压差记录
压差计工作原理
压差计工作原理
压差计是一种常用于测量液体或气体流体压差的仪器。
它的工作原理基于流体静力学原理和波动原理。
具体来说，压差计通过测量两个不同位置处的压力差来确定流体的流动性质。
压差计通常由一个管道构成，该管道被连接到流体源的两个不同位置。
流体在管道中流动时，由于管道的形状和大小不同，会导致流速和压力发生变化。
这些变化会引起流体在管道中生成压差，即两个位置处的压力差。
压差计可以通过测量这个压力差来推断流体的性质。
常见的压差计有U型压力计和差压变送器。
U型压力计由一个U形的透明管和一种测量液体组成，该液体通常是水银或染色的水。
当流体通过管道时，流速和压力变化导致液体在U型管中产生高低两侧的液面差异。
通过读取液面高度的变化，可以计算出压力差。
差压变送器是一种更先进的压差计，它使用半导体或金属弯曲片来测量压力差。
当流体通过差压变送器时，压力差将作用于弯曲片上，使其发生微小的形变。
这种形变通过传感器转化为电信号，并经过放大和处理后，可以通过显示器或数据采集系统显示和记录。
需要注意的是，压差计在应用中应根据具体情况选择合适的量程范围和计量单位。
此外，压差计的准确性和可靠性也需要经常进行校准和维护，以确保测量结果的准确性和可靠性。
(2021年整理)59洁净区压差表监测记录
59洁净区压差表监测记录(推荐完整)
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59洁净区压差表监测记录(推荐完整）
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压差监测记录
位置：年月
不同级别的洁净区之间压差不得小于5帕,洁净区和非洁净区之间压差不得小于10帕。
微压差表校验记录
E U-114F1B
微压差表校验记录（调整前）
被校验微压差表生产厂家：规格型号：测量范围： Pa
分度值： Pa精度等级：级编号：使用地点：校验依据： E U-114 B
注：□被校仪表的误差没超过允许误差，不需要调整。
□被校仪表的误差没超过允许误差、但超过允许误差的90%，可以调整
需填写下面的校验记录。
□被校仪表的误差超过允许误差，需要调整、并填写下面的校验记录，同时启动偏差报告。
微压差表校验记录（调整后）
被校验微压差表允许误差：±Pa;最大误差： Pa;允许回程误差： Pa;最大回程误差： Pa
结论：校验日期：有效期至： . 校验人/日期：核验人/日期： . QA审核/日期： .。
微生物限度及阳性对照室温度、湿度、压差记录
江苏万特制药有限公司文件编号：R-SMP-QC-0007-04版本号：01微生物限度及阳性对照室温度、湿度、压差记录温度、湿度日期/时间房间名称阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/阳性对照室微生物限度检查室/温度（℃）相对湿度（%）压差房间名称一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室一更（限度室）～缓冲间微生物限度检查室～走廊走廊～阳性对照室记录人压差（Pa）复核人合格标准：温度：18-26℃；相对湿度：45-65%；压差：一更（限度室）～缓冲间≥5Pa，微生物限度检查室～走廊≥5Pa，走廊～阳性对照室≥5Pa。
温湿度压差巡查记录制度
题名：净化区温、湿度、压差
管理制度
文件号：
生效日期：版本号： 1.2
修改日期：页码：1/1
1、综合楼手术室和妇儿楼净化区(妇儿手术室、NICU、PICU)，由楼宇自控值班员做好温、湿度、压差
记录，温湿度每日上午、下午各记录一次，记录房间压差值一次。
发现异常及时调节处理，处理后仍达不到要求，上报后勤处。
