CCC 产品认证 工厂审查需要准备资料 (全汇总)
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★
单 →物料标示卡 (物料的规格书) - 领料单 。 注意:关键元器件包括安全关键件和电磁兼容关键件
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。年审时老师随机抽查其中几个关键件的全过程资料
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。
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2) 产品 BOM 表 、 产品生产流程图、作业指导书 、检验标准等。
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3) 不合格品记录、 维修报表
对应“关键元器件、材料” 清单
重点关注 -关键工序及人员
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四、现场审 3) 审核老师会目测耐压接地两项试验的现场操作过
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核: 程。 (操作是否正确,是否按作业指导书进行,是否
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有记录、产品是否合格)。
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4) 不合格品区域划Baidu Nhomakorabea 及其管理。
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5) 仓库物料的存放管理,尤其是关键件的存放、出 入帐。
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6) 产品铭牌(标志)
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1) 内审资料 (含 3C 内容)、管理评审
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6) 接地电阻耐压测试仪的作业指导书、 点检作业 指导书、点检记录 、 计量证书。
7) 仪器设备一览表 、 仪器校准证书( 有 CNAS 授
权实验室资质 )。
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重点:万用表,卡尺, 静电环测试仪 、烙铁温度计
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、电批扭力计、耐压测试仪 , 接地电阻测试仪 (包括
点检电阻) 等一定要外部校准合格并有报告 。
52 五、 其他 **2) 质量目标及其实现情况
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3) 质量负责人、认证联络人任命书
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说明:1)带颜色字体项,表示 产品认证实施细则 特有要求,必须形成文件或记录进行管控!
设备运行点检 指定试验 要求必须有!
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7) 合格供应商名录
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8) 文件发行与回收管制表
9) 营业执照、组织机构代码证复印件、工厂地图、
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工厂信用记录(老师会网上核查 有效性 )。付款发票 √
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邮寄信息(地址、收件人、电话)
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1) ( 检测报告中 关键元器件 清单所有供应商 )
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供应商评鉴表→供应商考核表→ 合格供方目录 → 采 购合同 → 送货单 ( 送检单 ) → 来料检验报告 → 入库
16) 监视和测量设备控制程序
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17) 质量计划 ( 信息 ) 控制程序
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18) 设计开发控制程序
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1) 程序文件清单(受控文件清单)
√
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2) 认证档案一览表
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3) 认证标志发放记录表
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按实际发生填写
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4) 三级文件清单
24 二、表格及 5) 质量记录清单
记录:
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6) 外来文件清单
2
2) 体系文件控制程序
√
3
3) 质量记录控制程序
√
4
4) 采购与供应商管理控制程序
√
5
5) 不合格品控制程序
√
6
6) 设备设施控制程序
一、 验厂
7 必须的程序 7) 产品变更管理办法√
√
√
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8
文件
8) 认证标志保管使用管理办法√
(注意: 一
√
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9
般提供一 9) 关键元器件材料定期确认检验管理办法√
√
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套,且装订 10 好便于查阅 10) 例行检验与确认检验管理办法
√
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11
)
11) 一致性管理办法√
√
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12
12) 产品不合格信息管理办法 ( 省抽 国抽不合格 )
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13) 仓库管理控制程序
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14) 内部审核控制程序
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需涵盖产品审核内容
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15) 来料检验控制程序(含 关键元器件、材料)
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8)生产设备一览表 、设备保养记录、 仪器设备操作 作业指导书。 √
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9)静电测试记录、温湿度记录、 烙铁测试与点检记 录表、电批测试与点检记录。 √
★
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1) 现场有生产过程:至少 3-5 台产品在生产,人
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员在操作,有相关作业指导书和记录( 老师需要记录
现场相关文件等 )
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2) 现场生产的产品注意一致性问题:关键件物料及 其记录。
三、 订单 、生产资料
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4) 首件检验报告 、工序 检验报告 、 IPQC 巡检 检验报告 、 成品检验报告 , 以及它们的检验标准。
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三、 订单 5) 一致性核查表、关键零部件定期确认检验记录表
35 、生产资料 、 产品例行检验记录表、确认检验 报告 (具备
√
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CNAS 资质的第三方实验室出具)。
CCC 产品认证 工厂审查需要准备资料 (全汇总)
序号 审核模块
准备资料、内容
自查情况 实施细则要求&重要度
备注
1) 质量手册
1
(现行正式版;有组织机构框图、职能分配表。(如不 √
含组织机构框图、职能分配表,应补充提供))
(现行正式版;有组织机构 框图、职能分配表。(如不含 组织机构框图、职能分配 表,应补充提供))