高中生物实验的方法及步骤

2．水解： 5 min
置于30℃的 8% HCl 溶液中 3．冲洗：缓流 4．染色： 5 min 吡罗红甲基绿染色剂 2 滴
5．观察：先低后高
2．观察植物细胞的质壁分离及复原 实验用具及材料：
载玻片、盖玻片、显微镜、镊子、刀片、滴管、
吸水纸；紫色的洋葱鳞片叶、质量浓度为0.3 g/mL
蔗糖、清水
方法步骤（关键之处）：
1．制片：
滴 —— 撕 —— 展 —— 盖 2．观察：低倍镜 细胞的形态、液泡的颜色及大小 3．处理：载玻片的位置不变
滴 —— 吸 重复三～四次
4．观察：出现质壁分离
5．处理：载玻片的位置不变
滴 —— 吸 重复三～四次 6．观察：出现质壁分离的复原
3．探究影响酶活性的条件
实验用具及材料： 体积分数为 3% H2O2、质量分数为 5% HCl、 质量分数为 5% NaOH 溶液、肝脏研磨液（ 含有 H2O2酶）、试管、量筒
方法步骤（关键之处）：
1．分组：
2．处理： 分别用HCl、NaOH处理后，再混合 4．观察： 5．结果的展示：
实验的现象
实验的数据、曲线
4．实验名称：DNA 的粗提取
实验用具及材料：
2 mol / L NaCl溶液、95% 冰酒精、10% 柠檬酸
钠、蒸馏水、鸡血红细胞、烧杯、漏斗、玻璃棒、 纱布、离心机
资料及方法
真核源自文库物中的染色体DNA与组蛋白结合成核蛋
白（DNP），存在于核内。DNP溶于水和浓盐溶液
（如质量浓度为1 mol/L的 NaCl 溶液），但不溶于质
量浓度为0.14 mol/L的 NaCl 溶液。利用这一性质，可
将细胞破碎后用浓盐溶液提取，然后稀释至 0.14 mol
/L，使DNP纤维沉淀出来，缠绕在玻璃棒上，再经多
高 中 生 物 实 验 的 方 法 及 关 键 步 骤
实验过程中应注意的事项 1．能够正确使用实验器具 2．掌握采集和处理实验材料的基本方法 3．能够正确的进行实验操作 4．掌握生物绘图的技能 5．能够正确处理实验数据
1．观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 2．观察植物细胞的质壁分离及复原 3．探究影响酶活性的条件
2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 加蒸馏
水 —— 搅拌析出
2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 蒸馏水 —— 搅拌析出 2 mol/L NaCl溶液 —— 搅拌溶解 —— 过滤滤 液 —— 95% 冰酒精 —— 搅拌析出
谢
谢
次溶解和沉淀以达到纯化目的。
方法步骤（关键之处）：
1．鸡血处理：
将180 mL鸡血置于100 mL 10% 柠檬酸钠溶液中
2．离心：2分钟
转速：由低到高，4 000 r/min 3．涨破血细胞 10mL 鸡红细胞 + 20mL 蒸馏水 —— 搅拌 —— 过滤
方法步骤（关键之处）：
4．提取DNA：
4．DNA 的粗提取
1．观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 实验用具及材料： 载玻片、盖玻片、消毒牙签、大烧杯、小烧杯、 酒精灯、吸水纸、显微镜；0.9% NaCl、8% HCl、 吡罗红甲基绿染色剂、蒸馏水、镊子、人口腔上皮 细胞、洋葱鳞叶内表皮
方法步骤（关键之处）： 1．制片： 动物材料：滴 —— 涂 —— 烘 植物材料：撕