执业药师药学专业知识一章节练习题二
执业药师考试药学知识二试题及答案
执业药师考试药学知识二试题及答案试题一：【单选题】以下哪种剂型的制备过程中，通常需要使用到冷凝器？A. 酊剂B. 流浸膏C. 搽剂D. 膏剂答案：B. 流浸膏试题二：【多选题】以下哪些因素会影响片剂的崩解时限？A. 片剂的硬度B. 片剂的厚度C. 片剂的形状D. 片剂的处方组成答案：A、B、D. 片剂的硬度、厚度、处方组成试题三：【判断题】制备乳剂时，油相、水相和乳化剂的配比是固定的，一般比例为4:1:1。
答案：错误。
乳剂的配比并不是固定的，具体配比应根据药物性质和制备要求进行调整。
试题四：【填空题】制备注射剂时，常用的溶剂有______、______、______。
答案：水、乙醇、丙二醇试题五：【单选题】以下哪种注射剂附加剂可以防止药物氧化？A. 硫酸铝B. 硫代硫酸钠C. 氢氧化钠D. 依地酸二钠答案：B. 硫代硫酸钠试题六：【多选题】以下哪些药物适宜制备成缓释制剂？A. 生物半衰期较长的药物B. 生物半衰期较短的药物C. 需要频繁给药的药物D. 对胃肠道刺激性较大的药物答案：B、C、D. 生物半衰期较短的药物、需要频繁给药的药物、对胃肠道刺激性较大的药物试题七：【判断题】制备软膏剂时，可以使用凡士林、羊毛脂等作为基质。
答案：正确。
试题八：【案例分析题】某制药公司制备一种含有抗生素的口服混悬剂，以下是制备过程中的几个步骤，请按照正确的顺序排列这些步骤：1. 研磨药物2. 配制分散剂3. 加入助悬剂4. 添加稳定剂5. 调整pH值答案：1. 研磨药物→ 2. 配制分散剂→ 3. 加入助悬剂→ 4. 添加稳定剂→ 5. 调整pH值。
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案单选题（共30题）1、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 C2、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 C3、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 D4、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 B5、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 B6、半数致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 A7、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。
下面为硝酸甘油片的处方：A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 B8、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 B9、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 D10、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 A11、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 D12、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 B13、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 C14、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案单选题（共30题）1、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 B2、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 D3、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬【答案】 A4、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 B5、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5％CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 B6、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温【答案】 B7、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 D8、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 A9、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 D10、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 A11、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羟基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】 B12、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 B13、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 D14、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 B15、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 D16、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 C17、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 D18、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 D19、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 B20、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 C21、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。
执业药师药学专业知识一章节练习题
