化验室原始记录 - 360文档中心

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人:日期：日期检验人：复核人:日期：日期滴定法测定原始记录表2 1检验人：复核人:日期：日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告，由于_______________________________________________原因作废。

现将更正后的检验报告发给您处，其编号为_______________________________ 。

请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。

附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定，已超过保存期，申请清理。

样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。

2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名，并妥善保管本单。

批准人：汇总人：日期：年月日标准溶液配制（稀释）原始记录配制人：审核人：日期：日期精品检验人：复核人:日期：日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。

化验室各类原始记录簿表格

实用文档检测任务通知单经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录标准溶液标定原始记录被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量1 2 空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法检验人：复验人：检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告，由于原因作废。

现将更正后的检验报告发给您处，其编号为。

请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。

附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）年月日过期样品清理审批单表３６经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定，已超过保存期，申请清理。

样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。

2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单。

批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制（稀释）原始记录定容体积(ml) 新配制标液浓度（）配制人：审核人：日期：日期：紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程检验人: 复核人:日期：日期：实用文档样品化验登记。

污水处理厂化验室原始记录表格教学内容

紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录执行标准HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A相关系数 r= 420 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录执行标准HJ/T 346─ 2007 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L） C = + A精品文档220 nm吸光度A 相关系数 r=275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注//紫外可见分光光度法测定总氮原始记录执行标准GB 11894 ─ 89 仪器名称型号可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A220 nm吸光度A相关系数 r= 275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定总磷原始记录执行标准GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人精品文档标准浓度C （mg/L） C = + A相关系数 r=700 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注pH 值检验原始记录执行标准GB/T 6920 - 86 仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人日期样品名称标准缓冲溶液校准pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准pH值备注生化需氧量（BOD5）检验原始记录分析方式**法仪器型号名称BOD测定仪检验人日期样品名称取样体积mL 进样时间出样时间读数结果mg/L月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分精品文档容量法测定化学需氧量（CODcr）检验原始记录分析方式密闭消解滴定法K2Cr2O7浓度 C 1 = mol/L K2Cr2O7体积 V 1 = mL 标定浓度计算公式 = V 1 * C 1 / V 2结果公式COD Cr = （V0—V2）* C * 8000/ V 检验人日期样品名称取样体积V mL 滴定体积V2 mL 滴空白体积V0 mL 标定浓度C mol/L（mol/L）检测浓度mg/L 结果 mg/L备注重量法测定悬浮物检验原始记录执行标准GB 11901 - 89 悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g) 滤膜+称量瓶恒重(g) 试样重(g) 样品浓度C (mg/l)检验人日期/样品名称试样体积V(ml)称量瓶号1 2 平均 1 2 平均污泥沉降比及污泥浓度分析原始记录表日期/样品名称SV30%取泥体积mL称量瓶+滤纸 g称量瓶+滤纸+干泥 g净泥重gMLSSmg/LSVImL/g坩锅空重g坩锅+滤纸+干泥g坩锅+滤纸+残渣gMLVSSmg/L灰分％检验人精品文档精品文档。

环保废水化验室原始记录表格

紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录台账
云冈热电公司发电部制
紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录
执行标准仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人
标准浓度C （mg/L） C = + A
相关系数 r=
420 nm 吸光度A
日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注
化验校核审核
废水pH 值检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
废水pH 值检验原始记录
执行标准仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人
日期样品
名称
标准缓冲溶液校准pH值备注日期样品名称标准缓冲溶液校准pH值备注
化验校核审核
化学需氧量 COD检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
化学需氧量 COD检验原始记录
执行标准仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人
日期样品
名称
标准液COD值备注日期样品名称标准液COD值备注
化验校核审核
悬浮物检验原始记录台账
云冈热电公司发电部制
重量法测定悬浮物检验原始记录
执行标准悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g) 滤膜+称量瓶恒重(g) 试样重(g) 样品浓度
C (mg/l)
检验人
日期/ 样品名称试样体积V
(ml)
称量
瓶号
1 2 平均 1 2 平均
化验校核审核。

