P0126抗荧光淬灭封片液
DAPI-抗荧光淬灭封片剂
DAPI-抗荧光淬灭封片剂
产品编号：F-0045 规格：10ml
产品简介
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，它能与DNA结合，在紫外光下可观察到蓝色荧光，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。
使用范围
本产品为即用型工作液，无须稀释，直接用于FISH、IF、TUNEL等细胞核的荧光染色。
储存条件
-20℃，避光
本产品需要严格避光，可放于铝饭盒中或用锡纸包裹。
本产品为淡黄色粘稠液体，由于其中的抗荧光淬灭成分会吸收光，使用时间长后，液体会慢慢变深，最终为变为深褐色时，请勿使用。
使用方法
FISH
杂交结束，标本经过洗液洗涤、再经梯度酒精脱水、干燥，直接在标本上滴加10～20μl DAPI，加上盖玻片，室温下，大约20分钟后可观察荧光。
IF
孵育二抗结束，PBS洗涤后，直接在标本上滴加10～20μl DAPI，加上盖玻片，避光，室温下，大约20分钟后可观察荧光。
注意：
本产品含有甘油、抗荧光淬灭剂，也具备封片作用，在细胞核染色后，无须清洗，可减缓荧光淬灭，在严格避光情况下，4℃保存一周，荧光仍不会淬灭。
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广州市外显子生物技术有限公司
广州市海珠区敦和路189号留学人员创业基地1栋308室
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TUNEL细胞凋亡检测试剂盒显色法-碧云天
TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法)产品简介：碧云天生产的显色法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(Colorimetric TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。
对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。
细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。
基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是本试剂盒通过TUNEL(T dT-mediated d U TP N ick-E nd L abeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点。
(1) 高灵敏度：可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2) 特异性好：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3) 快速：仅需约2-3个小时即可完成。
(4) 应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。
这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
C1005 DAPI染色液
使用说明：
1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色 完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染 色液，混匀。
5. Ding W, Ju S, Jiang S, Zhu L, Wang Y, Wang H. Reduced APRIL expression induces cellular senescence via a HSPG-dependent pathway. Pathol Oncol Res. 2009 Dec;15(4):693-701. Epub 2009 May 26.
DAPI 染色液
产品编号 C1005
产品名称 DAPI染色液
包装 10ml
产品简介：
¾ DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 ¾ DAPI ， 即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride ， 也 称 DAPI dihydrochloride ， 分 子 式 为
C16H15N5 · 2HCl ，分子量为350.25 ，CAS Number 28718-90-3。 ¾ DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium
bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。 ¾ DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些
TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法)说明书
TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒(显色法)产品编号 产品名称包装 C1098TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒(显色法)50次产品简介：碧云天生产的显色法TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒(Colorimetric TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。
对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB 显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA 内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA 。
细胞凋亡时抽提DNA 进行电泳检测，可以发现180-200bp 的DNA ladder 。
基因组DNA 断裂时，暴露的3'-OH 可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP 的催化下通过DAB 显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点。
(1) 高灵敏度：背景染色极低，阳性染色强，可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA 断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2) 特异性好：TUNEL 检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3) 快速：仅需约2-3个小时即可完成。
(4) 应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
(5) 实测效果好：参考图1。
图1. 本试剂盒的检测效果图。
A. HeLa 细胞未处理或用DNase I 室温孵育10分钟后的检测效果图。
Hoechst33342染色液
2. Yao G, Ling L, Luan J, Ye D, Zhu P. Nonylphenol induces apoptosis of Jurkat cells by a caspase-8 dependent mechanism. Int Immunopharmacol. 2007 Apr;7(4):444-53.
17. Gao X, Zhang X, Yang X. Morphological apoptotic characteristics of the post-meiotic micronuclei in Paramecium caudatum. Eur J Protistol. 2010;46(3):243-50. Epub 2010 May 21.
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C1018%20Hoechst33258染色液
17.Zhao Y, Shen S, Guo J, Chen H, Greenblatt DY, Kleeff J, Liao Q, Chen G, Friess H, Leung PS. Mitogen-activated protein kinases and chemoresistance in pancreatic cancer cells. J Surg Res. 2006 Dec;136(2):325-35.
