2011临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题(含答案)
临床药理学试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是错误的？A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶，下列哪项描述是错误的？A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点，下列哪项描述是错误的？A. 口服液剂型便于患者服用，但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速，但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应，下列哪项描述是错误的？A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用，下列哪项描述是错误的？A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题（每题5分，共25分）1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题（共30分）患者，男，45岁，因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题（共35分）1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学习题及答案(28)
临床药理学习题及答案（28）1.对传染病确诊意义最大的试验是：A.补体结合试验B.中和试验C.反向试验D.显凝试验E.特异性抗体IgM正确答案为：E2.苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A.减弱B.起效快C.增强D.吸收增强E.作用时间长正确答案为：A3.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.保护亚胺培南免受内酰胺酶破坏B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肝中代谢D.防止亚胺培南在肾中代谢E.扩大亚胺培南的抗菌谱正确答案为：D4.女，45岁，因卵巢癌行根治术，输血400mL，3个月后体查发现血清ALTl50u/L，进一步检查血清丙肝抗体阳性，其正确的治疗方案是A.以“保肝”支持治疗为主B.“保肝”支持治疗阿昔洛韦治疗C.“保肝”支持治疗猪苓多糖治疗D.“保肝”支持治疗α干扰素治疗E.“保肝”支持治疗强的松治疗正确答案为：D5.按照我国《药品注册管理办法》的规定，负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.国家药典委员会正确答案为：B6.药物进入人体后，化学结构发生变化，属于A.构效关系B.生物转化C.药物结构归一D.毒性物质转化E.毒物生成与解毒过程。
正确答案为：B7.临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无替代药物,其效益明显超过其危害,再考虑应用的一类药是A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类正确答案为：D8.阿昔单抗的作用机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取，激活腺苷环化酶是cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2（TXA2）合酶，使合成减少E.使血管内皮产生PGI2增多正确答案为：C9.Fisger提出的三项基本原则是A.随机、对照、盲法B.对照、盲法、重复C.盲法、重复、安慰剂D.重复、安慰剂、随机E.随机、对照、重复正确答案为：E10.与氨基糖苷类药物合用，易引起患者呼吸麻痹的药物是A.青霉素B.甲苯磺丁尿C.琥珀胆碱D.卡托普利E.西米替丁正确答案为：C11.霍乱病人依据下列哪些情况分为轻、中、重三型A.发热，腹泻，脱水程度，血压及尿量等B.腹泻，呕吐，血压，脉搏及尿量等C.脱水程度，血压，脉搏及尿量等D.腹泻，呕吐，脱水程度及尿量等E.脱水程度，腹痛，血压、脉搏及尿量等正确答案为：C12.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选哪类抗生素A.碳青霉烯类B.氯霉素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类正确答案为：A13.临床药理学的研究内容不包括A.药效学B.药动学C.毒理学研究D.临床试验E.动物实验正确答案为：E14.下列哪项不是钩体病重症表现A.脑水肿、昏迷B.肺弥漫性出血C.眼部虹膜睫状体炎D.肾功能衰竭E.肝功能衰竭正确答案为：C15.患者，女，71岁，结肠手术后深静脉留置导管并应用广谱抗生素，1个月后突然畏寒，高热，血压70／60mmHg，尿量16ml／h，血象，白细胞总数18×109CP为15mmol／L。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
2011临床药理学题库
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
临床药理学习题及答案(100)
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学习题及答案(124)
临床药理学习题及答案（124）1.新药的临床前研究包括的内容是A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.推荐临床给药剂量正确答案为：B2.胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用A.可待因B.哌替啶阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿司匹林正确答案为：B3.病原体的毒素和代谢产物进入血流引起全身功能失调和中毒症状，称为A.菌血症B.毒血症C.败血症D.脓毒血症E.变应性亚败血症正确答案为：B4.药物的半数有效量（ED50）是指A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半动物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量正确答案为：C5.下列属于α-受体阻断剂的药物是A.多巴胺B.硝酸甘油C.山莨菪碱D.酚妥拉明E.去甲肾上腺素正确答案为：D6.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩正确答案为：C7.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性正确答案为：D8.决定药物每天用药次数的主要原因是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度正确答案为：E9.吗啡用于镇痛属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗正确答案为：B10.在伤寒病程第4周中，下列哪一种培养阳性率较高A.血培养B.骨髓培养C.尿培养D.粪培养E.引流胆汁培养正确答案为：D11.以下哪些是流行性腮腺炎常见的并发症A.睾丸炎B.卵巢炎C.脑膜炎D.早期病人和隐性感染者为传染源E.有脑膜炎表现者可从脑脊液中分离出病毒正确答案为：ABCD12.药物的口服吸收主要取决于A.