药学专业知识一重点50题(含答案
温州地区药学专业知识一重点50题（含答案）单选题1、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A泊洛沙姆B琼脂C枸橼酸盐D苯扎氯铵E亚硫酸氢钠答案：A常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
单选题2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
单选题4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题5、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物异构化、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物异构化答案：A物理稳定性变化是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
2022年温州医科大学仁济学院护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年温州医科大学仁济学院护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______，用_______，_______，以疾病的物质。
2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。
5、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、有关特异质反应说法正确的是（）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应8、选择性阻断a，受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是（）A.选择性兴奋子宫平滑肌B.小剂量加强子宫底的节律性收缩C.小剂量引起子宫颈的节律性收缩D.大剂量可引起子宫强直性收缩E.雌激素使子宫对缩宫素敏感性增加11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是（）A.PABAB.6-APAC.TMPD.7-ACAE.GABA13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。
温州医学院药理学(名解+简答+选择)
6.阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？⑷⑷⑵）临管A2胞因子如（IL-1）的生成；降解缓激肽产生抗炎作用。
⑤稳定溶酶体膜，解酶释放，减少细胞损伤。
⑥抑制巨噬细胞NO 合酶，NO 合成减少，减轻NO 皮细胞对缓激肽的敏感性，感性。
⑧稳定肥大细胞膜，放。
16.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？ 17简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。
共同点：均具有镇静催眠作用 不同点： ①镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失 ②对REMS 轻 ③治疗指数高，安全范围大，循环抑制轻，不引起麻醉 状发生较迟、较轻 互干扰少 18.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。
普萘洛尔：阻断β抑制交感神经活性，增加前列环素的合成； 抑制ACE,使Ang1转变为Ang2减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解 19.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。
G-杆菌作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。
抗菌机制:⑴增加细菌外膜通透性；白质的合成 ⑵体内过程：①水溶性好，性质稳定。
作用增强。
②口服难吸收，仅用于肠道感染，注射给药。
③约90%原形经肾排泄，可治疗泌尿道感染。
⑶耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性⑷不良反应：①耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；蛋白尿、管型尿、血尿等。
③神经肌肉阻滞作用：剂或新斯的明对抗。
④过敏反应：皮疹、药热等，可出现过敏性休克。
一旦发生过敏性休克，萄糖酸钙和肾上腺素。
20.简述甲硝唑药理作用与临床应用。
米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染 21.肾上腺素治疗过敏性休克的机制。
① 收缩血管，使血压上升② （+）心脏，扩张冠脉， 改善心功能 ③ 收缩支气管粘膜血管 ， 减轻支气管粘膜水肿，困难22.细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制。
增强药物外排；⑸缺乏 自溶酶 23.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？ 强大的、选择性镇痛作用，明显的镇静和欣快作用。
除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，出现内心世界得到满足的飘飘然的感觉，使疼痛易于耐受。
2022年温州医科大学仁济学院基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年温州医科大学仁济学院基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
2、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性，对厌氧菌和肠杆菌_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。
6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、有关水蛭素的叙述，正确的是（）A.直接抑制凝血酶活性B.灭活凝血因子IⅡa、Vla、IKa、XaC.由水蛭血液中提取D.过量可用VitK对抗E.过量可用鱼精蛋白对抗10、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物（）A.减少胆红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体13、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用14、子宫兴奋作用最强、最快的药物是（）A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素15、30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药16、病人，女，六十岁。
药理问答题温州医学院
阿托品（atropine）（一）、药理作用及作用机制●腺体：抑制腺体分泌。
