原子吸收测人头发里的铅含量
火焰原子吸收测铅
目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Keywords (2)引言 (2)1.实验部分............................................ 错误!未定义书签。
1.1仪器与试剂 (2)1.2仪器工作条件 (2)1.3实验方法 (2)1.3.1铅标准工作曲线制备 (2)1.3.2试样溶液的制备 (4)2.结果 (4)2.1直接法与MIBK萃取法检测结果对比 (4)2.2共存元素干扰实验结果 (4)2.3 方法的回收率试验 (5)2.4方法精密度 (6)3.讨论 (6)参考文献 (7)火焰原子吸收光谱法中萃取法与直接法测定食品中铅的对比研究摘要：目的：本研究采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅。
通过对比直接火焰法与4-甲基-2-戊酮（MIBK）萃取法对测定铅的灵敏度，重复性, 最佳测定条件及线性范围进行了研究。
方法：灰化样品，对比直接测量法MIBK萃取法检测灵敏度差异；铅标准溶液在0-3.00mg/L时，曲线呈线性关系，相关系数在0.9990以上。
结果：铅浓度在0-0.3mg/L时，两种方法对比，相对误差在0.50%-2.66%之间。
直接法回收率为97.44%-98.68%，萃取法回收率在93.70-97.29%。
结论：两种方法都可用于测定食品中的铅，结果满意。
关键词：火焰原子吸收光谱法（FAAS），食品，铅Comparative study of determination of lead in foods by direct ashing and MIBK extraction flame atomic absorption spectrometry methodsAbstract：This article uses flame atomic absorption spectrometry methods (FAAS) to determine lead in foods, and study the difference of sensitivity, repeatability, optimum determination conditions, linear range between direct and MIBK extraction pretreat methods. The results indicated: When concentration of lead standard solution is between 0~3.00mg/L, the standard curve has a good linear relationship, and correlation coefficient is up to 0.9990. The relatively standard deviation (RSD) is 0.50%~2.66%, when the concentration is between 0~0.3mg/L. The direct ashing recovery rate is 97.44%~98.68%. MIBK extraction recovery rate is93.70~97.29%. The methods used in determining lead in foods are satisfied.Keywords：Fame atomic absorption spectrometry methods (FAAS), Food, Lead引言铅是一种具有蓄积性的有害元素，铅的毒性主要影响中枢神经系统发育，铅会造成铅绞痛(lead colic)及齿龈铅线(Burton's line)与影响血压与肾功能等。
铅含量的测定- 火焰原子吸收光谱法
FCL YSCo0033钴铅含量的测定火焰原子吸收光谱法F-CL-YS-Co-0033钴铅含量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本法适用于金属钴中0.0015％～0.0070％的铅含量的测定。
2原理试料用硝酸分解，在稀硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长217.0nm 处，测量铅的吸光度。
按工作曲线法计算铅的含量。
在标准溶液中应含有与试样溶液相同浓度的钴基体。