胃酸度B.胃排空时间C.病理状态D.药物状态E.服药时间正确答案为：ABC13.自体活性物质包括A.5-羟色胺B.血小板活化因子C.前列腺素D.血管紧张素E.利尿钠肽正确答案为：ABCDE14.下列哪些是需要监测血药浓度的药物A.丙戊酸钠B.阿米替林C.庆大霉素D.布洛芬E.盐酸伪麻黄碱正确答案为：ABC15.CYP3A主要参与代谢的药物包括A.阿司咪唑B.芬太尼C.洛伐他汀D.辛伐他汀E.阿托伐他汀正确答案为：ABCDE16.可通过特异性抗体检测来确诊的疾病是：A.乙脑B.伤寒C.肠阿米巴病D.登革热E.流行性脑脊髓膜炎正确答案为：AD17.恙虫病的皮疹特点是A.多出现于病程的第4～6dB.常为充血性的暗红色斑丘疹，少数呈出血性C.散发于躯干和四肢，面部很少D.皮疹持续3～7d后消失E.可遗留少许色素沉着正确答案为：ABCDE18.HBsAg和抗HBs在血液中同时存在，可见于A.急性乙型肝炎恢复期B.注射乙肝疫苗后又感染S基因突变株C.前C区发生变异D.X区发生变异E.P区发生变异正确答案为：AB19.生物转化叙述正确的为A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C.与排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.也有一些药物完全不经转化而以原型排出体外正确答案为：ABCE20.败血症的主要临床表现包括A.毒血症症状B.皮疹C.关节症状D.肝脾肿大E.迁徙性损害正确答案为：ABCDE。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
临床药理学试题及答案(十)
临床药理学试题及答案（十）1、解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是A.抑制细胞间粘附因子的合成B.抑制肿瘤坏死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白介素的合成E.抑制血栓的合成正确答案为：C2、某种传染病的发病显著高于近年来的一般水平是，称为：A.流行B.小流行C.大流行D.爆发流行E.散发性发病正确答案为：A3、某2岁患儿, 春季发病, 突起寒战, 高热6小时, 精神萎靡不振,面色苍白, 四肢厥冷, 皮肤花纹, 脉细数, 血压低, 皮肤大片瘀斑, 瘀斑涂片找到革兰氏阴性双球菌, 比较全面的治疗措施是A.青霉素＋激素B.20%磺胺嘧啶钠注射C.青霉素扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心D.磺胺嘧啶扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心E.扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心正确答案为：C4、传染病基本特征是下列哪项?A.有传染性,传播途径和免疫性B.有传染性,免疫及流行性C.有病原体,传染性,流行性,地方性,季节性,免疫性D.有病原体,免疫性与传染性E.有传染性,流行性,地方性,季节性和易发性正确答案为：C5、外斐反应常用于诊断恙虫病，在此反应中所用的变形杆菌是A.OX1B.OX2C.OX16D.OX19E.OXk正确答案为：E6、艾滋病的主要病理变化是在A.淋巴结、胸腺B.中枢神经系统C.肺部D.消化道E.皮肤黏膜正确答案为：A7、主要经肝脏清除，肝功能减退时清除明显减少，但无明显毒性反应发生的药物A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉正确答案为：C8、妊娠期妇女可安全选用的降糖药物是A.苯乙双胍B.甲苯磺丁脲C.胰岛素D.甲福明E.盐酸二甲双胍正确答案为：C9、流行性乙型脑炎的传播是通过A.吸入含病毒的尘埃B.吞入病毒污染的食品C.输血D.媒介昆虫粪便排于皮肤上并借助搔痕进入E.蚊虫吸血正确答案为：E10、下列药物中对心血管舒张作用最强者是A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.尼索地平E.尼卡地平正确答案为：D11、妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.四环素D.微量元素E.喹诺酮类抗生素正确答案为：B12、在流脑发病机制中起主要作用的物质是:A.内毒素B.外毒素C.溶菌酶D.自溶酶E.溶血素正确答案为：A13、关于疟疾的免疫和发病原理，下列哪项是错误的：A.人群对疟疾普遍易感B.疟疾反复发作或重复感染后获得一定免疫C.疟疾多次发作获得免疫力后，血中疟原虫完全消失，发作自行停止D.感染疟原虫后免疫力产生很慢，维持时间不长E.感染间日疟原虫后不能与其他疟原虫之间产生交叉免疫正确答案为：C14、新生儿败血症治疗时应注意除外如下哪项A.在综合治疗的基础上，需控制感染。
药理学历年考题及答案
药理学历年考题及答案第一节药物效应动力学1.(2010)药物不良反应( )A.一般都很严重B.发生在大剂量情况下C.产生原因与药物作用的选择性高有关D.发生在治疗剂量E.可以避免【参考答案D】多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定能够避免的(E错)。
药物不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。
其中副反应是由于药物选择性低，应用治疗剂量的药物后出现了治疗目的以外的作用，多数较轻微并可预测(A、B、C错，D 对)。
2.(2020)受体阻断药的特点是( )A.增加体内植物神经释放酶B.对受体无亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有内在活性【参考答案D】受体阻断药物就是能够特异性识别某些受体，与其结合，阻止其相应配体与其结合的药物。
阻断剂要想与受体结合，必定要有亲和力，受体阻断药本身无内在活性，与受体结合后不会发生激动或抑制反应(选D)。
对受体有亲和力，有内在活性的比如受体激动药，与受体结合后发生激动反应(不选E)。
第二节抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.(2011)胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是( )A.恢复已经老化的胆碱酯酶活性B.解除烟碱样症状C.恢复被抑制的胆碱酯酶活性D.与阿托品合用可发挥协同作用E.增加全血胆碱酯酶活性【参考答案A】胆碱酯酶可与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，复合物再裂解形成磷酰化氯解磷定，使胆碱酯酶游离而复活，但仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效(不选C)，已老化的酶的活性难以恢复(选A)；另外，胆碱酯酶复活药可直接与体内游离有机磷酸酯类结合，成为磷酰化氯解磷定从尿中排出，从而阻止游离的毒物继续抑制AChE活性，增加全血胆碱酯酶活性(不选E)。
用于治疗有机磷中毒时，可明显减轻N样症状(不选B)，但对M样症状影响较小，故应与阿托品协同作用，以控制症状(不选D)。
