最新2005-2006 浙江大学药学院药物化学试卷

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浙江省2006年1月高等教育自学考试天然药物化学及答案

浙江省2006年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.具有C6-C3骨架的化合物其生物合成途径是( A)A.桂皮酸B.甲戊二羟酸C.氨基酸D.丙二酸2.从酸水中分离生物碱，碱化时选择的pH值大概为( B )A.pH<pKaB.pH>pKaC.pH=pKaD.pH<33.只能催化水解β-D-葡萄糖苷键的酶是( C )A.纤维素酶B.麦芽糖酶C.杏仁苷酶D.蜗牛酶4.两相溶剂萃取是利用混合物中各组分在两相互不相溶溶剂中_______的差异。

( D )A.结构B.化学性质C.酸碱性D.分配系数5.化合物的分子式为C30H48O3，其不饱和度是( C )A.5B.6C.7D.86.D-果糖属于( B )A.五碳醛糖B.六碳酮糖C.六碳醛糖D.甲基五碳醛糖7.下列糖与苷元形成的苷键最难被酸水解的是( B )A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.6-去氧糖苷D.2，6-二去氧糖苷8.化合物醇溶液滴滤纸上，喷0.5%醋酸镁甲醇溶液，90℃加热5min，显橙黄-橙色的是( A) A.1,8-二羟基蒽醌 B.1,2-二羟基蒽醌C.1,3-二羟基蒽醌D.1,4-二羟基蒽醌9.美花椒内酯在结构分类上属于( C )A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.其它香豆素10119# 天然药物化学试题第1 页（共8 页）10.黄酮母核的三碳链不成环的是( B )A.黄酮醇B.查耳酮C.花色素D.黄烷11.黄酮苷元呈平面型分子结构但水溶性较大的是( D )A.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮D.花青素12.以下试剂中生物碱的沉淀试剂是( B )A.过碘酸-对硝基苯胺B.碘化铋钾C.三氯化铝D.四氢硼钾13.五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型结构的主要区别为( C )A.基本骨架不同B.A/B稠合不同C.E环两甲基位置不同D.A环两甲基不同14.聚酰胺柱色谱，以甲醇-水洗脱最后被洗脱的是( B )A.4’-羟基异黄酮B.4’-羟基黄酮醇C.4’-羟基二氢黄酮D.4’-羟基黄酮15.以下最易被酸水解的苷键是( B )A.C-苷B.N-苷C.O-苷D.S-苷二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

大专药物化学试题及答案

大专药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于非极性分子的是（）。

A. 水B. 二氧化碳C. 甲烷D. 氨气答案：C2. 药物化学中，药物的“药动学”指的是（）。

A. 药物的合成B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的化学结构D. 药物的疗效答案：B3. 以下哪种反应属于取代反应（）。

A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 氧化反应答案：C4. 药物化学中，药物的“药效学”主要研究的是（）。

A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构与生物活性之间的关系C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：B5. 以下哪种化合物是β-内酰胺类抗生素（）。

A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C6. 药物化学中，药物的“药代动力学”主要研究的是（）。

A. 药物的制备工艺B. 药物在体内的动态变化过程C. 药物的化学结构D. 药物的疗效答案：B7. 以下哪种化合物属于甾体化合物（）。

A. 维生素DB. 胆固醇C. 咖啡因D. 阿司匹林答案：B8. 药物化学中，药物的“药物设计”主要涉及的是（）。

A. 药物的合成B. 药物的化学结构与生物活性之间的关系C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：B9. 以下哪种化合物是抗凝血药物（）。

A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 氨氯地平答案：B10. 药物化学中，药物的“药物代谢”主要研究的是（）。

A. 药物的合成B. 药物在体内的代谢过程C. 药物的化学结构D. 药物的疗效答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______和_______的科学。

答案：化学结构、生物活性、合成方法、质量控制2. 药物化学中，药物的“药效学”主要研究药物的_______、_______、答案：作用机制、作用强度、作用时间、作用选择性3. 药物化学中，药物的“药动学”主要研究药物在体内的_______、_______、_______和_______。

