化学实验室药品摆放和管理 (1)
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化学实验室药品摆放和管理
化学实验室药品摆放和管理引言化学实验室是进行化学实验和研究的场所，其中药品的摆放和管理是非常重要的环节。
正确摆放和管理药品不仅可以提高实验效率，还可以确保实验的安全性。
本文将介绍化学实验室药品的摆放和管理方法。
药品摆放1. 药品分类首先，我们需要按照不同的药品性质进行分类。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、酸碱试剂等。
根据药品的分类，我们可以将其摆放在不同的区域或柜子中。
2. 逐级摆放在摆放药品时，我们可以按照逐级摆放的原则进行布置。
即将常用的药品放在易取得的位置，不常用的药品放在较高或较难拿到的位置。
这样可以节省取药时间，并且防止不常用的药品被错误使用。
3. 化学品示意图为了方便药品的查找和管理，我们可以制作一份化学品示意图。
在示意图上标注不同位置的药品类别和编号，有助于减少误判和混淆，提高实验效率。
药品管理1. 药品库存管理定期对实验室中的药品进行盘点，及时补充不足的药品或处理过期的药品。
同时，记录药品的进货日期和有效期，避免使用过期或失效的药品。
2. 使用记录每次使用药品时，应该及时记录。
记录中包括药品的名称、用量、使用日期等信息。
这有助于追溯药品使用情况，也方便做好库存管理和采购计划。
3. 附着标签为了方便对药品进行辨识，我们可以为每个药品瓶或容器附着标签。
标签上应包含药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
这样可以防止药品的混淆和误用。
4. 储存条件不同的药品对储存条件有不同的要求。
一般情况下，化学品应储存在干燥、通风良好、避光的环境中。
对于一些易挥发或具有腐蚀性的药品，需要保持密封，并储存在防酸碱柜或冰箱中。
5. 废弃物管理化学实验中产生的废弃物需要进行正确的处理。
废弃物应该分类存放，并按照相关规定进行安全处理。
化学实验室应配备足够的废弃物收集容器，并定期清理和处理废弃物。
安全注意事项在药品的摆放和管理过程中，我们需要注意以下安全事项：•药品摆放应符合相关规定和标识，避免混淆和误用；•使用过期或变质的药品会对实验结果产生影响，应避免使用；•使用化学药品时，应按照相关规范和操作步骤进行，避免事故发生；•对于重点监管物质或有毒品种，应加强管理和控制，确保安全使用。
化学实验室药品摆放和管理
实验室药品摆放安全条例一、实验室药品试剂管理存在的问题1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则实验室应实施七项管理原则：➢专人专库专柜原则；➢分类保管原则；➢先出先用原则；➢定期查、报原则；➢出入库登记原则；➢危险品“五双管”原则；➢注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2.分类保管的原则合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：药品试剂的分类、存放分类 存放、排序方法盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序 指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放 络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂 按测定对象或功能团分类生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序摆放液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放； 过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方； 液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
化学药品管理作业指导书
化学药品管理作业指导书
1.化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2．有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三
废”。
由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。
为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度
1、实验室的药品由专人负责管理。
购入药品后，要逐项登记建帐，同时将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。
4、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。
5、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。
6、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
实验室药品管理制度(六篇)
实验室药品管理制度一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
三、贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
