环境监测期末考试重点考点精选

环境标准我国环境标准分为：（1）环境质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5）环境标准物质标准、（6）环保仪器、设备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准

水体污染监测

（1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。（当污染物排入量超过水体的自净能力时，就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物

（3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

（4）采样点位的确定：设置监测断面后，应根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。

采样垂线：对江、河水系，当水面宽<=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。

2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。

3、水样的运输与保存

（1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶

（2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。

1、冷藏或冷冻法；

2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂

4、水样的预处理；

必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异

目的：消除干扰，满足测定要求

方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化）

消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化

合物。消解后的水样应清澈透明无沉

淀。

湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+

氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后，

水或稀碱溶解）

干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分

解法，不适合测定易挥发组分，

富集与分离：目的：清除干扰，提高测

定准确度和重现性。

常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、

溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、

层析等

蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同

的沸点而使其彼此分离

萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互

不相容的两种溶剂中分配系数不同，进

行组分的分离与富集；2、固体萃取法

（SPE）：水样中欲测组分与共存干扰

组分在固相萃取剂上作用力强弱不同，

使它们彼此分离。3超临界流体萃取法

吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水

样中的一种或数种组分吸附于表面，再

用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测

组分解吸，达到分离和富集的目的。

离子交换法：利用离子交换剂与溶液中

的离子发生交换反应进行分离的方法。

共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物

在形成沉淀（载体）过程中，将共存的

某些痕量组分一起载带沉淀出来的现

象。

氧化还原电位：铂电极作为指示电极，

饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组

成原电池。

（1）原子吸收分光光度法（AAS）测

定；

原理：

试液（压缩空气/废液）雾滴（原

子化）气态原子，基态气态

原子，激发态

将含有待测元素的样品溶液通过原子

化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在

火焰中解离成基态原子。

组成：光源、原子化系统、分光系统、

检测系统。（填空题）

标准加入法：取四分相同体积的样品溶

液，从第二份起，按比例加入不同量的

待测元素的标准溶液，并稀释至相同的

体积。（外推曲线）

（2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常

温，不需要原子化设备）

（3）双硫腙分光光度法：在强碱性介

质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色

螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷

萃取分离后，与518nm处测其吸光度，

用标准曲线法定量。其测定范围为

1~60ug/L

4、含氮化合物

氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀

或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞

和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则

与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜

色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，

通常使用410nm~425nm范围波长光比

色定量。

滴定法：取一定体积的水样，将其pH

调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性，

加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。

取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为

指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转

变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量

和水样体积计算氨氮含量。

亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光

光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质

中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应，

生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺

偶合成红色染料，与540nm处进行比

色测定。

硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸

盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应，

生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生

成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。

5、溶解氧（5分大题）

原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化

钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价

锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。

加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子

反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂，

用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算

出溶解氧的含量。

测定步骤：采样、溶解氧的固定（加

1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静

置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加

1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取

100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫

代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继

续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠

的用量）

计算：DO=C*V硫代硫酸钠

*8*1000/100*f (c,硫代硫酸钠的浓

度。)

干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、

叠氮化钠消除

负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸

褪色，KF除Fe3+

6、有机污染物的测定(5分大题)

（1）重络酸钾法CODcr：原理：在水

样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在

强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾

回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸

亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重

络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算

成消耗氧的质量浓度（反应式如下）

颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿；

滴定：黄-蓝绿-红棕

适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可

测定大于50mg/l的COD值，用

0.025mol/l重络酸钾溶液可测定

5~50mg/l的COD值，但准确度较差

注意事项：无机还原性物质如亚硝酸

盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，

将其需氧量作为水样的COD值的一部

分是可取的，氯离子是主要干扰。

计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2

(C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白

消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水

样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2：

水样体积。) mol/l

(2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化：

紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾

（过量草酸钠）

适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度

<300mg/l

轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱

性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的

三分之二。

CODcr的氧化率高达90%，而CODmn

则为50%

10、生化需氧量，BOD5：

定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生

物在水解中有机物的生物化学氧化过

程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如

硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消

耗的氧量，但这部分通常很少。

阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段，

主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和

水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮

化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝

酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物

质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l

11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光

光度法（5分大题）

六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯

碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于

540nm波长处进行比色测定。清洁水可

直接测定，色度不大的水样，可用丙酮

代替显色剂的空白水样作参比测定，对

浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做

共沉淀剂调节pH为8~9除去

Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸

盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐

等氧化性物质。

总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中

的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过

量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的

亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯

碳酰二肼显色，于540nm处进行分光