化验室原始记录文稿表格

碳酸氢铵中水分测定原始记录
（气量法）
表１５
样品编号
样品名称
检验性质
检验日期
室内温度、湿度
℃，％
天平编号
测定次数
项目
１
２
３
４
称量瓶+样重，克
称量瓶重，克
样品质量m，克
量气管开始读数V１，毫升
量气管最终读数Ｖ２，毫升
乙炔气体Ｖ，毫升
测定温度t,℃
测定时大气压，KPa
测定时饱和蒸气压P1, KPa
水分含量，％
复混肥料颗粒平均抗压强度测定原始记录
表１６
样品名称
样品编号
检验性质
检验依据
检验日期
年月日
强度仪型号
编号
室内温度℃,湿度％
#1
#2
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
1
16
1
16
2
17
2
17
3
18
3
18
4
19
4
19
5
20
5
20
6
21
6
21
7
22
7
22
8
23
8
23
9
24
9
24
10
25
烘箱温度
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g

污水处理厂化验室原始记录表格(20210309005720)

GB 11893-89仪器名称型号
T6新世纪紫外可见光分光光度计
检验人
标准浓度C (mg/L)
C=+A
相关系数r=
700nm吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
泄容体积mL
稀释倍数
吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
pH
执行标准
GB/T6920 - 86
仪器名称型号
分析方式
玻璃电极法
检验人
日期
样品名称
HJ/T346— 2007
仪器划称型号T6新世纪紫外可见光分光光度计
检脸人
标准浓度C (mg/L)
C=+A
相关系数r=
220nm吸光度A
275nm吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
泄容体积mL
稀释倍数
220nm/275nm吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg几
备注
/
/
紫外可见分光光度法测定总氮原始记录
执行标准
SVI mL/g
划锅空重g
堪锅+滤纸
+干泥g
堆锅+滤纸
+残渣S
MLVSS mg/L
灰分
%
检验人
粪大肠菌群检验原始记录
执行标准HJ/T347 — 2007检测方法滤膜法检验人
日期/样品需称
取样体积
mL
稀释倍数
M-FC培养
EC培养
结果个/L
报告结果个/L
非典型
典型
阳性(产气)
阴性(不产气)
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
日期
样品名称

化验室检验记录表(表格模板、格式)

*********
化验室原始记录
编号：******* No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员
检验项目及记录
干燥失重计算公式X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号试验1 试验2 称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
还原糖计算公式
氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54
还原糖：X=m1/（m×V/250×1000）试验序号试验1 试验2
称取样品质量m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相当于氧化亚铜质量m1（mg）
相当于氧化亚铜的葡萄糖量（mg）
还原糖含量X（g/100g）
菌落总数稀释度空白0.1 0.01 0.001 平板计数
平均数
结果报告
其他
********
化验室原始记录
编号：******** No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员。

高岭土原材料化学分析原始记录

高岭土化验室分析日报告单日期：YYYY年MM月DD日编号：LAB-XXXX-XXXXX样品信息：样品编号：XXX-XXXXX样品名称：高岭土实验目的：本实验旨在对样品中的高岭土进行化学成分和物理性质分析，为其应用提供科学依据。

