塑料包装审核模版
【模板】产品包装材料验证报告
【模板】产品包装材料验证报告
强度系数K值
k=Байду номын сангаас度系数贮存期小于30天K=1.6
G=瓦楞纸箱所装袋货物重量(kg)贮存期30天～100天K=1.65
H=堆码高度cm贮存期100天以上K=2h=箱高
cm
2
S=箱底面积cm
5.2包培箱耐冲击强度：在装箱条件下，自由落体，跌落高度≥2.5m
时，连续5次跌落试验，内装物无撒漏。
6检验结果：
6.1装箱抗压强度最高为25Kg时，样箱无损坏现象。
6.2自由落体高度为3m,连续跌落7次后，包装箱无破损，内装物无
撒漏。
7结果
根据上述结果外箱抗压强度试验合格：
测试人：日期：
复核人：日期：
塑料产品复检申请书模板
塑料产品复检申请书模板如下：[申请人名称][申请人地址][联系人姓名][联系人电话][日期][检验机构名称][检验机构地址]尊敬的检验机构：您好！我单位（个人）于[检验日期]对所生产的塑料产品进行了检验，检验结果为[不合格项目及原因]。
为了确保产品质量，保障消费者权益，特此向贵机构申请对该批塑料产品进行复检，具体事项如下：一、产品信息1. 产品名称：[产品名称]2. 产品型号：[产品型号]3. 生产日期：[生产日期]4. 生产批次：[生产批次]5. 规格尺寸：[规格尺寸]6. 材质：[材质]二、检验项目1. 初次检验项目：[初次检验项目列表]2. 复检项目：[复检项目列表]三、检验依据1. 产品标准：[产品标准名称及编号]2. 检验方法：[检验方法名称及标准编号]四、复检原因1. 初次检验结果：[不合格项目及原因]2. 可能导致不合格的原因分析：[原因分析]3. 改进措施：[已采取的改进措施]五、复检要求1. 复检时间：[期望的复检日期]2. 复检地点：[复检地点]3. 复检方式：[复检方式，如现场检验、取样检验等]4. 复检结果通知方式：[通知方式，如电话通知、邮件通知等]六、法律责任1. 复检过程中，如有任何违法行为，我单位（个人）将承担相应法律责任。
2. 若复检结果仍不合格，我单位（个人）将根据相关法律法规进行整改，并承担相应责任。
请您在收到申请后，尽快安排复检工作。
如有任何疑问，请随时与我联系。
非常感谢您对我单位（个人）的支持与帮助！此致敬礼！[申请人签名][申请人单位盖章]附件：1. 初次检验报告2. 产品相关资料3. 改进措施证明文件注：本模板仅供参考，具体内容需根据实际情况进行调整。
如有需要，请结合相关法律法规进行修改。
食品用塑料包装容器工具等制品告知承诺获证企业后置现场审查表
食品用塑料包装容器工具等制品告知承诺获证企业后置现场审查表
企业名称：
生产地址：
产品单元：
产品品种：
生产许可证编号：
发证日期：
广东省市场监督管理局
应用说明
1.本办法审查内容分为5大部分23条30款，应逐条款进行审查，并根据其满足程度和相关条款“备注”栏中给出的认定原则分别作出符合、建议改进、不符合。
2.每款审查内容逐个判断，并在对应的“是”或“否”的选项框中打“√”，凡在“否”的选项框中打“√”的，均须填写详细的不符合事实。
3.审查结论的确定原则：建议整改项超过6款，或者发现任一项不符合的，审查结论为不合格；建议整改项不超过(含)6款，无不符合项的，审查结论为合格。
4.审查组依据本办法对企业实地核查后，填写《告知承诺获证企业后置现场审查报告》。
告知承诺获证企业后置现场审查报告
审查组织单位(章)：年月日
注：“其他情况说明”栏中填写的内容为：企业存在不符合法律法规等有关规定，且不能体现在现场审查记录中的情况，如企业存在因非不可抗力原因拖延或拒绝核查的情况等。
塑料包装袋出厂检验报告单
包装袋应文字清晰、图案完整，无明显油墨污渍、残缺等
符合
8
印刷质量
印刷油墨剥离率不大于20%
符合
合格
9
漏水性（有要求时）
无渗漏
11.2
合格
10
跌落性能（高度：500mm自由落下1次）
无破裂
色泽正常，无异味、无异嗅
合格
11
提吊试验（仅限手提袋）
包装袋无破裂，提系无断裂
无渗漏
合格
12
塑料和塑复合包装袋封合强度，N/15mm
无破裂
合格
13
感官指标
符合
合格
检验结论
备 注
本报告涂改者无效。本报告复印件未加盖检验报告专用章（红章）者无效
主检人：审核：批准：签发日期：
塑料包装袋出厂检验报告
产品名称
商品零售包装袋
型号规格
编号
检验依据
国家标准
检验日期
生产批号
检验环境
温度℃
产品材质
HDPE
湿度%
送检数量
抽样数量
检验内容
序号
检验项目
技术要求
检验结果
单项评价
1
标识
