生化仪测定的方法
生化分析仪的常用检测方法
生化分析仪的常用检测方法
生化分析仪以机械化的设备模仿代替以前的手工操作，它的应用提高了工作效率，减少了主观误差，具有灵敏、准确、快速、标准化等特点，成为医院检验科必备的检测设备。
按照生化分析仪的结构原理，生化分析仪可以分为管道连续流动式、分立式、离心式和干片式等几种，目前临床最常用的是分立式生化分析仪，其常用检测方法包括终点法、固定时间法和连续监测法。
终点法：
被测物质在反应过程中完全被转变为产物，即达到反应终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称为终点法。
终点法参数设置简单，反应时间一般较长，精密度较好
固定时间法：
指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算，称为固定时间法。
该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。
连续监测法：
又称速率法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值（ΔA/min）计算结果。
连续监测法的优点即是可以确定线性期并计算ΔA/min，根据此值再准确地计算酶活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方面显著地优于手工法。
通常情况下，全自动的生化分析仪是几种检测方法并存，如海力孚的HF240-300全自动生化分析仪检测方法就包括终点法、动力学法、免疫比浊发、固定时间发、双试剂法等，仪器检测范围宽泛，是基层医院首选的医疗设备。
全自动生化分析仪测量方法
全自动生化分析仪测量方法全自动生化分析仪测量方法全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。
比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。
间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。
另外，ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异，在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述：间接电位法：样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释，再行测定，此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致，所测离子活度等于离子浓度，间接法所测结果与火焰法相似。
在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中，由于单位体积血清中水量明显减少，若用定量样品作稀释后，再用间接法测定，会得到假性低血钠（或钾），但直接法能真实地反映血清中离子的活度，据报告：直接法比间接法约高2~4%。
通过对ACA的了解，也发现ACA对使用者的解放度不够，想人类自从走上电子电器时代，辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间，而ACA仪器，因庞大而复杂的系统，在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备，此为常态流程，但若仪器再出故障，工作量势必会大幅增加。
尽管为全自动工作仪器，但却不利于检验科室工作的顺利进行，以大型三甲医院为例，每天的病患标本多则上百，若仅在ACA 上花费如些之多的时间，工作的开展将使效率大大降低。
全自动生化分析仪的检测原理
全自动生化分析仪的检测原理1.吸光光度法：吸光光度法是一种常用的定量分析方法，通过测量样品溶液对特定波长的光的吸收，来确定样品中其中一种物质的浓度。
全自动生化分析仪会通过光分束器将光束分成两部分，并分别通过待测样品和标准溶液。
经过样品和标准溶液后，光被光电二极管接收并转换成电信号，进而经过放大和滤波等处理，最后根据光强和标准曲线计算出待测样品中物质的浓度。
2.酶促反应法：全自动生化分析仪常用酶促反应法来测定样品中酶的活性。
在酶促反应过程中，待测样品中的底物通过酶的催化作用转化为产物，并与试剂中的其中一种物质发生化学反应，产生颜色变化或发光等特征。