实验方法：1.化学成分分析：采用X射线衍射仪（XRD）对样品进行化学成分分析，检测其主要的矿物成分及其含量。

2.物理性质分析：使用扫描电子显微镜（SEM）对样品进行形貌观察，并采用氮气吸附法测试其孔结构和比表面积。

实验结果：化学成分分析结果如下：1.主要矿物成分：高岭石（Al2Si2O5(OH)4），含量为XX%。

2.次要矿物成分：石英（SiO2），含量为XX%。

3.其他杂质成分：铁氧化物、钛等，含量不超过XX%。

物理性质分析结果如下：1.形貌观察：样品呈现片状结构，表面较为平滑，无明显的裂缝或破损。

2. 孔结构分析：样品表面孔隙分布均匀，孔径主要集中在XX nm左右。

3.比表面积测试：样品的比表面积为XXXm²/g，表明其具有较大的表面活性。

实验结论：1.根据化学成分分析结果，样品中高岭石和石英是主要的矿物成分，其含量较高，符合高岭土的特征。

2.根据物理性质分析结果，样品具有较大的比表面积和均匀的孔隙结构，表明其具有良好的吸附性能和储存能力。

建议与应用：1.基于样品的化学成分和物理性质分析结果，建议将样品应用于XXX 领域（例如催化剂、吸附剂等领域）。

2.进一步研究和开发高岭土的特性和应用潜力，以提供更多应用领域的科学支持。

实验备注：1.实验过程中，严格按照标准操作规程进行，结果可靠可信。

2.实验过程中未发现异常情况。

3.实验结果仅代表样品本身的性质，具体应用中仍需考虑其他因素。

化验室检验记录表

试验序号
试1
试验2
称取样品质量mg
样液消耗高锰酸钾的量V1ml
空白消耗高锰酸钾的量V0ml
相当于氧化亚铜质量m1mg
相当于氧化亚铜的葡萄糖量mg
还原糖含量Xg/100g
菌落
总数
稀释度
空白
平板计数
平均数
结果报告
其他
化验室原始记录
编号：No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
化验室检验记录表
化验室原始记录
编号：No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
检验项目及记录
干燥失重
计算公式
X=m1+m2-m3/m2
试验序号
试验1
试验2
称量瓶袋质量m1g
样品质量m2g
干燥后总质量m3g
水分含量Xg/100g
还原糖
计算公式
氧化亚铜：X1=V1-V0×c×
还原糖：X=m1/m×V/250×1000

污水处理厂化验室原始记录表格【范本模板】

执行标准
HJ/T 346─ 2007
仪器名称型号
紫外可见光分光光度计
检验人
标准浓度C （mg/L）
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A日期Biblioteka 样品名称取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
/
/
紫外可见分光光度法测定总氮原始记录
分析方式
玻璃电极法
检验人
日期
样品
名称
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
日期/样品名称日期
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
生化需氧量（BOD5）检验原始记录
分析方式
**法
仪器型号名称
BOD测定仪
检验人
日期
样品
名称
取样体积mL
进样时间
出样时间
读数结果mg/L
月日时分
月日时分
月日时分
执行标准
GB 11894 ─ 89
仪器名称型号
可见光分光光度计
检验人
标准浓度C （mg/L)
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
紫外可见分光光度法测定总磷原始记录

化验室无原始记录的情况说明

化验室无原始记录的情况说明
当化验室无原始记录时，一般可以说明以下几种情况：
1. 数据丢失或遗失：可能是由于技术故障、设备故障、操作失误等原因导致原始记录的数据丢失或遗失。

2. 未记录或记录不完整：可能是由于工作人员疏忽、忘记进行记录或是记录时不完整、不准确等原因导致原始记录缺失。

3. 未按规定保存：可能是由于化验室未按照相关规定和要求保存原始记录，比如没有按时归档、未妥善保存等。

4. 非法修改或篡改：可能是由于人为原因，有意篡改或删除原始记录，主要是为了掩盖数据不准确、操作不规范等问题。

无论是哪种情况，化验室无原始记录都会对数据的可靠性和可追溯性产生不利影响。

因此，化验室在进行化验过程中，需要严格执行记录规定，确保原始记录的完整性和准确性，并在记录完成后妥善保存。

污水处理厂化验室原始记录表格

结果公式CODCr=（S—V2）* C *8000/ V
检验人
日期
样品名称
取样体积VmL
滴定体积V2mL
滴空白体积VdmL
标定浓度Cmol/L
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
（mol/L）
重量法测定悬浮物检验原始记录
执行标准
GB11901 - 89
悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g)
滤膜+称量瓶恒重(g)
检验人
标准浓度C(mg/L)C-来自A相关系数r=220nm吸光度A
275nm吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220nm/275nm吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
紫外可见分光光度法测定总磷原始记录
执行标准
GB 11893-89仪器名称型号
紫外可见光分光光度计
检验人
标准浓度C(mg/L)
C=+A
相关系数r=
700nm吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
pH
执行标准
GB/T6920 - 86
仪器名称型号
分析方式
玻璃电极法
检验人
日期
样品名称
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
日期/样品名称日期
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
MLVSS mg/L
灰分
%
检验人
生化需氧量（
分析方式
**法仪器型号名称

