西洋参薄层鉴别
疏糖瘀胶囊中西洋参_黄芪_黄连的薄层色谱鉴别_杨小月
开。 在 $5? 以下以氯仿 4 甲醇 4 水 * #! = 7 = $ - 的下层溶液为展开 剂， 结果较理想， 故选为鉴别黄芪的展开剂 * $5? 以下 - 。 成分复杂， 难分离、 纯化。 试验中曾查阅有关 $" $ 本品原药材多， 文献， 采用多种方法提纯， 经比较， 本文中介绍的提取方法较好， 展 开后斑点清晰， 拖尾少。 参考文献：
!""# 年第 $% 卷第 $& 期
药物鉴定
疏糖瘀胶囊中西洋参、 黄芪、 黄连的薄层色谱鉴别
杨小月， 申 欣
%#+,,, * 湖南省怀化市药品检验所， 湖南 怀化
摘要： 目的 探讨疏糖瘀胶囊的薄层色谱鉴别方法。 方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的西洋参、 黄芪、 黄连。 结果 在薄层色谱中可检测出 西洋参、 黄芪、 黄连的特征斑点， 且斑点清晰， 无干扰。 结论 建立的薄层色谱鉴别方法专属性较强， 操作简便， 可作为疏糖瘀胶囊的质量控 制方法。 关键词： 疏糖瘀胶囊； 西洋参； 黄芪； 黄连； 薄层色谱 中图分类号： !"#$% & ； !"#’% ( 文献标识码： ) 文章编号： &((’ * $+,& - "((. / &$ * ((,+ * (& 品溶液和阴性对照品溶液各 % !/， 对照品溶液 $ !/， 分别点于同一 硅胶 8 薄层板上， 以氯仿 4 甲醇 4 水 * #! = 7 = $ - 的下层溶液为展开 0 # 1 $#$ 展 开 * $5? 以 下 - ， 取出晾干。 喷 以 #,@ 硫 酸 乙 醇 溶 液 ， 在 剂 分别置日光及紫外光灯 * !65 A9 - 下检 #,5? 加热至斑点显色清晰， 视。 供试品溶液色谱中， 在与对照品溶液色谱相应位置上， 日光下 显相同的棕褐色斑点， 紫外光灯 * !65 A9 - 下显相同的橙黄色荧光 斑点， 而阴性对照品溶液色谱在相应的位置无干扰， 结果见图# ’。 !" $ 黄连的薄层色谱鉴别 取疏糖瘀胶囊内容物 #) 5 ;， 加甲醇 5 9/， 加热回流 #5 9BA， 滤 过， 滤液补加甲醇使成5 9/， 作为供试品溶液 0 # 1 $#! 。 同法制成阴性对 照品溶液。 取黄连对照药材5, 9;， 同法制成对照药材溶液。 取盐酸小 檗碱对照品及盐酸巴马汀对照品， 加甲醇制成每# 9/ 各含二者# 9; 的混合溶液， 作为对照品溶液。 照 ./( 法试验， 吸取上述! 种溶液各 分别点于同一硅胶 8 薄层板上， 以苯 4 醋酸乙酯 4 异丙醇 4 # !/ ， 甲醇 4 水 * 6 = ! = #) 5 = #) 5 = ,) ! - 为展开剂 0 # 1 $#! ， 置氨蒸气饱和的展 开缸内展开， 取出晾干， 置紫外光灯 * !65 A9 - 下检视。 供试品溶液 色谱中， 在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同的黄色荧光斑 点， 在与对照品溶液色谱相应位置上显相同的两个黄色荧光斑点， 阴性对照品溶液色谱在相应的位置无干扰， 结果见图# (。
西洋参鉴别方法
西洋参鉴别方法西洋参鉴别方法有哪些?西洋参鉴别方法怎样最科学？西洋参又称花旗参，原产于美国后来加拿大等国也有生产。
目前国内引种的西洋参也已供应市场，称为种参或国产西洋参。
由于西洋参较为贵重，所以市场上存在着不少伪品，其中尤以经过特殊加工处理的生晒参冒充者居多，而且外观上很难辨别。
下面介绍区别真假西洋参图片。
近年来，我国学者对西洋参的鉴别方法进行了深入研究，下面就西洋参各种鉴别方法的研究进展做一综合的介绍，以期为业内人士提供较为全面的参考，同时也为大众鉴别和使用西洋参提供依据。
1．观芦头商品西洋参芦头较小，一般看不见芦碗或芦碗稀少，较小而浅；生晒参(人参)芦头明显较大，芦碗较多，大而凹陷较深。
2．观皱纹进口西洋参纵皱纹，不规则，粗而深；国产西洋参表面较光滑，纵皱纹细而浅，根头部横皱纹明显可见。
生晒参根的上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱纹，但纵皱纹不如进口西洋参粗而深。
3．观皮孔西洋参皮孔较粗壮；生晒参的皮孔较细长。
4．观质地进口西洋参质地坚实而重，置手中感到沉重而坚实；国产西洋参质地次之；生晒参质地较轻，置手中有轻浮感。
5．听响声进口西洋参一般质硬不容易剪断，当剪断时声音较轻脆，断面较整齐。
国产西洋参不如上述明显；生晒参质较松，易剪断，轻脆声不明显。