七、液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
八、所有药品按英文字母顺序放置。
九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。
十一、使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。
十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。
化学药品管理和使用规则
化学药品管理和使用规则一、化学药品的添置和调出1.根据教学仪器配备目录、实际需要和药品的现有情况以及经费情况制订添置补充计划。
2.管理人员必须建立化学药品详细账册，包括总账、明细账、领用审批单、领用记录册等，对化学用品的购买、领用及出入库必须进行精确计量和记载。
3.对教学上已不需要的危险药品，应及时清理调出。
对变质失效需要报废的化学药品，管理人员必须事先提出申请，经主管部门审核、查验、确认，由学校分管领导签字，并做好账册登记后，方可报废。
化学药品的销毁要严格按程序、权限进行，同时要注意安全，不得污染环境。
二、化学药品的存放1.危险化学药品的保管和使用按专门的规定执行。
2.化学药品的存放，做到定橱、定位，摆放整齐。
对不同性质，相互会发生化学反应的物品要分橱隔离存放。
对受光易变质的物品应装在避光容器内，对易挥发、易潮解和易水解的要密封。
3.化学药品容器必须有标签，并涂蜡保护。
分装的药品，必须在容器标签上标注名称、规格、浓度、日期等。
无标签药品，不能擅自乱扔乱倒，必须请专业人员经化学处理后方可处置。
4.化学药品保管室要保持阴凉、通风、干燥，要按规定在存放室内配备防盗、防火设备（如水、细沙、灭火器等）对各类用电线路、电器应做好定期检查工作，消除隐患以保证安全。
化学药品储藏室（橱）内严禁火源，化学准备室、实验室使用火源，必须有人看守，并远离易燃易爆物品。
5.根据教学需要，除有毒、易爆、易燃、易挥发药品外，物理和生物仪器室可保存少量化学药品，但必须专人负责，妥善保管。
6.禁止闲杂人员进入化学药品储藏室。
7.危险化学药品应按规定单独存放。
三、化学药品的使用1.使用化学药品应有登记。
2.使用化学药品应按照节约和尽量少用的原则，在满足实验需要，能够得到信息的条件下，尽量少用。
提倡开展微型化学实验。
3.化学实验后的废液废渣应经过无害化处理后方能排放。
产生废气的实验室应加强通风。
中小学化学实验不可产生毒性强和量大的废气。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度一、目的及适用范围为保障实验室药品的质量和安全，规范药品的采购、存储、使用和处置流程，制定本管理制度。
适用于本实验室所有相关药品工作。
二、药品采购1.采购人员应遵循本实验室采购程序，选择合格的药品供应商，并要求提供具备合法药品经营许可证的供应商。
3.药品采购应按照采购计划进行，不得超过实验室实际需求量。
4.药品采购需要填写采购登记，记录药品名称、规格、数量、供应商等信息。
5.采购的药品应当附有药品合格证明，药品合格证明内容应包括药品批号、保质期等信息。
三、药品存储1.药品存储应当符合药品的性质，按照要求进行分类存放，避免不同性质的药品相互污染。
2.药品存放区域应远离火源和热源，保持干燥、通风良好，温度恒定。
4.药品应按照先进先出的原则进行管理，保证药品存储时间不超过其保质期。
5.药品存储区域应进行定期巡视，检查药品的保存状况，确保药品的质量和安全性。
四、药品使用1.药品使用前，使用人员应仔细阅读药品说明书，并严格按照说明书的要求进行操作。
2.药品使用过程中，使用人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护措施，避免药品直接接触皮肤和眼睛。
3.药品使用后，使用人员应立即清理使用工具，将药品容器密封，防止药品挥发和泄露。
4.使用人员应注意药品的剩余量，合理估算药品使用量，并及时补充，避免因药品缺乏而影响实验进程。
五、药品处置1.实验室中过期的药品不得再继续使用，应按照规定进行废弃处理。
2.药品废弃处理应当遵循环保和安全原则，不得直接将药品倾倒入下水道或垃圾箱中。
4.废弃药品应由专门的有资质处理机构进行处置，不得擅自处理或倾倒。
六、责任追究1.对于药品管理违规行为，依据实际情况，分别采取纪律警告、停职、暂停使用实验室等措施，并及时通知有关部门进行处理。
2.对于因药品管理不当导致的后果，责任人员应承担相应的责任，并负有赔偿责任。
七、附则1.所有实验室人员应定期接受药品安全及处理知识的培训。
2.本制度的解释权归实验室管理部门所有，并可根据实际情况进行修订。
实验室和化学药品安全管理制度(2篇)
实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。
调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。
严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。
下文将详细介绍实验室和化学药品安全管理制度的相关内容。
一、实验室安全管理制度1. 实验室安全责任制度(1)明确实验室主任、实验员、实验室管理员等各职责人的安全管理责任，确保实验室安全工作的顺利进行。
(2)明确实验室成员的安全义务，如遵守实验室安全操作规程、正确使用实验设备、参加安全培训等。
2. 实验室安全设施管理制度(1)实验室安全设施（消防设备、紧急停电按钮、防毒面具等）定期检查、维护和保养，确保其有效性。
