味精的生产技术--生化法制味精PPT课件
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蛋白质水解法
蛋白质是由许多a-氨基酸的分子缩合而成的,将蛋白质水解, 可得到相应的氨基酸:
O
O
‖
‖
水解
······一N一CH一C一N一CH一C一N一CH一C······→
︱︱
︱︱
︱︱
H2O
H R'
H R''
H R''
O
HO
O
‖
︱‖
‖
H一N一CH一C一OH+H一N一C一OH+H一N一CH一C一OH
第二阶段:以面筋或大豆粕为原料通过用酸水解的方法生产 味精,在1965年以前是用这种方法生产的。这个方法消耗大 ,成本高,劳动强度大,对设备要求高,需耐酸设备。
第三阶段:随着科学的进步及生物技术的发展,使味精生产 发生了革命性的变化。自1965年以后我国味精厂都采用以粮 食为原料(玉米淀粉、大米、小麦淀粉、甘薯淀粉)通过微 生物发酵、提取、精制而得到符合国家标准的谷氨酸钠,为 市场上增加了一种安全又富有营养的调味品,用了它以后使 菜肴更加鲜美可口。
NaC5H8O4N+NaOH→Na2C5H7O4N+H2O
HCl
NaC5H8O4N+NaCl
3.在水溶液中加热,引起部分失水而生成焦谷氨酸钠:
H2C 一 CH2 ︱︱
H2C 一 CH2 ︱︱
O=C CH一COONa→O=C CH一COONa+H2O
︱︱
△ \/
OH H2N
N
︱
H ↓+H2O(在酸或碱作用下) NaC5H8O4N
︱︱
︱︱
︱︱
H R'
H R''
H R''
蛋白质的分子中也可能存在谷酰胺,经水解也可得到谷氨 酸。
水的催化剂可以用酸(20%HCL或40%H2SO4)、碱 (20%NaOH或14%Ba(OH)2)或用蛋白酶。但碱水解得到 的产物为光学消旋体,即DL一型氨基酸,而酸水解或酶水解 得到的主要为L一型氨基酸。因此,生产上均用酸水解,也可 用酶法。
味精是人所共知的调味品。它的诞生至今还不到100年。 说起味精的发明,纯属一种偶然。1908年的一天中午,日本 帝国大学的化学教授池田菊苗坐到餐桌前。由于在上午完成 了一个难度较高的实验,此刻他的心情特别舒展,因此当妻 子端上来一盘海带黄瓜片汤时,池田一反往常的快节奏饮食 习惯,竟有滋有味地慢慢品尝起来了。
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COOH ︱ (CH2)2 ︱ CHNH+2CLˉ + NaOH
谷氨酸盐酸盐
COOH ︱ (CH2)2 ︱ → CHNH2 + NaCL + H2O
谷氨酸
中和法是将水解液调pH5.6~6.5,先使中性氨基胺沉淀 除去后再调pH3.2,使谷氨酸沉淀析出。
析出的谷氨酸结晶经中和精制,便得到谷氨酸一钠(味 精)
味精的生产技术
一生化法制味精
班级:精化1122 演讲者:李文祥
一、认识产品
味精又名“味之素”,学名“а-氨基戊二酸一纳”。 主要成分:谷氨酸钠
化学式:C5H8O4NNa·H2O 摩尔质量:187.13g mol-1 分子结构:
物理性质:外观是八面柱状晶体,不溶于纯酒精、乙醚、
丙酮等有机溶剂,易溶于水,比重为1.65,熔点为
NC一CH2一CH2一CHO 氰氨化↓NH3+HCN
NC一CH2一CH2一CH一CN ︱︱
︱
NH2
水解︱NaOH,2MPa
↓
↓
NaOOC一CH2一CH2一CH一COONa
︱
︱
︱
NH2
↓H2SO4
HOOC一CH2一CH2一CH一COOH
︱
︱
︱
NH2
↓H2SO4
HOOC一CH2一CH2一CH一COOH
淀粉原料的要求:尽可能采用纯淀粉含量高的,而蛋白质、 酸度和灰分等杂质较低的工业淀粉。对于劣质淀粉,使用前 应加以精制处理,力争淀粉原料的相对稳定,以保证发酵生 产的稳定性。一般精制淀粉杂质含量比粗制淀粉少,精制淀 粉纯淀粉量通常在83~84%左右,粗制巅峰含淀粉量仅在 78~80%左右。
该技术改进之处:合理利用原材料,采用新工艺,新技术, 提高技术水平,生产设备大型化,自动化,关键设备先进 化,加强废水治理和综合利用,提高环境效益
195℃,在120℃以上逐渐失去分子中的晶体水。
在适量盐酸溶液中的比旋光度{a}
