人类基因组计划
人类基因组计划（HumanGenomeProject）
⼈类基因组计划（HumanGenomeProject）⼈类基因组计划（Human Genome Project,HGP）1．什么是⼈类基因组计划：⼈类基因组计划是由美国能源部和NIH联合做出的，⾃1990年开始，争取在15年内完成的⽬标。
即：鉴定⼈体DNA估计约8万个基因，测序构成⼈DNA的30亿个碱基，贮存这些信息于databases(数据库)并发展data analysis的⼯具。
（1）实际包括两部分⼯作，⼀是mapping，⼀是sequencing，故先前叫做“Mapping and Sequencing the human genome”.⽽Mapping⼜分为遗传连锁图谱和物理图谱。
（2）HGP是第⼀个庞⼤的科学事业，会引起⼀些由此计划暴发出来的伦理、法律、社会学上的诸多争论。
（DOE熟悉⼤科学模式；⽣物学家习惯⼩科学模式，应完美结合。
该计划会引发出许多商业和法律，社会学和论理学⽅⾯的问题。
）（3）为了有助于这些⽬标的实现，还要研究⼀些⾮⼈⽣物体的遗传图谱。
（包括E.coli、酵母、秀丽隐杆线⾍、果蝇、实验⽤⼩⿏等模式⽣物。
）（4）在植物⽅⾯，美国农业部集中研究⽟⽶和南芥菜（Arabidopsis）基因组，我国科学家提出了⽔稻基因组计划。
2．背景：早在1984年Utah州Alta城的专业会议（DOE环境与健康研究办公室，OHER 和国际环境诱变剂和致癌物防护委员会，ICPEMC协办）。
开始讨论HG DNA全序列测定的前景。
1985年5⽉由Sinsheimer组织专门会议提出测定HG全序的动议。
DOE为何操办：（1）DOE承担低⽔平辐射和其它环境因素引起的遗传性损伤的监测，即需要在108bp的DNA中检测出⼀个碱基的改变，此项任务与HG全序列测定有关并且任务同等艰巨；（2）DOE已在两个国家实验室对复杂基因开展了⼯作，即1988年的国家基因⽂库计划（NG Library Project），在Laurence Livermore国家实验室（LLNL）中纯化单种染⾊体并构建单个染⾊体⽂库。
什么是人类基因组计划呢？
什么是人类基因组计划？人类基因组计划（Human Genome Project）是20世纪90年代初开始的一项旨在测序人类基因组的国际合作项目。
这个计划是由美国国家卫生研究院（NIH）和美国能源部共同发起的，规划目标是以3亿美元的资金在15年内完成人类基因组的测序工作。
为什么需要进行基因组测序？1.了解人体遗传信息人类基因组计划的标志性成果是首次完成了人类基因组的测序工作。
人类基因组是一条由三亿多个核苷酸组成的DNA链。
通过对人类基因组进行测序，可以了解人体的遗传结构，例如基因的数量、位置、结构和功能，有助于研究人的遗传背景和复杂疾病的发生原因。
2.促进药物研究通过对人类基因组进行测序，可以了解基因与疾病之间的联系，研究人体对药物的反应和药物的疗效，促进药物的研发和临床应用。
3.开发个性化医疗基因组测序还有助于开发个性化医疗。
通过了解患者的遗传信息，可以根据其个人基因组的特点，针对性地制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果和降低副作用。
人类基因组计划的成果1.基因地图人类基因组计划提供了人类基因组的基因图谱（Genetic map）。
基因地图指的是一组基因之间相对位置及其与遗传性状的关联，为研究人类遗传疾病提供了重要依据。
2.基因序列人类基因组计划也提供了人类基因组的基因序列（Sequence）。
基因序列是指人类基因组中所有基因的顺序和分布情况，是研究人类遗传信息和基因功能的基础。
3.人类基因组伦理人类基因组计划也引发了人类基因组伦理的广泛讨论。
由于基因测序的隐私问题和可能带来的新技术风险，需要制定相关的伦理规范和法律框架来保障公众利益和社会安全。
结语人类基因组计划的推出和成果，为我们深入了解人类基因组和探索人类遗传学奠定了基础。
随着基因组学和生物技术的不断发展，相信人类基因组计划的成果将会在医学、生命科学和生物技术等领域带来更多科学的突破和进展。
人类基因组计划中国
人类基因组计划中国
人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个宏大的科学计划，旨在解析人类基因组的所有基因，并确定基因组中的所有DNA序列。
中国作为世界上人口最多的国家之一，也积极参与到人类基因组计划中来。
中国在人类基因组计划中的参与主要体现在以下几个方面：
首先，中国积极参与人类基因组计划的国际合作。
中国科学家与国际上的研究团队合作，共同开展人类基因组的解析工作。
这种国际合作不仅促进了人类基因组计划的进展，也为中国科学家提供了学习和交流的机会，提升了中国在基因组研究领域的国际地位。
其次，中国在人类基因组计划中开展了大规模的基因组数据收集和分析工作。
中国科学家通过对大量样本的基因组数据进行收集和分析，揭示了不同人群之间的基因变异情况，为人类基因组研究提供了重要的数据支持。
此外，中国还在人类基因组计划中注重基因组研究成果的应用。
中国科学家通过对基因组数据的分析，不仅可以揭示人类基因组的结构和功能，还可以为疾病的诊断、治疗和预防提供重要的科学依据。
中国在基因组医学领域的研究成果，为人类健康和疾病防治做出了重要贡献。