(2)明确实验室安全设施的使用方法和操作规程，实行设施使用流程，提高安全设施的使用效果。
3. 实验室安全教育培训制度(1)新进人员应进行实验室安全培训，了解实验室的安全管理制度、实验操作规程和应急措施。
(2)定期组织实验室安全培训，提高实验室成员的安全意识和安全操作能力。
4. 实验室安全检查制度(1)定期进行实验室安全检查，确保实验室符合安全要求。
(2)安全问题发现后及时整改，并记录相关信息。
5. 实验室安全制度宣传(1)制作和张贴实验室安全制度宣传标语和海报，提高实验室成员对安全制度的认识。
(2)定期召开实验室安全工作会议，向实验室成员宣传实验室安全工作的重要性。
二、化学药品安全管理制度1. 化学药品采购管理制度(1)明确化学药品采购程序，确保采购的化学药品符合相关安全标准。
小学科学实验室化学药品管理制度范文(3篇)
小学科学实验室化学药品管理制度范文1. 引言1.1 目的本文档旨在建立小学科学实验室化学药品管理制度，确保学生在实验过程中的安全，并规范化学药品的使用、储存和处置，最大限度地保护学生和教师的身体健康和实验室设施的完好。
1.2 适用范围本制度适用于所有小学科学实验室的化学药品管理，包括但不限于药品的购买、存放、使用和废弃等环节。
2. 购买和存放2.1 购买原则2.1.1 根据实验需要，购买化学药品时应选择安全、环保、符合国家标准的产品，并且严禁购买过期或使用期限不明的药品。
2.1.2 购买药品应由具备相应资质的供应商提供，并保留购买记录，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等。
2.2 存放管理2.2.1 在实验室内设立专门的化学药品储存区域，标明药品的种类、用途、存放位置和存放要求，并保证通风良好、远离火源和阳光直射。
2.2.2 不同类型的药品应分别存放，不得混合存放。
药品应按照毒性等级和燃烧性进行分类存放，标有相应的警示标识，并保持清晰可见。
2.2.3 药品的存放温度和湿度应符合药品的要求，保持干燥并避免接触水分。
3. 使用和操作3.1 实验前准备3.1.1 在进行实验前，教师应仔细阅读实验手册，并了解所用药品的性质、风险和操作要求。
3.1.2 实验前应检查所用药品的包装完好、标签清晰，并确认有效期内。
3.2 实验操作3.2.1 药品操作前，实验室工作人员应穿戴实验室服和个人防护装备，如实验手套、护目镜、口罩等，确保自身安全。
3.2.2 药品操作时，应按照实验手册的要求，精确称量和配制药品，避免超出范围，防止事故发生。
3.2.3 药品操作结束后，应立即清理工作区域，并保持实验室、器材和药品的清洁卫生。
4. 废弃处理4.1 废弃药品的分类4.1.1 废弃药品按照毒性等级和燃烧性进行分类，并标有相应的警示标识。
4.1.2 废弃药品应与其他废弃物分开存放，不得混合处理。
4.2 废弃处理程序4.2.1 废弃药品应按照相关法律法规和环保要求进行处理，并与专业废弃药品处理机构合作。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室化学试剂的安全存放及分类管理
实验室化学试剂的安全存放及分类管理在化学实验室内部,对于药品和试剂的分类保管是非常重要的管控环节,只有保证化学试剂安全管理并分类存放,才能从根本上保证化学实验有序运行.本文从化学实验室化学试剂分类和安全管理要求入手,对危险类化学试剂处理措施和非危险类化学试剂处理机制进行了详尽的阐释,旨在为实验室管理-员提供有价值的管理建议,以供参考.化学试剂大多数具有一定的毒性和危险性, 对化学试剂的管理, 实验室内只易存放少量短期内需要的药品, 易燃易爆试剂应放在铁柜中, 铁柜的顶部要有通风口, 严禁在实验室里防止总量超过 20 升的瓶装易燃液体.大量试剂应放在药品库内, 对于一般试剂如无机盐应存放有序地放在试剂柜里, 可按元素周期族分类或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放. 存放化学试剂是要注意化学试剂的存放期限, 因为有些试剂在存放过程中会逐渐变质, 甚至形成危害, 如谜类, 四氢呋喃, 二氧六环, 烯, 液体石蜡等, 在日光条件下如接触空气可形成过氧化物, 放置越久越危险.某些具有还原性的试剂, 如三氯化锑, 四氢硼纳, 硫酸亚铁, 维生素 C, 维生素 E 以及铁、铝、镁、锌粉等易氧化变质生成金属氧化物. 化学试剂必须分类隔离保存, 不能混放在一起, 通常把试剂分成下面几类存放。
1 易燃类易燃类液体易挥发成气体, 遇明火燃烧, , 通常把闪点在 25 度以下的液体均列入易燃类. 闪点在 - 4 度以下者有石油谜、氯乙烷、溴乙烷、乙迷、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等.闪电介于 - 4 度到 25 度之间的有丁酮、甲苯、甲酸乙酯、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等. 这类试剂要求单独存放于阴凉通风处, 理想存放温度 - 4 度—4 度, 闪点在 25 度以下的试剂存放zui高室温不能超过 30 度。
2 剧毒类这里的剧毒类专指有消化道侵入少量既能引起中毒致死的试剂. 生物试验半致死量为50mg/kg 体重以下者成为剧毒物品.如氰青化钾、氰青化钠、三氧化二申砷及其它氰化物和砷化物, 氧化汞及汞盐, 硫酸二甲酯,某些生物碱和毒苷等, 这类物质要置于阴凉通风处于酸类试剂隔离, 应锁在专门的毒物品柜中, 建立双人登记签字领用制度, 建立使用消耗废液处理制度, 皮肤有伤口时禁止使用这类物质。
实验室化学试剂存放管理指南