执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-2_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-2(总分37,考试时间90分钟)药理学部分一、A型题1. 强心苷引起的传导阻滞可选用A．氯化钾B．氨茶碱C．吗啡D．阿托品E．肾上腺素2. 强心苷治疗心衰的原发作用是A．使已扩大的心室容量缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．减慢房室传导E．正性肌力作用3. 钠通道阻滞药分为Ia，Ib，Ic三个亚类的依据是A．药物对钾通道的抑制强度B．药物对钠通道产生阻滞作用的强度C．对动作电位时程的影响D．对有效不应期的影响E．根据化学结构特点4. 下列药物哪种能增强地高辛的毒性A．氯化钾B．阿托品C．苯妥英钠D．奎尼丁E．地高辛抗体Fab片段5. 在整体能抑制心脏但无β受体阻滞作用的抗心绞痛药是A．普萘洛尔B．维拉帕米C．硝酸甘油D．酚妥拉明E．硝酸异山梨酯6. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物A．胺碘酮B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．利多卡因E．奎尼丁7. 利多卡因抗心律失常作用之一是A．延长APD和ERPB．仅缩短APDC．仅缩短ERPD．绝对延长ERPE．相对延长ERP8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是9. 连续用药极易产生耐受性的抗心绞痛药物是A．卡托普利B．硝苯地平C．硝酸甘油D．普萘洛尔E．维拉帕米10. 有关血管紧张素转化酶抑制药的叙述，错误的是A．促进内皮细胞释放一氧化氮B．可反射性加快心率C．可减少血管紧张素Ⅱ的生成D．可抑制缓激肽降解E．可降低心脏前、后负荷11. 使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因为后者能A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用12. 治疗窦性心动过缓的首选药是A．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普萘洛尔E．阿托品13. 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A．扩张冠脉，增加心肌供氧B．减少心肌耗氧C．减轻心脏的前、后负荷D．降低血压，反射性兴奋交感神经E．降低心输出量14. 硝酸酯类舒张血管的作用机制是A．阻断血管平滑肌β2受体B．兴奋血管平滑肌α受体C．间接松弛血管平滑肌D．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道15. 可用于治疗充血性心力衰竭的磷酸二酯酶抑制药是A．硝苯地平B．米力农C．卡托普利D．苯妥英钠E．哌唑嗪16. 下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是A．硝普钠B．洋地黄毒苷C．吗啡D．地高辛E．米力农17. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一种不利的作用A．心脏舒张期相对延长，增加心肌供血B．心率减慢，降低心肌耗氧量C．心室容积增加，射血时间延长D．心肌收缩力减弱E．心肌耗氧量减少，使非缺血区血管阻力增高18. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩力19. 关于地高辛的叙述哪项是错误的A．主要用于心功能不全的治疗B．主要经肝脏代谢C．增强迷走神经的活性D．口服有效E．加强心肌收缩性20. 奎尼丁不具有下列哪一项作用A．降低心房肌自律性B．阻断钠离子内流和钾离子外流C．减慢传导速度D．延长有效不应期和动作电位时程E．拟胆碱样作用21. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A．氯化钾B．阿托品C．利多卡因D．肾上腺素E．吗啡22. 强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的A．停药B．呋塞米C．氯化钾D．苯妥英钠E．消胆胺23. 强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关A．心肌细胞内K+增加B．心肌细胞内Na+增加C．心肌细胞内Ca2+增加D．心肌细胞内Mg2+增加E．心肌细胞内Cl-增加24. 强心苷中毒最多见的心脏毒性反应是A．房性早搏B．室性心动过速C．室性早搏D．房室传导阻滞E．心房颤动二、B型题A．量反应B．停药反应C．副作用D．变态反应E．质反应25. 平滑肌舒缩反应的测定26. 反跳反应27. 过敏反应28. 硝酸甘油引起头痛29. 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．胞饮E．主动转运30. 小分子水溶性高的药物可通过31. 青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是32. 葡萄糖进入红细胞内是A．快速耐受性B．成瘾性与戒断现象C．耐药性D．耐受性E．反跳现象33. 长期应用抗肿瘤药可产生34. 吗啡易引起35. 脑垂体后叶素短期内反复用可产生36. 长期应用氢化可的松突然停药可发生37. 长期应用抗病原微生物药可产生A．β2受体激动B．α1受体激动C．M受体激动D．N2受体激动E．DA受体激动38. 血管舒张39. 支气管平滑肌舒张40. 瞳孔变大41. 骨骼肌收缩42. 分泌增加A．影响叶酸代谢B．抑制核酸代谢C．抑制细菌细胞壁的合成D．抑制蛋白质合成E．影响细胞膜的通透性43. 制霉菌素类抗生素的抗菌机制是44. β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是45. 四环素类抗生素的抗菌机制是46. 磺胺类抗生素的抗菌机制是47. 喹诺酮类抗生素的抗菌机制是A．前列腺肥大、尿潴留B．手术后腹胀气C．青光眼D．支气管哮喘E．以上均不可48. 毛果芸香碱可用于治疗49. 烟碱可用于治疗50. 氨甲酰甲胆碱可用于治疗。
执业药师《药学专业知识(一)》考前点题卷二(精选题)
[单选题]1.的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环参考答案：C参考解析：尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，母核结构是1，4-二氢吡啶。
掌握“药物与药物命名”知识点。
[单选题]4.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察参考答案：D参考解析：结晶溶剂：可通过热分析法研究，结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果，可以评价是否存在结晶水/溶剂。
掌握“药品质量研究”知识点。
[单选题]5.全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板参考答案：A参考解析：血浆是加入抗凝剂（肝素）后离心得到的血样，血清是不加抗凝剂直接离心得到的血样。
掌握“体内药物检测”知识点。
[单选题]6.不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇参考答案：D参考解析：AB属于含芳环的氧化代谢，C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E选项为酯类的水解，均属于第Ⅰ相生物转化。
D选项是与氨基酸的结合反应属于第Ⅱ相生物转化。
掌握“药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律”知识点。