总的来说，中国在人类基因组计划中的参与和贡献为人类基因组研究和基因组医学的发展做出了重要贡献。
中国科学家通过国际合作、基因组数据收集和分析、基因组研究成果的应用等多种方式，推动了人类基因组计划的进展，为人类健康和疾病防治提供了重要的科学支持。
未来，中国将继续积极参与人类基因组计划，加强国际合作，加大基因组数据的收集和分析力度，加快基因组研究成果的转化应用，为人类基因组研究和基因组医学的发展做出新的贡献，为人类健康和疾病防治提供更多的科学支持。
人类基因组计划的历史及研究进展
骆驼和羊_教案（共5篇）第一篇：骆驼和羊_教案骆驼和羊教案教学目标1．学会本课12个生字和由这些字组成的新词。
2．理解课文内容，懂得应当全面看待自己和别人。
只看到自己的长处和别人的短处是不对的。
继续提高观察能力。
3．正确、流利、有感情地朗读课文。
背诵、默写课文最后一段。
教学重点、难点1．“墙、茂、腿”要重点讲解字形、笔顺。
理解“围墙、茂盛”等新词。
2．第4自然段是教学重点也是难点。
教学时间三课时教学设计第一课时一、教学目标（一）看图并借助拼音初读课文，初步了解课文内容。
（二）讲读课文第1自然段，使学生理解骆驼和羊都在夸耀自己的长处，互不服气，所以争论起来。
（三）正确、流利地朗读课文。
二、教学重点、难点（一）借助汉语拼音正确、流利地朗读课文初步了解课文内容是教学重点。
（二）“俩、盛、输、跪、模、扒”等字音不容易读正确。
三、教学过程（一）导入新课。
1．利用教学挂图引出课题。
（1）同学们，你们看图上画了哪些小动物呀？（2）板书课题《骆驼和羊》。
2．创设情境激发学习兴趣。
骆驼和羊之间发生了什么事，结果怎么样呢？咱们到课文中去找答案。
（二）初步了解课文内容。
1．请同学们借助汉语拼音自己读课文，看谁读书不出错。
2．指名读课文，帮助学生正音。
（1）谁愿意读一读课文？（2）这位同学读得有问题吗？如：“俩”应读li3，不读“li3ng”。
“大模大样”的“模”应读m*不读m$。
“扒”在墙上，应读b1，不读p1。
再如：“盛、输、跪”等字都易读错，要注意在读书时正音。
3．听你身边的同学读书，注意黑板上这些字的读音。
（同座位同学互相读）4．（顺序出示挂图），请同学们一边看图一边回忆这个小故事。
5．请你看图说说图上画了谁在干什么？如：（1）第一幅图上画了骆驼个子高很容易就吃到了树叶，羊太矮了，它伸着脖子也吃不到树叶。
（2）第二幅图上画了羊很矮，一点儿也不费力地走进园门去吃青草，可骆驼太高了怎么也进不去。
（3）第三幅图上画了老牛给骆驼和羊讲道理：只看自已的长处，不看自己的短处是不对的。
人类基因组计划
人类基因组计划一、H PG的启动人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。
二、H PG的主要任务这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。
三、H PG的进展与未来对人类基因组的研究在70年代已具有一定的雏形，在80年代在许多国家已形成一定规模。
1984年在Utah州的Alta,White R and Mendelsonhn M受美国能源部(DOE）的委托主持召开了一个小型专业会议讨论测定人类整个基因组的DNA序列的意义和前景（Cook Deegan RM,1989）1985年5月在加州Santa Cruz由美国DOE的Sinsheimer RL主持的会议上提出了测定人类基因组全序列的动议，形成了美国能源部的“人类基因组计划”草案。
1986年3月，在新墨西哥州的Santa Fe讨论了这一计划的可行性，随后DOE宣布实施这一计划。
1986年遗传学家McKusick V提出从整个基因组的层次研究遗传的科学称为“基因组学”1987年初，美国能源部和国立卫生研究院为HGP下拨了启动经费约550万美元（全年1.66亿美元）1988年，美国成立了“国家人类基因组研究中心”由Watson J出任第一任主任1990年10月1日，经美国国会批准美国HGP正式启动，总体计划在15年内投入至少30亿美元进行人类全基因组的分析。
1987年，意大利国家研究委员会开始HGP研究，其特点是技术多样（YAC，杂种细胞，cDNA等）、区域集中（基本上限于Xq24-qter区域）1989年2月英国开始HGP，特点是：帝国癌症研究基金会与国家医学研究委员会(ICRP-MRC)共同负责全国协调与资金调控，剑桥附近的Sanger中心注重首先在线虫基因组上积累经验，改进大规模DNA测序技术；同时建立了YAC库的筛选与克隆、特异细胞系、DNA探针、基因组DNA、cDNA文库、比较生物基因组DNA序列、信息分析等的“英国人类基因组资源中心”。
人类基因组计划简介
政府介入
1987年春, 美国能源部健康和环境研究顾问委员会在听取个种 意见后写了一份报告“Human Genome Initiation”, 肯定人类 基因组测序计划的重要性, 并表示愿意独立承担这一计划. 与此同时,美国科学院生命科学学部基础生物委员会指定15名 科学家组成“全国研究委员会”, 经过14个月的努力写出一份
美国国会的态度
1988年美国国会正式批准拨出专款资助能 源部和国立卫生研究院同时负责实施人类 基因组计划. 一般以1989年为起始执行年.