浙江大学《药事管理》试题

浙江大学远程教育学院试题卷（期中）2005-2006学年夏季学期课程名称药事管理学习中心年级专业（层次）2005级药学（专升本）学号姓名一、填空题（20分）1.我国对药品的监督管理方法有，，，，。

2.国家基本药物筛选原则为，，，，。

3.将下列特殊药品进行分类：二氢埃托菲安菲拉酮生半夏熟半夏度冷丁罂粟碱利多卡因美散痛布桂嗪复方樟脑酊阿普唑仑普鲁卡因安定洋地黄毒甙阿朴吗啡咖啡因苯巴比妥碘131化钠精神药品：（一类）精神药品：（二类）毒性治疗药品：放射性药品：一般药品：4.医疗单位对麻醉药品管理时的五专是指，，，，。

5.我国目前实施特殊管理的药品为，，，，。

6.药品不良反应一般是指在下，出现的。

7.分别写出下列INN的中文译名：-oxacin ；-azepam ；-dipine ；cef- ；-toin 。

二、选择题（44分）(一)A型选择题（每题选择一个最佳答案）（12分）1.医疗单位可以配置，供应放射性药品的科室（）A.急诊室B.同位素科室C.外科D.药剂科2.制定《药品行政保护条例》的目的（）A.保护美国药品的独占权人的合法权益B.保护国内药品的独占权人的合法权益C.保护国外药品的独占权人的合法权益D.保护第三世界国家药品的独占权人的合法权益3.下列哪种情况的药品按劣药处理（）A.被污染不能药用的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合标准规定的D.未取得生产批准文号的4.《药品管理法》和《产品质量法》的关系是（）A.母法和子法的关系B.国内法和国外法的关系C.特别法和一般法的关系D.实体法和程序法的关系E.全国性法规和地方性法规的关系5.具有对进口药品实施法定检验机构是（）A.省级药品检验所B.中国海关检验所C.沿海地区检验所D.口岸检验所6.对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将（）A.以生产劣药论处B.以生产假药论处C.以不正当竞争论处D.以侵权行为论处E.以不道德行为论处7.禁止发布广告的药品是（）A.中成药B.生化药品C.医疗单位配置的制剂D.抗生素E.保健药品8.麻醉药品每张处方注射剂不得超过（）A. 一日常用量B.二日常用量C .三日常用量 D.四日常用量9.精神药品分为几类（）A.二类B.三类C.四类 D .不分类10.二类新药临床试验一般分为几期进行（）A.一期B.二期C.三期D.四期11.《药品品种保护条例》是对（）A. 中药科研成果的保护B.中药生产的保护C.中药资源的保护D.中药商标的保护12.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内（）A.非甾体抗炎药B.青霉素类抗生素C.生化药品D.激素类药品E.β-受体阻断剂（二） X型选择题（每题备选答案中有2个或2个以上正确答案）（22分）1.按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分（）A.应当注明有效期的未注明有效期B.药品包装未按规定贴印标签C.药品装量不合格被认为劣药的D.医院制剂对外销售2.《药品管理法》所说的药品生产包括（）A.原料药的生产B.中成药的生产C.中药材的种植，生产D.制剂药的生产E.特殊管理的药品的生产3.药品广告不得含有下列用语（）A.安全无副作用B.保险公司保险C.治愈率D. 获奖内容E.国家级新药4.我国法定药品标准包括（）A.中国药典B.卫生部药品标准C.行业标准D.省，自治区，直辖市药品标准5.标签上必须印有规定标志的药品是（）A.血清疫苗B.精神药品C.外用药品D.放射性药品6.制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括（）A.灭菌物的性能B.灭菌物的规格C.灭菌器的安装鉴定D.灭菌效果7.药品淘汰的原因（）A.疗效不确切B.销路不畅C.毒副作用大D.治疗作用尚可，有更好的替代药E.毒副作用大，无更好的替代药8.药品广告中不得含有（）A.疗效最佳，药到病除等术语B.最高技术，药之王等术语C.儿童的名义和形象D.医生的名义和形象E.患者的名义和形象9.购进医药商品必须符合下列原则（）A.具有法定的产品质量标准B.产品质量稳定性能安全可靠，符合标准规定C.药品必须有注册商标，批准文号和生产文号D.包装可自行规定E.进口药品应有口岸药检所检验报告10.药品生产记录和检验记录应保持（）A.该药品的有效期满后半年B.该药品的有效期满后1年C.无有效期的，保存2年D.无有效期的，保存3年E.视药品的生产企业自行规定11.以下内容必须在药品的内标签上注明（）A.注册商标B. 装量C.生产批号D.注意事项E.保存要求（三）B型选择题（备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）（10分）（1） A.区域药品标准 B.国家药品标准 C.企业药品标准 D. 地方药品标准1.中华人民共和国药典（）2.欧洲药典（）3.上海市药品标准（）4.部颁标准（）5.浙江省中药炮制规范（）（2） A.在药店可以凭处方零售 B.县以上指定的医疗单位C.只在医院及新特药商店供应D.得到批准的医院供应1.试生产药品（）2.进口药品（）3.第一类精神药品（）4.麻醉药品（）5.第二类精神药品（）（3）A.GLP B.GMP C.GCP D.INN1.药品生产质量管理规范（）2.药品非临床研究管理规范（）3.药品非专利用名（）4.药品临床研究管理规范（）（4） A.国务院制定颁布 B.全国人民代表大会常委会制定颁布C.卫生行政部门制定颁布D.药品监督管理部门制定颁布1.《药品管理法》（）2.《药品管理法实施办法》（）3.《精神药品管理办法》（）4.《药品生产质量管理办法》（）（5）A.商品，过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特性总和B.为保持商品，过程或服务质量满足规定的要求所采取的作业技术和活动C.为使人们确信质量控制所必需的有计划，有系统的全部活动D.对确定和达到质量要求所必需的职能和活动的管理1. 质量（）2.质量管理（）3.质量控制（）4.质量保证（）三、问答题（每题9分，共36分）1.药品说明书有何重要作用？试举例说明。