化验室原始记录填写要求

化验室原始记录填写要求
1. 一定要写清楚日期呀！就好比你出门要记得带钥匙一样，化验室原始记录的日期可不能马虎。

想象一下，要是你记录的时候不写日期，日后再看那不就像找不到回家路一样迷茫呀！
2. 数据要准确无误哟！这可不像随便说个大概数，必须得是精确到不能再精确。

你想想，要是医生开药的剂量都模模糊糊的，那病人能放心嘛！
3. 每个项目都要单独填写呢！别混在一起呀，就像不同的衣服要放在不同的柜子里一样。

不然到时候找起来多麻烦呀，难道你想大海捞针吗？
4. 填写的时候要认真仔细哇！不能潦草应付，这可不是随便涂鸦。

你总不能像画抽象画一样填记录吧！
5. 有疑问的地方及时标注出来呀！不能装作看不见，这就如同你衣服上破了个洞，你不得赶紧补一下呀。

否则以后再发现问题就晚啦！
6. 填写完记得检查一遍哦！不能填完就不管啦，好比你做完作业不检查，那错一堆多尴尬呀。

7. 用规定的笔来填写咯！可别拿个彩笔乱画一通，这又不是在画画。

就像跑步得穿运动鞋一样，得用对工具呀！
8. 保持原始记录的整洁干净哈！别弄得到处脏兮兮的，那多难看呀。

这就好像你的脸，总不能满脸污垢吧！
我的观点结论就是：只有严格按照这些要求去填写化验室原始记录，才能保证记录的有效性和可靠性呀！。

原始记录填写制度

原始记录填写制度1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。

对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。

发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度化验室人员要对以下内容保密1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

污水处理厂化验室原始记录表格

紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录执行标准 HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A相关系 r=420 nm吸光A结mg/L吸光A备样品名日稀释倍mL取样体mL定容体检测浓mg/L紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录执行标准 HJ/T 346─ 2007仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A220 nm吸光度Ar=相关系数 275 nm 吸光度AA 220 nm /275 nm 吸光度mg/Lmg/LmL样品名称日期取样体积结果备注定容体积mL稀释倍数检测浓度 //录记始原氮总定测法度光光分见可外紫执行标准 GB11894 ─ 89仪器名称型号可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A吸光度220 nmA相关系 r=275 nm吸光A220 nm /275 nm吸光A检测浓mLmg/L结mg/LmL定容体样品名日备稀释倍取样体紫外可见分光光度法测定总磷原始记录执行标准 GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人mg/L标准浓度C （） C = + A相关系数 r= 吸光度700 nm A结果mg/L日期 mg/L稀释倍数备注吸光度AmLmL取样体积样品名称定容体积检测浓度pH 值检验原始记录检验人玻璃电极法分析方式仪器名称型号GB/T 6920 - 86执行标准．样品标准缓冲溶液校准 pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准 pH值备注日期名称生化需氧量（BOD）检验原始记录分析方*仪器型号名BO测定检验样mg/L出样时取样体mL进样时读数结日名日日时月日分时分月容量法测定化学需氧量（CODcr）检验原始记录分析方式密闭消解滴定法 KCrO浓度 C = mol/LKCrO体积 V = mL12272217检验人标定浓度计算公式 = V * C / V 结果公式COD = （V—V）* C * 8000/ V2Cr 1021CV mol/L标定浓度 mL 滴定体积V mg/L结果检测浓度mg/L备注 mL 滴空白体积V取样体积 mL02样品名称日期（ mol/L）重量法测定悬浮物检验原始记录样品浓度(g)试样重称量瓶+ 恒重(g)恒重(g) 滤膜称量瓶滤膜悬浮物+GB 11901 - 89 + 执行标准C (mg/l)检验人平均21平均21称量V试样体积样品名称/日期(ml)瓶号污泥沉降比及污泥浓度分析原始记录表称量称量净泥MLSSSVI坩滤坩滤MLVSS灰检验S日样品名3mL/gg干mg/L 残mLg滤 g干mg/。