人类基因组计划的实施—负责人
第一任首席科学家: James Watson
因DNA顺序专利争论 于1992年辞职.
第二任首席科学家 Francis Collins
杜贝可提出了两条基因搜寻路线,即以测序
为核心的“DNA序列”探测和以作图为中 心
的“基因地图”克隆.
Dubecco宣言, 1986
In 1975 Dubcco was awarded the Noble prize for Physiology or Medicine with two of his associates David Baltimore and Howard Temin. In 1986 Dubecco proposed the “Human Genome Project” to map the entire genome and to identify some 100 thousand genes which make up the human genome strucrure. From 1988 to 1992, Dubecco served as the President of the Salk Institute. At present, Dubecco, who returned to Italy to work for CNR is supervisor of the “Human Genome Project”(the Iatlian part of the International Project). Dubecco提出了人类基因组计划作图和测序同时进行的研究路线.
人类基因组计划的目的
人类基因组计划的目的工作目标1. 精确绘制人类基因组的完整图谱人类基因组计划的核心目标是完成对人类基因组的精确绘制，这包括确定人类DNA序列中的约30亿个碱基对，以及识别和解析约20000个基因。
此工作不仅需要高精度的测序技术，还需要生物信息学领域的专家对所获得的大量数据进行整理、分析和解释。
此外，还需要关注基因间的相互作用和调控机制，以揭示人类生物学的奥秘，并为医学研究和疾病治疗提供基础。
2. 探索基因与疾病的关系人类基因组计划的一个重要目标是识别和研究基因与疾病之间的关系。
通过对人类基因组的深入研究，我们可以发现与各种疾病相关的基因变异，从而揭示疾病的发病机制，并为疾病的诊断、治疗和预防提供科学依据。
这有望极大地提高人类的健康水平和生活质量。
3. 促进生物科技的发展人类基因组计划还将促进生物科技的发展。
基因组研究为生物制药、基因治疗、个性化医疗等领域提供了广阔的应用前景。
通过人类基因组计划，我们可以深入了解基因的功能和调控机制，为开发新的药物和治疗方法提供科学依据，推动生物科技的进步。
工作任务1. 基因测序基因测序是实现人类基因组计划的关键步骤。
我们需要开发和应用高精度的基因测序技术，对人类基因组进行全面的测序。
这包括确定DNA序列中的碱基对，以及识别基因的起始和终止位置。
此外，还需要对基因进行表达和调控的分析和研究，以揭示基因的功能和生物过程。
2. 生物信息学分析人类基因组计划产生了大量的数据，需要生物信息学领域的专家进行分析和解释。
这包括对基因序列进行比对和注释，以确定基因的功能和调控机制。
同时，还需要开发和应用统计学方法，对基因表达数据进行分析和挖掘，以揭示基因与疾病的关系，并为医学研究提供指导。
3. 医学研究与应用人类基因组计划的研究成果将在医学领域产生广泛的应用。
我们可以利用基因组信息，开发新的疾病诊断和治疗方法。
例如，通过识别与疾病相关的基因变异，我们可以提前预测个体的疾病风险，从而进行早期干预和治疗。
人类基因组计划
人类基因组计划人类基因组计划是一个旨在寻找并阐明人类基因组的国际项目。
该项目始于1990年，并于2003年完成。
人类基因组计划的目的是确定人类基因组的完整序列，并了解基因如何运作。
这个项目为我们展开了人类基因组的全貌，为分子生物学、生物技术和生物医学研究开辟了新的方向。
本文将介绍人类基因组计划的历史、目标、方法和成果，并探讨人类基因组计划的重要性和挑战。
同时，我们还将探讨人类基因组研究带来的伦理和社会问题，以及我们需要如何处理这些问题。
人类基因组计划概览人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际性的研究计划，旨在寻找和研究人类基因组的详细信息。
该计划于1990年启动，并于2003年完成。
这项计划是由美国国家卫生研究院和英国科学与技术研究委员会领导的国际合作项目。
此后，许多国家和地区都参与了这个项目。
人类基因组计划的主要目标是确定人类基因组的完整序列，并了解这些基因如何运作。
人类基因组是一个由约30亿个DNA碱基对组成的复杂系统，它决定了人类的遗传性状，包括身高、体重、肤色、眼睛颜色和疾病易感性等。
人类基因组研究的主要任务是确定这些基因的序列，并研究它们的功能和相互关系。
人类基因组计划的成果包括以下几个方面：1. 确定了人类基因组的完整序列。
人类基因组的完整序列包括所有的DNA碱基对和基因，这些信息被保存在一个名为“基因组数据库”的公共数据库中。
这个数据库是一个全球资源，研究者可以在其中查找和分享基因组信息。
2. 阐明了人类基因组的结构和功能。
人类基因组的结构和功能非常复杂，研究人员需要通过对基因组的全貌进行深入研究，才能了解其细节。
人类基因组计划的成果使研究人员能够更好地理解基因组的结构和功能。
3. 探索了人类基因组与疾病之间的关系。
人类基因组计划的成果使研究人员可以更好地理解基因和遗传性疾病之间的关系。
研究人员可以通过比较不同人类基因组的序列和基因型来确定遗传性疾病的特定变异。
什么是人类基因组计划,它有哪些成果？
什么是人类基因组计划，它有哪些成果？人类基因组计划(HGP)是目前为止人类历史上规模最大的科学研究计划之一，它的主要目的是测定人类基因组完整的DNA序列，并解析这些序列的结构和功能。
