关于展开剂的选择秘诀
点板展开剂选择
我常用的展开剂有：氯仿/甲醇；环已烷/丙酮；醋酸乙酯/石油醚；甲醇/吡啶/水；等
本人用过的展开系统中，苯-丙酮用的最多，通过调节不同比例可以得到较好的效果
俺的：
EtOAc/Hexanes
Ch2Cl2（EtOAc）/MeOH， 0-1% TEA or NH3
极性乙酸乙酯和非极性的石油醚按不同比例混合对一般的都能适应
人民卫生出版社的《分析化学》（下册）有专门的介绍，很详细。
我一般用乙酸乙酯和石油醚配成不同比例的混合溶剂。实验时调整至Rf=0.3--------0.5
我们做的氨基酸,用的都是 丁醇:醋酸:水
二氯甲烷：甲醇，调节不同的配比基本解决大多数问题
84楼的天马行空：您好！过柱最好不用三乙胺，可以添加1%的二乙胺，这样有利于馏分收集后的浓缩和送谱。如果用三乙胺，在油泵上抽数个小时，送nmr仍可见三乙胺的残留。
同理，可能的情况下最好用甲酸代
替乙酸。
把我的祖传秘方告诉你吧
PE(60-90)
EtAc/PE=1:2
EtAc/PE/AcOH=15:5:1
EtAc/AcOH/n-Butanol/H2O=2:1:1:1
8年来我用这四种体系,没有出现过什么问题
我一直在用的是乙酸乙酯：环已烷，不断调节比例，直到有满意的Rf值，有拖尾时可能要加酸或碱，我一般乙酸和三乙胺。
我的处理方法是在点板前，取一点要点板的液体稀释，只要足够稀则可．
同意，前几天点板时没有稀释，还被老板训了一下。要求浓度为5%左右
柱层析和TLC是有机化学工作者必须下苦功夫的两项实验技术。这两项技术掌握与
否，对于提高实验的效率至关重要。常见的例子是：在柱层析时，由于层析柱中的硅胶
薄层色谱展开剂选择仅供
薄层色谱展开剂选择选择展开剂，要依据溶剂极性和他们的混溶性，溶剂对被分析物的溶解性，以及被分析物的结构。
这里只讨论药典里通常使用的以硅胶为固定相主体的正相薄层，也不考虑板的活性。
关于溶剂混溶性，一般根据相似相溶原则，需要注意，极性相差大的不混溶，比如正己烷与甲醇。
多元展开剂，主体的两种溶剂不能混溶，就需要通过第三种溶剂来调和。
比如：石油醚、正庚烷、正已烷、戊烷、环已烷和甲醇、水之类的。
一般正相色谱，固定相为极性，被分析物质的极性越大，需要极性更大的展开剂。
了解被分析物的极性可以通过分析其结构获得，很难获得它的极性指数。
物质分子化学结构中，通常由较极性部分和非极性部分两部分。
例如下面以苯丙烷为极性小部分，随着极性基团部分的增加，总体的极性就增加，展开剂极性也增加了。
，依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸。
相应展开剂分别为：正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)、苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)、氯仿－甲醇－甲酸（9:1: 0.5）、石油醚－乙酸乙酯－甲酸（3:6: 1）、醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)。
（由于薄层板、比移值不同的原因，展开剂极性比较是相对的，并非绝对的后者大于前者）。
现在最重要的问题是，不同化合物，怎么定它的极性，又用什么标准来定它对应的展开剂呢？以下分开讨论不同化合物极性情况及其对应的展开剂。
首先是极性较小的挥发性物质。
比如：冰片：石油醚(30～60℃)—醋酸乙酯(17:3)、厚朴酚：苯－醋酸乙酯(9:1.5)、α-香附酮：苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)、丹皮酚：环己烷－醋酸乙酯(3:1)，这类化合物，以石油醚、正构烷和苯为体积百分数比较大的溶剂，通常起溶解和分离化合物的作用，而用醋酸乙酯为调节Rf（比移值）的溶剂。
为了减少拖尾之类其他相似相溶原则以外的影响，适当加入添加剂，如有机酸或者有机碱。
极性较小的不挥发性物质。
比如：β -谷甾醇：环己烷－醋酸乙酯－甲醇(6:2.5:1)或者环己烷－丙酮(5:2) 、熊果酸：甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0.5)、齐墩果酸：氯仿－甲醇(40:1)、猪去氧胆酸：氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)、大黄素：苯—醋酸乙酯—甲醇(15:2:0.2)或者苯—乙醇(8:1)、丹参酮ⅡA：苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4) 、穿心莲内酯：氯仿-无水乙醇(9:1)、靛玉红、靛蓝氯仿－乙醇(9:1)或者苯－氯仿－丙酮(5:4:1)。
点板时展开剂的选择
点板时展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇.使用单一溶剂往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质，在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。
展开剂选择与点板技巧
展开剂选择与点板技巧展开剂的选择最近刚进实验室，用TLC对反应进行检测，但是关于展开剂的资料不多，我们实验室大多就是两个体系:石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，其他的就很少了，所以我下决心把这个实验室比较常用的技术搞清楚。
下面是我从网上搜的摘自于浙江理工大学实验教学网一种简单的办法是根据你产物的溶解性选择一种极性最强的溶剂学（如醇类，乙氰等），再根据你实际展开的情况慢慢加入极性弱的溶剂（如四氯化碳、石油醚、二氯甲烷等）调节体系的极性。
以得到最好的展开效果。
把我的祖传秘方告诉你吧PE(60-90)EtAc/PE=1:2EtAc/PE/AcOH=15:5:1EtAc/AcOH/n-Butanol/H2O=2:1:1:18年来我用这四种体系,没有出现过什么问题我一直在用的是乙酸乙酯：环已烷，不断调节比例，直到有满意的Rf值，有拖尾时可能要加酸或碱，我一般乙酸和三乙胺。
我用了好几年了，都还好。
不妨一试！氨基酸都有专用的展开剂，常用丁醇和水，再加酸碱选择展开剂一般要用混合溶剂：一般要有一种对所要展开样品溶解度较大的溶剂，视样品的极性，再选用相应的体系。
极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统极性较大的用甲醇：氯仿系统极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸(应该交好)甲醇：氯仿对于胺类比较好我常用的展开剂有：氯仿/甲醇；环已烷/丙酮；醋酸乙酯/石油醚；甲醇/吡啶/水；等.本人用过的展开系统中，苯-丙酮用的最多，通过调节不同比例可以得到较好的效果俺的：EtOAc/HexanesCh2Cl2（EtOAc）/MeOH， 0-1% TEA or NH3极性乙酸乙酯和非极性的石油醚按不同比例混合对一般的都能适应人民卫生出版社的《分析化学》（下册）有专门的介绍，很详细。
我一般用乙酸乙酯和石油醚配成不同比例的混合溶剂。
实验时调整至Rf=0.3--------0.5我们做的氨基酸,用的都是丁醇:醋酸:水二氯甲烷：甲醇，调节不同的配比基本解决大多数问题. 用二氯甲烷与甲醇体系非常有用，只要调整好比例。
展开剂的选择
展开剂的选择最近刚进实验室，用TLC对反应进行检测，但是关于展开剂的资料不多，我们实验室大多就是两个体系:石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，其他的就很少了，所以我下决心把这个实验室比较常用的技术搞清楚。
一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇。
使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果。
使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有：Petroleum ether/Ethyl acetate,petroleume ther/Acetone,Petroleum ether/Ether,Petroleum ether/CH2Cl2, ethyl acetate/MeOH,CHCl3/ethyl acetate.展开剂的比例要靠尝试。
一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2～0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
很多时候，展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
一般把两种溶剂混合时，采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂，如果有分开的迹象，再调整比例（或者加入第三种溶剂），达到最佳效果；如果没有分开的迹象(斑点较“拖”)，最好是换溶剂。
对于在硅胶这种酸性物质上易分解的物质，在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。
(选择所添加的碱性物质，还必须考虑容易从产品中除去，氨水无疑是较好的选择。
)分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很有关系：不同厂家生产的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细程度，酸性强弱不同，从而导致产品在某个厂家的硅胶中分离效果很好，但在另一个厂家的就不行。
有机合成中展开剂的选择.