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抗荧光淬灭封片液成分
抗荧光淬灭封片液成分
嘿，朋友们！今天咱来聊聊抗荧光淬灭封片液的成分。
你可别小看了这玩意儿，它就像是给我们的样本穿上了一层保护衣呢！
这抗荧光淬灭封片液里啊，通常有一些特别的成分。
就好像是一个团队里的各个成员，都有着自己独特的作用。
比如说，有一种成分就像是一个忠诚的卫士，努力维持着样本的稳定，让荧光信号能乖乖地待在那里，不轻易消失。
还有的成分呢，就如同一个神奇的魔法师，能够增强荧光的亮度和持久性，让我们能更清楚地看到那些细微之处。
你想想看，要是没有这些成分的精心呵护，我们观察的那些漂亮的荧光图像岂不是很快就会变得暗淡无光啦？那可就太可惜了呀！就好比你精心画了一幅美丽的画，结果没一会儿颜色就掉光了，那多让人沮丧啊！
而且啊，这些成分还得相互配合得恰到好处才行。
这就跟踢足球一样，每个球员都要在自己的位置上发挥好作用，同时和队友紧密配合，才能赢得比赛。
如果某个成分“掉链子”了，那整个封片液的效果可就大打折扣啦。
再打个比方，这抗荧光淬灭封片液的成分就像是一道美味菜肴里的各种调料。
盐不能太多，不然太咸；糖不能太少，不然没味道。
只有各种调料搭配得宜，才能做出让人赞不绝口的美食。
咱在使用抗荧光淬灭封片液的时候，可一定要选对产品，就像挑水果一样，得挑新鲜又甜美的。
不同的样本可能需要不同的封片液呢，这可得仔细着点儿。
要是选错了，那不就相当于给千里马套上了小毛驴的缰绳，能发挥好才怪呢！
总之，抗荧光淬灭封片液的成分可真是太重要啦！它们默默地守护着我们的样本，让我们能更好地探索微观世界的奥秘。
可别小瞧了它们哟！你说是不是呀？。
筑巢实验学习认知
筑巢实验学习认知认知障碍是危害老年人健康的主要疾病之一"，因其病程长、难逆转、暂无有效治疗方案，经常导致患者日常生活自理能力减退1，并伴有各种神经精神症状和障碍，给患者家庭和社会带来极大负担。
目前对散发性认知功能障碍的根本病因尚不明确，对散发性认知障碍的治疗方法也缺乏针对性。
筑巢行为实验常用来评估认知障碍小鼠的日常活动。
该实验在对小鼠施加最小压力的同时，可以评估其精细动作的灵活性、认知和情绪状态到。
对小鼠来说，高质量的巢穴可以保温、御敌，是一个保持安全感的重要场所。
小鼠的筑巢质量主要受遗传背景、环境温度、母性经验以及是否有幼仔等因素影响”。
此外，小鼠的筑巢行为可分为集体筑巢和个体筑巢，集体筑巢反映的是小鼠的社会交互行为，而个体筑巢则反映了小鼠的执行功能。
小鼠筑巢行为的机制目前尚不清楚，有研究者[推测其可能受到许多脑区和神经递质活动的控制。
临床上，认知障碍多是随着年龄的增长自然发生的，而不是外加诱导剂或者手术等方式导致的，所以研究与人类自发性认知障碍更相似的动物模型及其神经病理特征能更好地为探究自发性认知障碍疾病的病因和防治提供条件。
1.1.1实验动物C57BL/6小鼠（000664JAX）购于xxxxxxx科技股份有限公司，实验动物许可证。
本研究使用15月龄的C57BL/6小鼠39只，包括20只雌性和19只雄性，在首都xx大学实验动物部屏障环境饲养，经首xx科大学实验动物伦理委员会批准：1.1.2主要试剂与仪器筑巢所用的压缩纸片是由中生北动（北京）科技发展有限公司定制，规格为7.5cm?cm，3g/片。
突触的标志物突触后密度蛋白95（postsynaptic density protein95，PSD95；PA5-85749）抗体购自美国xxxxxxx公司；神经元树突的标志物微管相关蛋白2（microtu-bule-associated protein 2，MAP2；ab8130）抗体、神经元轴突的标志物神经丝蛋白重链（neurofilament heavy chian，NFH；ab8135）抗体、神经元的标志物神经元核抗原（neuronal nuclei，NeuN；ab104224）抗体、星形胶质细胞的标志物胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary a-cidic protein，GFAP；ab53554）抗体均购自英国xxxxx公司；小胶质细胞的标志物离子钙接头蛋白1（ionized calcium bindingadaptor molecule1，IBA1；011-27991）抗体购自xxxxxxxx工业株式会社；抗荧光淬灭封片剂（P0126）、DAPI（C1002）购于上海碧xxxxxx有限公司；EDTA抗原修复液、PBS缓冲液购自北京基谱生物科技有限公司；无水乙醇、二甲苯购于中国xxxxx有限公司；全自动脱水机（SYD-T2070）、石蜡包埋机（SYDBF）、病理取材台（SYD-9804）、烘烤漂片机（SYDPK）购自沈阳xxxxxx有限公司；石蜡切片机（Leica RM2016）购于xxxxxxx；载玻片及盖玻片（10127105P-G）购于江苏世泰实验器材有限公司；温控摇床（TS2000A）购于xxxxxxx有限公司；倒置荧光显微镜购于xxxxx公司；全景扫描仪（Pannoramic MIDI）购于xxxxxxx公司。
一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒
一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒产品简介：碧云天生产的一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。
对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现绿色荧光的凋亡细胞。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。
细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。
基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上绿色荧光探针荧光素(FITC)标记的dUTP(fluorescein-dUTP)，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(T dT-mediated d U TP N ick-E nd L abeling)法检测细胞凋亡的原理。
注：FITC是fluorescein isothiocyanate的缩写，实际上大多数情况下所谓的FITC即为fluorescein。
本试剂盒有如下优点。
(1) 高灵敏度：可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2) 特异性：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3) 快速：仅需约1-2个小时即可完成。
(4) 方便：只需一步染色反应，洗涤后即可观察，不必使用二抗等进行多步操作。
(5) 应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。
