电大开放教育_药剂学1考试复习资料全
国家开放大学电大《药剂学》题库
药剂学复习题一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、缓释制剂10、混悬剂11、休止角12、润湿剂13、F0值14、昙点15、OTC参考答案:1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。
2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。
3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。
5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。
其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。
6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。
7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。
9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。
11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。
12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。
13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。
14.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种现象称为起昙。
出现起昙时的温度称昙点(又叫浊点)15.OTC即非处方药,是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。
电大开放教育药剂学考试复习资料
电大开放教育药剂学考试复习资料电大开放教育药剂学考试是许多药学生在学习期间需要完成的一项重要任务,考试的难度不低,需要学生们进行充分的复习和准备才能顺利通过。
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国家开放大学22610《药剂学》期末复习资料
药剂学期末复习题(二)一、单项选择题(每题2分,共40分)1.下列关于散剂特点的说法,错误的是( )。
A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.下列适宜作片剂崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精3. 目前,用于全身作用的栓剂主要是( )。
A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓4.下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml 以下的是( )。
A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射5.下列关于高分子溶液的叙述,错误的是( )。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B.高分子溶液的凝胶具有可逆性C.高分子溶液为热力学不稳定体系D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程6.下列关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,在提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象7.下列关于缓释和控释制剂特点的说法,错误的是( )。
A.可减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果,减少用药总量D.用药剂量方便调整8.制备0/W 型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂的HLB 范围应为( )。
A.8~16B.7~9C. 为 3 ~ 6D.15~189.制备脂质体常用的辅料是( )。
A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯吡咯烷酮10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶ⅡI. 下列关于眼用制剂的说法,错误的是( )。
A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂12.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是( )。
药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料
药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性,其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的( )。
A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是( )。
B.吐温-805.属于O/W型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说,易发生水解的药物有( )。
B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是( )。
C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是( )。
C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是( .).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O型乳化剂的是( ).C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是( )。
A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中,可作为增塑剂的是( )。
C.丙二醇15.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说,药物化学降解的主要途径是()。
A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是( )。
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3 pm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是( )。
B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是( )。
C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度- -般控制在( )。
C. 4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒,大多应在多少μm以下( )。
C. 523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是( ).B.氯化钠24.肠溶包衣材料是( )。
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是( )。
电大药剂学试题及答案