（一）有机合成中展开剂的选择做有机合成时走板子是常有的事，展开剂的选择就至关重要了。
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质，在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。
展开剂的选择原则
展开剂的选择原则
展开剂是一种广泛应用于各种领域的化学试剂，它可以使样品变得更容易处理和分析。
在选择展开剂时需要遵循以下原则：
1. 物化性质：应选择化学性质稳定、挥发性低、易于操作的展
开剂。
一般来说，具有较低沸点和良好挥发性的展开剂更易于使用。
2. 溶解性：展开剂应该能够溶解在样品中，且不应该影响样品
的溶解性。
此外，在选择展开剂时需要注意它的溶解度和稳定性。
3. 选择性：展开剂应该具有良好的选择性，即它应该只提取我
们感兴趣的目标化合物而不干扰其他化合物的分析。
4. 中毒性：展开剂应该是无毒的或者至少是低毒的。
如果展开
剂中含有有毒物质，那么在使用时需要采取相应的安全措施。
5. 成本：展开剂的选择还要考虑成本因素。
应该选择价格合理、易于获得的展开剂，并在保证分析结果准确的前提下尽可能减少成本。
以上就是选择展开剂的一些原则，但在实际使用中还需要根据具体情况进行选择和调整。
- 1 -。
在TLC板中 展开剂的选择
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有：Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2, ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylacetate，DCM/MeOH展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
常见的石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
展开剂的选择原则
展开剂的选择原则
展开剂是指在某些粘合剂的配制中，加入的一种能够使粘合剂扩散的物质。
它可以增加粘合剂的流动性和延展性，提高粘合剂的覆盖面积和穿透性，加快纤维的润湿和渗透，从而提高粘合剂的效果。
展开剂在粘合剂的配制中起着至关重要的作用。
以下是展开剂选择的原则：
1. 与原料兼容性强：展开剂与粘合剂原料的兼容性需要很高，以保证不会出现相互反应或者不配合的情况，从而导致不良的效果。
因此，在选择展开剂的时候，需要考虑其成分与原料的兼容性，尽量选择相容性强的展开剂。
2. 溶解度大：展开剂的溶解度也是一个重要的选择因素。
展开剂的溶解速度越快，可以降低制备工序的难度，提高生产效率。
同时，溶解度大的展开剂也能够更好地与其他原材料相混合，保证粘合剂的均匀性及稳定性。
3. 粘度适宜：展开剂加入后会影响粘合剂的粘度，从而影响制备工艺和效果。
选择展开剂的时候，需要根据粘合剂原料的粘度和产品要求的涂布、滴落及渗透等能力，选择适当的展开剂。
4. 可降解性好：展开剂的降解产品不能对环境产生污染，从环保角度考虑，应选择降解性良好的展开剂。
5. 安全环保：展开剂不能对人体造成伤害，应考虑它的物理安全性和环保性。
特别是对于室内粘合剂，应该特别注重展开剂对健康的影响。
以上便是展开剂选择的原则。
粘合剂在制备过程中对展开剂的选择要求很高，需要尽可能的根据产品特性和环保要求做出明智选择，从而保证产品质量与安全性。
TLC中展开剂的选择
浅谈TLC中展开剂的选择摘要：展开剂是平面色谱法中作流动相的液体。
展开剂的主要任务是溶解被分离物质在吸附薄层转移分离物质，使各组分的Rf值在0.2～0.8之间，并对被分离物质要有适当的选择性。
文章综述了薄层色谱的展开剂根据样品本身的性质以及吸附剂的类型而选择的各种理论以及对相关分析介绍的描述，以便快速、简便地选择展开剂。
关键词：薄层色谱；展开剂；TLC；样品极性中图分类号：TQ646文献标识码：A文章编号：1009-2374（2009）07-0044-02由于薄层色谱具有设备简单，操作简易；展开速度快；分离能力强，斑点集中；灵敏度高；样品用量少等特点而被广泛地应用到化学合成、天然药物的定性鉴别和纯度检验中，其在化学分析中的重要性突显，其主要表现在分离效果上，而分离效果则主要有样品、吸附剂及展开剂等三个因素决定的。
三者中样品的性质（如溶解度、酸碱性及极性）是固定的。
吸附剂的活性和非活性，在吸附薄层色谱中通常以硅胶为主，故种类也是有限的。
而展开剂种类则千变万化，并且受制约的因素比较多，主要的还是样品的性质和吸附剂。
因此可以这样说能找到与样品及吸附剂相匹配的展开剂就能对样品的分离起决定性作用。
以下就对展开剂的选择作一探讨：一、作为展开剂用的溶剂应满足的条件1．合适的纯度。
至少要用AR试剂，展开剂如有杂质，则会直接影响分离效果。
如三氯甲烷、乙酸乙酯和乙醚中含有少量的醇和水会使其极性增大；芳香烃中含有杂环化合物和酚类物质，卤化烃中含有游离酸也会使极性增大；三氯甲烷中的光气、乙醚中的过氧化物有可能氧化或破坏被分离组分等。
2．适当的稳定性。
一般不用三氯甲烷，因其中的乙醇量不够则易生成光气。
3．低黏度。
能使其迅速展开。
4．沸点和挥发性集中。
展开后能快速地在薄层上挥发样品，不影响显色和定量；挥发性过弱，饱和时间过长，不利于展开，过强则在展开过程中易冲盖而导致系统不饱和致使实验失败。
5．要尽可能的低毒性。
要充分考虑实验者自身的身体健康。
展开剂的选择
TLC中样品拖尾现象是什么原因?该如何解决?