[单选题]7.血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍参考答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应，特别是干咳是其发生率较高的不良反应。
西药执业药师药学专业知识(一)-9-2-2_真题(含答案与解析)-交互
西药执业药师药学专业知识(一)-9-2-2(总分100, 做题时间90分钟)配伍选择题• A.片重差异检查• B.硬度检查• C.崩解度检查• D.含量检查• E.脆碎度检查SSS_SIMPLE_SIN1.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A B C D E分值: 2答案:ASSS_SIMPLE_SIN2.凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A B C D E分值: 2答案:C[解析] 本题考查片剂的质量标准。
每一片的含量合格比片重差异检查更为重要。
片剂药物溶出度合格，崩解度只是崩解，药物未溶出。
故已规定检查溶出度的片剂，不必进行崩解度检查。
• A.羟丙甲纤维素• B.硫酸钙• C.微晶纤维素• D.淀粉• E.蔗糖SSS_SIMPLE_SIN3.黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的填充剂是A B C D E分值: 2答案:ESSS_SIMPLE_SIN4.可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是A B C D E答案:CSSS_SIMPLE_SIN5.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A B C D E分值: 2答案:A[解析] 熟悉片剂各辅料的性质和作用。
蔗糖为吸湿性较强的填充剂。
粉末直接压片三种辅料：微晶纤维素、结晶乳糖和可压性淀粉。
低黏度羟丙甲纤维素既可作为黏合剂也可作为胃溶型薄膜包衣。
• A.气雾剂• B.醑剂• C.泡腾片• D.口腔贴片• E.栓剂SSS_SIMPLE_SIN6.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是A B C D E分值: 2答案:ASSS_SIMPLE_SIN7.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是A B C D E分值: 2答案:C[解析] 气雾剂主要辅料为抛射剂氢氟烷烃类，片剂的主要辅料碳酸氢钠和有机酸反应可产生二氧化碳。
• A.丙二醇• B.醋酸纤维素酞酸酯• C.醋酸纤维素• D.蔗糖• E.乙基纤维素SSS_SIMPLE_SIN8.片剂包衣材料常用的致孔剂是A B C D E答案:DSSS_SIMPLE_SIN9.片剂包衣材料常用的增塑剂是A B C D E分值: 2答案:A[解析] 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂(丙二醇和甘油)、致孔剂(蔗糖和PEG)、着色剂与遮光剂(二氧化钛)等片剂的薄膜包衣材料。
2023年执业药师之中药学专业一练习题(二)及答案
2023年执业药师之中药学专业一练习题(二)及答案单选题（共30题）1、槐米中的化学成分芦丁属于A.黄酮类B.黄酮醇类C.异黄酮类D.查耳酮类E.二氢黄酮醇类【答案】 B2、洗眼剂每个容器的装量应A.不超过10mlB.不超过100mlC.不超过200mlD.不超过5gE.不超过10g【答案】 C3、发芽法要求发芽率在A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.85%以上E.80%以上【答案】 D4、能收、能涩的药味是A.苦味B.酸味C.辛味D.咸味E.甘味【答案】 B5、不加热，提取比较完全，但费时、消耗溶剂量大的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法【答案】 B6、具有发散、行气作用的是查看材料A.酸味B.辛味C.苦味D.甘味【答案】 B7、某药材，呈长圆锥形或长圆柱形。
根头部有明显密集的环纹，习称"蚯蚓头"，环纹上有的有棕褐色毛状残存叶基。
气特异，味微甘。
A.菊花心B.珍珠点C.云锦纹D.星点E.车轮纹【答案】 A8、产于东北的道地药材是( )A.附子B.砂仁C.龙胆D.当归E.南沙参【答案】 C9、葛根芩连汤，具有清泻里热，解肌散邪的功效，主治表证未解，热邪入里证。
身热，下利臭秽，肛门有灼热感，心下痞，胸脘烦热，喘而汗出，口干而渴，苔黄，脉数或促。
其处方组成有葛根、甘草、黄芩、黄连。
A.黄芩B.甘草D.葛根E.金银花【答案】 D10、（2016年真题）主产地为浙江的药材是（）。
A.白术B.甘草C.人参D.地黄E.狗脊【答案】 A11、含双环氧木脂素成分的中药是A.秦皮B.连翘C.补骨脂D.前胡E.细辛【答案】 B12、赭石煅淬所用的辅料是A.醋B.酒D.黄连水E.米泔水【答案】 A13、马钱子的炮制方法宜选用A.炒焦法B.砂炒法C.土炒法D.麸炒法E.蛤粉炒法【答案】 B14、关于北沙参性状特征的叙述，错误的是A.呈细长圆柱形，偶有分枝B.表面淡黄白色，略粗糙C.体有细纵皱纹及纵沟，并有棕黄色点状细根痕D.质硬，不易折断E.断面皮部浅黄白色，木部黄色【答案】 D15、某男，56岁。
西药执业药师药学专业知识(一)-28-2-2_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-28-2-2(总分100,考试时间90分钟)最佳选择题1. 按照药品不良反应新的分类方法，基因毒性反应又称为A. H类反应B. B类反应C. E类反应D. G类反应E. C类反应2. 下列由药物固有的药理学作用所产生，一般反应较轻微，多数可以恢复的是A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 首剂效应E. 继发反应3. 下列药品不良反应发生的原因，不属于药物方面因素的是A. 药物剂型B. G-6-PD缺乏C. 用药剂量D. 药物附加剂E. 给药途径4. 二重感染属于A. 后遗效应B. 继发性反应C. 变态反应D. 特异性反应E. 停药反应5. 按照药品不良反应新的分类方法，抗生素引起的二重感染属于A. B类反应B. C类反应C. D类反应D. E类反应E. F类反应6. 最常见的不良反应类型是A. A类反应B. B类反应C. C类反应D. D类反应E. E类反应7. 关于药物警戒与药品不良反应监测，叙述正确的是A. 监测对象相同B. 工作内容相同C. 工作内容不同D. 工作本质相同E. 药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵8. 下列因用药方法不当造成药源性疾病的是A. A型B. B型C. 反跳现象D. 变态反应E. 致畸作用9. 关于可乐定，正确的描述是A. 属中枢α1肾上腺素受体激动剂B. 属外周α1肾上腺素受体激动剂C. 属中枢α2肾上腺素受体激动剂D. 属外周α2肾上腺素受体激动剂E. 属中枢α2肾上腺素受体阻断剂10. 下列属于麻醉药品的是A. 芬太尼B. 苯丙胺C. 氯胺酮D. 冰毒E. 摇头丸11. 重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态，称为A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 成瘾性D. 耐药性E. 耐受性12. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. α肾上腺素受体阻断药B. 钙拮抗药C. β肾上腺素受体阻断药D. 利尿药E. ACEI13. 可用于阿片类药物成瘾脱毒的抗高血压药物是A. 卡托普利B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪14. 下列关于B型不良反应的叙述正确的是A. 与用药剂量有关B. 一般容易预测C. 发生率较高D. 死亡率较低E. 由遗传因素造成15. 下列属于迟发型变态反应的是A. Ⅰ型变态反应B. Ⅱ型溶细胞反应C. Ⅲ型免疫复合物反应D. Ⅳ型变态反应E. Ⅴ型变态反应16. 下列说法正确的是A. A型不良反应持续时间短，不易预测B. A型不良反应高剂量才会发生，无需做试敏即可预知C. B型过敏反应持续时间长，易预测D. B型特异质反应，有遗传性，与剂量无关E. B型特异质反应持续时间短，可通过试敏试验预防17. 下列属于因后遗效应引起的反应是A. 华法林引起出血B. 糖皮质激素引起的肾上腺皮质萎缩C. 服用头孢哌酮时喝酒引起的酒醉现象D. 庆大霉素的抗生素后效应E. 沙利度胺引起的海豹婴18. 下列属于A型不良反应的是A. 非那西汀引起的间质性肾炎B. 抗疟药引起的视神经毒性C. 普萘洛尔引起的心脏传导阻滞D. G-6-PD缺乏所致的溶血性贫血E. 氯霉素引起的不可逆性再生障碍性贫血19. 下列属于U类反应的是A. 西立伐他汀引起的横纹肌溶解B. 不是药理作用所能预测的，也与剂量无关，减少剂量通常不会改善症状，必须停药C. 该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而非与剂量有关D. 取决于药物的化学性质，而不是药理作用E. 因药物的特定给药方式而引起20. 在临床用药中，和治疗作用可以相互转换的是A. 后遗效应B. 变态反应C. 继发性反应D. 特异质反应E. 副作用21. 药物流行病学的研究对象是A. 药物B. 疾病C. 药物不良反应D. 人群E. 具体每个人22. 下列各期临床试验中，尤其需要药物流行病学专家合作的是A. Ⅰ、ⅡB. Ⅰ、ⅢC. Ⅱ、ⅢD. Ⅱ、ⅣE. Ⅲ、Ⅳ23. 首剂效应属于A. A型不良反应B. B型不良反应C. C型不良反应D. 放大作用E. 过度作用24. 进行药物流行病学调查，专题研究，做出结论并发布公告的时期是A. 信号出现期B. 信号检测期C. 信号评价期D. 信号加强期E. 信号处理期25. 抗胆碱药物、神经节阻滞药可引起无力性肠梗阻，利舍平引起心动过缓，均属于A. 消化系统药源性疾病B. 循环系统药源性疾病C. 功能性改变的药源性疾病D. 神经系统药源性疾病E. 器官病变的药源性疾病26. 下列药源性疾病与用药剂量关系最不密切的是A. 不同厂家的药品因赋形剂不同所致生物利用度改变导致的药源性疾病B. 华法林和苯妥英钠合用致出血C. 长期用药骤然停药所致反跳现象D. 呋塞米引起的皮疹E. 泛影葡胺用于椎管造影时，静脉注射过快引起死亡27. 以下说法错误的是A. 能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等B. 肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克C. 卡托普利、依那普利、赖诺普利、喹那普利和雷米普利可引起心血管系统的损害D. 肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛E. 麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速28. 动物实验证明，部分氨基糖苷类抗生素对前庭毛细胞有破坏作用，下列最严重的药物是A. 新霉素B. 阿米卡星C. 大观霉素D. 二氢链霉素E. 庆大霉素29. 身体依赖性是一种药理学反应，产生身体依赖性的药物不包括A. 苯丙胺B. 巴比妥类C. 吗啡D. 海洛因E. 磺胺30. 下列关于副作用的叙述，正确的是A. 副作用是与治疗目的相关的不适反应B. 副作用和治疗作用之间不可相互转换C. 副作用是药物的固有反应D. 副作用不可以恢复E. 副作用对机体没什么伤害31. 药物流行病学的研究包括A. 科学性研究、描述性研究、分析性研究B. 描述性研究、分析性研究、实验性研究C. 分析性研究、实验性研究、科学性研究D. 实验性研究、描述性研究、科学性研究E. 描述性研究、分析性研究、科研性研究32. 已确认有致畸作用的是A. 普萘洛尔B. 沙利度胺C. 咖啡因D. 庆大霉素E. 可乐定33. 下列关于药源性疾病的叙述，不正确的是A. 药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分B. 药源性疾病是人们在应用药物时引起的不良反应C. 药源性疾病不包括误服，过量，不正确使用药物引起的反应D. 药源性疾病又称为药物诱发性疾病E. 药源性疾病是因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害34. 不能引起药源性肝疾病的是A．四环素类B．他汀类C．抗肿瘤药D．头孢类E．甲氧苄啶-磺胺甲唑35. 药物或毒品滥用的治疗目标为A. 控制戒断症状、远离毒品、预防复吸B. 控制戒断症状、远离毒品、回归社会C. 控制戒断症状、预防复吸、回归社会D. 预防复吸、远离毒品、回馈社会E. 控制戒断症状、预防复吸、回馈社会36. 治疗阿片类药物的依赖性，不包括A. 美沙酮替代治疗B. 可乐定治疗C. 东莨菪碱综合治疗D. 5-HT3受体阻断药昂丹司琼治疗E. 心理干预37. 下列不属于药源性疾病防治措施的是A. 加强合理用药意识，慎重用药B. 加强管理C. 加强联合用药D. 监督患者的用药行为E. 加强临床药学服务38. 关于药物警戒关注的对象，以下哪个是最佳选择A. 药品不良反应B. 药品标准缺陷C. 药物不良事件D. 药品质量问题E. 用药失误和滥用39. 具有家族性特点的是A. A型不良反应B. B型过敏反应C. B型特异质反应D. B型非特异质反应E. C型不良反应40. 氨基糖苷类的主要不良反应不包括A. 耳毒性B. 肾毒性C. 变态反应D. 造血系统毒性E. 神经肌肉阻滞。
西药执业药师药学专业知识(一)-17-2_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-17-2(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 下列表述中哪一个叙述是正确的A. 口服给药药物多数进入血液而非淋巴管，这是由于淋巴管的通透性低B. 四环素与钙形成亲脂性络合物，胃肠道吸收增加C. 硫酸卡那霉素胃肠道吸收较少，口服后可杀死胃肠道中的细菌D. 为了实现盐酸普萘洛尔血中持续释放，将其制成缓释制剂E. 药物跨膜转运多数是通过膜中的孔隙通道跨膜2. 下列叙述不正确的是A. 通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B. 分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C. 非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D. 通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少E. 分子量小的药物容易透过细胞膜3. 下列过程中一般不存在竞争抑制的是A. 肾小球滤过B. 