HGP于1990年正式开始，历时13年，耗资27亿美元，最终于2003年6月26日公布了完整基因组序列。
HGP的成功不仅是人类生物医学研究的重大突破，更进一步推进了生命科学领域的发展。
那么，HGP又有哪些重大的成果呢？以下是HGP的三个主要成就。
一、基因组解码HGP测序了一份由德州男孩Craig Venter提供的人类基因组DNA样本，这份样本存储在114个细胞核和数千个线粒体中。
在HGP的实验室工作人员的努力下，这份样本很快就被解码出来，登上了世界的科学舞台。
基因组的解码不仅让人们深入了解了人类基因组DNA的组成和结构，也为人类基因的研究提供了一个重要的基础。
二、基于基因组的治疗和预防人类基因组计划为基于基因组的治疗和预防提供了重要的科学依据，因为在人类基因组研究的基础上，开展了基于基因的疾病治疗和预防研究。
例如，人类基因组计划为基于基因的干细胞研究，癌症和心血管疾病预防，以及个性化医疗等提供了重要的基础。
三、帮助揭示人的进化历程人类基因组计划的另一个重要成就是可以解明人们的DNA之间的相似性和差异性，从而有助于研究人类的进化历程。
HGP使得科学家们可以深入了解人类基因组的起源和进化历史，并对此提出更进一步的探究。
总之，人类基因组计划是一项远见卓识的科学发现，并且已成为我们对DNA时代个性化医疗、基因组学和生物技术的支柱。
这一计划的成功不仅是生物医学领域的重要突破，更为人类社会带来了意义非凡的科技和生物学进步。
什么是人类基因组计划
人类基因组计划是什么？人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一项具有里程碑意义的科学研究项目，旨在解读和理解人类基因组的全部遗传信息。
基因组是指一个生物体内所有基因的集合，它携带着控制生物体生长、发育和功能的遗传信息。
通过对人类基因组的深入研究，人类基因组计划旨在揭示人类的遗传蓝图，以促进医学、生物学和生物技术的发展。
该计划于1990年启动，历时13年，是一个国际合作的巨大科学项目。
它集结了来自世界各地的科学家、研究机构和技术专家，共同致力于测序和分析人类基因组的三十亿个碱基对。
通过人类基因组计划，科学家们成功绘制出了人类基因组的草图，并鉴定了其中的大部分基因。
这一成果对于深入了解人类的遗传结构、研究疾病的基因基础以及开发个性化医疗等方面具有重要意义。
人类基因组计划的实施在许多方面都取得了突破性的成果。
它推动了生物技术和基因组学领域的发展，为药物研发、疾病诊断和治疗方案的制定提供了重要的基础。
此外，该计划还促进了全球范围内的科学合作与知识共享，为未来的基因研究和个性化医疗奠定了坚实的基础。
然而，人类基因组计划也引发了一些伦理和隐私方面的关注。
随着基因组数据的大规模获取和储存，个人基因信息的隐私保护成为一个重要的问题。
因此，在开展基因组研究和应用时，必须严格遵守伦理原则和法律法规，确保个人隐私的保护和数据的安全性。
尽管人类基因组计划取得了巨大的成功，但仍然存在许多挑战和未知领域。
例如，如何解读基因组的功能和相互作用，以及如何将基因组研究应用于个性化医疗等领域仍然需要进一步的研究和探索。
未来，人类基因组计划将继续推动基因组学和医学的发展，为人类健康和生物科学的进步做出更大的贡献。
历史背景和目标历史背景人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的历史可以追溯到1980年代初。
当时，科学家们开始认识到如果能够解读和理解人类基因组的遗传信息，将会对医学、生物学和生物技术领域产生革命性的影响。
人类基因组计划
人类基因组计划Human Genome ProjectHGP第一节人类基因组计划的概述一、人类基因组计划的由来在人类刚刚进入２１世纪的时候，回顾过去一百年中所取得的辉煌成就，最激动人心的伟大创举之一就是和“曼哈顿原子弹计划”、“人类登月计划”一起被誉为本世纪科学史上三个里程碑的“人类基因组计划Human Genome Project HGP”。
这一人类历史上最伟大的工程从讨论到实施经历了十几年的时间。
1984 年在美国Alta Utah 召开的专业会议上，一些科学家已开始讨论对人类基因组ＤＮＡ进行全序列分析的前景。
1985 年 5 月，在美国加州的Santa Cruz 由Robert Sinsheimer组织的专门会议上，提出了舛ㄈ嘶 蜃槿 承虻亩 ? 1986 年，美国生物学家、诺贝尔奖获得者Renato Dulbecco 在“Science”上发表短文首次提出人类基因组计划的设想，并建议组织国家级和国际级的项目来进行这方面的研究。
1986 年3 月，美国能源部在召开的一次专门会议上，正式提出实施测定人类基因组全顺序的计划。
1988 年 4 月，国际人类基因组织（HUGO）成立。
1988 年10 月美国能源部和美国国立卫生研究院达成协议，共同管理和实施这一计划。
1990 年10 月由美国国会批准正式启动ＨＧＰ研究，随后法国、英国、意大利、德国、日本等也相继宣布开始各自的ＨＧＰ研究。
中国于1987 年在“863 计划”中开始设立人类基因组研究课题。
二、人类基因组计划的目标人类基因组计划是一项国际性的研究计划。
它的目标是通过以美国为主的全球性的国际合作，在大约15 年的时间里完成人类24 条染色体的基因组作图和DNA 全长序列分析，进行基因的鉴定和功能分析。
人类基因组计划的“科学产品”将是一个人类遗传信息数据库，将是一本指导人类进化的“说明书”。
人类基因组计划的最终目标就是确定人类基因组所携带的全部遗传信息，并确定、阐明和记录组成的人类基因组的全部DNA 序列。
人类基因组计划及其在医学研究中的意义