唾液腺（M3受体）、汗腺；泪腺、呼吸道腺体；胃液和胃酸.●眼睛：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹。
●平滑肌：解除平滑肌痉挛。
胃肠；膀胱；胆管、输尿管、支气管等。
胆绞痛需配用度冷丁。
心脏:治疗量时可阻断迷走神经突触前膜上的M1受体, 使心率减慢。
较大剂量时可阻断窦房结M2受体，使心率加快。
阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋导致传导阻滞。
血管和血压: 大剂量扩张血管（皮肤）。
中枢神经系统：兴奋，持续大剂量抑制（二）临床应用：1.解除平滑肌痉挛：主要用于内脏绞痛。
胃肠绞痛；胆绞痛、肾绞痛需配用度冷丁。
2.抑制腺体分泌：用于盗汗、流涎和麻醉前给药3.眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、（儿童）验光。
4.治疗缓慢型心律失常：心动过缓和房室传导阻滞。
急性心肌梗死早期，迷走张力过高，导致心动过缓和房室传导阻滞，可用阿托品缓解。
慎重！剂量过低，减慢心率；过高，心率加快，耗氧量增加。
5.抗休克：大剂量治疗感染性休克。
高热、心率过快6.治疗有机磷酸酯类引起的中毒：解除M样症状常见的不良反应是口干、视近物模糊、瞳孔散大、心率加快、皮肤潮红等多巴胺（dopamine）激动D受体，α、β1受体，β2受体作用微弱。
【药理作用】1.心血管：小剂量激动D1受体(分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管) ，血管扩张。
剂量增加激动β1受体，心脏兴奋心输出量增加。
大剂量激动α1 受体，使血管收缩，外周阻力升高。
治疗量使心肌收缩力强而心率不快。
2. 肾脏：肾血管D1受体，肾血流量，肾小球滤过率增加；肾小管D1受体，排钠利尿作用。
【用途】●休克对于心肌收缩力减弱及尿量减少尤为适用●急性肾功能衰竭（合用利尿药）β受体阻断药【药理作用】1．β受体阻断作用：（1）心血管系统心脏：全面抑制心脏功能（ 1）HR，心房和房室结的传导，心收缩力；心输出量，心肌耗氧量都下降。
血管：收缩。
肝、肾、骨骼肌、冠状血管血流量减少。
温州医科大学药理学重点总结题库
1、药理学记忆口诀2、Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
3、Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
4、阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，5、用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
6、东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
7、拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，8、新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
9、去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
10、异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
11、兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
12、拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
13、局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
14、镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
15、抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
16、持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，17、常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
温州医科大学生物制药专业2019-2020学年药理学段考
温州医科大学生物制药专业2019-2020学年药理学段考姓名 [填空题] *_________________________________学号 [填空题] *_________________________________班级 [填空题] *_________________________________1、决定药物产生副作用的主要因素是 [单选题] *A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、肝肾功能不良D、药物作用选择性低(正确答案)E、机体对药物敏感2、药效学是研究 [单选题] *A、药物的临床效应B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机理(正确答案)E、以上都不是3、用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者出现口干、心悸等反应，属于 [单选题] *A、毒性反应B、特异质反应C、副作用(正确答案)D、继发反应E、治疗作用4、药物作用开始快慢取决于药物的 [单选题] *A、吸收B、排泄C、血浆半衰期D、分布E、吸收和分布的速度(正确答案)5、决定给药间隔时间的主要因素是药物的 [单选题] *A、剂量B、吸收快慢C、消除速度(正确答案)D、给药途径E、分布6、药物从给药部位进入血循环的过程称 [单选题] *A、穿透性B、吸收(正确答案)C、分布D、转化E代谢7、以下哪一种给药方法发生作用最快？ [单选题] *A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射(正确答案)D、口服E、皮肤粘膜8、患者反复多次应用常用量的安定治疗失眠后药效降低，可能患者产生了 [单选题] *A、耐受性(正确答案)B、耐药性C、高敏性D、过敏性E、依赖性9、最常用的给药方法是 [单选题] *A、注射给药B、口服给药(正确答案)C、舌下给药D、皮肤粘膜给药E、吸入给药10、某药的治疗指数大，则说明该药物 [单选题] *A、作用强B、毒性强C、安全性大(正确答案)D、安全性小E、作用弱11、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应 [单选题] *A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收(正确答案)D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收E、以上都不能12、药物与血浆蛋白结合后，则药物 [单选题] *A、作用增强B、代谢加快C、排泄加快D、分布加快E、暂时失活(正确答案)13、按药物的T1/2间隔给药，约经过几个T1/2血药浓度达到坪值(稳态血药浓度)。
2013温州医学院护理专业药理学试题药理学
名词解释：1.药理学：研究药物与机体间相互作用及其规律的学科。
主要研究内容：药物效应动力学和药物代谢动力学。
