大连理工有机化学第八章答案
有机化学答案
（2）由甲苯合成： 和
图表76
、 （E）
答：（1）A：
B：[法一]
图表77
[法二]
图表78
C.
图表79
(2) A:
B．[法一]
图表80
[法二]
C：
图表81
(E)
5-7用化学方法区别下列各组化合物。
(1)A.
B. C.
(2)A. B. C.
答：（1）
图表82
图表83
Ag(NH3)2NO3白 × ×
（8）
图表51
（9）
4-7完成下列转化：
图表52
答：（1）
， ,
(2 ) , ,
(3) , ,
(4) ,
(5) Cu2Cl2/ NH4Cl , ,
(6) ,
图表53
4-8试写出下面反应所得产物的反应机理：
图表54
答：
4-9比较下列各化合物进行亲电加成反应的活性：
图表55
(2)A. CH2═C(CH3)2B. CH3CH═CH2C. CH2═CHCl
图表66
有旋光活性
5-2命名下列化合物。
图表67
答：（1）3－（4－环丙基）苯基戊烷（2）（E）－1－苯基－2－丁烯
（3）1,5－二甲基萘（4）4－硝基－2－氯甲苯（5）9－溴蒽（6）2－氯萘
5-3比较下列各组化合物进行亲电取代反应的活泼性。
（1）A苯B甲苯C氯苯D硝基苯E间二甲苯F苯甲醛G苯酚
答：(1) G > E > B > A > C > F > D (2) C>B>A (3) C>B>A (4) C>B>A
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。
2,4，6－三硝基苯酚>2,4－二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1．命名下列化合物：(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2．写出下列化合物的构造式：OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5．完成下列反应式：OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37．按与HCN反应活性大小排列：(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8．O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9．CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3．CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2．写出下列化合物的结构：5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯；(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3．比较下列各组化合物的酸性：三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6．完成下列反应式，并写出各化合物的结构： (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。
第8章 醇
醇与磷酸反应的逆反应更容易，因此一般是由醇和POCl3作用来制备磷 酸酯。
4.羧酸酯 醇与酰氯、酸酐或羧酸反应，生成羧酸酯。
大连理工大学出版社
23
第8章 醇、醚、酚、醌
五、脱水反应
有机化学(理论篇)
醇的脱水有两种方式：分子间脱水和分子内脱水。究竟以哪种脱水方
式为主，取决于醇的结构和反应条件。 1.分子内脱水生成烯烃
两个醇分子之间发生脱水反应生成醚。
浓 H H3C CH2 OH
2SO4,130~150℃ 2O3,260℃
+
HO
CH2 CH3
或 Al
H3C CH2
O
CH2 CH3
醇的两种脱水反应互为竞争反应，低温条件下主要发生分 子间脱水，而高温条件下主要发生分子内脱水。叔醇只发生分 子内脱水。
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25
第8章 醇、醚、酚、醌
六、氧化和脱氢反应
有机化学(理论篇)
由于羟基的影响，醇分子中的α-氢原子比较活泼，容易
被氧化剂氧化或在催化剂存在下脱氢。广义地讲，在有机化
合物分子中加入氧或脱去氢都属于氧化反应。不同结构的醇 的氧化产物各不相同，伯醇、仲醇可以被氧化，伯醇的氧化 产物是醛、酸，仲醇的氧化产物是酮。叔醇因为连接羟基的 叔碳原子上没有氢，所以不容易氧化。
在较高的温度下或有催化剂存在的条件下，醇发生分子内脱水生成烯烃。
醇的脱水消除多以含氧酸如硫酸、磷酸等为催化剂，这些催化剂又称脱 水剂。醇的结构不同，消除反应活性也不同。各种醇的消除反应活性顺序和
卤代反应相同，即叔醇>仲醇>伯醇。
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24
第8章 醇、醚、酚、醌
2.分子间脱水生成醚
有机化学课后习题参考答案