全自动生化分析仪会通过光学系统测量样品中产生的颜色变化或发光强度，然后根据标准曲线计算出酶活性。
3.免疫分析法：免疫分析法是一种利用抗体与抗原之间的特异性结合反应来测定样品中其中一种物质的含量的方法。
全自动生化分析仪通过荧光、化学发光、放射免疫测定等不同的检测技术来实现免疫分析。
具体来说，全自动生化分析仪先将抗体或抗原固定在特定的载体上，然后将待测样品和标准溶液添加到反应孔中，使抗体与待测物质发生特异性结合反应。
接下来，根据具体的检测技术，全自动生化分析仪会检测标记的抗体或抗原，并通过光电二极管接收信号，最终根据标准曲线计算出待测样品中物质的含量。
4.电化学分析法：电化学分析法是利用电化学原理进行定量分析的方法。
全自动生化分析仪会采用电极对待测样品进行电化学测量。
例如，根据样品中其中一种物质的氧化还原反应，可以通过测量氧化还原电流或电势差来得到物质的浓度。
此外，电化学分析法还可以应用于测定氨基酸、蛋白质和核酸等特定化合物的含量。
以上仅为全自动生化分析仪检测原理的几个常见方面，实际应用中还涉及到许多其他的检测原理和技术。
全自动生化分析仪通过各种方法和技术的组合应用，能够实现对生物样本中多种参数的快速、高通量、准确的检测和分析。
生化分析仪常用分析方法共有三大类,分别为终点法固定时间法和动力学法
生化分析仪常用分析方法共有三大类，分别为终点法固定时间法和动力学法终点法：指通过一段时刻的反应，反应达到平稳，由于反应的平稳常数专门大，可认为全部底物(被测物)转变成产物，反应液的吸光度不再变化，只与被测物的浓度有关。
这类方法通常称为〝终点〞法，更确切地说应称〝平稳〞法。
单试剂单波长终点法：t1时刻加入试剂〔体积为V〕，t2刻加入样本〔体积为S〕，然后搅拌并反应，之后开始测量反应液的吸光度，在t3时刻反应达到终点，t3－t2为测定时刻。
反应度R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。
其中：Ati为i时刻的吸光度，ARBLK为试剂空白吸光度。
单试剂双波长终点法：差不多上同〝单试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
双试剂单波长终点法：t1时刻加入第一试剂(体积为V1)，t2时刻加入样本(体积为S)之后赶忙搅拌，t3时刻加入第二试剂(体积为V2) 并赶忙搅拌，t4时刻反应达到终点。
t3-t2为孵育时刻,t4-t3为测定时刻。
在项目参数中，假如反应起始时刻设为0，那么反应度R=A时刻吸光度-双试剂空白吸光度。
假如反应起始时刻小于0，那么反应度R=At4 -双试剂空白吸光度-t3到t2间设定点的吸光度×〔V1＋S〕/(V1＋S＋V2)。
双试剂双波长终点法：差不多上同〝双试剂单波长终点法〞，只是关于每一个测定周期，事实上际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
固定时刻法：又称为一级动力学法、二点动力学法等，指在一定的反应时刻内，反应速度与底物浓度的一次方成正比，即v=k[S]。
由于底物在不断的消耗，因此整个反应速度在不断的减小，表现为吸光度的变化越来越小。
这类反应达到平稳的时刻专门长，理论上能够在任意时刻段进行监测，但由于血清成份复杂，反应刚启动时反应较复杂，杂反应较多，必需通过一段延迟时刻才能进入稳固反应期。
t1时刻加入试剂(体积为V)，之后测量试剂空白的吸光度，t2时刻加入样本(体积为S)，t3时刻反应稳固，t4时刻停止对反应进行监测；t2－t3为延迟时刻，t3－t4为测定时刻。
生化仪的使用流程
生化仪的使用流程1. 准备工作在使用生化仪之前，我们需要进行一些准备工作，以确保顺利进行生化实验。
•仪器设置：首先，将生化仪连接电源，并确保仪器的所有组件都正确安装和连接。
检查仪器的报警灯和显示屏是否正常工作。
•试剂准备：根据实验的需求，准备好所需的试剂和标准品。
确保试剂的保存和使用符合实验要求，并遵循试剂的具体说明书。
•样品准备：如果需要进行样品处理，例如血液或尿液的离心分离，确保样品的准备程序正确执行。
为样品分配唯一的识别码，以便在后续实验中进行跟踪。
2. 仪器操作当准备工作完成后，可以开始使用生化仪进行实验。
以下是使用生化仪的一般操作流程：步骤1：打开仪器•按下电源按钮，等待仪器启动。
检查显示屏上的状态信息，确保仪器已准备好进行实验。