电大药剂学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉剂答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内的:A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物进入血液循环的量和速度答案:D4. 下列哪项不是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D5. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案:D6. 药物的剂量是指:A. 药物的重量B. 药物的浓度C. 药物的体积D. 药物的用量答案:D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的浓度随时间变化的情况答案:D8. 药物的耐受性是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物反应性降低答案:D9. 药物的依赖性是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物的依赖程度答案:D10. 药物的配伍禁忌是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物之间相互作用导致疗效降低或毒性增加答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪些是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 粉剂答案:ABC2. 药物的半衰期与下列哪些因素有关?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:BCD3. 下列哪些是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:ABC4. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案:ABC5. 下列哪些因素影响药物的剂量?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 患者的体重答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的剂型决定了药物的疗效。
国开电大《药剂学》课程复习题
《药剂学》课程复习题一、单项选择题1.关于散剂特点的说法,错误的是(尤其适宜湿敏感药物)。
2.属于控释制剂的是(硝苯地平渗透泵片)。
3.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同,应采用的评价方法是(生物等效性试验)4.临床上,治疗药物监测常用的生物样品是(血浆)。
5.适宜作片剂崩解剂的是(陵甲基淀粉钠)6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是(小肠)7.《中华人民共和国药典》是(国家记载药品规格和标准的法典)。
8.糖浆剂属于(真溶液类)。
9.目前,用于全身作用的栓剂主要是(直肠栓)。
10.关于吐温80的错误表述是(吐温80无起昙现象)。
11.关于输液的叙述,错误的是(为保证无菌,应添加抑菌剂)。
12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片)。
13.下列给药途径中,一次注射量应在0.2mL以下的是(皮内注射)。
14.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是(硝基苯汞)。
15.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是(焦亚硫酸钠)。
16.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是(豆磷脂)17.关于高分子溶液的叙述错误的是(高分子溶液为热力学不稳定体系)。
18.压片力过大,可能造成(崩解迟缓)。
19.有关液体制剂质量要求错误的是(液体制剂均应是澄明溶液)。
20.《中国药典》规定的注射用水应该是(无热原的蒸馅水)2.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(稜甲基淀粉钠)。
21.下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是(皮内注射)。
22.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是(液体制剂均应是澄明溶液)23.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是(脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性)。
24.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是(临床用药剂量调整方便)25.制备。
国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案
国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)一、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
(io分)答:利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。
(1)包衣:将药物小丸或片剂用适当材料包衣。
可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效。
(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。
亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放;不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。
溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。
(3)制成微囊:使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。
在胃肠道中,水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。
囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。
(4)制成植入剂:植入剂为固体灭菌制剂。
一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年。
现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出。
(5)制成药树脂:阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机梭酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂。
干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中。
2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(8分)答:①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性;②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性;③可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用;④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效。
适合儿童使用。
电大《药剂学》形考题一