第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2Cl OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C—H 键能为439 KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1．解：（1）CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3（2）CH32CHCH3CH333（3）CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3（4）CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH23CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32．解：(不匹配)（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷 （3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 32CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 35．解：（不匹配）（1）CH 2CH 2CH 3，CH 2CH 2CH 3（ 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C 2H 5H 3C ，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH 3（正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH 3C 2H 5，CH 3C 2H 5（异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3（异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象） （5）CH(CH 3)2CH(CH 3)2（异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） （6）H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C（新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） 6．解：（3）>（2）>（4）>（1） 7．解： 1°H =12；2°H =0；3°H =0 8.解：FF F9．解：310.解： 链引发：Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长：Cl ·+CH 3CH 3CH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止：Cl ·+Cl ·2 Cl ·+CH 3CH 2·3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1．（不匹配） （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔 （6）5–甲基–1,3–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 33BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 33HCH 3CH CH 3COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
(优选)大连理工大学有机化学下册各类习题总结
用C4以下的有机物为原料合成 ②： CH3COCH2CH2 CH2OH
③：
OH
CH3COCH2CH2
C CH3 CH3
由苯乙烯及其它少于两个碳的有机物合成
④：
OH
CH2 CH2 C H
CH2 CH2
CH2
CH2
CHO BrMg
+
CH2 CH2
+
H 目标产物
PCC
Mg
CH2 CH2 CH2OH
HBr ROOR
CN
+
CN
H2 / Ni
CH2NH2
3、取代苯的合成
NH2
①
COOH
Br
Br
NH2
Br2 1 H2O
CuCN / KCN Br
Br
NH2
Br
Br NaNO2 / HCl Br
Br
CN
Br 1 H2O
Br
COOH Br
+
N2 X Br
Br
Br
Br
②
NH2
Br
Br
Br
NH2 Br2 Br
1 H2O
H3PO2 Br
C(CH3)3
OH
CH3
H3C C CH2
H+
OH NaOH
C(CH3)3
ONa Cl CH2 CH CH CH3
C(CH3)3
O
C CH H2
CH
CH3
OH CH3 CH CH CH2
C(CH3)3
C(CH3)3
二、机 理 题 总 结
1.写出下列反应的机理类型
CH3COCl + CH3CH2OH
V878-有机化学理论-有机化学课堂习题第八章(2)
1.饱和碳原子连有电负性大的原子或基团时, 容易发生那两类反应，为什么？当饱和碳原子连有电负性大的原子或基团时，碳原子带部分正电荷，容易接受富电子亲核试剂的进攻，从而发生亲核取代反应，SN1和SN22.饱和碳原子上亲核取代反应的两种机理各有什么特点？SN1:a单分子亲核取代反应，该反应只有一个底物，反应速率只与到底物的浓度成正比，不受亲核试剂的影响b. 是一个经历碳正离子中间体的两步反应c.c-x键断裂为慢反应SN2：a.双分子参与的一步协同反应，反应速率与两个反应物的浓度成正比b.反应经过一个过渡态c.亲核试剂是在底物中的离去基团离去前进入的3. 对于SN2反应，哪一种结构的反应物最容易反应（如卤代烃），为什么？SN1反应呢？SN2：一级卤代烃和磺酸酯。