这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
C1025 Hoechst33342染色液
9. Zeng X, Nan F, Liang C, Song J, Wang Q, Vlak JM, Chen X. Functional analysis of the Autographa californica nucleopolyhedrovirus IAP1 and IAP2. Sci China C Life Sci. 2009 Aug;52(8):761-70. Epub 2009 Aug 29.
1. Li HG, Liao AH, Ding XF, Zhou H, Xiong CL. The expression and significance of CATSPER1 in human testis and ejaculated spermatozoa. Asian J Androl. 2006 May;8(3):301-6.
350nm，最大发射波长为461nm。 ¾ 本Hoechst 33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
包装清单：
产品编号
C1025 —
产品名称 Hoechst 33342 染色液
DAPI碧云天使用说明
DAPI产品编号产品名称包装(5mg/ml) 0.2ml C1002 DAPI产品简介：DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5 · 2HCl，分子量为350.25，CAS Number 28718-90-3。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。
和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。
和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制。
用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
包装清单：产品编号产品名称包装(5mg/ml) 0.2mlC1002 DAPI—说明书1份保存条件：-20℃避光保存，一年有效。
注意事项：DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用本产品的文献：1. Zhou H, Qian J, Wang J, Yao W, Liu C, Chen J, Cao X.Enhanced bioactivity of bone morphogenetic protein-2 with low dose of 2-N, 6-O-sulfated chitosan in vitro and in vivo.Biomaterials. 2009 Mar;30(9):1715-24. Epub 2009 Jan 7.2. Gong Y, Wu J, Huang Y, Shen S, Han X.Nonylphenol induces apoptosis in rat testicular Sertoli cells via endoplasmic reticulum stress.Toxicol Lett. 2009 Apr 25;186(2):84-95. Epub 2009 Jan 17.3. Dong HS, Li L, Song ZH, Tang J, Xu B, Zhai XW, Sun LL, Zhang P, Li ZB, Pan QJ, Shi QH, Shen W.Premeiotic fetal murine germ cells cultured in vitro form typical oocyte-like cells but do not progress through meiosis.Theriogenology. 2009 Jul 15;72(2):219-31. Epub 2009 Apr 9.4. Chen K, Zhang Q, Wang J, Liu F, Mi M, Xu H, Chen F, Zeng K.Taurine protects transformed rat retinal ganglion cells from hypoxia-induced apoptosis by preventing mitochondrial dysfunction.Brain Res. 2009 Jul 7;1279:131-8. Epub 2009 May 7.5. Xin HY, Cheng AC, Wang MS, Jia RY, Shen CJ, Chang H.Identification and characterization of a duck enteritis virus US3-like gene.Avian Dis. 2009 Sep;53(3):363-9.6. Ding W, Ju S, Jiang S, Zhu L, Wang Y, Wang H.Reduced APRIL expression induces cellular senescence via a HSPG-dependent pathway.Pathol Oncol Res. 2009 Dec;15(4):693-701. Epub 2009 May 26.7.Gong Y, Wu J, Huang Y, Shen S, Han X.Nonylphenol induces apoptosis in rat testicular Sertoli cells via endoplasmic reticulum stress.Toxicol Lett. 2009;186(2):84-95. Epub 2009 Jan 17.8. Xie W, Cheng A, Wang M, Chang H, Zhu D, Luo Q.Molecular cloning and characterization of the UL31 gene from duck enteritis virus.Mol Biol Rep. 2010 Mar;37(3):1495-503. Epub 2009 May 23.9. Xu H, Wang P, Fu Y, Zheng Y, Tang Q, Si L, You J, Zhang Z, Zhu Y, Zhou L, Wei Z, Lin B, Hu L, Kong X.Length of the ORF, position of the first AUG and the Kozak motif are important factors in potential dual-coding transcripts. Cell Res. 2010;20(4):445-57. Epub 2010 Feb 16.10. Zhang Y, Zhou L, Bao YL, Wu Y, Yu CL, Huang YX, Sun Y, Zheng LH, Li YX.Butyrate induces cell apoptosis through activation of JNK MAP kinase pathway in human colon cancer RKO cells.Chem Biol Interact. 2010;185(3):174-81. Epub 2010 Mar 25.。