药剂学形考作业(一)(1~5 章)一、名词解释(每题 2 分,共20 分)1.药剂学:答:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.药物制剂:答:根据药典等标准,为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂。
3.混悬剂:答:指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
4.乳剂:是两种互不相溶的液体,其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。
5.灭菌:答:用物理或化学方法破坏和去除物体上所有微生物和细菌芽胞的方法。
6.注射剂:答:俗称针剂,系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
7.消毒:答:是指杀灭或消除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。
8.防腐:答:用化学药品或其他方法阻止微生物生长繁殖的方法叫防腐。
9.热原:答:热原药品中含有的能引起体温升高的物质,多为微生物的代谢产物,也称内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物,其中主要成分是脂多糖。
10.润湿剂:答:是指降低固体与液体之间的表面张力,以促使液体在固体表面上散开的浮选剂。
二、单项选择题(每题 1 分,共20 分)1.在复方碘溶液中,碘化钾为(A )A.助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( C )A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是( C )A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4.关于吐温80 的错误表述是(C)。
国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)
国开电大药剂学形考答案1(电大药学本科)药剂学是一门研究药物剂型和制剂的基本理论,包括处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术。
药物剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。
液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
乳剂是互不相容的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。
混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面,其中微生物学稳定性是指药物制剂在放置过程中的稳定性,而药物制剂稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性。
制备维生素C 注射液应选用硫代硫酸钠作为抗氧剂。
对于易水解的药物,通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,其原因是介电常数较小。
阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生水解。
液体制剂的特点是药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速。
理想防腐剂应对人体无毒,无刺激性,能溶解达到有效的防腐浓度,对大多数微生物有较强的抑制作用。
在苯甲酸钠存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用是助溶。
属于均相液体制剂的是复方碘溶液。
9.在溶胶剂中加入亲水性高分子溶液可以作为保护胶(D)。
10.在高分子溶液中加入大量电解质会导致盐析(C)的产生。
11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是采用热水配制以加速溶解(B)。
12.枸橼酸钠可以作为絮凝剂(D)。
13.下列关于溶胶剂的叙述,错误的是溶胶剂属于热力学稳定体系(C)。
14.少量电解质可以作为混悬剂中的絮凝剂与反絮凝剂(C)。
15.XXX-80不具有助悬作用(B)。
16.氢氧化铝属于O/W型固体微粒乳化剂(C)。
17.舌下片剂属于黏膜给药剂型(D)。
18.酰胺与酯类药物易发生水解(B)。
19.安瓿的理化性质不属于影响制剂稳定性的处方因素(C)。
电大开放教育药剂学1考试复习资料.doc
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。
共15分)1.制剂学2.表面活性剂3.糖浆剂4.灭菌法5.等量递加法6.药典7.氯化钠等渗当量8.溶胶剂9.静脉注射脂肪乳剂10.休止角11.剂型12.临界胶束浓度13.芳香水剂14.热原15.乳剂16.药剂学17.表面活性剂18.等渗溶液19.HLB值20.乳剂21.剂型22.表面活性剂23.昙点24.临界相对湿度25.HLB值26.剂型27.休止角28.冷冻干燥29.热原30.临界胶束浓度二、填空题(每空l分,共20分)1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.2.乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。
3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、----------稳定性。
4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。
5.输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。
6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有----.----------7.药剂学的分支学科主要包括()()()()8.液体药剂按分散体系分为()与()9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——;阴离子型表面活性剂——;阳离子型表面活性剂——;两性离子型表面活性剂——。
10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。
11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。
12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
13.GMP是一--------简称。
14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有----------.--------------.----------------.15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。
药剂学形考试题1(电大药本)
药剂学形考试题1(电大药本)药剂学是一门综合性应用技术科学,研究药物剂型和制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用等内容。
药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。
液体制剂是药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂,而乳剂是互不相容的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。
混悬剂则是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面,其中微生物学稳定性指药物制剂在放置过程中的稳定性。
制备维生素C注射液应选用硫代硫酸钠作为抗氧剂,因为硫代硫酸钠具有介电常数较小的特点,能够增加易水解药物的稳定性。
易水解的药物通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,因为乙二醇、丙醇的介电常数较小,能够提高药物制剂的稳定性。
阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生水解反应。
液体制剂的特点是药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速,但不适用于皮肤、粘膜和人体腔道。
理想防腐剂对人体无毒、无刺激性,溶解度能达到有效的防腐浓度,对大多数微生物有较强的抑制作用,但不能提高制剂的稳定性。
苯甲酸能够助溶咖啡因,增加其溶解度。
复方碘溶液属于均相液体制剂。
9.在溶胶剂中加入亲水性高分子溶液可以作为保护胶(D)。
10.在高分子溶液中加入大量电解质会导致盐析(C)现象。
11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是采用热水配制加速溶解(B)。
12.枸橼酸钠可以作为絮凝剂(D)。
13.关于溶胶剂的叙述,错误的是属于热力学稳定体系(C)。
14.在混悬剂中加入少量电解质可以起到絮凝剂与反絮凝剂(C)的作用。
15.XXX-80不具有助悬作用(B)。
16.氢氧化铝属于O/W型固体微粒乳化剂(C)。
17.舌下片剂属于黏膜给药剂型(D)。
18.酰胺与酯类药物易发生水解(B)。
19.安瓿的理化性质不属于影响制剂稳定性的处方因素(C)。
国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)
药剂学(本)形考试题一(第1-3章)一、名词解释(每题4分,共20分)1、药剂学(P01)药剂学,即药物制剂学,是一门研究药物剂型和制剂的基本理论,处方设计,生产工艺质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型(P01)药物剂型:简称剂型,系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。
3、液体制剂(P28)液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
4、乳剂(P48)乳剂系指互不相容的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。
5、混悬剂(P41)混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
二、单项选择题(每题2分,共60分)1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是(D)A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E.以上都不对2•制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂(A)A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.BHTE.维生素E3.对于易水解的药物,通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,其原因是(A)A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E.稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生(B)A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是(B)A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C.药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是(D)A.对人体无毒,无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用是(B)A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是(A)A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为(D)A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致(C)A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加E.更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是(B)A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制,以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀E.一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是(D)A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E.以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述,错误的是(C)A.溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为(C)A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是(B)A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是(C)A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是17.舌下片剂属于(D)A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说,易发生水解的药物有(B)A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E.不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是(C)A.药液的pHB.溶液的极性C.安甑的理化性质D.药物溶液的离子强度E.溶液的溶解性20.注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是(D)A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装21.通常来说易氧化的药物具有(B)A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E.共价键22.下列属于非极性溶剂的是(C)A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是(D)A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是(D)A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是(D)A.单糖浆的浓度为85%(g/ml)B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是(B)A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E.亲水性胶体属于热力学稳定体系27.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的(A)A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是(C)A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是(D)A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30.不属于注射剂的优点是(D)A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题(每题10分,共20分)1、分析下列处方中各成分的作用,并简述其制备方法。
中央广播电视大学 “开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题
中央广播电视大学“开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分.共15分l1.溶胶剂2.合荆3.流通蒸汽灭菌法4.注射剂5.冷冻干燥二、填空题(每空1分.共20分)1.影响乳剂制备的因素有——、——与2.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是——、——、3.散剂的质量检查包括——、——和4. ___ 和___ 是评价注射用油的重要指标。
除注射用水和油外,常用的其他注射用溶剂有——、——和——等.5-药剂学的基本任务包括:研究药剂学的——、开发——、开发新型的——、整理与开发——、研究和开发新型的——三、单项选择题(每小题2分。
共20分)1.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律( )A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合容器中,再放人堆密度大者 C含低共熔组分时,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应制成倍散2.关于吐温80的错误表述是( )A.吐温80是非离子表面活性剂B.吐温80可作为O/w型乳剂的乳化剂c.吐温80有起昙现象 D.吐温80的溶血性较强3.氯化钠等渗当量是指( )A.与100克药物成等渗的氯化钠重量 B.与10克药物成等渗的氯化钠重量 c.与l克药物成等渗的氯化钠重量 D.与1克氯化钠成等渗的药物重量4.下列哪一组温度与时间可除去热源( )A.18(FC,1小时以上/5.200"Cl:2上,30分钟C.160~170"C,2~4小时 D.250"C,30分钟以上5.影响药物溶解度的错误表述是( )A.温度 B.溶剂的极性c.药物的晶型 D.溶剂量6.关于散剂的描述哪种是正确的( )A.散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂B一般药物的CHR越大,越不易吸湿c.水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D.水不溶性药物的I临界相对湿度具有加和性7.以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂( )A.虫胶 B.醋酸纤维素酞酸酯c.丙烯酸树脂L D.羟丙基甲基纤维素8.单糖浆可作( )A.乳化剂 B.助悬剂C.二者均可 D.二者均不可9.下列物质中不能制备成高分子溶液的是( )A.聚维酮碘 B.甲基纤维素C胃蛋白酶 D枸橼酸10.下列物质中不用作矫味剂的是( )A.着色剂 B.泡腾剂 C芳香剂 D.胶浆剂四、简答题(共30分)分析下列处方,并简述制备工艺与注意事项。
最新电大《药剂学》期末题库及答案 (1)
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《药剂学》题库及答案一一、单项选择题(每题2分,共40分)1.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )。
A.溶解速度 B.溶解度C.润湿性 D.稳定性2.关于吐温80的错误表述是( )。
A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小3.制剂中药物化学降解的主要途径是( )。
A.水解与氧化 B.聚合C.脱羧 D.异构化4.维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A.微波灭菌 B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌5.注射剂的等渗调节剂应首选( )。
A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠C.碳酸氢钠 D.氯化钠6。
制备液体药剂首选溶剂是( )。
A.聚乙二醇400 B.乙醇C.丙二醇 D.蒸馏水7.关于注射剂特点的表述,错误的是( )。
A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人C.安全性与机体适应性差 D.不能发挥局部定位作用8.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是( )。
A.多次静脉注射给药B.多次口服给药C.静脉输注给药D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注9。
最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A.研钵 B.球磨机C.流能磨 D.万能粉碎机10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A.Fa值 B.F值C.D值 D.Z值11.以下不是包衣目的的是( )。
A.隔绝配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观 D.加速药物的释放12.以下可做片剂粘合剂的是( )。
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一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。
共15分)1.制剂学2.表面活性剂3.糖浆剂4.灭菌法5.等量递加法6.药典7.氯化钠等渗当量8.溶胶剂9.静脉注射脂肪乳剂10.休止角11.剂型12.临界胶束浓度13.芳香水剂14.热原15.乳剂16.药剂学17.表面活性剂18.等渗溶液19.HLB值20.乳剂21.剂型22.表面活性剂23.昙点24.临界相对湿度25.HLB值26.剂型27.休止角28.冷冻干燥29.热原30.临界胶束浓度二、填空题(每空l分,共20分)1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.2.乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。
3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、----------稳定性。
4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。
5.输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。
6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有----.----------7.药剂学的分支学科主要包括()()()()8.液体药剂按分散体系分为()与()9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——;阴离子型表面活性剂——;阳离子型表面活性剂——;两性离子型表面活性剂——。
10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。
11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。
12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
13.GMP是一--------简称。
14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有----------.--------------.----------------.15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。