第三节 M胆碱受体阻断药1.(2016)具有缓解胃肠痉挛作用的自主神经递质受体阻断药是( )A.阿替洛尔B.阿托品C.酚妥拉明D.育亨宾E.简箭毒碱【参考答案B】胃肠道痉挛是自主神经递质通过作用于M受体而产生的，阿托品是竞争性M受体阻断药，可松弛胃肠道平滑肌(B对)。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据作用机制,奥美拉唑是A、H2受体阻断药B、黏膜保护药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E2.药物的副反应是A、难以避免的B、与药物治疗目的有关的效应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、较严重的药物不良反应正确答案：A3.阿司匹林不具有下列那项作用A、抗风湿B、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成C、解热镇痛D、直接抑制体温调解中枢E、高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成正确答案：D4.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案：A5.安全范围是指A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离正确答案：B6.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、可乐定B、米诺地尔C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利血平正确答案：A7.肝性水肿患者消除水肿宜用A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、呋塞米正确答案：A8.多巴胺的临床应用A、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病B、心源性休克和急性肾衰竭C、过敏性休克和支气管哮喘急性发作D、房室传导阻滞和甲状腺危象E、低温麻醉和人工冬眠正确答案：B9.肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、支气管哮喘急性发作C、电击导致的心跳骤停D、麻醉意外导致的心跳骤停E、心源性哮喘正确答案：E10.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1受体，不阻断α2受体B、阻断α2受体C、阻断α1及β受体D、阻断β受体E、阻断α1及α2受体正确答案：A11.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确A、增加室壁张力B、减慢心率C、扩张小动脉而降低后负荷D、减弱心肌收缩力E、改善缺血区的供血正确答案：A12.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、抑制炎性细胞因子释放E、增强心肌收缩力正确答案：A13.不属于吗啡禁忌证的是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、肝功能严重减退患者D、心源性哮喘E、诊断未明的急腹症正确答案：D14.用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、血压下降C、休克D、呼吸麻痹E、中枢兴奋正确答案：D15.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、严重低血压B、青光眼C、颅脑外伤D、缩窄性心包炎E、变异型心绞痛正确答案：E16.一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦B、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦C、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼D、立即停止使用药物E、这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药正确答案：B17.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、双氯芬酸D、阿司匹林E、尼美舒利正确答案：A18.多巴胺药理作用不包括A、对血管平滑肌β2受体作用减弱B、直接激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌多巴胺受体D、减少肾血流量，使尿量减少E、间接促进去甲肾上腺素释放正确答案：D19.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案：A20.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A、酚妥拉明B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：A21.利尿药治疗水肿是A、补充治疗B、局部治疗C、间接治疗D、对症治疗E、对因治疗正确答案：D22.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案：A23.女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、胃复康C、苯巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案：E24.Ⅰ型糖尿病A、甲苯磺丁脲口服B、胰岛素皮下注射C、硫脲类口服D、胰岛素静脉注射E、饮食控制正确答案：B25.明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A26.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏，预防心动过缓B、抑制中枢，减少疼痛C、减少呼吸道腺体分泌D、增强麻醉效果E、松弛骨骼肌正确答案：C27.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物是否具有效应力(内在活性)C、药物与受体有无亲合力D、药物剂量大小E、血药浓度高低正确答案：B28.有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案(题库版)
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案（题库版）1、单选H+泵抑制药是（）A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案：B2、单选胺碘酮的作用是（）A.促K+外流（江南博哥）B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案：D3、单选下述5种药物中，治疗指数最大的为（）A.乙药LD50=100mg，ED50=50mgB.甲药LD50=50mg，ED50=100mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg正确答案：D4、单选男性，58岁，因2天前突然剧烈头痛，恶心、呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案：E5、单选对于可乐定，哪一项是错误的（）A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案：C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是（）A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案：C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用（）A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β－内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案：B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现（）A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案：C9、单选女性，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。