6．观裂隙西洋参质地较致密，断面裂隙不明显；生晒参断面可见明显裂隙。
7．观朱砂点西洋参断面可见形成层外侧多环断面继续排列的朱砂点(树脂道)，并且形成层色较深，以进口者更为明显；生晒参断面形成层环色较浅，朱砂点稀少。
8．闻气色西洋参具有特殊香气，进口者香气更浓；生晒参具青草样香气。
可供鉴别。
9．尝味取直径为0．8厘米，厚约0．2厘米的参片置口中，西洋参与生晒参均微甘，但进口西洋参味浓，生津作用强烈，口感可持续2分钟左右；国产西洋参味不如进口货，口感持续时间约1分钟；生晒参味较淡，生津作用较弱。
10．水泡法用西洋参切片热开水浸泡，进口西洋参一般水质清净，少混浊；国产西洋参一般常显混浊。
西洋参鉴别十二法_张尚鹏
A-甜牛大力B-苦牛大力a-蓝色 b-黄棕色 c -紫红色实线为显色后日光观察,虚线为未显色前荧光观察图3 甜牛大力与苦牛大力薄层层析图1∶0.2)为展开剂,荧光及喷以1%对二甲氨基苯甲醛乙醇液和20%盐酸液日光下观察。
结果两者所显斑点不同(图3)。
4.3 紫外光谱4.3.1 分别取2种牛大力粗粉各1g,加乙醇20mL 超声处理30min,滤过,滤液置25m L 容量瓶中,加乙醇至刻度,然后吸取10m L 稀释至50m L 。
以乙醇为空白,用岛津UV-265分光光度计于200～400nm 测定UV 光谱,结果甜牛大力最大吸收在270nm ,苦牛大力最大吸收在264nm(图4-A)。
4.3.2 分别取2种牛大力粗粉各1g ,加氨水0.5mL 及氯仿15mL 超声处理30min,滤过,滤液置分液漏斗中,加硫酸液(0.25mol /L )15mL ,振摇提取,分取酸液层,加水稀释至25mL,以水为空白,在200～400nm 范围测定紫外吸收。
结果甜牛大力在272nm 处有最大吸收,而苦牛大力则无吸收峰(图4-B),此项为测生物碱吸收峰。
可见甜牛大力含生物碱,而苦牛大力不含生物碱。
5 讨论研究结果表明,甜牛大力与苦牛大力名称虽相近,但其来源、性状、显微、理化及成分有明显不同。
甜牛大力味微甜,组织特征可见石细胞环,几乎不见棕色块,主要成分含有生物碱、香豆素、糖类;而苦牛A -乙醇提液B -碱提酸萃液1-甜牛大力 2-苦牛大力图4 甜牛大力与苦牛大力紫外光谱图大力味苦、组织特征可见很多棕色块,未见石细胞,主要成分含香豆素、糖类,而不含生物碱。
甜牛大力在两广地区药用历史悠久,常易与苦牛大力混用,为澄清牛大力的混乱品种,应以其性味、功效的不同,分别以甜牛大力、苦牛大力为冠名,而区别应用两者。
参考文献:[1] 广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准[S ].(1990年版).南宁:广西科学技术出版社,1992.[2] 广东中药志编辑委员会.广东中药志[M ].第一卷.广州:广东科技出版社,1994.[3] 广东省药材公司.常用中药材真伪鉴别[M ].广州:广东科技出版社,1988.[4] 冀春茹.中药化学实验技术与实验[M ].郑州:河南科学技术出版社,1986.西洋参鉴别十二法张尚鹏X(浙江省东阳市人民医院,浙江东阳 322100)中图分类号:R 282.710.3 文献标识码:B 文章编号:02532670(2001)09084502 西洋参为五加科植物西洋参P anax quinque -f olium L 的干燥根,2000年版《中国药典》收载,其性味甘微苦,凉,归心、肺、肾经。
西洋参和人参鉴别方法
西洋参和人参鉴别方法西洋参(Panax quinquefolium L.)是名贵药材，又名洋参、花旗参，为五加科多年生草本植物。
有野生也有栽培，原产于北美原始森林，后加拿大、美国等国家有栽培，药用其干燥根。
我国是世界上临床应用西洋参最早的国家，已有300多年历史，1694年(清代康熙33年)《补图本草备要》首先收载西洋参，清代乾隆30年《本草纲目拾遗》中也有记述。
人参加工后和西洋参外形很相似，不易区别，下文就近年西洋参和人参鉴别方法探究概况介绍如下。
1性状鉴别方法此是鉴别西洋参真伪的常规经验方法。
西洋参的表面横长皮孔突起明显，而生晒参(人参)表面不明显；西洋参质地坚固质重，而生晒参质轻较疏松；西洋参横切面粉性大、不显放射状裂隙、形成环纹状内外散布红棕色树脂通道，而生晒参横切面显放射状裂隙、形成环纹状内外的树脂通道不明显；西洋参味甘苦味浓，而生晒参甘苦味淡。
2显微鉴别法显微镜下，西洋参和人参粉未同有木栓细胞、草酸钙簇晶、树脂道、淀粉粒、导管等。