2.TLC中样品跑成几乎为一条线,斑点没有清晰的分离,想请教一下这是什么原因造成的?一般情况下该如何解决?
造成问题1的原因基本相同：
a、对于一些具有酸碱性的化学成分，在溶液中部分电离，事实上展开时存在分子、离子两种状态，以中性的有机试剂展开必然会出现两种层析行为，造成脱尾甚至是一条线。
下面是我从网上搜的
摘自于浙江理工大学实验教学网
一种简单的办法是根据你产物的溶解性选择一种极性最强的溶剂学（如醇类，乙氰等），再根据你实际展开的情况慢慢加入极性弱的溶剂（如四氯化碳、石油醚、二氯甲烷等）调节体系的极性。以得到最好的展开效果。把我的祖传秘方告诉你吧 展开剂选择的大概原则
选择展开剂一般要用混合溶剂：一般要有一种对所要展开样品溶解度较大的溶剂，视样品的极性，再选用相应的体系
极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统
极性较大的用甲醇：氯仿系统
极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统
拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸
我个人觉得以下的经验和所遇到的问题也很实用
管中窥豹，时见一斑。溪云初起日沉阁，山雨欲来风满楼。智者千虑，必有一失；愚者千虑，必有一得。姑苏城外寒山寺，夜半钟声到客船。展开剂的选择
最近刚进实验室，用TLC对反应进行检测，但是关于展开剂的资料不多，我们实验室大多就是两个体系:石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，其他的就很少了，所以我下决心把这个实验室比较常用的技术搞清楚。
氨基酸都有专用的展开剂，常用丁醇和水，再加酸碱选择展开剂一般要用混合溶剂：一般要有一种对所要展开样品溶解度较大的溶剂，视样品的极性，再选用相应的体系。极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统极性较大的用甲醇：氯仿系统极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统
展开剂的选择
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有:Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2, ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylacetate 展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件:①对的所需成分有良好的溶解性;②可使成分间分开;③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3~0.5之间;④不与待测组分或吸附剂发生化学反应;⑤沸点适中，黏度较小;⑥展开后组分斑点圆且集中;⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离;强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚-EtOAc-HCOOH(5.5:3.5:0.1)混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例(或者加入第三种溶剂),达到最佳效果;如果没有分开的迹象(斑点较“拖”)，最好是换溶剂。
展开剂选择要求
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有：Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Pet roleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2,ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylacetate展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
转自相关资料：我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH （5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
薄层色谱中展开剂的选择
薄层色谱中展开剂的选择2007-04-05 02:03（一）有机合成中展开剂的选择做有机合成时走板子是常有的事，展开剂的选择就至关重要了。
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
展开剂的选择
提取分离时，用来分离极性不同的两种物质的溶剂叫做展开剂。
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,P etroleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2, ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylac etate展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
点板过程中,如何选择展开剂
TLC俗称点板，是有机化学工作者必备的实验技术，对于提高实验的效率至关重要。
对于TLC,选择适当的展开剂是首要任务。
那么，如何选择展开剂呢？下面就以下几个方面展开论述一、展开剂的选择条件：1、对所需成分有良好的溶解性；2、可使成分间分开；3、待测组分的R f在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；4、不与待测组分或吸附剂发生化学反应；5、沸点适中，黏度较小；6、展开后组分斑点圆且集中；7、混合溶剂最好新鲜配制（现配现用）。
二、一般常用溶剂的极性大小按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油醚(PE)<环/正己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<醋酸三、常用的溶剂组合要达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂，通常使用高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用。
常用的溶剂组合有：1、石油醚Petroleum ether(PE)/ 乙酸乙酯EtOAc (ethyl acetate)石油醚PE/丙酮Acetone,石油醚PE/乙醚Ether,石油醚PE /CH2Cl2,2、CH2Cl2/ 乙酸乙酯EtOAc,CH2Cl2/甲醇MeOH， 0-1% TEA or NH33、乙酸乙酯 EtOAc /甲醇 MeOH,乙酸乙酯EtOAc/环己烷Hexanes or Cyclohexane乙酸乙酯EtOAc/石油醚PE=1:2乙酸乙酯EtOAc/石油醚PE/乙酸AcOH=15:5:1乙酸乙酯EtOAc/乙酸AcOH/正丁醇n-Butanol/H2O=2:1:1:14、 CHCl3/ 乙酸乙酯EtOAcCHCl3/甲醇5、环已烷/丙酮；6、甲醇/吡啶/水；7、苯/丙酮等四、点板注意事项1、某种样品在某种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。
