卫生系统药师药物化学复习试题全解
执业药师考试药物化学基础历年真题详解2024版
执业药师考试药物化学基础历年真题详解2024版药物化学基础是执业药师考试中一个重要的科目，对于药师的专业素质和能力有着很高的要求。
为了帮助考生更好地了解和掌握药物化学基础知识，以及应对考试中的各种题型和难点，本文将针对2024版药物化学基础历年真题进行详细解析。
一、单项选择题1. 下列化合物中，不属于生理活性片段特征的是：A. 有机酮B. 羧酸C. 烷基D. 醇解析：从题干中可以看出，该题考查的是生理活性片段特征。
根据药物化学基础的知识，我们知道生理活性片段特征通常包括有机酮、羧酸、烷基等。
而醇不属于生理活性片段特征，因此答案选D。
2. 下列哪种离子在生物体内起着重要作用？A. 阳离子B. 阴离子C. 双价离子D. 非离子解析：从题干中可以看出，该题考查的是离子在生物体内的作用。
根据药物化学基础的知识，我们知道生物体内的离子主要包括阳离子、阴离子和双价离子。
非离子不属于离子的范畴，因此答案选D。
3. 下列哪种化合物属于酸碱指示剂？A. 酚酞B. 硫酸C. 氢氧化钠D. 硝酸解析：从题干中可以看出，该题考查的是酸碱指示剂。
根据药物化学基础的知识，我们知道酸碱指示剂通常为有机化合物。
酚酞属于酸碱指示剂，而硫酸、氢氧化钠和硝酸不属于酸碱指示剂，因此答案选A。
二、填空题1. 药物性质的最基本标志是化学性质，即药物活性与其分子结构之间的___________关系。
解析：根据题干中的关键词“药物性质”和“化学性质”，我们可以推断出题目考查的是药物活性与分子结构之间的关系。
因此，答案为结构活性关系。
2. 蛋白质结构中二级结构的基本元素是___________。
解析：根据题干中的关键词“蛋白质结构”和“二级结构”，我们可以推断出题目考查的是蛋白质二级结构的基本元素。
因此，答案为氢键。
三、综合应用题阅读下列药物化学结构式，回答问题。
1.A: 三甲胺B: 丙酮C: 甲醛D: 印度戊二酸根据上面的结构式，回答以下问题：(1) 哪种化合物属于醛类物质？(2) 哪种化合物具有脂溶性？(3) 哪种化合物可被氧化酶作用？解析：根据结构式，我们可以得出以下答案：(1) C: 甲醛属于醛类物质。
药物化学习题及答案
《药物化学》复习题（一）一。
单选题(1).卡托普利的化学名为：A．1－［（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」－L一脯氨酸B．1－［（2S）－2一甲基一3－巯基一1一氧代丙基］－L一脯氨酸C．1－【（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－D一脯氨酸D．1－［（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基］－D一脯氨酸E．2－【（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－L一脯氨酸(2).属于合成类M一胆碱受体阻断剂：A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．多萘培齐D．溴丙胺太林E．泮库汉铵(3).盐酸苯海拉明属于哪类组胺H1一受体持抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(4).关于抗丝虫及抗丝虫病药，不正确的是：A．线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病B．抗丝虫病药，早期以胂剂为主C．目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑D．枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外，对成虫也有效E．我国主要是班氏丝虫及马来丝虫(5).有关盐酸环丙沙星，不正确的是：A．又名环丙氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末，味苦C．在水中溶解，在甲醇中微溶，不溶于氯仿D．环丙沙星不易保存，室温下很易变质，需闭光保存E．可口服(6).头孢噻吩在体内的代谢物主要为：A．内酚胺环打开的水解物B．环外酚胺打开的水解物C．2一位羧酸盐的水解物D．3一位脱乙酰基并转化为内酯物E．噻嗪环打开的代谢物(7).属于前药的是：A．尿嘧啶B．他莫昔芬C．顺铂D．环磷酸胺E．长春新碱(8).糖皮质激素化学结构修饰的主要目的：A．改变此类药物的疏水性强的缺点B．提高水中溶解度C．加强与受体的亲和力D．将糖、盐皮质激素活性分开，以减少副作用E．提高在血浆中的稳定性(9).当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时，水解得到：A．α-生育酚B．β-生育酚C．γ-生育酚D．δ-生育酚E．ε-生育酚(10).为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要：A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关(11).醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺B．Schiff's碱C．肟D．酯E．亚胺(12).维生素C不具有的性质A．味酸B．放置色变黄C．无旋光性D．易溶于水E．水溶液主要以烯醇式存在(13).评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是A．药物的脂水分布系数B．取代基的电性参数C．取代基的立体参数D．化合物的立体参数E．取代基的疏水参数(14).含芳环的药物主要代谢产物为：A．酚类B．醇类C ．酯类D ．胺类E ．羟胺类 (15).下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药 A ．氟烷 B ．乙醚 C ．7一羟基丁酸钠 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸普鲁卡因 (16).巴比妥类药物的pKa 值如下，哪个显效快 A ．异戊巴比妥，pKa7．9 B ．丙烯巴比妥，pKa7．7 C ．己索巴比妥，pKa8．4 D ．苯巴比妥，pKa7．9 E ．戊巴比妥，pKa8．0 (17).下列非邕体抗炎药哪个药物是1，2一苯并噻嗪类 A ．阿司匹林 B ．布洛芬 C ．吡罗昔康 D ．双氯芬酸钠 E ．安乃近 (18).如下结构所示的药物： A ．度冷丁 B ．芬太尼 C ．美沙酮 D ．右丙氧芬 E ．布桂嗪 (19).与肾上腺素性质相符的是： A ．在酸性或碱性条件下均易水解 B ．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 C ．易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液 D ．不具旋光性 E ．与茚三酮试液作用显紫色 (20).卡托普利属于哪类降压药物： A ．中枢性降压药 B ．神经节阻断药 C ．血管扩张药 D ．肾上腺素受体阻断剂 E ．作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药 (21).阿曲库铵结构中有几个手性中心： A ．1 B ．2 C ．3 D ．4 E ．5 (22).盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A ．氨基醚类B ．乙二胺类C ．哌嗪类D ．丙胺类E ．哌啶类(23).关于驱肠虫药，不正确的是：A ．枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫B ．盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，临床主要用于驱钩虫C ．阿苯达唑为广谱高效驱虫药，可作用于多种肠道寄生虫D ．嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔E ．三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物(24).关于氧氟沙星，说法错误的是：A ．又名氟哌酸B ．本品为白色或微黄色结晶性粉末C ．无臭，味苦，遇光渐变色D ．在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶E ．主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染(25).对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是：A ．头孢克洛B ．头孢氨苄C ．头孢哌酮钠D ．头孢美唑E ．头孢噻肟钠 (26).可作为甲氨喋呤解毒剂，且不降低其抗肿瘤活性的是：A ．叶酸钙B ．亚叶酸钙C ．硫酸钙D ．亚硫酸钙E ．碳酸钙(27).炔诺酮是睾酮的衍生物，正确的是：A ．在17一位引入乙炔基B ．在19一位去甲基C ．