(1)西洋参木栓细胞呈类长方形或类多角形，初生韧皮部几无裂隙，木质部导管稀疏径向排列，而人参木栓细胞类方形或类多角形，初生韧皮部多见裂隙，木质部导管以2～3个稀疏径向排列多见。
(2)西洋参树脂道常排3～5个断隙环；而人参树脂道多呈2个断续环。
(3)西洋参草酸钙簇晶较少，直径约为18～72μm，晶瓣较多，先端大多尖锐，呈菊花状，且在木薄壁细胞和木射线细胞中几不存在；而人参草酸钙簇晶较多，直径20～68μm，晶瓣较少，先端大多欠尖锐，可利用显微定容计数法对草酸钙簇晶数目进行测定，两者有显著差异。
3薄层鉴别法中国药品生物制品检定所对西洋参的薄层层析鉴别条件进行了探究，其制定的方法被认为是标准方法，已广泛应用。
后对此作改进，选用一种展开剂一次展开即可，人参的人参皂苷Re、Rg之间有一斑点，而西洋参无此斑点；假如西洋参制剂渗有部分人参，薄层图谱可显两者的叠加图谱，方法较简便快捷。
西洋参的检测对比_李永和
批 次 供试品重(W)105 ℃干燥 3h 75 %乙醇 冷却后重(s) 浸出物 A %
第一批 96 .1.7
4 .0012
0 .3113
32 .12
第二批 96 .3.19
3 .696
第三批 96 .5.31
4 .0150
0 .3536
35 .22
注 :第三栏中数乘 4 除第二栏得 A % 表 2
吸附剂 :硅 胶 G 。 展 开剂 :CHcl3 -CH3 COOC2H5 -CH3OH -H2O (15∶40∶22∶10)。 显 色 剂 :10% H2 SO4EeoH 。 展开 时 间 :2h。 室温 :15 ℃ ～ 20 ℃。 展 开距离 :14cm 。 ①参比 溶液人 参 Re , ②参 比溶 液人 参 Rg1 , ③参比溶液人参 Rb1 , ④第一 批供试品 , ⑤第 二批供试品 , ⑥第三批供试品 。 3 结果与讨论
新疆中医药 2000 年 第 18 卷 第 3 期(总第 71 期)
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制成每 1ml 含 1mg 的溶液 , 作参比 溶液 。(2)照层析 法项下薄层层析法试验 , 分别吸取供试品溶液 , 参比 溶液各 1～ 2ml, 点 样 于新 制备 的 硅胶 -G +CMC Na 薄 层 板 上 , (厚 0.5mm)以 (S —1)CHcl3 CH3 COOC2H5 -CH3 OH -H2 O(15∶40∶22∶10)在 10℃ ～ 20 ℃放置 12h, 分取下 层为 展开剂 , 于 10℃ ～ 25℃ 相对湿度 40 %～ 60 %层析 缸预饱 和 15 分钟 , 展 开 , 取出 , 立即用热气流吹干 , 喷 10%H2SO4 EeoH 溶液立 即于 110℃ ～ 120℃加热数 分钟显 色 , 置日光及 紫外 光灯(365nm)下观察 , 供试品溶 液与参比溶液在相同 的位置上显相同斑点(见附图)。
教你全方位鉴别西洋参
教你全方位鉴别西洋参西洋参为五加科植物西洋参Panaxquinquefolium L.的干燥根，又名洋参、花旗参、西洋人参，原产于加拿大的大魁北克与美国的威斯康辛州，其中加拿大产的叫西洋参，美国产的叫花旗参。
山东威海、北京怀柔与吉林长白山等地也种植，为引种西洋参。
西洋参味甘、微苦、性寒。
归心、肺、肾经。
西洋参药用价值很高，具有滋补强壮、养血生津、宁神益智、益气养阴、调补五脏、抗癌等功能，主要用于治疗元气不足，气血两虚，阴虚火旺，肺胃阴虚，热感伤津，久病体虚，神衰健忘，肺虚久咳，口渴少津，咳喘，咳血，久喘失音，身体羸瘦等症。
近年来，随着人们生活水平的不断提高，人们对大健康理念认识逐渐加深，对健康产品需求不断提高，更加注重提前预防疾病和治未病的生活保健，然而想要让身体更加地健康，我们平时要注意对自己身体的保养，西洋参就是我们生活中最常见的一种保健中药材。
由于西洋参及其制品日益受到人们的欢迎，市场需求大，价格昂贵，一些不法商贩以次充好、以假乱真，各种假冒伪制品层出不穷，在购买挑选西洋参时，又是如何知道它的质量好坏呢?面对这些，现小编为大家详细介绍西洋参常见鉴别方法，让大家真正了解西洋参质量好坏。
(一)西洋参部位区分首先我们先来了解下西洋参原植物形态全貌，即各个部位，西洋参原植物形态主要包含以下几个部位：(1)西洋参红籽：西洋参花授粉后所结红色果实，俗称“红籽”。
当西洋参果实充分红熟时便可采收，一般在8月下旬至9月上旬时采集。
西洋参红籽(2)西洋参叶与茎：西洋参植株上的茎杆和叶子，掌状5出复叶，通常3～4枚。
茎和叶是西洋参无药用价值部位。
