奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析

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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病,其重症急性形式的治疗一直备受关注。

在临床实践中,乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗,并取得了一定的临床效果。

本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析,以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。

一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂,其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵,从而减少胃酸分泌。

奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物,能够促进β-细胞分泌胰岛素,抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。

乌司他丁通过抑制胃酸分泌,降低胃液的酸度,减轻胰腺自溶的程度,减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。

而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素,减少胰腺的代谢负担,减轻了胰腺炎的炎症反应。

1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者,乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。

常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等,在用药后通常都能够有所减轻。

一些研究表明,使用乌司他丁联合奥曲肽后,患者的腹痛程度明显下降,呕吐次数减少,胰酶水平也得到了控制。

2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。

实验表明,用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降,说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。

3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症,如腹腔感染、休克、MODS等。

乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率,降低患者的病死率。

4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状,还能够改善患者的预后。

临床研究表明,用药后患者的住院时间明显缩短,恢复情况良好。

并且长期随访发现,用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。

在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时,需注意以下几个方面:1. 药物不良反应:乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物,其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等,需密切观察并及时处理。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明,该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。

乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示,两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用,可以协同发挥治疗作用。

临床试验设计及方法合理可靠,观察到患者的症状明显改善,炎症指标明显下降。

不良反应较少且轻微,安全性高。

数据统计与分析结果显示,乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。

综合研究结果得出结论:乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎,具有良好的临床应用前景。

未来的研究可以进一步优化治疗方案,提高治疗效果。

【关键词】关键词:乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病,常见于中老年人群,病情发展迅速,严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。

目前,临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种,但效果不尽如人意,病死率仍然较高。

乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物,可以减轻胰腺对自身组织的消化作用,从而减少胰腺炎症程度。

而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物,可以抑制多种消化道激素的分泌,减少胰腺分泌和胰腺活性,有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。

本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果,以期为临床提供更有效的治疗方法,降低病死率,改善患者的生存质量。

通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析,结合临床试验设计及方法,观察临床效果和不良反应,最终对数据进行统计与分析,以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。

1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性,评估其对患者病情恢复的影响,并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。

具体目的包括:1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效;2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制;3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率;4.通过数据统计与分析,验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一种常见的急性腹痛病变,常出现在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的严重类型中。

它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状,严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。

因其病情严重、病死率高,给临床诊疗工作带来了极大困难。

目前针对SAP的治疗手段较为有限,其中药物治疗一直备受关注。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂,能够降低胃酸分泌,减少胃肠道黏膜损伤。

奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂,对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果,同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。

两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效,一直备受关注。

本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析,为临床治疗提供一定的参考依据。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用1. 乌司他丁(famotidine)是一种H2受体拮抗剂,通过抑制胃酸的分泌,减少胃肠道黏膜的损伤。

乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌,减少胃泌素的促胃酸作用,从而进一步减少胃酸分泌。

在SAP的治疗中,减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤,有助于炎症的消退。

2. 奥曲肽(octreotide)是一种生长激素释放激素受体拮抗剂,能够抑制胃肠道分泌和收缩,降低胃肠道内的压力。

奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌,减少胰腺的负担,有助于减轻胰腺炎的症状。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效1. 改善症状:乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状,如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。

乌司他丁通过减少胃酸分泌,奥曲肽通过抑制胰岛素分泌,两者联合使用可以显著改善患者的症状,提高患者的生活质量。

2. 减轻肠道损伤:SAP常伴有肠道损伤,乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌,有助于减轻肠道的损伤,降低并发症发生的概率。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病,其发病率和病死率逐年增加。

治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展,其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。

本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析,为临床实践提供参考。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂,主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激,促进胃黏膜的修复。

在重症急性胰腺炎的治疗中,乌司他丁可以降低胃酸的酸度,减轻胃黏膜的刺激,有助于胰腺的修复和减轻炎症。

2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂,能够刺激胰岛素和胰腺外分泌,促进胰腺分泌功能的恢复,减轻胰腺的负担和炎症。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明,乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状,包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。

在治疗后的短期内,患者的症状明显减轻,生活质量得到改善。

2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标,如C反应蛋白、白细胞计数等。

这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解,有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。

3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好,患者在治疗后能够长期稳定,少数患者可能发生复发,但疗效较为稳定。

2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高,对患者的身体损害较小,不会对患者的肝肾功能产生明显损害,且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。

四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者,对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。

2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整,一般情况下,成人口服每次30毫克,每日3次,每次用药前后至少两小时不宜进食。

