药品动态监测和预警制度图文稿

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医院药品动态监测和超常预警制度范本

医院药品动态监测和超常预警制度范本

医院药品动态监测和超常预警制度范本一、背景与目的医院作为一个综合性医疗机构,药品管理是医院运行的重要环节之一、为了保证药品供应的稳定性,减少药品缺货和过期药品对患者安全的影响,建立医院药品动态监测和超常预警制度是必要的。

本制度的目的是规范医院药品动态监测和超常预警工作,提高药品供应的效率和质量,确保患者用药的安全性。

二、内容和要求1.监测药品情况(1)建立药品监管台账,记录药品的采购、入库、库存、销售等情况,确保数据准确性。

(2)定期统计和分析药品销售情况,如销售额、库存周转率、库存量等,及时发现药品库存异常情况。

2.药品库存预警(1)根据历史数据和患者用药需要,设定合理的库存警戒线和最低库存量,确保药品供应的安全性。

(2)当库存量低于库存警戒线时,进行预警提醒,并及时采购药品,避免缺货情况的发生。

(3)当库存量低于最低库存量时,应立即启动紧急采购计划,确保患者用药需求得到及时满足。

3.药品过期预警(1)根据药品的有效期限和库存情况,设定合理的过期药品预警标准。

(2)对即将过期的药品进行标识,及时处理或报废,避免过期药品对患者安全造成影响。

(3)当过期药品超过预警标准时,要立即启动处理流程,对过期药品进行处理并记录。

4.数据分析和评估(1)定期对药品监测数据进行分析和评估,发现问题并提出改进建议。

(2)根据药品采购和库存情况,优化药品采购计划,减少药品浪费和过量采购。

5.信息通报和协同配合(1)及时将药品库存情况和预警信息通报相关部门,协调采购和供应工作。

(2)对药品缺货、过期药品等重要情况,要及时向医务部门和患者进行通报,确保及时治疗和用药。

三、实施步骤1.建立药品监管台账,采集和记录相关数据。

2.设定合理的库存警戒线和最低库存量,并进行以往数据分析。

3.引入药品监测系统,实现对药品销售情况和库存量的实时监控。

4.建立药品过期预警机制,对即将过期的药品进行标识和处理。

5.定期对监测数据进行分析,发现问题并提出改进建议。

药品用量动态监测及超常预警制度范本

药品用量动态监测及超常预警制度范本

药品用量动态监测及超常预警制度范本药品用量动态监测及超常预警制度是指通过对医院内部药房的药品用量进行实时监测和分析,以及设定超过正常用量阈值时自动发出警示信息的制度。

该制度的范文如下:1. 目的:该制度的目的是为了监测和控制药品的使用量,及时发现和预警药品使用量超过正常范围的情况,以确保药物使用的合理性,降低患者用药风险。

2. 范围:该制度适用于医院内部的药房,监测和预警的对象为所有药品。

3. 责任部门:药品监控科为该制度的责任部门,负责监测和分析药品使用情况,并及时进行预警。

4. 流程:a. 数据采集:药品监控科通过与药房系统的数据交互,获取药品的使用情况,包括数量、种类、用途等。

b. 数据分析:药品监控科对采集到的数据进行分析,比对历史数据和正常范围,判断当前药品使用量是否异常。

c. 超常预警:当药品使用量超过设定的正常范围时,药品监控科会自动发出预警信息,包括短信、邮件等方式,通知相关人员。

d. 问题解决:在发出预警后,药品监控科将与相关部门合作,共同解决药品使用量超过正常范围的问题。

5. 预警阈值设定:a. 依据:预警阈值的设定应基于医疗实践指南、药品使用规范、疾病流行情况等相关指标进行综合考虑。

b. 正常范围:根据药品的特性和患者的使用状况,设定药品使用量的正常范围,包括最低用量和最高用量。

c. 超常阈值:当药品使用量超过设定的正常范围时,触发预警,需要及时采取措施。

6. 监控结果报告:药品监控科每月将药品使用量的监测结果和预警情况整理成报告,提交给医院管理者和相关部门,供决策参考。

以上是药品用量动态监测及超常预警制度的范文,具体实施时可以根据医院的实际情况进行调整和完善。

同时,医院还需建立相关的培训和宣传机制,提高医务人员的药品管理意识和合理用药水平。

药品用量动态监测和超常预警制度

药品用量动态监测和超常预警制度

药品用量动态监测和超常预警制度加强医院药事管理工作,促进临床合理使用抗菌药物,避免和减少细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,建立药品用量动态监测和超常预警制度,促进合理使用。

根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》等有关规定,结合我院实际情况制定本制度。

一、本院内使用的所有临床药品均为动态监测对象。

其中抗菌药物、新特药和中成药为本院重点动态监测对象。

二、药房每月一次对药物使用情况进行统计,特别是重点监测的药品品种,按科室、医生进行综合分析,上报院委会及药事管理领导小组。

三、药事管理领导小组每季度组织对全院、科室、医生抗菌药物使用情况督查,对排名前列的抗菌药物结合处方、病历等相关资料,根据监测情况和细菌培养及药敏结果,进行合理性分析评价,对滥用抗菌药物的科室和医生,提出预警,上报院委会和药事管理领导小组。