经检查：血压为180／110mmHg，并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案（）A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案：A10、单选对于维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案：E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案：A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症（）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍（苯乙福明）正确答案：E13、单选某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时、定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案：D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效（）A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案：C15、单选肝素的抗凝血作用机制是（）A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案：C16、单选半数有效量（ED50）是（）A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％动物死亡的剂量C.引起50％动物产生阳性反应的剂量D.和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量正确答案：C17、单选对于呋塞米，哪项是错误的（）A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强，同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案：C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是（）A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案：D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血（巴曲酶）E.酚磺乙胺正确答案：C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案：B21、单选对于平喘药物的作用，哪项是错误的（）A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案：E22、单选对苯海索的叙述，哪一项是错误的（）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案：C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应（）A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C24、单选男性，42岁，有胃溃疡病史。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及三类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药：7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
临床药理学习题及答案(2)
临床药理学习题及答案（2）1.危重病儿可靠给药途径A.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.经肛门给药E.静脉给药正确答案为：E2.关于院内感染败血症，下列哪种说法错误A.由于病人基础健康差，感染严重，治疗效果差B.常见致病菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌等C.绝大多数有严重基础疾病如血液病、肿瘤等D.近年来发病率明显增高，占败血症总数30％～60％E.均为医源性感染正确答案为：E3.不属于哌替啶的适应证的是A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘正确答案为：E4.下列属于n-6型多不饱和脂肪酸的是A.二十碳五烯酸B.二十二碳六烯酸C.深海鱼油D.亚油酸E.α-亚麻油酸正确答案为：D5.感染性休克后期导致那种类型的酸碱平衡失调A.代谢性酸中毒B.呼吸性碱中毒C.混合型酸中毒D.呼吸性酸中毒E.代谢性碱中毒正确答案为：C6.对许多传染病的早期诊断有重要意义的抗体A.IgGB.IgAC.IgMD.IgDE.IgE正确答案为：C7.需要进行TDM的药A.氢氯噻嗪B.硫糖铝C.青霉素GD.格列本脲E.茶碱正确答案为：E8.试验方案实施前，方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会正确答案为：C9.药源性疾病的定义是A.由于患者怀孕导致的功能或结构的损害B.由药物中含有羟基的部分引起的损害C.由外用药内服所致的人体功能损害D.由药物引起的人体功能或结构的损害E.由于患者高龄导致的功能或结构的损害正确答案为：D10.一般老年人用药的剂量应为A.小儿剂量B.按体重计算C.按体表面计算D.成人剂量E.成人剂量3/4正确答案为：E11.新药的临床评价指A.在动物中评价新药的药效学B.在动物中评价新药的药动学C.在动物中评价新药的相互作用D.药物的Ⅰ期～Ⅳ期临床试验E.药物的Ⅴ期临床试验。
正确答案为：D12.下列那种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.吉非贝齐E.洛伐他汀正确答案为：C13.可引起再生障碍性贫血的药A.氟烷B.青霉胺C.保泰松D.利福平E.秋水仙碱正确答案为：C14.一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度C.药物的消除速度常数D.药物的吸收速度常数E.药物的半衰期正确答案为：B15.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是A.M受体激动药B.N受体激动药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药正确答案为：C16.发生医院内尿路感染最常见的诱因是：A.长期卧床B.留置导尿管C.膀胱冲洗D.膀胱镜检查E.膀胱内注药正确答案为：B17.阿司匹林与甲氨蝶呤合用，会增加甲氨蝶呤的毒性，原因是A.阿司匹林促进甲氨蝶呤吸收B.阿司匹林妨碍甲氨蝶呤排泄C.阿司匹林诱导代谢甲氨蝶呤的酶D.阿司匹林改变甲氨蝶呤的组织分布E.阿司匹林竞争甲氨蝶呤的蛋白结合部位正确答案为：B18.肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用正确答案为：D19.丙型肝炎病毒下列哪项叙述不正确A.为单股正链RNA病毒B.可用血源疫苗免疫预防感染C.血清中检出抗HCV提示感染D.血清中可检测病毒RNAE.绝大多数为血源传播正确答案为：B20.对缩宫素的叙述哪一项不正确A.小剂量可加强子宫的节律性收缩B.其收缩性质与正常分娩相似C.大剂量引起子宫强直性收缩D.大剂量适用于催产E.小剂量适用于催产和引产正确答案为：D。