包装袋应符合GB/T18455中的包装回收标识，塑料和纸塑复合包装袋还应符合GB21660的标识规定
符合
合格
2
厚度极限偏差，mm
+0.008
0
+0.003
0
合格
3
厚度平均偏差，%
+15
0
+6
合格
4
宽度平均偏差，mm
±20
+2.0
+0.5
【精品】塑料包装申请书(模板)
塑料包装申请书(模板)
附件1 《食品用包装、容器、工具等制品生产许可申请书》填写规范及要求
食品用包装、容器、工具等制品
生产许可申请书
产品类别：食品用塑料包装、容器、工具等制品
产品名称：申报产品单元的名称
企业名称：填写企业营业执照上的注册名称（企业法人印章）联系电话：填写有效的企业联系电话，包括座机和手机
联系人：张××（填写企业负责办理生产许可证工作的人员姓名）申请类别：发证□√迁址□增项□其他□
根据企业申请的情况分别在发证、迁址、增项、其他后面的“□”中打
“√”，集团公司增加所属单位在“增项”后的“□”打“√”
申请日期：二〇〇七年七月十五日
填写企业的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二〇〇七年七月十五日”。
国家质量监督检验检疫总局监制
（企业实际生产未满一年的可不填写年总产值，年销售额，年缴税金额）
按照产品实施细则的规定填写；一次申报产品数量多的申请企业可附页，附页注明“申报产品基本情况附页”
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除6
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除7
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除8
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除9
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除11。
产品包装材料验证报告模板
文件编号：产品包装材料验证报告拟制日期年月日审核日期年月日批准日期年月日版号生效日期年月日有限公司产品包装材料验证报告一、总则1 包装材料的要求依据：YY/T0681.1、YY/T0313 、YZB/国《体》产品注册标准。
用作制造XXXX的包装材料原料是原始材料，应有原料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到控制，以确保成品始终能满足要求。
2 包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，既能够确保内包装材料的符合性，又把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到最小程度。
2.1 包装材料与XXXX的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)：主要考虑的有：包装材料的安全性毒性的要求，拟包装的医疗器械的大小和形状，对物理和其它防护的要求，医疗器械对特殊危险例如辐射、湿气、机械性撞击，静电放射的敏感性。
2.2 包装材料与标识方式的相容性：标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响，印刷或书写所采用的油墨不会转移到XXXX产品上，也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用，也不会变色而使标识变的模糊不清，对固定在包装材料表面的标识，其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。
3 包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。
3.1包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性(例如无菌的开封)。
3．2 在使用条件下，在灭菌前、中、后，包装材料不可释放已知是有毒的，其数量足以对健康危害的物质。
3.3无菌状态的保持：(即从其产品灭菌后，成为无菌之时起，直至规定的失效日期或使用时止)，包装完整性及包装材料的微生物阻隔特性。
3.4 材料的毒性检测。
二、包装完整性试验报告1 试验目的对XXXX的包装系统，按照YY/T0681.1、YY/T0313 和“包装完整性试验方案”进行包装完整性验证，来评价包装系统的符合性。