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见且危险的疾病,治疗方法备受关注。

乌司他丁与奥曲肽作为治疗胰腺炎的常用药物,其作用机制及联合应用效果引起了研究者的兴趣。

本研究针对老年急性重症胰腺炎患者进行临床试验,观察乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效和安全性。

结果显示联合应用提高了治疗效果,缩短了康复时间,且未出现明显的安全问题。

副作用分析显示,轻微的胃肠道反应是主要副作用。

乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎是安全有效的,但仍需更多研究支持。

未来可以深入探索其作用机制,以优化治疗方案,促进老年急性重症胰腺炎患者的康复。

【关键词】老年、急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果、作用机制、临床试验、疗效观察、安全性评价、副作用、结论、未来研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见且严重的急性腹痛疾病,主要发生在60岁以上的老年人群体中。

胰腺炎的发病率和死亡率在老年人中明显较高,给患者和家庭带来了巨大的生理精神负担,同时也给医疗卫生系统造成了较大的压力。

乌司他丁和奥曲肽是目前治疗老年急性重症胰腺炎常用的药物。

乌司他丁主要通过抑制胆碱能神经传导,减少胰腺的分泌,从而减轻胰腺炎的症状和病情。

而奥曲肽则是一种合成的生长激素释放激素,能够促进胰岛素的分泌,减少胰腺内的炎症反应。

很多临床研究表明,乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果显著,能够有效缓解病情,减少并发症发生的可能性,缩短患者的住院时间,降低治疗总费用,并且减少患者的痛苦程度,提高生活质量。

研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果,对于改善老年患者的治疗效果具有重要意义。

1.2 研究目的老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的疾病,患者通常面临着较高的死亡率和并发症率。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用于治疗胰腺炎的药物,它们有各自独特的作用机制和临床效果。

在老年患者中,使用单一药物治疗效果有限的情况下,联合应用乌司他丁和奥曲肽是否能够提高治疗效果、减少并发症仍然缺乏系统性的研究。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析摘要目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。

方法:收治重症急性胰腺炎患者270例,将患者分为试验组与对照组,对照组行奥曲肽治疗,试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗,观察两组患者治疗效果。

结果:两组各观察指标比较,两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义(P<0.05)。

两组患者治疗效果比较,试验组痊愈75例(55.6%),显愈33例(24.4%),好转21例(15.6%),无效6例(4.4%);对照组痊愈54例(40%),显愈27例(20%),好转33例(24.4%),无效21例(15.6%)。

试验组痊愈率高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。

关键词乌司他丁奥曲肽重症急性胰腺炎治疗效果临床分析急性胰腺炎为消化系统常见急腹症。

有多种原因可导致此病的发生,它的发病机理主要为胰酶在患者胰腺内被激活[1],从而引起胰腺组织水肿、出血和坏死。

急性胰腺炎主要症状为恶心、呕吐、上腹疼痛及血胰酶增高等,若不及时治疗,可引发全身多器官功能障碍,甚至导致多器官衰竭。

目前临床上对重症急性胰腺炎治疗还是以手术治疗为主,但效果不甚理想[2]。

而且早期非手术治疗也可取得令人满意的效果。

2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患者270例,进行回顾性分析,目的是分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。

资料与方法2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患270例,均以持续剧烈的恶心、呕吐、上腹疼痛及发热等为主要临床症状,且伴有血尿、淀粉酶,经CT或B超证实均符合《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的重症胰腺炎诊断标准[3]。

将所有患者随机分为试验组与对照组,其中试验组135例,男66例,女69例,年龄23~69岁,平均(36.5±1.2)岁;对照组135例,男69例,女66例,年龄22~71岁,平均(36.3±1.1)岁。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物,通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1受体),调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复,发挥保护胰腺功能和抗炎作用。

乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药,通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体,减轻疼痛的传导和感知,有效缓解患者的疼痛症状。

奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢,减轻炎症反应和疼痛感知,对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节,具有较好的治疗效果。

1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感,提高患者的生活质量,并且不会出现过多的镇痛耐受性问题,对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。

2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体,促进胰岛素样生长因子的合成和释放,对患者的胰腺功能进行恢复和保护,减少胰腺损伤和炎症反应,从而有利于疾病的康复。

3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。

通过调节炎症反应的信号通路,减轻患者的炎症水平和组织损伤,促进炎症的消退和愈合,有助于减缓疾病的发展和恢复情况。

在临床应用中,奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。

目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。

患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应,且通常不需要特殊处理和处理药物,对患者的安全性影响较小。

尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性,但其也有一定的局限性。

该药物需要在专业医生的指导下合理使用,且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制,需要患者在用药期间进行监测和评估。

奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入,需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。

未来,我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制,探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制,提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析许平;白庆梅【摘要】Objective To explore the effect of ulinastatin and octreotide in the treatment of acute pancreatitis.Methods77 patients with acute pancreatitis treated in hospital from November 2014 to December 2015 were selected and divide into two groups, and randomly divided intotwo groups,43 patients in the experimental group were given octreotide combined with ulinastatin treatment, while another 34 patients in control group were treated with octreotide treatment only, and then compared treatment effects between two groups.Results In the experimental group, effective rate was 95.35% after the treatment, patients in the control group, the effective rate of the treatment was 82.35%. The total efifciency in patients in the experimental group was obviously higher than that of the control group, there was significant difference (P<0.05).Conclusion The octreotide and ulinastatin combination therapy in patients with acute pancreatitis can signiifcantly improved the physical symptoms of patients, and have signiifcant effect, the safety is high.%目的:探究急性胰腺炎患者采用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的方法和效果。

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会老年急性重症胰腺炎是一种危重疾病,常常需要紧急治疗和护理,以减缓病情的恶化并提高患者的生存率。

在治疗老年急性重症胰腺炎时,乌司他丁联合奥曲肽已经被证实具有很好的效果。

本文将探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的应用和效果体会。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用,可以降低胃酸对胰腺的刺激,减轻胰腺的炎症反应。

奥曲肽是一种合成的胰岛素促泌剂,可以刺激胰岛素的分泌,减少胰腺的外分泌功能,从而减轻胰腺的负担。

这两种药物联合使用可以同时减轻胰腺的内外分泌功能,降低胰腺的炎症反应,有助于减缓疾病的进展,提高患者的生存率。

在实际的临床应用中,乌司他丁联合奥曲肽的效果是显著的。

这种联合用药可以快速降低患者的胰腺炎症指标,如淀粉酶、脂肪酶等的水平,从而减轻胰腺的炎症反应,减缓疾病的进展。

乌司他丁联合奥曲肽还可以有效缓解患者的疼痛症状,提高患者的生活质量。

这种联合用药还可以减少并发症的发生率,如胰腺假性囊肿、腹膜炎、多器官功能衰竭等,有助于提高患者的生存率,并减少并发症对患者生命健康的影响。

除了以上的治疗效果外,乌司他丁联合奥曲肽还具有较好的耐受性和安全性,老年患者在使用过程中很少出现明显的不良反应。

这也使得这种联合用药成为老年急性重症胰腺炎治疗中的首选药物之一。

乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果已经得到了临床的验证,其良好的疗效和安全性使其成为老年急性重症胰腺炎治疗中的重要药物。

这种联合用药也需要在临床上进行更多的研究和实践,以进一步确认其疗效和安全性。

对于乌司他丁联合奥曲肽的合理用药剂量和疗程,以及联合用药与其他治疗手段的比较研究等方面还需进行深入的探讨和研究。

乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中具有明显的疗效和良好的安全性,对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。

我们期待未来能够有更多的研究来证实其疗效,并且不断完善其临床应用指南,以更好地服务老年急性重症胰腺炎的患者。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】本文分析了乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。

首先介绍了乌司他丁和奥曲肽的作用机制,以及它们单独应用于治疗重症急性胰腺炎的情况。

随后讨论了乌司他丁联合奥曲肽在临床应用中的效果,以及研究方法和临床效果分析。

研究结果显示,乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中表现出良好的临床效果。

最后得出结论认为,乌司他丁联合奥曲肽是治疗重症急性胰腺炎的有效方法。

展望未来研究方向包括进一步探讨联合应用的最佳剂量和疗程,以及寻找更多可能的联合治疗方案。

【关键词】重症急性胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、临床效果分析、作用机制、研究方法、治疗方法、未来方向、结论。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种危急病情,常见于急性胰腺炎的严重类型,通常表现为胰腺组织的弥漫性坏死和全身炎症反应。

该疾病常伴随高死亡率和严重并发症,如感染、器官功能衰竭等,给患者带来极大的痛苦和生命威胁。

目前,临床上常用的治疗方法包括保暖、疼痛管理、输液支持、抗生素治疗等,但对于重症急性胰腺炎的治疗效果并不理想。

寻找更有效的治疗方法成为临床研究的热点之一。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物,均有抗炎和抗感染的作用,且具有一定的胰腺保护作用。