武大临床药理学试题和答案
武汉大学第一临床学院2011-2012学年第二学期(2009级五年制)《临床药理学》试卷A姓名： 学号： 考号： 小班：一、 填空题：（每空2分，共计16分）1．临床药理学是二十世纪 年代首次提出。
2．生物利用度分为 和 。
3．房室模型是描述药物在体内空间的 。
4．治疗药物监测是以 为指导，应用现代分析手段测定给药后药物在血液或其它体液中的浓度，用来评价或调整给药方案。
5. 临床试验应遵循的原则是 ， ， ， 。
6. 药品注册申请包括： 申请， 申请， 申请，和 申请。
7．新药临床试验中，诊断标准和疗效评定标准确立原则是：尽量采用国际、国内普遍推行 ______ 评定标准；选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性 标准。
8．对照组的类型：对照； 对照； 对照；对照。
二、英译汉：（每小题5分，共计10分）1. Pharmacokinetic characterization of proteins is often complicated due to the absence of a specific assay, difficulties in identifying metabolites, endogenous circulating concentrations, and the presence of binding proteins. The ubiquitous distribution of proteases leads to significant degradation and relatively short circulation times in the body. The protein concentration in the circulation may not correlate with the pharmacological effect and it may be difficult to identify or sample the biophase.2. Adverse Drug Reaction (ADR)：An unintended reaction to a drug taken at doses normally used in man for prophylaxis, diagnosis, or therapy of disease, or for the modification of physiological function. In clinical trials, an ADR would include any injuries by overdosing, abuse/dependence, and unintended interactions with other medicinal products.三、名词解释：（每小题4分，共24分）1. 麻醉药品2. hepatoenteral circulation3. 给药个体化4. Clinical Trial5. drug induced diseases, DID6. drug interaction四、 简答题：（每题5分，共计30分）1．简述被动扩散的特点?2．在药物动力学中引入表观分布容积的意义？3．简述口服药物的首过效应？4．简述药物警戒的定义及意义。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
《临床药理学》参考答案.doc
1 •稳态血药浓度:药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4〜5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时纱物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
2.药源性疾病:指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果.3•治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,简称 TDM):是在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价.4.累积系数:绝对牛:物利用度：是吸收进入血液循环的药量占总给药剂量的分数，其计算方法和原理是在同一受实者中不同的时间进行静脉注射和血管外给药，测定血纟勺浓度，计算AUC.5.和对生物利用度：是一种受实制剂与已知的参比制剂的吸收分数的比较，其测定方法和原理是在同一受实者中不同时期分别给予两种制剂后，测定血药浓度。
6•配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
7.负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平。
8.抗生素后效应：是指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。
9•表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。
特异质反应一idiosyncratic reaction：由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
10.双盲双模:双盲，就是指研究者和病人都不知道使用的是哪组药，这样更有利于体现试验的真实性。
临床药理学选择题题库(答案)
B合并用药
C剂量、给药时间、采血时间
D病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等
E病人的依从性
笫四章
同一药物是ABCE
A在一建围剂量越大，作用越强
B对不同的个体，用药量相同，作用不一圮相同
C用于妇女时，效应可能与男人有别
D在成人应用时，年龄越大，用量应越大
E在小儿应用时，可依据其体重计算用量
D环境因素
E心理因素
下列那些可影响药物的血药浓度BCDE
A药效学相饮茶和咖啡
E不同人种
治疗方案调整的容包括ABCDE
A给药剂量和剂型
B给药间隔
C预期达到的血药浓度
D需要对患者进行其他方而检査的项目，如肝、肾功能等
E药物过量中毒的救治方法
正确地解释TDM结果应当重视病人资料的收集。下列资料与血药浓度的解释有关的有ABCDE
A对于药物的治疗作用掌握不全
B对药物的慎用或禁忌证不了解
C对于药物的适应症不淸
D对于药物的作用机制不详
E由于药物的排泄速度太快
第五章
有关药物的排泄正确的是ADE
A碱化尿液可促使酸性药物的经尿排岀
B酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
D粪中药物多数是口服未吸收的药物
E肺是某些挥发性药物的主要排漁途径
A遗传因素决左的不良反应
B变态反应
C获得性异常
D先天性敏感性增髙引起的其它反应
E特异质
红细胞痢萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨唾时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中
的：（D）
扎副作用B.毒性作用C.变态反应D.特异质反应E.后遗作用