抗荧光淬灭剂的使用方法
抗荧光淬灭剂的使用方法
抗荧光淬灭剂这玩意儿呢，在很多荧光相关的实验或者观察里可重要啦。
一般来说呢，在准备好你的样本之后，就可以开始用抗荧光淬灭剂喽。
如果是在玻片上的样本，你就可以用小滴管或者那种很精细的移液器，轻轻滴上抗荧光淬灭剂。
注意哦，可不能一下子挤太多，就像给小脸蛋涂面霜似的，适量就好。
大概能覆盖住你的样本区域就很棒啦。
要是你的样本在溶液里呢，就按照一定的比例把抗荧光淬灭剂加进去。
这个比例可不能瞎猜，要根据说明书来哦。
就像做菜看菜谱一样，得精准点儿。
在使用的时候呀，动作要轻柔。
因为抗荧光淬灭剂是为了保护荧光的，要是你动作太粗暴，把样本都搅和坏了，那可就前功尽弃啦。
还有哦，使用抗荧光淬灭剂之后，要尽快进行观察或者检测。
可不能让它在那干等着，就像你约了朋友出去玩，不能让朋友等太久一样。
有些抗荧光淬灭剂可能需要特定的储存条件，比如有的要放在冰箱里冷藏。
宝子们一定要按照要求来储存呀，不然它可能就会“发脾气”，效果就不好啦。
另外呢，不同类型的抗荧光淬灭剂可能会有一些小差别。
有的可能更适合某种特定的荧光染料，就像不同的衣服适合不同的身材一样。
所以在选择抗荧光淬灭剂的时候，也要考虑和你的荧光染料是否匹配呢。
总之呢，抗荧光淬灭剂的使用不难，只要细心点儿，按照要求来，就能让你的荧光实验或者观察顺利进行，让那些漂亮的荧光好好地展示出来，不会一下子就淬灭掉啦。
希望宝子们都能顺利使用抗荧光淬灭剂哦。
。
一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光)
一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒产品简介：碧云天生产的一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。
对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现红色荧光的凋亡细胞。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。
细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。
基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上红色荧光探针Cy3(Cyanine 3)标记的dUTP，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。
本试剂盒有如下优点。
(1) 高灵敏度：背景染色极低，阳性染色明亮，可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2) 特异性：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3) 快速：仅需约1-2个小时即可完成。
(4) 方便：只需一步染色反应，洗涤后即可观察，不必使用二抗等进行多步操作。
(5) 应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。
这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。
极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。
在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。
碧云天伊红染色液 C0109 说明书
伊红染色液产品编号 产品名称 包装 C0109伊红染色液100ml产品简介：碧云天生产的伊红染色液(Eosin Staining Solution)操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合，从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色，与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比，从而使苏木素伊红(HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色，本产品用于石蜡切片染色的效果图参考图1。
图1：本产品用于小鼠睾丸石蜡切片的染色效果图。
右图为左图局部放大图片。
图中可见非常清晰的细胞浆着色。
本图仅作参考，不同的样品不同的检测条件，实际获得的结果可能有所差别。
Scale bar, 100μm 。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
包装清单：产品编号 产品名称 包装 C0109 伊红染色液 100ml —说明书1份保存条件：室温保存，至少一年有效。
注意事项：染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。
样品数量很多时，可以使用碧云天生产的染色架和染色缸，便于操作。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 需要用户自己准备的试剂a. 固定液：碧云天的免疫染色固定液(P0098)，或4%多聚甲醛固定液(P0099)。
b. 分化液(碧云天的盐酸乙醇分化液(C0161、C0163、C0165)或5%的乙酸溶液或0.5%的盐酸乙醇)；c. 如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，和封片剂(如碧云天的C0185 PVP 封片液、P0126 抗荧光淬灭封片液或中性树胶等其它封片剂)，及80%乙醇、90%乙醇、无水乙醇；d. 70%乙醇。
Hoechst_33258荧光染色观察药物诱导细胞凋亡
SOP13广东药学院药科学院新药筛选与药效评价中心Standard Operation Protocol（SOP）●技术方法名称:Hoechst33258荧光染色观察药物诱导细胞凋亡●基本原理:Hoechst 33258，也称bisBenzimide H33258或HOE33258。
分子式为C25H24N6O·3HCl，分子量为533.88，CAS Number 23491-45-4。
Hoechst 33258溶于水，溶解度可达10mg/ml。
Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。
