药剂学实验报告格式

药剂学实训报告范文模板

一、实验名称：[实验名称]二、实验目的：1. [实验目的一]2. [实验目的二]3. [实验目的三]三、实验原理：[实验原理，简要介绍实验的理论基础和原理]四、实验仪器与试剂：1. 仪器：[仪器名称及型号]2. 试剂：[试剂名称及浓度]五、实验步骤：1. [实验步骤一]2. [实验步骤二]3. [实验步骤三]4. [实验步骤四]5. [实验步骤五]六、实验结果与分析：1. [实验结果一]- [分析一]- [分析二]2. [实验结果二]- [分析一]- [分析二]3. [实验结果三]- [分析一]- [分析二]七、实验讨论：1. [讨论一]2. [讨论二]3. [讨论三]八、实验结论：1. [结论一]2. [结论二]3. [结论三]九、实验反思与改进：1. [反思一]2. [反思二]3. [反思三]十、思考题：1. [思考题一]2. [思考题二]3. [思考题三]以下为详细实验报告范文：一、实验名称：溶液型液体制剂的制备二、实验目的：1. 掌握溶液型液体制剂的制备方法。

2. 了解溶液型液体制剂的稳定性及影响因素。

3. 学会溶液型液体制剂的质检方法。

三、实验原理：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子形式均匀分散在溶剂中形成的均匀透明的液体。

本实验通过制备不同浓度的溶液型液体制剂，了解其制备方法、稳定性及影响因素。

四、实验仪器与试剂：1. 仪器：天平、量筒、烧杯、玻璃棒、滴定管、试管、试管架、显微镜等。

2. 试剂：盐酸、氯化钠、葡萄糖、苯甲醇、苯酚、硫酸铜、碘化钾等。

五、实验步骤：1. 称取适量的盐酸，溶解于适量的蒸馏水中，配制成一定浓度的盐酸溶液。

2. 称取适量的氯化钠，溶解于适量的蒸馏水中，配制成一定浓度的氯化钠溶液。

3. 称取适量的葡萄糖，溶解于适量的蒸馏水中，配制成一定浓度的葡萄糖溶液。

4. 称取适量的苯甲醇，溶解于适量的蒸馏水中，配制成一定浓度的苯甲醇溶液。

5. 称取适量的苯酚，溶解于适量的蒸馏水中，配制成一定浓度的苯酚溶液。

中药药剂实验报告表格

中药药剂实验报告表格中药药剂毕业实验报告实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。

（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。

（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。

中药药剂学实验报告3

《中药药剂学》实验报告姓名：符琼菁学号：201225821001 专业：中药学实习时间：2014.9.21-2014.10.18实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师：吴晓杰实习课目：《中药药剂学》实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一乌贝散剂的制备一、实验目的掌握一般散剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：海螵蛸（去壳）86g，浙贝母15g，陈皮油0.15g三、实验内容制法：（1）海螵蛸、浙贝母各粉碎成细粉。

（3）将上述药材细粉放于研钵内先行研磨，再逐渐加入陈皮油0.15g，混匀，即得。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。

5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。

6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。

7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。

五、思考题1、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

中药药剂学实验报告4

《中药药剂学》实验报告姓名：张莉敏学号：201225821034 专业：中药学实习时间：2014.9.21-2014.10.18实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师：吴晓杰实习课目：《中药药剂学》实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。

（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。

（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。

标示装量装量差异限度0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g0.5g以上至1.5g1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5%5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。

药剂学实验报告范文

药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。

二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。

氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。

本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。

三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。

2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。

3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。

4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。

5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。

6.清洗器材，封闭药瓶。

四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。

所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。

溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。

五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。

氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。

而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。

通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。

六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。

实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。

在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。

七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。

在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。

药剂学实验报告(精华版).doc

药剂学实验报告(精华版)【处方】甘油8.0g无水碳酸钠0.2g硬脂酸0.8g蒸馏水1.0ml,2、制法：取无水碳酸钠与蒸馏水共置于蒸发皿中搅拌溶解后，加入甘油，在沸水浴上加热，缓缓加入锉细的硬脂酸，随加随搅拌，反应停止后溶液呈澄明状，倾入涂有液体石蜡（润滑剂）的栓模中，冷凝，脱模即得。