因为相对于二级和三级而言，中心碳原子在空间结构上相对比较裸露，容易接受亲核试剂的进攻，并且中心碳原子上的取代基数目较少，体积较小，中间过渡态的能量低，反应速率快。
SN1:三级卤代烃和磺酸酯。
因为在SN1反应中，底物的烃基结构式通过影响碳正离子的稳定性从而影响反应活性的，碳正离子越稳定，反应活性越高。
三级碳正离子的稳定性高于一二级碳正离子。
3.对于SN2反应，离去基团的离去倾向对反应活性有何影响？离去基团越容易离去，反应越容易进行。
形成负离子的稳定性越高，离去基团越难离去。
离去基团的离去倾向：OH-, NH2-, OR-, < F- < Cl- < Br- < I- < TsO-4.亲核试剂的碱性与亲核性有什么异同？碱性是指与质子结合的能力。
亲核性是指进攻除质子外其他带正带正电荷原子的能力相同点是都是带有孤对电子的负离子5.知道亲核试剂的亲核性强弱顺序的一般规律吗？P317-318,分为在非质子性溶剂和在质子型溶剂中两种情况7. 质子性溶剂SN2和SN1反应分别有何影响？质子型溶剂能通过溶剂化作用稳定活性中间体碳正离子和离去基团形成的负离子，所以有利于SN1反应的进行。
有机化学__习题答案___陈宏博
有机化学__习题答案___陈宏博(1~6章)(共26页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷分子中，C –C 间键能为 kJ/mol, 而C –H 间键能为 kJ/mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C 键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O-H , N-H , H 3C-Br , O ═C ═O ,C ─O, H 2C ═O答： +--δδH O +--δδH N -+-δδBr C H 3-+-==δδδO C O -+=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH=CH 2 答： CH 3 C≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 31-5 解释下列术语。
键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应答案略，见教材相关内容1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸哪个是路易斯碱(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH2+AlCl 3,I -,H 2O ....:CH 3CH 2OH ....H 3+O ,,NH 4+,,NC-HCC -Br + , Br -HO -, SO 3 ,CH 3SCH 3....,C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P ..答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++路易斯碱： :NH 3，(C 2H 5)2O ，CH 3CH 2 , I ，H 2O ， CH 3CH 2OH，..........CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......CCH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
有机化学——习题与解答(第八章芳烃)
7 苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物： CH3
CH3 C6H5 HC CHCHC6H5
A
B
C6H5
试推测可能的反应机理。2-苯基丙烯在同样的反应条件下可能生成什么产物？ 解答： （1）反应机理：
有机化学——习题与解答（第八章 芳烃）
武汉大学化学与分子科学学院
H
H H2O
（2） 2-苯基丙烯的产物：
解答：
OCH3
OCH3
3 用尖头表示下列化合物在硝化反应中硝基所占的位置：
NHCOCH3
Cl
CH3
NO2
N(CH3)3Cl N(CH3)3Cl
CH3
Br
Br
4 如何从苯或取代苯和成下列化合物？
（1）
（2）
OCH3
NO2
COCH3
COOH
（3） CH3
NO2
NO2 解答： （1）
OCH3
HNO3 H2SO4
C(CH3)3
（2）
OCH3
H2SO4
OCH3
OCH3
O2N
HNO3 H2SO4
OCH3
C(CH3)3
9 从甲苯或苯合成下列化合物。
（1）
（2）
COOH
Br
Br
OCH3
OCH3 C(CH3)3
H3C CC6H5
CH3
（3）
NO2 （4）
COOH
NO2
C6H5
解答： （1）
CH2 HC
CH2
COOH
（2）
13 Using resonance structures of the intermedates, explain why bromination of biphenyl occurs at ortho and para positions rather than at meta.