近年来,乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性受到了广泛关注。

本文对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析,旨在为临床提供更好的治疗方案和理论指导。

1.2 研究意义重症急性胰腺炎是一种病死率较高的急性腹痛性疾病,其发病原因复杂,病情变化迅速,治疗难度较大。

目前广泛认可的治疗方法是饮食和药物治疗结合。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用的治疗药物,通过不同的作用机制可以有效控制炎症和减轻疼痛。

乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果及作用机制尚未得到充分的研究和验证。

本研究旨在探究乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的临床效果,为临床治疗提供更为科学和有效的参考依据。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究随着人们生活水平的不断提高和生活方式的改变,胰腺炎的发病率也呈现出不断增加的趋势。

急性重症胰腺炎是胰腺炎中最为严重的一种类型,病情进展迅速,病死率高,严重威胁患者的生命安全。

目前对于急性重症胰腺炎的治疗仍然是一个亟待解决的问题。

奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新手段备受关注。

本文将从临床疗效和安全性两个方面进行探究。

一、奥曲肽联合乌司他丁的临床疗效1. 奥曲肽的作用机制奥曲肽是一种合成的降血糖肽类药物,通过激活胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和瘦素受体(Ob-R)来起到保护胰岛β细胞、减轻胰岛素抵抗、降低血糖、抑制胰外分泌等作用,从而减轻胰腺负担,促进胰腺的修复和功能的恢复。

乌司他丁是一种选择性的5-羟色胺2A受体拮抗剂,主要通过减少胰腺蛋白酶的分泌,减少胰腺刺激,从而减轻胰腺的损伤和炎症反应,进而减少组织坏死和脏器功能障碍。

临床研究表明,奥曲肽和乌司他丁联合应用可以有效地改善急性重症胰腺炎患者的临床症状,如腹痛、腹胀、发热等;明显减轻胰酶和炎症介质的释放,减少局部炎症反应;有助于维持和改善胰岛素分泌及代谢功能,从而减轻胰岛素抵抗,降低血糖水平;也可以减少并发症的发生,减轻患者的痛苦,提高生存率。

奥曲肽联合乌司他丁能够有效地改善患者的生存质量,并在临床上取得了良好的疗效。

奥曲肽在临床应用中表现出较好的安全性,主要不良反应包括头痛、胃肠道不适、注射部位红肿疼痛等,且多为轻度不适,极少出现严重不良反应。

2. 乌司他丁的安全性奥曲肽联合乌司他丁的联合应用能够显著降低胰腺炎的炎症反应,改善胰腺功能,减少组织坏死和脏器功能障碍的发生,从而减少患者的痛苦和病死率。

奥曲肽和乌司他丁的安全性较好,不良反应轻微,极少出现严重不良反应。

奥曲肽联合乌司他丁在临床应用中安全性较高,能够被患者和临床医生所接受。

奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新手段,不仅在临床疗效方面取得了良好的成绩,而且在安全性上也表现出不错的特点。

乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性讨论

乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性讨论

乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性讨论目的:讨论乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者的临床效果及安全性。

方法:回顾性分析福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人的临床资料,采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组(奥曲肽单用)与观察组(奥曲肽与乌司他丁联用),每组各47例。

比较两组病人的住院时间、临床疗效以及不良反应。

结果:通过治疗,观察组病人的住院时间与治疗总有效率都显著优于对照组病人跟,差异具有统计学意义(P<0.05);两组病人在治疗期间均没有发生严重的不良反应,差异不具有统计学意义(P>0.05)。

结论:采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者具有临床疗效显著、住院时间短、安全性高的优势,值得临床推广应用。

标签:乌司他丁;奥曲肽;急性重症胰腺炎急性重症胰腺炎是临床当中较为常见的一种急性腹症,主要是因为酗酒、胆道病症以及暴饮暴食等病因所导致的,其具有较高的致死率。

虽然随着医学技术的不断发展,针对急性重症胰腺炎的治疗方案也在进行着不断的发展,然而该病仍然具有将近20%的致死率,其严重威胁着人类的健康与生命安全[1]。

鉴于此,我院从2012年开始采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎,取得了良好的临床疗效,现进行如下总结。