2 试验样品：XXXX产品及其包装3 试验依据：YY/T0681.1、YY/T0313 、YZB/国0 《XXXX》产品注册标准。
包装审核申请书模板
尊敬的XX公司领导：您好！我是来自XX公司的XX，特此向您提交一份关于产品包装审核的申请书，希望能够得到您的支持和批准。
首先，我想简要说明一下申请包装审核的原因。
随着市场竞争的日益激烈，产品包装作为直接面对消费者的媒介，其重要性不言而喻。
一款设计精美、符合市场需求的产品包装，不仅可以提升产品的附加值，还可以吸引消费者的注意力，从而提高产品的销售业绩。
因此，我们对现有产品的包装进行审核和优化，旨在提升产品形象，增强市场竞争力。
接下来，我想详细介绍一下包装审核的具体内容。
首先，我们将对现有产品的包装设计进行全面的评估，包括外观设计、材质选择、颜色搭配等方面，以确保包装设计符合审美需求和市场趋势。
其次，我们将对包装的实用性进行评估，包括包装的结构、开合方式、保护性能等方面，以确保包装能够有效地保护产品，并方便消费者使用。
此外，我们还将对包装的环保性进行评估，尽量选择可降解或可循环利用的材料，减少对环境的影响。
在审核过程中，我们将充分考虑消费者的需求和反馈，结合市场调研数据，制定出符合市场需求和消费者喜好的包装设计方案。
在方案确定后，我们将对新的包装设计进行试制和测试，以确保其可行性和稳定性。
最后，我们将对新的包装设计进行全面的推广和应用，包括修改产品标签、更新产品宣传资料等，确保消费者能够及时了解和接受新的包装设计。
包装审核的申请，我们将遵循以下程序进行：首先，由我们部门进行内部评估和筛选，确定候选的包装设计方案；然后，将方案提交给公司领导进行审批；最后，根据领导的审批意见，进行方案的修改和完善。
我们预计，整个审核过程需要2个月的时间。
最后，我想强调的是，包装审核的申请，我们将严格按照公司的相关规定和流程进行，确保申请的合规性和合法性。
同时，我们也将积极与其他部门进行沟通和协作，确保申请的顺利进行。
我们相信，通过包装审核的申请，我们的产品将能够更好地满足市场需求，提升产品形象，增强市场竞争力。
因此，我们恳请公司领导给予审批和支持。
2020年塑料制品业环境管理体系审核作业指导书参照模板
质量体系认证中心1目的和适用范围............................................................ ........ ............ ... .. (2)2塑料成型加工..................................... ..... ........................ .... ........... ... .. (2)3环...境因素审核........................ .................... .......... . (121)42环境法律与其他要求... . .............................. . ......... . . (16)5监测与测量审核... . .................................... . ......... . . (18)1.目的与适用范围1.1目的为保证GB/T 24001-1996 idt ISO 14001 : 1996在塑料制品业环境管理体系审核中得到正确和统一的理解和遵循，特结合该行业的特点制订本指导书。
1.2适用范围本作业指导书适用于审核员按照GB/T 24001-1996 idt ISO 14001：1996标准对塑料制品业进行的环境管理体系审核。
2.塑料成型加工2.1塑料的组成与性能2.1.1塑料及其分类1）塑料：一般指以合成或天然的高分子化合物（树脂）为基本成分，在一定条件下塑化成型，而产品最终形状能保持不变的材料。
它的组成除了高聚物（树脂）为主要成分外，还根据需要，可能含有某些具有特定用途的助剂。
助剂主要有填料、增塑剂、着色剂、稳定剂等。
2）塑料的分类4）塑料制品的分类5）塑料组份的作用及主要种类2.1.2热塑性塑料的主要特性及用途热塑性塑料：是指在特定温度范围内，能反复加热软化和冷却硬化的塑料。
通过审核-包装验证报告模板
包装验证报告***************医疗科技有限公司包装工序工艺验证报告一、验证目的：确认最佳包装工艺参数，确保产品质量达到标准要求。
二、验证依据：《作业指导书》、《检验规程》三、验证日期：购买后加Q2742294118，发完整word版，多年实操经验，体系建立、产品注册服务。