3试剂3.1金属钴，含铅＜0.0001％3.2硝酸，1+1（优级纯）3.3硝酸，1+19（优级纯）3.4铅标准溶液3.4.1铅标准储存溶液，l.00mg/mL称取1.0000g 金属铅（质量分数≥99.95％）于400mL 烧杯中，加入40mL 硝酸（1+1），盖上表皿，加热至完全溶解，微沸驱除氮的氧化物，取下，用水洗涤表皿及杯壁，冷至室温。
移入盛有160mL 硝酸（1+1）的1000mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
3.4.2铅标准溶液，20 g/mL移取20.00mL 铅标准储存溶液（l.00mg/mL ）置于盛有160mL 硝酸（1+1）的1000mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
4仪器4.1原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔火焰燃烧器及铅空心阴极灯。
4.2所用原子吸收光谱仪应达到下列指标。
4.2.1最低灵敏度工作曲线中最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0.30。
4.2.2工作曲线的线性将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比应不小于0.7。
4.2.3精密度最低要求用最高浓度的标准溶液，测量10次吸光度，计算平均值和标淮偏差。
该标准偏差不应超过该吸光度平均值的1.5％。
用最低浓度的标准溶液（不是浓度为零的标准溶液），测量10次吸光度，计算其标准偏差。
该标淮偏差不应超过最高浓度标准溶液吸光度平均值的0.5％。
5试样试样为钻屑。
6分析步骤6.1称样中国分析网称取约5.00g 试料，精确至0.0001g 。
石墨炉原子吸收光谱测讲义定人血中铅的含量
实验原理
职业性慢性铅中毒： 由于接触铅烟或铅尘所致的以神经、消化、
造血系统障碍为主的全身性疾病
铅的代谢及分布
铅尘、铅烟
肺
血液 （红细胞、血浆）
肝、肾、脑
骨骼
尿液
铅中毒
线粒体
卟啉代谢 紊乱
δ-氨基-r-酮戊酸 （ALA) 血原卟啉（FEP) 血锌原卟啉(ZPP) 血红素合成抑制
神经系统：周围神经病 中毒性脑病
中毒诊断
血铅≥2.9μmol/L (0.6mg/L、600μg/L)
轻、中、重
职业接触 限值
诊断值
2.91(13.0)
3.56(2000) 1.9(400) 2.9(600)
0.34(70) 0.58(120)
61.0(8000)
结合职业接触史、作业环境调查、临床表现作出诊断 （GBZ37-2002)
当生活或生产环境不变，铅暴露基本稳定的情况下， 血铅不仅反映了近期的铅接触水平，也一定程度上作 为内暴露水平反映体内的铅负荷
采样方便、不易污染、灵敏度高，血铅常被用于反映 铅对人体危害的指标
实验器材与试剂
仪器：原子吸收分光光度计（有石墨炉原子化 器和背景校正装置）； 铅空心阴极灯；
器材：15ml、1.5 ml 离心管；肝素钠抗凝真空采血管 烧杯、100ml容量瓶、移液管、胶头滴管、移 液枪（1ml及200ul)及枪头
800
700
860
820
实验方法与步骤
（二）被测样品制备 1.采用肝素钠抗凝真空采血管采集被测血样，混
匀后保存于4°C冰箱；
2.吸取100 μl血样分别加两种基体改进剂，稀释至 1ml，充分混匀，配成血液检测样，分别储存于 1.5 ml 离心管中备用。
石墨炉原子吸收法检测血清铅方法
选择适当的基质改进剂，用于提高血清样品在石墨炉中的 原子化效率和分析灵敏度。根据实际需要，可以选用硝酸 镁、磷酸二氢铵等常用基质改进剂。
稀释液和洗涤液
用于稀释血清样品和清洗实验器具。确保稀释液和洗涤液 的纯净度和适宜的浓度。
样品准备
血清样品收集
按照医学伦理和实验要求，从合适来源获取人血清样品。注意样品的采集、保存和处理要 遵循标准化操作程序，以避免铅污染和外源铅的引入。
校准。
石墨管
选择适用于血清铅分析的石墨 管，确保石墨管干净、无损伤 。
微量注射器
用于准确取样和加样。确保注 射器的准确性和精度。
样品处理设备
如离心机、微量移液器等，用 于血清样品的处理和制备。
试剂准备
铅标准溶液
准确称量适量铅标准品，用适当溶剂配制成浓度梯度的铅 标准溶液。确保标准溶液的稳定性和准确性。
选择铅元素的特征光谱线作为 分析线，常用的为283.3nm
波长。
光源
采用高性能空心阴极灯作为光 源，确保光源稳定性和光强度
。
原子化器
选择石墨炉作为原子化器，设 定适当的原子化温度和升温程
序。
检测器