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃容器编号测定次数12345标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a烘箱温度干燥时间分测定次数项目1234干燥前称量瓶+试样m2g干燥前称量瓶m3g干燥前试样质量m=m2-m3g干燥后称量瓶+试样m4g干燥后试样的质量m1=m4-m0 g计算结果H2O %平均值H2O %计算公式：H2O%=m-m1×100 m空称量瓶恒重记录1234平均重m0检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量12空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２样品名称样品编号检测项目室内温度℃, 湿度％检验日期年月日12空白样品质量(g)水浸体积(ml)定容体积(ml)分取体积(ml)稀释倍数显色体积(ml)吸光度查曲线浓度样品含量(%)平均值(%)标准曲线浓度mg/Lr=A=B=吸光度E值前处理及分取简要过程:引用标准: 分光光度计编号: 规定允差:天平编号: 滴定管编号: 实测误差:检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３样品名称样品编号检测项目室内温度℃、湿度％检验日期年月日１２空白称样质量（ｇ）溶解定容体积（ｍｌ）吸取体职（ｍｌ）定容体积（ｍｌ）吸光度查工作曲线得硼的质量（ｕｇ）硼的含量（％）平均值（％）工作曲线硼标准溶液体积ml相应硼含量ug吸光度前处理及定容分取简要过程001.0202.0404.0806.01208.016010.0200引用标准：天平编号：分光光度计编号：标准溶液编号：规定允差：实测误差：检验人：复验人：检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001品名检验日期批号报告日期规格请验部门数量检验项目全检检验依据《中国药典》２０１5年版一部检验项目标准规定检验数据检验结果【性状】应具铁皮石斛的性状特征具有铁皮石斛的性状特征符合规定【鉴定】符合规定显微镜符合规定薄层色谱符合规定【杂质】不得过3.0% 符合规定【检查】水分不得过12.0% 符合规定总灰分不得过6.0% 符合规定多糖不得少于25.0% 符合规定甘露糖应为13.0%～38.0% 符合规定二氧化硫不得过150mg/kg 未检出未检出【浸出物】不得少于6.50% 符合规定结论：本品按《中国药典》２０15年版一部检验上述项目，结果符合规定。

化验室检验记录表样本模板

还原糖：X=m1/（m×V/250×1000）
试验序号
试验1
试验2
称取样品质量m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相量（mg）
还原糖含量X（g/100g）
菌落
总数
稀释度
空白
0.1
0.01
0.001
平板计数
平均数
结果报告
其他
********
化验室原始记录
编号：********No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
*********
化验室原始记录
编号：*******No：
样品名称
生产日期
样品规格及数量
检验日期
抽样人
检验员
检验项目及记录
干燥失重
计算公式
X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号
试验1
试验2
称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
还原糖
计算公式
氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54

化验室检验原始记录管理规定

化验室检验原始记录管理规定
1、目的：确立检验原始记录规定，使检验记录规范化。

2、范围：适用于各种检验原始记录。

3、责任者：QC人员。

4、规定
1、检验原始记录内容应包括品名、批号、规格、数量、检验依据、检验项目、检验日期、报告日期、测试数据、演算过程、检验人、复核人等。

记录要求规范化，按各品种记录格式要求填写。

2、检验原始记录要准确、可靠、记录及时，内容真实，不能填写后再做或做好后再填写。

3、字迹清晰，不得用铅笔填写。

4、不得撕毁或任意涂改，确实需要更改时，应在错的地方划两斜横线并在旁边重写签章，不得用刀刮或橡皮擦。

5、按表格内容填全不得有空格，无内容时一律划“－－”表示。

内容与上项相同时应重写不得用“″”“同上”表示。

6、品名不得简写（卫生部颁布的缩写药品名称除外），应写全名。

7、检验人、复核人均应填写全名，不得只写姓氏。

8、检验原始记录每月整理归档，保存三年或产品有效期后一年。