四、验证人员资格确认参与验证的化验室人员****************************并取得了化验员资格证书，具备检验资格。
五、安装确认5.1安装确认（IQ）经确认，连续封口机安装基本情况均符合要求。
见表1；所有仪器量具均经过校验合格且在有效期之内，具体确认信息见表2；附表1：连续封口机安装确认表编号：***************编制：审核：批准：日期：附表2：仪表校验信息表六、运行确认（OQ）6.1包装材料的选择评价6.1.1包装材料的物理和化学特性a.评价目的可供选择的包装材料基本的物理、化学性能符合产品要求。
b.评价项目对包装材料进行物理特性、化学特性的评价。
c.判定标准通过供应商资质，详见附件。
6.1.2包装材料的毒理学特征a.评价目的确认包装材料应不释放出足以损害健康的毒性特质。
b.评价项目对包装材料进行毒理学测试。
c.评价方法通过确认供应商提供的检测报告。
6.1.3包装材料与成型和密封过程的适应性。
a.评价目的确认包装材料与成型和密封过程的适应性。
b.评价项目外观、热封强度、包装完整性。
c.外观检查由具有正常视力（或矫正视力）的检测人员肉眼或放大镜观察：1)最终包装外表面规整（无明显污物、脏点、变色、破漏等缺陷）为接受标准；2)对开启后的包装外来物质、无菌屏蔽材料内表面的不规整、密封特性、湿气、水分、水印。
d.热封强度测试参考YY／T 0698.5-2009 第4.5条，指定样品灭菌前后的热封强度必须达到依据产品包装方式和采用的包装材料所确定的标准，对于本产品，热封强度值取不小于30N／15mm。
包装灭菌验证纸塑包装单包装及产品验证报告
NO.：PNS/T-05-53-07-02纸塑包装单包装及产品验证报告版次：B/0版受控状态：受控目录目录 (2)1目的 (3)2范围 (3)3依据文件 (4)4确认小组成员 (4)5 IQ (5)6 OQ (6)7PQ (14)8 包装确认结论 (15)注：1、依据标准ISO11607-1.-2:2006参考GB/T19633-2005；2、本方案包含了IQ/OQ/PQ；3、依据文件部分务必形成文件。
1目的本方案的目的在于对注射针、输血器的初包装设备吸塑包装机进行安装确认和操作确认，以确保能提供合适的包装设备和操作方法。
该设备放置于生产车间。
2范围2.1设备：本次验证确认的设备为吸塑包装机，编号为SB0001。
2.2材料：本次确认使用的材料为PET/PE复合薄膜和60g/m2医用涂胶透析纸。
材料的具体参数见供应商提供资料。
2.3重新确认条件2.3.1 设备相关变动，与吸塑、热封部位的维护、改动。
2.3.2产品包装材料的变更。
2.3.3吸塑、热合模具的修理。
2.3.4使用新的模具。
2.3.5有严重产品相关质量事故的发生。
2.4OQ包括两部分组成：1、确认设备的功能操作；2、确认当设备运行于常规条件、上限条件、下限条件时的封合过程，OQ过程需要对产品的实际封合过程和/或样品的封合过程进行评估，OQ的评估应包括产品在灭菌前和灭菌后性能的比较结果。
2.5封口过程公司将生产不同型号的注射针以及输血器。
公司外购的PET/PE薄膜和医用透析纸，设备预热后，薄膜经吸塑包装机吸塑成型，放入产品，然后在相应参数条件下与透析纸进行热封。
然后由切断刀将已经热合的包装切割，形成单个产品。
本次确认过程将通过调整温度工艺参数的范围设定，进行比较包装效果，寻找最合适的参数范围。
根据厂家的指导文件，我们采用热封温度200℃作为温度范围的中间值；为了生产效率，速度选择较快速度12m/min。
由于封合压力等的变化对过程的输出性能影响不明显，在这里将不对其做挑战试验。
包装审核协议书范本模板
包装审核协议书范本模板甲方（委托方）：_____________________乙方（审核方）：_____________________鉴于甲方为确保其产品包装符合相关法律法规及行业标准，委托乙方进行包装审核服务，双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，经协商一致，订立本协议如下：第一条服务内容1.1 乙方应根据甲方提供的产品包装样品及相关资料，按照国家相关法律法规、行业标准以及甲方的要求，对甲方的产品包装进行审核。
1.2 审核内容包括但不限于包装材料的安全性、环保性、标识信息的准确性、以及包装设计的合规性等。
1.3 乙方应提供书面的审核报告，报告中应详细列明审核结果、存在的问题及改进建议。
第二条服务期限2.1 本协议自____年____月____日起至____年____月____日止。