采用高灵敏度的光电倍增管作 为检测器，以捕捉铅原子吸收
信号。
样品测定
标准曲线制备
配制一系列不同浓度的铅标准 溶液，用于绘制标准曲线。
显著性检验
应用适当的统计方法，如t检验或 方差分析，比较不同组别或不同条 件下的血清铅含量差异，判断其是 否具有统计学显著性。
相关性分析
探讨血清铅含量与其他可能影响因 素（如年龄、性别、生活环境等） 之间的关系，为进一步解释结果提 供依据。
实验报告编写
简要概述
太原地区正常人头发中微量元素含量的测定
变异系数小于 １ 。 Ｏ
２ 结 果
不同年龄组正常人头发中铜、 铁、 铅、 锌、 锰、 镉含量测定
结果见表 １性别间各年龄组间显著检验结果见表 ２本次测 ， ，
定结果与国内外比较见表 ３ 发铅的含量从表 １表 ２ 。 、 看出随 着年龄的增高而降低， 学龄前儿童组与各年龄组比较差异有
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临床医药实践杂志
２ ０ 年 １月第 １ 卷 第 １ ０７ ６ 期
・４３ ・
加， 也是产生胸腔积液的重要因素。
轻易排除心力衰竭所致的胸腔积液。 表１ 结果提示胸腔积液程度与心功能级别并不呈正相
关， 并非心功能级别越重就一定会出现胸腔积液， 也并非心
维普资讯
・４４ ・
Ｐ ｏ ｅ ｄｎ ｆＣｌ ｉａ ｅ ｉｉｅＪ，ａ ． ０ ７ Ｖｏ ６Ｎｏ １ ｒ ｃ ｅ ｉｇ ｏ ｉ ｃ ｌＭ ｄｃｎ Ｊ ｎ ２ ０ ， ｌ１ ． ｎ
（ ＞Ｏ０ ）说，Ｊ童到 ７ Ｐ ．５， Ｊ Ｌ ｌ 岁以上发锌基本稳定。
本组双侧胸腔积液 ３ ８例（７６ ）右侧胸腔积液 ９ ７． ， 例 （８４ ， １． ）而单纯左侧仅 ２ ４ ）并且双侧胸腔积液以右 例（ ， 侧为主者 ３ 例， ５ 由此可见， 心力衰竭患者出现胸腔积液以右 侧为主， 而且往往双侧多见， 其可能机制为： 扩张的右房对右 肺静脉压迫所致； 心功能不全患者右侧卧位， 在重力作用下 胸腔积液倾向于聚积在右侧胸腔； 右侧胸膜浅表淋巴管少于 左侧胸膜， 因而右侧胸腔的淋巴清除率低于左侧； 右肺的容 量较左肺大， 故右肺表面滤出面积大于左肺； 与奇静脉位于
显著性（ ＜Ｏ０）小学生组与中学生组， Ｐ ．１ ； 成年人组 比较差异 有显著性（ ＜Ｏ０ ）中学生组与成年人组之间差异无显著 Ｐ ． １；
微波消解-有机基体改进剂对石墨炉原子吸收法测定头发中铅的影响
２ １ 年 ７月 ０１
Ｖ０ －５ Ｎｏ． ｌ２ ４
Ｊ ｌ． ０ ｕ ｙ２ １ １
微波消解 一有机基体 改进剂对石墨炉原子 吸收法测 定头发 中铅 的影响
衡 朝晖 。 齐健
（ 口 市质 量技 术监 督 检 验 测 试 中心 ， 南 周 口 周 河 ４６０） ６ ０ ０
Ａｂｓ ｒ ｃ ：Ｌｅ ｄ ｃ ｎ ｅ ｔｉ ｈｅｈ ｉ Ｓｄ ｔｒ ｎ ｄ ｂ ｈｅＧｒ ｐ ｔ ｕ ｎａ ｅＡＡＳ． ｈｅｓ ｍｐ ｅ ｎ ｍｅ ｉａ ｅ ｕ ｔ Ｓ ｔａ ｔ ａ ｏ ｔ ｎ ｎ ｔ ａ ｒｉ ｅｅ ｍｉ ｅ ｙｔ ａ ｈｉ ｆ ｒ ｃ ｅ ｔ ａ ｌ ｕ ｒｃ ｌｒ ｓ ｌｓｉ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ｗｉｈ ａ ｉ ｇ ｓｉｎ ａ ｄ ｍｉ ｒ ｗａ ｅ ｄｉｅ ｔｏ ｙ ｐ ｅ ｒ ａ ｍｅ ｔｕ ｉ ｇ ｏ ａ ｅ ｔ ｃｄ ｄｉｅ ｔ ｎ ｃ ｏ ｖ ｇ ｓｉｎ ｂ ｒ —ｔｅ ｔ ｎ ｓｎ ．Ｔｈ ｅ ｕ ｔｓ ｗｓ ｔ ａ ｔ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ｏ ｅ ｒ ｓ ｌ ｈｏ ｈ ｔ ｈ ａ ｌ ｄ ａｉ ｇ ｗｉ ｃｄ ｄｉｅ ｔｏ ｓｄｅ ｎ ｅ ｍＬ ｏ ｉｒｃ ａ ｉ ｎｄ ６ ｍｉ ，ｗｉｈ ｄ ｔｃ ｉ ｎ ｌｍｉ ｏ １ ｇ ｋ ．Ｔｈｅ ｅ ｌｎ ｔ ａ ｉ ｇ ｓｉｎ ｉ ｍａ ｄ ｄ ３ ｆｎ ｔｉ ｃ ｄ ａ ｎ ｈ ｔ ｅ ｅ ｔｏ ｉ ｔ ｆ １ １ ／ ｇ ０．５． ￣ ｒ ｓ ｌｓｗｉｈ ｔ ｋ ｎ ｒ ａ ｉ ｔｉ ｆａ ｃ ｒ ｃ ａ ｉ ｓｍａ ｒｘ ｍｏ ｉ ｅ ａ ｅｂｅｔ ｒｔ ｎ Ｍａ ｒｘ ｍｏ ｉ ｅ ｅ ｕ ｔ ｔ ａ ｉ ｇ ｏ ｇ ｎ ｃ ｍａ ｒｘ ｏ ｓ ｏ ｂｉ ｃ ｄ ａ ｔｉ ｄｆ ｒ ｔｅ ｈａ ｔｉ ｄ ｆ ｒ ＮＨ４ Ｐ０４ ｉ ｉ ｉ Ｈ２ １ ３ ａ ｏ ｂ ｎ ｅ ｓｇ ｌａ ａ ｕ ｅ ｎ ｅ ｕｌ． ｂｓ ｒ ａ ｃ ． ｉｎａ ｎｄ ｍｅ ｓ ｒ ｍｅ ｔ ｓ ｔ ｒ Ｋｅ ｒ ：ａ ｉ ｉ ｅ ｔｏ ； ｖ ｗｏ ｄｓ ｃｄ ｄ ｇ ｓｉ ｎ ＧＦＡＡＳ ｃ ｉｄ ｅ Ｓｈａｒ Ｌｅ ｄ ； ｈ ｌ ｒ ｎ’ ｉ； ａ