胆汁排泄C. 肾小管分泌D. 肾小管重吸收E. 药物从血液透析4. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A. 被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体运行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要5. 关于药物采用简单被动转运的错误表述是A. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B. 药物顺浓度梯度转运C. 膜对通过的药物的量无饱和现象D. 无竞争性抑制作用E. 需要载体参与6. 与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是A. 硬度B. 脆碎度C. 崩解度D. 溶出度E. 厚度7. 一定时间内肾将多少容积的血浆中使药物清除的能力被称为A. 肾排泄速度B. 肾清除率C. 肾清除力D. 肾小管分泌E. 肾小球过滤速度8. 剂型对药物吸收的影响叙述正确的是A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 包衣片吸收速度大于普通片剂D. 片剂吸收速度大于胶囊剂E. 溶液剂吸收速度小于混悬剂9. 不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A. 混合方法B. 包衣C. 制粒操作和颗粒D. 压片时的压力E. 原料药粒径10. 下列叙述正确的是A. 胃内容物增加，胃排空速率增加B. 脂肪类食物使胃排空速率增加C. 抗胆碱药使胃排空速率减慢D. 肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加E. β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢11. 下列哪些不是影响胃排空速率的因素A. 食物的pHB. 食物的类型C. 胃内容物的体积D. 药物E. 胃内容物的黏度12. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂13. Noyes-Whitney扩散方程可以计算A. 药物溶出速度B. 体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C. 药物半衰期和血浆药物浓度的关系D. 药物解离度与pH的关系E. 脂水分配系数与吸收的关系14. 下列表述中错误的是A. 利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高B. 硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好C. 对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收D. 膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收E. 药物到达肺泡，必须严格控制粒径15. 不存在吸收过程的给药途径是A. 静脉注射B. 腹腔注射C. 肌内注射D. 口服给药E. 肺部给药16. 表观分布容积的定义叙述正确的是A. 药物在体内分布的真正容积B. 它的大小与药物的蛋白结合无关C. 它的大小与药物在组织蓄积无关D. 它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E. 它代表血浆容积，具有生理意义17. 服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄A. 增加B. 减少C. 不变D. 不确定E. 先减少后增加18. 临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A. 全血B. 血浆C. 唾液D. 尿液E. 粪便19. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢物比原药物极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄20. 血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 消除21. 影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A. 弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B. 血浆蛋白结合率高，则透过量大C. 药物可以通过被动扩散机制透过血-脑屏障D. 水溶性高易向脑转运E. 血浆蛋白结合率不影响透过血-脑屏障的药物转运22. 体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是A. 此种结合是可逆B. 能增加药物消除速度C. 是药物在血浆中的一种贮存形式D. 减少药物的毒副作用E. 减少药物表观分布容积23. 下列剂型向淋巴液转运少的是A. 脂质体B. 微球C. 毫微粒D. 溶液剂E. 复合乳剂24. 下列哪种性质的药物易通过血-脑屏障A. 弱酸性药物B. 弱碱性药物C. 极性药物D. 水溶性药物E. 大分子药物25. 下列药物容易通过血-脑屏障的是A. 硫喷妥B. 戊巴比妥钠C. 青霉素D. 布洛芬E. 氨苄西林26. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A. 肾小球过滤B. 肾小管分泌C. 肾小管重吸收D. 尿量E. 尿液酸碱性27. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A. 水杨酸B. 葡萄糖C. 四环素D. 庆大霉素E. 麻黄碱28. 肾清除率的正常值为A. 80ml/minB. 100ml/minC. 120ml/minD. 140ml/minE. 160ml/min29. 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A. 溶液剂B. 散剂C. 胶囊剂D. 包衣片E. 混悬液30. 高血浆蛋白结合率药物的特点是A. 吸收快B. 代谢快C. 排泄快D. 组织内药物浓度高E. 与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应31. 药物代谢的主要部位是A. .胃B. .肠C. .脾D. .肝E. .肾32. 不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是A. 生物等效性试验B. 微生物限度检查法C. 血浆蛋白结合率测定法D. 平均停留时间比较法E. 稳定性试验二、配伍选择题A.给药方法的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.遗传因素的影响E.性别的影响1. 冠心病治疗药硝酸甘油口服无效是2. 雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是3. 老年人服药剂量降低是4. 白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是5. 苯巴比妥长期服用后药效降低是A.药物从用药部分进入体循环的过程B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程D.