Hoechst 33258 为特异性DNA 染料，与 A-T 键结合，这种染料对死细胞或经 70% 冷乙醇固定的细胞可立即染色。
而活细胞的着色是渐进性的，在 10min 内可达饱和。
在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散均匀荧光，出现细胞凋亡时，细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
●试剂与器材1. Hoechst 33258 贮存液：称取 Hoechst 33258 试剂1mg ，用 20ml 蒸馏水溶解后，滤过，4℃ 避光保存。
用时蒸馏水 10 倍稀释成染色液。
2. 封片液（ pH5.5 ）： 20mmol/L 柠檬酸； 50mmol/L 磷酸氢二钠； 50% 甘油，3. 细胞固定液 4%多聚甲醛，现配。
操作步骤1. 将贴壁细胞以5×105 /ml或其他适宜的密度接种于用35mm培养皿或其他培养器具中，35mm培养皿每孔1.5- 2ml，37℃ 、 5%CO 2孵箱中培养至细胞贴壁，加入实验药物，继续培养过夜。
碧云天生物技术 Beyotime Biotechnology 产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody产品编号产品名称包装AF0240 MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody 50μl产品简介：来源用途交叉反应性分子量Rabbit ICC, IF M 67KDa WB, Western blot; IP, Immunoprecipitation; IF, Immunofluorescence; IHC, Immunohistochemistry; ICC, Immunocytochemistry;FC, Flow Cytometry; ELISA, Enzyme-linked Immunosorbent Assay; ChIP, Chromatin Immunoprecipitation Assay.H, Human;M, Mouse; R, Rat; C, Chicken; Cw, Cow; Dg, Dog; Gp, Guinea pig; Hm, Hamster; Hr, Horse; Mk, Monkey; Pg, Pig;Rb, Rabbit; S, Sheep; Z, Zebrafish; All, all species expected.配套提供了Western一抗稀释液，可以用于Western检测或其它适当用途时的一抗稀释。
建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)：WB IP IF IHC ICC FC ELISA ChIP- - 1:200 - 1:200 - - -抗体详细信息如下:About this AntibodyName MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal AntibodyCategory Polyclonal antibody(pAb); Primary antibodyIsotype IgGPurification Peptide affinity purifiedAbout the ImmunogenImmunogen This antibody is produced by immunizing rabbits with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to MuERVL-Gag.Gene ID - SwissProt - Synonyms - CategoryBackground A large number of retrotransposons are expressed when the zygotic genome is first transcribed, including the endogenous retroviruses (ERVs), LINE-1 elements, and the non-autonomous SINE elements. At the 2C stage, MuERV-L/MERVL retrovirus-like elements are transiently de-repressed and produce 3% of the transcribed mRNAs. Following the 2C stage, MERVL-retroelement expression is silenced. The newly study discovered that this regulated pattern of MERVL expression overlapped with greater than one hundred 2C-specific genes that have co-opted regulatory elements from these foreign retroviruses to initiate their transcription.包装清单：产品编号产品名称包装AF0240 MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody 50μlAZ050 Western一抗稀释液50ml－说明书1份保存条件：MuERVL-Gag Rabbit Polyclonal Antibody -20ºC保存，Western一抗稀释液-20ºC或4ºC保存，一年有效。
Hoechst 33342说明书
Hoechst 33342产品编号产品名称包装33342 10mg C1022 Hoechst产品简介：¾Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342。
分子式为C27H28N6O · 3HCl · 3H2O，分子量为615.99，CAS Number 23491-52-3。
¾Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
¾Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
¾Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。
¾Hoechst 33342溶于水，溶解度可达20mg/ml。
¾用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10µg/ml。
包装清单：产品编号产品名称包装33342 10mgC1022 Hoechst—说明书1份保存条件：-20℃避光保存，一年有效。
注意事项：¾Hoechst 33342对人体有害，请注意适当防护。