四、药事管理领导小组每季度对门诊处方和住院病历进行分析调查,及时登记抗菌药物使用情况,并进行备案,为临床合理使用抗菌药物提供动态监测。

五、对使用抗菌药物用量排名前10名的前5名的医生,药事管理委员会对这前5名医生使用抗菌药品的合理性进行重点检查。

如无理由大处方、高价药、无适应证用药、经济利益挂钩处方等。

六、根据每月药品使用动态监测与分析报告,对近两个月内用量及使用金额对比上升超过30%的药品;对院内个别科室异常使用被列入预警、监控的药品。

医院将在全院会上对各临床科室提出口头预警,并密切监测,必要时暂停使用该药品1-3个月。

七、院委会和药事管理领导小组对不合理用药的科室或个人进行问责。

包括:警告谈话限期改正、限定处方权、取消处方权。

视情节轻重作出相应处理,必要时给予相应的经济处罚,并在全院会上进行通报。

渠口农场医院二O一一年三月你知道你能做到,别人觉得你也许可以做到,那么,少废话,做到再说,其他的怨气都是虚妄。

自己没有展露光芒,就不应该怪别人没有眼光。

药品用量动态监测及超常预警制度范文

药品用量动态监测及超常预警制度范文

药品用量动态监测及超常预警制度范文一、背景和目的近年来,药品的使用量逐渐增加,因此对药品用量的动态监测和超常预警十分重要。

通过监测药品的使用情况和及时预警药品使用量的超常情况,可以及时发现并处理药品使用不当的问题,保障药品的合理使用和患者的用药安全。

本制度的目的是建立一个科学有效的药品用量动态监测和超常预警机制,提高医疗机构用药管理水平。

二、监测指标和方法1. 监测指标:(1) 药品的使用数量(2) 药品的使用频率(3) 药品的使用比例(占总用药量的比例)2. 监测方法:(1) 应用信息化管理系统进行数据采集和监测,建立药品使用信息库。

(2) 设立监测人员,负责定期收集和整理药品使用数据。

(3) 与供应商合作,获取药品进货数量和库存情况,对比药品使用情况进行分析。

三、超常预警机制1. 超常预警指标:(1) 药品的使用量较高:药品的使用量明显超过往常的范围。

(2) 药品的使用频率较高:药品的使用频率明显超过往常的范围。

(3) 药品的使用比例较高:某种药品在总用药量中占比明显偏高。

2. 超常预警处理程序:(1) 监测人员定期对药品使用情况进行分析和比对,发现超常情况即时报告给上级管理机构。

(2) 上级管理机构收到报告后,立即组织专家进行调查和分析,查明超常情况的原因。

(3) 根据调查结果,制定相应的应对措施和改进方案,并督促医疗机构落实。

(4) 监测人员定期跟踪超常情况的处理进展,确保问题得到有效解决。

四、监测和预警报告1. 监测报告:(1) 包括药品使用情况的数据分析和比对,发现问题和规律等方面的内容。

(2) 定期发布监测报告,供相关人员参考和决策。

2. 预警报告:(1) 包括发现的超常情况的详细描述和分析,可能的原因和建议的处理措施等方面的内容。

(2) 发布预警报告后,要及时追踪处理进展,确保问题得到解决。

以上是药品用量动态监测及超常预警制度的一个范文,可根据实际情况进行调整和完善。

这个制度的实施将有助于提高医疗机构的用药管理水平,确保药品的合理使用和患者的用药安全。

药品动态监测和超常预警制度范文

药品动态监测和超常预警制度范文

药品动态监测和超常预警制度范文一、引言药品是维护人民健康的重要保障,监测药品的质量和安全性对于保障人民健康具有重要意义。

为了加强对药品的监测和预警工作,建立药品动态监测和超常预警制度是必要的。

本文将从制度的背景、制度的目标、制度的主要内容等方面进行阐述,以期为完善药品监测和预警工作提供参考。

二、制度的背景药品市场的快速发展给人民带来了更多的选择,同时也增加了药品监测和预警工作的难度。

药品质量安全问题的发生时有所闻,给人民的生命健康带来了威胁。

因此,建立药品动态监测和超常预警制度成为当务之急。

三、制度的目标1. 提高对药品质量和安全的监控能力,防止药品质量安全问题的发生。

2. 加强对药品市场的监测和预警,及时发现和处理药品质量及安全问题。

3. 提升人民对药品质量及安全的信任度,增强人民对药品的消费信心。

四、制度的主要内容1. 建立药品动态监测机制(1)建立药品质量监测网络,覆盖全国各地,对药品质量进行监测。

(2)制定药品监测标准,明确监测的指标和方法。

(3)建立药品监测数据库,存储和管理监测数据,为药品监测提供数据支持。

2. 实施药品超常预警(1)建立药品超常预警指标体系,明确药品超常预警的标准和依据。

(2)建立药品超常预警机制,设立药品超常预警中心,负责对药品市场进行监测和预警。

(3)建立药品超常预警发布机制,及时发布药品超常预警信息,提醒人民注意药品质量和安全问题。

3. 加强药品质量和安全监管(1)加强对药品生产企业的监管,建立药品生产企业质量追溯体系,确保药品质量可追溯。

(2)加强对药品流通环节的监管,严禁非法药品流通,打击药品违法行为。

(3)加大对药品监测机构的支持和投入,提高监测机构的监测能力和水平。

4. 建立药品信息共享机制(1)建立药品信息共享平台,实现对药品信息的共享和交流。

(2)增加对药品信息的公开透明度,提高人民对药品信息的获取能力。

(3)加强与相关部门的合作,共同打造药品信息共享的良好环境。

药品用量动态监测及超常预警制度范本

药品用量动态监测及超常预警制度范本

药品用量动态监测及超常预警制度范本一、目的为了保障药品使用的合理性和安全性,及时掌握药品的使用情况,并对超常使用情况进行预警,制定药品用量动态监测及超常预警制度。