有机化学 08章答案
第八章芳烃问题8.1 C6H3ABC型化合物有几种异构体提示：先定A和B相对位置，再定C的位置。
答案：A和B处于邻位的异构体有：A和B处于间位的异构体有：A和B处于对位的异构体有：所以共有十种异构体。
问题8.2 略问题8.3：写出下列化合物在硝化反应中（导入一个硝基）的主要产物。
提示：定位规律和活化钝化综合考虑。
答案：（1）（2）（3）（4）问题8.4用箭头表示下列化合物在硝化反应中硝基所占的位置（主要产物）提示：两个取代基的定位相矛盾时，取决于活化作用较强的取代基。
问题8.5如何从苯或取代苯合成下列化合物？提示：综合考虑定位效应和活化钝化效应。
答案：（1）先溴化后硝化（2）苯甲醚的硝化（3）注意Cl具有弱钝化作用，因此不能先氯代后酰化；也不能先酰化后氯代，因为乙酰基是一个间位定位基（4）先酰化后氯代，氯代应加热，因为乙酰基是强钝化基团（5）先烷基化再硝化（6）先烷基化再硝化，由于叔丁基的位阻作用，使得其邻位取代变的困难问题8.6写出下列化合物在强氧化剂作用下的氧化产物。
提示：强氧化剂只氧化具有α-H的烷基，且产物均为相应苯甲酸衍生物。
答案：习题答案：1：将苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和1,3,5-三甲苯按溴化反应的速率快慢次序排列提示：甲基是邻对位定位基，甲基越多且定位效应越一致，溴化反应速率越快答案：2：写出下列取代反应的产物（导入一个取代基）（1）定位一致（2）定位一致（3）定位一致，考虑位阻效应（4）定位不一致，取决于较强活化基团-OMe（5）定位不一致，取决于较强活化基团-OCH3（6）OH为强活化基团，因此溴化发生在有OH的苯环上，并且取代位置取决于OH3 写出下列反应的产物。
（1）酸性条件下首先-OH2+离去生成叔丁基碳正离子，然后发生烷基化反应（2）分子内酰化反应（3）分子内酰化反应（4）分子内酰化反应（5）分子内酰化反应4 苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物1,3-二苯基-1-丁烯1-甲基-3-苯基=1,2-二氢茚试推测可能的反应机理。
有机化学-习题答案-陈宏博
《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ/mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ/mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C 键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O-H , N-H , H 3C-Br , O ═C ═O ,C ─O, H 2C ═O 答： +--δδH O+--δδH N-+-δδBr C H 3-+-==δδδO C O-+=δδO C H 21-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答：CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 31-5 解释下列术语。
键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH2+AlCl 3,I -,H 2O ....:CH 3CH 2OH ....H 3+O ,,NH 4+,,NC-HCC -Br + , Br -HO -, SO 3 ,CH 3SCH 3....,C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P ..答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++路易斯碱： :NH 3，(C 2H 5)2O ，CH 3CH 2 , I ，H 2O ， CH 3CH 2OH ，..........CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......CCH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及 CCl 4各 1mol 混在一起，与 CHCl 3及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br －, Cl －离子各 1mol 。
由于 CH 4与 CCl 4 及 CHCl 3与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及 甲烷分子的形状。
答案：答案：一个碳原子结合成甲烷 3为SP 3杂化轨道 ,正四面体1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NHd.H 2Se.HNOf.HCHOg.H 3PO 4h.C 2 H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4+62p2p HCH4 中C 中有 4个电子与氢成键CH 4Ha. H C C HHH H C C HHHb. HH C ClHe.OHONOf.OHCHg.OH O P O H 或OHc.H N HHOHOPOHOHd.h.HSHHHCHCi. HCCH j.O HOSOHO1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学第8章习题与部分参考答案
第八章 习 题1 命名下列化合物 1(CH 3)2C C CH 3CH 2CH 2OH2C 6H 5CHCH 2CHCH 3C 2H 5OH3，4－二甲基－3－戊烯-1-醇3CH 3CHCH 2CH 2CH OHOHCH CH 26－庚烯－2，5－二醇4 BrCH 2CH 2CHCH 3OH5OHCH 3CH 36OHNO 27OClCl8CH 2OHOCH 34，4'－二氯二苯醚9 C 2H 5OCH 2CH 2OC 2H 5 10 H 2CCHCH 2O CH 2CH 2CH 3丙基烯丙基醚2 将下列化合物按其酸性由强到弱顺序排列⑴OH ⑵OH⑶CH 3OOH⑷OHCH 3CO⑸ H 2O3将下列化合物按其碱性由强到弱顺序排列 ⑴ NaOH ⑵ONa⑶ NaHCO 3 ⑷ (CH 3)2CHONa ⑸ONaO 2N⑷ > ⑴ > ⑵ > ⑸ > ⑶。