1、资料与方法1.1、一般资料。

选取福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人。

临床症状主要保险为较为剧烈的腹部疼痛,并且发射到背腰部位置,并且还伴随着不同程度的腹膜刺激、呕吐、发热、腹胀等症状。

采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组(奥曲肽单用)与观察组(奥曲肽与乌司他丁联用),每组各47例。

对照组,男28例,女19例;年龄32~47岁,平均年龄(38.3±8.2)岁;病程8~34h,平均病程(15.7±3.6)h;诱因:胆囊炎6例,嗜酒16例,暴饮暴食25例。

奥曲肽+乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果研究

奥曲肽+乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果研究

奥曲肽+乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果研究摘要:目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。

方法选取急性胰腺炎患者102例,分成对照组和治疗组,平均每组51例。

对照组单纯采用奥曲肽进行治疗;治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。

结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组;药物治疗总时间短于对照组;药物不良反应仅有3例,少于对照组的10例;治疗总有效率为90.2%,对照组为68.6%。

组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,可以大幅度改善炎症因子水平,减少药物不良反应,缩短用药时间,使治疗效果提升。

关键词:急性;胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽;治疗急性胰腺炎属于近年来临床上较为常见的一种由于多种病因共同作用之后所导致出现的胰腺组织自身消化、水肿、出血、坏死的炎症反应病症,急性上腹痛、发热、恶心、呕吐、血凝酶水平增高属于该病患者的主要临床症状表现。

病情程度较为严重的患者甚至会有胰腺出血坏死等情况出现,继发腹膜炎、感染、休克等并发症的可能性较大,临床病死率水平会明显升高[1、2]。

本文分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。

现汇报如下。

1 资料和方法1.1 一般资料抽取2015年10月-2017年10月急性胰腺炎患者102例,通过随机分组的方式,将其分成对照组和治疗组,平均每组51例。

对照组中男性29例,女性22例;年龄28-76岁,平均45.1±5.6岁;发病时间1-14小时,平均6.2±0.5小时;治疗组中男性31例,女性20例;年龄24-79岁,平均45.6±5.3岁;发病时间1-17小时,平均6.8±0.9小时。

上述自然资料数据,两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),所得数据可以进行科学比较分析。

研究对象均自愿参与研究,且经医院医学伦理委员会批准。

1.2 方法对照组:静脉滴注奥曲肽,每次0.6mg,每天一次,滴注速度控制在25μg/h,连续用药一个星期;治疗组:静脉滴注奥曲肽,每次0.6mg,每天一次,滴注速度控制在25μg/h,静脉滴注乌司他丁,每次10万U,每天用药两次,连续用药一个星期。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床价值分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床价值分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床价值分析目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效,为提高此类患者治疗效果与生活质量提供可靠依据,保障其生命安全。

方法对照组患者在上述对症治疗基础上加用奥曲肽药物;研究组患者在上述对症治疗基础上给予奥曲肽联合乌司他丁治疗,记录两组患者治疗效果并给予统计学分析,得出结论。

结果研究组急性胰腺炎患者经治疗后临床总有效率为89.17%,显著高于对照组临床总有效率69.17%,且P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。

结论临床医师应根据急性胰腺炎患者实际情况,采取对症治疗措施,并应用奥曲肽联合乌司他丁给药治疗,可获得满意疗效,提高患者治疗效果。

标签:奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎本文将对我院前来就诊的240例急性胰腺炎患者给予临床研究,从而探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效,为提高此类患者治疗效果与生活质量提供可靠依据,保障其生命安全,现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料共选取240例急性胰腺炎患者进行本次研究,男性100例、女性140例,年龄35~60岁,平均年龄(56.27±2.43)岁。

按照患者前来就诊序号将其平均分为两组,即研究组与对照组,每组患者120例。

两组患者一般资料具有临床可比性。

1.2方法1.2.1纳入与排除标准①所有患者均符合《中国急性胰腺炎诊治指南(草案)》的诊断标准,确诊为急性胰腺炎疾病;②患者均发病1w内前来就诊;③患者无心脏、肝脏、肾脏等机体其他器官器质性病变;④患者无恶性肿瘤疾病;⑤患者无精神类疾病;⑥患者意识清醒,对本次研究所使用药物具有良好耐受性,可积极配合临床治疗;⑦患者未处于妊娠期、哺乳期等特殊时期;⑧患者对本次研究具有知情权,且均自愿签署知情同意书。

1.2.2治疗方法两组急性胰腺炎患者均进行临床对症治疗,内容包括禁食、维持体内水电解质以及酸碱平衡、对患者胃肠进行减压措施、应用抗生素进行预防感染、解痉、制酸以及根据患者实际情况进行对症治疗等。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价摘要目的探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。

方法100例急性胰腺炎患者,随机分为对照组与研究组,各50例。

对照组在常规对症治疗基础上采用乌司他丁治疗,研究组在常规对症治疗基础上采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。

对比两组治疗效果。

结果研究组临床治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

研究组发热消失时间、恶心呕吐消失时间、腹痛腹胀消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

研究组住院时间、C反应蛋白(CRP)恢复时间、血清淀粉酶(AMS)恢复时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果显著,可以有效改善患者的临床症状及指标,提高临床疗效,有重要的应用价值。

关键词奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎;临床效果急性胰腺炎属于临床较常见的消化系统急腹症,且病情危重,临床病死率高[1]。

急性胰腺炎患者会伴有不同程度的上腹部疼痛、恶心呕吐以及实验室检查结果可见血胰酶增高;若急性胰腺炎患者未能够得到及时治疗,则会导致机体多器官功能障碍,甚至器官衰竭,严重威胁患者的生存质量[2]。

本次研究旨在探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年6月1日~2017年6月30日收治的急性胰腺炎患者100例为本次研究对象,均符合关于急性胰腺炎临床诊断标准,排除伴有急性肠炎病史、肠梗阻病史、消化性溃疡穿孔史、腹部肿瘤史、创伤史的患者。

随机将患者分为对照组与研究组,各50例。

对照组中男31例,女19例,年龄19~68岁,平均年龄(34.63±11.39)岁。

研究组中男29例,女21例,年龄20~66岁,平均年龄(34.54±11.46)岁。

两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎是近年来备受关注的治疗方法。

本研究旨在探讨该联合治疗方案在临床中的效果和安全性。

通过分析乌司他丁与奥曲肽的作用机制,以及临床研究设计和效果分析,发现该联合治疗可以有效缓解患者疼痛、减少炎症反应,提高治疗效果。

对于不良反应和安全性问题也有所关注,在临床应用中需要谨慎选择剂量和监测情况。

最终结论显示乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有良好的临床效果,但仍需进一步研究完善。

展望未来,该治疗方案有望在临床应用中发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

【关键词】乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、安全性评价、作用机制、临床研究设计、良反应分析、治疗、临床应用、研究方向、前景。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种常见的危重病症,严重影响着患者的生命质量和生存率。

该病的发病率逐年增加,治疗难度也在逐渐加大。

传统的治疗手段效果有限,因此寻找新的治疗方法成为当前研究的焦点之一。

乌司他丁是一种有效的胃肠道抑酸药,通过调节胃酸分泌来减少对消化系统的刺激,有助于减轻急性胰腺炎的症状。

奥曲肽则是一种肽药物,具有抗炎和抗感染的作用,对于减轻重症急性胰腺炎的炎症反应具有积极的作用。

针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果,目前仍存在一定争议。

因此本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果,为临床治疗提供更为科学有效的依据。

通过本研究的开展,有望为重症急性胰腺炎的治疗提供新的方向和思路,为患者的康复提供更好的帮助。

1.2 研究目的研究目的是探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果,并评估其在临床实践中的可行性和安全性。

通过对乌司他丁和奥曲肽的作用机制进行分析,结合临床研究设计和效果分析,旨在为临床医生提供更加科学、有效的治疗方案,促进重症急性胰腺炎的治疗效果和患者康复率的提升。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。

方法选取某医院2011年1月~2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组个30例。

随机分为对照组和实验组,对照组患者采用奥曲肽单种药物治疗,实验组患者采用乌司他丁与奥曲肽联合药物治疗,分析两组患者的临床疗效。

结果观察组患者临床疗效、住院时间、尿、血AMY恢复正常时间和腹痛改善时间均显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。

结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,有效率比单药治疗更高,有助于患者临床症状的改善,值得临床推广应用。

标签:急性胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽;联合治疗;疗效分析近年来,随着人们饮食习惯的改变和生活节律的加快,急性胰腺炎的发病率呈逐年增加趋势。

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是常见的一种急腹症,其临床病征表现为:腹痛、恶心、呕吐、发热等,并伴随着血胰酶增高。