步骤2：选择实验模式•在仪器的菜单中选择相应的实验模式。
生化仪通常提供多种实验模式，如测定血液中的葡萄糖、胆固醇、尿素等。
根据实验需求选择合适的模式。
步骤3：设置参数•根据实验的要求，设置相应的参数。
这些参数可能包括样品的体积、反应时间、温度等。
根据实验手册或仪器说明书中提供的信息进行设置。
步骤4：装载样品•将待测样品装载到生化仪中。
通常，生化仪提供样品架或载玻片用于装载样品。
确认样品的标识与仪器上的参数设置相匹配。
步骤5：开始实验•在仪器操作界面上点击“开始”按钮，开始实验。
此时，仪器将自动执行测量过程，并实时显示结果。
步骤6：记录实验数据•在实验过程中，记录仪器显示的数据或结果。
如果需要记录更多信息，如实验日期、样品来源等，可以使用实验记录表格或计算机软件来完成。
步骤7：保存数据•在实验完成后，将实验数据保存到指定的位置。
这可以是计算机硬盘或外部存储设备，确保数据的安全保存以备后续分析或查阅。
3. 文档归档完成实验后，我们需要进行一些文档归档的工作，以便于实验数据的管理和查阅。
•数据备份：将实验数据备份到不同的存储介质上，以防止数据丢失。
可以使用云存储服务或外部硬盘等进行数据备份。
生化分析仪的操作与注意事项 分析仪操作规程
生化分析仪的操作与注意事项分析仪操作规程生化分析仪又常被称为生化仪，是接受光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。
由于其测量速度快、精准性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。
搭配使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
操作流程一、采血1、采血前需空腹8—12小时。
2、采血量为2—5ml。
二、离心1、机器通电，打开“开关按钮”开机。
2、打开离心机盖，将血液配平对称放入离心机内。
3、将转速设置为“3000r/min”，离心时间设置为“5—10min”。
4、按“开始”键，开始离心。
5、离心完毕后，取上层血清。
三、配置试剂1、配置工作液：将R1：R2=10:1配好后，混匀。
2、加样3、充分混匀后，放到恒温水浴箱内（37℃）。
4、水浴15分钟后，上机检测。
四、检测注意事项（1）主机电源打开时，非授权维护和修理人员切勿打开仪器上部、后盖和侧盖。
（2）如有液体进入系统内部或系统漏液，请立刻关闭电源，并适时科华公司用户服务部门。
液体使用不当会造成电击不安全，并导致机器的损害。
（3）请勿在仪器四周使用可燃性不安全物，否则可能引发燃烧和爆炸。
（4）比色灯的更换应当由科华公司授权的专业人员进行，在更换比色灯以前，务必先关闭电源开关并等待充分长（至少5分钟）的时间直到比色灯冷却下来。
在灯未冷却前，切勿接触以免被灼伤。
（5）在仪器工作时，切勿接触仪器上的运动部件。
包括样品针、试剂针、搅拌棒、清洗臂。
（6）在仪器运行测试过程中，除急诊插入和样本追加之外，禁止打开仪器上盖。
摆放样品必需在样品盘安全指示灯亮时进行。
（7）试剂、样本、质控品、标准液等物质是受污染条例和排放标准管制的。
请遵守当地排放条例并咨询有关试剂生产商或批发商。
（8）不要直接用手接触样品、废液。
操作时务必戴上手套以防止受到传染。
假如样品接触到皮肤，请立刻依照使用者工作标准或咨询有关医生来实行补救措施。
（9）一些试剂具有强酸性或强碱性。
全自动生化分析仪操作流程
全自动生化分析仪操作流程一、仪器准备在使用全自动生化分析仪进行实验前，首先需要进行仪器准备工作。
具体操作如下：1. 检查仪器状况：检查仪器是否处于正常状态，包括电源连接是否正常，仪器外部是否有明显损坏等。
2. 准备试剂：根据实验的需求，准备好所需的试剂，并按照仪器相关说明书的指导进行稀释或配置。
3. 清洁仪器表面：使用干净的软布或纸巾擦拭仪器表面，确保仪器表面清洁无尘。
二、样品处理在进行全自动生化分析仪实验前，需要对样品进行适当的处理。
具体操作如下：1. 样品采集：根据实验要求，采集所需样品，并确保样品采集过程符合相关规范和要求。
2. 样品标记：对每个样品进行标记，包括样品编号、采样时间等信息，确保样品的可追溯性。
3. 样品制备：根据实验要求和仪器的样品处理方法，对样品进行预处理，如离心、过滤、稀释等。
三、仪器设置在进入实验阶段前，需要对全自动生化分析仪进行一些基本设置。
具体操作如下：1. 打开仪器：按照仪器说明书的指导，打开全自动生化分析仪的电源，确保仪器正常启动。