(3)西洋参芦头(芦碗)：是西洋参地下与西洋参地上杆连接的关节部位。
正常西洋参的芦头和芦碗都应具有明显的环状纹节。
在产地加工，进口西洋参通常会把芦头去除，国产西洋参也会把芦头去除，但少有部分存在。
西洋参芦头(4)西洋参主根：是西洋参地下部分，是重要药效部分，也是市场中最主要流通商品。
改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪_刘建明
170西洋参为贵重药材，具有补气养阴、清热生津之功效[1]。
薄层方法鉴别西洋参的标准收载于中国药典2005年版一部。
在执行该质量标准时发现其薄层色谱项存在着一些问题，我们通过反复试验，发现方法改进后可以更好地鉴别西洋参及人参，克服了按中国药典方法鉴别西洋参一定要配制各种标准品的缺点，对硅胶和展开剂反复调配，此方法操作简单、快速、结果容易判断。
1 仪器与药品西洋参：天津格斯宝西洋参制药有限公司产品，批号：20050305；人参皂苷Rb1、Rg1、Re、拟人参皂F11苷均为中国药品生物制品检定所提供；硅胶G ：青岛海洋化工有限公司制造，批号：20041130；氧化铝：上海市五四农场化学试剂厂，批号：20041016；展开剂：S1系统：氯仿-甲醇-水(13：7：2)，S2系统：三氯甲烷-乙酸乙脂-甲醇-水（15：40：22：10）；实验所用试剂均为分析纯。
层析缸，薄层板; 索氏提取器。
2 方法与结果2.1 中国药典2005版中的鉴别方法按照2005版药典一部方法，使用展开剂S2系统10℃以下放置的下层溶液为展开剂，经实验，斑点显色清晰后，置日光下检视[2]，结果见图1[3]。
2.2 改进后实验方法2.2.1 供试品溶液的制备 取西洋参粉末1.5g，加甲醇20mL，索氏提取器2h，滤过，滤液置水浴上蒸至约5mL 时，加入层析用氧化铝10g，拌匀，低温干燥后，置1.5cm 层析柱中，用甲醇30mL 洗涤，弃去洗液，再用100mL60％甲醇分2次洗涤(每次50mL)，合并洗液于蒸发皿中，置水浴上蒸干，残渣加水15mL 分次洗人分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次15mL，合并正丁醇液，加水15mL 洗涤，静置,分取正丁醇液蒸干，加甲醇1mL 溶解。
2.2.2 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rb1、Rg1、Re 和拟人参皂苷F11各1 mg，加甲醇1 溶解。
2.2.3 薄层色谱条件及结果 薄层硅胶G 板，105 ℃活化1h，展开剂：S1系统的下层溶液5~10℃放置12h。
西洋参的规格与鉴别比较
For personal use only in study and research; not for commercial use西洋参的规格、鉴定资料西洋参又叫花旗参、洋参、美国人参等。
原产地在美国和加拿大，但我国临床应用最早，用量也最大。
我国应用西洋参已有近三百年历史。
西洋参的参条按照参型和加工方式大致分为“原尾”、“长支”、“短支”、“珍珠粒”等。
一、西洋参的采收栽培西洋参的一般以4年生收获最好，也有3年或5年收获的。
各地区根据气候差异，收获时间可在9月中旬到10月中旬。
多用人工采挖。
起收西洋参时，先要将地上部分枯枝落叶及床面覆盖物清理干净，若床土湿度过大时，可晾晒1—2天。
然后用镐或叉子、三齿子将床头、床帮的土刨起，再由参床的一头开始将西洋参刨出，边刨边拣，抖去泥土，运回加工。
起收的量应根据加工能力而定。
除收参根外，西洋参的茎、叶、花、果以及前面介绍的摘下的花蕾也应开发利用。
目前，利用最多的是西洋参茎叶，主要用于提取人参皂甙。
当年起收的地块，可在收参前割取；其它地块，以在10月上旬，参叶枯萎但未着霜前采收为宜。
二、西洋参的加工技术1、洗刷：洗刷是西洋参加工的第一道工序。
洗刷的方法有高压水冲洗或刷参机洗刷及手工刷洗，洗刷前应先把西洋参在水中浸10—30分钟，然后把泥土刷掉。
一般洗刷西洋参不能过重，除有较重的锈病外，只要浮土及腿分叉处大块泥土洗掉即可。
2、晾晒洗刷后的西洋参，在进入加工室以前，要将表面水分在日光下晾晒干。
并要把不同大小的西洋参放在不同的烘干帘（盘）上，常分成三级。
一级直径大于20毫米，二级直径10—20毫米，三级直径10毫米以下。
3、烘干：多采用烘干室干燥的方法。
烘干室可根据条件来定，有的采用玻璃房靠日光晒干；有的士采用暖气烘干；有的采用电热风吹干；也有的采用地炕烘干。
无论哪种烘干室，都要求卫生、防火设备齐全、照明良好、设有能启闭的排潮孔。