胰酶在胰腺内被激活而引发急性胰腺炎,导致胰腺组织自身消化、水肿、出血,甚至坏死,起病急、变化迅速,多并发症。

急性胰腺炎患者的症状差异较大,病理变化复杂多变,轻者可自愈,重者却会有明显的重要脏器损害,死亡率率高。

急性胰腺炎一旦确诊,应积极给予及时治疗,不然会出现胰腺坏死、脓肿、假囊肿,甚至发展成重症胰腺炎。

急性胰腺炎常使用奥曲肽单种药物治疗,但这种治疗方法在现今发病率越来越高,病理越来越复杂的急性胰腺炎治疗中具有明显缺陷。

本文以某医院2011年1月~2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者为研究对象,分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床资料,以探讨其疗效。

1 资料与方法1.1一般资料在某医院2011年1月~2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者中,女19例,男41例,患者年龄18~72岁,平均年龄(45.4±12.3)岁。

从发病原因来看:饮酒过量有15例,胆道疾病有25例,暴饮暴食有15例,原因不明5例。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效分析
和观 察组 , 每组 3 2例 。 两组均给予常规 治疗, 对照组在 常规治疗的基础上加 用奥 曲肽治疗 , 观察组在对照组的基础 上加 用乌 司他 丁 治 疗 , 比较 两组 患者 的 治疗 效 果 , 治疗前后血 、 尿 淀粉 酶 改善 情 况 , 住 院时间、 血 淀 粉 酶 恢 复 正 常 时 间及 腹 胀 、 腹 痛 缓
关键 词 : 奥 曲肽 ; 鸟司他 丁; 急性胰腺 炎
中图 分 类号 : R 5 7 6
文 献标 志码 : A
文 章 编号 : 2 0 9 6 — 1 4 1 3 ( 2 0 1 7 ) 1 3 — 0 0 4 4 — 0 2
Cu r a t i v e e fe c t a n a l y s i s o f o c t r e o t i d e c o mb i n e d u l i n a s t a t i n
I 临床医学_
至上பைடு நூலகம்
奥 曲肽 联合 乌司他 丁治疗 急性胰腺 炎的疗效 分析
马 毅
( 陕西 省榆 林 市 绥 德 县 医 院综 合 内科 , 陕西 榆林 , 7 1 8 0 0 0 )
摘要 : 目的 观察急性胰腺炎患者采用奥 曲肽联合乌 司他丁治疗的临床效果。方 法 将 6 4 例急性胰腺炎患者随机分 为对照组
o b s e va r t i o n g r o u p w a s 9 6 . 9 %,w h i c h w a s s i g n i i f c a n t l y h i g h e r t h a n 7 8 . 1 % o f t h e c o n t r o l g r o u p < 0 . 0 5 ) .T h e l e n g t h o f

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析
( P< 0 . 0 5 ) 。提示乌司他丁与奥 曲肽联合使 用对急性 胰腺 炎 治疗I 临床效果显著 。 综上所述 , 乌司他丁联 合奥 曲肽对 急性胰腺 炎具 有显 著
暴饮暴食诱发者 1 2例 , 胆源性疾病诱发者 2 1例 , 饮酒 诱发 者 1 5例 , 不 明原 因者 1例 。对 照组 5 0例 , 男2 9例 , 女2 1 例; 年
表 1 两组临床疗效 I , i ( %)
我 院收治 的急性胰腺 炎患者 , 并取得一定 的临床疗 效 , 具体 报
道如下 观察组

治愈
显效
有效
无效
有效率
5 0 l 3 ( 2 6 . 0 0) 1 5 ( 3 O . 0 0 ) 1 0 ( 2 O . 0 o ) 1 2 ( 2 4 . o o ) 7 6 . 0 o 5 O 1 5 ( 3 O . 0 0) 1 9 ( 3 8 . 0 0) 1 1 ( 2 2 . 0 0) 5 ( 1 0 . 0 0) 9 0 . 0 0
龄2 4~ 7 3岁 , 平均 ( 4 7 . 2 3 l f : 1 2 . 4 6 ) 岁; 发病 时 间 2 1—4 5 h , 平
均( 3 5 . 3 9±9 . 2 7 ) h ; 其 中 由暴饮 暴食诱 发者 1 1例 , 胆 源性疾 病诱发者 2 2例 , 饮酒诱发者 l 5例 , 不明原 因者 I例。两组 患
中图分类号: R 9 6 9 . 4 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 6 - 3 7 6 5( 2 0 1 7 ) - 0 6 — 1 7 6 2 1 01 - 7 3 02 -
急性胰腺炎 是一种临床上 比较常见 的以急性腹 痛为主要 I 临床症状 的消化 系统疾病 。奥 曲肽具 有抑 制蛋 白酶活性 、 抑酸与减少 内脏 血流的作用 , 此外 , 也可恢复凝血机制 和血小 板功能 J 。本研究 主要 采用 了乌 司他 丁与 奥 曲肽 联合 治 疗
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床分析
【摘要】目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果。