作用：缓泻药，治疗便秘。

3、处方与工艺分析（1）2R-COOH+Na2CO3→2R-COONa+CO2↑+H2O(皂化反应)钠肥皂（R-COONa）的刺激性与甘油的较高渗透压增加肠蠕动而呈泻下效果。

,（2）优良的甘油栓应为透明而有适宜的硬度，达到此要求的关键是：a、皂化必须完全，否则留有未皂化的硬脂酸，成品透明度及弹性均差，最好在115℃下进行皂化反应，若在水浴上进行，需时在2h或以上，为保证皂化完全，处方中碱的用量比理论值高；b、水分的含量不宜过多，因钠皂在水中呈胶体溶液，水分过多使成品发生浑浊；c、为保证栓剂的适宜硬度，钠皂的含量为每100g甘油中含9.4—10.4g；d、灌模前先将栓模预热（例如80℃），然后倾入热溶液，使栓剂缓缓冷却，如冷却过快，成品的硬度，弹性和透明度均受影响。

,四、思考题1、常见的油脂性基质和水溶性基质有哪些？2、栓剂制备什么情况下需计算置换价？3、为什么栓剂要测定融变时限？五、实验报告书写要求同“软膏剂”中“实验报告书写要求”。

,实验三阿司匹林片剂的制备一、实验目的1、掌握湿法制粒压片法的制备工艺。

2、掌握片剂的质量检测方法（片重差异、崩解度、溶出度等）。

3、熟悉片剂的常用辅料与用量。

4、熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。

,二、实验指导1、片剂的含义：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。

2、片剂的制备方法片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类：制粒压片法：湿法制粒压片法；干法制粒压片法。

直接压片法：直接粉末（结晶）压片法；半干式颗粒压片法。

,3、湿法制粒压片法的工艺流程图主药+辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）→粉碎→过筛→混合均匀的粉料→加润湿剂或粘合剂→软材→过筛→湿颗粒→干燥→干颗粒（测定含量，水分）→整粒后加润滑剂（外加崩解剂）→混合→压片。

《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验

《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。

2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。

二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。

可供内服与外用。

配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。

常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。

制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。

三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。

四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。

【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。

【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。

【用法与用量】口服，一次10～15ml。

药剂学实验报告范文

药剂学实验报告范文实验报告：药剂学实验一、实验目的通过本实验，掌握药剂学实验方法，了解常见药品的性质和药效，提高对药剂学的理论知识和实践操作能力。

二、实验原理1.药品性质检测：使用相应的实验方法检测和确定药品的理化性质，包括溶解度、熔点、沸点、pH值等。

2.药品活性检测：通过对细菌或动物进行实验，评估药品的生物学活性和药效。

三、实验仪器和药品仪器：溶解度测定仪、熔点仪、恒温水浴器、pH计、温度计、显微镜等。

药品：常见的药品样品，如阿司匹林、维生素C等。

四、实验步骤1.药品性质检测(1) 溶解度检测：精确称取0.1g药品样品，加入100ml纯净水中，摇动均匀，观察是否溶解。

(2)熔点检测：取少量药品样品，放入熔点仪中，逐渐加热至药品完全熔化，记录熔点。

(3)沸点检测：将一定量的药品样品加入试管中，用温度计插入试管内，加热至观察到药品样品沸腾，记录温度。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：取一定量的药品样品，制备一系列不同浓度的溶液。

通过扩散法或稀释法，将药品样品溶液涂抹在含有细菌的琼脂平板上，观察药物对细菌生长的抑制效果。

(2)动物实验：选取一种合适的实验动物，如小鼠或大鼠，将药品样品按照一定比例制备不同浓度的药物溶液。

分组给予实验动物口服或注射药物，观察药效的变化，包括对疼痛、炎症、反应时间等指标的影响。

五、实验结果和讨论1.药品性质检测(1)溶解度检测：根据药品样品的溶解情况，可以判断药品的溶解性、水溶性、酸溶性或碱溶性等。

(2)熔点检测：药品样品的熔点可以反映药品的纯度和结晶状态，熔点高表示药品纯度高，熔点范围窄表示药品结晶较好。

(3)沸点检测：药品样品的沸点可以判断药品的挥发性和稳定性。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：根据细菌在药品涂抹平板上的生长情况，可以评估药品对细菌的抑制作用，进而确定药品的抗菌活性。

(2)动物实验：通过观察实验动物在药物给予后的行为和生理指标变化，可以初步评估药品的生物学活性和药效。

中药药剂实验报告

一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。

2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。

3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。

二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。

2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。

3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。

三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。

（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。

② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。

③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。

④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。

（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。

2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。

（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。

② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。

③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。

④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。

⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。

（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。

3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。

（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。

② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。

③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。

④ 将丸剂干燥，冷却。

（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。

四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

中药药剂的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。

2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。

3. 掌握中药药剂的质量检查方法。

二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。

2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。

六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。

（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。

2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。

3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。

4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。

（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。

2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。

（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。

2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。

3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。

药剂学实验报告(精华版)

置换价测定方法：
三、实验内容与操作（一）实验材料与设备 1、实验材料甘油、无水碳酸钠、硬脂酸、蒸馏水、液体石蜡、药勺、玻璃棒、称量纸。 2、设备与仪器蒸发皿、水浴锅、栓剂模具、药物天平、量筒（10ml）、电炉。（二）实验部分 1、甘油栓【处方】甘油 8.0g 无水碳酸钠 0.2g 硬脂酸 0.8g 蒸馏水 1.0ml
水溶性基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。多数情况下此类基质中药物的释放也较快。但由于其较强的吸水性且没有阻止水分蒸发的作用，故用于皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥感。遇水不稳定的药物不宜用此类基质制备软膏。
制备软膏剂的方法主要有研磨法、熔融法和乳化法，可根据药物与基质的性质选用适宜方法。
1
2
M=kt1/2
k值的大小反映了软膏剂中药物的释放的快慢，k值越大，释放越快。
软膏剂中药物的释放性能影响药物的疗效，可通过测定软膏中药物穿过无屏障性能的半透膜（玻璃纸）到达接受介质（如水）的速度评定软膏剂中药物的释放性能。软膏剂中药物的释放一般遵循Higuch公式，即药物的累积释放量M与时间t的平方根成正比，即：
04
03
01
02
取油相成分（十六醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林）置于蒸发皿中，置水浴上加热至70－80℃使其熔化。
取水相成分（三乙醇胺、月桂醇硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯）置于小烧杯中，加入蒸馏水并置水浴上加热至70－80℃。
在不断搅拌下将水相以细流状加入油相中，在水浴上继续保持恒温并搅拌几分钟，然后在室温下继续搅拌至基质稍冷时加入香精。
H2=DT 式中，H—扩散距离（mm），D—扩散系数(mm2/h)，T—扩散时间(h)，以H2对T作图，得到一条通过原点的直线，其斜率即为D。D值反映了软膏剂释药能力的大小。

中药药剂学实习报告（共9篇）

中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。

因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。

去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。

我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。

他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。

我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。

我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。

接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。

药剂学实验报告

药剂学实验报告药剂学实验报告引言：药剂学是研究药物的制备、性质、贮存和应用的学科，是药学的重要分支之一。

药剂学实验是药学专业学生在校期间必须完成的重要实践环节，通过实验的方式，学生能够更好地理解和掌握药物的制备过程、性质以及药物在人体中的作用机制。

本实验报告将围绕药剂学实验展开，介绍实验的目的、原理、实验步骤、实验结果以及实验中遇到的问题和解决方法。

实验目的：本次药剂学实验的目的是通过制备一种常用的口服液药物，掌握药物的制备方法和质量控制技术。

通过实验，学生能够了解药物的制备过程，掌握药物的配方计算和药物的稳定性测试方法。

实验原理：本实验所制备的口服液药物主要由活性成分、辅料和溶剂组成。

活性成分是药物的主要成分，具有治疗作用；辅料则是为了增加药物的稳定性、改善口感和提高药物的溶解性能；溶剂则是药物的载体，使药物能够均匀分布在溶液中。

实验步骤：1. 配方计算：根据所制备药物的活性成分和辅料的含量要求，进行配方计算，确定每种成分的用量。

2. 材料准备：准备所需的原料和仪器设备，确保实验顺利进行。

3. 溶液制备：按照配方计算的结果，将所需的活性成分和辅料依次加入溶剂中，搅拌均匀，制备出所需的口服液药物。

4. 质量控制：对制备好的口服液药物进行质量控制，包括外观检查、溶解度测试、pH值测定和稳定性测试等。

5. 结果记录：将实验过程中的关键数据和结果进行记录，为后续的数据分析和实验总结提供依据。

实验结果：经过实验，制备的口服液药物外观清澈透明，无悬浮物和沉淀物。

溶解度测试结果显示，药物在不同溶剂中的溶解度良好，达到了预期的要求。

pH值测定结果显示，药物的pH值在理想范围内，符合药物的使用要求。

稳定性测试结果显示，药物在不同温度和湿度条件下的稳定性良好，能够长时间保持药物的活性。

实验中遇到的问题和解决方法：在实验过程中，可能会遇到一些问题，例如药物的溶解度不达标、药物的pH值超出范围、药物的稳定性不佳等。

对于这些问题，可以采取以下解决方法：调整溶剂的配比，增加溶剂的使用量，以提高药物的溶解度；使用酸碱调节剂，调整药物的pH值，使其处于理想范围；优化药物的配方，添加稳定剂，提高药物的稳定性。

温州医学院药剂学实验报告册

编号：
同组成员：
温州医学院药学院
《药剂学试验》报告册
~ 学年一学期
年级/班级：专姓学业：名：号：
药学院药剂学教研室二 0 一一年五月
1
目
录
实验一、液体制剂的制备………………………………………..…3
实验二、维生素 C 注射剂的制备及质量评定……………..…9
实验三、片剂的制备……………..……………..………………..15
5、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
6、干胶法与湿胶法的特点是什么？
8
实验二、维生素 C 注射剂的制备及质量评定
地点: 日期：月日今天天气：晴/阴/雨/多云
二、实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作： 1）5%维生素 C 注射液的制备：处方：
制备：
9
操作注意：
质量检查： 2）维生素 C 注射液稳定性的因素（PH）制备：
3、片剂崩解实现合格，是否其溶出度必定合格？为什么？
16
4、片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么？
5、片剂崩解实现不合格的主要原因和解决方法是什么？
6、产生片剂重量差异的主要原因是什么？
7、干法制粒法压片法的优缺点是什么？
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实验四、软膏剂的制备；栓剂的制备
地点: 日期：月日今天天气：晴/阴/雨/多云
五、实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作： 1）莪术油（液体石蜡）明胶微球的制备（乳化-化学交联法）：处方：工艺：
22
操作注意：
四、实验结果与讨论：
五、思考题：
1、化学交联剂甲醛为什么要用异丙醇配置成溶液？
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实验六、脂质体的制备

药剂学实验报告

药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方pH 澄清度嗅味I滑石粉轻质碳酸镁活性炭II吐温80III吐温80与90%乙醇(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题实验二混悬剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键操作步骤与注意事项）四、实验结果（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果1、亲水性药物：2、疏水性药物：（二）炉甘石洗剂1、制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。

表2-3 沉降体积比与时间的关系沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘2、据表2-3数据，以H/ H石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。

（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。

五、讨论六、思考题实验三乳剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）四、实验结果1、记录不同乳剂的性状2、乳剂类型的鉴别（1）稀释法（2）染色镜检法3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。