16.物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和-----------。
17.热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
18.注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式,最常用的组合是----------.---------.---------19.制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
20.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要——、——、——。
21.增加药物溶解度的方法有----------- 、-------- 、------------、---------22.十二烷基硫酸钠(SDS)属于——型表面活性剂,司盘一80属于——-型表面活性剂,苯扎溴铵属于------------型表面活性剂。
23.热原的性质有——、——、——、——、----------、-------和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
24.乳剂的不稳定表现有-------、-------、----- 、------- 。
25.冷冻干燥是利用水的--------性质,使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。
26.从下列乳化荆中(吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂)选择最适合的乳化剂。
可做0/W型乳剂的乳化荆---------- ;可做w/o型乳剂的乳化剂——;可做静脉注射用乳剂的乳化剂 -------;阳离子型表面活性剂-----------。
27.乳剂的不稳定表现有-----、-------、----- 、--- 。
28.影响药物制剂稳定性的外界因素有------- 、------、-------------、--------湿度和水分包装材料等。
29.注射剂的质量要求有——、——、——、-----、一、安全性、稳定性、降压物质等。
30.混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为——、——、——和反絮凝剂。
31.药剂学的分支学科主要包括____、____、________、____ 。
32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。
前者为分子分散体系,表现出均相体系的各种特征,属热力学-------体系,后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系,属热力学____ 体系。
33.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有---------------、----------------、--------------。
34.混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为---------、___ 、-----------和_ ___。
35.药物制剂稳定性一般包括-------------、_______与------------三个方面。
36.物理灭菌法包括 ----------、-------------、---------和--------- 。
三、单项选择题(每小题2分,共30分)1·以下属于均相液体制剂的是( )A·溶液剂 B.溶胶剂C·混悬剂D.乳剂2.制备液体药剂首选溶剂是( )A·蒸馏水 B.乙醇C·甘油D.聚乙二醇3·表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为( )A·助溶剂 B.增溶剂C·潜溶剂D.前体药物.4.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )A·助悬剂 B.增溶剂C·润湿剂D.絮凝剂、5·乙烯雌酚为油溶性注射剂,应选用的灭菌法为( )A·干热空气灭菌 B.热压灭菌C·低温间歇灭菌D.气体灭菌6.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽是( )A·流通蒸汽 B.不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D.过热蒸汽7.关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是( )A.操作压力越大,滤速越快B.滤液黏度越大,滤速越快C·滤材的毛细管半径越大滤速越快D·滤材的毛细管长度越长滤速越慢8.关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为( )A.两亲性药物容易透过角膜 B.升高表面力有利于药物的吸收C.增加介质的黏度不利于药物的吸收D.刺激性大的药物有利于药物的吸收9.适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是( ) A.研钵 B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机10.能用于制备肠溶胶囊剂的材料是( )A.聚乙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯C.阿拉伯胶D.羟丙基甲基纤维素11.下列属于离子型表面活性剂的是( 、),A.Tween80 B.Span80 C.PluronicF-68 D.十二烷基硫酸钠12.关于提高混悬剂的稳定性的措施,错误的叙述是( )A.增加介质的黏度 B.升高温度C.减小微粒的半径D.增大微粒与分散介质的密度差13.下列关于热原性质的叙述错误的是( )A.不溶于水 B.耐热性C.滤过性D.不挥发性14.关于注射剂的特点错误的叙述是( )A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人C.安全性与机体适应性好D.可发挥局部定位作用15.下面对滴丸剂特点的错误叙述是( )A.可增加药物稳定性B.液体药物可制成固体滴丸C.药物溶出速率快,生物利用度高D.不能制备长效或控释的滴丸16.《中华人民国药典》是( )A.国家颁布的药品集 B.国家卫生部制定的药品标准C.国家记载药品规格和标准的法典 D.国家药品监督管理局制定的药品手册17.制备w/o型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB围应为( )A.HLB值为8~168.HLB值为7~9C.HLB值为3~8 D.HLB值为l5~1818.以下属于油溶性抗氧剂的是( )A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠 D.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)19.关于热原检查法叙述错误的是( )A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的毒素不够灵敏B.鲎试剂法能代替家兔法C.中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载D.鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20.对热不稳定的药物溶液可以采用( )A.干热灭菌 B.湿热灭菌C.热压灭菌 D.滤过除菌21.一般注射剂的pH值应为( )A.4~ll B.3~10 C.4~9 D.5~1022.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数( )A.Z值 B.D值C.F。