实验室化学试剂存放管理指南生命科学与工程学院实验室化学试剂存放管理指南一、存放原则试剂存放要做到分类存放、取用方便、注意安全，保证质量。
注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内强氧化剂和易燃品必须严格分开。
挥发性酸或碱不能跟其他试剂混放，以免试剂变质。
实验室内只存放少量短期内需要的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中, 严禁在实验室里放置总量超过5升的易燃液体。
二、试剂的分类和排列存放在橱里或试剂架上的试剂要按一定的规律分类，有次序地放在固定的位置上，为查找和取用提供方便。
一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品、生化试剂等，根据它们的组成和性质分类存放。
①无机试剂先按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。
单质，如金属可依照金属活动性顺序排列。
盐类先根据它的阴离子所属元素族（如碳族、氮族、氧族、卤族等）分类，然后依照金属活动性顺序（盐的阳离子）排列存放。
②有机试剂则按烷类、烯烃、胺类、酚类、醇类、苯系物、酯类、指示剂等进行分类。
③危险品按毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品分类。
④生化试剂可以按培养基、染色剂、糖、蛋白质、氨基酸、核酸等分类。
三、建立动态台帐各实验室建立化学品动态台帐（见附表1），可先用电子版建账，每年年终对对本实验室存放的化学品盘查一次，看有无过期药品，标签是否脱落，清晰，打印纸质版台账表格上交实验中心存档。
四、存放1、液体与固体分开存放，如在同一试剂柜中，固体试剂放在柜子的上层，液体试剂放在柜子的下层，化学品不能重叠堆放。
2、一般试剂分类存放于阴凉通风处,温度低于30℃柜内即可。
这类试剂包括不易变质的无机酸碱盐、不易挥发燃点低的有机物。
如硅酸、硅酸盐、没有还原性的硫酸盐、碳酸盐、盐酸盐、碱性比较弱的碱。
3、易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易吸水变质的化学试剂，需密塞或蜡封保存。
4、见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存；5、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到现用现买，如有少量剩余应单独存放于柜中，易腐蚀液体需配有托盘类的二次泄露防护容器。
实验室化学药品安(三篇)
实验室化学药品安1．各级各类实验室所用化学药品的必须由学校统一组织购置，任何实验室和个人不得私自购置。
购置剧毒类和易制毒类药品需经公安部门许可，持许可证方可购置。
2．化学药品要分类存放，相互作用的药品不能混放，必须隔离存放。
所有药品都必须有明确的标签，贮存室和柜必须保持整齐清洁。
有特殊性质的药品必须按其特性要求存放。
无名物、变质过期的药品要及时清理销毁。
实验室内不得存放剧毒类药品。
3．危险化学药品容器应有清晰的标识或标签。
遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放；受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。
危险化学药品的存放区域应设置醒目的安全标志。
4．剧毒物品必须存放在学校专门的剧毒品库内，库房必须符合相关安全要求，必须做到双人双锁妥善保管。
领用剧毒物品必须经学校保卫处批准，应根据使用情况领取最少数量，做到双人领取，双人使用，同时要做到并且做好使用登记和消耗记录，须严格按管理规定，做到双人双锁妥善保管。
5．从事危险化学药品实验的人员应当接受相应的安全技术培训，做到熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作方法。
特别是使用易燃易爆、剧毒、致病性以及有压力反应等危险性较大的危险化学药品做实验，严禁盲目操作，必须有相关的操作规程，并以国家和行业的相应规定为标准，严格执行。
6．各实验室产生的验废液废物不得随意丢弃，随意排入地面、地下管道以及任何水源，防止污染环境。
实验废液废物要采取适当措施做无害化处理，确实无法处理的各实验室不得私自排放、处理，实验室应采用专用容器分类盛装、存放，防止渗漏、丢失造成二次污染。
7．各实验室将收集的各类废液、废物统一运送至实验室设备管理处下设的废物回收库，由实室室设备管理处联系环保局指定认可的具有处理资质的部门统一处置。
实验室化学药品安（二）第一章引言1.1 概述实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，而化学药品是实验室中必不可少的实验材料。
学校实验室危险化学药品管理制度范文
学校实验室危险化学药品管理制度范文学校实验室的危险化学药品管理制度是保证实验室安全的重要措施之一。
本文将从实验室危险化学药品的存放、标识、使用以及事故应急等方面进行阐述。
一、实验室危险化学药品的存放1. 实验室应设置专门的存放区域，统一存放危险化学药品。
2. 存放区域内应设立明显的安全警示标志，警示标志应清晰可见。
3. 危险化学药品应按照相容性分类存放，避免不同性质的药品放置在一起。
4. 危险化学药品应放在防火柜或柜子中，保证药品的密封性及防火性。
5. 实验室应进行定期的危险化学药品检查，检查过期或失效的药品及时处理。
二、实验室危险化学药品的标识1. 实验室危险化学药品的容器上应有清晰的标识，标识应包含药品的名称、性质、危险等级等信息。