二、适用范围适用于医疗机构内所有使用药品的科室,包括临床科室、药剂科室等。

三、内容1. 定期统计药品使用情况,包括药品名称、规格、剂型、数量、科室等信息。

2. 设立药品用量动态监测系统,实时监测药品的使用情况,包括药品的进货量、销售量、库存量等。

3. 根据历史数据及临床需求,设定药品的合理使用范围和超常使用的预警指标。

4. 当药品使用量超过预警指标时,系统自动发出预警信息。

5. 预警信息应及时通知相关科室负责人和医疗质量管理部门,由医疗质量管理部门组织相关人员进行调查和分析,并采取相应的措施。

6. 医疗机构应建立完善的信息交流机制,及时将预警信息传达给相关科室,并要求科室负责人制定合理的用药方案。

7. 医疗质量管理部门应定期对药品用量动态监测及超常预警制度进行评估和改进,以提高药品使用管理的效能。

四、职责分工1. 医疗质量管理部门负责制定和落实药品用量动态监测及超常预警制度,并监督执行。

2. 药剂科室负责统计药品使用情况,并及时录入药品用量动态监测系统。

3. 科室负责人负责药品的合理使用和用药方案的制定。

4. 相关人员负责对预警信息的调查和分析,并采取相应的措施。

五、处罚措施对于超常使用药品的科室,医疗质量管理部门有权采取相应的处罚措施,如责令整改、通报批评等。

六、附则对于特殊情况下的紧急使用药品,医疗机构应制定相应的应急措施和监测机制,并定期进行评估和改进。

以上为药品用量动态监测及超常预警制度的范本,具体实施细则可以根据医疗机构的实际情况进行调整,并由医疗质量管理部门负责制定和监督执行。

同时,医疗机构应加强药品管理的宣传教育,提高医务人员的药品管理水平和意识。

医院药品动态监测和超常预警制度范本

医院药品动态监测和超常预警制度范本

医院药品动态监测和超常预警制度范本一、引言医院药品管理是保障患者用药安全的重要环节,而药品动态监测和超常预警制度是确保药品管理工作的有效运行的重要手段。

本文将介绍一份医院药品动态监测和超常预警制度的范本,以便于医院在建立和完善自身药品管理制度时进行参考。

二、监测目标和指标体系1. 监测目标:明确监测的范围和目标,包括药品库存、进销存情况、药品质量等方面。

2. 指标体系:建立科学合理的指标体系,包括库存周转率、临床用药合理性等指标,用于监测和评估药品管理的情况。

三、监测内容和频率1. 监测内容:明确监测的内容,包括药品采购、库存管理、药品使用、药品质量等方面。

2. 监测频率:明确监测的频率,根据实际情况确定监测周期和频次,确保监测工作的及时性和准确性。

四、监测方法和工具1. 监测方法:列出各种监测方法,包括库存盘点、进销存统计、药品使用情况分析等方法。

2. 监测工具:介绍各种监测工具的使用,如药品管理软件、药品质量检测设备等。

五、流程和责任1. 监测流程:详细描述监测的流程和操作步骤,包括数据采集、数据分析、报表生成等环节。

2. 责任分工:明确各个岗位在监测工作中的责任和任务,确保监测工作高效地进行。

六、超常预警机制和应对措施1. 超常预警机制:建立超常预警机制,包括设立预警指标、设置预警阈值、确定预警级别等。

2. 应对措施:制定具体的应对措施,包括及时报告、迅速调整药品采购计划、加强药品质量监督等。

七、数据分析和报告1. 数据分析:介绍数据分析的方法和指标,包括数据比较分析、趋势分析等,以便于发现问题并及时处理。

2. 报告内容:明确报告的内容和格式,包括问题分析、原因分析、改进措施等。

八、培训和启动1. 培训计划:制定药品动态监测和超常预警制度的培训计划,包括培训内容、培训对象、培训时间等。

2. 启动时机:确定药品动态监测和超常预警制度的启动时机,确保监测工作顺利进行。

九、质量评估和改进1. 质量评估:建立药品动态监测和超常预警制度的质量评估体系,定期对监测工作进行评估,发现问题并采取改进措施。

2024年药品动态监测和超常预警制度范例(三篇)

2024年药品动态监测和超常预警制度范例(三篇)

2024年药品动态监测和超常预警制度范例为建立健全医院药品合理使用的长效监管机制,有效缓解民众就医负担,促进医疗资源合理分配,推动公立医院改革试点工作,依据国家卫生健康委员会及省级卫生行政部门的相关规定,我院特此制订《药品用量动态监测及超常预警制度》。

【一、工作原则】由药剂科指派专员负责,对医院每月药品使用数据进行统计分析,并按照以下标准实施动态监控:对注射剂使用金额排名前____位(抗菌药物单独计算)、抗菌药物使用金额排名前____位、口服药品(含中成药)使用金额排名前____位,以及单品种使用金额波动幅度超过____%的药品实施重点监控。

监控工作将涵盖数据收集、整理及使用情况的原因分析,并将分析结果及时报告医务科,由医务科转报院领导。

对于无法合理解释的药品使用波动,将视为异常,由医院药事管理委员会进行相应调整。

【二、具体措施】为确保药品动态监控工作的有效性,我院将从管理流程的各个环节着手,采取以下措施以遏制药品使用的异常波动,推动临床用药合理性:1. 对药品使用量激增且存在可疑促销行为的品种,医院将对相关药品配送企业或生产商提出警告,并要求其提供书面说明及促销行为解释。

2. 对于使用量持续异常增长且临床必需的药品,经院领导审批后,将对该药品的采购量实施限制。

3. 对月使用总金额达到____万元的单一药品,药剂科将监督并报告医务科及院领导,同时对该药品当月的使用予以停止。

4. 药剂科将采取抽查方式,对处方金额超过____元、普通门诊处方用量超过____天、急诊处方用量超过____天以及慢性病处方超过一个月用量的情况进行统计分析,并对违规处方进行公开点评,按照医院处方点评管理制度对责任医师进行处罚。