方法选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者,随机分成对照组和观察组各40例,所有患者均立即禁食,予以胃肠减压、纠正休克、纠正水电解质紊乱、抗感染治疗,对照组给予奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗。

结果观察组治愈29例,显效4例,有效3例,死亡1例,中转手术2例,总有效率为90.0%,对照组治愈20例,显效6例,有效2例,死亡4例,中转手术8例,总有效率为70.0%。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床疗效显著,中转手术少,死亡率低,值得临床推广。

【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性出血坏死性胰腺炎
急性出血坏死性胰腺炎(ahnp)是消化内科常见一种急症[1],由于病情危急、进展快,死亡较高[2],因此探讨一种疗效好、安全性高的治疗方案对挽救患者生命有着重要的意义。

为探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床效果,现分析如下。

1 治疗与方法
1.1 一般资料选择我院2011年3月——2012年12月治疗的80例急性出血坏死性胰腺炎患者,所有患者均经经ct证实。

其中男48例,占60.0%,女32例,占40.0%,年龄19-72岁,平均46.9岁。

发病原因:饮酒9例,暴食12例,胆道疾病44例,不明原因5例。

随机分成对照组和观察组各40例,两组患者在年龄、性别和
发病原因等方面无显著性差异。

1.2 方法对照组给予奥曲肽治疗,0.6mg/24小时持续静脉滴注,病情缓减后改为0.1mg,每8小时1次,肌肉注射。

观察组在对照组的基础上加乌司他丁治疗,乌司他丁10万u,溶于10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/12小时,连用5-7天,并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规,血、尿淀粉酶。

2 结果
2.1 两组患者血、尿淀粉酶测定情况比较:观察组治疗5d血淀粉酶阳性8例,治疗10d,全部转阴,对照组治疗5d血淀粉酶阳性14例,治疗10d阳性3例,观察组治疗5d尿淀粉酶阳性8例,治疗10d阳性1例,对照组治疗5d尿淀粉酶阳性15例,治疗10d阳性2例。

2.2 两组临床症状疗效比较观察组治愈29例,显效4例,有效3例,死亡1例,中转手术2例,总有效率为90.0%,对照组治愈20例,显效6例,有效2例,死亡4例,中转手术8例,总有效率为70.0%。

观察组血淀粉酶恢复正常时间为(
3.8±1.8)d,压痛消失时间为(3.1±0.9)d,腹痛缓解时间为(21.6±10.5)h,对照组血淀粉酶恢复正常时间为(8.1±3.2)d,压痛消失时间为(5.5±0.5)d,腹痛缓解时间为(68.6±15.5)h,两组比较有显著性差异(p<0.05)。

2.3 两组治疗效果观察组治愈29例,显效4例,有效3例,死亡1例,中转手术2例,总有效率为90.0%,对照组治愈20例,显
效6例,有效2例,死亡4例,中转手术8例,总有效率为70.0%。

3 结论
奥曲肽是人工合成的天然生产抑素的八肽衍生物[3],具有天然生长抑素的药理特征,通过抑制胃泌素、胆囊收缩素、胰高血糖素、促胰液素、胰泌素和肠血管活性肽等胃、肠、胰内分泌激素的分泌,使胰消化酶和胰液分泌均减少,且作用更强。

乌司他丁是从人尿中分离纯化的一种多肽糖蛋白[4],具有广谱酶抑制作用,还能稳定细胞膜和溶酶体膜抑制溶酶体酶的活性和释放,同时还具有抗炎作用,所以应用于治疗急性出血坏死性胰腺炎;乌司他丁除了抑制蛋白酶活性外,还可通过抑制钙离子内流来抑制血管平滑肌的收缩,从而增加胰腺的血流量保护血管内皮细胞免受氧自由基等损伤,防止微血栓形成,改善胰腺的血循环障碍;能有效抑制il-8、tnf-α等细胞因子;还能通过抑制生物脂质膜的流动性,干扰效应体与受体的结合[5],从而抑制炎症介质的释放。

两组药物合用提高了单独用药的疗效,因而,联合乌司他丁治疗急性坏死性胰腺炎临床疗效显著,中转手术少,死亡率低,值得临床推广。

参考文献
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