因此在寻找展开剂时，多尝试几种比例不同、成分不同的展开剂，非常必要。
薄层色谱中展开剂的选择
薄层色谱中展开剂的选择之马矢奏春创作2007-04-05 02:03（一）有机合成中展开剂的选择做有机合成时走板子是常有的事, 展开剂的选择就至关重要了. 选择适当的展开剂是首要任务.一般经常使用溶剂依照极性从小到年夜的顺序排列年夜概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂, 往往不能到达很好的分离效果, 往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和初级性溶剂组成的混合溶剂, 高极性的溶剂还有增加区分度的作用, 展开剂的比例要靠检验考试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂, 就首先检验考试使用该类展开剂, 然后不竭检验考试比例, 直到找到一个分离效果好的展开剂.展开剂的选择条件：①对的所需成份有良好的溶解性；②可使成份间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间, 定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中, 黏度较小；⑥展开后组分黑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制. 一般来说, 弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成, 再根据需要加入甲醇、乙醇, 乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性, 以到达好的分离效果, 适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成, 由甲醇、乙醇, 乙酸乙酯等来调节, 适合于蒽醌、香豆素, 以及一些极性较年夜的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂, 由正丁醇和水组成, 也靠甲醇、乙醇, 乙酸乙酯等来调节, 适合于极性很年夜的生物碱类化合物的分离.很多时候,展开剂的选择要靠自己不竭变换展开剂的组成来到达最佳效果.我们在实验中, 为了实现一个配体与其他杂质有效分离, 曾检验考试了很多种的溶剂组合, 最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂.一般把两种溶剂混合时,采纳高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,到达最佳效果；如果没有分开的迹象（黑点较“拖”）, 最好是换溶剂.对在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质, 在展开剂里往往加一点点三乙胺, 氨水, 吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性.（选择所添加的碱性物质, 还必需考虑容易从产物中除去, 氨水无疑是较好的选择.）分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很有关系：分歧厂家生产的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细水平, 酸性强弱分歧, 从而招致产物在某个厂家的硅胶中分离效果很好, 但在另一个厂家的就不成.溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都有明显的影响.温度, 湿度对分离效果影响也很明显, 在实验中我们发现有时同一展开条件, 上下午的Rf截然分歧 .展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑, 在进行薄层层析时, 首先应该知道未知化学成份的类型, 其极性的年夜致归属, 从提取液或从色谱柱的流动相极性可知, 另外某样品里含多种化学成份先按极性分歧年夜致分, 然后细分, 对分离未知的化学物质, 展开剂的选择也是一个摸索的过程, 不应该仅仅从展开剂考虑, 多因素综合衡量！溶剂：层析过程中溶剂的选择, 对组分分离关系极年夜.在柱层析时所用的溶剂（单一剂或混合溶剂）习惯上称洗脱剂, 用于薄层或纸层析时常称展开剂.洗脱剂的选择, 须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑在用极性吸附剂进行层析时, 当被分离物质为弱极性物质, 一般选用弱极性溶剂为洗脱剂；被分离物质为强极性成份, 则须选用极性溶剂为洗脱剂.如果对某一极性物质用吸附性较弱的吸附剂（如以硅藻土或滑石粉取代硅胶）, 则洗脱剂的极性亦须相应降低.在柱层把持时, 被分离样品在加样时可采纳于法, 亦可选一适宜的溶剂将样品溶解后加入.溶解样品的溶剂应选择极性较小的, 以便被分离的成份可以被吸附.然后渐增年夜溶剂的极性.这种极性的增年夜是一个十分缓慢的过程, 称为“梯度洗脱”, 使吸附在层析柱上的各个成份逐个被洗脱.如果极性增年夜过诀（梯度太年夜）, 就不能获得满意的分离.溶剂的洗脱能力, 有时可以用溶剂的介电常数（ε）来暗示.介电常数高, 洗脱能力就年夜.以上的洗脱顺序仅适用于极性吸附剂, 如硅胶、氧化铝.对非极性吸附剂, 如活性炭, 则正好与上述顺序相反, 在水或亲水住溶剂中所形成的吸附作用, 较在脂溶性溶剂中为强.被分离物质的性质被分离的物质与吸附剂, 洗脱剂共同构成吸附层析中的三个要素, 彼此紧密相连.在指定的吸附剂与洗脱剂的条件下, 各个成份的分离情况, 直接与被分离物质的结构与性质有关.对极性吸附剂而言, 成份的极性年夜, 吸附住强.固然, 中草药成份的整体分子观是重要的, 例如极性基团的数目愈多, 被吸附的住能就会更年夜些, 在同系物中碳原子数目少些, 被吸附也会强些.总之, 只要两个成份在结构上存在分歧, 就有可能分离, 关键在于条件的选择.要根据被分离物质的性质, 吸附剂的吸附强度, 与溶剂的性质这三者的相互关系来考虑.首先要考虑被分离物质的极性.如被分离物质极性很小为不含氧的萜烯, 或虽含氧但非极性基团, 则需选用吸附性较强的吸附剂, 并用弱极性溶剂如石油醚或苯进行洗脱.但大都中药成份的极性较年夜, 则需要选择吸附性能较弱的吸附剂（一般Ⅲ～Ⅳ级）.采纳的洗脱剂极性应由小到年夜按某一梯度递增, 或可应用薄层层析以判断被分离物在某种溶剂系统中的分离情况.另外, 能否获得满意的分离, 还与选择的溶剂梯度有很年夜关系.现以实例说明吸附层析中吸附剂、洗脱剂与样品极性之间的关系.如有多组分的混合物, 象植物油脂系由烷烃、烯烃、舀醇酯类、甘油三酸醋和脂肪酸等组份.如对C-27甾体皂甙元类成份, 能因其分字中羟基数目的几多而获得分离：将混合皂甙元溶于含有5％氯仿的苯中, 加于氧化铝的吸附柱上, 采纳以下的溶剂进行梯度洗脱.如改用吸附性较弱的硅酸镁以替代氧化铝, 由于硅酸镁的吸附性较弱, 洗脱剂的极牲需相应降低, 亦即采纳苯或含5％氯仿的苯, 即可将一元羟基皂甙元从吸附剂上洗脱下来.这一例子说明, 同样的中草药成份在分歧的吸附剂中层析时, 需用分歧的溶剂才华到达相同的分离效果, 从而说明吸附剂、溶剂和欲分离成份三者的相互关系.（二）簿层层析：薄层层析是一种简便、快速、微量的层析方法.一般将柱层析用的吸附剂撒布到平面如玻璃片上, 形成一薄层进行层析时一即称薄层层析.其原理与柱层析基秘闻似. 1．薄层层析的特点：薄层层析在应用与把持方面的特点与柱层析的比力.2．吸附剂的选择：薄层层析用的吸附剂与其选择原则和柱层析相同.