发铅含量实验报告
一、实验目的1. 了解铅的物理和化学性质。
2. 掌握测定铅含量的实验原理和方法。
3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度。
二、实验原理铅是一种重金属元素，具有较强的毒性。
本实验采用原子吸收光谱法测定铅含量。
该方法基于原子吸收光谱原理，即当样品中的铅元素被激发后，其特定波长的光被吸收，吸收强度与铅含量成正比。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、铅空心阴极灯、电子天平、电热板、烧杯、移液管、容量瓶、洗耳球等。
2. 试剂：硝酸、高氯酸、硝酸铅标准溶液、氢氧化钠溶液、水等。
四、实验步骤1. 样品前处理（1）称取一定量的样品，置于烧杯中。
（2）加入适量的硝酸和高氯酸，加热溶解。
（3）冷却后，转移至容量瓶中，定容。
2. 标准曲线绘制（1）分别取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL硝酸铅标准溶液，置于烧杯中。
（2）加入适量的硝酸和高氯酸，加热溶解。
（3）冷却后，转移至容量瓶中，定容。
（4）将标准溶液依次倒入原子吸收光谱仪中，测定吸光度。
（5）以铅含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定（1）将处理好的样品溶液倒入原子吸收光谱仪中，测定吸光度。
（2）根据标准曲线，计算样品中铅的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制标准曲线，得到线性方程为：A=0.0567C-0.0018，相关系数R²=0.9987。
2. 样品测定对样品进行测定，得到样品中铅的含量为X mg/L。
3. 结果分析根据实验结果，样品中铅含量符合国家标准要求。
六、实验总结1. 本实验采用原子吸收光谱法测定铅含量，操作简便、准确度高。
2. 通过本次实验，掌握了铅的物理和化学性质，提高了实验操作技能。
3. 实验过程中，应注意实验安全，避免铅中毒。
4. 在实际工作中，应加强对铅污染的防治，保障人民身体健康。
5. 本实验为铅含量测定提供了参考依据，具有实际应用价值。
化妆品中铅含量的测定(原子吸收光谱法)
VD 7.162107 V0
T M
3.碰撞变宽（碰撞变宽）ΔVL
由于原子或分子相互碰撞使能量发生稍微变化引 起谱线变宽。
根据碰撞种类，压力变宽分为两类：
劳伦兹变宽：产生吸收的原子和其他粒子碰撞引 起的。随外界压力升高加剧，随温度升高变宽趋势 下降。中心频率位移，谱线轮廓不对称，影响分析 灵敏度。
火焰类型：
化学计量火焰：温度高，干扰少，稳定， 背景低，常用。
富燃火焰：还原性火焰，燃烧不完全，测 定较易形成难熔氧化物的元素Mo、Cr稀 土等。
贫燃火焰：火焰温度低，氧化性气氛，适 用于碱金属测定。
单色器
1.作用 将待测元素的共振线与邻近线分开。
2.组件
入射狭缝，出射狭缝，色散元件（棱
镜、光栅）
3）原子吸收光谱分析法就是利用处于基态的待测原子 蒸气对从光源发射的共振发射线（特征谱线）的吸收 来进行定量分析。
吸收峰形状（谱线轮廓）
原子对不同频率的光有不同程度的 吸收，透过光强度随光的频率变化 而变化，常用吸收系数随频率变化 的曲线来描述吸收线轮廓。
表征吸收线轮廓（峰）的参数： 中心频率O（峰值频率）；
空心阴极灯: 可发射锐线光源。
原子吸收分光光 度计的基本构造
一、检测流程 二、光源 三、原子化系统 四、单色器 五、检测系统
工作流程
试液喷射成细雾与燃气混合后进入燃烧的火焰 中，被测元素在火焰中转化成原子蒸气。气态的 基态原子吸收从光源发射出的与被测元素吸收波 长相同的特征谱线，使该谱线的强度减弱，再经 分光系统分光后，由检测器接收，产生的电信号 经放大器放大，由显示系统显示吸光度或光谱图。
aa320
TAS990
石墨炉原子化装置
（1）结构 外气路中Ar气体沿石墨管外壁流动，冷却保护石墨管；内气 路中Ar气体由管两端流向管中心，从中心孔流出，用来保护 原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽。
石墨炉原子吸收法测定样品中铅的含量
实验四石墨炉原子吸收法测定样品中铅的含量【目的要求】1. 掌握石墨炉原子吸收分光光度法测定铅的方法原理。
2. 熟悉石墨炉原子吸收分光光度计的工作原理及操作。