《药物化学》习题总答案【精选文档】

第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

（B)研究药物的理化性质。

（C)确定药物的剂量和使用方法。

(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

浙江省2006年7月高等教育自学考试药物化学(二)试题课程代码10116

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

浙江省2006年7月高等教育自学考试药物化学(二)试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1．前药2．构效关系3．生物电子等排体二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1．分配系数P是指_____________中的物质的量的浓度与在_____________中的物质的量的浓度之比，P值越大，则_____________性越高。

2．药物动力相包括药物在体内的_____________、_____________和_____________。

3．药物的药效相过程是指药物与_____________在靶组织中的相互作用。

4．乙酰胆碱是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生_____________反应，其反应式为_____________。

5．甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为_____________、_____________和_____________。

6．维生素按其溶解性质的不同可分为_____________和_____________两大类。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2005年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码03023

浙江省2005年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分，共40分)1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。

A．吗啡B．美沙酮C．纳洛酮D．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A．又名癌得星B．属烷化剂类抗肿瘤药C．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．蛋白同化激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸哌替啶D．喷他佐辛5.卡托普利主要用于( )。

A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中胆固醇含量D．治疗心绞痛6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )A．磺胺甲口恶唑B．甲氧苄啶C．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。

A．炔雌醇B．己烯雌酚C．炔诺酮D．黄体酮8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。

A．易氧化变质B．易水解失效C．不溶于水D．便于使用9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。

A．为口服强效的孕激素B．抑制排卵作用强于黄体酮C．有轻度雄激素和雌激素活性D．含有17β-甲基10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素03023#药物化学试题第1 页共4 页C．庆大霉素D．红霉素11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( ) A．5位有氟B．8位有哌嗪C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )A．塞替派B．环磷酯胺C．卡莫司汀D．顺铂13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A．硝苯地平B．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。