此类问题可以由各化合物的共轭酸的酸性强弱来判断，其共轭酸的酸性强，化合物的碱性弱。
注意NaHCO 3 的共轭酸是H 2CO 3，酸性强于苯酚，而Na 2CO 3的共轭酸是HCO 3- ，酸性弱于苯酚。
苯酚: pka=9.98 ; H 2CO 3: pka 1=6.37 pka 2=10.25; 对硝基苯酚pka=7.15酸性顺序：H 2CO 3>对硝基苯酚>苯酚> HCO 3- > 水 > 异丙醇4 完成下列反应 ⑴ CH3CH 2CH 2CH 2OH24+NaBrCH 3CH 2CH 2CH 2Br⑵ CH 3C OH CH 3CH 3+PCl 3⑶CH 3CH CH CH 3CH 3OHH 2SO 4o ⑷OHCH 3KMnO⑸CH 3OHCH 2BrCH 3OCH 2⑹CH 2CHCH 3OHCHCHCH 3⑺∆OCH 3OH +CH 3I⑻ CH 3C Br CH 3CH 3+C 2H 5ONa∆CH 3CCH 3CH 2叔卤代烷易消除⑼ CH 3CONa CH 3CH 3+C 2H 5∆CH 3C OC 2H 5CH 3CH 3伯卤代烷易取代⑽+无水乙醚H 3OOCH 2MgClCH 2CH 2CH 2OMgClCH 2CH 2CH 2OH5 下列化合物中那些可以形成分子内氢键?(1)NO 2OH(2)OHO(3)NO 2OH(1)N OOOH；(2) OOH6 用化学方法鉴别下列化合物⑴ 丁醇、2-丁醇、2-丁烯-1-醇；丁醇 2－丁醇2－丁烯－1－醇常温下无现象数分钟后有混浊立即有混浊⑵ 环己醇、氯代环己烷、3-氯环己烯、甲基环己基醚；环己醇3－氯代环己烯氯代环己烷甲基环己基醚褪褪色无现象溶解醇与其他化合物鉴别不能用Na与Lucas试剂⑶对甲基苯酚、苯甲醇、乙苯、 -氯代甲苯（氯苄）。
有机化学课后第八章习题答案
4、 a：加FeCl3溶液，发生显色反应的是对甲苯酚。 b：加NaHCO3溶液，有气体产生的是苯甲酸。
七、完成下列反应式：
1、 CaC2 H2O
HC
CH
H2O Hg2+
CH3CHO
KMnO4 H+
CH3COOH NH3 CH3CONH2
HOOCCH2CH2CH2COOH △
O O
O
CH3 十一、A： CH3CH2C CHCH2CH2CH CHCH2CH3
CH3
B： CH3CH2CH CH2CH2CH2CH2CH2 CH2CH3
O
C： CH3CH2CCH3
D：HOOCCH2CH2COOH
E：CH3CH2COOH
F： O O O
O
第八章
二、写出下列化合物的结构式： 1、油酸；2、异丁酸；3、苯甲酸；4、软脂酸；5、乙酸乙酯； 6、乙酰氯；7、丙酰胺；8、乙酸酐
1、 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
CH3 2、 CH3CHCOOH
3、
COOH
4、 CH3(CH2)14COOH 6、CH3COCl 8、CH3CH2COOCH2CH3
2、CH3CH2COOH + Cl2
P
Cl CH3CHCOOH
NaCN/乙醇 NaOH/H2O
CH3CH COOH CN
CH3CHOHCOOH
稀H2SO4 △
CH3CHO + CO2
3、C6H5CH3
Br2
NaCN
C6H5CH2Br
C6H5CH2CN
有机化学习题答案陈宏博
有机化学习题答案陈宏博work Information Technology Company.2020YEAR《有机化学》习 题 解 答——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ/mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ/mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C 键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O-H , N-H , H 3C-Br , O ═C ═O ,C ─O, H 2C ═O答： +--δδH O +--δδH N -+-δδBr C H 3-+-==δδδO C O -+=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 31-5 解释下列术语。
键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应答案略，见教材相关内容1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸哪个是路易斯碱(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH2+AlCl 3,I - ,H 2O ....:CH 3CH 2OH ....H 3+O ,,NH 4+,,NC-HCC -Br + , Br -HO -, SO 3 ,CH 3SCH 3....,C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P ..答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br +++++路易斯碱： :NH 3，(C 2H 5)2O ，CH 3CH 2 , I ，H 2O ， CH 3CH 2OH，..........CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......CCH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
有机化学课后习题答案8第八章答案
COOH OH CH3 7.