人类基因组计划及其在医学研究中的意义人类基因组计划（Human Genome Project）简称HGP，是一个国际性的科学研究计划，旨在解析人类基因组的全部遗传信息。
这个计划的目标是确定人类基因组DNA序列，并对所以基因进行注释。
HGP于1990年启动，历时13年，2003年宣布正式完成。
人类基因组计划的完成开启了新的医学研究时代，它为人类生物医学研究提供了新的资源和方法，使我们更深入地了解人类的生物学和疾病学。
一、人类基因组计划的背景人类基因组计划最初的动因出于现代分子生物学与遗传学的快速发展。
20世纪60年代，人类的染色体是首次被用荧光染料染色分析，直到1977年Sanger等英国科学家发明了一种自动测序技术后，人们才开始能够实现 DNA 序列的快速测量。
20世纪80年代，人们已经可以进行一种叫做 RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）的分子标记技术来研究基因，RFLP 技术但测序速度缓慢，成本高昂，决定可靠性不够，而且需要大量样本。
这时“测序一个这么大的基因组” 的想法被提出，并得到一些科学家的支持。
1990年，美国国立卫生研究院（NIH）和美国能源部（DOE）共同宣布加入“人类基因组科学倡议组织”，该组织由超过20个国家的100个科学机构组成，这标志着HGP的开始。
二、人类基因组计划的意义1. 基础研究人类基因组计划的完成为生命科学领域的基础研究提供了宝贵的资源。
不仅为研究人体发育、生长、衰老等生物学基础问题提供了基础数据，而且为了更好地研究人类遗传和疾病学科提供了基础资料。
这同样有助于开发新的生物工艺和提高人类群体的健康水平，比如：通过人类基因序列资料的分析，科学家们可以更好地研究人类基因组的编码方式和基因组结构。
人类基因组编码了人体许多功能蛋白质的信息，包括细胞信号通路和代谢途径。
2. 基础医学研究人类基因组计划的完成，对于基础医学研究的发展也是至关重要的。
人类基因组计划的历史与成果
人类基因组计划的历史与成果人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是20世纪末至21世纪初的一项重大科学计划，其目的是解析人类基因组的完整序列。
在历时13年，耗资数十亿美元的努力之后，该项目于2003年宣布成功完成。
从此，我们开始了解到人类基因的完整信息，这为人类的医疗保健、生物技术和分子医学研究带来了深远的影响。
一、发起与历史人类基因组计划可追溯到1984年，每个受邀参加诺贝尔遗传学奖颁奖典礼的科学家都被要求在会议期间与其他科学家讨论NASA 空间生命科学的未来。
其中一位科学家 Los Alamos 国家实验室的人Emery N. Brown异常兴奋并大声提出了一个问题：如果人类的 DNA 可以被解析，我们会获得哪些新知识？在1986年，国立卫生研究院（National Institutes of Health）和能源部（Department of Energy）在美国国会的支持下开始了这项计划的前身——基因组策划小组（Genome Initiative）。
2000年，该计划在工程上按照预算计划完成了90%以上的目标，被形容为“人类历史上最大的集体科研项目”。
二、成果与意义1、深入了解人类细胞组成基因组计划的主要成果之一是揭示了人类细胞中含有多少基因，以及这些基因的大致位置。
我们现在知道，人类细胞中大约有2万个基因，它们编码约20万个蛋白质。
这些蛋白质参与了各种细胞过程，如代谢、分化、繁殖和响应刺激等。
更深入的了解这些细胞过程有助于我们理解各种人类疾病的发病机制。
2、发现新的治疗方法基因组计划还为发现新的治疗方法提供了基础。
人类基因组中的一些缺陷或变异可以导致严重的遗传病，如海洋贫血症和囊性纤维化。
通过研究这些基因的功能，我们可以开发新的疾病治疗方法，如基因疗法和 RNA 干扰疗法。
此外，基因组计划还帮助了解了更多疾病和单个基因关联。
3、改进生物技术基因组计划也改进了许多现有的生物技术。
什么是人类基因组计划
总的来说，人类基因组计划是一项具有重要意义的科学研究计划，其完成对人类健康和疾病的研究有着重要的推动作用。随着人类基因组的完整测序，我们对人类基因组和基因的功能有了更深入的了解，为人类健康的研究提供了重要的基础。同时，人类基因组计划的完成也为生物学、医学等领域的发展提供了重要的数据和方法，推动了相关领域的进步和创新。在未来，人类基因组计划的成果将继续为人类健康和科学研究提供重要的支持和帮助。
什么是人类基因组计划
人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一个由国际科基因和其功能。该计划于1990年启动，历时13年，于2003年成功完成。人类基因组计划的完成标志着人类基因组的首次完整测序，为人类健康、疾病的研究提供了重要的基础数据。
人类基因组计划的主要目标包括，确定人类基因组中的所有约3亿个DNA碱基序列；识别并映射出所有的基因；对各个基因的功能进行研究和解析；开发新的技术和方法以加速基因组测序的过程；对基因组的伦理、法律和社会问题进行研究和讨论。
人类基因组计划的意义在于为人类健康和疾病的研究提供了重要的基础。通过对人类基因组的深入研究，科学家们可以更好地理解人类的遗传信息，揭示基因与疾病之间的关系，为疾病的预防、诊断和治疗提供更加精准的方法。此外，人类基因组计划的完成也为生物学、医学、生物信息学等领域的发展提供了巨大的推动力，促进了相关技术和方法的创新和进步。
人类基因组计划
• 2、HGP对医学的贡献
基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于 基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险 人群生活方式、环境因子的干预。
• 3、HGP对生物技术的贡献