2.药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
根据来源不同分为：天然药物、化学合成药物和基因工程药物。
3.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
4.药物代谢动力学：机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程、药物在体内随时间而变化的规律。
5.药理效应：药物与机体大分子相互作用引起机体生理、生化功能或形态发生的变化。
6.副反应：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
7.后遗效应：停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
8.停药反应：长期用药后突然停药，原有疾病症状迅速重现或加剧的现象，也称为反跳现象。
9.毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
10.最大效应浓度：引起最大效应时的药物浓度。
11.效能：药物所能产生的最大效应。
12.效价强度：能引起等效反应的剂量，其值越小则效价强度越大。
13.竞争性拮抗药：与激动剂相互竞争相同的受体，拮抗作用是可逆的。
与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。
将拮抗剂浓度分别固定在不同浓度，再测定激动剂A 的积累浓度效应曲线。
当拮抗剂的内在活性增加时，可使A的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变。
14非竞争性拮抗药：拮抗剂B与激动剂A 虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体的结合，即使不断提高A的浓度，也不能达到单独使用A时的最大效应，这种拮抗剂称为非竞争性拮抗剂（non-competitive antagonist) 。
与受体发生不可逆结合的药物也有类似的情况。
非竞争性拮抗剂B可使激动剂A的量效曲线右移，斜率降低，最大效应降低。
15.部分激动药：具有一定的亲和力，但内在活性低，在与受体结合后只可发较弱的生理效应。
温州地区药学专业知识一试题50题(含答案
温州地区药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案：B非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。
单选题2、栓剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：A栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题3、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题4、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案：C表示脂质体的化学稳定性的项目：①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题5、大多数药物的最佳吸收部位是A胃B小肠C大肠D直肠E盲肠答案：B小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位；结肠是治疗结肠疾病的释药部位，多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。
温医专升本药理学单项选择题
ACEI 治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括( ) B 、抑制激肽酶II 增加缓激肽的降解 AIDS 患者患隐球性脑炎 治疗时首选药物是 A 、氟康唑 Ampicillin 抗菌机制是( ) B 、抑制转肽酶的交联反应 而阻碍细胞壁合成 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式 下列叙述中正确的是( ) C 、当n=1时为一级动力学过程 HMGCoA 还原酶抑制药的主要作用是( ) C 、降低血浆LDL-C 水平 β受体阻断药可引起( ) E 、外周血管收缩和阻力增加 A 阿司匹林抑制PG 的合成是通过抑制 A 、环加氧酶 阿托品抗休克的主要机制是( ) C 、舒张血管 改善微循环 阿托品显著解除平滑肌痉挛是( ) C 、胃肠平滑肌 安全范围为( ) E 、最小有效量和最小中毒量之间的距离 安慰剂是一种( ) E 、不具有药理活性的制剂 氨茶碱的平喘机制是( )A 、抑制细胞内钙释放 氨基甙类抗生素消除的主要途径是 D 、 以原形经肾小球过滤排出 氨基甙类药物存留半衰期较长的部位是 D 、内耳外淋巴液 氨基甙类药物的抗菌作用机制是 A 、抑制细菌蛋白质合成 氨基甙类药物分布浓度较高的部位是 D 、肾脏皮质 氨基甙类药物主要分布于 C 、细胞外液 氨甲环酸的作用机制是( )A 、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为( )A 、0、693/k 奥美拉唑属于( )A 、H+-K+-ATP 酶抑制剂 B 巴比妥类药物急性中毒时 应采取的措施是( )A 、静滴碳酸氢钠 白喉首选 A 、青毒素 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用( ) E 、氨茶碱 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用( ) C 、利血平 苯巴比妥类药不宜用于( ) D 、消除新生儿黄疽 苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是( ) D 、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括( ) D 、剂量加大都有麻醉作用 苯海索抗帕金森病的机制为( ) D 、阻断中枢内的胆碱受体 变异型心绞痛最好选用( ) B 、硝苯地平 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( ) C 、抑制过氧化物酶 使T3、T4合成受抑 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是( ) B 、不抑制肾上腺皮质功能 不适当的联合用药是 C 、庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染 不属于半合成青霉素的药物是 D 、苄青霉素 不宜与抗酸药合用的药物是 B 、氧氟沙星 C 常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是( ) C 、美沙酮 促进药物生物转化的主要酶系统是( ) B 、细胞色素P450酶系统 D 大多数药物是按下列哪种机制进入体内( ) B 、简单扩散 大多数药物在胃肠道的吸收属于( ) B 、一级动力学被动转运 大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为( ) B 、摄碘未被抑制 不能抑制甲状腺激素的合成 大剂量时明显收缩肾血管 