2. 仪器校准：根据仪器要求，进行仪器的校准操作，包括调整光路、校准浓度等。
3. 选择实验方法：根据实验要求，在仪器界面上选择合适的实验方法，并输入相关参数。
四、样品装载在仪器设置完成后，开始将样品装载到全自动生化分析仪中。
具体操作如下：1. 样品架准备：根据样品数量和样品架的容量选择合适的样品架，并确保样品架干净无污染。
2. 样品分配：按照实验方法的要求，将处理好的样品分配到相应的样品架中。
3. 样品装载：将装有样品的样品架放入全自动生化分析仪的样品架托盘中，并按照仪器说明书的指导将托盘推入仪器内。
五、实验运行样品装载完成后，开始进行实验运行。
具体操作如下：1. 实验启动：在仪器界面上按下启动按钮，开始实验运行。
2. 实验观察：实验运行过程中，及时观察示波图、实时数据等信息，确保实验的进行正常。
3. 实验结束：实验完成后，根据仪器界面上的提示，停止实验运行。
生化分析仪操作方法
生化分析仪操作方法
生化分析仪又称生化自动分析仪，是一款能够自动进行生化分析的仪器设备。
其操作方法如下：
1. 操作前准备：开机前检查仪器与操作人员是否符合安全标准；检查试剂及仪器的废液容器是否充足；调节仪器各部件调节状态。
2. 采样处理：按照标准程序采集生物样品，如血液、尿等，然后处理样品，如离心分离血清或血浆。
3. 试剂加样：根据所测定项目选择合适的试剂盘，将其插入仪器指定位置。
将样品加入样品杯，并按照要求添加所需试剂。
4. 开始测试：将样品杯放入样品盘中指定的位置，然后启动测试程序，仪器开始自动测试。
5. 结果解读：测试结束后，仪器会自动输出分析结果。
操作人员根据结果进行数据的解读和报告。
6. 仪器维护：测试结束后，将仪器进行清洗和消毒，妥善保管试剂及废弃物，并根据规定进行仪器的定期维护和保养。
需要注意的是，不同品牌和型号的生化分析仪有着不同的操作方法，因此在操作前需要仔细阅读相关操作手册，并遵循正确的操作流程。
生化分析仪方法学
了解生化分析仪基本参数的原理，有利于仪器、试剂的正确使用，有助于正确分析和处理测定数据。
但是，配套系统的原装分析参数不宜 更改；采用非仪器配套的试剂及校准品体系时，参数修改要慎重，对于不同仪器、不同类型的反应分析程序，所显示的人机对话分析参数 信息有所不同。
一、反应监测时间对于终点法来说，读取反应达到平衡时的吸光度计算样品中待测物的浓度。
对于连续监测法来说，要注意观察反应进程曲线，从而确定反 应的预孵育期，延迟时间、连续监测的时段。
对于一级或伪一级反应来说，连续监测的时间是一级反应的动态期的吸光度；对于基于零级 反应的酶催化活性浓度速率法测定，连续监测的是零级线性反应期的吸光度。
对于连续监测法来说，动态反应期的时间越长，越适用于临 床应用，对于以酶为工具的代谢物酶促动力测定法，要增加动态反应期，即延长反应达到平衡的时间，可在反应体系中加入竞争性抑制剂 ，这样还可以提高测定的线性范围，对于酶催化活性浓度连续监测法来说，一定要注意线性反应时间，有的酶，例如，以硫代丁酰胆碱为 底物的血清假性胆碱酯酶速率测定法，线性反应时间只有90秒。
对于连续监测法来说，在监测期至少应读4个点(3个△A)。
多数全自动生化分析仪可以在整个测定反应周期连续监测(如HITACHI 7170常规测定周期10分钟、监测34点，OLYMPUS AU 600固定周期8分15秒、监测27点)，但反应监测时间是指该时间内的测定读数要用于结果计算。
它的设置与加样点、加试剂点( 包括R1、R2……)、监测时间(读数点)、读数间隔时间及试剂样品比例等有关，要结合方法学，兼顾权衡。
1．反应时间(Reaction Time) 指仪器的一个分析周期中，试剂和样品混合最末一点测定读数时间。
它对终点法尤其重要，是终点法的瓶颈。
有的仪器多个反应时间可选 L如Hl¡ªTACHI 7170)，须预先选定。
多数仪器10分钟左右，这对试剂提出了较高要求。
全自动生化分析仪
全自动生化分析仪全自动生化分析仪是依据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。
由于其测量速度快、精准性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。
搭配使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