2.2 甲方应在协议生效后____个工作日内提供所需的全部包装样品及相关资料。
2.3 乙方应在收到甲方提供的全部资料后____个工作日内完成审核，并出具审核报告。
第三条服务费用3.1 甲方应向乙方支付服务费用共计人民币（大写）__________________元整（￥__________________）。
3.2 服务费用支付方式为：__________________。
3.3 甲方应在乙方出具审核报告后____个工作日内支付服务费用。
第四条保密条款4.1 双方应对在本协议履行过程中获悉的对方商业秘密和技术秘密负有保密义务。
4.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露、泄露或允许第三方使用上述秘密。
第五条违约责任5.1 如甲方未按时提供包装样品及相关资料，导致乙方无法按时完成审核的，甲方应承担相应的违约责任。
5.2 如乙方未按时出具审核报告或审核报告存在重大错误，乙方应承担相应的违约责任。
第六条争议解决6.1 本协议在履行过程中发生争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
塑料瓶等包装制品QS审核细则样本
塑料瓶等包装制品QS审核细则【内容提要】运输物料人员不得进入生产区, 生产区工作人员不得从物流通道进出。
直接包装入口食品的包装容器工具等制品生产企业如保鲜膜、复合膜、一次性餐具、饮料瓶或饮水桶等生产企业消毒设施要求: 洗手设施应为感应式或脚踏式, 避免交叉污染; 消毒应做到酒精等消毒。
专业委员会对食品包装材料通则、细则的补充解释序号主题条款号相关条款内容解释( 修改) 内容1《通则》企业提交申请材料3.1.2条补充: 企业机构代码证书复印件、经备案的企业标准。
23.1.2.2营业执照复印件允许食品生产企业申请食品用塑料包装容器工具等制品生产许可证时, 其营业执照经营范围只覆盖所生产的食品, 对自产自用的食品用塑料包装容器工具等制品不作要求。
33.1.2.3当地环境保护部门核发的符合要求的证明文件。
放宽对环保证明的要求, 以下几种均能够: ( 1) 环保部门在环评报告基础上作的对企业建设项目的审批意见和建厂后的验收意见; ( 2) 排污许可证和噪声复合要求的证明; ( 3) 环境监测报告。
43.1.2.7产品型式检验报告。
( 1) 型式检验报告可由企业自行完成也可委托有资质的检验机构完成, 但必须是同一批次产品, 即所有项目在一份报告书中体现。
( 2) 如果企业在核查现场不能提供型式检验报告, 核查组继续实地核查工作, 但企业应在规定时间内提交型式检验报告, 否则视为上报材料不全。
53.1.2.8产品使用说明书或产品标签。
企业能够根据自己产品的特点, 必须说明影响人身健康和安全的内容, 其它一目了然的内容能够简化, 可是不得因其说明书或标签的简化而对用户造成不便或伤害。
63.2.2企业试生产的产品必须经国家质检总局指定的检验机构依据相应的产品细则规定批批检验。
由总局指定的8家发证检验机构对出厂检验项目进行批批检验。
”企业试生产的产品”包括新建企业的产品和获证企业增项的产品。
7企业不具备关键控制检验项目检验能力的, 应当每3个月送国家质检总局指定的检验机构进行检验。
PE袋包装验证-PE小包装检验报告
内容与技术要求完全一致
热封强度
以（200±10）mm/min的速度剥热封强度值不小于 1.5N/15mm
使用-密闭性
在 8 kpa的压力下应无剥离或漏气现象
使用-热封口 渗漏性
罗丹明溶液，浸入两分钟无染料渗透和剥离现象
特殊要求
供应商文件
产品随附检验报告、合格证明
结论
备注：
检验员/日期
审核人/日期
判定
检验项目
标准要求
检验数量 不合格数
检验记录
外观
包装外表面及内部应洁净，无污点、杂质
包装边缘剪切整齐，包装袋与透析纸完好无损， 封口 热封均匀完好、无虚封、褶皱、裂缝
切口在规定位置且与标志相符，开口端易开不粘结
版面信息印刷清晰、完整，印刷位置正确
版面颜色深浅是否一致，符合色标要求
材料
符合订货要求
版面信息
产品＆订单 供应商
检验器具
包装材料 生产批号 检验试剂
包装检验报告
规格 物料编号 检验数量
版面 供货数量 检验日期
检验依据：加速老化ASTM F1980-07(2011) 剥离强度ASTM F88-09 包装密封泄漏ASTM F1929-98(2004)
封口工艺：封口温度190-250摄氏度 封口速度为4.5-6
包装审核协议书范本范本