20 D
=2+25.16°在0.2%
谷氨酸一钠溶液中的PH值为7.0。
化学性质: 1.与酸作用,生成谷氨酸,或者谷氨酸盐酸盐:
NaC5H8O4N+HCl→C5H9O4N+NaCl
HCl
C5H8O4NHCl
2.与碱作用,生成谷氨酸二钠盐,加酸后又生成单钠盐:
味精的生产全过程可以划分为四个工艺阶段:
①原料的预处理及淀粉水解糖的制备 液化和糖化,淀粉先要经过液化阶段,然后再与淀粉酶作用 进入糖化阶段。
②种子扩大培养及谷氨酸发酵 谷氨酸发酵是一个复杂的微生物成长过程,谷氨酸菌摄取原 料的营养,并通过体内特定的酶进行复杂的生化反应。
我国的发展历史: 1925年,吴蕴初将自己的生产工艺公开,以做好向欧美
行销的准备。1926~1927年吴蕴初还将“佛手牌”味精的 配方、生产技术等,向英、美、法等化学工业发达国家申请 专利,并获批准。这也是中国历史上,中国的化学产品第一 次在国外申请专利。1926年,佛手牌味精获得美国费城世界 博览会金奖。
池田这一品,竟品出点味道来了。他发现今天的汤味道
恃别的鲜美,一开始他还以为是今天心情特别好的缘故,再 喝上几口觉得确实是鲜。“这海带和黄瓜都是极普通的食物, 怎么会产生这样的鲜味呢?”池田自言自语起来,“嗯,也 许海带里有奥妙。”职业敏感使教授一离开饭桌,就又钻进 了实验室里。他取来一些海带,细细研究起来。
这一研究,就是半年。半年后,池田菊苗教授发表了他
的研究成果,在海带中可提取出一和叫做谷氨酸钠的化学物 质,如把极少量的谷氨酸钠加到汤里去,就能使味道鲜美至 极。
池田在发表了上述研究成果后,他便转向了其他的工作。
当时一位名叫铃木三朗助的日本商人,正和他人共同研究 从海带中提取碘的生产方法。当他一看到池田教授的研究 成果后,灵机一动立刻改变了主意,“好哇,咱们不搞提取 碘的事了,还是用海带来提取谷氨酸钠吧!” 铃木按响了池田家的门铃,一位学者和一位商人就此携起 手来,池田告诉铃木,从海带中提取谷氨酸钠作为商品出 售不够现实,因为每10公斤的海带中只能提出0.2克的这 种物质。可是,在大豆和小麦的蛋白质里也含有这种物质 ,利用这些廉价的原料也许可以大量生产谷氨酸钠。 池田和铃木的合作很快就结出了硕果。不久后,一种叫“味 之素”的商品出现在东京浅草的一家店铺里,广告做得大大 的——“家有味之素,白水变鸡汁”。一时间,购买“味之 素”的人差一点挤破了店铺的大门。
味精的功能及应用:
功能: 味精可以增进人们的食欲,提高人体对其他各种食物 的吸收能力,对人体有一定的滋补作用。因为味精里含有大 量的谷氨酸,是人体所需要的一种氨基酸,96%能被人体吸 收,形成人体组织中的蛋白质。它还能与血氨结合,形成对 机体无害的谷氨酰胺,解除组织代谢过程中所产生的氨的毒 性作用。又能参与脑蛋白质代谢和糖代谢,促进氧化过程, 对中枢神经系统的正常活动起良好的作用。味精中的主要成 分谷氨酸钠还具有治疗慢性肝炎、肝昏迷、神经衰弱、癫痫 病、胃酸缺乏等病的作用。 应用:食品风味增强剂,医药(肝脏病患的辅助药物,神经 中枢及大脑皮质的补剂,药用谷氨酸内服片,谷氨酸钠注射 液,谷氨酸钙注射液,乙酰谷氨酸注射液等),还可用于日 用品工业,如用焦谷氨酸钠制高级润肤剂等。
蛋白质水解制作味精是最古老的一个方法。其:
优点:水解操作易于掌控
缺点:原料来源少,价格高,得率低,对设备腐蚀性打,劳 动繁重
合成法制味精
合成法是用碳化物、丙烯腈、丙烯醛、糠醛等为原料,
在高温下合成的。如:
CH2=CHCN+CO+H2(可逆反应) 羰化︱Co(CO)4 ↓120℃,20MPa,以异戊醇为溶剂
合成法
优点:不用粮食原料。
缺点:需要高温高压,设备需求高,严密,严密性好,不适 于一般工厂生产。
发酵法制味精
