Neon细胞电转仪中文使用说明(MPK5000)
Vi-Cell细胞计数仪使用说明
1． 启动 ........................................................................................................................................ 20 1.3 登录样品................................................................................................................................. 23 1.4 选择细胞类型.......................................................................................................................... 24 2． 自动取样器队列管理 ............................................................................................................... 25 2.1 登录样品并执行样品分析（自动化取样器） ........................................................................... 27 3． 数据检查................................................................................................................................. 29 3.1 数据输出管理.......................................................................................................................... 29 3.2 数据图 .................................................................................................................................... 31 3.3 打印 ........................................................................................................................................ 35
3100溶氧仪中文操作手册
3.1 概述............................................................................................................................................ 15 3.2 拆箱............................................................................................................................................ 15 3.3 您接收到的物品.......................................................................................................................... 15 3.4 安装开始检查单.......................................................................................................................... 16 3.5 重新连接电池 ............................................................................................................................. 17 3.6 仪器开关和连接器 ...................................................................................................................... 18 3.7 仪器接口..................................................................................................................................... 20
高压电位治疗仪使用指南概要
高压电位治疗仪使用指南1、将主机取出，放置平稳处。
2、将随机配置的电源线“品”字尾端插入治疗仪主机后端电源座，再将电源线插头插入外接220V电源。
3、取出治疗仪输出线（灰色），一端连接治疗仪前端电位输出孔，另一端与治疗坐垫连接，同时将离地线卡依次卡入输出线中，确保输出线悬空（不接地）并将治疗坐垫平放在座椅（请选择非金属座椅）上。
4、打开仪器后面的电源开关，（按下“—”键至ON档）液晶屏出现显示。
如果没有指令键入，此种状态延迟一分钟后，显示屏将熄灭，静屏，显示屏下的带电指示灯（红色）燃亮。
按任一键即可恢复显示。
5、当功能键抬起，为电位功能时，应选择配备坐垫进行电位治疗。
选择治疗强度，请根据病情在3500V、7000V、9000V中任选一档，则相应的模拟指示条燃亮。
6、选择治疗时间：设定范围为5—90分钟，任选一档（仪器默认设定治疗时间为30分钟、电位强度为9000V）。
7、按下启动开关或遥控器启动开关，工作状态显示屏指示将循环闪动，时间显示器“00”以1分钟为单位开始计时。
使用电场感应器在仪器附近测试电场，如感应器指示灯亮并发出持续鸣叫，则治疗仪进入工作状态。
8、使用者可身心放松的坐在专用治疗垫上，接受治疗。
在治疗过程中，如果需要中断治疗可以按“暂停”键，则中断输出电压信号，此时屏幕出现闪动提示条，并停止计时。
9、设定治疗时间结束后，声光报警，输出信号停止，治疗停止。
这时，屏幕出现闪动提示框，仪器进入待机状态。
10、若需要进行脉冲治疗时，将治疗笔的引线端子插入治疗仪面板的脉冲插孔，按下功能选择键（呈脉冲位），此时屏幕不显示计时功能。
11、使用者手持治疗笔，用治疗笔的顶端（金属头）进行点穴治疗，如颈部、肩部、腰部等部位的局部治疗。
12、治疗时间以每个部位1、2分钟为宜。
治疗结束时按功能选择键，使按键为弹出状态并拔出治疗笔的导线插头。
此时，显示屏将恢复电位功能显示图案。
13、治疗结束时，先关闭治疗仪电源开关，然后拔下电源。
生物反馈电刺激治疗仪的操作流程
生物反馈电刺激治疗仪的操作流程摘要】该文章依据多年应用生物反馈电刺激治疗仪的临床经验，制定和总结了本科室生物反馈电刺激治疗仪的临床操作流程、护理事项和心得体会，为该仪器规范性的运用和操作提供了依据，以供同道参考。
【关键词】生物反馈；电刺激治疗仪；操作流程[中图分类号] R318.5 [文献标识码] A [文章编号]1672-5018（2015）11-267-02 因社会趋向老龄化，越来越多的中老年妇女由于多种因素造成盆底松弛，压力性尿失禁一系列女性盆底功能障碍性疾病。
此病好发于更年期妇女．对生命威胁并不大，但严重影响患者的生活质量[1]。
据报道经产妇患病率约20%，而大于60岁老年女性则达到35%以上。
压力性尿失禁（SUI）是中老年妇女的常见病[2]。
常常给女性带来精神和生活上的困扰，生活质量明显下降。
针对此类疾病，我院于2006年引进加拿大生物反馈电刺激治疗仪（VROSTYM），治疗轻中度盆底功能障碍性疾病的妇女。
该仪器引进后，因为是新技术，厂家没有提供规范的操作流程，且该仪器较精密，对其应用和护理，应有一套科学合理、系统、操作性好的工作流程，保证仪器在工作中正常使用，并在临床运用中规范行为，提高治疗效果。
基于以上原因，根据临床运用情况，我们总结了一套实用性强的操作流程，使患者在安全，有效，舒适的氛围里接受治疗，为制定规范的操作流程提供了依据。
现介绍如下，以供同道参考：一、准备流程（表1）1.打开电脑以及生物反馈电刺激仪开关。
2.电脑开机后，进入生物反馈文件夹。
3.创建新病人，填写病人信息资料，每次填写完成后储存。
4.病人平躺后取膀胱截石位，戴手套取出清洁后的探头，用2%洗必泰消毒液冲洗探头，再用0.9%生理盐水冲洗，用无菌纱布擦试干，将探头顺应病人阴道位置放置于阴道底部。
二．肌电评估操作流程（表2）1.将任务菜单中的盆底肌评估（表面肌电）选中，移动至任务栏后，点菜单上的开始。
2.嘱病人用最大力收缩盆底肌肉肌群，电脑银屏上显示病人肌肉收缩的最大值；嘱病人完全放松后用中等力量持续收缩盆底肌肉，显示屏上出现病人持续收缩时的肌电图。
细胞电融合仪-ECM2001-安装操作手册
细胞电融合仪ECM®2001安装/操作手册目录1．检查清点货物及安装2．技术规格3．操作细则4．产生杂交瘤的实验方法5．服务及保修6．附录：电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用第一节检查清点货物及安装1.拆封包装：ECM 2001细胞电融合仪采用纸箱包装，收到货物后，请检查包装完好程度，如果有任何损伤请速与我公司联系。
请小心地拆开包装，将仪器及附件取出，并依据合同清点货物内容及数量，如果有任何外观损伤或者货物与合同有差异，请速与我公司联系。
请保留包装箱，以便满足将来一旦要运送该仪器的需求。
2.电源：该仪器采用220V电源，请确认您的电源为稳定的220V。
如果电源不稳定的话，有可能对仪器造成严重损害！请确认您的电源严格接地，我们提供给您的电源线为三芯带地线电源。
请不要改动该三芯电源线结构，否则有可能对仪器造成严重伤害！3.安装：如果确认仪器包装无问题，且与合同相符，则可以进行安装。
请将仪器安装在一个干燥，水平，常温环境中。
尽量避免灰尘和化学药品对仪器的损害。
仪器与其他物品的距离不少于15厘米，以保证仪器冷却的需求。
将电源线等附件拆包装，待用，依据后续章节继续操作。
第二节技术规格1.外观尺寸：宽：17＂高：11＂长：17.5＂2.重量：47磅3.电气规格：电源：220V，单相，7A耐熔保险交流：频率固定在1MHZ电压： 0 – 75 V （从零到峰值）脉冲时间：0 – 99 秒直流：高电压模式（HV）电压： 10 – 3000 V （峰值）脉冲时间：1 – 99 毫秒低电压模式（LV）电压： 10 – 500 V （峰值）脉冲时间：1 – 99 毫秒0.01– 0.99 毫秒脉冲次数：1 – 994.前面板控制介绍：第三节操作细则1.注意事项：请严格按照下述操作细则对ECM 2001进行操作。
在没有连接打印机的情况下，严禁按“PRINT SETTINGS”按钮！否则仪器将会锁死。
如果打开仪器电源的时候，发现“MANUAL START”按钮处于亮灯状态，请马上关闭电源！2.程序或步骤（操作过程）高电压警告：为了实际操作和安全的原因，在手动或自动操作模式中，ECM 2001在施加交流电场或直流脉冲的过程中，请不要接触任何电缆或电极连接处，当需要连接或拆下电缆时，要检查系统不在操作中或处于备用状态。
经皮血氧监护仪的使用说明书++
目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
细胞电转仪操作流程
细胞电转仪操作流程
1. 细胞准备：
收集并洗涤细胞，调整细胞浓度至推荐范围，通常在10^6-10^7 cells/mL之间。
如果需要，对细胞进行特定处理，如饥饿或预热等。
2. 核酸准备：
根据实验要求准备好适量的DNA或RNA溶液，计算出每个样品所需的体积和浓度。
3. 混合细胞与核酸：
将细胞悬液与核酸溶液轻轻混匀，按照设备手册建议的比例加入到电转杯中。
4. 设置参数：
打开细胞电转仪，根据细胞类型、细胞数量以及所用仪器的操作手册设置合适的电压、脉冲长度、脉冲次数及脉冲间隔等参数。
5. 装载电转杯：
将含有细胞和核酸混合物的电转杯放入电极板之间，并确保电极接触良好。
6. 执行电击：
启动电转程序，按照预设的条件进行电转化。
7. 恢复培养：
电转完成后，迅速将电转杯中的细胞转移至预冷的含血清或其他营养成分的缓冲液中，以终止电穿孔效应，降低细胞毒性。
8. 孵育与检测：
继续将细胞在适宜温度下孵育一段时间，以便核酸整合入细胞内并表达。
在合适的时间点可以通过荧光显微镜观察、PCR扩增、Western Blot检测、流式细胞术分析等方式验证转染效率。
9. 后续处理：
根据实验目的，可以进一步进行细胞培养、基因表达功能研究、药物筛选等下游实验。
分子生物学实验室仪器使用方法说明书
分子生物学实验室仪器使用方法说明书一、实验室仪器的介绍1.1 仪器名称：分子生物学实验室仪器1.2 仪器型号：XXX1.3 仪器功能和用途：该仪器主要用于分子生物学实验室中的基因分析、DNA测序、蛋白质分析等实验。
二、仪器安装与准备2.1 确保电源连接：将仪器的电源线插入电源插座，并确保稳定的电源供应。
2.2 连接通信接口：根据仪器所要求的通信接口，将该仪器与电脑或其他设备进行连接。
2.3 检查仪器附件：检查仪器包装盒内的各个附件是否齐全，并确保它们的完好无损。
三、仪器基本操作步骤3.1 仪器的启动与关机3.1.1 启动仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常启动。
3.1.2 关闭仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常关闭，并断开电源连接。
3.2 仪器系统设置3.2.1 打开仪器软件：在电脑上打开仪器所需的软件，并等待软件正常加载。
3.2.2 系统配置：根据实验需求，对仪器系统进行必要的配置，例如调整仪器的温度、位置等参数。
3.3 样品准备与加载3.3.1 样品制备：按照实验要求，制备所需的样品，并确保样品的纯度和浓度符合要求。
3.3.2 样品加载：将制备好的样品按照仪器的要求进行加载，确保样品的正确放置和固定。
四、仪器操作注意事项4.1 安全操作：在操作仪器时，应穿戴实验室所要求的防护设备，并遵守实验室的安全规范。
4.2 仪器维护与清洁：定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态和运行效果。
4.3 实验记录与数据保存：及时记录实验过程和结果，并进行数据的保存和备份，以便后续分析和研究。
五、故障排除5.1 常见故障：列举常见的仪器故障和可能的原因，例如电源故障、通信故障、样品加载故障等。
5.2 故障排查方法：针对每种故障，提供相应的排查方法和解决方案。
5.3 遇到无法解决的故障时，应及时联系仪器维修人员或生产厂家进行维修。
六、仪器的维护与保养6.1 清洁与消毒：定期对仪器进行清洁和消毒，确保仪器的卫生和操作的安全。
转录因子KLF6对大鼠趋化因子CCL5基因启动子活性的影响及其可能的结合部位
转录因子KLF6对大鼠趋化因子CCL5基因启动子活性的影响及其可能的结合部位刘玉;虞天一;张婧;何风霞;卢燕来;周梦雅;王璐璐;赵聃;邱文【摘要】目的:构建大鼠趋化因子CCL5基因启动子(全长和截短)荧光素酶报告质粒,检测大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)中过表达Kruppel 样转录因子6(Kruppel-like factor 6,KLF6)对CCL5基因启动子活性的影响.同时,筛选KLF6与CCL5基因启动子区的结合位点.方法:采用PCR技术,将扩增出的大鼠CCL5基因启动子全长序列(-1744nt ～-14nt)插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,获得CCL5基因启动子全长荧光素酶报告质粒(pGL3-CCL5-FL).然后,将pGL3-CCL5-FL与大鼠野生型KLF6表达质粒(pIRES2/KLF6)共转染GMC,测定其荧光素酶活性.另用生物信息学软件预测CCL5基因启动子上KLF6潜在的结合位点,并据此构建出4个CCL5基因启动子截短的荧光素酶报告质粒(即pGL3-CCL5-1～4).将上述CCL5基因启动子全长和各截短的荧光素酶报告质粒分别与KLF6过表达质粒共转染GMC,再行荧光素酶活性的测定,初筛KLF6可能的结合部位.结果:菌液PCR以及核酸测序结果证实,上述所有启动子荧光素酶报告质粒均构建成功.pGL3-CCL5-FL和pIRES2/KLF6共转染GMC结果显示,CCL5基因启动子的活性显著增强.pGL3-CCL5-FL、pGL3-CCL5-1～4分别与pIRES2/KLF6共转染GMC后发现,pGL3-CCL5-4的启动活性显著降低.提示KLF6可能结合在CCL5基因启动子的-343nt ～-191nt区域.结论:本实验成功构建了大鼠CCL5基因启动子全长及截短荧光素酶报告质粒,并初步筛查出KLF6在CCL5基因启动子上可能的结合部位在-343nt ～-191nt区域.【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2015(025)006【总页数】5页(P461-465)【关键词】Kruppel样转录因子6;CCL5;肾小球系膜细胞;荧光素酶报告质粒;启动子活性【作者】刘玉;虞天一;张婧;何风霞;卢燕来;周梦雅;王璐璐;赵聃;邱文【作者单位】南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029;南京医科大学免疫学系,江苏南京210029【正文语种】中文【中图分类】R393大鼠Thy-1肾炎（Thy-1 nephritis）是人类系膜增生性肾小球肾炎（mesangina1 pro1iferative g1omeru1onephritis，MsPGN）的动物模型［1］，其病理变化与人类MsPGN的病变十分相似。
电转仪
美国Invitrogen公司推出的Neon电转仪，可高效地将核酸导入所有测试过的哺乳动物细胞类型中，包括难转染的细胞、原代细胞和干细胞等，具有相当出色的转染效率和极低的死亡率。
系统组成：小型的台式电穿孔仪、电子移液器吸头架、专利的电子移液器吸头和配套试剂。
特点：∙高效率——在多种细胞类型中获得90%以上的转染效率，包括原代细胞和干细胞等难转染的细胞∙灵活性——每次可轻松转染2 x 104~ 6 x 106个细胞∙简单、易用——所有细胞类型通用一个试剂盒，操作只需三步∙开放性——开放的系统，可自由优化转染参数，适应不同实验需求∙新颖的移液器吸头（电击反应室）∙∙与传统的电转杯不同，Neon;转染系统采用独特的移液器吸头给细胞传导电场。
Neon吸头的构造，延长了2个电极之间的距离，并减少了每个电极的面积。
使得细胞承受的电场更加均匀，pH值的变化更小，金属离子形成的更少，同时避免了更多热量的产生。
此外，样品不需要加入或移出电转杯，也不需要加盖和开盖，转染过程完全发生在Neon吸头中这一新技术更好地维持了细胞的生理条件，提高转染效率，保证细胞更高的存活率。
部分细胞类型的转染效率和存活率Amaxa Nucleofector 细胞核转染系统原理Amaxa®Nucleofector®技术是 Lonza(原Amaxa)公司的专利创新技术，它综合应用传统的电穿孔技术及细胞特异性细胞核转染液，通过调整优化的电转参数（内存转染程序），直接把外源基因导入原代细胞及细胞系的细胞浆和细胞核中。
外源基因直接导入核内Normal human dermal fibroblasts –neonatal were nucleofected with 2.5 μg TMR-labeled plasmid DNA encoding eGFP. Fixation of cells was performed after 2 hours with 3.5 % PFA. TMR label is shown in (A), GFP fluorescence in (B), DAPI nuclear staining in (C) and a merge of all three fluorescent labels in (D).最广泛细胞类型的高效转染130余种原代细胞成功转染维持细胞生理功能Human H9 ES cells preserve pluripotency post Nucleofection. H9 cells were transfected by Nucleofection with the pmaxGFP Vector. (Left) Cells analyzed after 24 hours show expression of GFP (green) as well as of the pluri potency markers SSEA4 (red) and Oct4 (purple). The blue signals refer to nuclear staining by DAPI. (Right) The percentage of double- positive cells (GFP/SSEA) was analyzed by flow cytometry. (Data kindly provided by Jennifer Moore, Rutgers University, Piscataway, USA.)相关Kit。
治疗仪器工作原理-操作流程-注意事项
妇科雾化-1原理：能使蛋白质大分子的肽链切断，成为分子量较小的肽的气雾易于局部表面的吸收；渗透达到治疗作用，而且具有脂酶作用，使某些脂水解，因此可消化脓液、积血、坏死组织，起到创面净化、消炎、消肿作用。
操作步骤：1、打开电源开关，根据具体病变，针对性地配置雾化液10——20ml.2、检查气雾化量大小，气雾是否稳定。
3、开始治疗，一般气雾距离病灶部位约5——10cm,时间为5——10分钟。
4、治疗完毕后关电源，处理用物。
注意事项：1、水槽加水时，加到水位线则可，此时浮子也会浮到水位线位置。
水槽中的水温不应低于15度，否则影响雾化效果。
2、若定时器旋钮指示处于“OFF”（停止）位置时，机器不能工作。
定时器应顺时针方向操作，避免逆向操作。
3、使用前，须检查药杯是否渗漏，以保证药物效果及保护水槽内晶片。
药液太少时超声波会击穿药杯，应立即停止使用；可用生理盐水稀释，也可加入药液继续治疗。
4、送雾管道用后千万不要接在主机出风口上，防止出雾管道内原积存水份，药液倒流入主机内，拆卸时要先拆开与主机连接的一端。
5、使用完后将水槽中的水倒干净，若发现晶片面上有污垢，可用酒精棉球轻轻擦洗晶片（防止划伤晶片），以延长晶片寿命。
6、注意雾化器内的循环水要定期更换（纯净水）。
7、雾化管必须做到一人一管。
旋磁光子热疗仪-2原理：细胞中线粒体对红光吸收量最大，在红光照射后线粒体的过氧化氢酶的活性增加，加速细胞的新陈代谢，使糖原含量增加，蛋白合成增加和三磷酸腺苷（ATP）分解增加，从而加强细胞的新生，促进伤口和溃疡的愈合，同时也增加白细胞的吞噬作用，提高机体免疫的免疫功能。
因此具备消炎，消肿，止痛，止痒及促进伤口和溃疡愈合等功能。
同时利用红光的辐射治疗对精囊炎、前列腺炎等常见疾病有明显的康复作用。
此光特点：无痛、舒适、安全、可靠、操作方面、无副作用的特点。
光能治疗仪基本功率：1.5——4W,有效距离为30——40cm.红光治疗操作步骤：第一步：接上电源线，打开“总电源开关”，主机发出“嘟”的一声提示音，主机侧面电源开关灯亮，按“select”键，选择红光治疗；第二步：按下“start”键，治疗状态显示“运行”，此时进入预设功率进行治疗；如果需要对功率调节，按“level”键直接进行增大或者减小；如果需要对时间调节，按“time”键直接进行增加或者减少。
bio电转仪使用手册
Bio电转仪——让你了解身体电信号的神奇仪器
我们的身体每时每刻都在发出电信号，这些信号通过神经系统传递，控制我们的肌肉运动、心跳、呼吸等生理功能。
而Bio电转仪则是一种能够测量这些电信号的仪器。
Bio电转仪的使用方法非常简单，只需要将电极贴在身体上，就能够测量出身体发出的电信号。
这些电信号可以反映出身体内部的生理状态，比如心跳、呼吸、肌肉运动等。
通过对这些信号的分析，我们可以了解身体的健康状况，及时发现潜在的健康问题。
Bio电转仪的应用范围非常广泛，比如在医疗领域，可以用于诊断心脏病、神经系统疾病等；在运动领域，可以用于监测运动员的身体状态，提高训练效果；在科学研究领域，可以用于研究人体生理学、神经科学等方面的问题。
除了以上应用领域，Bio电转仪还有一些非常有趣的应用。
比如，有些艺术家将Bio 电转仪的测量结果作为音乐的创作素材，创造出了一些非常独特的音乐作品。
还有一些科技公司将Bio电转仪与虚拟现实技术结合起来，开发了一些可以通过身体动作控制虚拟世界的游戏。
Bio电转仪的使用虽然非常简单，但是在使用过程中还是需要注意一些事项。
使用前需要将身体部位清洗干净，以保证电极能够贴紧皮肤；需要注意电极的位置，不同的位置对应不同的测量结果；需要注意仪器的使用方法，避免误操作导致测量结果不准确。
Bio电转仪是一种非常神奇的仪器，它能够让我们了解身体内部的电信号，帮助我们更好地了解身体的健康状况。
无论是在医疗、运动、科学研究还是艺术、科技领域，Bio 电转仪都有着广泛的应用前景。
让我们一起来探索这个神奇的世界吧！。
南偌电气 测试仪 使用说明书
仪器在不使用的情况下，请及时关闭电源！如果长期不使用仪器，请定期进行充、放电，电池应至少每月充、放电一次。
严禁亏电使用，亏电将严重缩短电池寿命，甚至使电池报废，当仪器欠电时，应马上关闭电源，进行充电。
避免因电池放电时间过长而导致电池失效。
充电灯：充电器上的充电灯在充电过程中亮红色；充电完成后亮绿色。
用户不得私自拆卸仪器并更换电池，仪器或电池故障时请返厂处理。
目录1 简介 (1)2 包装内容 (1)3 功能特点 (1)4 技术指标 (1)5 对电池充电 (2)6 产品外观 (2)7 操作使用说明 (3)8 注意事项 (6)1 简介本测试仪是一款创新型产品，克服了传统变比电桥测试的缺点，屏幕采用了大屏幕高分辨率液晶显示屏，供电采用锂电供电，方便现场使用。
产品主要应用于变压器的变比组别测试，PT、CT的变比极性测试，测试速度快、准确度高。
2 包装内容收到货运包装箱后，打开包装箱并检查是否有损坏。
如果货运包装箱已损坏，或衬垫材料有压痕，请通知货运公司和离您最近的销售处。
请检查您是否在测试仪包装中收到下列物品：√1台测试仪√1套测试线（红、黑各一组）√1个充电器（8.4V）√1份印刷版用户手册√1份合格证及出厂测试报告3 功能特点◆锂电池供电或者220V交流供电自适应，一次充电，可连续进行100台以上变压器变比组别测试，测试过程简单、方便。
◆具有盲测功能，即在不知道高低压联结方式时进行变比、组别测试。
◆在常规变压器、Z型变压器、PT试品测试的基础上增加了CT变比极性测试功能，应用领域更广。
◆量程宽、精度高，变比测量范围可达10000，且最高值10000时测试精度保证0.3%。
◆具有反接保护、输出短路保护等完善的保护功能。
◆ 5.6寸超大工业级高亮度彩色液晶屏，在强阳光下显示依然清晰可见。
◆配备热敏打印机，便于数据打印。
◆具有本机存储和优盘存储，方便数据保存。
4 技术指标5 对电池充电在首次使用本仪器之前或长时间存放之后或电池电量低时，请使用其随附的充电器对电池至少充电3小时，并且充电时可继续使用本测试仪。
Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪使用说明书（中文）
Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪使用说明书（中文）仪器说明书Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪-------------------------------------（操作手册：石墨炉法）日立公司前言我会感谢你们购买了日立Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪。
Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪是用于元素分析的仪器这本说明书适用于具有一定化学基础知识使用。
用此仪器进行分析测定时，要求操作人场，因为仪器要求点燃火焰，原子化器需要高温加热，请牢记误操作仪器、化学试剂和样品，将不仅导致错误的分析数据操作说明由三部手册组成( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪维修手册。
( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪，火焰法分析部分手册。
( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪，石墨炉分析法操作手册。
安全注意事项在维修手册中介绍，所以使用仪器前一定要阅读维修手册。
石墨炉分析法操作手册介绍了使用Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪如何进行石墨炉法分析，在用此仪器前，必须阅读这本手册。
火焰分析法的维修参见相应的操作手，而且也对个人安全构成伤害。
目录1前期工作 ................................................... 1-11.1检查仪器.................................................... 1-11.2 准备工作 ................................................... 1-21.2.1安装空心阴极灯............................................. 1-21.2.2打开气源................................................... 1-41.2.3打开排气管道的电源......................................... 1-51.2.3.1选择石墨管............................................... 1-51.2.3.2安装石墨管............................................... 1-61.2.4打开排气管道电源........................................... 1-91.3 Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪............................ 1-10 2正确打开电源顺序............................................. 2-12.1打开光谱仪主机电源........................................... 2-12.2打开计算机电源............................................... 2-13开始操作软件................................................. 3-13.1启动原子吸收光谱仪的应用栏 .................................. 3-13.2启动原子吸收光谱仪的应用状态 ................................ 3-1 3.2.1在启动栏目下与仪器选择连通................................. 3-1 3.2.2在启动栏目下与仪器非选择连通............................... 3-3 3.3原子吸收光谱仪窗口的基本操作................................. 3-3 3.3.1单击和双击键............................................... 3-33.3.2窗口内容的名称和功能....................................... 3-33.3.3对话窗口的关闭............................................. 3-63.3.4输入数值和字母............................................. 3-73.3.5命名文件................................................... 3-83.3.6询求帮助................................................... 3-114.测量条件的设定.............................................. 4-14.1使用自动开始测量条件........................................ 4-1 4.2从文件库提取测量条件........................................ 4-1 4.3测量条件总缆................................................ 4-24.3.1显示方法设制窗口........................................... 4-3 4.3.2设置分析模式............................................... 4-34.3.3设置分析元素............................................... 4-34.3.4仪器设置................................................... 4-5(i)4.3.5设置分析条件............................................... 4-84.3.6设置工作曲线表............................................. 4-12 4.3.7设置样品表................................................. 4-174.3.8设置自动取样器............................................. 4-19 4.3.9 QC设置.................................................... 4-304.3.10设置报告格式.............................................. 4-43 4.3.11输入[分析名称]和[命令] .................................... 4-45 4.4测量条件的储存.............................................. 4-464.5测量条件的确认.............................................. 4-475.自动取样方式测量............................................ 5-15.1准备测量.................................................... 5-15.2准备自动取样器.............................................. 5-25.2.1提供清洗溶液............................................... 5-25.2.1.1配制清洗溶液............................................. 5-25.2.1.2运行清洗溶液............................................. 5-25.2.2调整喷嘴................................................... 5-35.2.3设置样品和试剂、容器....................................... 5-6 5.3运行冷却水.................................................. 5-95.4清洗石墨管.................................................. 5-105.5校正GA光学温度控制......................................... 5-10 5.6开始测量.................................................... 5-115.6.1开始测量................................................... 5-125.6.2检查工作曲线............................................... 5-12 5.6.3中断测量................................................... 5-135.6.4 停止测量................................................... 5-13 5．7阶段测量和连续测量......................................... 5-14 5.7.1连续测量不同的元素......................................... 5-14 5.7.2同一条件下连续测量......................................... 5-14 5.7.3使用工作曲线连续测量....................................... 5-16 5.7.4终止测量................................................... 5-175.7.5停止冷却水................................................. 5-186 手动方式测量................................................ 6-16.1准备测量.................................................... 6-16.2通冷却水.................................................... 6-26.3清洗石墨管.................................................. 6-26.4校正GA光学温度控制......................................... 6-3 6.5开始测量.................................................... 6-46.5.1进行自动调零............................................... 6-56.5.2测量标准样................................................. 6-66.5.3检查工作曲线............................................... 6-6 (ii)6.5.4测量未知样品............................................... 6-76.5.5中断测量................................................... 6-86.5.6停止测量................................................... 6-86.6终止或连续测量.............................................. 6-96.6.1改变分析元素连续测量....................................... 6-9 6.6.2同样条件下连续测量......................................... 6-9 6.6.3用工作曲线连续测量......................................... 6-11 6.6.4终止测量................................................... 6-126.6.5停止冷却水................................................. 6-13 7．处理测量结果............................................... 7-17.1测量结果显示................................................. 7-17.1.1单个元素显示............................................... 7-37.1.2详细数据表................................................. 7-37.1.3浓度表显示................................................. 7-47.1.4浓度校正表显示............................................. 7-57.1.5工作曲线显示............................................... 7-67.1.6光谱图形显示............................................... 7-77.2测量结果重新计算............................................ 7-107.2.1删除样品结果............................................... 7-107.2.2恢复样品结果............................................... 7-107.2.3样品结果互换............................................... 7-117.2.4改变测量方式............................................... 7-127.2.5 测定样品空白............................................... 7-127.2.6校正浓度................................................... 7-137.2.7样品重命名................................................. 7-147.2.8改变样品测量单位........................................... 7-147.2.9改变小数点后位数........................................... 7-157.2.10改变工作曲线.............................................. 7-157.2.11确定基线.................................................. 7-177.3储存测量结果................................................ 7-177.4打开测量结果文件............................................ 7-187.5打印测量结果................................................ 7-207.6其他应用测量结果使用........................................ 7-217.6.1交换数据................................................... 7-217.6.2使用文件交换数据........................................... 7-227.7原子吸收光谱非数据处理的启动 ................................ 7-23 8各种测量方法................................................. 8-18.1吸收模式.................................................... 8-38.2工作曲线模式................................................ 8-6(iii)8.3标准加入法（炉内加入法） .................................... 8-108.4标准加入法（炉外加入法） .................................... 8-14 8.5简单标准加入法（炉内加入法） ................................ 8-19 8.6简单标准加入法（炉外加入法） ................................ 8-24 8.7等份标准溶液测量............................................ 8-298.8修改法测量.................................................. 8-338.9回归法测量.................................................. 8-388.10浓度测量................................................... 8-448.11稀释法测量................................................. 8-488.12热注样测量................................................. 8-529QC测量..................................................... 9-19.1检查工作曲线................................................. 9-19.1.1执行....................................................... 9-19.1.2打印报告................................................... 9-19.2检查样品.................................................... 9-29.2.1执行....................................................... 9-29.2.2打印报告................................................... 9-29.3检查QC样品................................................. 9-39.3.1执行....................................................... 9-39.3.2打印报告................................................... 9-39.4检查STD .................................................... 9-49.4.1执行....................................................... 9-49.4.2打印报告................................................... 9-49.5检查回收率.................................................. 9-59.5.1执行....................................................... 9-59.5.2打印报告................................................... 9-510结束软件 ................................................... 10-110.1关闭原子吸收光谱应用程序 ................................... 10-1 10.2退出Windows ............................................... 10-111结束工作 ................................................... 11-111.1关闭仪器电源............................................... 11-111.2最终步骤................................................... 11-112监视器窗口.................................................. 12-112.1[测量]菜单 ................................................. 12-212.1.1[开始测量]和[取消测量] ..................................... 12-2 12.1.2[自动零点]命令............................................. 12-212.1.3[回归法]命令............................................... 12-2(iv)12.1.4[准备开始]和[下一个元素]命令............................... 12-2 12.1.5[结束程序]和[重新设置程序]命令............................. 12-2 12.1.6[停止]命令................................................. 12-312.2[仪器监测]菜单.............................................. 12-312.2.1[条件设置…]命令........................................... 12-312.2.2[最高温度…]命令........................................... 12-312.2.3[关闭灯源]命令............................................. 12-412.2.4[检验自动取样器]命令....................................... 12-4 12.2.5[转到波长…]命令........................................... 12-712.2.6[波长校正…]命令........................................... 12-712.2.7[PMT电压…]命令........................................... 12-8 12.2.8[背景校正…]命令........................................... 12-812.2.9[检查火焰气体]命令......................................... 12-9 12.2.10[光源温度校正]命令........................................ 12-9 12.2.11[图形]命令................................................ 12-912.2.12[设置光源位置]命令........................................ 12-10 12.3[监视器]菜单 ............................................... 12-1112.3.1[监视器条件…]命令......................................... 12-11 12.4[应用]菜单 ................................................. 12-1212.4.1[仪器启动…]命令........................................... 12-12 12.4.2[分析信息…]命令........................................... 12-13 12.4.3[仪器数据库…]命令......................................... 12-15 12.4.4[错误数据栏…]命令......................................... 12-1613消除故障................................................... 13-1 14错误信息 ................................................... 14-115偏振赛曼方法原理............................................ 15-1(v)1.前期工作在开始操作原子吸收光谱仪时,要严格履行以下程序。
米科传感 溶解氧在线分析仪使用说明书
User's Manual杭州米科传感技术有限公司更多资讯请扫二维码服务电话：400-163-1718杭州米科传感技术有限公司U-MIK-DO8.0-LC CN2第2版溶解氧在线分析仪使用说明书前言●感谢您购买本公司产品。
●本手册是关于产品的各项功能、接线方法、设置方法、操作方法、故障处理方法等的说明书。
●在操作之前请仔细阅读本手册，正确使用本产品，避免由于错误操作造成不必要的损失。
●在您阅读完后，请妥善保管在便于随时取阅的地方，以便操作时参照。
注意●本手册内容如因功能升级等有修改时，恕不通知。
●本手册内容我们力求正确无误，如果您发现有误，请与我们联系。
●本手册内容严禁转载、复制。
●本产品禁止使用在防爆场合。
版本U-MIK-DO8.0-LCCN2第二版2021年3月确认包装内容打开包装箱后，开始操作之前请先确认包装内容。
如发现型号和数量有误或者外观上有物理损坏时，请与本公司联系。
产品清单产品包装内容目录第一章产品概述 (1)第二章技术参数 (2)第三章外形尺寸 (4)第四章电气连接 (6)4.1接线标签 (6)4.2电极接线图 (6)4.3继电器触点保护图 (7)第五章按键操作说明 (9)5.1显示说明 (9)5.2按键说明 (10)5.3保持模式 (11)5.4设定 (11)5.4.1主画面 (12)5.4.2电流1设定 (13)5.4.3电流2设定 (14)5.4.4继电器1设定 (15)5.4.6继电器3设定 (17)5.4.7测量设定 (18)5.4.8温度设定 (18)5.4.9通信设定 (20)5.4.10日期设定 (20)5.4.11数据记录设定 (21)5.4.12输出测试 (22)5.4.13语言设定 (22)5.4.14背光设定 (23)5.4.15恢复出厂设定 (23)5.4.16记录查询 (24)5.4.17校正 (26)5.4.18主画面 (26)5.4.19溶氧参数设定 (27)5.4.20溶氧零点校正 (28)5.4.21溶氧饱和校正 (29)5.4.23溶氧恢复出厂设定 (31)第六章出厂值 (32)第七章错误码 (35)第八章注意事项 (36)第九章质保及售后服务 (37)第十章通讯协议 (38)第一章产品概述第一章产品概述仪器用于工业上溶氧%/ppm/mgL/ugL/ppb及温度的测量，如：发酵，饮用水，锅炉水，海水，养殖，水族馆，地表水，工业污水，都市废水，环境监测，食品生产过程等，仪器可以盘面安装，壁挂安装，管路安装，仪器提供2路电流输出，最大负载为500Ω，仪器提供3路控制用继电器，继电器最大承受电压及电流为5A/250VAC或5A/30VDC。
关于脑电生物反馈治疗仪的临床使用指南
关于脑电生物反馈治疗仪的临床使用指南临床使用指南：脑电生物反馈治疗仪大家都知道，脑电生物反馈治疗仪是一种非常神奇的医疗设备。
它可以帮助我们了解自己的大脑活动，从而更好地控制自己的情绪和行为。
今天，我就要给大家详细介绍一下这种设备的临床使用方法。
我们需要了解一下脑电生物反馈治疗仪的基本原理。
这个设备可以通过测量我们的脑电波来分析我们的情绪和行为模式。
然后，它会根据这些模式给出一些建议，帮助我们改变自己的思维方式和行为习惯。
接下来，我将从三个方面来介绍如何正确地使用这种设备。
一、准备工作在使用脑电生物反馈治疗仪之前，我们需要做好一些准备工作。
我们需要确保设备已经连接到电源，并且已经校准好。
我们需要找一个安静、舒适的环境来进行训练。
我们需要穿着宽松、舒适的衣服，以便设备可以贴紧头皮进行测量。
二、训练过程在开始训练之前，我们需要先选择一个合适的训练内容。
这个内容可以是任何与我们想要改善的问题相关的事情，比如焦虑、抑郁、注意力不集中等。
然后，我们需要坐在舒适的椅子上，将设备贴紧头皮，并保持放松的状态。
接下来，我们只需要按照设备的提示进行操作即可。
在训练过程中，我们需要注意以下几点：要保持专注和放松的状态；要按照设备的提示进行操作；要及时记录自己的感受和反应。
三、后续维护在使用完脑电生物反馈治疗仪之后，我们还需要对其进行一定的维护工作。
要定期清洁设备表面和传感器；要避免长时间暴露在阳光下或高温环境中；要按照设备的说明书进行正确的存放和保管。
脑电生物反馈治疗仪是一种非常有效的医疗设备。
只要我们正确地使用它，就可以帮助我们改善很多问题。
希望大家能够认真阅读本篇指南，掌握正确的使用方法，让自己的生活更加健康和美好！。
TLC5000的使用
硬件（机器）的操作：24小时动态心电图的操作1：安装电极片2：按照标准位置黏贴电极片RA---右侧锁骨的外下缘RL---右侧第7、8、9肋骨的下缘LA---左侧锁骨的外下缘ＬＬ－－左侧第7、8、9肋骨的下缘v1位于胸骨右缘第4肋间 V2位于胸骨左缘第4肋间 V4位于左锁骨中线与第5肋间相交处 V3位于V2和V4两点连线的中点 V5位于左腋前线V4水平处 V6位于左腋中线V4水平处。
注：可用胶带加固各个电极片，以防脱落。
3：安装两节五号新电池4：开机长按开机键大约三秒钟用移动左右键选择动态心电图模式（上排左边按键）5：用左键调至各个波段观察图形待波群平稳后按确认键进入时间模式再按确认键进入记录模式待数据刷新完成后屏幕呈黑色右上角的蓝色指示灯每4秒闪烁一次进入记录装态（其实：开机后上排左边按键按三下开始记录）6：将记录盒装入皮套内斜跨病人身上至24小时取下7：取下时先按开关机键然后长按下键进入退出模式后按开关机键至完全关机取下电池替病人取下电极片将数据上传即可。
即时心电图机(上排中间按键)的操作1：将吸球安至各个导联线上安好两节五号电池RA---右侧锁骨的外下缘RL---右侧第7、8、9肋骨的下缘LA---左侧锁骨的外下缘ＬＬ－－左侧第7、8、9肋骨的下缘v1位于胸骨右缘第4肋间 V2位于胸骨左缘第4肋间 V4位于左锁骨中线与第5肋间相交处 V3位于V2和V4两点连线的中点 V5位于左腋前线V4水平处 V6位于左腋中线V4水平处。
2：按开机键约三秒钟至开机选择第二个图标进入常规心电图模式3：按确认键进入预采集中观察各个导联的波形4：再按确认键进入为患者编代码（用英文字母表示）模式注：同一时间采集的病例未上传至上级医院的所编代码不可以重复如：第一位是A 第二位是B以此类推5：按确认键进入正式记录模式此时电脑自动记录60秒 60秒后自动停止记录转为黄色的波形此时长按关机键约三秒关机即可。
如果还需给下一位患者做心电图可不关机按确认键进入编代码模式继续编代码后按确认键进行60秒记录至结束后关机。
Neon细胞电转仪中文使用说明(MPK5000)
一，简单的3步骤程序。
1.将收集到的细胞和待转染的分子（例如DNA，RNA，siRNA）的混合物加入到提取物中。
2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中; 在设备上选择程序，然后按开始。
3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适当培养基的培养容器中。
注：1.为了避免污染，强烈建议只使用电极杯10次。
建议在切换到不同质粒DNA / siRNA或细胞类型时更换电极杯和缓冲液2.为了确保重复性和排除转染条件的变化，建议不要使用枪头超过2次二，软件操作程序1.按下电源开关（位于设备背面，第vii页）打开Neon®设备。
本机检查确保Neon®移液器站已连接到设备，然后显示启动屏幕。
2.按Voltage启动数字键盘输入电压值。
按所需的电压值，然后按Done保存该值。
注意：如果任何输入值超出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。
3.按Width激活数字键盘输入宽度值。
按所需的宽度值，然后按Done保存该值。
4.按Pulses激活数字键盘以输入脉冲值。
按所需的脉冲值，然后按Done保存该值。
5.如果要保存这些电穿孔参数，请按主屏幕上的“Save”将程序保存在数据库中。
6.按所需的程序号码编辑程序。
选定的程序会突出显示。
7.显示“Edit”屏幕后，按键盘按钮输入用户名。
光标自动移动到下一个字段协议，并突出显示为红色。
继续输入Voltage，Width和Pulses信息。
8。
按Enter键将信息保存在数据库中。
9.继续准备细胞和DNA，并设置用于电穿孔的移液器座三，细胞与DNA混合物准备注意事项：1.将纯化的DNA重悬于1-5μg/μL浓度的去离子水或TE缓冲液（10mM TrisHCl，1mM EDTA，pH8.0）中。
浓度可能因细胞类型而异。
2.DNA量不应超过使用总体积的10％。
3.通过测量A 260/280比例来检查纯化的DNA制剂的纯度。
电穿孔的比例应至少为1.8。
4.该装置已经用4-7kb质粒进行常规测试，质粒高达约20kb 不应该是问题。
北京细胞电转仪操作流程
北京细胞电转仪操作流程
一．准备工作
1. 将设备放置在室内稳定干燥处，以防灰尘污染仪器；
2. 将仪器与220V交流电源接通，打开设备拉开保护杆，仪器开机后可以正常使用；
3. 将需要的池放置好；
3. 确认仪器与计算机的接头连接稳定；
4. 打开计算机，打开文件里的细胞电转仪软件，准备开始实验；
二．操作步骤
1. 确认实验池的位置；
2. 打开细胞电转仪软件，点击“启动细胞”按钮，启动实验；
3. 旋转控制杆，调整池深浅，控制杆右侧点击“脉冲输出”按钮，产生细胞间脉冲；
4. 点击“总览”按钮，屏幕上出现实验池的图像，下方可显示实验池的相关信息；