较先进的烘干室内设有多层放置摆放参帘（盘）的架子，有较完善的供热调温和排湿系统。
西洋参质量标准
西洋参XiyangshenPANACISQUINQUEFOLIIRADIX本品为五加科植物西洋参.PanaxquinquefoliumL.的干燥根。
均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。
【性状】本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径0.8～2cm。
表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹和须根痕。
主根中下部有一至数条侧根，多已折断。
有的上端有根茎(芦头)，环节明显，茎痕(芦碗)圆形或半圆形，具不定根(艼)或已折断。
体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。
气微而特异，味微苦、甘。
【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。
另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取拟人参皂苷F11对照品、人参皂苷Rb1。
对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1，对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。
照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
人参取人参对照药材1g，照[鉴别]项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。
照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取[鉴别]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(13：7：2)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。
改良薄层法鉴别西洋参真伪_魏飙
药物分析PH ARMACEUTICAL ANALYSIS改良薄层法鉴别西洋参真伪魏 飙 摘 要 目的:用改良薄层方法鉴别各种西洋参真伪。
方法:以人参作对照品,用改进过的展开剂,鉴别西洋参和人参及主要成分,并与药典方法比较。
结果:本法操作简单、容易判断而且毒副反应小,鉴别效果比药典方法好。
结论:此法适合于大部分中草药真伪鉴别及含量测定。
关键词 改良薄层法 西洋参 人参中图分类号 T Q461 薄层分析法设备简单,容易操作,可以控制西洋参质量及其他有关中草药质量,中国药典及其他研究报道,大多配制各种标准品来鉴别西洋参[1,2]。
我们通过反复试验,发现以人参作对照品,可以更好地鉴别西洋参及人参,克服了按中国药典方法鉴别西洋参一定要配制各种标准品的缺点,而且对硅胶和展开剂反复调配,得出了比较合适的实验条件,缩短了检验流程,减少了毒副反应,而且所显薄层图谱分辨率高,易读易懂,效果好。
早在20世纪80年代初就有用薄层色谱法分离人参皂甙的报道[3～5],我们现在的方法是对药典薄层分析法进行了改良,只用人参作对照品,并将硅胶G 改成GF254,对展开剂进行改进,观察人参及西洋参的提取液在薄层板上展开后的特征斑点,通过对这些特征斑点进行比较,来鉴别西洋参及人参的真伪。
1 实验方法1.1 仪器与试剂ZF—2型三用紫外仪,硅胶G F254,层析缸,薄层板, YQ02.30型真空泵,克氏蒸馏瓶及减压蒸馏装置。
展开剂:(S1)CHCL3:EtoAc:M eoH:H2O15402010(下层,5～10℃静置12小时以上)(S2)CHCL3:M eoH:H2O653510(下层,5～10℃静置12小时以上)显示剂:10%硫酸乙醇1.2 样品各种产地西洋参、人参及各种西洋参制剂。
1.3 实验前的准备硅胶G F254在薄层板铺好之后,晾干。
110℃活化1小时。
1.4 样品处理取供试西洋参粗粉1g,置锥形烧瓶中,加70%乙醇20ml,置水浴回流1小时,放冷过滤,取乙醇提取液,水浴蒸发至近干,加蒸馏水20ml,溶解残留物,并转入分流漏斗。
薄层扫描法