在17一位引入乙酰氧基D ．A 和BE ．B 和C(28).维生素D3源是指：A ．1，25－二羟基维生素D3B ．1，25－二羟基维生素D2C ．7一脱氢胆固醇D ．1B- 羟基维生素D2E ．15一羟基维生素D2(29).前药贝诺酯分子中存在的酯键的个数： A ．1 B ．2 C ．3 D ．4 E ．5 (30).胺类原药修饰成前药时可以制成 A ．酰胺 B ．酯 C ．醚 D ．缩醛 E ．缩酮 (31).经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A ．L--胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B ．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C ．咪唑类、呋喃类、噻唑类 D ．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E ．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类 (32).以下哪个最符合lgP 的定义 A ．化合物的疏水参数 B ．取代基的电性参数 C ．取代基的立体参数 D ．指示变量 E ．取代基的疏水参数 (33).硝基苯的长期使用，会产生哪种症状： A ．高铁血红蛋白症 B ．血小板增多症 C ．贫血 D ．坏血病 E ．血小板减少症 (34).下列哪种药物为局部麻醉药 A ．乙醚 B ．氟烷 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸利多卡因 E ．γ一羟基丁酸钠 (35).地西泮的化学结构中所含的母核是 A ．1，4一苯二氮卓环 B ．1，2一苯二氮卓环 C ．1，3一苯二氮卓环 D ．1，5一苯二氮卓环 E ．1，6一苯二氮卓环 (36).下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类 A ．萘普生B ．吡罗昔康C ．安乃近D ．羟布宗E ．双氯芬酸钠 (37).吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，这是因为：A ．具有相似的疏水性B ．具有相似的立体结构C ．具有完全相同的构型D ．具有共同的药效构象E ．化学结构相似 (38).盐酸克仑特罗用于：A ．循环功能不全时，低血压状态的急救B ．支气管哮喘性心搏骤停C ．防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎D ．抗心律不齐E ．抗高血压(39).马来酸依那普利的药理活性为：A ．降血脂B ．降血糖C ．降血压D ．HMG －COA 还原酶抑制剂E ．钙离子抑制剂(40).氯唑沙宗属于：A ．中枢性肌松药B ．外周性肌松药C ．N1一胆碱受体阻断剂D ．莨菪生物碱E ．合成类M 一受体阻断剂(41).盐酸西替利臻属于哪类组胺 H1一受体拮抗剂：A ．氨基醚类B ．乙二胺类C ．哌嗪类D ．丙胺类E ．哌啶类(42).通过破坏寄生虫对葡萄糖的摄入，达到治疗作用的是：A ．吡喹酮B ．硝硫氰胺C ．枸橼酸乙胺嗪D ．磷酸伯氨喹E ．乙胺嘧啶(43).复方新诺明的作用机理： A ．阻断二氢叶酸的合成B ．阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸C ．阻断机体对叶酸辅酶F 的转运D ．是A 和B 的共同作用E ．是B 和C 的共同作用 (44).头孢噻肟钠属于： A ．天然头孢菌素 B ．全合成头孢菌素 C ．第一代头孢菌素 D ．第二代头孢菌素 E ．第三代头孢菌素 (45).属于抗肿瘤类抗生素的是： A ．阿霉素 B ．长春新碱 C ．红霉素 D ．氯霉素 E ．阿糖胞苷 (46).醋酸氢化可的松不具有的作用是： A ．关节炎 B ．风湿症 C ．免疫抑制 D ．急性白血病 E ．抗休克 (47).具有凝血活性的维生素是： A ．维生素A B ．维生素C C ．维生素D D ．维生素E E ．维生素K (48).药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为： A ．直接发挥作用 B ．不发挥作用 C ．代谢成原药形式发挥作用 D ．氧化成其他结构发挥作用 E ．不确定 (49).新药研究中，不是药物设计专业术语的是： A ．先导物 B ．QSAR C ．理化常数 D ．电子等排 E ．前体药物 (50).盐酸乙胺丁醇化学名为 A ．(2R ，2'S)(+)-2，2'一(1，2一乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 B ．(2R ，2'R)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 C ．(2s ，2'S)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 D ．(2R ，2'R)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐E ．(2S ，2'S)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐(51).在睾丸素的17位引入α一甲基的设计思想：A ．可以口服B ．为了注射给药C ．雄性作用减弱D ．蛋白同化作用增强E ．蛋白同化作用减弱(52).硝基苯的长期使用，易产生正铁血红蛋白症，是由于：A ．代谢过程中产生的亚硝基B ．代谢过程中产生的胺基C ．代谢过程中产生的羟胺D ．代谢过程中产生的酚羟基E ．化合物分子中的硝基(53).下列哪种全身麻醉药为固体A ．乙醚B ．氟烷C ．氯仿D ．恩氟烷E ．盐酸氯胺酮(54).下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐A ．阿普唑仑B ．苯巴比妥C ．地西泮D ．奋乃静E ．甲丙氨酯(55).下列药物中哪个不含羧基但具有酸性A ．阿司匹林B ．萘普生C ．吡罗昔康D ．布洛芬E ．双氯芬酸(56).下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A ．可待因B ．哌替啶C ．布桂嗪D ．美沙酮E ．喷他佐辛 (57).拟肾上腺素药物大都具有：A ．苄胺结构B ．苯乙胺结构C ．苯丙胺结构D ．季铵(58).盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：A．轻度钠通道阻滞剂B．明显钠通道阻滞剂C．α一受体阻滞剂D．钾通道阻滞剂E．钙通道阻滞剂(59).合成类M一受体阻断剂的临床主要用途为：A．重症肌无力B．震颤麻痹C．消化道溃疡D．胃肠道痉挛E．胆绞痛和肾绞痛(60).马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(61).关于盐酸左旋咪唑，正确的是：A．该药可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶B．该药通过影响虫体的有氧代谢，减少能量的代谢达到治疗作用C．本品为R构型的左旋体，其驱虫作用是四咪唑的2倍D．盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基噻唑不必严格控制其限量E．盐酸左旋咪唑的拆分是利用物理拆分法进行拆分的(62).利福平的作用靶点是：A．抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶B．抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶C．抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶D．抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶E．抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶(63).头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点，这与其分子中：A．2一位羧基有关B．3一位乙酰氧甲基有关C．7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关D．7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关E．包括C和D项(64).抗肿瘤药环磷酸胺属于：A．氮介类B．乙撑亚胺类C．磺酸酯类D．亚硝基脲类(65).醋酸地塞米松的化学名：A． 16α一甲基一11β， 17α， 21一三羟基一 9β一氟孕淄一 1， •4一二烯一 3， 20一二酮一21-醋酸酯B．16β一甲基一11β，17β， 21一三羟基一 9α一氟孕淄一1， 4一二烯一 3， 20一二酮一21一醋酸酯C． 16α一甲基一 11β， 17β， 21一三羟基一 9 β一孕淄一 1， 4一二烯一3,20一二酮一21一醋酸酯D． 