主要区别在于薄层层析要求吸附剂（支持剂）的粒度更细, 一般应小于250目, 并要求粒度均匀.用于薄层层析的吸附剂或预制薄层一般活度不宜过高, 以Ⅱ～Ⅲ级为宜.而展开距离则随薄层的粒度粗细而定, 薄层粒度越细, 展开距离相应缩短, 一般不超越10厘米, 否则可引起色谱扩散影响分离效果. 3．展开剂的选择：薄层层析, 当吸附剂活度为一定值时（如Ⅱ或Ⅲ级）, 对多组分的样品能否获得满意的分离, 决定于展开剂的选择.中草药化学成份在脂溶性成份中, 年夜致可按其极性分歧而分为无极性、弱极性、中极性与强极性.但在实际工作中, 经常需要利用溶剂的极性年夜小, 对展开剂的极性予以调整.实例谈薄层色谱展开剂选择2007/12/08 12:18 P.M.实例谈薄层色谱展开剂选择根据自己的几年薄层层析经验, 参考药典等国家药品标准和有关文献, 将 2000版药典一部里部份有代表性的对比品的薄层层实例按展开剂极性排序, 并对其规律做一些分析.以下的分析和介绍是总体描述性的, 目的是快速、简便地选择展开剂.如果想了解展开剂选择的各种理论, 请参考其他专著. #TfaMVM E选择展开剂, 要依据溶剂极性和他们的混溶性, 溶剂对被分析物的溶解性, 以及被分析物的结构.这里只讨论药典里通常使用的以硅胶为固定相主体的正相薄层, 也不考虑板的活性.列出溶剂极性参数表, 方便以下比力展开剂.环已烷 :-0.2、石油醚（Ⅰ类, 30~60℃）、石油醚（Ⅱ类, 60~90℃）、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2 [1] .关于溶剂混溶性, 一般根据相似相溶原则, 需要注意, 极性相差年夜的不混溶, 比如正己烷与甲醇.多元展开剂, 主体的两种溶剂不能混溶, 就需要通过第三种溶剂来调和.比如：石油醚、正庚烷、正已烷、戊烷、环已烷和甲醇、水之类的.一般正相色谱, 固定相为极性, 被分析物质的极性越年夜, 需要极性更年夜的展开剂.了解被分析物的极性可以通过分析其结构获得, 很难获得它的极性指数.物质分子化学结构中, 通常由较极性部份和非极性部份两部份.例如下面以苯丙烷为极性小部份, 随着极性基团部份的增加, 总体的极性就增加, 展开剂极性也增加了., 依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸.相应展开剂分别为：正己烷—乙醚—冰醋酸 (5:5:0.1)、苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)、氯仿－甲醇－甲酸（9:1:0.5）、石油醚－乙酸乙酯－甲酸（3:6: 1）、醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5).（由于薄层板、比移值分歧的原因, 展开剂极性比力是相对的, 其实不是绝对的后者年夜于前者）.现在最重要的问题是, 分歧化合物, 怎么定它的极性, 又用什么标准来定它对应的展开剂呢？以下分开讨论分歧化合物极性情况及其对应的展开剂.首先是极性较小的挥发性物质.比如：龙脑：石油醚(30～60℃)—醋酸乙酯(17:3)、厚朴酚：苯－醋酸乙酯(9:1.5)、α-香附酮：苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)、丹皮酚：环己烷－醋酸乙酯(3:1), 这类化合物, 以石油醚、正构烷和苯为体积百分数比力年夜的溶剂, 通常起溶解和分离化合物的作用, 而用醋酸乙酯为调节Rf（比移值）的溶剂.为了减少拖尾之类其他相似相溶原则以外的影响, 适当加入添加剂, 如有机酸或者有机碱.极性较小的不挥发性物质.比如：β -谷甾醇：环己烷－醋酸乙酯－甲醇(6:2.5:1)或者环己烷－丙酮(5:2) 、熊果酸：甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0.5)、齐墩果酸：氯仿－甲醇(40:1)、猪去氧胆酸：氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)、年夜黄素：苯—醋酸乙酯—甲醇(15:2:0.2)或者苯—乙醇 (8:1)、丹参酮ⅡA：苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4) 、穿心莲内酯：氯仿-无水乙醇(9:1)、靛玉红、靛蓝氯仿－乙醇(9:1)或者苯－氯仿－丙酮(5:4:1).这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些, 因为这类物质极性小的母核年夜, 而极性年夜的基团通常可以形成氢键, 比如羧酸、羟基.以上物质, 母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加（尤其是呈现苯环）, 极性基团的增加, 都使极性增加, 展开剂极性也增年夜.这个范围内的物质很多, 一般展开剂年夜百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序, 依照极性要求选择.这里注意, 异丙醇、正丁醇极性指数也比力小, 在这范围的化合物很少用, 因为粘性年夜、展开慢, 造成黑点扩散；另外, 羟基的氢键作用力也有晦气.调节Rf值的溶剂, 从醋酸乙酯—〉甲醇—〉丙酮—〉乙醇.挥发性物质也有很多带羰基、羟基的, 但从它的挥发性就可以明白, 分子间作用力不强, 另外, 母核与石油醚、正构烷和苯的结构不同小, 估计更容易脱离硅胶吸附, 更快进入溶剂中, 而不需要通过提高展开剂的极性.皂苷类.人参皂苷：氯仿－甲醇－水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液或正丁醇－醋酸乙酯－水(4:1:5)的上层溶液或氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液、芍药苷：氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)、黄芩苷：醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水(10:7:5:3)、橙皮苷：苯—醋酸乙酯—甲酸—水(1:12:2.5:3)的上层溶液、葛根素：氯仿－甲醇－水(14:5:0.5)、芦丁：醋酸乙酯－甲酸－水(8:1:1).这类物质, 由于存在糖的多羟基结构, 苷元的结构影响变小.展开剂中使用极性年夜的有机溶剂（氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇）和水.乙酸和甲酸的使用, 一方面增年夜展开剂极性, 另外也可以抑制硅胶羟基的作用, 减少拖尾.由于混溶性和硅胶耐酸能力的限制, 水和酸的使用是有限度的.极性年夜的小分子有机酸.没食子酸：氯仿－醋酸乙酯－甲酸 (5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸、异绿原酸.这类物质大都是苯乙烯母核的, 这个结构的极性自己比力年夜, 另外有酚羟基和羧酸基团, 个别有多羟基配基.皂苷的展开剂差未几, 极性年夜.注意甲酸通常指的是浓度85%左右的, 含有水.含氮有机物.盐酸小檗碱：苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12：6：3：3：0.6)(氨蒸气饱和) 或正丁醇－冰醋酸-水(7:1:2)、麻黄碱：氯仿－甲醇－浓氨试液(20:5:0.5)或正丁醇－冰醋酸－水(8:2:1)、甘草酸铵：醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2).