3. 了解血液样品的预处理方法及基本改进剂的作用。
【方法原理】样品用纯水稀释后直接注入石墨管中，通过程序升温将样品灰化及原子化。
在λ=283.3 nm条件下测定铅基态原子蒸气的吸光度，在一定实验条件下，其吸光度与溶液中铅的浓度成正比，即A=Kc，据此进行定量分析。
【仪器与试剂】1．仪器：原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯；全热解石墨管；1.5 ml具盖聚乙烯塑料离心管；微量移液器，涡旋混合器。
2．试剂：100μg/ml铅标准溶液（国家标准物质中心），临用时配制成100μg/L铅标准应用液；Mllipore超纯水（18.2MΩ、25℃）。
【操作步骤】1. 血清样品处理用微量移液器抽取血清100μl置于1.5ml的塑料离心管仲，加入0.9ml 的纯水，在涡旋混合器上充分振摇均匀。
2. 仪器工作条件λ=283.3 nm，灯电流为10mA，狭缝宽度为0.4 nm，氘灯背景校正，氩气流量0.6 L /min。
石墨炉工作条件使用仪器推荐条件（灰化温度改为550℃）。
进样体积20μl，读数方式为峰面积。
3. 工作曲线的绘制将100μg/L的铅标准溶液放入自动进样器，用稀释液稀释到10、20、30、40μg/L，以稀释液作标准空白，依次进样测定，得到工作曲线。
4. 样品测定按仪器测定条件测定血清样品和试剂空白（取100μl去离子水，加入0.9ml 稀释剂，在涡旋混合器上充分振摇混匀）。
【实验结果】1.数据记录2.结果计算按下式计算血液中铅的浓度x c c ⨯＝稀释倍数式中：c x 为血清中铅的浓度，μg /L ；c 为由标准工作曲线求得稀释血样中铅的浓度 μg /L 。
（王晖）。
火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅
火焰原子吸收光谱法测定食品中的铅食品中铅的检测办法除了石墨炉原子汲取光谱法外，常用的分析办法还有：火焰原子汲取光谱法、二硫腙比色法。
火焰原子汲取光谱法允许相对误差≤20％。
(一)原理样品经处理后，铅离子在一定pH条件下与DDTC形成络合物，经4一甲基戊酮一2萃取分别，导入原子汲取光谱仪中，火焰原子化后，汲取283．3 nm共振线，其汲取量与铅含量成正比，与标准系列比较定量。
(二)试剂本试验用水均为去离子水，试剂为分析纯度或优级纯。
(1)硝酸+高氯酸(4+1)。
(2)硫酸铵溶液(300 g／L)：称取30g硫酸铵[(NH4)2SO4]，用水溶解并加水至1.0 mL。
(3)柠檬酸铵溶液(250 g／L)：称取25 g柠檬酸铵，用水溶解并加水至100 mL。
(4)溴百里酚蓝水溶液(1 g／L)。
(5)二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)溶液(50 g／L)：称取5 g二乙基二硫代氨基甲酸钠，用水溶解并加水至100 mL。
(6)氨水(1+1)。
(7)4一甲基戊酮一2(MIBK)。
(8)铅标准溶液：①铅标准储备液：精确称取1．000 g金属铅(99．99％)，分次加少量硝酸(1+1)，加热溶解，总量不超过37 mL，移入l 000 mL容量瓶，加水至刻度。
混匀。
此溶液每毫升含1.O mg铅。
②铅标准用法液：如此经多次稀释成每毫升含10．O、20．O、40．O、60．0、80．O ng铅的标准用法液。
(三)仪器 (1)原子汲取分光光度计附火焰原子化器。
(2)马弗炉。
(3)干燥恒温箱。
(4)瓷坩埚。
(5)压力消解器、压力消解罐。
(6)可调式电热板、可调式电炉。
(四)分析步骤 1．样品处理 (1)饮品及酒类取匀称样品10．0～20．0 g于烧杯中，酒类应先在水浴上蒸去酒精，于电热板上先蒸发至一定体积后，加入硝酸一高氯酸(4+1)消化彻低后，转移、定容于50 mL容量瓶中。
(2)谷类去除其中杂物及尘土，须要时除去外壳，碾碎，过30目筛，混匀，称取5.O～10．O g，置于50 mL瓷坩埚中，小火炭化，然后移人马弗炉中，500℃以下灰化16 h后，取出坩埚，放冷后再加少量混合酸，小火加热，不使干枯，须要时再加少许混合酸，如此反复处理，直至残渣中无炭粒，待坩埚第1页共2页。
原子吸收光谱仪的元素含量测量范围
原子吸收光谱仪的元素含量测量范围
原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于测量样品中元素的含量。
它通过测量元素原子在特定波长的吸收光线强度来确定元素的浓度。
那么，原子吸收光谱仪的元素含量测量范围是多少呢？
首先，需要明确的是，原子吸收光谱仪可以测量的元素种类是有限的。