16α一甲基一11α， 17α， 21一三羟基一 9α一氟孕淄一 •l，4一二烯一 3， 20一二酮一21一醋酸酯E． 16α一甲基一 11β， 17α， 21一三羟基一 9α•一氟孕淄一 1，4一二烯一 3， 20一二酮21一醋酸酯(66).在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是：A．维生素K1 B．维生素K3 C．维生素K4 D．维生素K5 E．维生素K7 (67).匹氨西林是哪个的前药：A．苄青霉素B．氨苄青霉素C．羧苄青霉素D．磺苄青霉素E．羟氨苄青霉素(68).先导化合物又叫：A．前体药物B．新化学实体C．原型物D．硬药E．软药(69).与下列结构的药物作用相似的是A．丁卡因B．麻黄素C．肾上腺素D．阿司匹林E．羟基丁酸钠(70).巴比妥类药物的药效主要受哪种因素影响：A．体内解离度B．水中溶解度C．电子云密度D．立体因素(71).对于胺类药物的脱N一烷基的生物转化过程，下列哪个N一烷基最易脱去：A．甲基B．乙基C．异丙基D．烯丙基E．丁基(72).下列哪种药物可用于抗心律失常A．γ一羟基丁酸钠B．盐酸氯胺酮C．盐酸普鲁卡因D．盐酸利多卡因E．氟烷(73).奋乃静的化学名为A．5-乙基-5-苯基-2，4，6一(1H，3H，5H)嘧啶三酮B．N一[甲基一(1一乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)一苯甲酰胺C．5，5一二苯基-2，4一咪唑烷二酮钠盐D．4一[3一(2一氯吩噻嗪-10-基)一丙基]-1-哌嗪乙醇E．5H--二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺(74).下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．阿司匹林D．布洛芬E．吡罗昔康(75).下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药为A．芬太尼B．氢吗啡酮C．喷他佐辛D．美沙酮E．纳洛酮(76).肾上腺素能α1一受体拮抗剂在临床上主要用作：A．降血脂药B．抗凝药C．平喘药D．强心药E．抗高血压药(77).nifedipine的中文名称为：A．硝苯基哌啶B．硝苯地平D．尼莫地平E．氨氯地平(78).丁溴东莨菪碱的化学名为：A．（1S，3R，5S，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物B．（1s，3S，5R，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物C．（1S，3R，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物D．（1S，3S，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（R）一环氧托烷基托哌的溴化物E．（2R，3S，5R，6S，7R，8R）－6，7一环氧一8一丁基一3（R•）一环氧托烷基托哌的溴化物(79).富马酸酮替芬属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．三环类D．丙胺类E．哌啶类(80).关于阿苯达唑，正确的是：A．又名丙硫咪唑驱虫净B．四咪唑是阿苯达唑的改良药物之一C．口服吸收较好，在体内代谢为阿苯达唑亚砜D．代谢物阿苯达唑砜为活性代谢物，具有较强的驱肠虫作用E．亚砜代谢物为阿苯达唑的最终代谢物，由尿排出体外(81).可与二价金属离子如 Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成的药物是：A．盐酸乙胺丁醇B．异烟肼C．葡烟腙D．对氨基水杨酸钠E．盐酸小檗碱(82).氯霉素的分子式为：A．L一苏式(一)－N－［α－（羟基甲基）一β-羟基一对硝基苯乙基1－2，2一二氯乙酰胺B．D一苏式一（－）－N－「α－（羟基甲基）一β羟基一对硝基苯乙基1－2，•2-二氯乙酰胺 C ．L 一苏式一（+）－N －［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯 乙基］－2，2一二氯乙酰胺 D ．D 一赤式一（+）－N －［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯 乙基］－2，2一二氯乙酰胺 E ．L 一赤式(一)－N －「α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯乙基 1－2，2一二氯乙酰胺 (83).亚硝基脲类抗肿瘤药按作用机理属于： A ．直接作用于DNA 的药物 B ．抑制肿瘤血管生长的药物 C ．干扰DNA 的合成的药物 D ．抗有丝分裂的药物 E ．抑制拓扑异构酶的药物 (84).与抗生素一起使用防止各种皮肤感染的糖皮质激素是： A ．醋酸地塞米松 B ．醋酸氟轻松 C ．醋酸泼尼松龙 D ．醋酸氢化可的松 E ．醋酸泼尼松 (85).具有镇痛作用，适用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛的维生素是： A ．维生素B1 B ．维生素B2 C ．维生素B6 D ．维生素K1 E ．维生素K3 (86).噻吗洛尔的前药丁酰噻吗洛尔利用了哪种前药修饰方法： A ．氧化 B ．形成酰胺 C ．形成酯基 D ．形成亚胺 E ．成盐 (87).关于前药，说法确切的是： A ．用酯化方法制出的药物 B ．用酰胺化方法做出的药物 C ．在体内经简单代谢失活的药物 D ．药效潜伏论的药物 E ．经结构改造降低了毒性的药物 (88).顺铂不具有的性质 A ．加热至270℃会分解成金属铂 B ．微溶于水 C ．加热至170℃时转化为反式D ．对光敏感E ．水溶液不稳定，易水解 (89).临床上使用的麻黄碱的构型：A ．1R ， 2SB ．1R ，2RC ．1S ， 2RD ．1S ， 2SE ．E-构型 (90).哪种结合方式使亲水性降低：A ．乙酸化结合反应B ．与谷胱甘肽结合C ．与葡萄糖醛酸结合D ．与活化的硫酸基结合E ．与氨基酸结合 (91).下列药物哪种是全身麻醉药A ．盐酸普鲁卡因B ．盐酸利多卡因C ．盐酸氯胺酮D ．盐酸丁卡因E ．盐酸布比卡因(92).下列哪个药物易氧化 A ．舒必利B ．硝西泮C ．苯妥英钠D ．奋乃静E ．氟哌啶醇(93).临床上用其s(+)异构体的非甾体抗炎药为A ．羟布宗B ．吡罗昔康C ．萘普生D ．布洛芬E ．双氯芬酸钠(94).下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是A ．左啡诺B ．纳洛酮C ．芬太尼D ．布桂嗪E ．喷他佐辛(95).肾上腺素B 一受体阻断剂的立体构型为：A ．只能是R 一构型B ．只能是S 一构型C ．可以是R 一构型，也可以是S 一构型D ．只能是 1R ，2 R 一构型E ．只能是 1s ，2S 一构型(96).硝酸甘油属于：A．轻度钠通道阻滞剂B．明显钠通道阻滞剂C．钾通道阻滞剂D．钙通道阻滞剂E．抗心绞痛药(97).毛果芸香碱具有哪种作用：A．缩瞳，降低眼内压B．缩瞳，升高眼内压C．扩瞳，降低眼内压D．扩瞳，升高眼内压E．仅能够降低眼内压(98).马来酸氯苯那敏的化学名为：A．N，N一二甲基一α－（2一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B．N， N一二甲基一α－（ 3一氯苯基）－ 2一吡啶丙胺丁烯二酸盐C．N，N一二甲基一α－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D．N，N一二甲基一γ－（3一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E．N，N一二甲基一γ－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐(99).关于奎宁的疗效，正确的是：A．奎宁只可抑制不可杀灭疟原虫的红细胞内期裂殖体B．奎宁的副作用有头痛、耳鸣、眼花、恶心、呕吐、视力和听力减退等C．没有解热作用和子宫收缩作用D．临床上用于对疟疾症状的预防E．研究发现奎宁在体内氧化代谢成2，2’－二羟奎宁后，其抗疟作用大大增强(100).关于盐酸乙胺丁醇，不正确的是：A．含有三个手性碳原子B．仅有三种对映异构体C．右旋体的活性是左旋体的200－500倍D．右旋体的活性是内消旋体的12倍E．药用R，R一构型的右旋体(101).关于氯霉素的作用，说法正确的是：A．对革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌作用，但对前者的效力强于后者B．临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒和流感等C．对百日咳和沙眼等无效D．对细菌性痢疾、尿道炎和阴道炎也有效E．长期或多次应用可损伤骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血(102).