由于NH2硅醇基的作用很强, 在强极性展开剂加有机酸、有机碱扫尾.对极性化合物, 使用正丁醇对黑点扩散影响较小, 因为化合物和硅胶的作用强. D B^}#kvL: 进行薄层分析基本可以根据母核、基团, 选择相似的化合物对号入座.固然, 具体的条件优化则需要根据实际情况了.遇到较困难的分离, 需要使用到设计优化方法的, 已经不属于本文讨论范围了.关于展开剂：分离的样品酸性比力年夜, 一般在展开剂中加酸加甲酸是因为该样品是酸性的, 加酸的量和该物质的酸性成正比关系, 加水可能是因为你的样品是苷类的用酸水做一下缓冲, 目的就是让黑点圆滑, 不脱尾, 展距良好.饱和也非常重要, 边缘效应很严重的无妨用下端浸在展开剂中的滤纸贴在展开缸的内壁, 这样饱和效果会好一些1)在层析缸口涂适量凡士林, 增加密封性；2)以展开剂边缘效应的年夜小, 确定展开剂平衡时间的长短, 一般平衡时间在30分钟即可.有机溶剂的极性, 甲醇>氯仿, 因此在氯仿：甲醇：氨水（10:1:0.6）这个展开剂中, 如果极性略年夜, 可适当降低甲醇比例；如极性太小, 可适当增年夜甲醇比例.氯仿：甲醇：氨水 10:1:0.6 和20：2：1.2 极性肯定是相同的, 这有问题吗？另外还有一个问题, 这个展开剂中, 甲醇用量较小, 而甲醇又易挥发, 容易发生边缘效应, 要特别注意展开剂的平衡和层析缸的密封.分歧的展开系统意思是其中至少应该有一种溶剂分歧（最好是分歧分类组的溶剂）, 而不是比例分歧.或者使用分歧的固定相.关于展开：TLC中样品拖尾现象是什么原因?该如何解决?2.TLC中样品跑成几乎为一条线,黑点没有清晰的分离,想请教一下这是什么原因造成的?一般情况下该如何解决?造成问题1的原因基秘闻同：a、对一些具有酸碱性的化学成份, 在溶液中部份电离, 事实上展开时存在分子、离子两种状态, 以中性的有机试剂展开肯定会呈现两种层析行为, 造成脱尾甚至是一条线.b、展开剂选择不妥c、点样量过年夜, 样品超载解决法子：a、在展开剂中加几滴甲酸或冰醋酸；b、展开时以氨水饱和c、减少点样量d、参考文献, 调整展开剂种类、比例我想问问, 关于TLC二次展开, 是在第一次展开显色后再在继续第二次展开, 还是在第一次展开后, 换另一种展开剂接着展开啊？？请哪位年夜侠指点一下关于TLC的二次展开.二次展开是依据样品定的, 但肯定要在第一次展开后, 将板晾干或吹干, 再放入另一种展开剂中展开, 有的样品二次展开还要换展开方向, 和原方向垂直.所以要以实际分离样品需要而定.一般是因为样品成份多, 极性分歧有的年夜, 有的关于显色：在工作中研究过用硫酸乙醇显色作定量分析的品种, 凡是加了CMC的板都易烘糊, 尤其是温度高于100度时, 后改用不加CMC 辅的水板来作, 就不会有烘糊现象, 故也可推论CMC易于与硫酸起糊化反应.感觉辅水板关键是硅胶G与水的比例要达1：3.5左右, 而且研磨后要尽快涂布, 不能易于凝固而难于涂布, 我是百思不得其解, 难道CMC还有类似稳定剂的作用2. “0.5%的板加热时间长了就会黑”, 是在层析完, 显色后吧, 我也遇到过同样的情况, 这只有严格控制加热显色的时间.这个问题应该是这样回答：凡是加了CMC的板都易烘糊, 尤其是温度高于100度时, 若改用不加CMC辅的水板来作, 就不会有烘糊现象, 但不加CMC辅的板又太软, 点样时容易点出洞, 有个好法子是将CMC的浓度调至0.1%, 这样就不容易烘黑的.不信你试试, 我们这边药检所都这样做的3. 关于薄层板加热变黑的问题, 其实很容易解决：当喷完显色剂后不用在放烘箱里烘了, 可以用电吹风在板子反面吹吹就能显色了．我们实验室里一般都采纳此法, 简便、快洁．如果一非想使用烘箱烘的话, 一定要用带玻璃窗的, 当看到显色了就取出, 否则欠好控制显色时间, 时间过长, ＣＭＣ容易碳化变黑4．各位楼主真是经验丰富, 我铺的0.5%的板加热时间长了就会黑, 有什么好着吗？根据我的经验, 薄层版变黑与CMC－Na的浓渡过年夜有关, 如果你留意的话, 你会发现, 当显色剂中有浓硫酸时, 加热时间稍长就会变黑（其他显色剂是没事的）, 我老师说这是因为浓硫酸把CMC－Na炭化了, 其实[color=blue=这种情况你只要适当降低CMC-Na的浓度[/color]就可以了, 固然如果不加CMC-Na的话容易把板弄破.一般我都是显色后用电吹风吹的, 要均匀吹, 电吹风离板的距离要远些, 防止部份会黑.另还要注意显色剂, 如果显色剂中含有硫酸, 加热时间一定要掌握好, 不成太长.5．CP2000中277页苏氨酸的TLC的其它氨基酸检查似乎有问题: ...以"正丁醇\丁酮\浓氨溶液\水"为展开剂, 展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1-50),...茚三酮与浓氨溶液起显色反应, 弄得整块板都有色,茚三酮氧化苏氨酸后再与释放出的氨气起反应生成的点在整块板中尚能看到,其它氨基酸就别想看了.氨基酸类的薄层鉴别过程中, 显色前先将展完的板子在烘箱内烘一段时间, 从而确保展开剂挥干净, 效果不错关于裂板：板子会裂口, 一则可能是因为硅胶的比例太年夜, 二则可能是, 板子要在常温下晾干后, 再在烘箱中活化.如果铺完不久就在较高温度下, 裂口的几率就比力高的.“晾干的板子放在烘箱里怎么全炸裂了, 有什么方法可以防止板子炸裂.” 你的板没有完全干透, 概况看是干了, 可是最中间的没有干, 所以你直接放入105度的烘箱烘, 固然会炸裂了, 所以应该先用高温年夜约40度左右烘30分钟左右, 再用105度活化, 就可以解决这个问题了.关于活化呈现裂板、爆板的问题.我从没有遇上过.活化我是这样处置不要比及温度到达100度, 而是设好温度后就将板子放在干燥箱, 然后再通电加热, 到达最高温度后停留5分钟左右即可.这样水分是慢慢由内而外散发, 而不是由外向内散发, 防止了概况成膜, 里面还在散发水气, 岂有不裂、不爆的事理！.关于点样：1. 点样我自己没有什么技巧, 导师教了我一招挺好用, 写出来年夜家分享, 就是在点样时食指放在点样管的上端, 当点样管的下端与硅胶板接触的瞬间轻轻松动上真个食指, 溶液自然从点样管出来, 迅速提起点样管, 就这样反复把持点出的黑点既小又均匀.但要提出样品溶液不能太浓, 浓度太年夜, 点下的样品不能被硅胶很好的吸收, 晦气于分离.2. 关于点样, 我上学的时候, 老师用比力廉价的进样器（年夜约10几块钱吧, 10μl即可）, 将针尖打磨圆滑, 老师好像是用锉一点一点锉的, 这样点样的时候样品溶液不容易沿针尖上行（甲醇溶液都这样）, 而且针尖不会刺破已经铺好的薄层板.现在, 我和师兄都是实行的这个法子, 还是比力实用的, 点样量可以精确到0.5µl.固然, 点样的时候手不能颤动, 举措要轻, 这些要领在于意会, 逐渐熬炼, 相信你会体会到其中的快感.3. 要磨平微量进样器的针尖, 简单的方法就是, 在展缸的盖子上轻磨（固然是靠近中间部份）, 就很快能解决问题 , 且很平滑.薄层色谱小知识1、怎样提高点样效率?点样是造成TLC定量误差的主要来源.实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较年夜体积的点样.这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较年夜.为防止分歧定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管.但应注意更换样品时, 应将毛细管用超声波或分歧极性溶剂清洗干净.在制备样品时, 溶样溶剂黏度不能过高, 以便于点样；溶剂沸点过低则进样体积易变, 过高则会改变展开剂组成；对样品溶解渡过高会使样点发生空心现象；经常使用的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮.经典TLC样点原点一般为直径3mm点间距1--2cm 底边距；HPLC样点原点一般为直径1mm点间距5mm 底边距1cm.2、展开剂的选择TLC与HPLC相比, 一个突出的优点就是流动相的选择具有更年夜的灵活性.流动相的选择的目的是使绝年夜部份样品的RF值位于0.1--0.7之间并到达较好的分离, 与此对应的是流动相要有适当的强度和组成.流动相强度越年夜, 溶质RF值越年夜, 但很可能降低分离能力；另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物, 根据相似相溶原理, 要使用多元溶剂体系.一般展开剂体系选择如下：根据分离样品性质、薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系, 通过调节溶剂比例以寻求适合RF值, 适合的RF值找到后, 再寻求极性参数相同的二元溶剂体系两个, 以这三个组成为三点组成一个三角形, 则可看到：三角形极点是二元体系, 边是三元体系, 三角形内是四元体系, 而且极性一致, 可根据几何原理得出任一点组成.这种方法较为直观, 也较简单.3、TLC的通用显色方法理想的显色希望灵敏度高、黑点颜色稳定、黑点与布景间的比较度好、黑点的年夜小及颜色的深度与物质的量成正比.在样品组成其实不完全已知的情况下, 通用显色方法显得成尤为重要.通用显色法主要有：（1）、紫外照射法：方便, 不破坏样品；（2）、碘蒸气法：通用性强, 与紫外法结合灵敏度高于该两法独自使用；（3）、荧光试剂：制造荧光布景, 使原来紫外下无荧光物质被鉴别, 有荧光物质更明显；（4）、硫酸溶液：对绝年夜大都有机物有效, 但有破坏性.。
展开剂的选择原则
展开剂的选择原则
展开剂是一种被广泛应用于各种行业中的化学品，主要用于改善产品的流动性和稀释性，以便于后续的加工和生产。
然而，在选择展开剂时，需要注意以下几个原则：
1. 展开剂的溶解度应该与溶媒相似。
因为如果溶解度不匹配，
会导致展开剂在溶液中析出，从而影响产品的质量。
2. 展开剂应该对所处理的物质没有影响。
因为一些展开剂可能
会与某些成分反应，从而影响产品的性质和质量。
3. 展开剂应该具有良好的稳定性和耐久性。
因为一些展开剂可
能会在存储或使用过程中发生分解或变质，从而影响产品的质量和稳定性。
4. 展开剂的选择应考虑成本和效益。
因为展开剂的成本可能会
对产品的价格产生明显的影响，因此需要在成本和效益之间取得平衡。
总之，展开剂的选择需要综合考虑多个因素，以确保产品的质量和稳定性。
- 1 -。
选择适当的展开剂
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有：Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Et her,Petroleumether/C H2Cl2, ethylacetate/MeO H,CHCl3/ethy lacetate展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。
展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。
很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。
我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶剂。
一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果；如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。
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最近刚进实验室，用TLC对反应进行检测，但是关于展开剂的资料不多，我们实验室大多就是两个体系:石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，其他的就很少了，所以我下决心把这个实验室比较常用的技术搞清楚。
下面是我从网上搜的一种简单的办法是根据你产物的溶解性选择一种极性最强的溶剂学（如醇类，乙氰等），再根据你实际展开的情况慢慢加入极性弱的溶剂（如四氯化碳、石油醚、二氯甲烷等）调节体系的极性。
以得到最好的展开效果。
把我的祖传秘方告诉你吧PE(60-90)EtAc/PE=1:2EtAc/PE/AcOH=15:5:1EtAc/AcOH/n-Butanol/H2O=2:1:1:18年来我用这四种体系,没有出现过什么问题我一直在用的是乙酸乙酯：环已烷，不断调节比例，直到有满意的Rf值，有拖尾时可能要加酸或碱，我一般乙酸和三乙胺。
我用了好几年了，都还好。
不妨一试！氨基酸都有专用的展开剂，常用丁醇和水，再加酸碱选择展开剂一般要用混合溶剂：一般要有一种对所要展开样品溶解度较大的溶剂，视样品的极性，再选用相应的体系。
极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统极性较大的用甲醇：氯仿系统极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸(应该交好)甲醇：氯仿对于胺类比较好我常用的展开剂有：氯仿/甲醇；环已烷/丙酮；醋酸乙酯/石油醚；甲醇/吡啶/水；等.本人用过的展开系统中，苯-丙酮用的最多，通过调节不同比例可以得到较好的效果俺的：EtOAc/HexanesCh2Cl2（EtOAc）/MeOH，0-1% TEA or NH3极性乙酸乙酯和非极性的石油醚按不同比例混合对一般的都能适应人民卫生出版社的《分析化学》（下册）有专门的介绍，很详细。
我一般用乙酸乙酯和石油醚配成不同比例的混合溶剂。
实验时调整至Rf=0.3--------0.5我们做的氨基酸,用的都是丁醇:醋酸:水二氯甲烷：甲醇，调节不同的配比基本解决大多数问题. 用二氯甲烷与甲醇体系非常有用，只要调整好比例。
展开剂的使用一看自己的喜爱；二看产品特点。
我多用氯仿/甲醇或石油醚/乙酸乙酯！主要是调节比例！掌握了几种展开剂的比例和极性，处理起来就容易多了！用乙酸乙酯/正己烷，必要时加醋酸或三乙胺。
我常用：正己烷+乙酸乙酯；氯仿+甲醇（常为10：1）；石油醚+丙酮。
拖尾的话常滴加两三滴三乙胺了事。
过柱最好不用三乙胺，可以添加1%的二乙胺，这样有利于馏分收集后的浓缩和送谱。
如果用三乙胺，在油泵上抽数个小时，送nmr仍可见三乙胺的残留。
同理，可能的情况下最好用甲酸代替乙酸。
我们这里都是用石油醚和乙酸乙酯，然后不断的调比例，效果不错。
我们通常用石油醚，二氯甲烷，乙酸乙酯。
不断的点板看，但夏天蒸出来后极性有些小。
拖尾不要紧，改溶剂过柱子就可以。
首先，选一种易溶你产品的一种不溶的；接着，按照溶：不溶＝1：2的比例配比，看一下其展开的情况; 再次，太高就减少溶的比例，太低就减少不溶的比例！这样正常情况下时可行的！祝大家好运！我一般用氯仿打底，根据化合物的极性、第二溶剂的极性、RF值等来考察配比及溶剂种类.当然是最便宜，最安全，最环保的了。
所以大多选用石油醚，乙酸乙酯。
文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过因为极性很小，有时还是非它不可。
乙醚也可以用，但是就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。
二氯甲烷也有用的，但是要知道，它和硅胶的吸附是一个放热过程，所以夏天的时候经常会在柱子里产生气泡，天气冷的时候会好一些。