A．戊巴比妥B．海索巴比妥C．苯巴比妥D．异戊巴比妥15.地西泮的母核为( )。

A．1，4-苯并二氮卓环B．1，5-苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．1，6苯并二氮卓环16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。

(完整word版)药物化学试卷

药物化学试卷一一、填空（15分.,每空1分）专利保护对象包括新化合物、新药物制剂和复方、新制药工艺、已知药物（或化合物）的新用途1、依哌唑胺抑制蛋白质合成的早期阶段，阻止细菌70S复合物的合成。

3、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，9位位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少。

2、安定是地西泮的商品名。

5、扑热息痛的化学名对乙酰氨基酚，α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸的商品名称是布洛芬。

6、抗真菌的作用机制与真菌细胞膜上的甾醇结合，损失膜的通透性、作用于真菌细胞壁，抑制其合成7、烷化剂类抗肿瘤药物主要包括氮芥类、氮烯咪唑类、亚硝基脲类、顺铂化合物环丙基吲哚衍生物。

8、抗高血压的药物主要包括作用于钙离子通道的药物、交感神经抑制药、肾上腺受体阻断剂。

9、细菌产生抗生素耐药性的主要机制包括突变产生水解酶、纯化酶修饰抗生素、抗生素作用靶位点突变，使抗生素亲和力下降、产生依赖于能量主动运输机制把药泵出去和细菌细胞膜渗透性改变，使抗生素无法进入细胞。

10、药品的优先权日是指第一次申请日_，优先权为从那一天开始算接下来的_一年___年时间。

11、酯肽类抗真菌药的结构特征为______6个氨基酸组成一个环状肽_____，典型药物是______卡泊芬净_________和_______阿尼芬净__。

1 磺胺类药物是一类具有—对氨基苯磺酰胺基—结构的合成抗感染药物。

2 微粒体混合功能酶除催化氧化与还原反应外，还可催化N-去烷基化、O-去烷基化、芳香环和侧链的羟基化、硫氧化——、氮羟基化——及硫被氧取代等。

3 抗革兰氏阴性菌的抗生素主要有——、——等链霉素多粘霉素4 抗人免疫缺陷病毒药可分成五方面：核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶制剂和融合抑制剂等。

5 1946年Gilman 和Philips 用氮芥来治疗淋巴癌，开启了化疗的开端。

6 临床上使用的布洛芬为外消旋体异构体7 头孢类菌素的基本骨架是头孢烯、四元的β-内酰胺环和六元的氢化噻嗪环骈合而成。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、作用机制以及制备方法的科学。

本文将提供一套药物化学的模拟试题及参考答案，以供学习者参考和练习。

一、选择题1. 药物化学主要研究的是哪一类化合物？A. 仅研究天然化合物B. 仅研究合成化合物C. 研究天然和合成的生物活性化合物D. 仅研究具有毒性的化合物答案：C2. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的？A. 多奈哌齐B. 利伐地辛C. 卡巴拉汀D. 梅卡明答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药点到作用部位的速度B. 药物从给药点到体内循环的速度和程度C. 药物从作用部位到排泄的速度D. 药物从体内循环到排泄的速度答案：B4. 下列哪个不是药物设计的基本原则？A. 选择性B. 稳定性C. 溶解性D. 毒性答案：D5. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学2. 药物与受体结合的亲和力可以通过__________来表示。

答案：解离常数（Kd）3. 药物的__________是指药物在特定生物体内达到预定疗效所需的剂量。

答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物分子中的官能团或结构片段，它对生物活性起着关键作用。

答案：药效团5. 药物的__________是指药物在体内的化学转化过程，通常包括氧化、还原、水解等反应。

答案：代谢三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

答：药物的化学结构决定了其与生物分子的相互作用方式和强度，从而影响药物的生物活性。

结构的微小变化可能导致活性的显著变化，这种现象称为结构-活性关系（SAR）。

通过研究SAR，可以优化药物的结构，提高其疗效和选择性，减少不良反应。

2. 描述药物的溶解性对其药效的影响。

浙江省2005年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码10119

浙江省2005年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分，共30分)1．结晶及重结晶法分离混合物的原理是利用（）。