药物或其代谢产物排出体外的过程E.药物在体内发挥药效的过程6. 分布是指7. 排泄是指8. 吸收是指9. 代谢是指A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运10. 大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是11. 水溶性小分子的吸收转运机制是12. K+、Na+、I-的膜转运机制是13. 蛋白质和多肽类药物的转运机制是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠14. 血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位15. 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A.途径和剂型的影响B.剂量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用E.基因多态性16. 结核病患者对异烟肼的反应不一样属于17. 代谢反应会出现饱和现象属于18. (R)-华法林竞争性地抑制(S)-华法林的羟化代谢属于19. 苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于。
执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案
执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.关于药物的剂型，以下说法正确的是（）A. 剂型可以改变药物的作用性质B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的不良反应D. 剂型可以改变药物的疗效2.以下不属于药物的量效关系的是（）A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物分布的关系3.关于药物的吸收，以下说法正确的是（）A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收是指药物从给药部位进入体液的过程C. 吸收是指药物从给药部位进入细胞的过程D. 吸收是指药物从给药部位进入组织的过程4.以下哪种给药途径可以避免首过消除（）A. 口服B. 注射C. 鼻饲D. 直肠给药5.以下哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂6.以下哪种药物剂型可以减少药物的不良反应（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 控释剂7.以下哪种药物剂型可以增加药物的生物利用度（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂8.以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 乳剂9.以下哪种药物剂型可以掩盖药物的不良气味（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂10.以下哪种药物剂型可以在体内缓慢释放药物（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂二、多项选择题（每题2分，共40分）11.关于药物的量效关系，以下说法正确的有（）A. 药物剂量与疗效的关系呈线性B. 药物剂量与不良反应的关系呈线性C. 药物剂量与药物代谢的关系呈线性D. 药物剂量与药物分布的关系呈线性12.以下属于药物的吸收途径的有（）A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用13.以下属于药物的代谢途径的有（）A. 氧化B. 水解C. 还原D. 脱氨14.以下属于药物的分布途径的有（）A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用15.以下属于药物的剂型特点的有（）A. 溶液剂：稳定、均一、易于吸收B. 片剂：稳定、便于携带、服用方便C. 胶囊剂：掩盖药物不良气味、提高药物稳定性D. 缓释剂：缓慢释放药物、减少不良反应三、判断题（每题1分，共20分）16.药物的剂型只影响药物的疗效。
2023年执业药师之中药学专业一练习题(二)及答案
2023年执业药师之中药学专业一练习题(二)及答案单选题（共40题）1、明胶空心胶囊的炽灼残渣（半透明）不得过A.1.0％B.2.0％C.3.0％D.4.0％E.5.0％【答案】 C2、鹧鸪菜驱虫作用的有效成分类型是A.氨基酸B.黄酮C.有机酸D.蒽醌E.苯丙素【答案】 A3、（2020年真题）风湿马钱片具有祛风除湿、活血祛瘀、通络止痛的作用，用于风湿闭阻瘀血阻络所致的痹病,处方组成:马钱子粉125g、炒僵蚕19g、乳香19g、没药（炒）19g、全蝎19g、牛膝19g、苍术19g、麻黄19g、甘草19g，制法:以上九味，全蝎、乳香，没药和炒僵蚕粉碎成细粉：麻黄、苍术分别用70%乙醇作溶剂进行渗漉，收集渗漉液约1800m，回收乙醇,浓缩成稠膏:甘草和牛膝加水煎煮三次，煎液滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，与上述稠膏合并，加入马钱子粉及全蝎等四味药的细粉，混匀制成颗粒，干燥压制成1000片，包糖衣即得。
A.按《中国药典》规定，制马钱子是由砂烫法炮制而成B.与生马钱子相比，制马钱子中马钱子碱含量升高C.制马钱子质地酥脆，易于粉碎，常制成丸散剂应用D.与生马钱子相比，制马钱子中士的宁含量降低E.在制备马钱子粉过程中加适量淀粉是为了调节士的宁的含量【答案】 B4、下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.黄芩C.槐米D.连翘E.苦杏仁【答案】 A5、《中国药典》中，补骨脂的质量控制成分是A.五味子酯甲B.厚朴酚C.紫花前胡苷D.补骨脂素和异补骨脂素E.补骨脂内酯【答案】 D6、某药材属于茎类中药，其原植物为木本植物，三基原。
药材呈圆柱形，常稍扭曲；表面灰棕色，外皮粗糙，具突起皮孔；节膨大；体轻，质坚实；断面不整齐，皮部黄棕色，木部黄白色，射线呈放射状排列，髓小或有时中空，黄白色；气微，味微苦而涩。