它只能测量具有可见或紫外吸收线的元素，而不能测量没有吸收线的元素。
因此，其元素含量测量范围与样品中所含元素的种类有关。
通常情况下，原子吸收光谱仪可以测量的元素包括常见的金属元素、半金属元素和非金属元素。
具体来说，可以测量的元素包括锂、钠、钾、钙、铁、铜、锌、镁、铝、铅、汞、镉、硒、砷等。
这些元素在自然界中广泛存在，是生命体系中不可或缺的组成部分。
在测量范围方面，原子吸收光谱仪可以测量的元素含量范围较广。
一般来说，它可以测量样品中元素的含量从微克级别到毫克级别。
具体来说，对于大多数元素而言，其检出限可以达到ppb（10^-9）或更低的水平，而灵敏度可以达到ppm（10^-6）甚至更高。
此外，原子吸收光谱仪还可以进行定量和定性分析。
在定量分析方面，它可以通过比较样品与标准溶液之间的差异来确定样品中元素的含量；在定性分析方面，它可以根据吸收光谱图谱来确定样品中存在哪些元素。
总之，原子吸收光谱仪作为一种常用的分析仪器，可以测量的元素种类和含量范围较广。
它在环境监测、食品安全、医药等领域都有广泛应用，并且随着技术的不断发展和改进，其应用前景也将越来越广阔。
头发中锌、铜、铅含量与儿童智商的关系
头发中锌、铜、铅含量与儿童智商的关系【关键词】头发；微量元素；摘要：目的：探讨头发中微量元素锌、铜、铅含量与儿童智商的关系。
方法：选择311名7~10岁儿童用WISCCR智力量表测定智商，用火焰原子吸收法测定发中微量元素含量。
结果：头发中微量元素与智商的相关分析显示： r锌=0.392，r铜=0.513，r铅=-0.636，P均＜0.01。
结论：头发中锌、铜与智商呈正相关系，与铅呈负相关系。
关键词：头发；微量元素；儿童智商众所周知，微量元素对人类健康有非常重要的影响。
在微量元素中，锌、铜、铅对儿童的智力发育的都具有影响，其中锌和铅影响更为明显［1~5］。
锌是大脑的必需微量元素，急性缺锌可导致神经心理上的障碍。
锌在脑中之所以重要，是因为它影响着DNA的合成、染色质结构和细胞分裂。
它也是营养物质有效地消化、吸收、利用所必需，同时也是许多酶的复合因子。
一般研究认为，缺锌可能对学习和记忆有影响。
国外有学者提出，由于儿童对铅有特殊易感性，即使加微量的铅，也可能引起神经损伤。
铅对儿童神经系统的危害比成人更大，而且中枢神经统一旦受损将无法恢复。
儿童智力是评价儿童少年心理健康水平的重要指标之一，良好的智力发展有赖于脑神经系统的健全发育，而营养素是脑神经系统发育的物质基础。
在大脑发育的关键时期缺乏营养，将对其结构和功能产生持久性损害，从而影响儿童智力水平。
微量元素对儿童智力的影响日益受到关注，为进一步了解各种微量元素对儿童智力影响的程度，笔者在对锦州市部分7~10岁儿童头发中锌、铜、铅的含量及其IQ值进行测定的同时，对头发中微量元素含量与IQ值的关系进行了探讨，现将结果报告如下。
1对象与方法11研究对象考虑到影响儿童智力的因素较多，儿童年龄较大的易增加混杂因素，年龄较小影响与调查员的配合，故选7~10岁的学龄儿童作为研究对象。
采取分层整群抽样的统计方法。
选取两所学校的二、三、四年级各一个班的全体学生进行测试并采样。
AAS法快速测定头发中的微量元素
［ 稿 Ｅ 期］ ２ １一 ２３ 收 ｔ ０ ０ ｌ－０ ｆ 者简 介 ｌ Ｉ晓萍（９０） 戈，打 苏扬 州 人 ，本科 ，剐教 授 ，￡要研 究 方向为仪 器 分析 。 作 ： Ｉ７一， ＝
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无论需 要还足不需要的元素 ， 若超过人体 的需要和 耐受能 力或者低于 人体的需要量均 町能影响人体的健康 。 为此笔者 利 用 火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 ， 江 苏地 区 不 同 人群 头发 进 行 了 对 预 处理 ，采用标准曲线法 ，对不 同人群 中铜、锌 、铁、钙、铅 五种元 素的含量进行 了测定。
（ １．Ｉ ！Ｌ铜、锌 、铁、钙、铅标 准溶液 。 ３ ０ ｇ ） ０Ｊ ｍ １２ 实 验 方 法 ．
１２１ 标 准 系 列 溶液 的配 制 ＿． 取 一 定数量 的 ５ Ｏ ｍＬ容量瓶 ，根据待测样品ｒ 各待测元 ｆ ｔ 素的含量 大小利 用上述各标 准溶 液配制浓度 合适 的 各元素 的 标准系列溶液 。 １２２ 样 品分 析 －＿ 取 １ ｇ左右的枕部发 ， １ 用 ％的洗洁净（０ ０℃） ５ ￣６ 浸泡 ３ ０ ｍｉ ，用去离子水洗到 无洗涤剂 味，６ ｎ后 ０℃烘干 ，称取 ０５ ．ｇ 头发于瓷坩埚 内，在 电炉 上低温炭化 ，至无烟为止 ，放入 ８ ０ ０ ℃马 弗炉 中烘烤 ４ｈ左右 ，取 出，冷却 ，成 灰白色 ，若有黑色