关键词：人参；西洋参；薄层扫描法摘要采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析，找出了人参和西洋参各自的特征性成分，并且鉴定人参特征成分 RC 为人参皂苷 Rf，西洋参特征成分 RA 为24-(R)- 假人参皂苷 F11。
而且比较了它们的主要人参皂苷在量上的差异，为区别人参和西洋参提供了科学的方法和依据。
Studies on the Different Characteristic Ginsenoside in Ginseng (Panax ginseng) and American Ginseng (Panax quinquefolius) by TLC-scanningHou Wenbin, Dou Deqiang, Pei Yuping, et al(Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110015)Abstract By TLC-scanning it was confirmed that the characteristic ginsenoside of Ginseng (Panax ginseng C.A.Mey.) was ginsenoside Rf, while that of American ginseng (Panax quinquefolius L.) was 24-(R)-pseudoginsenoside F11. Their respective content of saponins were also compared. This studies presented a scientific method for the evaluation and identification of P.ginsengC.A.Mey.and P. quinquefolius L..Key words Panax ginseng C.A.Mey. Panax quinquefolius L. TLC-scanning ginsenoside Rf 24-(R)-pseudoginsenoside F11人参为五加科植物 Panax ginseng C.A. Meyer 的根，主要分布中国、日本和朝鲜等地；西洋参为五加科植物 P. quinquefolium L.的根，主要产于美国和加拿大等，也称美国参和花旗参。
西洋参的鉴别方法研究
型双波长薄层层析扫描仪图显示两者有明 显差异。西洋参以人参皂苷R bl峰值最高为 其特征，而人参则以人参皂苷R e峰值最高为 特征”［7］。朱红宏以“双波长薄层扫描法对 西洋参制剂洋参丸中是否掺有生晒参作鉴 定，其方法重现性好，结果可靠”［8］。李义侠 等以“薄层层析法显示，人参不含奥克梯隆 醇型假人参皂苷(Psedo－ginsenoside)24R －F11，而西洋参则明显含有，可作鉴别之 用”［9］。邵青以“薄层色谱法鉴别了西洋参 口服液中是否掺有人参原材料”［10］。
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国高技术产业发展促进会 中
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西洋参的鉴别方法研究
付文君 哈药集团医药有限公司 黑龙文介 绍了西洋参的主要鉴别 方法。对西洋参 与人 参 之 间的主要鉴别方 法以及不同产地的西洋参之间的区别进行 了综述。
版社，2005：438. ［6］孙立华，孙国才.西洋参薄层色谱鉴别方法的改进 ［J］.中药材，1994，17(11):21. ［7］郑友兰，张荣禧.西洋参与人参的薄层扫描法鉴别 ［J］.中成药，1989，11(7):35. ［8］朱红宏.双波长薄层层析法对洋参丸中掺人参的 鉴定［J］.中成药，1994，16(2):50. ［9］李义侠，刘淑芳，王晓霓.西洋参与人参的薄层层 析法鉴别［J］.中草药，1995，26(10):540. ［10］邵青.西洋参口服液质量控制探讨［J］.浙江医科 大学学报，1997，26(4):184. ［11］曾明，王晓蕙，乔传卓.西洋参、人参及其伪品的 蛋白电泳鉴别［J］.中国中药杂志，1990，15(6):11. ［12］刘宝玲.中药材鉴别图谱［M］.北京:中国医药科 技出版社，1993:507. ［13］阎文玖.中药材真伪鉴别［M］.北京:人民卫生出 版社，1994:194－195. ［14］陈黎，陈婉蓉.人参和西洋参的热重分析法鉴别 ［J］.中成药，1997，19(10):15.