A.茎藤B.茎枝C.茎刺D.茎髓E.茎翅状附着物【答案】 A7、细辛的毒性成分是A.白桦酸B.大黄酸C.马兜铃酸D.绿原酸E.没食子酸【答案】 C8、正确叙述混悬型制剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围内的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于非均相液体制剂C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系、热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系、热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系、热力学稳定体系【答案】 B9、（2019年真题）宜用米炒的中药是A.柴胡B.鳖甲C.延胡索D.斑蝥E.乳香【答案】 D10、枳壳麸炒可以达到的目的是A.增强健脾止泻作用B.缓和燥性，增强健胃消胀作用C.降低药物滋腻之性D.便于去毛E.降低毒性【答案】 B11、黄芩保存不当颜色变绿的原因是A.黄芩苷发生水解反应B.黄芩苷发生脱水反应C.黄芩素发生水解反应D.黄芩苷发生还原反应E.黄芩苷与金属离子反应【答案】 A12、关于栓剂的描述错误的是A.水溶性基质栓剂的融变时限是30分钟B.油脂性基质的酸值小于0.2C.栓剂给药适用于不宜口服给药的患者D.栓剂能逐渐释放药物而产生局部或全身作用E.栓剂的平均重量为3.0g以上时，重量差异限度是±5%【答案】 A13、属于油脂性基质的是A.葡萄糖B.氯化钠C.液状石蜡D.聚乙二醇E.聚山梨酯类【答案】 C14、（2019年真题）呈不规则长条形或圆形，近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙【答案】 D15、呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或黏合成大小不等的不规则块状物表面黄白色破碎面有玻璃样光泽或蜡样光泽的药材是A.没药B.儿茶C.血竭D.乳香E.冰片【答案】 D16、适用于枇杷叶的水处理软化方法是A.淘洗法B.漂法C.淋法D.反复闷润E.蒸润【答案】 C17、黄酮类化合物显色是因为A.具有色原酮B.具有2-苯基色原酮C.具有色原酮和助色团D.具有2-苯基色原酮和助色团E.具有黄烷醇和助色团【答案】 D18、注射剂中磷酸二氢钠的作用为A.pH调节剂B.增溶剂C.止痛剂D.抑菌剂E.抗氧剂【答案】 A19、中药干浸膏能使胶囊壁A.溶解B.软化C.变脆D.气化E.结晶【答案】 C20、表面紫红色，切面纹理致密，气微香，入水下沉的药材是A.沉香B.降香C.苏木D.鸡血藤E.木通【答案】 B21、肉桂的断面特征是A.断面红棕色，纤维性强B.外侧呈棕色而粗糙，内侧红棕色而油润，中间有一条黄棕色的线纹C.断面黄白色而油润D.断面黄白色，纤维性强E.断面白色，中间有一条黄棕色的纹线【答案】 B22、肉苁蓉饮片切面可见A.淡棕色或棕黄色点状维束管，排列成波状环纹B.棕色与白色组织相间，排列成大理石样花纹C.黄白色维管束小点，排列成环状D.棕色形成层环，近方形或近圆形E.黄白色维管束，排列成双卷状【答案】 A23、硝酸毛果芸香碱滴眼液适用于急性闭角型青光眼、慢性闭角型青光眼、开角型青光眼、继发性青光眼等。
执业药师考试药学专业知识二试题及答案
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2015执业药师考试药学专业知识二考点必背
第一章精神与中枢神经系统疾病用药重点章节
第一节镇静与催眠药
一、药理作用与临床评价
一作用特点
中枢镇静催眠药包括巴比妥类、苯二氮类和其他类三类..多选
1.巴比妥类
该类药中等剂量可起麻醉作用;大剂量时出现昏迷;甚至死亡..
2.苯二氮类
为苯二氮受体激动剂;可引起中枢神经系统不同部位的抑制;随着用量的加大;临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷..注意和巴比妥类比没有麻醉作用
3.其他类
非苯二氮结构的杂环类镇静催眠药;特异性更好、安全性更高..
二典型不良反应。
执业药师考试_药学专业知识二_练习题_共280题_第1套
[单选题]1.单选题]氨甲苯酸的作用机制是()A)抑制纤溶酶原B)对抗纤溶酶原激活因子C)增加血小板聚集D)促使毛细血管收缩E)促进肝脏合成凝血酶原答案:B解析:氨甲苯酸为抗纤溶药，通过抑制纤维蛋白溶解系统而止血。
选项B正确当选。
2.阿司匹林抗血小板作用的机理是A)抑制凝血酶B)激活纤溶酶C)抑制环氧酶D)抑制叶酸合成酶E)抑制磷酸二酯酶答案:C解析:阿司匹林使血小板的环氧酶(COX)乙酰化，减少TXA2的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。
3.下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用A)红霉素眼膏B)氯霉素眼膏C)左氧氟沙星滴眼剂D)阿托品E)妥布霉素眼膏答案:C解析:氟喹诺酮类不良反应：杀星会把跟腱伤，不满十八不要尝，血糖乱了心中毒，心律失常怕见光。
4.下列哪个性质不属于质子泵抑制剂的特性A)选择性B)专一性C)不可逆性D)高稳定性E)持久性答案:D解析:特点：可与胃壁H+，k+-ATP酶结合，减少胃酸分泌，表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。
质子泵抑制剂没有高稳定性，容易溶于碱，微溶于水，所以常制成肠溶制剂来提高它的稳定性。
5.单选题]下列关于胺碘酮的描述，错误的是()A)是广谱抗心律失常药B)能明显抑制复极过程C)主要经肾脏排泄D)在肝中代谢E)长期用药后，患者角膜可有黄色微粒沉着答案:C解析:此题考查胺碘酮的作用特点。
胺碘酮在肝脏代谢，主要代谢物去甲胺碘酮仍有生物活性。
胺碘酮或去甲胺碘酮极少经尿或粪便排泄，而是基本被储存在体内。
其主要消除途径实际上可能是含胺碘酮的上皮细胞逐渐脱落。
选项C正确当选。
6.单选题]急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用()A)丙吡胺B)胺碘酮C)维拉帕米D)利多卡因E)普萘洛尔答案:D解析:利多卡因为ⅠB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道。
临床主要用于室性心律失常的治疗，特别是对急性心肌梗死所致的室性心律失常为首选药。
选项D正确当选。
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案
2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案单选题（共40题）1、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 A2、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 B3、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 C4、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 C5、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 D6、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 C7、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 B8、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 A9、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 C10、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 A11、药物副作用是指( )。
2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案
2024年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及答案一、单选题1.属于速效胰岛素类似物的药物是（C）A.甘精胰岛素B.人胰岛素C.赖脯胰岛素D.德谷胰岛素E.地特胰岛素解析：“速来开门”——速效胰岛素有赖脯胰岛素、谷赖胰岛素、门冬胰岛素。