A．溶剂的极性差B．溶剂的沸点差C．混合物的熔点差D．混合物的溶解度差2．下列所示结构为葡萄糖的是（）。

3．在水和其它溶剂中溶解度都很小的苷是（）。

A．O－苷B．N－苷C．S－苷D．C－苷4．β－D葡萄糖的端基质子偶合常数为（）Hz。

A．2－4 B．6－8C．10－12 D．16－185．90%以上的香豆素在（）有羟基或醚基。

A．3－位B．5－位C．7－位D．9－位6．中药紫草的主要有效成分为（）。

A．苯醌B．萘醌C．菲醌D．蒽醌7．下列化合物中，能与活性次甲基试剂发生反应的是（）。

10119# 天然药物化学试题第1 页共6 页8．花青素属于（）。

A．香豆素B．黄酮C．苯丙素D．醌类9．下列所示的化合物是（）的生源。

A．萜类B．生物碱C．黄酮D．鞣质10．紫杉醇结构属于（）。

A．单萜B．二倍半萜C．二萜D．倍半萜11．下列类型属于四环三萜的是（）。

A．达玛烷型B．齐墩果烷型C．乌苏烷型D．羽扇豆烷型12．能产生Keller－Kiliani反应的化合物是（）。

A．羟基毛地黄毒苷B．K－毒毛旋花子苷C．K－毒毛旋花子次苷βD．铃兰毒苷13．Dragendorff试剂主要用于检测（）。

A．三萜皂苷B．强心苷C．香豆素D．生物碱14．下列化合物中，碱性最强的是（）。

A．吡啶B．异喹啉C．2－甲基－甲基吡咯D．小檗碱15．石蒜碱的碱性比二氢石蒜碱（）。

A．强B．一样强10119# 天然药物化学试题第2 页共6 页C．弱D．无法判断二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。

每小题2分，共10分) 1．天然药物化学的研究内容包括（）。

20052006学年浙江大学药学院药物化学试卷

2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每题3分）诺氟沙星氮甲氨苄西林布洛芬阿昔洛韦OCOCH3COO NHCOCH3O OHC CHNN N CH2COHCH2FNNNNHNO2COOCH3H3COOCH3C CH3ON SNHNHCH3CHNO2二、最佳选择题（20分，每题1分）1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂2.药物Ⅱ相生物转化包括（）D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A．3－羰基B．A环芳香化C．13－角甲基D．17－β－羟基5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A．水解B．氧化C．重排D．降解6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D．1R,2R(－)7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A．差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物8.下列四个药物中，属于雌激素的是（）属于雄激素的是（）属于孕激素的是（）属于糖皮质激素的是（）A．炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮9.以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素10.从结构分析，克拉霉素属于（）A．β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类11.环磷酰胺的作用位点是（）A．干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C．直接作用于DNA D．均不是12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A．2个B．4个C．6个D．8个13.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑14.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性B．碱性C．中性D．水溶性15.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛17. 药物的代谢过程包括（）A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D．一般不经结构转化可直接排出体外三、多项选择题（每题2分，共20分）1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团（）A．酚羟基B．哌啶基C．丙酰胺基D．苯乙基4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A.1,4二氢吡啶环是必需的B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C. 3,5位的酯基取代是必需的D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（）A. △4-3-酮B. C-13位角甲基C. A环芳构化D. △4-3,20-二酮7. 下列药物中具有降血脂作用的为（）Cl OOOOA. B.C.NHHN NClClHClD.S SOH HO8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）A.16甲基引入可降低钠潴留作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C.为了稳定17β-酮醇侧链D.为了增加糖皮质激素的活性9. 关于奥美拉唑，正确的是（）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率10. 利舍平具有下列那些理化性质（） A. 具有旋光性 B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解四、试比较下列各组化合物的生物活性，并简单说明理由（20分，每题5分） 1.N NN H NSH N NNH N OH H 2N2.OHOOH3.SO 2NHCCH 3OH 2NSO 2NHCCH 3OC H 3C O4.NOH O OC 6H 5C 2H 5HNN ONa C 6H 5C 6H 5O五、合成题（20分，任选4题，每题5分） 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄 4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯 5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼。