中药药剂学见习实验报告

中药药剂学见习实验报告实验名称：中药药剂学见习实验实验目的：通过实验了解中药药剂学基本知识和技术，并掌握制备方剂的流程和方法。

实验仪器：酒精灯、温度计、研钵、研棒、称重器等。

实验药材：黄黄、白术、人参、甘草等。

实验药剂：十全大补汤、四物汤等。

实验流程：1.筛选药材：将黄芭、白术、人参、甘草等药材进行筛选，去除破损、虫蛀、霉变等不符合要求的部分，确保药材的质量。

2.粉碎药材：将筛选好的药材分别放入研钵中，用研棒研磨成细粉, 保持粉末的细度和均匀度。

3.配制药方：根据处方配制药方，例如十全大补汤、四物汤等。

将配好的药材按照配方比例混合均匀。

4.煎煮药方：根据药方煎煮，将混合好的药材放入煮药锅中，加入适量清水，放入酒精灯烧开，转换成文火慢煮。

制作过程中需注意火候掌握，保持锅内温度和水量的稳定，煮沸后不宜搅动。

5.滤去渣滓：煮沸后，用滤网将药渣滤去，留下浸润中药的药水。

6.再次煮沸：将药水倒回煮药锅中，进行二次煮沸，此时需要加入适量的糖类、蜂蜜等调味料，使口感更佳。

7.浓缩药液：经过二次煮沸后，将药水放入浓缩器中，进行浓缩处理，直到达到所需浓度。

8.研制制剂：将浓缩后的药液研制成为各种制剂，如液态剂、干燥剂、胶囊等，制剂制作时需注意药材的选用、配比、加工工艺等要点。

实验数据：所选中药：黄黄、白术、人参、甘草制作药剂：四物汤所用药材重量：黄黄（20g）、白术（Iog）、人参（5g）、甘草（5g）煮药时间：120min浓缩比例：L10制剂类别：液态剂获得制剂量：12OnIl实验结果：通过实验，成功制备出了四物汤液态剂。

从制备药材到最终的制品，整个制备过程中需要注意：药材的质量、粉碎和配制量的准确性、煎煮的时间和火候的掌握、滤渣的过程、药水的二次煮沸和浓缩、药剂的制备等等。

实验结果表明，制备四物汤液态剂，在药材选取、煎煮、浓缩和制剂制作等方面都需要加以注意，制剂制作技术的掌握对于制剂的质量至关重要。

中药药剂学实验报告5

《中药药剂学》实验报告姓名：桂聪敏学号：201225821003 专业：中药学实习时间：2014.9.21-2014.10.18实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师：吴晓杰实习课目：《中药药剂学》实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一九分散剂的制备一、实验目的掌握一般散剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：马钱子25g，麻黄25g，乳香（制）25g，没药25g三、实验内容制法：（1）马钱子、麻黄、乳香（制）、没药（制）各粉碎成细粉。

（2）将麻黄粉放于研钵内先行研磨，再称取乳香（制）、没药（制）置研钵中，研匀。

再逐渐加入马钱子粉研匀，过筛。

按每包2.5g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。

5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。

6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。

7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。

五、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

药剂学报告

3、通过综合设计，培养自己发现问题、分析问题、解决问题的综合能力和创新精神。
参考文献
《千家妙方》中318页《中药药剂学》《中药学》
实验仪器与药品
仪器：万能磨粉机、泛丸锅、玻璃杯、洗瓶、一号筛、二号筛、六号筛、烘箱、电子天平等。
药品：煅磁石30克，朱砂24克，清半夏24克，青礞石36克，南沉香6克，天竺黄24克，琥珀24克，六曲120克，二丑120克，浮海石24克，生赭石30克，蒸馏水适量。
（2）起模与成型时撒粉、喷水应少量适中，滚动时力道应讨论
以上药材基本为矿物药材，在治疗癫痫方面具有一定的临床效果，但是若用传统的方法煎煮方法所需的时间长，其效果欠佳，用丸剂制作法不但操作方便，不会造成药材的浪费，并效果较好，便于口服。所以我们组采用此法制作该丸剂。
指导教师意见
实验设计
方案与思路
本实验所选药材基本为矿物药，煎煮法服用疗效不大且浪费原料，制作成药丸既简单又相对方便，且疗效好，对药材不会造成浪费。
思路：先于《千家妙方》中摘抄愈痫丸处方，再按照处方中所需药材进行购买，将购买到的药材参照《中药药剂学》中丸剂的制作方法进行制作。
实验方法与步骤
（1）仪器的清洗；将所选仪器全清洗干净；
(5)盖面；将已经加大、合格、筛选均匀的丸粒，用中药细分或清水在泛丸锅内锅内滚动操作，当达到绿豆大小时即可；
(6)干燥；将所得泛丸放入烘箱中，用80摄氏度干燥；
(7)选丸；将所得药丸干燥后全通过手摇筛，选取丸粒圆整、大小均匀药粒。
注意事项
（1）所选药材基本为矿物药，黏性较小，所以药材粉碎应过六号筛为宜；
签名：年月日
学生意见
本次试验药方摘抄于《千家妙方》李泽玉老医生，曾治好无数癫痫患者，且制法相对简单，故建议将此药丸大量运用于临床治疗。