原料:淀粉质原料(玉米、小麦、甘薯、大米等),糖蜜 原料(甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜)氮源料(尿素或氨水) 生产原理:谷氨酸是由谷氨酸棒杆菌以葡萄糖为原料生产 的一种呈味氨基酸,其代谢机理为:葡萄糖经糖酵解 (EMP)和单磷酸己糖途径(HMP)生成丙酮酸,一方面丙酮 酸脱羧生成乙酰CoA,另一方面经CO2固定作用生成草酰 乙酸,两者合成柠檬酸进入三羧酸循环(TCA循环),由三羧 酸循环的中间产物α一酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶的催化下, 还原氨基化合成谷氨酸。由于谷氨酸棒杆菌为生物素缺陷 型突变株,要在培养基中添加亚适量(浓度应在5ug/L左右) 生物素维持细胞正常生长和控制细胞膜的透性达到高产谷 氨酸的目的。回收的谷氨酸,并无鲜味,将其进行中和精 制得到味精。
质量标准
规格
指标
单 位
项目
晶体
粉状
95%味精 95%味精 80%味精
追根求源
尽管味精广泛存在于日常食品中,但谷氨酸以及其它胺 基酸对于增强食物鲜味的作用,在20世纪早期,才被人们科 学地认识到。1907年,日本东京帝国大学的研究员池田菊苗 发现了一种,昆布(海带)汤蒸发后留下的棕色晶体,即谷 氨酸。这些晶体,尝起来有一种难以描述但很不错的味道。 这种味道,池田在许多食物中都能找到踪迹,尤其是在海带 中。池田教授将这种味道称为“鲜味”。继而,他为大规模 生产谷氨酸晶体的方法申请了专利。池田教授将谷氨酸钠称 为“味之素”。这种风靡整个日本的“味之素”,很快传入 中国,改名叫“味精”。不久,味精风靡全世界,成为人们 不可缺少的调味品。
1925年,因有了声势浩大的五卅运动相助,日货更受抵 制,本来无力与味精竞争的味の素更趋颓萎,连南洋的华侨 也弃日货味の素,改用了国货味精,进入了“天厨”。佛手 牌味精不但打入了南洋各国市场,而且很快就成了该市场的 紧俏商品。
谷氨酸的生产方法
一,蛋白质水解法(极少使用) 二,合成法 三,发酵法(广泛应用)
︱
︱
︱
NH2
↓(配成浓度52%)
↓ DL一谷氨酸 分割↓加L一谷氨酸晶种5%,30分钟
D一谷氨酸 (析出30%)
消旋 100~200℃
L一谷氨酸 (得30%) 中和,精制
DL一谷氨酸
味精
分割是利用L一谷氨酸与DL一谷氨酸溶解度不同,加 晶种使L一谷氨酸结晶析出。如将DL一谷氨酸配成52%浓度, 加热至50℃,加进5%的L一谷氨酸晶种,保醛50℃30分钟, 可得到30%L一谷氨酸。取出L一谷氨酸后,D一谷氨酸也析 出30%(即与L一谷氨酸等量),然后将D一谷氨酸固体加 热到190~200℃,便全部变成DL一谷氨酸。在进行分割, 循环处理。此外,也有用酶解法进行分割的。
蛋白质水解法制造味精的工艺流程为:
面筋
盐酸
水解 过滤 蒸发 结晶 压滤 酸洗 谷氨酸盐酸盐+黑废液
中和、离心
谷氨酸
中和、去铁、脱色 压滤
浓缩、结晶 离心 干燥
90%、80%味精
过筛 磨粉
99% 味精
每吨99%味精需要耗用湿面筋(含蛋白质20.4%计)12t, 或耗用干面筋(以含蛋白质74.1%)3.85t,或耗用豆粕(以 含蛋白质14.5%)20t。
蛋白质一般来自植物性蛋白质原料,如面筋,豆饼,玉
米蛋白等。方法是借盐酸在高温和较长时间条件下水解,一 般要150℃1.5小时或者110℃24小时才能水解完全。由水解 液提取谷氨酸可采用盐酸法和中和法两种方法,前者是利用 谷氨酸盐酸法在浓盐酸中溶解度极小的特性,将溶液浓缩, 提高盐酸的含量,则谷氨酸盐酸盐结晶析出,经与其他氨基 酸分离后再加碱中和至谷氨酸等电点pH3.2,是谷氨酸析出:
发展历程:
味精,学名谷氨酸钠。其发展大致有三个阶段:
第一阶段:1866年德国人H·Ritthasen(里德豪森)博士从面 筋中分离到氨基酸,他们称谷氨酸,根据原料定名为麸酸或 谷氨酸(因为面筋是从小麦里提取出来的)。1908年日本东 京大学池田菊苗试验,从海带中分离到L—谷氨酸结晶体, 这个结晶体和从蛋白质水解得到的L—谷氨酸是同样的物质 ,而且都是有鲜味的。
1930年,1933年,吴蕴初的味精继续在世界博览会上 连续获得奖项,佛手牌味精打入了欧洲等海外市场。日本 “味之素”在东南亚的市场也被中国产品取代。
按照北洋政府的专利法,吴蕴初的味精专利可以享有5 年的专利保护。1926年,吴蕴初宣布,放弃味精的国内的专 利,希望全国各地大量仿造生产。此后,国内各地先后出现 了十几个味精品牌,国货味精市场极大繁荣,日本的“味之 素”除了在日本关东军占领的我国东北地区外,在中国的其 他地区再也难见踪影。