气溶胶监测研究进展

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Z. Ulanowski, R. S. Greenaway, Meas. Sci. Tech. 13(3), (2002).
双光束法
双束激光测量溶胶粒 子的飞行速度,从而 得到其的空气动力学 粒径。 不受气溶胶粒子本身 所固有的性质影响, 提高了粒子粒径测量 的精确度。 粒径范围很广 100 nm -20 μm
实时粒径测量
实时测量粒径一般是间接测量,如测光散 射(光学等效直径)、沉降速度(空气动 力学粒径)、消光系数等。 弹性光散射法 双光束法 差分吸收法

弹性光散射法
100nm-2um的球形 粒子根据散射光强度 就可以计算粒径。 当粒径大于2um时, Mie散射,根据散射 花样可以确定粒径。 激光衍射计能给出粒 子尺寸、折射率、形 状等信息。
粒径:成核粒子(10 -100n m ); 积聚粒子(0.12.5 um); 粗粒子(大于2. 5 um )

来源:自然源和人为来源; 形成机制:一次颗粒物和二次颗粒物。

气溶胶粒子的测量
传统离线分析技术的问题 过滤膜基体的干扰 需要长时间收集足够的样品 不能出气溶胶粒子最初的特性


发展实时在线测量的测量技术和测量设备 成为一种迫切需求.
Thank you!

差分吸收法(DOAS)

DOAS是研究大气痕量气体的有力手段。 利用气体分子的窄带吸收特性来鉴别气体成分和浓度.
大气消光系数(光学特性)来反演 气溶胶浓度和粒谱分布等信息
司福祺.物理学报, 2006, 55 (6 ):3165
化学成分测量
光学方法 拉曼光谱法 紫外激发荧光法 质谱法 多粒子检测质谱 单粒子检测质谱

拉曼光谱法

线性和非线性拉曼散射可以分析单个粒子的 化学组分、粒径、温度、物相,多相粒子的 组成,以及液体颗粒的内含物。
Jonathan P. Reid and Laura Mitchem. Annu. Rev. Phys. Chem. 2006. 57:245
紫外激发荧光法


UV-APS商业化仪器 (500 nm-20μm )。 用一束355 nm的脉冲 激发光,检测器在 420–575 nm范围接受 红移的荧光。 德国美因兹市近郊, 生物气溶胶大约占郊 区气溶胶粗粒子的 20%
激光电离质谱
气溶胶实时监测发展趋势
从人为源逐渐向天然源生物地球化学源发展 从总体气溶胶的研究向单个颗粒物发展,从 微米量级向亚微米、甚至纳米量级发展 从无机成分向有机大分子、生物气溶胶分子 发展。

小粒子的测量 (<100nm)

小颗粒易变化 质量小,化学 成分痕量
Bryan R. Bzdek Analytical Chemistry, 2010, 82(19): 7871
气溶胶:悬浮在大气中的液态或固态粒子
数量巨大、成分复杂、性质多样的一种污染物。
气溶胶 气溶胶 的危害 的危害
大气气溶胶的气候效应
气溶胶成为地球环境科学研究的热点
周秋菊.气溶胶研究[J].科学前 沿 ,5(2 ),2010
大气气溶胶的分类

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
化学成分:沙尘气溶胶、碳气溶胶、硫酸盐 气溶胶、硝酸盐气溶胶、铵盐气溶胶和海 盐气溶胶。
Huffman,. Atmos. Chem. Phys. 2010, 10, 3215
多粒子检测质谱
AMS用一个导热的钨表面来蒸发颗粒,导入EI离子 化,用质谱检测,能测量难熔的无机和有机组分。
Canagaratna M. R. et al. Mass Spectrom. Rev.2007, 26:185
单粒子检测质谱
实时单粒子质谱技术可以对单个颗粒进行 详细的化学分析。 最早出现在20世纪70年代,最近的几十年 得到了很大的发展,现在已经是实时气溶 胶实时检测的最常用方法。

基本组成部分: 进样系统、气粒径测 量系统、粒子电离及探测系统
David G. Nash, International Journal of Mass Spectrometry 258 (2006) 2–12
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