（1）基因工程药物：分泌蛋白（多肽激素， 生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等） 及其受体。 （2）诊断和研究试剂产业：基因和抗体试剂 盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。 （3）对细胞、胚胎、组织工程的推动：胚胎 和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。
大规模测序基本策
• 4、基因图谱
• 基因图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码 序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置 及表达模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴 别出占具2%~5%长度的全部基因的位置、结 构与功能，最主要的方法是通过基因的表达产 物mRNA反追到染色体的位置。
• 人类基因组计划和生物信息学
•
我们的策略
• 人类基因组计划和生物信息学是当今生命科学重 要的课题, 为全世界所关注。由于其重大的科学 意义和潜在的经济价值, 积极开展有关的研究势 在必行。
• 1、在人类基因组研究上, 找的疾病 谱系, 从“cDNA ”入手, 尽快地克隆一 批新基因.
人类基因组计划（Human genome project）由美国于1987年启动，我国于 1993年加入该计划，承担其中1%的任务， 即人类3号染色体短臂上约30Mb的测序任务。 2000年6月28日人类基因组工作草图完 成。由于人类基因测序和基因专利可能会带来 巨大的商业价值，各国政府和一些企业都在积 极地投入该项研究，如1997年AMGE公司转 让了一个与中枢神经疾病有关的基因而获利 3.92亿美元。
• 二级数据库是进一步研究开发基因组的重要手 段, 通常是封闭的, 不对外开放, 仅供内部使用。 随着基因组研究的发展, 向功能基因组研究转 化, 解读生物的遗传成为生物信息学的又一项 重要的任务。生物信息学另一项重要任务是分 析工具的研究开发, 如序列相似性比较的软件。
人类基因组计划及其意义
人类基因组计划及其意义什么是人类基因组计划？人类基因组计划（Human Genome Project，简称HGP）是一个旨在确定所有人的基因组的计划。
基因组是个体内所有DNA序列的完整集合。
1990年，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）与美国能源部（Department of Energy，DOE）联合发起了HGP。
该计划的目标是产生一个完整的人类基因组序列，并提供一种新的解析和认识人类生命的方式。
2003年，HGP基本完成了所有目标，基因组序列也被公布。
意义重大的HGP1.推动了医学领域的发展HGP的完成使得科学家们对人类基因组拥有了更深入和全面的认识，为医学研究提供了更丰富的信息和新的研究方法。
例如，通过对基因的预测和检测，现在很多疾病能够被及早发现和治疗。
同时，基因治疗也成为了疾病治疗的新方向。
2.促进了生物科技的发展HGP的完成促进了生物科技的发展，尤其是基因组学、生命科学和医学的发展。
例如，神经学家们正在试图开发药物和技术以修复和保护神经系统；免疫学家试图开发基于基因信息的疫苗；肿瘤学家通过对癌症基因进行深入研究，试图开发更好的治疗方法。
3. 促进了经济发展HGP推进了经济的发展，尤其是生命科学领域的经济发展。
基因组学已经成为商业活动的一部分，许多公司正在开发基于基因组结果的药物、检测和配套服务。
这些商业化服务带给了经济和就业的利益，同时也使更多的人受益于科学和技术的进展。
通过HGP的完成，我们对人类基因组有了更全面、更深入的了解，并拥有了从未有过的医学、生物技术和经济方面的机会，这些不仅影响了我们的生活和健康，而且推进了我们对生命、基因和科学的认识和探索。
人类基因组计划分析
人类基因组计划分析人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一项旨在解析人类基因组的国际合作工程。
该计划于1990年启动，历时13年，研究人员成功地完成了人类基因组的大部分测序工作，这标志着人类基因组研究的一个里程碑。
本文将会探讨人类基因组计划的意义、过程、影响以及未来的发展方向。
一、人类基因组计划的意义人类基因组计划的启动是基于对人类基因组的求知欲和进化学的认识。
人类基因组计划的完成为人类基因研究和相关科学领域带来了巨大的进展和发展。
它的意义主要有以下几方面：一是对人类基因的认识和研究，我们现在对人类基因的认识更加深刻，这将为人类健康、生命科学、医学等领域的研究带来众多的机遇和挑战。
二是促进了各国之间的科研交流，各国在该计划中合作，不断优化工程，进一步提高了各方面科技水平，培育了人才，推动了科学和技术的发展。
三是加深了人类文明的进步，人类基因组计划可帮助解决医学方面的问题，例如某些遗传性疾病的基因治疗、个体化医疗和预防等，这不仅可以提高人类健康水平，而且对人类文明的发展也将产生长远影响。
二、人类基因组计划的过程人类基因组计划的过程大致可以分为三个阶段。
第一阶段：计划的启动和基础建设，从1990年到1995年，是人类基因组计划的最初阶段，该计划由美国国家卫生研究院联合美国能源部和英国医学研究委员会共同启动。
各方面参与者着重于确定计划框架、建立技术平台、培训人才和制定管理规章等基础工作。
第二阶段：人类基因组的测序、数据分析和信息库建设，从1996年到2003年，是人类基因组计划的主要阶段，该阶段的核心是实现人类基因组的序列化和分析。