而小剂量时增加肾血流的药是( ) C 、麻黄碱 大剂量叶酸可冶疗( )A 、维生素B12缺乏所致恶性贫血 大仑丁抗癫痫作用的机制( ) B 、稳定膜电位 阻止癫痫病灶异常放电的扩散 胆碱能神经不包括( ) D 、绝大部分交感神经节后纤维 胆绞痛止痛应选用( ) D 、哌替啶+阿托品 胆汁中药物浓度高于血药浓度 用于治疗弹道感染的药物是 B 、氧氟沙星 当某药物与受体相结合后 产生某种作用并引起一系列效应 该药是属于( ) B 、激动剂5、药物与特异性受体结合后 可能激动受体 也可能阻断受体 这取决于( ) E 、药物是否具有内在活性 导泻药的禁忌症不包括( ) E 、胆道阻塞性黄疸 第三代头孢菌素的特点 B 、对菌强于第一代、第二代 特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( )A 、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 电生理研究表明 苯二氮卓类药物的作用机制是( )A 、增强GABA 神经的传递 东莨菪碱与阿托品的作用相比较 前者最显著的差异是( ) D 、中枢抑制作用动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指( ) C 、VLDL 、IDL 、LDL 及apoB 高于正常值 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低 属于( ) B 、快速耐受性 对H1受体具有阻断作用的药物是( ) C 、雷尼替丁 对penicillin 过敏者 可选用 D 、红霉素对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物( )A、头孢哌酮对氨基糖苷或第三代头胞菌素耐药菌仍敏感的药物是 A、环丙沙星对表浅和深部真菌感染都有效的药物是 C、克霉唑对癫痫复杂部分性发作的首选药是( ) C、卡马西平对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是( ) B、丙戊酸钠对癫痫小发作的首选药是( )A、乙琥胺对肝功能不良患者应用药物时应着重考虑患者的( ) D、对药物转化能力对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗( ) D、甲酰四氢叶酸钙对惊厥治疗无效的药物是( ) D、口服硫酸镁对惊厥治疗无效的药物是( )A、口服硫酸镁对立克次体感染所致的斑疹伤寒、恙虫病有效的抗菌药物是 B、四环素对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( ) C、纳洛酮对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是 A、奈替米星对青霉素不敏感菌是 D、大肠杆菌对肾脏毒性最小的头孢菌素是 E、头孢他定对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物 B、头孢噻肟对四环素不敏感的病原体是 B、绿脓杆菌对哮喘发作无效的药物是( )E、色甘酸钠对药物生物利用度影响最大的因素是( ) E、给药途径对于哮喘持续状态应选用( )A、静滴氢化可的松多粘菌素的适应症是 C、绿脓杆菌感染E耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是 E、新霉素F繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( )A、增强防治青霉素过敏反应的措施不正确项是 A、注意询问过敏史分布于骨骼肌细胞膜上的受体是( ) D、NM受体分布于神经节细胞膜上的主要受体是( ) E、NN受体分布于心脏的胆碱受体( ) B、M2受体分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是( )A 、1受体吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用( ) E、苯海索吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断( ) C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体酚妥拉明使血管扩张的原因是( )A、直接扩张血管和阻断α受体呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性 D、链霉素服用磺胺类药物时口服碳酸氢钠的目的是 B、碱化尿液增加某些磺胺药的溶解度氟喹诺酮类作用机制是 B、抑制DNA合成负荷剂量是( ) D、达到有效血药浓度的剂量G肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是( ) C、鱼精蛋白肝素在临床上不能用于治疗( ) D、脑出血高血压伴发外周血管疾病时不应选用( ) B、β受体阻滞剂高血压伴有支气管哮喘时不宜应用( ) B、β受体阻滞剂革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用 B、红霉素各类型结核病首选药 C、异烟肼各种强心甙之间的不同在于( ) E、以上均是关于阿托品作用的叙述中下面哪—项是错误的( ) B、口服不易吸收必须注射给药关于奥美拉唑的叙述中下面哪—项是错误的( ) E、不良反应少不会引起外周神经炎关于多潘立酮叙述正确的是( ) B、易产生锥体外系反应关于卡巴胆碱的叙述错误的是( ) E、禁用于青光眼关于抗动脉粥样硬化药下列哪一项叙述是错误的( ) E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展关于利血平的不良反应中错误的是( ) E、血糖升高关于哌唑嗪的论述下列哪点是不正确的( ) D、可明显增加心肌收缩力关于青霉素不正确的描述是( ) B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成关于青霉素的合用下列哪项是正确的 A 、青霉素链霉素关于硝酸甘油的叙述错误的是( ) C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功关于胰岛素下列叙述不正确的是( )A、口服有效广谱抗真菌药是 A、酮康唑过量氯丙嗪引起的低血压选用对症治疗药物是( ) D、去甲肾上腺素过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是 C、链霉素H合并重度感染的糖尿病病人应选用( ) D、正规胰岛素合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( ) B、酪氨酸红霉素和林可霉素合用可 D、竞争结合部位相互拮抗红霉素在何种组织中的浓度最高 B、胆汁琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是( ) E、运动终板突触后膜产生持久去极化化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量( ) C、ED50/LD50化疗指数最大的抗菌药物是( ) C、青霉素化疗指数最高的抗生素是( ) E、penicillin环丙沙星的抗菌机制是 B、抑制DNA回旋酶患者男 6岁高热呼吸困难双肺有广泛小水泡音诊断为“支气管肺炎”青霉素皮试阳性宜选用 E、红霉素患者女 20岁肾炎合并全身绿脓杆菌感染细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。