包装审核协议书范本范本甲方（委托方）：____________________乙方（审核方）：____________________鉴于甲方需要对产品包装进行专业审核，确保其符合相关法律法规及行业标准，乙方作为专业的包装审核机构，愿意提供相应的审核服务。
经双方协商一致，特订立本协议书，以资共同遵守。
第一条审核服务内容乙方将对甲方提供的产品包装进行以下审核服务：1.1 审核包装材料是否符合环保要求及相关标准；1.2 审核包装设计是否符合产品特性及市场需求；1.3 审核包装标识是否符合法律法规要求；1.4 审核包装结构是否安全、合理；1.5 审核包装过程是否符合生产标准。
第二条审核标准2.1 乙方应根据国家相关法律法规、行业标准及甲方要求进行审核；2.2 审核过程中，乙方应遵循客观、公正、专业的原则。
第三条审核流程3.1 甲方应向乙方提供完整的包装样品及相关资料；3.2 乙方在收到甲方提供的材料后____天内完成初步审核，并出具初步审核报告；3.3 甲方应在收到初步审核报告后____天内提出修改意见或确认无误；3.4 乙方根据甲方的反馈进行必要的调整，并在____天内完成最终审核报告。
第四条审核费用4.1 甲方应支付乙方审核服务费用共计人民币（大写）__________元；4.2 审核费用应在本协议签订后____天内一次性支付至乙方指定账户。
第五条保密条款5.1 双方应对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密和技术秘密予以保密；5.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露、泄露或允许第三方使用上述秘密。
第六条违约责任6.1 如甲方未按期支付审核费用，应按未支付金额的____%向乙方支付违约金；6.2 如乙方未能在约定时间内完成审核服务，应按审核费用的____%向甲方支付违约金。
第七条协议变更与解除7.1 本协议一经签订，未经双方协商一致，任何一方不得擅自变更或解除；7.2 如遇不可抗力因素导致本协议无法履行，双方可协商解除本协议。
塑料包装申请填写示范(质监局生产许可)
食品用塑料包装、容器、工具等制品
生产许可申请书
产品类别：食品用塑料、包装、容器工具等制品
产品名称：六个产品单元的名称
企业名称：填写企业营业执照上的注册名称（企业法人印章）
联系电话：填写有效的企业联系电话，包括座机、手机
联系人：张××（填写企业负责办理生产许可证工作的人员姓名）
申请类别：发证□√迁址□增项□其它□
根据企业申请的情况分别在发证、迁址、增项、其他后面的“□”中打“√”，集团公司增加所属单位在“增项”前的“□”打“√”；
申请日期：二零零六年十月十五日
填写企业的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二零零六年十月十五日”。
国家质量监督检验检疫总局监制
按照产品实施细则的规定填写；一次申报产品数量多的申请企业可附页，附页注明“申报产品基本情况附页”。
包装检验申请书范文模板(3篇)
第1篇申请单位：（单位名称）申请人：（申请人姓名）联系电话：（联系电话）申请日期：（申请日期）尊敬的包装检验部门领导：您好！我单位因近期计划生产一批产品，为确保产品质量和包装安全，特向贵部门申请进行包装检验。
现将有关情况说明如下：一、申请背景随着市场竞争的日益激烈，我单位高度重视产品质量和包装安全，为了满足市场需求，提高产品竞争力，我单位决定对即将生产的产品进行严格的质量控制和包装检验。
为确保产品在运输、储存和销售过程中不受损害，特向贵部门申请进行包装检验。
二、申请内容1. 产品信息产品名称：（产品名称）产品规格：（产品规格）产品型号：（产品型号）产品数量：（产品数量）生产日期：（生产日期）2. 包装信息包装材料：（包装材料）包装方式：（包装方式）包装尺寸：（包装尺寸）包装重量：（包装重量）3. 检验项目（1）包装材料检测：检测包装材料是否符合国家标准，是否存在有害物质。
（2）包装结构检测：检测包装结构设计是否合理，是否满足产品保护需求。
（3）包装性能检测：检测包装性能是否符合国家标准，如耐压、耐冲击、密封性等。
（4）包装标识检测：检测包装标识是否完整、清晰，是否符合国家标准。
（5）包装外观检测：检测包装外观是否整洁、美观，是否存在破损、污染等问题。
三、检验标准本次包装检验将严格按照以下标准进行：1. 国家相关法律法规及行业标准2. 我单位内部包装质量标准3. 贵部门提供的其他相关标准四、检验方法1. 采用抽样检验方法，对产品进行随机抽样。
2. 采用物理检测、化学检测、感官检测等方法进行检验。
3. 对检验过程中发现的问题，及时与申请人沟通，共同探讨解决方案。