石墨炉原子吸收分光光度计测定重金属铅的注意事项
石墨炉原子吸收分光光度计测定重金属铅的注意事项摘要本文从使用石墨炉原子吸收分光光度计的实际经验出发,简要介绍了测定过程中几个关键控制点和注意事项。
同时,为保证测定结果的准确,还就如何正确选择优良石墨管提高检测数据的准确可靠作了相应的介绍。
关键词石墨炉原子吸收;重金属铅;分光光度计0 引言铅对人体健康是十分有害的元素,而且毒性很大。
它主要积蓄在肾脏,使人体的泌尿系统功能发生变化,引起多种疾病,因此铅被称为“隐性杀手”。
铅中毒是一个慢性发展的过程,初期可能没什么症状,但随着铅毒在体内逐渐积累,慢慢会危害到体格生长及智能发育,而且铅一旦被人体吸收就不容易排出体外。
据实验研究表明,血铅水平每增加10ug/dl,智商下降1分~3分。
目前现行标准中对于铅含量的测定普遍采用采用国家标准(GB/T5009.12-2003)第一法石墨炉原子吸收光谱法,即样品经消化后,将消化液注入石墨炉原子吸收仪中,与标准系列比较定量。
由于在具体的分析中受到的干扰因素较多,要得到准确可靠的检测结果,需要掌握几个关键控制点和注意事项。
本文根据个人的实际工作经验,简要介绍在使用石墨炉原子吸收分光光度计测定重金属铅含量时,应采取的质量控制手段。
1 方法原理样品经混合酸溶液消化,将消化液注入石墨炉中,基态原子铅对空心阴极灯发射的波长产生特征性吸收,其吸光度与蒸汽中的基态原子数目成正比。
根据这一原理,测定吸光度值由标准曲线上查得铅的浓度,进而求出铅的含量。
2 石墨管的选用与火焰原子化不同,石墨炉高温原子化采用直接进样和程序升温方式,原子化曲线是一条具有峰值的曲线,它的主要优点是:升温速度快,最高温度可达3 000℃;绝对灵敏度高,石墨炉原子化效率高,原子的平均停留时间通常比火焰中相应的时间1 000℃;可分析元素广,但也有速度慢、成本高,基体干扰比较大的缺点。
目前测定时石墨管的选用有两种类型:标准高密度石墨管和热解涂层的石墨管。
标准型石墨管的两端刻有槽沟,这种石墨管对于水溶液和有机溶液均适用。
人体头发重金属含量标准
人体头发重金属含量标准人体头发中的重金属含量一直是一个备受关注的话题。
重金属是指密度较大、毒性较高的金属元素，如铅、汞、镉等。
这些重金属对人体健康有潜在的危害，因此，制定人体头发重金属含量标准对于保护公众健康至关重要。
人体头发中的重金属含量可以通过头发检测来确定。
头发是人体的一部分，它可以记录下人体内的重金属积累情况。
通过分析头发中的重金属含量，可以了解个体长期暴露于重金属的程度，从而评估其健康风险。
制定人体头发重金属含量标准需要考虑多个因素。
首先，不同重金属对人体的毒性程度不同，因此，标准应该根据不同重金属的毒性进行区分。
其次，标准应该考虑不同人群的差异。
例如，儿童和孕妇对重金属的敏感性较高，因此，他们的标准应该更为严格。
此外，标准还应该考虑不同地区的环境污染情况，以及人们的生活习惯和饮食结构等因素。
目前，世界各国对人体头发重金属含量标准存在一定的差异。
一些国家已经制定了相应的标准，并将其用于环境监测和健康评估。
例如，美国环境保护署（EPA）制定了针对铅、汞、镉等重金属的头发重金属含量标准。
根据这些标准，如果头发中的重金属含量超过一定限值，就可能对健康造成潜在风险。
然而，人体头发重金属含量标准的制定仍然存在一些挑战。
首先，不同实验室的检测方法和设备可能存在差异，这可能导致结果的不一致性。
其次，标准的制定需要大量的科学研究支持，包括对重金属的毒性机制和暴露途径的深入了解。
此外，标准的制定还需要考虑到实际操作的可行性和成本效益。
为了保护公众健康，制定人体头发重金属含量标准是必要的。
这些标准可以用于监测环境污染和评估个体的健康风险。
然而，标准的制定需要综合考虑多个因素，并且需要不断更新和完善。
只有通过科学的研究和合理的标准制定，才能更好地保护公众健康，减少重金属污染对人体的危害。
总之，人体头发重金属含量标准的制定对于保护公众健康至关重要。
这些标准可以用于监测环境污染和评估个体的健康风险。
然而，标准的制定需要考虑多个因素，并且需要不断更新和完善。
原子吸收法(石墨炉)测定铅的含量
原子吸收法(石墨炉)测定水样中铅的含量一、实验目的1了解石墨炉原子吸收分光光度计的基本结构；2.初步掌握石墨炉原子吸收分光光度计的操作步骤。
二、实验原理石墨炉原子吸收光谱法是采用石墨炉使石墨管升至2000。