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是51. 下面正确描述的是：（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH值的变化不会影响药物的体内过程52．正确的联合用药是： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞米C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素E. 异烟肼 + 维生素B653．不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素E. 庆大霉素 + 呋塞米54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )A. 使双香豆素解离度增加B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类药物导致溶血反应B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )59．苯妥英钠：( A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )61. 正确的描述是：（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应死亡率往往很高62．A型不良反应特点是：（）A. 不可预见B. 可预见C. 发生率低D. 死亡率高E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反应特点是：（）A. 与剂量大小有关B. 死亡率高C. 发生率高D. 可预见E. 是A型不良反应的延伸64. 下属于A型不良反应的是：（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的药物是：（）A. 苯妥英钠B. 青霉素C. 阿司匹林D. 苯巴比妥E. 叶酸66．下属于药源性疾病的是：（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素B. 雌激素类C. 奎尼丁D. 氯丙嗪E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )70. 有致畸作用的药物是：( B )71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）A. 氨基甙类抗生素B. 阿托品C. 奎宁、奎尼丁D. 吗啡E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内DA不足E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）A. 外周脱羧酶抑制剂B. 直接激动DA受体C. 促进DA的释放D. 单胺氧化酶B抑制剂E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：（）A.安定静注B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）A. 成瘾性B. 神经系统反应C. 牙龈增生D. 巨幼红细胞性贫血E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用：（）A. 哌替啶B. 哌替啶+阿托品C. 阿托品D. 654-2E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 镇痛新D.尼可刹米E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）A. 成瘾性B. 呼吸抑制C. 缩瞳D. 胃肠道反应E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用：（）A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B. 抗风湿C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸镁D. 硫喷妥钠E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选药物：（B ）83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）85. 基础麻醉常用药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）A. 氟哌啶醇B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）A. 氯丙嗪B. 米帕明C. 阿米替林D. 氟哌噻吨E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）A. 抗精神病作用B. 致吐作用C. 致锥体外系反应D. 抑制体温调节中枢E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）A. 可阻断a受体，引起血压下降B. 可用于晕动病之呕吐C. 可阻断M受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 内分泌障碍D. 锥体外系反应E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）A. 震颤麻痹B. 迟发性运动障碍C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的药物有：（）A. 地高辛B. 肾上腺素C. 毒毛花苷KD. 洋地黄毒苷E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）A. 降低心肌耗氧量B. 减慢心率C. 正性肌力作用D. 使已扩大的心室容积缩小E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量B. 正性肌力作用C. 减慢心率D. 延缓房室传导E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A. 直接抑制窦房结自律性B. 直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏 B受体D. 直接兴奋迷走神经E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 普鲁卡因胺D. 心得安E. 奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A. 高血压病B. 心瓣膜病C. 先天性心脏病D. 缩窄性心包炎E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A. 窦性心动过缓B. 室性早搏C. 房室传导阻滞D. 窦性心动过速E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）A. 改善冠脉血流B. 减轻心脏的前、后负荷C. 减低外周阻力D. 降低血压E. 减少心输出量A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 毒毛花苷KD. 心得安E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于ACEI类的是：（ E ）104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）106. 