¾荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
¾为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。
¾为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用本产品的文献：1. Li HG, Liao AH, Ding XF, Zhou H, Xiong CL.The expression and significance of CATSPER1 in human testis and ejaculated spermatozoa.Asian J Androl. 2006 May;8(3):301-6.2. Yao G, Ling L, Luan J, Ye D, Zhu P.Nonylphenol induces apoptosis of Jurkat cells by a caspase-8 dependent mechanism.Int Immunopharmacol. 2007 Apr;7(4):444-53.3.Wang Q, Wang Y, Liang C, Song J, Chen X.Identification of a hydrophobic domain of HA2 essential to morphogenesis of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus.J Virol. 2008 Apr;82(8):4072-81. Epub 2008 Jan 30.4. Wang Y, Hong C, Zhou C, Xu D, Qu HB, Cheng Y.Screening Antitumor Compounds Psoralen and Isopsoralen from Psoralea corylifolia L. Seeds.Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Jan 8.5. Han M, He CX, Fang QL, Yang XC, Diao YY, Xu DH, He QJ, Hu YZ, Liang WQ, Yang B, Gao JQ.A novel camptothecin derivative incorporated in nano-carrier induced distinguished improvement in solubility, stability and anti-tumor activity both in vitro andin vivo.Pharm Res. 2009 Apr;26(4):926-35. Epub 2008 Dec 2.6. Chen Z, Li Z, Peng G, Chen X, Yin W, Kotlikoff MI, Yuan ZQ, Ji G.Extracellular ATP-induced nuclear Ca2+ transient is mediated by inositol 1,4,5-trisphosphate receptors in mouse pancreatic beta-cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 1;382(2):381-4.7. Liu Y, Sheng Z, Liu H, Wen D, He Q, Wang S, Shao W, Jiang RJ, An S, Sun Y, Bendena WG, Wang J, Gilbert LI, Wilson TG, Song Q, Li S.Juvenile hormone counteracts the bHLH-PAS transcription factors MET and GCE to prevent caspase-dependent programmed cell death in Drosophila.Development. 2009 Jun;136(12):2015-25.8. Ma K, Hu M, Qi Y, Qiu L, Jin Y, Yu J, Li B.Structure-transfection activity relationships with glucocorticoid-polyethyl-enimine conjugate nuclear gene delivery systems. Biomaterials. 2009 Aug;30(22):3780-9. Epub 2009 Apr 17.9. Zeng X, Nan F, Liang C, Song J, Wang Q, Vlak JM, Chen X.Functional analysis of the Autographa californica nucleopolyhedrovirus IAP1 and IAP2.Sci China C Life Sci. 2009 Aug;52(8):761-70. Epub 2009 Aug 29.10. Ma K, Hu MX, Qi Y, Zou JH, Qiu LY, Jin Y, Ying XY, Sun HY.PAMAM-triamcinolone acetonide conjugate as a nucleus-targeting gene carrier for enhanced transfer activity.Biomaterials. 2009 Oct;30(30):6109-18. Epub 2009 Aug 4.。
P0126抗荧光淬灭封片液
包装清单：
产品编号
产品名称
包装
P0126
抗荧光淬灭封片液
5ml
—
说明书
1份
保存条件： -20℃保存，一年有效。
注意事项： ¾ 需自备盖玻片与载玻片。盖玻片与载玻片可以向碧云天订购。 ¾ 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。可以向碧云天选购各种型号的载玻片存储盒。 ¾ 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。 ¾ 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. Liao H, Huang W, Schachner M, Guan Y, Guo J, Yan J, Qin J, Bai X, Zhang L. Beta 1 integrin-mediated effects of tenascin-R domains EGFL and FN6-8 on neural stem/progenitor cell proliferation and differentiation in vitro. J Biol Chem. 2008 Oct 10;283(41):27927-36. Epub 2008 Jul 24.
荧光淬灭荧光淬灭剂组织自发荧光淬灭剂淬灭反应淬灭剂抗淬灭剂浓度淬灭防淬灭剂光化学淬灭系数淬灭性气体
抗荧光淬灭封片液
产品编号 P0126
产品名称 抗荧光淬灭封片液
包装 5ml
产品简介： ¾ 碧云天生产的抗荧光淬灭封片液(Antifade Mounting Medium)是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各
抗荧光衰减封片剂使用说明
抗荧光衰减封片剂使用说明
货号：S2100
规格：5ml/25ml
保存：2-8℃保存，一年有效。
产品简介：
抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。
以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。
封片后，样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。
抗荧光衰减封片剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。
使用说明：
1.贴壁细胞样品：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴抗荧光衰减封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过荧光显微镜观察样品。
2.组织切片：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴抗荧光衰减封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过荧光显微镜观察样品。
3.其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：
1.荧光物质均易发生衰减，染色后的样品宜避光保存。
2.在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：
P11128%多聚甲醛
P11104%多聚甲醛
P210010×多聚赖氨酸
A1840荧光抗体稀释液
SF8羊抗兔IgG-FITC。
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Acta Astronautica 63 (2008) 929 – 946. 6. Huang W, Zhang L, Niu R, Liao H.
Tenascin-R distinct domains modulate migration of neural stem/progenitor cells in vitro. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2009 Jan-Feb;45(1-2):10-4. Epub 2008 Oct 15. 7. Chen X, Kang H, Zou F. Low concentration of GA activates a preconditioning response in HepG2 cells during oxidative stress-roles of Hsp90 and vimentin. Cell Stress Chaperones. 2009 Jul;14(4):381-9. Epub 2009 Jan 10.
2. Wang ZY, He FF, Sun ZY, Chen Y. Assessment of a new cryoloop vitrif ication protocol in the cryopreservation of mouse mature oocytes. Journal of Reproductive Medicine. 2008 Feb.Vol.17 No.1.
包装清单：
产品编号
产品名称
包装
P0126
抗荧光淬灭封片液
5ml
—
说明书
1份
保存条件： -20℃保存，一年有效。
注意事项： ¾ 需自备盖玻片与载玻片。盖玻片与载玻片可以向碧云天订购。 ¾ 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。可以向碧云天选购各种型号的载玻片存储盒。 ¾ 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。 ¾ 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明： 1． 贴壁细胞样品：
A. 染色完毕后，吸尽液体。 B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。 C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。 2. 组织切片： A. 染色完毕后，吸尽液体。 B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。 C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。 3. 其它样品： 其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
3. Liao H, Huang W, Schachner M, Guan Y, Guo J, Yan J, Qin J, Bai X, Zhang L. Beta 1 integrin-mediated effects of tenascin-R domains EGFL and FN6-8 on neural stem/progenitor cell proliferation and differentiation in vitro. J Biol Chem. 2008 Oct 10;283(41):27927-36. Epub 2008 Jul 24.
4. Wang W, Zhang X. Comparison of antiviral efficiency of immune responses in shrimp. Fish Shellfish Immunol. 2008 Nov;25(5):522-7.
5. Qian A, Zhang W, Weng Y, Tian Z, Di S, Yang P, Yin D, Hu L, Wang Z, Xu H, Shang P. Gravitational environment produced by a superconducting magnet affects osteoblast morphology and functions.
使用本产品的文献：
1. Zhao CQ, Liu D, Li H, Jiang LS, Dai LY. Interleukin-1beta enhances the effect of serum deprivation on rat annular cell apoptosis. Apoptosis. 2007 Dec;12(12):2155-61.
抗荧光淬灭封片液
产品编号 P0126
产品名称 抗荧光淬灭封片液
包装 5ml
产品简介： ¾ 碧云天生产的抗荧光淬灭封片液(Antifade Mounting Medium)是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各
种常见荧光染料的荧光淬灭。 ¾ 操作简单，在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片就可以了。 ¾ 按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于100个样品。