目录定义生化仪测定的方法生化仪测定相关内容重要特点生化仪检验的原理测试项目滤光片与光栅的比较重要部件生化仪生产厂家定义生化分析仪：用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态供给信息依据。
光学系统：是ACA的关键部分。
老式的ACA系统采纳卤钨灯、透镜、滤色片、光电池组件。
新式ACA系统光学部分有很大的改进，ACA 的分光系统因其光位置不同有前分光和后分光之分，目前，先进的光学组件在光源与比色杯之间使用了一组透镜，将原始光源灯投射出的光通过比色杯将光束变成光速（这与传统的契型光束不同），这样，即使比色杯再小，点光束也能通过。
与传统方法相比，能节省试剂消耗40—60%。
点光束通过比色杯后，在经这一组还原透镜（广差矫正系统），将点光束还原成原始光束，在经光栅分成固定的若干种波长（约10种以上波长）。
采纳光/数码信号直接转换技术即将光路中的光信号直接变成数码信号。
将电磁波对信号的干扰及信号传递过程中的衰减完全除去。
同时，在信号传输过程中采纳光导纤维，使信号达到无衰减，测试精度提高近100倍。
光路系统的封闭组合，又使得光路无需任何保养，且分光精准、寿命长。
恒温系统：由于生物化学反应时温度对反应结果影响很大，故恒温系统的灵敏度、精准度直接影响测量结果。
早期的生化仪器采纳空气浴的方法，后来进展到集干式空气浴与水浴优点于一身的恒温液循环间接加温干式浴。
其原理是在比色杯四周设计一恒温槽，在槽内加入一种无味、无污染、不蒸发、不变质的稳定恒温液，恒温液的容量大，热稳定性好、均匀。
在比色杯不直接接触恒温液，克服了水浴式恒温易受污染和空气浴不均匀、不稳定的特点。
全自动生化分析仪样品反应搅拌技术和探针技术：传统的反应搅拌技术采纳磁珠式和涡旋搅拌式两种。
迈瑞生化仪操作规程及原理
迈瑞生化仪操作规程及原理
一、实验原理：
1.原理：基于物质对光的选择性吸收的基本规律，即朗伯－比尔定律建立起来分析方法。
2.分析方法: 终点法、速率法和两点法。
二、样本要求：常规生化项目宜空腹抽血，用红色生化管或黄色促凝
管均可，抽血四毫升，切勿输液时采血，标本不能溶血。
糖化血红蛋白用紫色管采血，无需空腹；餐后血糖的标本上需标注“餐后”二字。
三、操作过程：
1、参数设置：系统设置→参数→添加项目→选中添加的项目→照
试剂说明书填写试剂参数→保存。
2、项目校准：校准→校准申请→选择项目和校准类型→开始校准
项目→校准测试→查询校准结果。
3、质量控制：质量控制→设置质控物名称、批号、项目、靶值、
标准差→完成添加→质控测试。
4、样本测试：
（1）分析前流程：擦拭针及清洁仪器各部件，去除试剂箱的冷凝水，加好清洗液，排空废液瓶。
接收样本→编号→离心→加样上机（须确保无纤维蛋白原、凝块、絮状物及溶血等）
（2）样本测试：⑴输入样本号→选中样本类型→选中需测试的项目→点击开始。
（3）录入病人信息→根据申请单逐一审核结果→打印后复核签发（急诊、危机值结果及时报告临床）。
四、注意事项：
1、每天清洁仪器台面和机构表面；
2、每天开机前检查纯水管路及废液管路是否连接良好；
3、每周进行一次光亮值检查及清洗反应杯；
4、每周清洁一次样本针、试剂针、搅拌针；
5、。
生化分析仪分析方法之终点法固定时间法和动力学法
生化分析仪分析方法之终点法固定时间法和动力学法生化分析仪是一种用于分析生物体中化学物质的仪器。
它能通过测量样品中的化学反应终点，提供关于样品中特定化学物质浓度的定量信息。
在生化分析仪的分析方法中，终点法和动力学法是两种常用的方法。
终点法是一种通过观察反应终点来测定特定化学物质浓度的方法。
在终点法中，反应混合物中的特定化学物质与试剂发生化学反应，产生一种明显的变化。
这种变化可以是颜色的改变，沉淀的形成或者气体的产生。
通过使用生化分析仪，可以测量这种变化的强度或者数量，并根据反应物的摩尔比例计算出特定化学物质的浓度。
终点法的优点是简单易行，适用于大批量样品的分析。
其缺点是需要在反应结束时进行分析，因此只能提供关于反应终点处特定化学物质浓度的信息。
对于反应速度较慢的化学物质，可能需要更长的时间才能获得准确的浓度值。
动力学法是一种通过观察化学反应速度来测定特定化学物质浓度的方法。
在动力学法中，生化分析仪通过连续监测反应的速度变化，以研究特定化学物质在反应中的消耗情况。
通过测量反应速度与特定化学物质浓度之间的关系，可以计算特定化学物质的浓度。
动力学法的优点是能够提供关于化学反应过程中特定化学物质浓度的连续信息。