属血管紧张素Ⅱ受体A T1亚型拮抗剂药是：（）A. 卡托普利B. 洛沙坦C.吡那地尔D. 卡维地洛E. 硝苯地平A. 肼屈嗪B. 美托洛尔C. 哌唑嗪D. 酚妥拉明E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. β1受体阻滞剂是：（ E ）109. α1受体阻滞剂是：（ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A. 噻嗪类B. 血管扩张药C. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）A. 低血钾B. 干咳C. 低血压D. 皮疹 E. 眩晕112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）A. 哌唑嗪B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：A. 利多卡因B. 维拉帕米C.胺碘酮D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的药物是：（）普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C. 氟卡尼D. 奎尼丁E. 利多卡因117. 窦性心动过速宜选用：（）A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 普萘洛尔D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）A. 头痛 B. 升高眼内压 C. 心率加快 D. 致高铁血红蛋白症 E. 阳痿A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 维拉帕米E. 硝酸甘油119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 克仑特罗E. 右美沙芬A. 选择性激动β2受体B. 非选择性激动β2受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 阻断M受体E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠：（ E ）123. 福摩特罗：（ A ）124. 氨茶碱：（ C ）125. 异丙托溴铵：（ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）A．防止碱血症的产生 B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A. 米索前列醇B. 奥美拉唑C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 胶体次枸橼酸铋 E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇E.硫糖铝129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（ D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )A. 硫酸镁B. 硫酸钠C. 酚酞D. 比沙可啶E.甲基纤维素133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶酸B. 红细胞C. 硫酸亚铁D. 维生素CE. 维生素B12134. 对于新生儿出血，宜选用：( )A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是：( )A. 皮下注射B. 肌肉注射C. 口服D. 静脉注射E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）A. 胰岛素B. 低精蛋白胰岛素C. 珠蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途：（）A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是：（）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血糖E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:（）A．由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）A．头孢噻吩B．头孢噻肟 C．头孢氨苄D．头孢唑啉E．以上药物对肾脏均有毒性146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素A．四环素类B．氯霉素类 C. 红霉素D．异烟肼 E．青霉素147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）148．立克次体病首选:（ A ）149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）150．结核病首选:（ D ）151．军团病首选:（ C ）152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度153．氯霉素主要的严重不良反应是（）A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）A．氨苄西林B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）A．碘苷B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺156．抗病毒药不包括（）A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）A.阿昔洛韦B.阿糖胞苷C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）A．拉密夫定B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平159. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类160．主要用于M期的抗癌药：（）A．氟尿嘧啶B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶161. 羟基脲抗代谢作用机制：（ E ）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（ D ）163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制：（ C ）164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制：（ B ）165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：（ A ）166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、四氢叶酸167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：（）A．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤。