园林植物遗传育种复习思考题

园林植物遗传育种复习思考题绪论1、名词解释遗传：生物的亲代与子代之间性状的相似性变异：是生物的亲代与子代之间和自带不同个体间性状的相异性2、简述遗传学的发展3、园林植物育种在园林生产中的作用4、目前国内外园林育种的发展趋势是什么？5、园林植物育种的基本途径有哪些？第一章园林植物的细胞学基础1、名词解释原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：细菌、蓝藻等。

真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

染色单体：由超螺线体折叠和螺旋化形成的染色质的四级结构,长度约为2～10微米,它是超螺线体压缩约5倍的结果。

细胞分裂中期的染色体是由两个染色单体组成的,两个染色单体在对应的空间位置上以着丝粒结合在一起。

着丝点：着丝粒两侧的具有三层盘状或球状结构的蛋白同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体有丝分裂：真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型减数分裂：性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。

联会：减数分裂前期Ⅰ偶线期来自两个亲本的同源染色体侧向靠紧，像拉链似的并排配对现象。

受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。

双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。

另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。

2、植物的细胞质里包括哪些重要的细胞器？各有什么特点和作用？细胞核的构造如何？线粒体；质体（叶绿体、有色体、白色体）；内质网；高尔基体；核糖体；溶酶体；微体；液泡；细胞骨架线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所。

又称”动力车间”.叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。

内质网是蛋白质合成和加工的场所。

高尔基体对来自内质网的蛋白质加工，分类和包装的场所。

核糖体是生产蛋白质的场所。

溶酶体分解衰老，损伤的细胞器，吞噬并杀死入侵的病毒或细菌。

液泡是调节细胞内的环境，是植物细胞保持坚挺。

含有色素。

细胞核是活细胞中最显著的结构，体积较大，核膜。

膜内充满均匀透明的胶状物质，称为核质。

其中有一到几个折光性强的球状小体，称核仁。

当细胞固定染色后，核质中被染成深色的部分，称染色质，其余染色浅的部分是核液。

染色质是细胞中遗传物质存在的主要形式，在电镜下显出一些交织成网状的细丝，主要成分是DNA和蛋白质。

当细胞进行有丝分裂时，这些染色质丝便转化成粗短的染色体。

由于细胞内的遗传物质主要集中在核内。

因此，细胞核的主要功能是储存和传递遗传信息，在细胞遗传中起重要作用。

此外，细胞核对细胞的生理活动，也起着重要的控制作用。

3有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。

保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。

其次，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。

4、减数分裂中，染色体的哪些行为与生物遗传变异关系密切减数分裂过程中，存在的最显著特征就是：1，同源染色体联会，形成四分体，四分体时期染色体上的等位基因有可能发生交叉互换，导致基因重组的发生；2，非同源染色体自由组合，随即分配到两个次级卵/精母/极体细胞中去，此时发生非同源染色体的自由组合，导致基因重组再次发生。

在有丝分裂过程中，上述两项均不存在。

这两种现象对于生物遗传的意义就在于：它们加大了生物遗传信息突变和重组的概率，加速了生物的进化的概率。

5、蚕豆的体细胞有6对同源染色体在减数分裂形成配子中只有1/4配子的染色体是完全来自父本或母本这对吗为什么不对。

首先，这种问法不明确，究竟问的是形成配子的减数分裂过程中的染色体是否是父母本染色体，还是减数分裂结果形成的配子中的染色体是否是父母本染色体？从问题字面看，应该是指减数分裂结果形成的配子中染色体是否完全来自父本或母本。

在减数分裂过程中，减数第一次分裂中期，来自父本的和来自母本的同源染色体排列在赤道板两侧，后期在向两极移动时分开，不同对的同源染色体独立排列在赤道板两侧，对于不同对的同源染色体来说，自由组合地排列在赤道板两侧。

在减数分裂前期Ⅰ粗线期，同源染色体的非姊妹染色体单体之间发生对应片段的交换，除雄性果蝇和雌性家蚕外，都会发生这种交换。

因此，从严格意义上说，不会有完全来自父本或来自母本的染色体。

如果不考虑同源非姊妹染色单体之间的交换，减数分裂形成的性细胞中保持父母本染色体的完整性，由于中期Ⅰ非同源染色体的自由组合，赤道板的一侧可以完全是父本染色体或母本染色体，也可以是父本染色体和母本染色体的任意组合。