其缺点是需要对反应速度进行复杂的分析和计算。
此外，在样品中存在多种反应同时进行的情况下，动力学法可能会受到干扰，因为不同反应的速度可能会相互影响。
综上所述，终点法和动力学法是生化分析仪中常用的分析方法。
终点法适用于分析反应速度较快的化学物质，提供关于特定化学物质浓度的定量信息。
动力学法适用于分析反应速度较慢的化学物质，能够提供关于特定化学物质浓度的连续信息。
在选择合适的方法时，需要根据分析的目的和样品的特性进行综合考虑。
生化分析仪是一种重要的实验室仪器，用于测量和分析生物体中的化学物质。
它可以应用于各种领域，如医学、生物化学、食品科学等。
终点法是生化分析仪中常用的一种方法，它通过观察反应终点来确定特定化学物质的浓度。
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧随着生物医学研究的不断深入，全自动生化分析仪作为一种重要的实验仪器，被广泛应用于临床医学和科学研究中。
全自动生化分析仪的操作和数据分析技巧对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将为您介绍全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧，帮助您顺利完成实验和解读数据。
一、全自动生化分析仪的操作指南1. 样本准备：在进行实验前，首先要准备好样本。
样本来源可以是体液、血清、尿液等，需要根据实验目的来选择样本类型。
确保样本的保存和运输过程中无污染，并按照分析仪的要求进行相应稀释。
2. 系统校准：在操作生化分析仪之前，务必对仪器进行校准。
校准的目的是确保仪器的各种参数和测量范围的准确性。
根据仪器的说明书，按照要求进行校准操作。
3. 试剂配制：根据实验需要，准备好各种试剂。
确保试剂的质量，避免使用过期或变质的试剂。
根据仪器的要求，按照比例混合试剂，确保试剂的配制正确。
4. 样本处理：根据实验的要求，对样本进行相应处理。
例如，可以使用离心管将样本离心，去除其中的沉淀物或悬浮物，以获得纯净的样本液。
5. 仪器操作：按照仪器的操作流程，将样本和试剂分别加入到分析仪的样本槽和试剂槽中。
选择适当的分析方法和参数，然后启动仪器进行实验。
6. 数据记录：在仪器运行过程中，及时记录实验数据。
将数据准确地填写到记录表格中，包括样本编号、实验条件、测量结果等。
确保数据的完整性和可追溯性。
7. 仪器维护：实验结束后，及时对分析仪进行维护和清洁。
清洗各个部件，确保仪器的正常使用和长期稳定。
二、数据分析技巧1. 数据质量控制：在进行数据分析之前，首先要对实验数据进行质量控制。
检查数据的完整性和准确性，排除异常值和偏离常态的数据。
如发现数据异常，应及时进行排查和修正。
2. 数据分析方法选择：根据实验的目的和数据的特点，选择适当的数据分析方法。
常见的数据分析方法包括统计学方法、模型分析方法和生物信息学方法等。
生化仪方法及参数设置有关的知识
方法及参数有关的知识1、导向知识:生化分析仪的基本原理是分光光度计,或者俗称比色计.分光光度计的依据是“朗伯—比尔定律”。
朗伯—比尔定律阐述了液体吸光度与液体浓度的关系，并且引申出相应的公式及推导公式。
吸光度越高,溶液的色度也就越深,反之越浅。
当然前提是同波长下.一般来说,生化反应把吸光度增加的叫做正反应，或者叫做上升反应，色度越来越深；吸光度下降的反应叫做负反应或者下降反应，色度越来越浅.应用和维修的界限其实很难划分，一般来说操作问题属于应用，故障属于维修。
但结果问题有可能是应用问题，也有可能是故障，所以生化仪区分应用和维修我认为纯属找麻烦。
2、生化的测试方法:从分光光度计的方法来说,有透射和散射两种方法,生化仪只用到透射法，因为它只有一套光路。
贝克曼的自有机型和特定蛋白仪及免疫类血凝类设备，还增加有散射法等等.生化的测试方法只有两种，那就是终点法和速率法，其余方法都是衍生法。
而单试剂或者双试剂与否与方法关系不大，只跟衍生法有关。
2。
1 终点法顾名思义，在反应终点进行吸光度测定的方法，其衍生方法有一点终点法，对应单试剂;两点终点法对应双试剂.还有一些相关的概念:试剂空白、血清空白。
先声明一下，下面出现的所有例图都是选自日立、奥林巴斯、东芝、拜耳这些生化仪的手册，选择的目的一是有代表性，而是清晰度好，并非我个人有所倾向。
2。
2 一点终点法：也就是单试剂采用的方法.这是奥林巴斯的曲线示意图,它是R1+S方式，所有生化仪都是以样本S的加入为正式读点的开始，之前加入的试剂读点都为0或负数。