最后一阶段：数据分享和应用研究，从2003年到以后的今天，是人类基因组计划的最后阶段，该阶段的主要任务是在全球范围内开展数据共享和信息应用。
三、人类基因组计划的影响人类基因组计划的完成极大地促进了全球人类基因研究，被誉为生命科学史上一项里程碑式的研究成果。
人类基因组计划
Human Genome Project, HGP
一、背景
人类基因组是人类的遗传物质（其化学本质 是脱氧核糖核酸，简称DNA）总和，包含所有的基 因序列及非基因序列。人类基因位于染色体上， 有三类，它们分别编码为蛋白质、转运核糖核酸 和核糖体核糖核酸，其中编码为蛋白质的基因大 约有10万个（当时估计约10万个，后来证实只有 3~3.5万个） ，它们在表现各种生理作用和生命 现象中起决定性作用，是最重要的一类基因。基 因指的是具有遗传效应的DNA片段。
该计划于1990年首先在美国启动，后有德、
日、英、法、中等国的科学家先后正式加入。
人类科学史上的三大工程
曼哈顿原子计划 阿波罗登月计划 人类基因组计划
1986年3月7日
美国《科学》杂志
《癌症研究的转折点—— 人类基因组的全序列分析》
美国病毒学家
他指出：“人类DNA序 列是人类的真谛，这个世 界上发生的一切事情，都 与这一序列息息相关。” 该文后来被称为“人类基 因组计划”的“标书”。
模板制备好了，就要进行测序。第一步是“测 序反应”。现在使用的方法是“酶终止法”。简单 地说，是以要测的DNA为模板，重新合成一条新链， 分别用不同颜色的荧光物质标记上。这样，如果一 段序列的一个位点上是A，就将代表A的荧光物质标 记在 A的后面，由此类推。这样就形成了长度相差 一个核苷酸的新的DNA链，而结尾一位则可以由荧 光的颜色来决定是：或A或T、或C或G。
现在已经知道，人类的生老病死、喜怒哀 乐，甚至生态环境和生物进化等都与基因密切 相关。所以，著名的诺贝尔生理学与医学奖获 得者R· 杜尔贝科曾说：“人类的DNA序列是人类 的真谛，这个世界上发生的一切事情都与这一 序列息息相关，包括癌症在内的人类疾病的发 生都与基因直接或间接有关„”
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
回答者： 一生学习者 - 试用期 二级 2006-2-26 10:57
人类只有一个基因组,大约有3万_5万个基因.人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组约30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面认识自我.计划于1990年正式启动.
科学家成功分离出第一个基因。
1990年
10月 被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。
1998年
一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司，与国际人类基因组计划展开竞争。
12月 一种小线虫完整基因组序列的测定工作宣告完成，这是科学家第一次绘出多细胞动物的基因组图谱。
2000年
4月6日 美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码，但遭到不少科学家的质疑。
4月底 中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1％人类基因组的工作框架图。
5月8日 德、日等国科学家宣布，已基本完成了人体第21对染色体的测序工作。
6月26日 科学家公布人类基因组工作草图，标志着人类在解读自身“生命之书”的路上迈出了重要一步。
首先建立了寡核苷酸引物介导的人类高分辨染色体显微切割和显微基因克；构建了人X染色体YAC图谱，已完成了人X染色体Xp11.2-p21.3跨度的约35cM STS－YAC图谱的构建；建立了YAC－cDNA筛选技术。
1909年
丹麦植物学家和遗传学家约翰逊首次提出“基因”这一名词，用以表达孟德尔的遗传因子概念。
1944年
3位美国科学家分离出细菌的DNA（脱氧核糖核酸），并发现DNA是携带生命遗传物质的分子。
1953年
美国人沃森和英国人克里克通过实验提出了DNA分子的双螺旋模型。
1969年
1999年
9月 中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1％。中国是继美、英、日、德、法之后第6个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。
12月1日 国际人类基因组计划联合研究小组宣布，完整破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定。
利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
成果：
1860至1870年
奥地利学者孟德尔根据豌豆杂交实验提出遗传因子概念，并总结出孟德尔遗传定律。
2、疾病基因的定位克隆
人类基因组计划的直接动因是要解决包括肿瘤在内的人类疾病的分子遗传学问题。6000多个单基因遗传病和多种大面积危害人类健康的多基因遗传病的致病基因及相关基因，代表了对人类基因中结构和功能完整性至关重要的组成部分。所以，疾病基因的克隆在HGP中占据着核心位置，也是计划实施以来成果最显著的部分。
4、中国的人类基因组研究
国际HGP 研究的飞速发展和日趋激烈的基因抢夺战已引起了中国政府和科学界的高度重视。在政府的资助和一批高水平的生命科学家带领下，我国已建成了一批实力较强的国家级生命科学重点实验室，组建了北京、上海人类基因组研究中心。有了研究人类基因组的条件和基础，并引进和建立了一批基因组研究中的新技术。中国的HGP在多民族基因保存、基因组多样性的比较研究方面取得了令人满意的成果，同时在白血病、食管癌、肝癌、鼻咽癌等易感基因研究方面亦取得了较大进展。