5. 对当月门诊和住院药品使用总额及门诊单处方金额排名前____位的医师进行公示预警。

6. 医院抗菌药物合理使用管理领导小组应定期组织抗菌药物合理应用培训,医院医疗质量管理委员会、药剂科、医务科将依据相关规定对门诊及住院病人的抗生素使用情况进行监督和检查,对发现的问题进行公示预警。

药品动态监测和超常预警制度范本

药品动态监测和超常预警制度范本

药品动态监测和超常预警制度范本引言药品动态监测和超常预警是保障公众安全和健康的重要举措。

为了确保药品质量和监督市场,建立一套科学有效的药品动态监测和超常预警制度至关重要。

本文将介绍一种药品动态监测和超常预警制度范本,旨在为药品监管管理机构提供参考。

一、制度目标和原则1. 目标药品动态监测和超常预警制度的目标是确保药品的质量和安全,及时发现和处置存在的问题,保障公众的健康和安全。

2. 原则(1)科学性原则:制定制度要依据科学的数据和方法,确保制度的可靠性和合理性。

(2)公正原则:制度的执行要公正、公平,不偏袒任何一方。

(3)公开透明原则:制度执行的过程和结果应对公众公开,确保信息公开透明,维护公众权益。

(4)敏捷性原则:制度执行要及时捕捉问题和风险,采取快速有效的措施应对。

二、监测指标和监测方法1. 监测指标(1)药品质量指标:依据国家标准和相关规定,设定药品的质量标准指标,包括物理性质、化学成分、微生物指标等。

(2)药品安全指标:依据国家药品安全评价标准,设定药品的安全指标,包括毒性、副作用、过敏反应等。

2. 监测方法(1)抽样监测:根据抽样原则和方法,采集市场上流通的药品样品,对样品进行测试,获取监测数据。

(2)定点监测:选择一些重点药品或重点企业进行定点监测,跟踪监测药品的质量和安全情况。

(3)监测网络:建立一套全国范围的监测网络,将各个监测机构联网,共享监测数据和信息。

三、超常预警机制1. 预警标准根据药品监测和评估的结果,设定超常预警标准,包括质量指标和安全指标的超标限值。

2. 预警级别设定不同的预警级别,如一级、二级、三级预警,根据超标程度和风险程度进行分类。

3. 预警信息发布及时发布超常预警信息,包括药品名称、企业名称、预警级别、超标指标等,向公众传递风险信息,引导公众合理用药。

四、处置措施和监管措施1. 处置措施(1)立即停止销售、使用和生产:对于存在超常预警的药品,要及时发布停止销售、使用和生产的通知,确保公众的安全和利益。

药品用量动态监测及超常预警制度范文(二篇)

药品用量动态监测及超常预警制度范文(二篇)

药品用量动态监测及超常预警制度范文一、概述随着医疗科技的不断发展和医疗质量的提升,药品的使用量也越来越大。

为了保证药品的安全用药和合理用药,社会对药品的监测和预警也越来越重视。

药品用量动态监测及超常预警制度的建立,旨在通过对药品的使用情况进行实时监测和分析,及时发现并预警药品的超常用量,从而保障患者的安全。

二、药品用量动态监测系统的构建1.数据采集药品用量动态监测系统首先要进行数据采集,即从医疗机构、药品企业等各个数据源中获取药品使用的相关信息。

可以通过与医院信息系统、药品销售系统等进行数据对接,实现自动化的数据采集。

2.数据存储采集到的药品使用数据需要进行存储,以便后续的数据分析和预警。

可以使用云存储技术将数据存储在云平台上,不仅可以提高数据的安全性和可靠性,还可以方便数据的共享与访问。

3.数据分析药品用量的数据分析是药品用量动态监测系统的关键环节。

通过分析药品的使用情况,可以及时发现药品的超常用量情况。

数据分析可以采用机器学习、数据挖掘等技术,通过建立药品用量的模型,对药品的使用进行预测和监测。

三、药品用量超常预警机制的制定1.指标设定药品用量超常预警机制的制定需要先根据实际情况设定一些指标。

例如,可以设定每天、每周、每月的药品使用量上限,当药品使用量超过这些上限时即发出预警。

2.预警级别设定药品用量超常预警机制需要根据预警的重要性和紧急程度设定不同的预警级别。

可以根据药物的副作用、药品的类型等因素设定预警级别,并对不同级别的预警进行相应的处理。

3.预警方式设定药品用量超常预警可以通过多种方式进行,可以通过手机短信、邮件、APP通知等方式将预警信息发送给相关人员。

同时,可以将预警信息同步到医疗机构和药品企业的信息系统中,以便相关人员及时做出反应。

四、药品用量超常预警机制的应用药品用量超常预警机制在实际运用中具有广泛的应用价值。

以下是几个应用场景的描述:1.医院药房药品用量超常预警医院药房是临床药品的供应基地,药品的使用量直接影响到医疗质量和患者的用药安全。

医院药品动态监测和超常预警制度范文

医院药品动态监测和超常预警制度范文

医院药品动态监测和超常预警制度范文一、制度目的为了确保医院药品的合理使用和质量安全,提高医疗效果和服务质量,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有使用药品的科室和人员。