所有试剂和样本加入后，都进行搅拌。
上图中R1加入搅拌后进行第一个读点吸光度测试,读点编号为0，然后加入样本再次搅拌开始正式读点1-27。
而测试读点是27，也就是反应终点。
当然，不一定非要到最后一个读点，很多蛋白反应速度很快,几分钟就到达终点，所以根据情况设置。
奥林巴斯的机型算是一类机型,与贝克曼自有机型类似，R和S间隔读点，也正是这个特性引发了试剂空白和血清空白的应用。
全自动生化分析仪的原理及检测方法
3. 水浴恒温的缺点是：升温缓慢，开机预热时间长，因 水质变化(微生物、矿物质沉积)影响测定，因此要定 期换水和比色杯。为了加热均匀和防止变质，往往要 设置电动机循环转动和添加防腐剂。
反应杯
在反应盘上安装清洗站。一项检验项目完成后， 反应杯随即被自动清洗，实现了实时清洗。 1.反应杯清洗时，先吸走废液，灌入清洗液，再吸走 清洗液，灌入清水，并自动进行水空白自检，确定反 应杯是否清洗干净。 2.水空白自检通过后，由冲洗站吸掉水，由真空吸湿 干燥反应杯，再做下面的检验项目。 3.假如反应杯污染，不能冲洗干净，仪器会自动放弃 再次使用该反应杯，并且由电脑发出警告，在屏幕上 显示出污染的反应杯所在位置，便于拿出反应杯进一 步处理或更换新杯。
2. 选待测溶液最大吸收峰对应的波长为λp，选等吸收点 的对应的波长为λs。所谓等吸收点，是指对于某个波 长，尽管待测溶液的浓度不同，但对该波长的光的吸 收均相等。等吸收点所对应的波长叫做等吸收波长。 对于吸收光谱具有吸收峰的物质，同浓度下吸光度相 等的两个波长，也是等吸收波长。等吸收波长是双波 长法的理论基础之一。应用这一方法的必要条件是能 准确地测定出等吸收点，否则将造成显著的误差。
双波长测定原理
双波长测光的优点：
可以有效地扣除样 本的混浊、溶血、 黄疸的干扰，并将 噪声部分降低到最 低限度，例如:可消 除或最大限度地减 少因反应液中的污 物、纤维蛋白、光 源的闪烁、漂移、 反应杯的伤痕、污 染、恒温水中的污 物等引起的误差。
选择双波长的方法
1. 根据待测溶液对吸光谱的吸收曲线，选择最大吸收峰 对应的波长为λp，吸收曲线下端较为平坦的某一波长 为λs。
选择双波长的方法
3. 选溶液最大吸收峰的波长为λp，选显色剂的最大吸 收峰对应的波长为λs。该法又称为双波长增敏法， 其原理是：当向一定浓度的显色剂溶液中加入待测物 时，由于生成物质浓度的增大，生成物的吸光度也随 之增大，而显色剂则由于不断消耗，其吸光度逐渐减 小。如果以λp为测定波长，λs为参比波长时，测得 的差吸收光度显然是生成物吸光度与消耗的显色剂的 吸光度之和，从而提高了测定的灵敏度。
生化分析仪常用分析方法共有三大类,分别为终点法、固定时间法和动力学法
生化分析仪常用分析方法共有三大类，分别为终点法、固定时间法和动力学法。
终点法：指经过一段时间的反应，反应达到平衡，由于反应的平衡常数很大，可认为全部底物(被测物)转变成产物，反应液的吸光度不再变化，只与被测物的浓度有关。
这类方法通常称为“终点”法，更确切地说应称“平衡”法。
单试剂单波长终点法：t1时刻加入试剂（体积为V），t2刻加入样本（体积为S），然后搅拌并反应，之后开始测量反应液的吸光度，在t3时刻反应达到终点，t3－t2为测定时间。
反应度R＝At3－At2-1×V/(V＋S)，或R＝At3－ARBLK。
其中：Ati为i时刻的吸光度，ARBLK为试剂空白吸光度。
单试剂双波长终点法：基本上同“单试剂单波长终点法”，只是对于每一个测定周期，其实际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
双试剂单波长终点法：t1时刻加入第一试剂(体积为V1)，t2时刻加入样本(体积为S)之后立即搅拌，t3时刻加入第二试剂(体积为V2)并立即搅拌，t4时刻反应达到终点。
t3-t2为孵育时间,t4-t3为测定时间。
在项目参数中，如果反应起始时间设为0，则反应度R=A时刻吸光度-双试剂空白吸光度。
如果反应起始时间小于0，则反应度R=At4 -双试剂空白吸光度-t3到t2间设定点的吸光度×（V1＋S）/(V1＋S＋V2)。
双试剂双波长终点法：基本上同“双试剂单波长终点法”，只是对于每一个测定周期，其实际吸光度等于Aλ1－Aλ2。
固定时间法：又称为一级动力学法、二点动力学法等，指在一定的反应时间内，反应速度与底物浓度的一次方成正比，即v=k[S]。