及时做好处理过程记录。
2、其它区域净化每月由后勤处向科室发放净化区温湿度记录表，由使用部门每日检测、记录净化房间
温湿度值，每周由后勤处安排人员检测房间压差值，并记录一次。
温、湿度、压差达不到要求，拨打3161或3275报修处理。
维修人员做好处理过程记录。
3、每次调节设定温、湿度值幅度不宜超过2℃，以免温湿度波动过大。
4、按照不同区域的要求设定温湿度，以及节约能源的原则，冬季温度设定宜靠近下限，夏季温度设
定宜靠近上限；湿度设定冬季宜靠近下限，夏季设定宜靠近上限；特殊工艺、人群要求除外。
5、温湿度有特殊要求，请及时通知值班人员，提前调节，并随时观察。
门诊综合手术室拨打3510，
妇儿楼手术室、血液科、儿科监护室、妇儿楼介入、介入三室、ICU二区、拨打3787，其他净化区域拨打3161。
6、其它净化区域包括：门诊手术室、急诊手术室、介入手术室：门诊介入、妇儿介入、烧伤手术室、
眼科手术室、生殖医学手术室、ICU一区、心外ICU 、ICU二区、ICU三区、急诊ICU、供应室、技能培训中心静配、妇儿静配、综合楼静配
7、每天记录设备机房温度、湿度一次。
压差计的使用原理
压差计的使用原理压差计是一种测量压差的仪器，广泛应用于工程、科研等领域。
它的使用原理是基于流体静力学定律和流体动力学定律。
流体静力学定律是压差计使用的基础。
它指出，在静止的流体中，单位面积上的压力是恒定的。
也就是说，流体中的压力只与深度有关，与形状、容积等因素无关。
根据这一定律，我们可以知道，在同一水平面上，流体的压力是相等的；而在不同深度上，压力的大小是由深度决定的，深度越大，压力越大。
流体动力学定律是压差计另一个重要的使用原理。
它描述了在流体中流动时，压力与速度之间的关系。
根据流体动力学定律，当流体在管道中流动时，速度越大，压力越小；而速度越小，压力越大。
这是由于速度越大，流体的动能越大，而动能的增加会导致压力的降低。
基于以上的两个定律，压差计可以通过测量流体在不同位置上的压力差来间接计算出流体的流速、流量以及其他相关的物理量。
常见的压差计有多种类型，例如U型压差计、差压变送器、垂直管压差计等。
这些压差计的使用原理都基于流体静力学定律和流体动力学定律。
以U型压差计为例，它是一种通过测量流体在两个不同位置上的压力差来计算出流体流速的压差计。
U型压差计通常由一根U型管、流体填充管和压力管组成。
当流体进入U型管时，流体的静压力将使得U型管两侧的液面产生高低差，形成水银柱。
根据流体静力学定律，两侧液面的高度差与流体的压差成正比。
为了方便测量和读取压差，U型压差计通常在U型管的两侧分别连接一个流体填充管和一个压力管。
流体填充管用来将流体引入U型管，同时可以调节液面的高度，以使其与压力源处的液面相平。
压力管用来连接流体的压力源。
这样，当流体进入U型管时，液面的高度差就能反映出压力差的大小。
为了进一步测量和计算压力差，U型压差计通常在U型管的两侧加上刻度，并通过一个指针或测量装置来读取液面的高度差。
这样就可以根据高度差来计算出压力差，并进一步推算出流体的流速。
除了U型压差计，差压变送器也是常见的一种压差计。
原辅料、包材的取样及留样管理SOP
原辅料、包材的取样及留样管理SOP1. 目的本规程规范了本公司进厂原辅料、内包装材料、外包装材料的取样和样品的留样管理，保证取样的代表性和科学性，并为样品的可追溯性提供有力保障，特制定本规程。
2.范围适用于本公司进厂原辅料、内包材、外包材的取样和留样管理。
3. 定义3.1.物料：指原料、辅料和包装材料等。
例如：化学药品制剂的原料是指原料药；生物制品的原料是指原材料；中药制剂的原料是指中药材、中药饮片和外购中药提取物；原料药的原料是指用于原料药生产的除包装材料以外的其他物料。
3.2.原辅料：除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。
3.3.包装材料：药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料，但不包括发运用的外包装材料。
4.职责4.1.QC组长负责本规程的起草、审核、修订、培训和执行；4.2.质量管理部负责人和相关QA负责本规程的审核；4.3.质量总监负责本规程的批准；4.4.QA监督本规程的执行。
5. 引用标准《药品生产质量管理规范》《中国生物制品原辅材料质控标准》6. 材料样品瓶（袋）、取样用三角瓶或其它适宜的取样盛装容器、吸取液体的工具（如取样勺、虹吸管）。
7. 流程图无8. 程序8.1.请验单编号规定8.1.1.请验单编号的编制原则为“品种名称英文缩写或拼音缩写（两个字母）+年（四位）+月（两位）+月流水号（两位）”。
举例：试剂氯化钠为2023年1月份第一次请验应写成SJ20230101，其他类别依此类推。
8.1.2.品种名称及缩写：请验的品种主要包括：化学试剂、包装材料（内包装材料、外包装材料）、中间品（半成品）、菌种、工艺用水、成品及其他类等。
其名称缩写为：8.2.物料请验、取样、检验流程8.2.1.请验：物料进厂后，由仓库管理员检查外包装完整性，核对品名、批号、数量、生产厂家等无误后，填写《请验单》，然后将请验单交于QC，QC在《请验单》接收人栏中签名/日期。
微生物限度及阳性对照室温度、湿度、压差记录
江苏万特制药有限公司文件编号：R-SMP-QC-0007-04 版本号：01微生物限度及阳性对照室温度、湿度、压差记录
日期/时间
温度、湿度压差
记录人复核人房间名称温度（℃）相对湿度（%）房间名称压差（Pa）
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
阳性对照室一更（限度室）～缓冲间
微生物限度检查室微生物限度检查室～走廊
/ 走廊～阳性对照室
合格标准：温度：18-26℃；相对湿度：45-65%；压差：一更（限度室）～缓冲间≥5Pa，微生物限度检查室～走廊≥5Pa，走廊～阳性对照室≥5Pa。
压差表的使用方法
压差表的使用方法压差表是一种用来测量流体压力差异的仪器，广泛应用于工业生产、科研实验和环境监测等领域。
它能够准确地反映流体在管道、容器或设备中的压力情况，为用户提供重要的参考数据。
本文将介绍压差表的使用方法，帮助用户正确、有效地操作压差表，确保测量结果的准确性和可靠性。
1. 准备工作。
在使用压差表之前，首先需要进行一些准备工作。
确保压差表的外观完好无损，无明显的损坏或变形。
检查压差表的刻度盘和指针是否灵敏，是否能够正常显示压力数值。
同时，检查压差表的连接管路和阀门是否密封，避免漏气或漏水影响测量结果。
2. 安装连接。
将压差表的连接管路与被测管道或设备进行连接，确保连接处无泄漏。
在连接过程中，需要注意选择合适的密封垫片或密封胶，保证连接处的密封性能。
连接完成后，打开阀门，使被测流体能够顺畅地流过压差表，进入连接管路。
3. 调零校准。
在进行实际测量之前，需要对压差表进行调零校准。
将压差表的指针调整到零刻度位置，确保在无压力作用下指针停留在零刻度位置。
如果发现指针偏离零刻度位置，需要通过调整压差表的调零螺丝来进行校准，直至指针准确指向零刻度位置。
4. 测量操作。
在进行实际测量时，需要根据被测流体的特性和测量要求选择合适的测量方法和参数。
根据压差表的量程和精度要求，选择合适的量程范围和测量单位。
在测量过程中，需要注意观察压差表的指针变化，确保测量结果的准确性。
同时，需要注意避免外界因素对测量结果的影响，如振动、温度变化等。
5. 结果记录。
在测量完成后，需要将测量结果记录下来。
记录时需要包括测量时间、被测流体的特性、压差表的型号和量程、测量参数和测量结果等信息。
同时，需要对测量结果进行分析和比对，确保测量结果的准确性和可靠性。
6. 仪器保养。
在使用完压差表后，需要对仪器进行清洁和保养。
将连接管路和阀门进行拆卸和清洗，保证仪器的清洁和干燥。
同时，需要定期对压差表进行检查和校准，确保仪器的正常使用和准确测量。
压差计使用方法说明书
压差计使用方法说明书1. 简介压差计是一种用于测量流体压力差的仪器，广泛应用于工业生产和科学研究领域。
本说明书旨在详细介绍压差计的使用方法，帮助用户正确操作和获取准确的测量结果。
2. 仪器准备在开始使用压差计之前，需要确保以下准备工作完成：- 检查压差计的外观是否完好，若有损坏应及时更换或修复。
- 确认压差计是否已正确连接到测量系统或被测设备。
- 根据需要调整压差计的量程，确保其能够覆盖预期的测量范围。
3. 使用步骤以下是使用压差计的基本步骤：步骤1：确保压差计处于关闭状态，将其连接到测量系统或被测设备的适当接口。
步骤2：打开压差计电源，并等待其自检完成。
在此过程中，应注意仪器上是否有错误提示。
步骤3：根据需要进行校准。
压差计通常有自动校准功能，可以按照说明书进行操作。
如果需要更精确的测量结果，建议使用标准校准装置对压差计进行手动校准。
步骤4：打开被测设备的流体系统，并确保流体稳定流动。
此时，压差计会显示当前流体的压差数值。
步骤5：观察和记录压差计上显示的压差数值。
同时，可以根据需要选择导出数据的方式，如连接至计算机或打印机。
4. 注意事项在使用压差计时，需要注意以下事项：注意事项1：避免超出压差计的测量范围。
超出范围可能导致仪器损坏或测量结果不准确。
注意事项2：避免压差计接触腐蚀性物质或高温物体，以免损坏仪器。
注意事项3：定期清洁压差计，保持其精度和灵敏度。
注意事项4：避免压差计受到冲击、震动或剧烈振动，以免影响测量结果。
注意事项5：在使用过程中如遇异常情况，应立即停止使用并检查是否存在故障或其他问题。
5. 维护保养为确保压差计的正常运行和延长使用寿命，应按照以下建议进行维护保养：维护保养1：定期检查压差计的连接是否牢固，如有松动应加以修复。
维护保养2：保持压差计的清洁，使用干净柔软的布轻轻擦拭仪器表面。
维护保养3：避免使用有腐蚀性或磨损性的清洁剂。
维护保养4：将压差计存放在干燥、清洁、防尘的环境中，避免长时间暴露在高温、潮湿或有害气体环境中。
压差液位计检修记录
压差液位计检修记录压差液位计是一种常用的液位测量仪表，用于测量液体容器内的液位。
为了保证其正常运行和准确测量液位的能力，定期的检修和维护是必不可少的。
本文将介绍压差液位计的检修记录，以便于更好地了解其工作情况和问题解决过程。
一、检修时间：2022年3月15日二、检修人员：张工三、检修内容：1. 外观检查：首先，对压差液位计进行外观检查，查看是否有明显的损坏或磨损情况。
检查发现仪表外壳完好无损，无任何异味或油污。
2. 连接检查：检查压差液位计的连接管道和接口，确保其紧固可靠，无泄漏现象。
检查发现连接部位无松动，无明显渗漏。
3. 清洁维护：使用干净的软布擦拭液位计的表面，去除灰尘和污垢，保持仪表的清洁。
检查发现仪表表面干净整洁。
4. 电源检查：检查液位计的电源供应情况，确保电源正常。
检查发现电源供应正常，无异常情况。
5. 零点校准：进行零点校准，以确保液位计的零点测量准确。
根据厂家提供的操作手册，按照要求进行零点校准。
校准过程中，注意保持环境稳定，避免外界干扰。
6. 范围校准：进行范围校准，以确保液位计的量程测量准确。
根据厂家提供的操作手册，按照要求进行范围校准。