（1）基因组的表达及其调控
1）基因转录表达谱及其调控的研究
一个细胞的基因转录表达水平能够精确而特异地反映其类型、发育阶段以及反应状态，是功能基因组学的主要内容之一。为了能够全面地评价全部基因的表达，需要建立全新的工具系统，其定量敏感性水平应达到小于1个拷贝/细胞，定性敏感性应能够区分剪接方式，还须达到检测单细胞的能力。近年来发展的DNA微阵列技术，如DNA芯片，已有可能达到这一目标。
12月14日 美英等国科学家宣布绘出拟南芥基因组的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。
2001年
2月12日 中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。
2001年 8月26日，北京，人类基因组计划中国测序部分通过国家验收，“中国卷”绘制完成。
目前的研究工作还包括: 疾病和功能相关新基因的分离、测序和克隆的技术和方法学的创新研究；中国少数民族HLA分是世界上人口最多的国家，有56 个民族和极为丰富的病种资源，并且由于长期的社会封闭，在一些地区形成了极为难得的族群和遗传隔离群，一些多世代、多个体的大家系具有典型的遗传性状，这些都是克隆相关基因的宝贵材料。但是，由于我国的HGP 研究工作起步较晚、底子薄、资金投入不足，缺乏一支稳定的、高素质的青年生力军， 我国的HGP 研究工作与国外近年来的惊人发展速度相比，差距还很大，并且有进一步加大的危险。如果我们在这场基因争夺战中不能坚守住自己的阵地，那么在21 世纪的竞争中我们又将处于被动地位：我们不能自由地应用基因诊断和基因治疗的权力，我们不能自由地进行生物药物的生产和开发，我们亦不能自由地推动其他基因相关产业的发展。
人类只有一个基因组，大约有5－10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。
传统的农业和食品部门也出现了向生物技术和制药合并的趋势。Genzyme Transgenics 公司培养出的基因工程羊能以较高的产量生产抗凝血酶III，一群羊的酶产量相当于投资1.15亿美元工厂的产量。据估计，转基因动物生产的药物成本是大规模细胞培养法的十分之一。一些公司还在研究生产能抗骨质疏松的谷物，以及大规模生产和加工基因工程食品。
二、展望
1、生命科学工业的形成
由于基因组研究与制药、生物技术、农业、食品、化学、化妆品、环境、能源和计算机等工业部门密切相关，更重要的是基因组的研究可以转化为巨大的生产力，国际上一批大型制药公司和化学工业公司大规模纷纷投巨资进军基因组研究领域，形成了一个新的产业部门，即生命科学工业。
什么是人类基因组计划：
现代遗传学家认为，基因是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。
1998年9月14日美国国家人类基因组计划研究所（NHGRI）和美国能源部基因组研究计划的负责人在一次咨询会议上宣布，美国政府资助的人类基因组计划将于2001年完成大部分蛋白质编码区的测序，约占基因组的三分之一，测序的差错率不超过万分之一。同时还要完成一幅“工作草图”，至少覆盖基因组的90％，差错率为百分之一。2003年完成基因组测序，差错率为万分之一。这一时间表显示，计划将比开始的目标提前两年完成。
随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。
3、多基因病的研究
目前，人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律，难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。这方面的研究需要在人群和遗传标记的选择、数学模型的建立、统计方法的 改进等方面进行艰苦的努力。近来也有学者提出，用比较基因表达谱的方法来识别疾病状态下基因的激活或受抑。实际上，“癌肿基因组解剖学计划（Cancer Genome Anatomy Project,CGAP”就代表了在这方面的尝试。
一、研究现状
1、人类基因组测序
1990年～1998年，人类基因组序列已完成和正在测序的共计约330Mb，占人基因组的11％左右；已识别出人类疾病相关的基因200个左右。此外，细菌、古细菌、支原体和酵母等17种生物的全基因组的测序已经完成。
值得一提的是，企业与研究部门的携手，将大大地促进测序工作的完成。美国的基因组研究所（The Institute of Genome Research, TIGR）与PE（Perkin-Elmar）公司合作建立新公司，三年内投资2亿美元，预计于2002年完成全序列的测定。这一进度将比美国政府资助的HGP的预定目标提前三年。美国加州的一家遗传学数据公司(Incyte)宣布（1998年〕，两年内测定基因组中的蛋白质编码序列以及密码子中的单核苷酸的多态性，最后将绘制一幅人的10万个基因的定位图。与Incyte公司合作的HGS（Human Genome Science）公司的负责人宣称，截止1998年8月，该公司已鉴定出10万多个基因（人体基因约为12万个），并且得到了95％以上基因的EST（expressed sequence tag）或其部分序列。
在遗传和物理作图工作的带动下，疾病基因的定位、克隆和鉴定研究已形成了，从表位→蛋白质→基因的传统途径转向“反求遗传学”或“定位克隆法”的全新思路。随着人类基因图的构成，3000多个人类基因已被精确地定位于染色体的各个区域。今后，一旦某个疾病位点被定位，就可以从局部的基因图中遴选出相关基因进行分析。这种被称为“定位候选克隆”的策略，将大大提高发现疾病基因的效率。