2.关于帕金森病治疗药物的说法，错误的是（E）A.对于运动徐缓相关症状显著的患者，首选左旋多巴B.金刚烷胺作用相对较弱，毒性小，可用于治疗较年轻的早期或轻度患者C.苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状，对迟发性运动障碍无效D.恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂，延长和增强左旋多巴的作用E.司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物解析：左旋多巴为最有效的抗帕金森治疗药。
3.除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用的M胆碱受体拮抗剂是（A）A.东莨菪碱B.颠茄C.山莨著碱D.丁溴东莨菪碱E.阿托品解析：晕动（东）病——可用东莨菪碱，胆碱M受体拮抗剂东莨菪碱除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用。
4.能明显阻滞钠通道，显著降低动作点位0相上升速率和幅度，属于Ic类抗心律失常的药物是（A）A.普罗帕酮B.美西律C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.胺碘酮解析：Ic类抗心律失常药为重度阻钠药，“普通罗汉都怕佛”——代表药有普罗帕酮、氟卡尼。
5.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用，禁用于二、三房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是（D）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.氯硝西泮解析：“小英收纳内衣”，苯妥英钠为Ib类抗心律失常药，通过轻度阻滞钠通道而发挥作用，可用于抗癫痫及抗快速型心律失常，禁用于二、三房室传导阻滞患者。
6.能同时缓解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原，无纤维蛋白特异性的溶栓药是（A）A.重组链激酶B.阿替普酶C.替奈普酶D.蛇毒血凝酶E.瑞替普酶解析：溶栓药中属于非特异性纤溶酶原激活剂的是重组链激酶及尿激酶，溶栓作用很强，使用时无需合用肝素及其它抗血小板药。
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执业药师药学专业知识一章节练习题二
【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
『正确答案』C
『答案解析』pH=pKa时，利用以下公式，分子型比例等于离子型比例。
【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是
A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
『正确答案』B
『答案解析』解离度适中比较好。
【A型题】
羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增大
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
『正确答案』D
『答案解析』成酯后脂溶性增大，容易吸收，容易通过细胞膜。
【A型题】不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A.O-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S-葡萄糖醛苷化
E.P-葡萄糖醛苷化
『正确答案』E
『答案解析』与葡萄糖醛酸的结合反应：O-、N-、S-和C-四种类型。
B型题【1-2】
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类
1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
『正确答案』A、B
『答案解析』第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。
B型题【1-3】
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.电荷转移复合物
1.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型
2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是
3.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
『正确答案』CAB
『答案解析』共价键键合是一种不可逆的结合形式，例如烷化剂类抗肿瘤药，与DNA 中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。
氢键：最常见，药物和生物大分子作用的最基本键合形式，如碳酸和碳酸酐酶的结合位点。
离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
B型题【4-6】
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
4.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
5.有较强吸电子性，可增强脂溶性及作用时间的官能团是
6.可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收的官能团是
『正确答案』BDC
『答案解析』硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性增加。
卤素是强吸电子基，脂溶性增加。
羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收
【X型题】
通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.乙酰化结合
E.与氨基酸结合
『正确答案』ABE
『答案解析』结合代谢，产生水溶性代谢物就是第Ⅱ相生物转化中的“四大”，即：
1.与葡萄糖醛酸的结合反应。
2.与硫酸的结合反应。
3.与氨基酸的结合反应。
4.与谷胱甘肽的结合反应。
【X型题】以下药材在采收时需要发汗的是
A.续断
B.大黄
C.杜仲
D.厚朴
E.地黄
『正确答案』ACD
『答案解析』采收时期需要发汗的药材有：厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。
【X型题】下列药物在未成熟时采收的是
A.金樱子
B.青皮
C.乌梅
D.枳实
E.枳壳
『正确答案』BCDE
『答案解析』一般果实多在自然成熟时采收，如瓜蒌、栀子、山楂等。
金樱子为蔷薇科植物金樱子的干燥成熟果实，所以应在果实成熟时采收。
枳实、青皮、乌梅、枳壳等需要在果实未成熟时采收。
【X型题】
下列中药主产于浙江的是
A.延胡索
B.玄参
C.白芍
D.麦冬
E.牛膝
『正确答案』ABCD
『答案解析』浙药，主产于浙江，如：延胡索、玄参、杭白芍、杭麦冬、浙贝母、白术等。
牛膝为四大怀药之一，产于河南。