三、制度内容1. 动态监测(1)医院药品动态监测应由专门的药学团队负责,负责收集、分析、评估和报告有关医院药品的数据和信息。

(2)监测内容包括药品的供应情况、库存量、流通情况、销售情况、药效评价等。

(3)监测结果及时上报医院管理层,以供决策参考。

2. 超常预警(1)超常预警即根据药品的销售数据和使用情况,通过比对历史数据和标准值,提前发现异常情况并预警。

(2)预警指标包括但不限于销售量突然增加或减少、库存量异常波动、药效评价有异常情况等。

(3)预警结果及时通知相关科室和药学团队,进行调查和分析,制定相应措施加以处理。

3. 处理措施(1)针对药品销售量突然增加的情况,可以调整库存量,并加强储备。

(2)针对药品销售量突然减少的情况,可以进行激励措施,增加推广力度。

(3)针对药效评价有异常情况的药品,应及时进行质量检查,并采取相应措施,如停用、替换等。

4. 监测报告(1)医院药品动态监测和超常预警情况应定期向医院管理层报告,以供决策参考。

(2)报告内容包括监测数据和信息、超常预警情况、分析结果和建议等。

5. 药品安全教育(1)医院应定期开展药品安全教育,提高医务人员的药品管理意识和能力。

(2)药学团队应定期培训医务人员有关药品监测和预警的知识和技能。

6. 药品溯源管理(1)医院应建立药品溯源管理制度,对药品的来源、流向进行管控。

(2)药品的流通过程应做好记录,以便进行溯源查询。

7. 监督检查(1)医院管理层应定期对药品动态监测和超常预警工作进行监督检查,确保制度的执行和效果。

(2)药学团队应配合监督检查,提供所需的数据和信息。

四、责任分工1. 医院管理层负责制定和修订本制度,并进行监督检查。

2. 药学团队负责药品动态监测和超常预警工作。

医院药品用量动态监测和超常预警制度范文(2篇)

医院药品用量动态监测和超常预警制度范文(2篇)

医院药品用量动态监测和超常预警制度范文为了加强我院抗菌药物管理,保证临床合理用药,减轻患者负担,禁止不合理用药现象在我院发生。

特制定抗生素用量监测及预警制度。

一、抗菌药物临床应用小组每月对用量排名前十位的抗菌药实施监控并公示,内容包括:药品名称、规格、使用数量、金额、生产厂家、供应商。

二、对公示药品,各临床科室用量每月进行统计排名,实行科主任负责制,进行通报。

三、医院计算机系统每月对门诊医师用药情况进行统计,对使用了被公示药品的医师,要按照其用药数量进行排序,临床应用小组结合其专业特点和工作量进行综合评价,对超常使用的给予警告。

四、每月不定期抽查门诊处方和住院病历,对抗生素使用情况进行监督,发现过度使用抗菌药物时,提出纠正及整改意见。

五、对使用异常和用量超常增长的的药品,对不能合理解释增长原因的药品,药事委员会通过决议可分别采取限制使用、暂停使用、停止使用等措施。

医院药品用量动态监测和超常预警制度范文(2)一、背景随着医疗技术和药物研发的进步,医院的药品使用量也在不断增加。

而药品的合理使用对患者的治疗效果和安全至关重要。

因此,为了有效监测药品的使用量,并及时预警超常使用情况,制定一套科学合理的药品用量动态监测和超常预警制度势在必行。

二、目的1. 确保药品的合理使用,避免浪费和过度使用的现象发生。

2. 及时发现和处理超常使用的情况,防止恶意或错误使用药品导致不良后果。

3. 提高医院药物管理的效率和安全性。

三、主要内容1. 设立药品用量动态监测和超常预警管理机构,并明确其职责和权限。

该机构负责收集、统计和分析药品的使用数据,并根据数据制定相应的预警标准。

2. 建立健全药品使用数据的收集和管理机制。

要求医院所有科室在每天结束时将药品使用情况报告给监测机构,包括药品种类、规格、使用数量等信息。

3. 制定药品使用量预警标准。

根据历史数据和临床需求,制定药品使用量的正常范围,并设定超过该范围的药品使用量为预警标准。

医院药品用量动态监测和超常预警制度范本

医院药品用量动态监测和超常预警制度范本

医院药品用量动态监测和超常预警制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品管理工作,提高医院药品使用效率,保障患者用药安全,制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有部门的药品管理工作。

第三条医院药品管理工作要遵循安全、科学、合理、经济的原则。

第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责协调、监督和指导。

第五条本制度所称药品,包括中药饮片和西药。

第二章药品用量动态监测制度第六条医院应建立药品用量动态监测系统,实时监测药品的库存量和使用量。

第七条药品用量动态监测系统应能对每种药品的库存量、入库量、领用量以及药品使用情况进行实时统计和分析。

第八条药品用量动态监测系统应能生成药品使用报表和趋势分析报告,为药品管理部门提供决策依据。

第九条药品用量动态监测系统应能与药房库存管理系统进行数据交互,保持数据的准确、一致性。

第十条药品管理部门应定期对药品用量动态监测系统进行数据的核对和清理,确保数据的准确性。

第三章超常预警制度第十一条药品用量动态监测系统应设有超常预警功能,能对药品使用量的异常情况进行预警。

第十二条超常预警功能应根据历史数据和药品的常用量进行设置,超过预警值的药品使用情况应及时向相关人员发出预警信息。

第十三条收到超常预警信息的相关人员应及时查看并采取相应措施,调整药品采购和使用计划,避免药品的过量或不足。

第十四条药品管理部门应定期对超常预警系统进行评估和改进,提高预警的准确性和及时性。

第四章处罚与奖励第十五条对于药品管理不合规、药品超过预警值或药品短缺的情况,负责人应承担相应的责任,并按规定进行处罚。

第十六条对于药品使用合规、药品使用效率明显提高的部门,应给予相应的奖励和表彰。

第五章附则第十七条本制度的解释权归医院药品管理部门所有。

第十八条本制度自发布之日起正式施行,以后的修改由医院药品管理部门负责。

第十九条本制度未尽事宜,可由医院药品管理部门根据实际情况制定并公布相关规定。

第二十条本制度解释权属于医院药品管理部门,如有需要修改,须征得相关领导同意后方可进行。

药品动态监测和超常预警制度范文(2篇)

药品动态监测和超常预警制度范文(2篇)