CH3 CH3 Br Cl H I H Cl CH3 8. CH3
H
Cl H
1. 七.下列各组化合物哪些是相同的，哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体。 1.相同化合物 2. 相同化合物 3.内消旋体 4. 对映体 八.反应机理题 1.
CH C
Cl
1.
H CH3
H
2.
H H
CH3 CH2CH3
CH2 CH CH3 CH3 Br H H OH Cl H CH CH CH CH CH 2 3 4. 2 3 5. 2CH3 3.
H
6. 三.选择题 1.AB 2.A 3.A 4.CD 5.B 6.A 7.C 8.D 9.A 10.B 四.判断题 1.× 2. × 3. × 4. × 5. × 6. × 7. × 8. × 9.√ 10. × 五.解释下列各名词并举例说明(略) 六. 将下列化合物结构式转变成 Fische 投影式，并标明每个手性碳原子的绝对构型
CH3 C O HO * H CH2OH 1. S型
H3C H S型
*
NH2
H3C
COOH
H
*
3.
R型
2.
S型 H
S型 H H H3C COOH H OH
*
Cl
* CH3
H
S型 5.
* CH3
4.
S型
6.
习题 C 答案
一. 命名或写出结构式 1.(2R)-2-环丙基丁烷 2. (1R,2S)-2-甲基环戊基甲醛 3. (Z)或顺-(4R)-4-甲基-2-己烯
CH3 Br Br CH3 (1) CH3 H Br H H H Br CH3 (3)
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解：32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1）2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3-戊酮(22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525(4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5(10)(11) CH3NO2NO2(12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3(16)CH3CH2OH(17) OH(18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2O(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷(4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5) 2,5-二甲基庚烷(6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHHB rHH(A)对位交叉式(B)部分重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
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大连理工有机化学第八章答案1氯仿是( )的俗名 [单选题] *A .一氯甲烷B .二氯甲烷C. 三氯甲烷(正确答案)D .四氯甲烷2. 多氯代烃、溴代烃和碘代烃密度( ) [单选题] *A .大于1(正确答案)B .小于1C.等于1D .无法确定3. 卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液共热，生成产物是( ) [单选题] *A .醇(正确答案)B .醚C. 烯烃D .烷烃4. 关于卤代烃与硝酸银的反应活性叙述正确的是( ) [单选题] *A. RCl ＞RBr ＞RIB. 叔卤代烷(3º)＞仲卤代烷(2º)＞伯卤代烷(1º)。