C以上，让管内试样中待测元素分解成气态的基态原子，由于气态的基态原子吸收其共振线，且吸收强度与含量成正比关系，故可进行定量分析。
它属于非火焰原子吸收光谱法。
石墨炉原子吸收光谱法具有试样用量小的特点，方法的绝对灵敏度较火焰法高几个数量级，可达10-14g。
但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。
工作步骤可分为干燥、灰化、原子化和除残四个阶段。
三、主要仪器和试剂：石墨炉原子吸收分光光度计；石墨管；铅标准溶液(1000ppm)；0.2%稀HNO3；去离子水四、实验步骤1. 设置仪器工作参数；2.配制浓度为50ug/L的标样储备液（母液），利用仪器的自动配制功能配制浓度为10.00、20.00、30.00、40.00、50.00ug/L的铅标准溶液，分别测定其吸光度，扣除试剂空白后做标准曲线；3.水样经消解后测定其吸光度。
五、结果与数据处理：1.数据记录2.绘制工作曲线3.求待测水样中铅的含量。
附：原子吸收分光光度计操作流程：1.打开冷却水系统，水温22度左右；2.打开氩气气瓶，出口压力调节至140－200kPa；3.打开通风系统、主机及石墨炉电源；4.开计算机，进入操作系统；5.SpectrAA软件，进入仪器页面，单击“工作表格”，新建工作方法；6.按“添加方法”，选择要分析的元素；7.按“编辑方法”，进行进样模式、测量模式、光学参数、石墨炉升温方式、进样器等相关参数的设置；8.按“选择”，选定要分析的样品标签；9.按“优化”，进行元素灯的优化及进样器位置的优化；10.按“开始”，进行标样及样品的分析。
11.实验结束后，关机顺序依次为：氩气、冷却水、退软件、主机及石墨炉电源、计算机、通风系统。
人发中铅的测定
人发中铅的测定
人体中铅的测定一般通过血液或尿液中铅浓度来进行。
1. 血液中铅的测定：可以通过采集人体静脉血样本，使用专业的化验仪器进行分析测定。
常用的方法包括火焰原子吸收谱法（FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
2. 尿液中铅的测定：可以通过采集人体小便样本，使用化验仪器进行分析测定。
常用的方法包括火焰原子吸收谱法（FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
需要注意的是，测定铅含量时要保证采集样本、化验和测定过程的无铅污染，以确保获得准确的结果。
此外，不同的标准和法规对于铅浓度的判定也可能有所不同，需要根据具体的情况参考相应的标准进行评估。
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实验五原子吸收分光光度法测人发中的铅含量
一. 实验的目的和要求
1、学习原子吸收分光光度计的基本原理和使用方法，掌握人发消解技术。
2、学会使用标准曲线法测定未知溶液的浓度。
二. 实践内容或原理
原子吸收光谱法是一种根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中元素含量的分析方法。
由空心阴极灯发出被测元素的特征波长光，待测元素通过高温原子化后对特征波长光产生吸收，在一定浓度范围内，光的强度的吸收与待测元素在火焰中的基态原子数成正比，从而可以计算出待测元素的浓度。
三、需用的仪器、试剂或材料等
仪器：原子吸收分光光度计（美国PE-900H）、电炉、烧杯、移液管、容量瓶、洗瓶等。
试剂：浓硝酸、铅标准溶液
四、实践步骤或环节
1、发样采集步骤：在后脑枕部靠近头皮处用不锈钢剪刀剪取发样，量约1g左右，然后用中性洗洁精搅拌浸洗15min，再用蒸馏水冲泡清洗干净。
然后用丙酮浸洗5min。
用蒸馏水冲洗干净，用吹风机吹干。
不锈钢剪刀剪成3mm左右长。
2、发样消化：加酸消解过程在通风橱中进行。
准确称取1g左右洗净的干燥发样于50ml烧杯中，加入10ml浓硝酸和1mlH2O2，盖上表面
皿，低热保持不沸腾状态，直到发样完全消解成透明溶液。
如果仍有残渣，拿下冷却后，再加入10ml浓硝酸和1mlH2O2进行热消解，直到溶液澄清。
3、消解后的溶液用蒸馏水定容到25ml容量瓶中，上机测定其吸光度。
3、铅标准使用溶液配制：
1）配制100mg/L的铅标准使用液和10mg/L的锌标准使用液：吸取1000mg/L的铅标准储备液10.00ml于100ml容量瓶中，加入2ml浓硝酸，定容到刻度线，摇匀，贴标签（已配）。
2)按照下表配制铅标准溶液：（铅标准使用液浓度：100.00 mg/L）
定容，摇匀后，贴上标签。
2)按照下表配制锌标准溶液：（锌标准使用溶液：10.00 mg/L）
五、原始数据记录和处理。