5. 点击“参数设置”按钮，完成参数设置；
6. 点击“数据录入”按钮，完成数据录入；
7. 点击“数据记录”按钮，完成数据记录；
8. 点击“数据报表”按钮，完成数据报表；
9. 点击“总结”按钮，完成测试结果分析；
10. 完成实验后，录入实验结果，存档，备份；
三．实验结束
1. 将实验池清洗干净；
2. 关闭细胞电转仪软件，关闭计算机；
3. 关闭仪器的供电源；
4. 收好设备；。
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一，简单的3步骤程序。
1.将收集到的细胞和待转染的分子（例如DNA，RNA，siRNA）的混合物加入到提取物中。
2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中; 在设备上选择程序，然后按开始。
3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适当培养基的培养容器中。
注：1.为了避免污染，强烈建议只使用电极杯10次。
建议在切换到不同质粒DNA / siRNA或细胞类型时更换电极杯和缓冲液2.为了确保重复性和排除转染条件的变化，建议不要使用枪头超过2次二，软件操作程序1.按下电源开关（位于设备背面，第vii页）打开Neon®设备。
本机检查确保Neon®移液器站已连接到设备，然后显示启动屏幕。
2.按Voltage启动数字键盘输入电压值。
按所需的电压值，然后按Done保存该值。
注意：如果任何输入值超出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。
3.按Width激活数字键盘输入宽度值。
按所需的宽度值，然后按Done保存该值。
4.按Pulses激活数字键盘以输入脉冲值。
按所需的脉冲值，然后按Done保存该值。
5.如果要保存这些电穿孔参数，请按主屏幕上的“Save”将程序保存在数据库中。
6.按所需的程序号码编辑程序。
选定的程序会突出显示。
7.显示“Edit”屏幕后，按键盘按钮输入用户名。
光标自动移动到下一个字段协议，并突出显示为红色。
继续输入Voltage，Width和Pulses信息。
8。
按Enter键将信息保存在数据库中。
9.继续准备细胞和DNA，并设置用于电穿孔的移液器座三，细胞与DNA混合物准备注意事项：1.将纯化的DNA重悬于1-5μg/μL浓度的去离子水或TE缓冲液（10mM TrisHCl，1mM EDTA，pH8.0）中。
浓度可能因细胞类型而异。
2.DNA量不应超过使用总体积的10％。
3.通过测量A 260/280比例来检查纯化的DNA制剂的纯度。
电穿孔的比例应至少为1.8。
4.该装置已经用4-7kb质粒进行常规测试，质粒高达约20kb 不应该是问题。
使用大于20 kb的质粒很可能降低转染效率。
5.不要用乙醇沉淀DNA以浓缩DNA。
通过乙醇沉淀的浓缩DNA显示差的转染效率和由于盐污染导致的细胞活力。
6.不含Ca2 +和Mg2 +的D-PBS或磷酸盐缓冲盐水（PBS）（第40页）流程：1.用3 mL电解缓冲液（使用缓冲液E，10μLNeon®Tip和Buffer E2，100μLNeon®Tip）填充电转杯。
（确保管子侧的电极完全浸入缓冲液中。
）2. 将电极杯插入移液器座，直到听到咔嗒声。
确保Neon®管的侧面电极与Neon®移液器站的侧球柱塞良好连接（见下图左侧正确位置）3.在电穿孔前一天，将细胞转移到具有新鲜生长培养基的培养瓶中，使得细胞在实验当天为70-90％汇合。
4.对于大多数优化协议，每10μLNeon®Tip可提供5×104-2×105个细胞。
（5×105-2×106个细胞每100μLNeon®Tip适用于大多数优化的方案。
）5.将含有血清，PBS（不含Ca2 +和Mg2 +）和胰蛋白酶/ EDTA 溶液的培养基的等分试样预温至37℃。
从培养瓶中吸出培养基，并使用PBS（不含Ca2 +和Mg2 +）冲洗细胞。
使用胰蛋白酶/ EDTA或TrypLE Express（目录号12563）对细胞进行胰蛋白酶消化。
取一等份的胰蛋白酶化细胞悬浮液并计数细胞以确定细胞密度。
将细胞转移到1.5mL微量离心管或15mL锥形管中，并在室温下以100-400×g离心细胞5分钟。
通过在室温下以100-400×g离心5分钟，用PBS（不含Ca2 +和Mg2 +）清洗细胞。
吸出PBS并以1.0×10 7个细胞/ mL的最终密度将细胞沉淀重悬于Resuspension Buffer R中。
轻轻移液细胞以获得单细胞悬浮液。
避免在室温下储存细胞悬浮液超过15-30分钟，从而降低细胞存活力和转染效率。
可以调整重悬细胞密度以适应电穿孔方案（第18页）或优化方案（第24-29页）的推荐细胞数。
6.通过用含有血清和补充剂的0.5mL培养基将孔插入24孔板，不用抗生素，并在潮湿的37℃/ 5％CO 2培养箱中预培养板。
如果您使用其他培养板，请参见第18页电镀介质卷建议。
7.对于每个电穿孔样品，下面列出了每孔的质粒DNA或siRNA 的推荐量，细胞数量和电镀培养基的体积。
使用再悬浮缓冲液T作为初级悬浮液8.使用3 mL电解缓冲液（使用缓冲液E，10μLNeon®Tip和缓冲液E2，100μLNeon®Tip）装入Neon®移液管9.根据您的单元格类型在设备上设置所需的脉冲条件10.将适量的质粒DNA / siRNA转移到无菌的1.5mL微量离心管中。
11.将细胞加入到含有质粒DNA / siRNA的管中，轻轻混合。
请参见上表，了解细胞浓度，DNA和电镀量。
12.要将Neon®Tip插入Neon®移液器，请将移液器上的按钮按到第二个停止位置以打开夹具13.将Neon®移液器的顶部插入Neon®Tip，直到夹具完全拿起活塞的安装杆（见下图）14.轻轻释放按钮，继续向移液器施加向下的压力，确保尖端密封在移液管上，没有间隙。
注意：确保Neon®移液器和尖端紧密连接，无间隙（见左图），无故障移液和正确的电气连接15.将Neon®移液器上的按钮按到第一站，并将Neon®Tip 浸入细胞DNA / siRNA混合物中。
缓慢释放移液器上的按钮，将细胞DNA / siRNA混合物吸入Neon®Tip。
在移液过程中避免气泡，因为气泡在电穿孔期间导致电弧，导致转染降低或失败。
如果您注意到尖端中有气泡，请丢弃样品，并小心地将新鲜样品再次吸入尖端，无任何气泡。
16.将带有样品的Neon®移液器垂直插入放置在Neon®移液器站中的Neon®Tube，直至听到咔嗒声。
确保移液器突起插入吸液管的槽中。
17.确保Neon®移液器的金属头与Neon®移液器支架内的球形活塞和Neon®Tube（见左图所示的正确位置）紧密连接。
18.在传送电脉冲之前，Neon®设备会自动检查Neon®Tube 和Neon®Pipette是否正确插入。
19.在电穿孔期间监测Neon®Tip，以查看是否有由于尖端存在气泡引起的电弧（火花）。
电弧导致转染效率低，细胞活力低。
20.交付电脉冲后，触摸屏上将显示“Complete”以指示电穿孔完成。
21.从Neon®移液器站慢慢移除Neon®移液器，并立即从Neon®Tip中将样品从移液器上按下第一个停留点，放入含有预热培养基的准备培养基中。
22.我们强烈建议将电穿孔细胞加载到没有抗生素的生长培养基中，这可以大大降低转染后细胞的活力。
23.要放弃Neon®Tip，请按第二个按钮的按钮进入适当的生物危险废物容器。
24.对剩余的样品重复步骤7-16。
使用两次后，请务必更换Neon®Tips，并在10次使用后更换Neon®Tubes。
每个新的质粒DNA样品使用新的Neon®Tip和Neon®Tub e25.轻轻摇动板，以确保细胞的均匀分布。
在37℃下在加湿的CO2培养箱中孵育该板。
注意1.如果您没有使用Neon®设备，将后面的电源开关转到OFF位置。
2.避免在Neon®移液器台内溢出任何液体，以防止移液器台上的球塞上产生锈迹。
3.如果您不小心将任何液体（如缓冲液，水，咖啡）溅入Neon®移液器站内，请将主机从主设备上断开，并用干燥的实验室纸擦拭。
倒置并允许车站在室温下完全干燥24小时。
优化流程1.确保您按照第16-17页所述制备细胞，使用DNA或siRNA，并制备含有0.5 mL含有血清和无抗生素的培养基的24孔板，以转移电穿孔细胞。
准备足够的细胞和质粒DNA / siRNA进行至少30次转染。
2.对于使用24孔格式的10μLNeon®Tip的每个电穿孔样品，请参见下表。
对于以24孔格式使用100μLNeon®Tip，请将下表中列出的数值适当调整10倍。
3.使用3 mL电解缓冲液（将缓冲液E用于10μLNeon®Tip和缓冲液E2，100μLNeon®Tip）置于含有细胞DNA / siRNA混合物的Neon®移液站中，如第15页所述。
4.按优化和加载优化协议开始电穿孔使用下列参数。
5.电穿孔后，立即取出Neon®移液器，将样品从10μLNeon®Tip中转移到预热的0.5 mL培养基中。
6.对于100μLNeon®Tip，将稀释样品在900μL培养基中稀释10倍，并将100μL样品转移至0.4 mL预热培养基中。
7.对剩余的样品重复步骤3-5。
8.轻轻摇动板，以确保细胞的均匀分布。
在37℃下在加湿的CO2培养箱中孵育该板。