C. 伯卤代烷(1º)＞仲卤代烷(2º)＞叔卤代烷(3º)(正确答案)D. 仲卤代烷(2º)＞伯卤代烷(1º) ＞叔卤代烷(3º)5. SN1表示( ) [单选题] *A. 单分子亲核取代反应(正确答案)B.双分子亲核取代反应C. 单分子消除反应D. 双分子消除反应6. 卤代烃SN2反应活性的顺序是( ) [单选题] *A. 伯卤代烷＞仲卤代烷＞叔卤代烷＞卤甲烷B. 叔卤代烷＞伯卤代烷＞仲卤代烷＞卤甲烷C. 卤甲烷＞伯卤代烷＞仲卤代烷＞叔卤代烷(正确答案)D. 叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞卤甲烷7. 卤代烃和氢氧化钠醇溶液共热，发生( ) [单选题] *A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.消除反应(正确答案)8. 卤代烃与硝酸银醇溶液反应的活性是( ) [单选题] *A.卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型B.孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型＞卤代乙烯型C. 卤代烯丙型＞孤立型卤代烯烃＞卤代乙烯型(正确答案)D. 卤代烯丙型＞卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃9. PVC是指( ) [单选题] *A. 氯乙烯B.聚氯乙烯(正确答案)C.聚乙烯D.四氯化碳10.酸性最强的是:( ) [单选题] *A.苯酚(正确答案)B.水C乙.醇D乙醚11.沸点最高的是:( ) [单选题] *A.丙烷B. 丙醇C. 异丙醇D. 丙三醇(正确答案)12.下列关于醇的结构叙述中正确的是:( ) [单选题] * A．醇的官能团是羟基(－OH)B．含有羟基官能团的有机物一定是醇C．羟基与烃基碳相连的化合物就是醇(正确答案) D．醇的通式是CnH2n+1OH13.下列物质属于酚类的是:( ) [单选题] *A．CH3CH2OHB．HOC6H4CH3(正确答案)C．C6H5CH2OHD．C6H5OCH314.据央视报道，自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。
车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。
经多项检测结果表明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。
在美国、巴西等国早已推广使用。
下列有关乙醇汽油的说法正确的是：( ) [单选题] *A．乙醇汽油是一种纯净物B．乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点是可以减少对环境的污染(正确答案)C．乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解D．乙醇和乙二醇互为同系物15.工业酒精不能配制饮用酒是因为含有( ) [单选题] *A．水B．乙醇C．甲醇(正确答案)D．乙酸16．下列物质中，可用于鉴别正丁醇、仲丁醇、叔丁醇的是( )。
[单选题] *A．硝酸银溶液B．溴水C．高锰酸钾(正确答案)D．氢氧化钠17．除去烷烃中的少量乙醚，可选用的试剂是( )。
[单选题] *A．乙醇B．浓硫酸(正确答案)C．氢硫酸D．氢氧化钠18．下列化合物中，既能与溴水反应产生白色沉淀又能与FeCl3作用显紫色的是( )。