关于氟尿嘧啶，正确的是：A．用亚硫酸钠作抗氧剂B．属于胞嘧啶衍生物C．C－F键稳定，在代谢过程中不分解D．在碱性水溶液中稳定E．副作用小(103).不属于糖皮质激素的是：A．醋酸地塞米松B．醋酸氟轻松C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氢化可的松E．醛固酮(104).具有抗衰老活性的维生素是：A．维生素A B．维生素B C．维生素C D．维生素D E．维生素E (105).氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的：A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．作用于特定部位E．延长作用时间(106).从血管紧张素转化酶与羧肽酶A，到巯甲丙脯酸的问世，符合哪种先导化合物的发现途径：A．从天然活性物质中筛选和发现先导化合物B．通过组合化学得到先导化合物C．从药物的代谢产物中发现先导化合物D．从药物临床副作用的观察中发现先导化合物E．以生物化学或药理学为基础发现先导化合物(107).吡罗昔康不具有的性质和特点A．非甾体抗炎药B．具有苯并噻嗪结构C．具有酰胺结构D．体内半衰期短E．具有芳香羟基(108).盐酸吗啡易发生氧化反应，是因为其结构中含有：A．醇羟基B．烯键C．哌啶环D．烯醇羟基E．酚羟基(109).下列哪种药物为长效局麻药A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸普鲁卡因E．盐酸氯胺酮(110).与硫酸和亚硝酸反应产生橙黄色的为A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥D．戊巴比妥E．环己巴比妥(111).非甾体抗炎药的作用机制为A．β一内酰胺酶抑制剂B．二氢叶酸酶抑制剂C．花生四烯酸环氧化酶抑制剂D．二氢叶酸合成酶抑制剂E．D一丙氨酸多肽转移酶抑制剂(112).哌替啶的化学名为A．1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B．1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C．1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D．1-7,基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E．1-(3-苯胺丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯(113).哪个属于肾上腺素能受体激动剂：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．酚苄明D．麻黄碱E．特拉唑嗪(114).首个上市的血管紧张素II受体拮抗剂：A．洛伐他汀B．洛沙坦C．氯噻酮D．氯苯那敏E．氯雷他定(115).溴新斯的明的化学名称为：A．溴化一 N， N， N－三甲基一 2－［（二甲氨基）乙酰氧基］苯铵B．溴化一N，N，N一三甲基一3－［（二甲氨基）一甲酰氧基」苯铵C．溴化一N，N，N一三甲基一3－「（二甲氨基）乙酰氧基」苯铵D．溴化一N，N，N一三甲基一4－「（二甲氨基）甲酰氧基」苯铵E．溴化一N，N，N一三甲基一4－「（二甲氨基）乙酰氧基」苯铵(116).组胺H1一受体拮抗剂的化学结构通式如下所示，其中，X可以为氧、氮或碳原子，n一般为：A．2 B．3，C．4个D．5 E．10 (117).不属于氨基喹啉类抗疟药的是：A．磷酸氯喹B．咯萘啶C．二盐酸奎宁D．哌喹E．常咯啉(118).关于阿昔洛韦，不正确的是：A．又名无环鸟苷B．本品为白色结晶性粉末，无臭，无味C．易溶于水，可供注射用D．通过干扰病毒DNA的合成发挥抗病毒作用E．本品仅用于抗疱疹病毒，属于窄谱抗病毒药(119).关于头孢羟氨苄，说法正确的是：A．无色无味B．易溶于水C．固态稳定，但在酸性条件下迅速水解D．结构中含有苯甘氨酸结构，且3一位的乙酰氧甲基被换成甲基E．对革兰氏阳性菌较好，对阴性菌无效(120).顺铂的作用机理：A．形成乙撑亚胺正离子B．形成环氧乙烷C．嵌入DNA D．形成正碳离子E．形成羟基络合物(121).糖皮质激素不具有的副作用是：A．水肿B．柯兴综合症C．诱发精神症状D．轻微男性化倾向E．骨质疏松(122).缺乏维生素B1会导致哪些症状：A．角膜软化，皮肤干裂B．骨软化，老年骨质疏松C．多发性神经炎，肌肉萎缩，下肢浮肿D．口角炎，舌炎E．呕吐，中枢神经兴奋(123).睾酮的17一位羟基成丙酸酯的目的：A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．稳定性增加E．作用于特定部位(124).关于先导物，说法确切的是：A．通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构B．可用的优良药物C．活性很强的化合物D．毒性很小的化合物E．特异性强的化合物(125).阿托品A．以左旋体供药用B．以右旋体供药用C．为左旋莨菪碱的外消旋体D．分子中无手性碳原子，故没有旋光性E．为内消旋体，无旋光活性(126).两个非极性区的键结合方式是：A．偶极一偶极键B．共价键C．氢键D．离子键E．疏水键(127).不是吸入麻醉药的是A．乙醚B．氟烷C．恩氟烷D．利多卡因E．氯仿(128).巴比妥类药物与吡啶和硫酸铜作用显：A．红色B．绿色C．紫色D．蓝紫色E．蓝色(129).芳基丙酸类药物最主要的药理作用：A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛(130).叙述与芬太尼不符的是：A．是经哌替啶结构改造得到的镇痛药，其镇痛机理与吗啡相似B．可用于麻醉前给药及诱导麻醉，在各种手术中作为辅助用药与全麻药合用C．一般可出现低血压、眩晕、视觉模糊、恶心、呕吐等不良反应D．镇痛作用强，成癌性亦强E．可用于镇咳祛痰(131).不属于肾上腺素能β一受体阻断剂：A．普萘洛尔B．纳多洛尔C．艾司洛尔D．特拉唑嗪E．美托洛尔(132).硝苯地平遇光极不稳定，会发生哪种化学反应：A．分子内的歧化反应B．分子内的氧化反应C．分子内的还原反应D．分子内的水解反应E．分子内的差向异构化反应(133).毛果芸香碱结构中有几个手性中心：A．1 B．2 C．3 D．4 E．5 (134).兰索拉唑在吡啶环上的几位引入含氟烷氧基后，•抑制胃酸分泌的作用比奥美拉唑强2－10倍：A．2一位B．3一位C．4一位D．5一位E．3一或4一位(135).关于青蒿素，正确的是：A．在很多青蒿素衍生物中，为保持和增加抗疟活性，必须增加它们的亲水性B．本品为高效、速效的抗疟药，主要用于间日疟、恶性疟、抢救脑型疟C．双氢青蒿素活性大于青蒿素，双氢青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具有抗疟活性D．本品中不含有过氧键E．青蒿素为新型结构的倍半循内酰胺(136).不属于 HIV蛋白酶抑制剂的抗艾滋病药的是：A．利托那韦B．沙喹那韦C ．利巴韦林D ．吲哚那韦E ．萘非那韦 (137).下列属于四环素类抗生素的是： A ．盐酸多西环素 B ．哌拉西林 C ．盐酸克林霉素 D ．阿齐霉素 E ．卡那霉素 (138).不可以治疗白血病的是： A ．巯膘呤 B ．甲氨喋呤 C ．阿糖胞苷 D ．红霉素 E ．柔红霉素 (139).雌性激素不用于治疗： A ．性周期障碍 B ．骨质疏松 C ．乳腺癌 D ．胃癌 E ．前列腺癌 (140).缺乏维生素B2会导致哪些症状： A ．角膜软化，皮肤干裂 B ．骨软化，老年骨质疏松 C ．多发性神经炎，肌肉萎缩，下肢浮肿 D ．口角炎，舌炎 E ．呕吐，中枢神经兴奋 (141).β一受体阻断剂可尔特罗成对甲苯甲酸酯的目的： A ．增加水溶性 B ．使之难吸收 C ．改变用途 D ．作用于特定部位 E ．延长作用时间 (142).关于软药，说法不正确的是： A ．本身有活性 B ．本身无活性，代谢后有活性 C ．可减少药物毒性代谢物 D ．减少药物相互作用 E ．可避免体内产生活性代谢产物 (143).药物解离度对一些药物疗效有较大影响，可待因药物pKa 是 A ．2-3 B ．3～4 C ．4-6 D ．5-7 E ．7-9(144).评价药物亲水性或亲脂性的大小用油水分配系数表示，其定义为：A ．Corg ／CwB ． Morg ／MwC ．Mw ／MorgD ．Porg ／PwD ．Pw/Porg (145).属氨基甲酸酯类的药物为 A ．普鲁卡因B ．利多卡因C ．达克罗宁D ．卡比佐卡因E ．丁卡因 (146).苯巴比妥钠溶液放置易水解，其水解产物是： A ．尿素B ．丙二酸C ．苯乙酸脲D ．苯丁酰胺E ．苯丁酰脲 (147).哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液： A ．扑热息痛B ．吲哚美辛C ．布洛芬D ．萘普生E ．芬布芬 (148).镇痛药美沙酮属于： A ．吗啡喃类 B ．苯吗喃类C ．哌啶类D ．氨基酮类E ．其他类型(149).哪个属于β一受体阻断剂： A ．硫酸沙丁胺醇 B ．酚妥拉明C ．普萘洛尔D ．麻黄碱E ．特拉唑嗪(150).PDEI 是指： A ．血管紧张素转化酶抑制剂 B ．血管紧张素受体抑制剂 C ．磷酸二酯酶抑制剂D ．碳酸酐酶抑制剂E ．乙酰胆碱酯酶抑制剂(151).近年来对老年性痴呆进行了深入的病理研究，•认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