由于底物在不断的消耗，因此整个反应速度在不断的减小，表现为吸光度的变化越来越小。
这类反应达到平衡的时间很长，理论上可以在任意时间段进行监测，但由于血清成份复杂，反应刚启动时反应较复杂，杂反应较多，必需经过一段延迟时间才能进入稳定反应期。
t1时刻加入试剂(体积为V)，之后测量试剂空白的吸光度，t2时刻加入样本(体积为S)，t3时刻反应稳定，t4时刻停止对反应进行监测；t2－t3为延迟时间，t3－t4为测定时间。
罗氏生化仪所应用的检测方法
罗氏生化仪所应用的检测方法
罗氏生化仪所应用的检测方法包括但不限于以下几种：
1. 己糖激酶法（用于检测葡萄糖）；
2. 脲酶紫外速率法（用于检测尿素）；
3. 尿酸酶比色法（用于检测尿酸）；
4. 酶法（用于检测肌酐）；
5. 双缩脲终点法（用于检测总蛋白）；
6. 溴甲酚绿法（用于检测白蛋白）；
7. 胆固醇氧化酶法（用于检测总胆固醇）；
8. GPO-POD（紫外）法（用于检测甘油三酯）；
9. 矾酸盐法（用于检测总胆红素）；
10. 速率法（用于检测丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶）。
以上方法有助于在医学实验室中开展精准和可靠的生化分析。
如需了解更多关于罗氏生化仪的信息，建议阅读罗氏仪器及试剂介绍，或者咨询罗氏相关人员。
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生化仪测定的方法
1.终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。
生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
1）.一点终点法：取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。
2）.二点终点法：取反应尚未开始时读取一个点的吸光度，待反应达终点时再取第二点的吸光度。
用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。
主要用于扣除试剂和样品空白。
保证结果的准确性。
一般双试剂用。
2.固定时间法（两点法）：是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。
此两点既不是反应起始点也不是终点。
主要用于检测一些非特异性的项目，如肌酐。
3.连续监测法（动力学法、速率法）：是在测定酶的活性或酶代谢产物时，连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值（△;A/min）来计算结果。
因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。
生化仪测定相关内容
1.样品：血清、尿液、脑脊液等。
2.试剂：单试剂、双试剂
3.双波长：由主波长和副波长构成的两个波长。
可以消除在检测过程中的干扰。
4.校准品（标准）：比对未知样品的浓度
5.质控品：用于生化仪在日常工作中对仪器、试剂等方面状态的监控。
全自动生化分析仪测试项目
1.肝功类
GPT/ALT(谷丙转氨酶) ALP(碱性磷酸酶) Alb(白蛋白)
GOT/AST(谷草转氨酶) T-Bil(总胆红素) CHE (胆碱脂酶)
TTT (麝香草酚浊度) D-Bil(直接胆红素) FB(纤维蛋白原)
NH3 (血氨) TP(总蛋白)
2.肾功离子
BUN(尿素氮) K(血清钾) Na(血清钠)
Cr(肌酐) Fe(血清铁) Ca(血清钙)
UA(尿酸) Mg(血清镁) Cl(血清氯)
CO2-Cp(二氧化碳结合力) Zn(血清锌) P(血清磷)
血糖血脂T-CHO(总胆固醇) HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)
TG(甘油三脂) LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)
GLU(血糖)
心肌酶谱
CK(肌酸激酶)
LDH(乳酸脱氢酶)
GOT(谷草转氨酶)
3.其他
a-Amy a淀粉酶Hb血红蛋白免疫球蛋白、毒物、类风湿因子等用光学比浊法的都可以用在全自动生化上进行检测。
生化仪生产厂家
国外：东芝日立奥林巴斯西门子贝克曼欧霸
国产：迈瑞永和阳光长光东软迪瑞华天恒达博科优利特库贝尔新成。