[单选题] *A．苯酚(正确答案)B．苯C．苯甲醇D．对苯二酚19.消毒酒精是指( )的酒精溶液； [单选题] *A．75%(正确答案)B．30%~50%C．95%D．99%20. 关于硫醇叙述准确的是( ) [单选题] *A．弱酸性(正确答案)B．氧化性C．官能团是硫酸根D．官能团是硫21．下列物质能与希夫试剂发生显色反应的是 ( ) [单选题] * A．乙醛(正确答案)B．乙醇C．乙醚D．丙酮22．能与斐林试剂反应的是( ) [单选题] *A．丙酮B．苯甲醇C．苯甲醛D．丙醛(正确答案)23．检查糖尿病患者尿液中的丙酮，可采用的试剂是( ) [单选题] * A．斐林试剂B 希夫试剂C．氢氧化钠和硫酸铜D．碘溶液和氢氧化钠溶液(正确答案)24．生物标本防腐剂“福尔马林”的成分是( ) [单选题] *A．40%甲醛水溶液(正确答案)B．40%甲酸水溶液C．40%乙醛水溶液D．40%丙酮水溶液25．斐林试剂的主要成分是( ) [单选题] *A．CuSO4B．Cu(OH)2(正确答案)C．CuOD．Cu2O26．能区分芳香醛和脂肪醛的试剂是( ) [单选题] *A．托伦试剂B．斐林试剂(正确答案)C．希夫试剂D．高锰酸钾27．下列物质不能发生碘仿反应的是( ) [单选题] *A．乙醇B．乙醛C．丙酮D．3-己酮(正确答案)28．与希夫试剂作用生成的紫红色物质加入硫酸后，紫红色不消失是( ) [单选题] * A．甲醛(正确答案)B．乙醛C．丙醛D．丁醛29．与斐林试剂反应时把Cu2+(配离子)还原为铜，在洁净的试管上形成铜镜的是( ) [单选题] *A．甲醛(正确答案)B．乙醛C．苯甲醇D．苯甲醛30．苦杏仁精(油)是( ) [单选题] *A．甲醛B．乙醛C．苯甲醛(正确答案)D．丙酮31.下列物质中，不含羰基的是( ) [单选题] *A．丙醛B.丙醇(正确答案)C.丙酮D.丙酸32.下列物质中，酸性最强的是( ) [单选题] *A甲酸(正确答案)B 甲醇C 苯酚D 碳酸33.下列物质中，沸点最高的是( ) [单选题] *A 乙酸(正确答案)B乙醇C .乙醛D 丙酮34.下列各组物质，能用斐林试剂鉴别的是( ) [单选题] *A 丙酮和苯甲醇B.甲酸和乙酸(正确答案)C.丙酸和丙醇D.乙酸和苯酚35.下列各组物质中，互为同分异构体的是( ) [单选题] *A 丙酸和α-羟基丙酸B.丁酸和β-丁酮酸C.邻苯二甲酸和对苯二甲酸(正确答案)D.苯甲酸和苯乙酸36.下列物质中，酸性最强的是( ) [单选题] *A甲酸B.乙酸(正确答案)C.乙二酸D.苯甲酸37.下列物质中，酸性最强的是( ) [单选题] *A FCH¬2COOH(正确答案)B.ClCH2COOHC.BrCH2COOHD.ICH2COOH38.下列物质中，俗称醋酸的是( ) [单选题] *A乙醇B.丙醇C.乙酸(正确答案)D.丙酸39.下列物质中属于芳香酸的是( ) [单选题] *A安息香酸(正确答案)B.草酸C.醋酸D.乙酸40.下列物质中，属于二元酸的是( ) [单选题] *A. 安息香酸B.草酸C.醋酸D.乙酸(正确答案)41.临床上检验糖尿病患者尿中的酮体是用( )试剂。
[单选题] * A．丙酮B．亚硝酸铁氰化钠C．亚硝酰铁氰化钠D．亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠(正确答案)42.羧酸的官能团是( ) [单选题] *A.-COOH(正确答案)B.-RC.-OHD.-OR43.下列物质中，最易发生脱羧反应的是( ) [单选题] *A 乙酸B.丙酸C.乙二酸(正确答案)D.丁酸44.下列物质中，可用于鉴别甲酸和乙酸的试剂是( ) [单选题] * A溴水B.氢氧化钠溶液C.托伦试剂(正确答案)D.碳酸钠溶液45.下列物质中，属于羟基酸的是( ) [单选题] *A 醋酸B.安息香酸C.草酸D.乳酸(正确答案)46.下列物质中，不属于酮体的是( ) [单选题] *A丙酮B. β-丁酮酸C. β-羟基丁酸D.丁酸(正确答案)47.下列说法与乙酸性质不符的是( ) [单选题] *A．乙酸的酸性比碳酸酸性强，能与Na2CO3作用放出CO2 B．乙酸能发生酯化反应C．乙酸能与托伦试剂作用生成银镜(正确答案)D．乙酸能使蓝色石蕊试剂变红48．下列物质中属于酮体成份的是( ) [单选题] *A．乙酸B．丙酮酸C．α-羟基丁酸D．β-丁酮酸(正确答案)49.下列各组化合物属同分异构体的一组是 ( ) [单选题] * A．丙酸乙酯与丙酸丙酯B．丙酸丙酯与丙酸C．乙酸丙酯与丙酸D．丙酸与乙酸甲酯(正确答案)50.将下列有机物中酸性最强的是( )： [单选题] * A．乙酸B．甲酸C．乙二酸(正确答案)D．水杨酸。