药品动态监测和超常预警制度范文为进一步加强我院药品临床应用监测,提高医疗质量,遏制医疗服务过程中乱开药、开高档药、开大处方等不正之风,遏制药品回扣,降低群众医药费用负担,规范药品使用,特制定我院药品使用动态监测和超常预警制度。

一、工作原则建立健全药品使用动态监测及超常预警工作制度,有计划、有重点、连续性的进行监测,掌握药品使用动态,分析药品使用合理性,查找用药中的异常现象,建立药品动态用量发布渠道和超常预警公示渠道,做好监测和超常预警公示记录。

二、动态监测对象:本院内使用的所有药品均为动态监测对象,其中抗菌药物、新特药及中成药为重点动态监测对象。

三、药剂科负责每月对使用数量、总金额排名前____位的药品(重点是抗菌药物,溶媒及电解质类药物不在统计范围之内)和单品种使用金额波动幅度大于____%的药品进行排序统计,重点实施监控。

按科室、医生进行综合分析,上报药事部及纪检监察部门。

四、药事部负责根据药品用量动态,对超常用药现象进行原因分析,提出整改建议,提交医院药事委员会讨论。

并在科主任会议上进行反馈。

五、根据每月药品使用动态监测结果与分析情况,具体措施如下:1、预警:对近两个月内用量及使用金额排名前三名、对院内个别科室1异常使用情况被列入预警、监控的药品,医院将在药事委员会上提出口头预警并密切监测,对药品供应商予以警示。

2、限量采购。

对连续____个月药品使用量增长幅度过大、临床又必须使用的品种,经药事委员会讨论,报分管院领导批准,限制该品种的采购量。

3、暂停使用:(1)对药品用量连续____个月使用排名前____位的针剂(抗菌药物另计)、抗菌药物前____名、口服药品(包括中成药)前____名的药品,经药事委员会讨论,报分管院长批准,报纪检监察部门备案后,予以暂停使用;(2)对有投诉____的药品,在调查期间暂停使用;(3)药事管理委员会对前____名的药品中连续____个月出现超常增长、有可疑促销行为的品种,经报分管院长批准及纪检监察部门备案后,对药品供应商给予严重警告,并暂停使用;4、停用。

药品用量动态监测及超常预警制度范文

药品用量动态监测及超常预警制度范文

药品用量动态监测及超常预警制度范文一、背景介绍药品使用是医疗机构日常工作的一部分,合理使用药物对于患者的治疗效果和安全性至关重要。

然而,由于医院药品管理的复杂性和广泛性,药品使用量的监测和预警往往成为一项挑战。

因此,建立一个药品用量动态监测及超常预警制度,能够提高药品管理的精确性和高效性。

二、目的和意义1. 提高药品使用的安全性:通过动态监测药品使用量,及时发现使用异常,减少潜在的药品错误使用和不良反应的发生。

2. 优化药品管理流程:通过实时监测和预警,能够提前调整药品的采购和库存,减少药品浪费和过期现象的发生。

3. 提高医院效益:准确的药品监测和预警能够帮助医院合理控制药品使用成本,提高资金利用效率。

三、制度内容和流程1. 药品用量动态监测a. 建立药物使用台账:对每个药品进行台账管理,记录每日的药品使用量、库存情况等信息。

b. 实时数据采集和分析:通过信息化系统,实时采集每日的药品使用情况,并进行数据分析,得出相关指标和图表。

c. 定期统计和总结:按照一定的时间周期(如每月或每季度),对药品使用情况进行统计和总结,分析药品使用的趋势和规律。

2. 超常预警制度a. 设定预警指标:根据过往数据和临床经验,设定药品使用异常的预警指标,如超过平均使用量的一定倍数。

b. 预警信号发出:当药品使用量超过预警指标时,信息化系统自动发出预警信号,通知相关人员。

c. 处理机制:收到预警信号后,相关人员应及时调查原因,并采取相应措施,如调整药品采购计划或库存管理。

3. 制度执行a. 责任分工:明确相关人员的责任和权限,包括药品管理部门、信息化部门和临床科室等。

b. 培训和宣传:培训相关人员,传达制度要求和流程,并定期进行宣传,增强制度执行的意识和积极性。

c. 监督和考核:建立监督机制,定期对制度的执行情况进行考核,发现问题及时整改。

四、预期效果和评估指标1. 药品使用安全性提高:减少药品错误使用和不良反应的发生率。

药品动态监测和超常预警制度范本

药品动态监测和超常预警制度范本

药品动态监测和超常预警制度范本第一章总则第一条为了加强对药品市场的监测和预警工作,提高公众用药安全水平,保障人民群众的生命健康权益,制定本制度。

第二条本制度适用于全国范围内的药品市场监测和预警工作。

第三条药品动态监测和超常预警制度的目标是及时掌握药品市场的信息,发现和预警可能存在的风险和问题,采取相应的措施,防止药品的质量和安全问题对人民群众造成损害。

第四条药品监测和预警工作的原则是公正、客观、科学、依法。

第二章药品动态监测第五条药品动态监测是指对药品市场状况进行实时、全面、系统的监测工作,包括以下内容:(一)药品生产企业的生产情况、质量管理体系和监管情况;(二)药品流通企业的经营状况、库存和销售情况;(三)药品使用情况、不良反应和临床效果等信息;(四)药品监督管理部门的监管行为和执法情况;(五)国际国内药品监管政策、法规和标准的动态信息等。

第六条药品动态监测的方法包括以下几种:(一)建立药品监测数据库,定期收集、整理和分析相关数据;(二)定期组织对药品市场进行抽样调查,了解药品的质量和安全情况;(三)建立药品不良反应监测网络,及时收集和报告不良反应事件;(四)加强与相关部门和机构的信息共享和技术支持。