甲醇，据说能溶解部分的硅胶，所以产品如果想过元素分析的话要留神，应该经过后继处理，比如说重结晶等。
其他的溶剂用的相对较少，要依个人的不同需要选择了。
由于某些原因，用到的淋洗剂多是大包装的（便宜嘛），我们这里是用10升或25升的塑料桶装的，就要注意这些工业品的纯度是较低的。
经常能够从送来的大桶底部看见有色的杂质，其他的杂质就可想而知了，所以在比较严格的柱分时就要对溶剂重蒸。
当然过原料时就可以免去这一步了，反正下面还有提纯的方法。
另外溶剂在过柱子后最好也回收使用，一方面环保，另一方面也能节省部分经费，缺点是要消耗一定的人工。
这里要注意的是，一般在过柱同时进行的是减压旋蒸，石油醚和乙酸乙酯的比例由于挥发度的不同会导致极性的变化，一般会使得极性变大，在梯度淋洗时比较合适，正好极性越来越大了。
在过完柱子后，溶剂最后回收要采用常压，因为在减压旋蒸时会有部分低沸点的杂质一起出来，常压时就会减少这种现象，如果杂质和你下面要过的样品有反应那就惨了我的处理方法是在点板前，取一点要点板的液体稀释，只要足够稀则可．同意，前几天点板时没有稀释，还被老板训了一下。
要求浓度为5%左右柱层析和TLC是有机化学工作者必须下苦功夫的两项实验技术。
这两项技术掌握与否，对于提高实验的效率至关重要。
常见的例子是：在柱层析时，由于层析柱中的硅胶填料装得不均匀（没有填严实），使得柱子在淋洗过程中就因为出现太多气泡变花，导致分离效果不好。
更常见的例子是：层析柱虽然装得不错，但是由于淋洗剂选择不恰当，结果导致几十毫克产品，用了几百毫升淋洗剂都还没有完全分离。
分离同样的东西，熟手可能只需要半个小时，而一个层析技术不过关的人可能半天都不能得到纯品。
由此可见，这两项技术掌握与否，对于提高工作效率，减轻工作量，减少有机溶剂的使用，从而对身心健康和环境保护都有明显的作用。
薄层色谱小知识1、怎样提高点样效率？点样是造成TLC定量误差的主要来源。
定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。
这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。
为避免不同定量毛细管理体制的占样误差，建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。
但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶课剂清洗干净。
在制备样品时，溶样溶剂黏度不能过高，以便于点样；溶剂沸点过低则进样体积易变，过高则会改变展开剂组成；对样品溶解度过高会使样点发生空心现象，常用的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮。
经典TLC样点原点一般为直径3mm点间距离1-2cm底边距离1.5cm;HPLC样点原点一般为直径1mm 点间距5mm底边距1cm.2、展开剂的选择TLC与HPLC相比，一个突出的优点就是流动相的选择具有更大的灵活性，流动相的选择的目的是使绝大部分样品的Rf值位于0.1－0.7之间并达到较好的分离，与此对应的是流动相要有适当的强度和组成。
流动相强度越大，溶质Rf值越大，但很可能降低分离能力；另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物、根据相似相溶原理，要使用多元溶剂体系。
一般展开剂体系选择如下：根据分离样品性质、薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系，通过调节溶剂比例以寻求适合Rf 值，适合的Rf值找到后，再寻求极性参数相同的二元溶剂体系两个，以这三个组成为三点组成一个三角形，则可看到：三角形顶点是二元体系，边是三元体系，三角形内是四元体系，并且极性一致，可根据几何原理得出任一点组成，这种方法较为直观，也较简单。
理想的显色希望灵敏度高，斑点颜色稳定、斑点与背景间的对比度好，斑点的大小及颜色的深度与物质的量成正比，在样品组成并不完全已知的情况下，通用显色方法显得尤为重要，通用显色方法主要有：1、紫外照射法：方便、不破坏样品；2、碘蒸气法：通用性强，与紫外法结合灵敏度高于该两法单独使用；3、荧光试剂：制造荧光背景，使原来紫外下无荧光物质被鉴别，有荧光物质更明显；展开剂选择的大概原则选择展开剂一般要用混合溶剂：一般要有一种对所要展开样品溶解度较大的溶剂，视样品的极性，再选用相应的体系极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统极性较大的用甲醇：氯仿系统极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸我个人觉得以下的经验和所遇到的问题也很实用摘自豆丁网关于展开剂：分离的样品酸性比较大，一般在展开剂中加酸加甲酸是因为该样品是酸性的，加酸的量和该物质的酸性成正比关系，加水可能是因为你的样品是苷类的用酸水做一下缓冲，目的就是让斑点圆滑，不脱尾，展距良好。
饱和也非常重要，边缘效应很严重的不妨用下端浸在展开剂中的滤纸贴在展开缸的内壁，这样饱和效果会好一些1)在层析缸口涂适量凡士林，增加密封性；2)以展开剂边缘效应的大小，确定展开剂平衡时间的长短，一般平衡时间在30分钟即可。
有机溶剂的极性，甲醇>氯仿，因此在氯仿：甲醇：氨水（10:1:0.6）这个展开剂中，如果极性略大，可适当降低甲醇比例；如极性太小，可适当增大甲醇比例。
氯仿：甲醇：氨水10:1:0.6 和20：2：1.2 极性肯定是相同的，这有问题吗？另外还有一个问题，这个展开剂中，甲醇用量较小，而甲醇又易挥发，容易产生边缘效应，要特别注意展开剂的平衡和层析缸的密封。
不同的展开系统意思是其中至少应该有一种溶剂不同（最好是不同分类组的溶剂），而不是比例不同。
或者使用不同的固定相。
关于展开：TLC中样品拖尾现象是什么原因?该如何解决?2.TLC中样品跑成几乎为一条线,斑点没有清晰的分离,想请教一下这是什么原因造成的?一般情况下该如何解决?造成问题1的原因基本相同：a、对于一些具有酸碱性的化学成分，在溶液中部分电离，事实上展开时存在分子、离子两种状态，以中性的有机试剂展开必然会出现两种层析行为，造成脱尾甚至是一条线。
b、展开剂选择不当c、点样量过大，样品超载解决办法：a、在展开剂中加几滴甲酸或冰醋酸；b、展开时以氨水饱和c、减少点样量d、参考文献，调整展开剂种类、比例我想问问，关于TLC二次展开，是在第一次展开显色后再在继续第二次展开，还是在第一次展开后，换另一种展开剂接着展开啊？？请哪位大侠指点一下关于TLC的二次展开。
二次展开是依据样品定的，但肯定要在第一次展开后，将板晾干或吹干，再放入另一种展开剂中展开，有的样品二次展开还要换展开方向，和原方向垂直。
所以要以实际分离样品需要而定。
一般是因为样品成分多，极性差别有的大，有的关于显色：在工作中研究过用硫酸乙醇显色作定量分析的品种，但凡加了CMC的板都易烘糊，尤其是温度高于100度时，后改用不加CMC辅的水板来作，就不会有烘糊现象，故也可推论CMC易于与硫酸起糊化反应。
感觉辅水板关键是硅胶G与水的比例要达1：3.5左右，而且研磨后要尽快涂布，不能易于凝固而难于涂布，我是百思不得其解，难道CMC还有类似稳定剂的作用2. “0.5%的板加热时间长了就会黑”，是在层析完，显色后吧，我也遇到过同样的情况，这只有严格控制加热显色的时间。
这个问题应该是这样回答：但凡加了CMC的板都易烘糊，尤其是温度高于100度时，若改用不加CMC辅的水板来作，就不会有烘糊现象，但不加CMC辅的板又太软，点样时容易点出洞，有个好办法是将CMC的浓度调至0.1%，这样就不易烘黑的。