温州医学院药理学100题
八、问答题参考答案1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。
（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、散布、生物转化和排泄进程，专门是血药浓度随时刻转变的规律。
（3）影响药效学和药动学的因素。
2、何谓首关消除，它有什么实际意义？（1）首关消除（首过消除）：是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。
即口服后在进体循环抵达效应器起作用之前，先经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
（2）实际意义：有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改成舌下或直肠给药，或加大给药剂量。
但医治血吸虫病的吡喹酮虽有首关消除，还应口服给药，因口服吸收后门静脉浓度高，有利于杀灭寄生在此处的血吸虫；以后经肝脏代谢，又可使全身不良反映减轻。
3、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：（1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
（2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着散布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时刻，即结合率越高，药物作历时刻相应越长。
（3）这种结合是非特异性的，有必然限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。
若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的彼此作用4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加速，致使这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，致使这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
温州地区药学专业知识一选择题50题
温州地区药学专业知识一选择题50题单选题1、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案：A一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题2、不属于非离子表面活性剂的是A具有增溶作用B具有乳化作用C具有润湿作用D具有氧化作用E具有去污作用答案：D表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。
单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题4、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L答案：D表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案：C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案：A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题7、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应答案：E吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
温州医学院药理学期末复习题库辛苦整理打印版
92钙拮抗剂不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、Sodium nitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone 是一种A钠通道阻断药B促钾外流药Cβ受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、Phenytoin sodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A降低心室肌自律性B改善心肌缺血状态C降低心房自律性D增加房室结传导E抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、Potassium chlorideB、Phenytoin sodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodium nitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A降低LDL-C水平B抑制凝血酶C降低血浆HDL水平D降低血浆TC水平E降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril 的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide 没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide ＋etacrynic acidB、Hydrochlorothiazide ＋triamtereneC、Triamterene ＋spironolactoneD、Furosemide ＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide ＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、Vitamin KC、P-aminomethylbenzoic acid（PAMBA）or tranexamic acid (AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoic acid（PAMBA）和tranexamic acid (AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、Ferrous sulfateB、Folic acidC、Vitamin B12D、Calcium leucovorinE、Folic acid + Vitamin B12 132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodium cromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol 138、disodium cromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodium cromoglycate 的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammonium chloride 祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。