其中各占一半的概率最大。

第二章园林植物的遗传学基础1、名词解释基因遗传密码：中心法则：基因工程：基因工程（gene engineering），又称为重组DNA技术，是按着人们的科研或生产需要，在分子水平上，用人工方法提取或合成不同生物的遗传物质（DNA片段），在体外切割，拼接形成重组DNA,然后将重组DNA与载体的遗传物质重新组合，再将其引入到没有该DNA的受体细胞中，进行复制和表达，生产出符合人类需要的产品或创造出生物的新性状，并使之稳定地遗传给下一代。

2、遗传物质至少要具备以下4个条件知识点1.在细胞生长和繁殖的过程中能够精确地复制自己2.能够指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢3.具有贮存巨大数量遗传信息的潜在能力4.结构比较稳定,但在特殊情况下又能发生突变,而且突变以后还能继续复制,并能遗传给后代。

3、比较DNA和RNA的分子组成和结构1.五碳糖不同，DNA为脱氧核糖，RNA为核糖2.碱基种类不同，DNA为A、T、C、G，RNA为A、U、C、GDNA是双链结构，是单链结构。

DNA的基本结构时脱氧核苷酸，由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成。

含氮碱基有A、T、C、G四种。

RNA的基本结构时核糖核苷酸，由一分子磷酸、一分子核糖、一分子含氮碱基组成。

含氮碱基有A、U、C、G四种。

4 简述蛋白质的生物合成5 转录和复制的区别①目的不同，所使用的酶、原料及其它辅助因子不同，转录是合成RNA，复制是合成DNA；②方式不同：转录是不对称的，只在双链DNA的一条链上进行，只以DNA的一条链为模板，复制为半不连续的，分别以DNA的两条链为模板，在DNA的两条链上进行；③复制需要引物，转录不需要引物；④复制过程存在校正机制，转录过程则没有；⑤转录产物需要加工，复制产物不需要加工；⑥复制与转录都经历起始、延长、终止阶段，都以DN A为模板，新链按碱基互补原则，5'→3’方向合成。

6生物的遗传密码有哪些共同特点.(1)遗传密码为三联体:模板从mRNA5′端的起始密码子开始,到3′端的终止密码称为开放读码框架.在框架内每3个碱基组成1个密码子,决定1个氨基酸.(2)遗传密码的种类:遗传密码共64个,其中61个密码子分别代表各种氨基酸.3个为肽链合成的终止信号.位于5′端的AUG,除了代表甲硫蛋氨酸外,还是肽链合成的起始信号.(3)遗传密码的连续性:对mRNA分子上密码子的阅读方法叫读码.正确读码是每3个相邻碱基一组,不间断地连续读下去,直到出现终止密码为止.mRNA上碱基的插入和缺失,可导致框移突变.(4)遗传密码的简并性:有61个密码子代表20种氨基酸,每个密码子只代表一种氨基酸,而多数氨基酸都有2～4个密码子,这种由几个密码子编码同一氨基酸的现象称为简并性.从密码表上可看出密码子的第3位碱基通常是简并的.(5)遗传密码的摆动性:指密码子与反密码子配对不遵从碱基配对规律,此不严格的配对关系称为摆动性.如丙氨酰- tRNA反密码子的第1位碱基I可以与密码子第3位的A,C或U 配对.遗传密码的摆动性使一种tRNA可以识别几种代表同一种氨基酸的密码子.(6)遗传密码的通用性:从细菌到人的遗传密码都市通用的,但近年发现哺乳类动物线粒体的蛋白质合成体系中有个别例外.如UAG不代表终止密码子,而代表色氨酸;CUA不代表亮氨酸,而代表苏氨酸.(7)遗传密码的防错系统:由于遗传密码的简并性,有4个密码的氨基酸,其第三位的碱基被替换,仍编码同一种氨基酸,从遗传密码表可以看出,只要遗传密码的第二位是U,则第一位和第三位不论怎么变化,其编码的氨基酸总是疏水性的,如第二位是C,则其编码的氨基酸是非极性的或极性不带电荷的,若第二位为A或G,则编码的氨基酸R基是亲水性的,第一位是A 或C,第二位是A或G,则编码的氨基酸R基是碱性的,若前两位是AG则编码的氨基酸R基是酸性的.这些规律使某些核苷酸的替换可以不引起肽链中氨基酸的变化,或被替换的氨基酸理化性质相似.这便是密码的防错系统.7、RNA种类及其在蛋白质合成中的作用在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。

它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转移（tranfer RNA，tRNA）、核糖体RNA（ribos omal RNA，rRNA）。

mRNAmRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达过程中的遗传信息传递过程。

tRNA转移RNA（transfer RNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，rRNArRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。

但16 S的rRNA3’端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。

9、基因是如何控制性状的⑴、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物的性状。