五、检验结果处理1. 检验结果将以书面报告形式提交申请人。
2. 对检验中发现的问题，贵部门将提出整改建议，申请人将按照要求进行整改。
3. 整改完成后，申请人可向贵部门申请复检。
六、申请承诺1. 申请人保证提供的产品信息真实、准确。
2. 申请人保证在检验过程中积极配合，提供必要的资料和条件。
包装印刷包装材料卫生安全审核标准范本(ppt 95页)
NSF Cook & Thurber对产品接触包装材料生产工厂在产品安全，质量和防护方面的标准和期望2011版背景NSF-Cook &Thurber的审核，关注于对影响产品安全，质量和产品防护的体系的控制，实施和发展。
本审核评价文件的充分性，程序文件的符合性，控制生产过程在确定的限值内的程序的有效性，实施纠正、预防措施计划的能力。
特别的，本审核评价：符合法规标准在有关产品安全的绝大多数情况下，标准手册把法规要求作为最低的要求。
遵循客户质量标准遵循客户的政策和程序追踪产品去向和实施产品召回的能力本手册提供了工厂审核所依据的标准和期望。
手册适用于所有类型的产品生产加工。
某些特定的标准可能不适用。
生产商有责任去判别某个特定的标准不适用。
同样的，在法规要求变更，特定的客户需求，产品安全和产品防护环境发生变化的基础上，可能会增加一些标准。
产品防护是一个术语，通常用于描述为防止对产品的蓄意破坏而造成公众危害的发生而需要采取的措施。
在美国之外的生产工厂必须满足客户标准和美国（FDA,USDA）的法规要求。
制定标准的依据：客户的质量标准和要求产品，药品，化妆品法令（21CFR）和适当的修正案产品法典，2005版（FDA/USDA）和适当的补充案我们的网站可获得这些文件的链接和其它的参考资源目录不符合项分类和评分指南页数A.行政管理和法规符合性10B. HACCP管理19C.设施与设备27D.清洁，维护和卫生39E.虫鼠害控制管理47F.合格供应商，收货和库存控制54G.过程和产品评价59H.包装和标签69I.储存和发货72 J.培训要求77 K.实验室支持80 L.产品防护83定义不符合分类和评分指南审核由多个章节组成，每个章节说明炒作的一个方面，每个章节的得分来自于小节评级。
每个章节由多个小节组成，小节是根据对标准手册的符合程度进行单独评分。
审核总得分是计算平均所有小节的评分。
在标准手册中，下列词语的含义如下：必须（Must）-本标准文件的绝对要求应当（Should）-对产品安全/质量体系其中一部分的强烈建议项在审核报告中，下列词语的含义如下：建议（Suggest）-对可接受方案的补充。
内包材现场审查模板
印刷瑕疵：甩墨、刀线、圆角倒刺、跑版、塑料味、 开袋爽滑度等
供应商审查记录表
备注
件，留存
拍照留存
拍照留存
拍照留存
拍照记录 拍照记录 拍照记录 拍照记录
拍照记录
拍照记录 拍照记录 拍照记录
口头沟通
现场情况 审查人：
更衣室、洗消间现状（对照卫生标准）
现场卫生情况 生产现场
各工序关键控制点执行情况
现场品控人员是否有效
虫害管理（灭蝇灯、挡鼠板、风幕）
版面切换流程
品质问题
产品包装（用内衬薄膜包装） 储存日期（一年） 包材夹异物 外袋底部粘合 外袋起层 自封袋加工后，要求打开松 自封袋手工按压后，要求打开紧
包装袋撕口（铝箔袋：五点式，复合袋：圆弧式）
供应商名称：
类别
审核项目
营业执照、生产许可证
型式检验报告（塑化剂、溶剂残留）
资料
出厂检验报告（溶剂残留） 进料原始记录、现场巡检记录（与出厂检验报告对
应） 工艺流程及关键控制点
产品常见异常及纠正预防措施报告
异物管控文件
车间卫生标准
版面识别及切换标准流程
化验室6S卫生
化验室检测设备（与出厂检验报告项目）
包装评价验证表APQP
运输目的地
运输里程
公里
评价结果（模拟运输过程）
评价描述
包装是否破损
□是□否
包装是否变形
□是□否
包装标识清晰
□是□否
产品是否损坏
□是□否
防护是否有效
□是□否
配件是否散落□是Biblioteka 否评价结论改进项目
此产品
包装方式
□可以投入使用
□不可投入使用
□须改进后使用
评审小组会签
项目主管：制表：表单编号：PSD1503-01
包装评价验证表APQP
包装评价验证表-APQP
评价日期：编号：
产品资料
产品名称
型式规格
包装方式
□纸箱□纸塑箱□周转箱□薄模封装
防护手段
□护圈□纸板□海绵□木板□碎绵
叠放高度
□五层□六层□≤1.2M□≤1.5M□≤1.8M
栈板规格
□木栈板□塑料栈板□铁栈板
评价方式
运输方式
□空运火车汽车船运□集装箱