执业药师药学四科历年考试试题及解析
执业药师药学四科历年考试试题及解析一、单项选择题1. 以下关于药物作用的说法，错误的是（）A. 药物作用是指药物与机体组织间的相互作用B. 药物作用具有选择性C. 药物作用可分为兴奋和抑制两种类型D. 药物作用的选择性与药物的化学结构有关解析：药物作用是指药物与机体组织间的相互作用，这个说法是正确的。
药物作用具有选择性，即药物对机体某一部位或某一功能产生作用，而对其他部位或功能影响较小，这个说法也是正确的。
药物作用可分为兴奋和抑制两种类型，这个说法同样是正确的。
药物作用的选择性与药物的化学结构有关，这个说法也是正确的。
因此，以上选项中没有错误的说法，题目本身有误。
2. 关于药物剂型的说法，错误的是（）A. 药物剂型是指药物在制备过程中的物理形态B. 药物剂型影响药物的吸收速度和程度C. 药物剂型可分为口服剂型、注射剂型、外用剂型等D. 药物剂型对药物的疗效产生影响解析：药物剂型是指药物在制备过程中的物理形态，这个说法是正确的。
药物剂型影响药物的吸收速度和程度，这个说法也是正确的。
药物剂型可分为口服剂型、注射剂型、外用剂型等，这个说法同样是正确的。
药物剂型对药物的疗效产生影响，这个说法也是正确的。
因此，以上选项中没有错误的说法，题目本身有误。
3. 以下哪种药物属于抗高血压药物（）A. 硝苯地平B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 地塞米松解析：硝苯地平属于抗高血压药物，用于治疗高血压和心绞痛。
庆大霉素属于抗生素，用于治疗感染性疾病。
阿莫西林也属于抗生素，用于治疗感染性疾病。
地塞米松属于糖皮质激素，用于治疗炎症和过敏反应。
因此，选项A是正确答案。
4. 关于药物不良反应的说法，错误的是（）A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应B. 药物不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 药物不良反应的发生与药物的剂量有关D. 药物不良反应的发生与个体的遗传素质有关解析：药物不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应，这个说法是正确的。
药师考试题库及答案解析
药师考试题库及答案解析一、单选题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 不良反应D. 过敏反应答案：C解析：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的效应，可以预知但通常难以避免。
而治疗作用是药物的主要作用，毒性作用是指药物剂量过大或体内蓄积过多时对机体产生的损害性作用，不良反应包括副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应等，过敏反应是机体对某些药物的特殊反应。
2. 以下哪项是药物的半衰期？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到零所需的时间C. 药物浓度下降到最低有效浓度所需的时间D. 药物浓度下降到最高有效浓度所需的时间答案：A解析：药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，是描述药物消除速度的一个重要参数。
药物浓度下降到零所需的时间是药物的消除时间，药物浓度下降到最低有效浓度和最高有效浓度所需的时间与半衰期没有直接关系。
二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的解离度D. 药物的给药途径答案：A、C、D解析：药物的吸收受多种因素影响，包括药物的脂溶性、解离度和给药途径。
脂溶性高的药物更容易通过生物膜吸收，解离度低的药物更容易以非离子形式吸收，不同的给药途径（如口服、注射等）会影响药物的吸收速度和程度。
分子量对药物吸收的影响相对较小。
2. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 头孢类答案：A、B、D解析：抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素、红霉素和头孢类等。
阿司匹林属于非甾体抗炎药，主要用于解热镇痛，不属于抗生素。
三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误解析：药物的疗效与其剂量有关，但并非剂量越大疗效越好。
药物剂量过大可能导致毒性反应，剂量过小可能达不到治疗效果。
药物的剂量应根据病情和个体差异合理选择。
2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷5(题后含答案及解析)
初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．药物是指A．能够治病的一类特殊商品B．由国家统一管理的一类特殊商品C．不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D．对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E．是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品正确答案：D解析：药物通常是指对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质。
所以答案为D。
知识模块：药物化学2．药物化学的研究内容是A．研究药物化学性质的学科B．研究药物化学合成的学科C．研究药物与生物体的相互作用的学科D．研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科E．以上都是正确答案：E解析：药物化学的研究内容是研究药物化学性质的学科；研究药物化学合成的学科；研究药物与生物体的相互作用的学科；研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科。
所以答案为E。
知识模块：药物化学3．根据药物的来源及性质不同，化学药物分为A．中药B．天然药物C．生物药物D．化学合成药物E．以上都是正确答案：E解析：根据药物的来源及性质不同，药物可以分为中药或天然药物，化学合成药，生物药物。
所以答案为E。
知识模块：药物化学4．以下关于药物通用名说法正确的是A．国际专有名B．通常是由国家或国际命名委员会命名C．是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名D．由新药开发者在申报时选定命名E．以上都不对正确答案：B解析：药品的国际非专有名(international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN)，又称为通用名，通常是由国家或国际命名委员会(national or international nomenclature commissions)命名的。
2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2014年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是( )。
A．克拉霉素B．硫酸奈替米星C．阿米卡星D．硫酸依替米星E．盐酸米诺环素正确答案：C解析：阿米卡星为卡那霉素的半合成衍生物，在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，突出的优点是对许多肠道革兰阴性菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。
2．抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物，在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用，吡嗪酰胺的结构为( )。
正确答案：C解析：吡嗪酰胺中文别名为氨甲酰基吡嗪，分子由吡嗪和氨甲酰基组成。
3．分子中含有S-氨基喹啉结构片段，在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物，用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是( )。
正确答案：E解析：AB两项，左旋咪唑和阿苯达唑均为苯并咪唑类衍生物生物驱虫药。
C项，吡喹酮为抗血吸虫病首选药。
D项，磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其主要代谢物为N-去乙基氯喹。