西洋参及其伪品的鉴别_郝巧英
西洋参及其伪品的鉴别郝巧英*摘要:本文主要介绍了西洋参的伪品为生晒人参,并详细介绍了两者的鉴别方法:性状鉴别、显微鉴别、薄层层析鉴别、蛋白电泳法鉴别、紫外光谱法、红外光谱法等。
关键词:西洋参;生晒参;鉴别方法中图分类号:R286.0文献标识码:A文章编号:1006-0979(2008)08-0045-02西洋参(Panax quinquefolium L.)是五加科植物西洋参的干燥根,按加工不同分为粉光西洋参和原皮西洋参两种。
原产于北美原始森林,后加拿大、美国有栽培,现我国吉林、北京、陕西等省亦有栽培,其质量与北美产西洋参基本相同。
我国是世界上临床应用西洋参最早的国家,对其真伪鉴别早有记载,5增订伪药条辨6曰:/西洋参,欲鉴别其真伪,必须分气味、形色、性质。
真光西参,色白,质轻,性松,气清芬,切片内层肉纹有细微菊花心之纹眼,味初嚼则苦,渐含则兼甘味,口觉甚清爽,气味能久留口中。
若副光伪参,色虽白,质重而坚,内层肉纹多实心,无菊花心纹眼,亦无清芬之气,嚼之初亦先苦后甘,数咽后,即淡而无味,不若真者能久留口中。
毛西参,皮纹深皱微灰黑色,内肉松白,质亦轻,性松,气清芬,味苦兼甘,含咽清爽鲜洁为道地。
伪毛参,皮纹深陷,质坚实,味微苦中兼微甘,后即淡而兼涩味黏舌者,此即伪也。
0西洋参是名贵药材,人参加工后和西洋参外形很相似,不易区分,现在市场上西洋参的伪品大多是生晒人参,近年来对西洋参与人参鉴别方法研究较多,现总结如下。
1性状鉴别方法张英华等对西洋参、人参进行了生药学鉴别研究[1],广东省药材公司提出了两药外观区分要点[2]:西洋参的表面横长皮孔突起明显,而生晒参(人参)表面不明显;西洋参质地结实质重,而生晒参质轻较疏松;西洋参横切面粉性大、不显放射状裂隙、形成环纹状内外散布红棕色树脂通道,而生晒参横切面显放射状裂隙、形成环纹状内外的树脂通道不明显;西洋参甘苦味浓,而生晒参甘苦味淡。
2显微鉴别法显微镜下,西洋参和人参粉末同有木栓细胞、草酸钙簇晶、树脂道、淀粉粒、导管等。
西洋参与人参的薄层扫描法鉴别
西洋参与人参的薄层扫描法鉴别
郑友兰;张崇禧
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】1989(011)007
【总页数】1页(P35)
【作者】郑友兰;张崇禧
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.薄层色谱法鉴别西洋参与人参 [J], 李百华
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3.薄层色谱法快速鉴别西洋参与人参 [J], 孙仲葆
4.西洋参制剂与人参制剂薄层鉴别新方法 [J], 孔庆洪;孙其荣;高奉录
5.薄层扫描法比较人参和西洋参的研究 [J], 侯文彬;窦德强;裴玉萍;陈发奎;陈英杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西洋参制剂参杂人参的薄层鉴定
西洋参制剂参杂人参的薄层鉴定
潘金凤
【期刊名称】《南京中医药大学学报》
【年(卷),期】1996(000)001
【摘要】西洋参为五加科植物西洋参的干燥根,国内主要依靠进口,价格较贵。
目前市售西洋参制剂中用人参假冒西洋参或参杂人参比较严重,本文根据西洋参与人参所含人参皂甙有部分不同,运用薄层法对洋参制剂中的人参进行检查,取得较好的效果。
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【总页数】2页(P46-47)
【作者】潘金凤
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.3
【相关文献】
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3.西洋参制剂与人参制剂薄层鉴别新方法 [J], 孔庆洪;孙其荣;高奉录
4.西洋参制剂的薄层色谱与薄层扫描鉴别 [J], 王安颖;姚宗林
5.薄层扫描法比较人参和西洋参的研究 [J], 侯文彬;窦德强;裴玉萍;陈发奎;陈英杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
薄层层析法对洋参丸真伪的鉴别
薄层层析法对洋参丸真伪的鉴别
彭文达
【期刊名称】《湖南中医杂志》
【年(卷),期】1999(15)2
【摘要】中成药洋参丸（胶囊）系纯西洋参制剂（西洋参含量１００％），能养
胃生津，补肺益气，有抗疲劳，增强机体活力等作用。