2. 标识应采用明确的文字和符号，确保使用者能够清楚地了解药品的危险性。
3. 标识应贴在容器的正面或侧面，不得覆盖或遮挡。
三、实验室危险化学药品的使用1. 实验室使用危险化学药品前，应了解药品的性质、危险性以及使用方法。
2. 使用危险化学药品时，应佩戴个人防护装备，包括实验服、手套、口罩等。
3. 实验室应设有必要的安全设施，如安全洗眼器、洗手池等，以应对可能发生的意外情况。
4. 实验室使用危险化学药品时，应遵守实验室规章制度，确保操作规范。
四、实验室危险化学药品事故应急处理1. 实验室应制定相应的事故应急预案，包括危险化学品泄漏、火灾等情况的处理方法。
2. 实验室应设立专门的急救箱，急救箱内应存放必要的急救药品和器械。
3. 在发生危险化学药品事故时，应立即采取措施控制危险源，保护人员的安全。
4. 事故发生后，应及时报告上级领导，并调查事故原因，加强安全教育和培训。
五、实验室危险化学药品废弃物的处理1. 实验室废弃的危险化学药品应集中收集、分类存放，并设立明显的标识。
2. 废弃物应按照环境保护法规进行处理，不得随意倾倒或排放。
3. 不同类别的废弃物应分别储存和处置，避免交叉污染。
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实验室药品摆放安全条例
一、实验室药品试剂管理存在的问题
1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则
实验室应实施七项管理原则：
➢专人专库专柜原则；
➢分类保管原则；
➢先出先用原则；
➢定期查、报原则；
➢出入库登记原则；
➢危险品“五双管”原则；
➢注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则
设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2.分类保管的原则
合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：
药品试剂的分类、存放
分类 存放、排序方法
盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…
烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序 指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放 络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂 按测定对象或功能团分类
生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、
紫顺序摆放
液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放； 过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方； 液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
常见危险品分类及保存条件要求
分类 常见品种 保存条件要求
易燃易爆品 苯、乙醚、氯酸钾、 远离热源、氧化剂及氧化性酸类，
苦味酸、乙酸丙酯、 室温不得超过28度 ，将试剂柜
硝化甘油、丙酮… 铺上干燥黄沙。
氰化钾、三氧化二砷、
毒品 砷酸钠、氯化高汞、 严格遵守《五双管理制度》
尼古丁…
强腐蚀剂 硝酸、硫酸、盐酸、氢 贮存容器按不同腐蚀性合理选用；
硝酸、硫酸、盐酸、氢 存入用耐腐蚀材料制成的试剂柜
氧化钠、二乙醇胺酚、 中；遇水易分解的腐蚀品包装必
五氧化二磷… 须严密，并存储在干燥的储藏室内
酸类应与氰化物、遇水燃烧品、氧
化剂等远离。
放射性物品 夜光粉、铈钠复盐、发 储藏室应平坦；存入用具有屏蔽作
光剂、医用同位素 p-32、 用材料制成的试剂柜中；远离其它
硝酸钍… 危险品；包装不得破损、不得有放
射性污染；存过放射性物品的地方，
应在专业人员的监督指导下，进行
彻底的清洁，否则不得存放其
它物品。
3.先出先用原则
根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快
到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。
4.定期查、报原则
查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合
格，如有变化，立刻采取措施；查看药品试剂的瓶签，
如被腐蚀，应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分
子式、分子量等，不可只写名称；查包装，如有破损，
立即采取弥补措施；查试剂质量，如有失效，应立刻
清理出柜；查库存量，决定采购与否。
5. 出入库登记原则
设立药品试剂入账本和出账本，做好领用登记。
6.危险品“五双管”原则
双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。
7.注意环保原则
管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理，切不可将未经处理的药品试剂，随意丢入垃圾箱或冲入下水道，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。
制作人：王正明凡海奥蔡奇勇。