第七条药品动态监测结果应及时向社会公开,并及时向有关部门和企业进行通报。

第八条药品监管部门应建立健全药品动态监测的工作机制和制度,加强相应的人员培训和技术支持。

第三章药品超常预警第九条药品超常预警是指在药品监测的基础上,通过风险评估和预测,及时发现可能存在的重大风险和问题,并采取相应的措施,防范和化解风险。

第十条药品超常预警的主要内容包括以下几个方面:(一)发现和评估药品质量问题,特别是重大安全隐患和突发事件;(二)发现和评估药品市场的异常情况,如价格异常波动等;(三)发现和评估药品的使用情况,包括不良反应和临床效果等;(四)发现和评估药品监管和执法的问题和不足;(五)发现和评估国内外相关政策、法规和标准的变化对药品市场的影响等。

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度例文(三篇)

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度例文(三篇)

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度例文为构建医院药品合理使用的长效机制,切实解决患者就医难、费用高的问题,进一步减轻患者经济压力,促进社会和谐,并推动公立医院改革试点工作,依据____部及省卫生厅的明确要求,特制定我____医院药品用量动态监测及超常预警制度。

一、工作原则药剂科将设立专职岗位,负责每月对医院各类药品使用量进行详尽统计与排名。

具体涵盖月使用金额排名前____位的针剂(其中抗菌药物单独计算)、抗菌药物前____名、口服药品(含中成药)前____位,以及单品种使用金额波动超过____%的药品,均纳入动态监控范畴。

每月及每季度,将针对上述药品进行数据收集、整理,并深入分析其使用情况,形成报告提交至医务科,再由医务科上报至院领导。

对于无明显合理解释的药品使用异常波动,将由医院药事管理委员会负责调整。

二、具体措施1. 警告机制:针对药品使用量增长异常且存在可疑促销行为的品种,医院将向相关药品配送企业或生产企业发出警告,并要求其书面说明原因及是否存在促销行为。

一旦发现不正当促销行为,将立即终止购销合同。

2. 限量采购:对于使用量持续大幅增长但临床确需使用的药品,经院领导批准后,将限制其采购量。

3. 限量使用:针对单月使用总金额达到____万元的药品,药剂科将及时报告医务科及院领导,并暂停该药品本月的使用。

4. 处方监控:药剂科将采用抽查方式,对金额超过____元的“大处方”、普通门诊处方超过____天用量、急诊处方超过____天用量及慢性病处方超过一个月用量的处方进行统计分析,并在院内公开点评。

对违规开具处方的医生,将依据医院处方点评管理制度进行相应处罚。

5. 公示预警:每月对门诊、住院药品使用总额及门诊单处方金额前____名的医生进行公示预警,通过《医疗质量检查报告》等方式进行通报。

对于收受药品回扣的科室和个人,将依据医院规定处理,情节严重者将移送司法机关依法追究法律责任。

6. 抗菌药合理应用管理:医院抗菌药物合理使用管理领导小组将定期开展培训,医疗质量管理委员会、药剂科、医务科将按月依据相关规定对抗生素使用情况进行督导检查,并对问题进行公示预警。

2024年药品用量动态监测及超常预警制度例文(六篇)

2024年药品用量动态监测及超常预警制度例文(六篇)

2024年药品用量动态监测及超常预警制度例文为增强我院药品临床应用的监管,提升医疗质量,推动合理用药,减轻群众医药费用负担,特制定药品使用动态监测和超常预警机制。

一、工作准则建立完善的药品使用动态监测及超常预警流程,进行有计划、有重点、持续性的监控,掌握药品使用状况,评估药品使用合理性,识别用药异常,设立药品用量动态发布和超常预警公示系统,确保记录的准确性和完整性。

二、监测范围所有在我院使用的药品均纳入动态监测,其中抗菌药物、质子泵抑制剂、新特药、中成药注射剂及辅助用药为重点监测对象。

三、药剂科职责药剂科需每月对使用数量和总金额排名前X位的药品(抗菌药物、溶媒及电解质类药物除外)以及单品种使用金额波动超过Y%的药品进行统计分析,并上报药事部及纪检监察部门。

四、药事部职责药事部应根据药品用量动态,分析超常用药的原因,提出改进建议,提交医院药事委员会讨论,并在科主任会议上反馈。

五、具体应对措施1. 预警:对近两个月用量及费用排名前三的药品,以及科室异常使用情况进行预警,医院将在药事会议上提出口头警告,并加强监控,同时警示药品供应商。

2. 限量采购:对连续Z个月使用量增长过快、临床必需的药品,经药事委员会讨论并报院长批准,限制其采购量。

3. 暂停使用:(1)药品用量连续M个月排名前N位的针剂、抗菌药物前P名、口服药品(包括中成药)前Q名,经药事委员会讨论并报院长批准,报纪检监察部门备案后暂停使用;(2)对有投诉R次的药品,暂停使用直至调查结束;(3)对药品供应商给予严重警告,对连续S个月超常增长、有可疑促销行为的药品,经院长批准及纪检监察部门备案后暂停使用。

4. 停用:发现违规行为,立即停用相关药品,库存药品全部退货,并将违规行为上报纪检监察部门处理。

5. 处方监控:药剂科抽查单张处方金额超过T元的处方、普通门诊超过U天用量和慢性病超过一个月用量的处方,进行分析并公开点评,对违规医生按我院处方点评制度进行处罚。

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度范本(二篇)

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度范本(二篇)

2024年医院药品用量动态监测和超常预警制度范本关于费用控制方面,我院严格执行财务管理制度,确保所有费用支出均符合相关规定。

特别地,我们针对高值耗材和药品支出进行了严格把控,通过实施“阳光采购”政策,严格按照卫生部招标价格进行收费,并积极配合上海市医保局的相关改革措施,统一采用新医保代码进行高值耗材的采购和收费。