E项，磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物，已经作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物。
伯氨喹的代谢产物主要有8-(3-羧基-1-甲基丙氨基)-6-甲氧基喹啉、5-羟基伯氨喹和5-羟基-6-脱甲基伯氨喹，均为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物。
4．脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药为( )。
正确答案：E解析：ABD三项，均为苯二氮卓类药物，是国家二类精神药品。
C项，扎来普隆为非苯二氮卓类药物，是普通精神药品。
E项，三唑仑为短效镇静催眠药，具有致眠作用强、起效快、且易溶于水的特点，服用后15～20分钟出现催眠作用，半衰期短，约为2～4小时，已被列为国家一类精神药品，临床用于镇静催眠。
5．精神病患者服用盐酸氯丙嗪后，若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是( )。
初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷11(题后含答案及解析)
初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．甲磺酸酯类D．叶酸类E．亚硝基脲类正确答案：A解析：生物烷化剂类抗肿瘤药物根据结构不同分为氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、甲磺酸酯类等，其中环磷酰胺属于氮芥类。
所以答案为A。
知识模块：药物化学2．经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A．乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类哌啶类C．咪唑类、呋喃类、噻唑类D．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类正确答案：B解析：组胺H1受体拮抗剂结构类型可分为以下六类：(1)氨基醚类：甲氧拉敏、苯海拉明、溴苯海拉明。
(2)乙二胺类：盐酸曲吡那敏、克立咪唑、安他唑啉、亚那利定。
(3)哌嗪类：盐酸西替利嗪。
(4)丙胺类：马来酸氯苯那敏。
(5)三环类：氯雷他定、酮替芬、盐酸赛庚啶、富马酸酮替芬。
(6)哌啶类：咪唑斯汀、特非那定、阿司咪唑。
知识模块：药物化学3．下列化学结构类型中哪个不是非甾体抗炎药A．水杨酸类B．芳基烷酸类C．喹诺酮类D．3，5－吡唑烷二酮类E．1，2－苯并噻嗪类正确答案：C解析：非甾体抗炎药按化学结构类型分为：水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、3，5－吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2－苯并噻嗪类等。
喹诺酮类不是，所以答案为C。
知识模块：药物化学4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是A．硝酸毛果芸香碱B．氢溴酸山莨菪碱C．碘解磷定D．硫酸阿托品E．溴新斯的明正确答案：C解析：碘解磷定结构中肟基在酸、碱性下能被分解。
酸性下水解生成醛类化合物；碱性下分解生成氰化物，并进一步分解生成极毒的氰离子，故禁与碱性药物配伍。
所以答案为C。
知识模块：药物化学5．下列含有鸟嘌呤结构的抗病毒药物是A．巯嘌呤B．利巴韦林C．氟尿嘧啶D．阿昔洛韦E．盐酸金刚烷胺正确答案：D解析：巯嘌呤和氟尿嘧啶为抗肿瘤药；利巴韦林和盐酸金刚烷胺结构中不含鸟嘌呤结构；阿昔洛韦化学名为9－[(2－羟乙氧基)甲基]鸟嘌呤，含鸟嘌呤结构。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案：A2. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案：D二、填空题1. 药物化学中，药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案：代谢产物2. 药物化学研究中，药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案：稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案：药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究，可以提高药物的生物利用度，减少副作用，从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中，药物分子的修饰有哪些方法？答案：药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种：- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案：设初始浓度为C0，24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算： C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此，24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案：药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面：- 通过药物化学的研究，可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物，从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子，提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用，评估药物与其他药物或食物的相互作用，从而预防不良反应的发生。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β- 内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤A．氨苄西林C．泰利霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（B．四环素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是（）B．氯霉素D．阿齐霉素）12．下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素（ ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸 D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ ） A ．百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（A ．磺胺醋酰BC ．磺胺甲噁唑 DE ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐 D．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ） A ．依诺沙星 B ．西诺沙星 C ．诺氟沙星 D ．洛美沙星E ．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A ． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。
（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷12(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷12(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于A．抗肿瘤药B．镇静药C．利尿药D．降血脂药E．抗溃疡药正确答案：E解析：盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于抗溃疡药。
知识模块：药物化学2．甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好A．前药原理B．生物电子等排原理C．硬药原理D．软药原理E．中间体原理正确答案：B解析：应用生物电子等排原理对甲氰咪胍结构进行改造，以呋喃环替代咪唑环，并在5位引入二甲胺基甲基，补偿甲氰咪胍分子中咪唑环所具有的碱性，同时，考虑到侧链取代基的碱性过强，因而以硝基亚甲基取代氰基亚氨基，以协调整个分子的脂溶性和电性效应等因素，由此得到的雷尼替丁对胃和十二指肠溃疡的疗效更好，且具有速效和长效的特点。