校准过程中，注意保持环境稳定，避免外界干扰。
四、问题记录及处理：1. 问题：液位计显示不准确。
处理：首先检查零点校准是否正确，重新进行零点校准。
若问题仍未解决，进行范围校准。
若问题仍然存在，检查液位计是否有损坏或故障，必要时联系厂家进行维修或更换。
2. 问题：液位计出现泄漏现象。
处理：检查液位计的连接管道和接口，确保紧固可靠。
若问题仍未解决，检查密封件是否老化或损坏，必要时更换密封件。
3. 问题：液位计无法正常工作。
处理：检查电源供应是否正常，确保电源连接正确。
若问题仍未解决，检查仪表是否损坏或故障，必要时联系厂家进行维修或更换。
五、检修结论：经过检修和维护，压差液位计外观完好，连接紧固可靠，表面干净整洁，电源供应正常。
经过零点校准和范围校准，液位计的测量准确度得到保证。
化工原理压差计种类
化工原理压差计种类压差计是一种常用的流体测量仪器，广泛应用于化工行业。
它通过测量流体在管道中的压力变化来确定流速和流量。
压差计的种类繁多，各具特点，本文将对常见的几种化工原理压差计进行介绍。
一、法罗压差计法罗压差计是一种基于管道的与流体介质完全隔离的压差计。
它由一对法罗管组成，中间隔着测量流体的管道。
法罗管内设有弹簧薄片，当流体通过法罗管时，产生的压差使得弹簧薄片产生形变，通过测量形变量可以确定压差大小。
法罗压差计的优点是结构简单、使用方便，并且能够适用于高温、高压等恶劣工况。
二、差压变送器差压变送器是一种将压差转换为电信号的设备。
它由传感器和电子元件组成，传感器通过测量介质两端的压力差来获取压差数值，然后经过电子元件的放大和处理，将压差信号转换为标准的电信号输出。
差压变送器适合需要将压差信号传输至远程显示、记录或控制系统的场合，具有灵敏度高、精确度高的特点。
三、孔板压差计孔板压差计是一种流体流量测量的常用仪器，也可用于压差测量。
它通过在流体管道中安装一个孔板，当流体通过孔板时，由于孔板两侧的压力差异，使得流体速度增加，形成局部涡旋，从而引起压差的变化。
通过测量孔板两侧的压差，可以间接反映流体的流速和流量。
孔板压差计具有结构简单、价格低廉等优点，在一些不严格要求精度的场合被广泛应用。
四、喇叭管压差计喇叭管压差计是一种基于喇叭管原理的压差测量装置。
它的结构类似于喇叭的形状，具有喇叭形状的进口和出口，在进口和出口之间形成压差。
当流体通过喇叭管时，流体速度和压力发生变化，进而产生压差。
通过测量喇叭管两侧的压差，可以推算出流体的流速和流量。
喇叭管压差计适用于高速流体流动的测量，具有灵敏度高、响应速度快的特点。
五、转子式压差计转子式压差计是一种基于转子运动原理的压差测量仪器。
它由转子和壳体组成，当流体通过转子的腔体时，由于流体的冲击和扭矩作用，转子发生旋转，并产生一定的压差。
通过测量转子旋转的速度或角度，可以计算出压差的大小。
028 水质五日生化需氧量压差法分析原始记录
样品编号
稀释倍数(倍)
取样体积(mL)
仪器读数(mg/L)
分析结果(mg/L)
备 注
精密度检查
序号
与
与
质控样检查
序号
浓度(mg/L)
测定值(mg/L)
相对偏差(%)
参考值(mg/L)
是否合格
是否合格
注：表中检查合格为“+”，不合格为“-”。
分析人பைடு நூலகம்：校核人员：
分析日期：年月日校核日期：年月日
水质五日生化需氧量压差法分析原始记录
任务编号：分析方法：水质五日生化需氧量(BOD5)的测定压差法THCEMSZYB-048(作业指导书)(参考HJ505-2009和德国WTWBOD自动测定仪使用说明书)检出限(方法检出限):2mg/L仪器型号、名称及编号：BI-250A低温生化培养箱THCEMS1-04；OxiTopIS12BOD自动测定仪THCEMS1-30□THCEMS1-34□