我们还加强了药品管理,实行“一品两规”,即同一通用名称的药品,其注射剂型和口服剂型均不得超过两种,以控制药品的过度使用和浪费。

同时,我们对抗菌药物进行分级管理,并严格执行新药论证制度,确保药品的质量和疗效。

通过信息手段,我们对特殊使用的抗菌药、抗肿瘤药、高价药、异常用量药等药品进行重点监控,以控制其使用数量和总金额。

临床药师也积极参与患者治疗,实施不合理处方点评和整改制度,以进一步提高医疗质量和安全。

在医疗服务的优化方面,我院积极推广日间手术模式,制定了详细的试点方案,并明确了试点科室和病种。

同时,我们严格把控手术医师的资质准入,确保日间手术的安全和有效。

我们还建立了术后电话随访制度,以确保患者出院后的医疗安全。

在服务模式上,我们开展了普通门诊分时段预约制,推行“先诊疗、后付费”模式,并实行“自助挂号”和“银医合作一站式预储值自助收费”,以提高服务效率和患者满意度。

在门诊大厅,我们设立了便民服务中心,为患者提供一站式报告查询、检查预约等服务,并借助上海信息预约平台,每周提供一定数量的专家号源。

我们还开展了急诊分级分诊管理,以畅通诊疗通道,提高救治效率。

第三,在医疗服务的拓展方面,我院积极实施肿瘤规范化治疗,并推广开展“日间化疗”。

同时,我们开设了以疾病、器官为纽带的多学科联合门诊,为患者提供更为全面和专业的诊疗服务。

我们还积极参与社区慢性病健康管理,与一、二级医院施行双向转诊、转检,并为其提供技术支持和指导,以构建更为完善的医疗服务体系。

然而,尽管我们在医保改革和医疗服务优化方面取得了一定的成绩,但仍面临着诸多挑战和困难。

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药品动态监测和预警制

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药品动态监测和超常预警制度
为进一步加强我院药品临床应用监测,提高医疗质量,遏制医疗服务过程中乱开药、开高档药、开大处方等不正之风,遏制药品回扣,降低群众医药费用负担,规范药品使用,特制定我院药品使用动态监测和超常预警制度。

一、工作原则?
建立健全药品使用动态监测及超常预警工作制度,有计划、有重点、连续性的进行监测,掌握药品使用动态,分析药品使用合理性,查找用药中的异常现象,建立药品动态用量发布渠道和超常预警公示渠道,做好监测和超常预警公示记录。

二、动态监测对象:
本院内使用的所有药品均为动态监测对象,其中抗菌药物、新特药及中成药为重点动态监测对象。

三、药剂科负责每月对使用数量、总金额排名前10位的药品(重点是抗菌药物,溶媒及电解质类药物不在统计范围之内)和单品种使用金额波动幅度大于30%的药品进行排序统计,重点实施监控。

按科室、医生进行综合分析,上报药事部及纪检监察部门。

四、药事部负责根据药品用量动态,对超常用药现象进行原因分析,提出整改建议,提交医院药事委员会讨论,并在科主任会议上进行反馈。

五、根据每月药品使用动态监测结果与分析情况,具体措施如下:1、预警:对近两个月内用量及使用金额排名前三名、对院内个别科室异常使用情况被列入预警、监控的药品,医院将在药事委员会上提出口头预警并密切监测,对药品供应商予以警示。

2、限量采购:对连续3个月药品使用量增长幅度过大、临床又必须使用的品种,经药事委员会讨论,报分管院领导批准,限制该品种的采购量
3、暂停使用:
(1)对药品用量连续3个月使用排名前3位的针剂(抗菌药物另计)、抗菌药物前3名、口服药品(包括中成药)前3名的药品,经药事委员会讨论,报分管院长批准,报纪检监察部门备案后,予以暂停使用;(2)对有投诉举报的药品,在调查期间暂停使用;
(3)药事管理委员会对前10名的药品中连续3个月出现超常增长、有可疑促销行为的品种,经报分管院长批准及纪检监察部门备案后,对药品供应商给予严重警告,并暂停使用;
4、停用:对有违规行为的一经发现,立即停用该药品,库存药品一律退货。

对违规行为及时上报院纪检监察部门,由院纪检监察部门根据有关规定处理。

5、处方监控:
药剂科以抽查的方式,对单张处方金额大于500元的“大处方”、普通门诊处方用量超过7天和慢性病处方超过一个月用量的处方进行调查统
计分析并进行院内公开点评,对于开具违规处方的医生根据我院处方点评制度进行处罚。

6、对特殊病人需申请采购目录外药品,临床科室必须写明预计需使用的数量,报分管院领导批准后药剂科只能按临床申请该病人需要用量采购,药剂科不得扩大采购用量用于其它病人。

六、不合理用药的评价结果与医师和科室的绩效考核挂钩。

1、对发现超常使用药品的相关科室或医师首先由院纪检监察部门进行警示谈话;
2、对不合理用药比例(抽查病历中该医师用药不合理病历数与抽查病历数之比)排在前10名的医师,经医院药事管理委员会批准后,在科主任会议上进行内部通报并以书面形式通知本人;
3、对用药明显不合理或不合理比例较高的医务人员,必要时在专业技术职务评聘方面予以缓评一年、低聘。

有关医师对评价结果有异议时,可向院药事管理委员会申请复议。

进行复议时须抽取该医师近三个月的全部病历进行检查。

七、各种途径发现的违规行为,由院纪检监察部门对涉及相关药品的临床科室和医务人员予以警示,并与绩效考核挂钩;对以上问题严重者由院纪检监察部门根据有关规定处理。

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