知识模块：药物化学3．下列不属于质子泵抑制剂的药物是A．雷尼替丁B．奥美拉唑C．泮托拉唑D．兰索拉唑E．雷贝拉唑正确答案：A解析：属于质子泵抑制剂的药物有奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等。
所以答案为A。
知识模块：药物化学4．可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是A．咪唑斯汀B．西咪替丁C．三唑仑D．唑吡坦E．盐酸丙咪嗪正确答案：B解析：西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。
它是治疗溃疡病的首选药物，取代了传统的用抗酸药中和过量胃酸的治疗方法。
所以答案为B。
知识模块：药物化学5．下列药物中具有光学活性的是哪个A．联苯双酯B．西咪替丁C．双环醇D．多潘立酮E．昂丹司琼正确答案：E解析：昂丹司琼的咔唑环上的3位碳具有手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。
所以答案为E。
知识模块：药物化学6．王某因对磺胺类抗菌药过敏，发生皮疹。
由于从事高空作业，下列抗过敏药中那个最适合小王的需要A．氯丙嗪B．马来酸氯苯那敏C．异丙嗪D．氯雷他定E．以上都不是正确答案：B解析：马来酸氯苯那敏属丙胺类抗组胺药。
初级药师基础知识(药物化学)模拟试卷18(题后含答案及解析)
初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A．延长药物的作用时间B．增加药物对特定部分作用的选择性C．改善药物的溶解性能D．提高药物的稳定性E．改善药物的吸收性正确答案：B解析：去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。
由于肿瘤细胞内含有较多的尿嘧啶核苷磷酰化酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓中则相反，因此产生了选择性。
所以答案为B。
知识模块：药物化学2．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A．氟烷B．羟丁酸钠C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因正确答案：B解析：氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药，故正确答案为B。
知识模块：药物化学3．非甾类抗炎药按结构类型可分为A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3，5－吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3，5－吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类正确答案：C解析：非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为3，5．吡唑烷二酮类；邻氨基苯甲酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类和其他类，故正确答案为C。
知识模块：药物化学4．药物代谢第Ⅱ相生物结合反应中参与硫酸酯化结合反应的基团不包括A．羰基B．羟基C．氨基D．羟氨基E．以上都不对正确答案：A解析：参与硫酸酯化结合反应的基团主要有羟基、氨基和羟氨基。
所以答案为A。
知识模块：药物化学5．下列说法与药物代谢不相符的是A．药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B．药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄C．减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢D．药物代谢是人体对自身的一种保护功能E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物正确答案：E解析：药物代谢是指在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，药物代谢是人体对自身的一种保护功能，药物代谢后主要以共价键结合物的形式排出体外。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
卫生系统药师复习试题药物化学试题1一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.地塞米松的结构中不具有（）A.17α-羟基B.9α-氟C.16α-甲基D.6α-氟2.以下与吗啡的化学结构不符的是（）A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基C.含有哌啶环D.含有四个环状结构3.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药？（）A.布洛芬B.萘普生C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康4.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应？（）A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.加成反应5.以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物（）A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.多巴胺D.克仑特罗6.以下哪个不属于高血压药？（）A.利血平B.盐酸胺碘酮C.卡托普利D.可乐定7.异烟肼属于（）A.驱肠虫药B.抗丝虫病药C.抗结核药D.中枢兴奋药8.下列药物中哪个不属于β-内酰胺类抗生素?（）A.青霉素G钠B.阿莫西林C.土霉素D.头孢他啶9.以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药?（）A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.塞替派D.紫杉醇10.下列激素类药物不能口服的是（）A.睾丸素B.甲基睾丸素C.己烯雌酚D.炔雌醇11.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团?（）A.羟基B.氨基C.嘧啶基D.磺酰胺基12.下列哪个药物为抗菌增效剂?（）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱13.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）A.酯结构B.酰脲结构C.羰基D.嘧啶环14.下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用？（）A.抗坏血酸B.乙酰水杨酸C.利多卡因D.盐酸麻黄碱15.下列哪个药物属于抗癫痫药？（）A.盐酸氯丙嗪B.苯妥英钠C.地西泮D.苯巴比妥16.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（）A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂17.青霉素G钠在室温酸性条件发生何反应？（）A.6-氨基上酰基侧链水解B.分解成青霉醛和D-青霉胺C.钠盐被酸中和成游离的羧酸D.发生分子重排生成青霉二酸18.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型？（）A.氮芥类B.磺酸酯类C.多元醇类D.亚硝基脲类19.关于麻黄碱的下列说法不正确的是（）A.分子中含2个手性碳原子B.属于拟肾上腺素药物C.口服无效D.用于防止低血压、哮喘和鼻塞20.下列描述与黄体酮不符的是（）A.可以口服B.属孕激素C.C-20有甲基酮结构D.3位有羰基二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列非甾体抗炎药物中哪些结构中含有羧基？（）A.吲哚美辛B.甲酚那酸C.布洛芬D.萘普生E.萘丁美酮2.下列哪些药物可用于治疗心绞痛？（）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.胺碘酮E.阿替洛尔3.下列哪些药物属于喹诺酮类药物？（）A.氟哌酸B.吡哌酸C.环丙沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星4.下列哪些药物属于氨基糖苷类抗生素？（）A.土霉素B.庆大霉素C.链霉素D.卡那霉素E.氯霉素5.以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药？（）A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶三、填空题(本大题共7小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.在______________的17位引入乙炔基得到的妊娠素或炔孕酮，具有孕激素活性。