值D.F值23.注射剂的等渗调节剂应选用( )A.硼酸 B.苯甲酸C.碳酸氢钠 D.氯化钠24.关于散剂的制备,错误的叙述是( )A.组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合B.组分密度差异大时,先将重质的组分放入研钵,后加入轻质的组分C.含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合D.吸湿性强的药物,应在干燥的环境中混合25.适于包入胶囊的药品有( )A.油状药物 B.对胃刺激性强的药物 C.易风化的药物 D.易吸湿的药物26.影响药物溶解度的因素不包括( )A.温度 B.溶剂的极性C.药物的晶型 D.溶剂量27.乳剂的制备方法有( )A.干胶法 B.凝聚法C.分散法 D.水飞法28.在药物制剂中容易发生水解的药物是( )A.酯类药物 B.酚类药物C.维生素C D.烯醇类药物29.影响湿热灭菌的因素不包括( )A.介质的pH值 B.蒸汽的性质C.所选择的参比温度 D.微生物的种类与数量30.注射剂除菌滤过可采用( )A.砂滤棒 B.0.89m微孔滤膜 C.6号垂熔玻璃滤器 D.钛滤器31.关于表面活性剂结构特点的正确表述是( )A.同时具有亲水基团与亲油基团 B.仅有亲水基团而无亲油基团C.仅有亲油基团而无亲水基团D.既无亲水基团又无亲油基团32.在复方碘溶液中,碘化钾的作用是( )A.助溶剂 B.潜溶剂C.增溶剂 D.防腐剂33.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是( )A.形成乳剂 B.形成胶束C.改变吐温80的昙点 D.改变吐温80的克氏点34.糖浆剂属于( )A.乳剂型液体药剂 B.混悬型液体药剂C.溶液型液体药剂D.胶体溶液型液体药剂35.空胶囊组成中的明胶为( )A.成型材料 B.防腐剂C.增稠剂 D.增塑剂36.注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( ) ..A.硫酸盐 B.氯化物C.热原 D.重金属37.输液灌封车间的洁净度为( )A.大于100000级 B.100000级C.10000级D.100级38.可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是( )A.羟苯乙酯 B.醋酸C.氯化钠 D.蒸馏水39.胶囊剂质量检查项目不包括( )A.装量差异 B.硬度C.外观 D.崩解时限40.关于小丸剂的叙述错误的是( )A.小丸剂是直径大小一般不超过2.5肚m的口服剂型B.小丸剂中的药物在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响C.小丸剂中的药物在胃肠道的吸收个体差异小D.小丸剂可增加药物的稳定性41.关于表面活性剂的叙述正确的是( ) A.Poloxamerl88可作为静脉注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂毒性最小C.阴离子表面活性剂毒性最小D.两性离子型表面活性剂配伍禁忌最少42.混悬型液体药剂的稳定剂不包括( )A.助悬剂B.絮凝剂C.等渗调节剂D.润湿剂43.滴眼剂的等渗调节剂应选用( )A.苯甲酸 B.氯化钠C.硫酸钠 D.碳酸钠44.使用热压灭菌器时,所用蒸汽是( )A.饱和蒸汽B.不饱和蒸汽C.过热蒸汽D.湿饱和蒸汽45.制备液体药剂首选溶剂是( )A.蒸馏水 B.乙醇C.丙二醇 D.聚乙二醇46.《中华人民国药典》是( )A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准.C.国家记载药品规格和标准的法典D.国家药品监督管理局制定的药品手册47.制备液体药剂首选溶剂是( )A.蒸馏水 B.乙醇C.甘油 D.聚乙二醇48.乳剂类型主要取决于( )A.温度B.搅拌速度C.乳化剂的种类D.乳化的时间49.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( ) A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D.降低微粒的车电位有利于混悬剂的稳定50.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )A.阿拉伯胶B.卵磷脂.C.Tween 80D.Span 8051.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( ) A.溶解速度 B.溶解度C.润湿性 D.稳定性52.关于吐温80的错误表述是( )A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小53.制剂中药物化学降解的主要途径是( )A.水解与氧化B.聚合C.脱羧D.异构化54.油溶性注射液的灭菌法是( )A.流通蒸汽灭菌 B.热压灭菌C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌55.注射剂的特点不包括( )A.适用于不宜口服的药物B.适用于不能口服药物的病人C.安全性与机体适应性好D.可发挥局部定位作用56.注射剂的等渗调节剂应首选( )A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠C.碳酸氢钠 D.氯化钠57.冷冻干燥的特点叙述错误的是( )A.药物不易被水解或氧化B.冻干制品质地疏松,加水后溶解迅速C.产品剂量准确,外观优良D.溶剂可以任意选择58.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是( A.尼泊金乙酯 B.山梨醇C.碳酸氢钠 D.氯化钠59.适于包入胶囊的药品有( )A.味苦的药物B.对胃刺激性强的药物C.易风化的药物D.易吸湿的药物60.关于滴丸剂的特点,错误的叙述是( )A.液体药物可制成固体滴丸B.增加药物稳定性C.药物溶出速率快,生物利用度高D.不能制备长效或控释的滴丸61.下列关于表面活性剂的叙述正确的是( )A.表面活性剂都有昙点B.卵磷脂为两性离子型表面活性剂C.表面活性剂亲油性越强,HLB值越高D.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒62.制备液体药剂首选溶剂是( )A.蒸馏水 B.乙醇C.甘油 D.聚乙二醇63.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为( ) A.助溶 B.增溶C潜溶 D.前体药物64.空气和操作台表面经常采用的灭菌法是( )A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.滤过除菌65.关于热原检查法叙述错误的是( )A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的毒素不灵敏B.鲎试剂法不能代替家兔法C.家兔法适用于任何药物D.鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂66.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的(- )A.溶解速度 B.溶解度c.润湿性 D.稳定性67.关于空气净化技术叙述错误的是( )A.层流洁净技术可以达到100级B.乱流洁净技术可以达到100级C.层流分为水平层流与垂直层流D.层流洁净室应保持正压68.制剂中药物化学降解的主要途径是( )A.水解与氧化B.聚合C.脱羧D.异构化69.热压灭菌所用的蒸汽是( )A.饱和蒸汽 B.过饱和蒸汽C.湿饱和蒸汽 D.流通蒸汽70.注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( )A.硫酸盐 B.氯化物C.热原 D.重金属71.已知维生素C的最稳定pH值为6.o~6.2,应选用的抗氧剂为( A.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.生育酚72.关于影响注射剂滤过的因素叙述正确的是( )A.操作压力越大,滤速越快。