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物料堆放（离墙30，离顶50厘米），栈板，隔离，按批次，品种存 放，防混淆 通风，防尘，防潮，防鼠，防虫设施，货物架，垫仓板，仓位标识 物料帐、卡、物一致性 物流、 ERP系统审核流程，物料先进先出要求 仓储 记录（出入库台帐，领退料记录）（原料/包材/成品） 有无过期物料，处理记录 MSDS报告 易燃，易爆品，有毒化学品存放要求 走道内物料整理 采购物料接收时的送货凭证，实际交付物料一致（原料/包材） 不合格物料存放，标识（不合格处理进度） 车辆检查记录表 原料采购，供应商档案（证照是否过期） 供应商评审，报告 供方业绩考核，月度监控 供应链 合格供应商名录 原材料索证索票 委托生产合同、订单 客户满意度调查 人员健康证（有效期） 新进人员/在岗人员/转岗人员/循环定期培训计划
成品暂存区域标识、产品物料信息、状态 停机清线及记录要求 模具清单、状态 模具存放区域5S要求 相关生产指令单，按生产计划排程要求生产 现场消防设施状态（检查记录、是否积灰等） 消防通道堵塞 现场看板按要求填写 现场刀具管理 现场设备计量状态标识 研发实验室日常管理按SOP要求操作 实验室设备计量管理要求，设备维护，日常内校要求 参考标准（标样）应被标识，有效期限确认 技术研发 试产样品留样 配方，工艺标准，包装标准归档情况、受控状态 新产品验证报告、模具验证报告与实际生产工艺一致性 铲车工上岗证 仓库消防设施状态（清洁、检查记录） 仓库消防通道堵塞 物料储存温湿度环境记录（与SOP要求一致）（原料/特殊原料/成品/ 包材，标签房强调） 物料标识（待检，已检）区域划分（合格/不合格）物料标识信息 （生产日期/有效期限/代码/）
OOS/OOT调查报告及清单 原料/包材/成品偏离放行，签字确认（有权限要求：QA经理，客户 要求时签字） 过期原料复检，要求清单/复检记录 半品、成品返工记录、清单 实验室人员培训计划 检验原始记录保存 QA 检验人员资质，能力，报告签核确认是否及时 实验设备的验证资料整理 产品抽样计划规定，取样操作过程规定 NC/CAPA/消费者投诉报告清单、整理 产品模拟召回 留样室管理，温湿度，留样记录 第三方审核报告 内审、管理评审报告 文控管理（申请/审批/发分/销毁/文件清单）包括外来文件，标准 变更控制主计划及状态 有效性验证主计划及状态 计量管理（计量主计划，计量标识，计量报告结论，有效期确认） 计量设备日常内校记录
特殊岗位人员培训（技术员，检验员） 培训矩阵 培训验证（考核，记录） GMP操作人员培训 人事 临时进入车间人员的卫生要求（调查表） 危废品处理 外来人员登记要求 查检各捕鼠/虫，灭蝇灯等设备状况，损坏的更换 虫害记录（第三方定期查检），趋势分析资料，处理资料 捕鼠设备分布图 消防设备维护，日常记录 基础设施（天花板无漏雨，地面/墙面无裂缝，净化系统运行正常， 水系统等） 设备台帐/维修保养（年度、季度、月度、日常），验证，使用记录 工程 设备安全防护（安全栏，安全护罩，防滑设备，安全阀出口设计 等） 关键设备均有IQ/OQ/PQ验证（中央供料、吹瓶、注塑、贴标） 车间净化系统维护，验证（吹瓶、注塑车间） 入厂原料/包材检验报告或合格证明 ，供应商COA 原料、半成品不合格处理记录 原料取样/留样要求，记录 原料、半品、成品标样整理，清单、实物一致、防混 产品检测标识/状态标识
区域
检查项目
负责人
部门改进 时间 （3.19 12:00）
QA检查 时间 （3.19 13:00）
差距描述
差距改进 （3.20 12:00）
培训（技能培训，岗位培训，新人培训，培训计划，循环培训，培 训有效性验证，绩效考核，抽取现场人员查看） 人员卫生（GMP基本要求：穿戴，日常查检，洗手消毒，身体健康状 况） 人员要求（无外伤，痢疾等疾病） 更衣室/走道，清洗消毒设施，消毒液查检，鞋架/衣柜，更衣室无 饮料瓶 车间清洁及记录（车间天花板/墙体/料桶/配件/吹瓶机/注塑机机/ 贴标机等） 消毒剂，75%酒精标识 照明设施要求（现有灯不工作，外罩破损） 设备清洁，运行状态、标识 设备日常保养记录/漏水，漏气，压力状况 缺陷设备的标识，停止使用标识，必要时的隔离 开工前检查及记录 加料区域环境要求 加料区域物料状态、标识、5S 称量操作规范，记录，称量标贴。 生产： 吹瓶、 人流物流流动要求，人、物不交叉 注塑、 丝印 工艺过程（查看标准及记录受控状况，记录与标准一致性，现场机 器参数与标准一致性） 生产记录（加料，过程控制记录） 半成品标识、状态 不合格物料、待返工物料专区存放、标识