温州医科大学2021级药学专业《药理学》课程期末考试试卷(D)
温州医科大学2021级药学专业《药理学》课程期末考试试卷（D）本试题适用于网络教育学院考试时长：60分钟考试方式：闭卷考试班级学号姓名一、填空题1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。
2．药物是指_ ______________。
3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面。
二、名词解释1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）三、选择题1.青霉素在体内主要分布于：A. 细胞内液B. 细胞外液C. 血浆D. 房水E. 脑脊液2.青霉素G在体内的主要消除方式是A. 肝脏代谢B. 肾小球滤过C. 肾小管分泌D. 胆汁排泄E. 被血浆酶破坏3.青霉素G体内过程的特点正确项是A. 口服易吸收B. 主要分布于细胞内液C. 脂溶性高D. 主要以原形从尿排出E. 血浆蛋白结合率高4.对青霉素最易产生耐药的细菌是A. 金黄色葡萄球菌B. 肺炎球菌C. 脑膜炎球菌D. 溶血性链球菌E. 白喉杆菌5.耐酸耐酶的青霉素是A. 青霉素VB. 氨苄西林C. 磺苄西林D. 双氯西林E. 羧苄西林6.青霉素类共同的特点有A. 主要用于革兰阳性细菌感染B. 耐酸口服有效C. 耐β-内酰胺酶D. 抗菌谱广E. 相互有交叉过敏反应7.青霉素所致的过敏性休克应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥8.青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A. 咽炎B. 梅毒或钩端螺旋体C. 草绿色链球菌心内膜炎D. 大叶性肺炎E. 流行性脑脊髓膜炎9.治疗流行性脑脊髓膜炎的最适合联合用药是A. 青霉素+链霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+克林霉素D. 青霉素+诺氟沙星E. 青霉素+磺胺嘧啶10.头孢菌素类中有肾毒性的药物是A. 头孢噻吩B. 头孢吡肟C. 头孢曲松.D. 头孢噻肟E. 以上都不是11.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢唑啉B. 头孢他定C. 头孢孟多D. 头孢呋辛E. 头孢氨苄12.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是A. 氨苄西林B. 双氯西林C. 羧苄西林D. 苄星青霉素E. 青霉素G13.27. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可使阿莫西林自肾小管分泌减少D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低14.关于头孢曲松的叙述下列哪项是错误的A. 对肾脏基本无毒B. 对革兰阳性菌作用强C. 对β-内酰胺酶有较高稳定性D. 分布于房水、胆汁、前列腺的浓度高E．血浆半衰期长15.人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素是A. 氨曲南B. 氨苄西林C. 舒巴坦D. 头孢唑啉E. 亚胺培南16.青霉素类药物中对铜绿假单胞菌无效的是A. 羧苄西林B. 呋苄西林C. 哌拉西林D. 阿莫西林E. 替卡西林四、论述题1.试述青霉素G的临床用途、主要不良反应及防治措施。
温州地区药学专业知识一复习题50题含答案
温州地区药学专业知识一复习题50题含答案单选题1、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A严封B镕封C避光D密闭E密封答案：E本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
单选题4、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L答案：D表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
单选题5、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：C痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
2022年温州医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年温州医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
2、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性，对厌氧菌和肠杆菌_______。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。
5、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品，对已上市的_______，_______，_______药均不属于新药。
6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、女性用药时应考虑的“四期”不包括（）A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期8、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A.M受体激动药B.N受体激动药C.a受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药9、有关肝素的作用机制，说法正确的是（）A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Vla、Ka、XaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.拮抗维生素KD.抑制凝血因子的生物合成E.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性10、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明14、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用15、足球运动员，男，16岁，早锻炼后因膝关节痛服用布洛芬。
温州地区药学专业知识一常考题50题
温州地区药学专业知识一常考题50题单选题1、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案：B非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。