浙大药学考题

2002年药物分析硕士考试试题一、名词解释及简答题(20分)1．易炭化物检查法----2．干燥失重及干燥失重测定的主要方法----3．炽灼残渣----4．简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5．重金属---- 二、填空题(15分)1．中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。

药物中的杂质是指药物中存在的____或__，甚至对人体键康有害的物质。

通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。

2．药品质量标准（简称药品标准）是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。

三、简答题1．古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？含锑药物采用什么方法检查砷盐？（写出基础反应过程及反应式）（15分）(10分)2．药品检验工作的基本程序是什么？分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么？四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的，因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。

根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收，而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点，采用紫外分光光度法控制杂质含量。

中国药典规定，取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。

已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数（E|%cm）为453，计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少？（15分）五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效，药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示（相当于标示量的百分含量）而不是采用原料药百分含量的表示方法。

中国药典规定维生素Ｂ12注射液的含量测定方法是：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素Ｂ1230ug）摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361+/-1nm波长处测定吸收度，按维生素Ｂ12的吸收系数（E|%cm）为207计算即得。

浙江2006年4月高等教育自学考试

浙江省2006年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.结构特异性药物2.药物代谢3.前药二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.普鲁卡因的水解产物是________和________。

2.拟胆碱药按其作用方式和作用机制可分为________和________。

3.H2受体拮抗剂化学结构由三部分组成，分别是________，易曲绕的链和________。

4.炔诺酮是________激素，其结构可看作是睾酮分子19位________和17α乙炔化产物。

5.氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即________和________。

6.唑类抗真菌药物按结构分为________和________。

7.四环素类药物为两性化合物，其4位____ 显碱性，C-3，C-5，C-6，C-10，C-12，C-12α含________，显酸性。

8.在制剂中经常作为抗氧化剂使用的水溶性维生素为________，作为抗氧化剂使用的脂溶性维生素为________。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.地西泮的化学结构中所含的母核是( )A.二苯并氮杂卓环B.苯并氮杂卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，4-苯二氮卓环2.不属于全身麻醉药的是( )A.乙醚B.恩氟烷C.利多卡因D.氯胺酮3.哌替啶是( )A.阿片受体激动剂B.阿片受体部分激动剂C.阿片受体拮抗剂D.不与阿片受体结合的镇痛药4.左旋多巴是( )A.多巴胺替代剂B.促多巴胺释放剂C.多巴胺受体激动剂D.多巴胺受体拮抗剂5.下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨甲酰基结构的是( )A.格隆溴铵B.溴丙胺太林C.盐酸苯海索D.甲溴贝那替嗪6.毒扁豆碱是( )A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂7.化学结构为的药物是( )A.盐酸苯海拉明B.盐酸阿米替林C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔8.盐酸克仑特罗用于( )A.循环功能不全B.心搏骤停C.防治支气管哮喘D.抗心律不齐9.吗啡作用于哪种阿片受体型？( )A.kB.δC.μD.k和δ10.非甾体抗炎药物的作用( )A.花生四烯酸环氧化酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.β-内酰胺酶抑制剂11.下列属于三环类的抗过敏药物是( )A.曲吡那敏B.氯苯海拉明C.哌罗克生D.赛庚啶12.第一个用于治疗胃溃疡的H2受体拮抗剂是( )A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美替丁13.氢化可的松的化学名是( )A.17α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮B.11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮C.16α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮D.11β，16α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮14.烷化剂的临床用途是( )A.解热镇痛B.抗病毒C.抗微生物D.抗肿瘤15.下列抗病毒药属于嘌呤核苷类的是( )A.碘苷B.利巴韦林C.美替沙腙D.阿昔洛韦16.左旋咪唑是( )A.抗血吸虫药B.抗疟药C.抗病毒药D.驱肠虫药17.甲氧苄啶的化学名是( )A.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-2,4-嘧啶二胺B.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-3，6-嘧啶二胺C.5-［(3，4,5-三甲氧基苯基)甲基］-4,6-嘧啶二胺D.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基］-2,4-嘧啶二胺18.诺氟沙星结构是( )19.青霉素G在室温PH=4条件下，重排产物是( )A.青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛和青霉胺20.属于大环内酯类抗生素的是( )A.氯霉素B.罗红霉素C.新霉素D.卡那霉素四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用(1~5小题)或名称及作用(6~10小题)(每小题2分，结构或名称1分，作用1分，共20分)1.氯丙嗪2.异烟肼3.芬太尼4.卡托普利5.布洛芬五、问答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分)1.以丙二酸二乙酯为原料合成异戊巴比妥。

药物化学试题及答案

2005年10月高等教育自学考试全国统一命题考试药物化学试卷(课程代码3023)一、A型题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选答案中有一个是最符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或来选均无分。

1．溴丙胺太林在临床上主要用于【】A．治疗胃肠痉挛 B．镇痛 C．消炎 D．抗过敏2．下列哪种说法与前药的概念相符合【】A．用酯化的方法做出的药物B．药效潜伏化的药物C．在体内经简单代谢而失活的药物D．经结构改造降低了毒性的药物3．盐酸异丙肾上腺素化学名为【】A．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B．4-((2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C．4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D．4-(2-异丙胺基乙基)-l，3-苯二酚盐酸盐5．药物的亲脂性与生物活性的关系是【】A．增强亲脂性，有利吸收，活性增强B．适度的亲脂性有最佳活性C．降低亲脂性，不利吸收，活性下降D．增强亲脂性，使作用时问缩短6．地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为【】A．去甲西泮 B．替马西泮 C．劳拉西泮 D．奥沙西泮7．苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药【】A．巴比妥类 B．丁二酰亚胺类 C．苯二氮类 D．乙内酰脲类8．苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基取代后【】受体亲和力增大A．对1B．对α和β受体亲和力均增大C．对β受体亲和力增大D．对β受体亲和力减小9．下列药物中哪个不具有抗高血压作用【】A．氯贝丁酯 B．甲基多巴C．盐酸普萘洛尔 D．卡托普利10．非诺贝特属于【】A．中枢性降压药B．苯氧乙酸类降血脂药C．烟酸类降血脂药D．抗心绞痈药11．奋乃静的化学名是【】A．5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮B．N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氯基磺酰基)-苯甲酰胺C．5H-二苯并[b，f]氮杂-5-甲酰胺D．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10)-丙基]哌嗪乙醇12．下列镇痛药中成瘾性最小的药物是【】A．芬太尼 B．布托啡诺 C．哌替啶 D．吗啡13．在碱性条件下水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的药物是【】A．阿托品 B．山莨菪碱 C．莨菪碱D．东莨菪碱15．下列叙述中与环丙沙星不符的是【】A．属喹诺酮类B．结构中的哌嗪环上带有甲基C．稳定性好，室温保存5年未见异常D．盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解16．下列叙述中与磺胺甲噁唑不符的是【】A．结构中含有甲基噁唑环B．与甲氧苄啶以5：1比例配伍，抗菌作用可增强数倍至数十倍C．氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位D．与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明17．下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂【】A．阿奠西林 B．头孢噻吩钠 C．甲氧苄啶 D．克拉维酸18．卡莫司汀的化学名为【】A．N，N-双(2-氯乙基)-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B．1，3-双(B-氯乙基)-1-亚硝基脲C．5-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺D．(±)-N-甲酰-对-[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸19，以下哪种结构是喹诺酮类药物的必要结构【】A．2位的羧基和4位的羰基B．1位的甲基和2位的羧基C．3位的羧基和4位的羰基D．1位的羰基和2位的羧基二、B型题 (本大题共15小题，每小题1分，共15分)先列出五个备选答案，后列若干个试题，每题仅有一个正确答案，每个备选答案可被选择一次和一次以上。

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2005-2006学年浙江大学药学院药物化
学试卷
2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷
学号姓名
一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每
题3分）
1.诺氟沙星
2.氮甲
3.氨苄西林
4.布洛芬
5.阿昔洛韦
6.
OCOCH3
COO NHCOCH3
7.
N
N N CH2C
OH
CH2
F
N
N
N
8.
O OH
C CH
9.
N H NO2 COOCH3
H3COOC
H3C CH3 10.
O
N
S
N H
NHCH 3
CHNO 2
二、最佳选择题（20分，每题1分）
1. 从结构类型看，洛伐他汀属于（） A ．烟酸类 B ．二氢吡啶类
C ．苯氧乙酸类
D ．羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂
2. 药物Ⅱ相生物转化包括（） A ．氧化、还原 B ．水解、结合
C ．氧化、还原、水解、结合
D ．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
3. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（） A ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
4. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（） A ．3－羰基 B ．A 环芳香化 C ．13－角甲基 D ．17－β－羟基
5. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（） A ．水解 B ．氧化 C ．重排 D ．降解
6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效
A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D． 1R,2R(－) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）
A．差向异构体 B．内酯物 C．脱水物 D．水解产物
8.下列四个药物中，属于雌激素的是（）
属于雄激素的是（）
属于孕激素的是（）
属于糖皮质激素的是（）
A．炔诺酮 B．炔雌醇 C．地塞米松 D．甲基睾酮
9.以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素10.从结构分析，克拉霉素属于（）
A．β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类11.环磷酰胺的作用位点是（）
A．干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶
C．直接作用于DNA D．均不是
12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A．2个 B．4个 C．6个 D．8个
13.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）
A．兰索拉唑 B．特非那定 C．法莫替丁 D．阿司咪唑
14.阿司匹林的结构表现，它是（）
A．酸性 B．碱性 C．中性 D．水溶性
15.解热镇痛药按结构分类可分成（）
A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）
A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛
17. 药物的代谢过程包括（）
A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D．一般不经结构转化可直接排出体外
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 地西泮的代谢产物有（）
A. 奥沙西泮
B. 替马西泮
C. 劳拉西泮
D. 氯氮卓
2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）
A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 酰胺键比酯键较难水解
D. 无芳伯氨基
3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团（）
A．酚羟基 B．哌啶基 C．丙酰胺基 D．苯乙基
4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）
A．布托啡诺 B．二氢埃托啡 C．纳洛酮 D．纳布啡
5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）
A.1,4二氢吡啶环是必需的
B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
C. 3,5位的酯基取代是必需的
D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（）
A. △4-3-酮
B. C-13位角甲基
C. A环芳构化
D. △4-3,20-二酮
7. 下列药物中具有降血脂作用的为（）
Cl O
O
O
O
A. B.
C.
NH
H
N N
Cl
Cl
HCl
D.
S S
OH HO
8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）
A.16甲基引入可降低钠潴留作用
B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式
C.为了稳定17β-酮醇侧链
D.为了增加糖皮质激素的活性
9. 关于奥美拉唑，正确的是（）
A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H +/K +－ATP 酶结合，产生作用
B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S （－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R （＋）异构体
C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
10. 利舍平具有下列那些理化性质（） A. 具有旋光性
B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢
C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应
D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解
四、试比较下列各组化合物的生物活性，并简单说明理由（20分，每题5
分） 1.
N N
H N
SH N N N H N OH
H 2
N
2.
O
H
O
O
H
3.
SO 2NHCCH 3
O
H 2N
SO 2NHCCH 3
O
C H 3C O
4.
N
OH O O
C 6H 5C 2H 5
HN
N C 6H 5C 6H 5O
五、合成题（20分，任选4题，每题5分） 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄 4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯 5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼。

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