由于西洋参价格较人参昂贵，市场上常发现利用价格相对低廉的人参掺入西洋参中生产的冒牌洋参丸（伪品）。
本文采用薄层层析法可鉴别洋参丸真伪。
本方法...
【总页数】1页(P56-56)
【关键词】洋参丸;中药;鉴定;薄层层析法
【作者】彭文达
【作者单位】湖南省老年医院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
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鉴别技术条件》国家标准颁布实施 [J], 王恒义[1];罗隽[1]
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中药材质量标准-西洋参
中药材质量标准中文名西洋参汉语拼音Xiyangshen英文名RADIX PANACIS QUINQUEFOLII来源本品为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的干燥根。
进口西洋参通常分为“统装西洋参”和“原装西洋参”。
性状本品呈长圆锥形、纺锤形或圆柱形，长3～12cm，直径0.3～2cm。
芦头除去或残存，表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线状皮孔，并有细密浅纵皱纹，主根中、下部有一至数条侧根，多已折断。
质坚实，断面平坦，浅黄白色,略呈粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色。
气微而特异，味微苦而甘。
鉴别取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取拟人参皂苷F11、人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，于10～25℃，相对湿度40～60%，展开缸预平衡15分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
检查须根、碎末、断尾等统装西洋参不得有须根、芦头；侧根、断尾不得过5%。
原装西洋参离体须根、断尾、碎末不得过10%。
病害霉变参不得有。
杂质不得过0.5%；统装货不得有。
西洋参鉴别十二法
西洋参鉴别十二法
张尚鹏
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】2001(32)9
【总页数】2页(P845-846)
【关键词】中药鉴别;西洋参;芦头;皱纹;皮孔;质地;裂隙;薄层层析法
【作者】张尚鹏
【作者单位】浙江省东阳市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71;R282.5
【相关文献】
1.改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪 [J], 刘建明;汤小波;熊立新
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3.非线性化学指纹图谱法在西洋参鉴别中的应用 [J], 王芳斌;周彬彬;方宣启;常晓涂;周兴旺;张继红
4.西洋参真伪鉴别六法 [J], 杨东涵;王学民（设计）;
5.热重/差热分析法鉴别人参、西洋参、三七和红参的研究 [J], 李建涛; 张倩; 丰育功
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西洋参薄层鉴别方法（药典）
取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。
另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取拟人参皂苷F11对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述六种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
水饱和的正丁醇：将正丁醇和蒸馏水混合（混合比例为1:1），振摇，混匀，放置过夜（可利用超声，超声时间为10min，这样不必过夜）。
得到的混合液分层，上层为水饱和的正丁醇溶液，下层为正丁醇的饱和水溶液。
水的密度：1 g/ml
正丁醇的密度：0.808~0.811 g/ml
作用：用于药物有效成分提取。
eg：西洋参含量测定黄芪含量测定
水饱和的正丁醇溶液增加了正丁醇的溶解度，适用于深度萃取。
10%硫酸乙醇：10ml硫酸+90ml乙醇。