单选题4、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸答案：E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题5、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
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1 试诉阿托品的临床应用及药理作用答：（一）临床应用 1．缓解内脏绞痛 2．抑制腺体分泌：1）全身麻醉前给药 2）严重盗汗的流涎症 3．眼科：1）虹膜睫状体炎 2）散瞳检查眼底 3）验光配镜 4．感染性休克：暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克 5．缓慢型心律失常：窦性心动过缓，I II度房室传导阻滞 6．解救有机磷农药中毒（二）药理作用 1.解除平滑肌痉挛：松弛多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。
强度比较，胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。
2.抑制腺体分泌：唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺 3.对眼的作用：1）散瞳 2）升高眼内压 3)调节麻痹 4 .心血管系统： 1）解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速 2）扩张血管，改善微循环。
5 .中枢神经系统:大剂量可以兴奋中枢神经2.试述β受体阻断药的药理作用.1．β受体阻断药的作用如下：①阻断心脏的β1受体，使心脏收缩力减弱，心率减慢，传导速度变慢，心输出量减少，心肌耗氧量降低。
由于血管的β2受体被阻断，可引起血管收缩，使冠状血管流量减少。
②阻断支气管的β2受体，使支气管平滑肌收缩，可诱发或加重哮喘发作。
③可对抗儿茶酚胺所引起的脂肪分解，升高血糖作用，抑制肾素的释放，并降低其活性3.普诺奈尔临床用途及注意事项：①心绞痛（对伴有快速心律失常或高血压的心绞痛尤为适合）②心律失③高血压④甲状腺功能亢进禁忌症：严重心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘等患者禁用。
4. 试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础*青霉素过敏性休克属Ⅰ型变态反应,表现为小动脉扩张,毛细血管通透性增加,全身血容量降低,心收缩力减弱,血压降低,心率加快,支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿,呼吸困难等.肾上腺素可显著激动α和β受体,使小动脉和毛细血管收缩,通透性降低,改善心功能`升高血压`缓解支气管痉挛和水肿,减少过敏物质释放,迅速有效缓解过敏性休克,但禁用于其他类型休克5. 简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。
共同点：均具有镇静催眠作用不同点：①镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失②对REMS影响小，减少噩梦发生，停药后代偿性反跳较轻③治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉④连续应用依赖性轻。
戒断症状发生较迟、较轻⑤对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰少6. 简述喹诺酮类药物的抗菌作用机制。
药理学共同特征共同特点：(1)抗菌谱广，抗菌活性强 (2)耐药性：抗菌机制独特 (3)体内过程口服吸收良好，体内分布广，组织中药物浓度高。
(4)临床应用主要用于敏感菌所致 (5)不良反应少 (6)价格低廉抗菌机制：主要认为是抑制细菌DNA回旋酶(对G-菌)和拓扑异构酶Ⅳ(对G+菌),干扰细菌DNA复制，杀灭细菌。
其他机制：（1）抑制细菌RNA及蛋白质合成；（2）诱导菌体DNA错误复制；（3）抗菌后效应（PAE）。
（4）新近研究发现：新型氟喹诺酮类可能同时作用于gyrA和gyrB7. . 试述氯丙嗪的中枢作用及临床应用*⑴抗精神病,迅速控制兴奋躁动,用药后病人理智恢复,情绪安定,生活自理.用于治疗各型精神分裂症,对急性患者疗效较好.无根治作用,需长期用药以维持疗效.也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋紧张及妄想者⑵镇吐,用于多种疾病引起的呕吐,但对晕动症无效⑶影响体温调节,用药后体温随环境温度而变化,用于低温麻醉和人工冬眠⑷加强中枢抑制药的作用,合用时宜减量⑸影响锥体外系功能,可致锥体外系反应8阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点如下：氯丙嗪对正常人和发热患者均可使体温下降，体温下降与环境温度关系密切；阿司匹林仅使发热患者体温降至正常水平。
氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节机能失灵，体温升降随环境温度改变；阿司匹林抑制CNS中PG合成酶，减少PG合成，发挥解热作用，使患者体温下降，而对体温正常者无影响；氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠、中毒性高热，阿司匹林用于感冒发热、关节炎症时的发热。
9.简述吗啡用于治疗心源性哮喘的机制。
①扩张外周血管，降低外周阻力；②镇静作用可消除焦虑、恐惧情绪，故而心脏负荷减轻；③降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解了急促表浅的呼吸10. 吗啡的药理作用及临床应用。
答：药理作用 A中枢神经系统 1)镇痛镇静 2）呼吸抑制·催吐，促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释放。
B外周：1）消化系统：兴奋胃脏平滑肌，抑制胆汁·胰腺和肠液分泌，兴奋胆道Oddi括约肌，诱发加重胆绞痛。
2）心血管系统：引起体位性低血压，抑制血管平滑肌。
3)提高膀胱括约肌张力临床应用：1）疼痛 2）心源性哮喘 3）腹泻 4）咳嗽11. 简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理？答：共同作用：1 降低长热病人的体温，对正常体温的人无影响 2 镇痛作用特点：（1）程度为中等，用于钝痛（2）对各种剧痛和内脏平滑肌疼痛无效 3 抗炎抗风湿作用：苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理：兴奋中枢的α受体，激活体内的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛能力。
解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶,使体内PG生物合成减少12. 阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？阿司匹林：1.机制：抑制下丘脑PG合成。
2.作用：使发热体温降至正常，只影响散热过程3.应用：感冒等发热。