2.人工全合成的，只有反式异构体口服有效的雌激素为______________。
3.抗肿瘤药中芳香氮芥的芳环上引入供电子基，对肿瘤抑制作用______________。
4.青霉素G分子中有3个手性中心，其绝对构型为______________；青霉素类的______________位引入甲氧基，增加空间位阻，耐酶性提高。
5.喹诺酮类抗菌药的3位______________和4位______________是活性必要基团。
6.阿司匹林的合成是以______________为原料，在酸催化下经醋酐乙酰化制得。
7.吗啡的结构由______________个环稠合而成，天然品为______________体。
四、名词解释(本大题共4小题，每小题3分，共12分)1.解热镇痛药2.抗菌增效剂3.青霉素4.镇痛药五、简答题(本大题共4小题，每小题7分，共28分)1.SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用如何增强，试从作用机理的角度加以说明。
2.简述影响巴比妥类药物的作用强弱与快慢、作用时间长短的主要因素。
3.β-内酰胺类抗生素按结构类型可分为哪几类？每一类各举一具体药物。
4.试述雌二醇为何口服无效，如何对此进行结构修饰，使之成为口服有效的药物药物化学试题2一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮C．纳洛酮D．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。
A．又名癌得星B．属烷化剂类抗肿瘤药C．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．蛋白同化激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸哌替啶D．喷他佐辛5.卡托普利主要用于( )。
A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中胆固醇含量D．治疗心绞痛6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )A．磺胺甲口恶唑B．甲氧苄啶C．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。
A．炔雌醇B．己烯雌酚C．炔诺酮D．黄体酮8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。
A．易氧化变质B．易水解失效C．不溶于水D．便于使用9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。
A．为口服强效的孕激素B．抑制排卵作用强于黄体酮C．有轻度雄激素和雌激素活性D．含有17β-甲基10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素C．庆大霉素D．红霉素11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( ) A．5位有氟B．8位有哌嗪C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )A．塞替派B．环磷酯胺C．卡莫司汀D．顺铂13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A．硝苯地平B．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。
A．戊巴比妥B．海索巴比妥C．苯巴比妥D．异戊巴比妥15.地西泮的母核为( )。
A．1，4-苯并二氮卓环B．1，5-苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．1，6苯并二氮卓环16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。
A．副作用是对胃粘膜的刺激作用B．为解热镇痛药物C．阿司匹林在中性水溶液中稳定，不易水解D．分子中含有羧基和酯键17.下列哪种性质与布洛芬相符?( )A．在酸性或碱性条件下均易水解B．因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C．易溶于水，味微苦D．可溶于氢氧化钠溶液中18.含有杂环的氮芥是( )。
A．卡莫司汀B．盐酸氮芥C．白消安D．多潘19.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶?( )A．苯唑西林B．青霉素GC．羟氨苄青霉素D．青霉素V20.关于麻黄碱的下列说法，哪个不正确?( )A．又名麻黄素B．主要生产方法是从麻黄中分离提取C．分子结构中有2个手性中心D．α-碳上引入甲基，作用减弱，毒性减小二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
每小题2分，共10分)1.下列哪些为肾上腺皮质激素类药物?( )A．炔诺孕酮B．可的松C．炔雌醇D．氢化可的松E．地塞米松2.下列属于哌啶类的全合成镇痛药是( )。
A．吗啡B．美沙酮C．哌替啶D．纳洛酮E．芬太尼3.以下哪些性质与苯巴比妥相符?( )A．为环状酰脲衍生物B．苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解C．苯巴比妥钠水溶液稳定D．具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水E．难溶于水4.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素?( )A．红霉素B．氯霉素C．罗红霉素D．麦迪霉素E．白霉素5.下列哪些抗肿瘤药是烷化剂?( )A．氟尿嘧啶B．白消安C．顺铂D．卡莫司汀E．溶肉瘤素三、填空题(每空1分，共10分)1.麻黄碱分子中有两个手性中心，四个光学异构体中具有构型的麻黄碱活性最高。
2.炔诺酮的化学名为。
3.氟尿嘧啶为抗肿瘤药；卡莫司汀为抗肿瘤药。
4.半合成青霉素的主要中间体为，半合成头孢菌素的主要中间体为。
5.磺胺类药物的必需结构为，且氨基与基必须成对位。
6.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的，故应避光、密闭保存。
7.巴比妥酸5位碳上的两个氢原子分别被乙基和异戊基取代后，此药物名称是。
四、名词解释（每小题3分，共12分）1.镇静药2.降血脂药3.抗菌药4.钙拮抗剂五、简答题（每小题7分，共28分）1.举例说明如何对青霉素的结构进行改造，以得到耐酸、耐酶的抗生素。
2.简述如何对雌二醇进行结构修饰，以得到时效更长、活性更高、更稳定和口服有效的衍生物。
3.简述抗菌药的分类，每类各举一具体药物。
4.简述如何利用吗啡的2位化学活性来鉴别吗啡。
药物化学试题3一、名词解释（每小题4分，共12分）1.抗高血压药2.抗代谢抗肿瘤药3.四环素类抗生素二、填空题(每空1分，共16分)1.卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为__________。
2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和其他类型。
3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。
4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。
5.盐酸麻黄碱的主要用途是_____。
6.顺铂临床用于__________。
7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。
8.林可霉素的主要用途是__________。
9.6-APA的结构式为_____。
10.孕甾烷的基本结构式是_____。
11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。
12.克霉唑的临床用途为_____。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共36分)1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )。
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.安定2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构?( )A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定3.苯巴比妥的化学名是( )。