氯丙嗪：1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变，能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程3.人工冬眠13阿司匹林药理作用和用途有哪些？答：药理作用： 1）解热镇痛：对感冒发热，可增强散热过程，使发热体温降至正常;对中度疼痛，如疼痛，头痛，神经痛，术后创口痛有明显的镇痛作用。
2）抗炎抗风湿 3）抗血栓形成用途：1）钝痛 2）感冒发热：头痛，神经痛，术后创口痛。
3）风湿性类风湿性关节炎 4）防止血栓形成：急性心肌梗死的治疗和冠心病及动脉粥样硬化作二级治疗。
14.阿司匹林的主要不良反应有哪些？及禁忌症1 胃肠道反应；2凝血障碍；3水杨酸反应；4变态反应；5.瑞夷综合征，消化性溃疡，支气管哮喘，严重肝损坏，低凝血酶原血症，维生素K缺乏，血小板减少，血友病，儿童患病毒感染禁用。
15. 普萘洛尔和卡托普利的降压机制？普萘洛尔：1）阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低2）阻断肾脏β1受体，肾素释放减少，抑制血管紧张素系统3）阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体，取消递质释放的正反馈调节 4）中枢β受体阻断，降低外周交感神经紧张力卡托普利：1）减少血管紧张素2形成，血管收缩减弱 2）减少缓激肽水解，使扩血管作用加强 3）PGE2、PGI2合成增加，血管舒张 4）醛固酮释放减少，水钠潴留减轻16.目前用于治疗充血性心力衰竭的药物有哪几类？其代表药有哪几种？。
（1）强心苷类药：地高辛等；（2）肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药：①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利等；②血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗药：氯沙坦等；③醛固酮拮抗药：螺内酯。
（3）利尿药：氢氯噻嗪、呋噻米等（4）β受体阻断药：美托洛尔、卡维地洛（5）其他：①扩血管药：硝普钠等；②钙通道阻滞药：氨氯地平；③非苷类正性肌力药：米力农、维司力农等.17. 强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现？一旦出现心脏毒性反应应如何治疗？（1）心脏毒性反应：①室性早搏；②室上性或室性心动过速；③房室传导阻滞（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度）；④窦性心动过缓等。
（2）治疗：快速型心律失常可用钾盐、苯妥英钠及利多卡因治疗；缓慢性心律失常可选用阿托品、异丙肾上腺素治疗；还可采用抗地高辛抗体Fab片段治疗。
18. 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用？答：硝酸甘油优点：缩小心室容积，降低室壁张力。
缺点：有导致反射性心率加快的倾向。
普萘洛尔优点：减慢心率缺点：使心室容积增大，心室壁张力升高，增加耗氧量倾向。
合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大，射血时间延长，而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。
二者合用可优劣互补19.平喘药可分为哪几大类？每类列举一个代表药。
1、支气管扩张药：（1）肾上腺素受体激动药：如肾上腺素（非选择性β受体激动药）、沙丁胺醇（β2受体激动药）。
（2）茶碱类：如氨茶碱。
（3）M胆碱受体阻断药：如异丙托溴铵。
2、抗炎性平喘药（1）糖皮质激素：如倍氯米松（呼吸道局部应用）。
（2）抗白三烯药物：如半胱氨酰白三烯。
3、抗过敏平喘药：如色苷酸钠、酮替芬。
20 糖皮质激素的药理作用。
1）抗炎作用：对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。
2）抗免疫作用：抑制免疫的多个环节，对细胞和体液免疫均抑制，但是对细胞免疫作用更强3）抗毒作用：提高机体对内毒素的耐受力，但对外毒素损害无保护作用，也不中和内毒素。
表现为解热，改善中毒症状。
4）抗休克作用：超大剂量可对抗各种严重休克，特别是中毒性休克。
5）对血液及造血系统的作用：刺激骨髓造血功能，是RBC Hb Pt和中性粒细胞增加。
（五多，三少：红细胞·血红蛋白·血小板·纤维蛋白原·中性粒细胞增多；中淋巴细胞·单核细胞·嗜酸性粒细胞减少） 6）中枢兴奋作用：失眠·诱发精神失常.7)使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化。
21 长期应用糖皮质激素的不良反应答：（一）长期应用一起的不良反应：1）类肾上腺皮质机能亢进症：如满月脸·糖尿病·向心性肥胖·高血压等 2）诱发或加重溃疡：是胃酸·胃蛋白酶分泌增加，胃粘膜分泌减少。
3）诱发或加重感染：降低机体防御功能，又无抗菌作用，诱发新的感染或体内潜在病灶扩散。
4）生发发育迟缓·骨质疏松·肌肉萎缩·伤口难愈合 5）心血管并发症：动脉粥样硬化。
6）造成精神失常（二）停药反应1）医源性肾上腺皮质机能不全：表现乏力，低血糖·情绪消沉等、2）反跳现象及停药症状：是原疾病复发或恶化，或是出现一些原疾病没有的症状22.简述青霉素G抗菌谱，用途的不良反应1.抗菌谱：革兰阳性球菌：对溶血性链球菌，不产酶金黄色葡萄球菌，非耐药肺炎链球菌和厌氧的阳性球菌作用。
革兰阴性球菌：脑膜炎球菌、淋球菌敏感革兰阳性杆菌：白喉棒状杆菌，炭疽芽胞杆菌，厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋体对penicillin G高度敏感①肌注疼痛，用青霉素G钠盐可减轻。
②过敏反应：表现皮疹、血清反应、休克等青霉素对以下微生物感染均可首选金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、脑膜炎双球菌、肠球菌、淋球菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、螺旋体、放线菌22试述青霉素G的临床用途`主要不良反应*⑴临床应用:青霉素G肌内注射或静脉注射为治疗敏感的G＋球菌和杆菌`G-球菌及螺旋体所致感染的首选药.可用于:①链球菌感染,对溶血性链球菌引起的蜂窝织炎`丹毒`猩红热`咽炎`扁桃体炎`心内膜炎等疗效好,对草绿色链球菌引起的心内膜炎,常需特大剂量静滴才有效②肺炎球菌感染引起的大叶性肺炎`脓胸`支气管炎等③敏感的金黄色葡萄球菌引起的疥`痈`败血症等④淋球奈瑟菌所致的生殖道淋病⑤脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎⑥G＋杆菌,可用于白喉`破伤风`气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗,同时必须加用抗毒素血清⑦放线杆菌病`钩端螺旋体病`梅毒`回归热⑵主要不良反应:变态反应为青霉素类最常见的不良反应,在各种药物中居首位.各种类型的变态反应都可出现,以皮肤过敏和血清病样反应较多见,但多不严重,停药可消失.最严重的是过敏性休克23. 试比较一、二、三、四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用特点，并各举一例。