240FSAA火焰原子吸收操作规程
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程
安捷伦原子吸收光谱仪Agilent AA 240FS操作规程1.辅助系统检查：打开空压机（风机开关-->排风开关），分压阀0.35Mpa作用；打开乙炔气瓶，分压阀0.075Mpa左右（总阀低于0.7Mpa需要换气，防止丙酮溢出）。
2.通电：打开排风系统；打开仪器开关；开计算机，进入操作系统。
3.运行：启动SpectrAA软件，进入仪器页面。
单击【工作表格】-->【新建】，出现新工作窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格建立界面。
4.按【添加方法】，选择分析元素，并勾选火焰选项，按确定，重复此步直到选完待分析元素。
5.按【编辑方法】进入【方法】窗口：在【类型/模式】中将每一个元素进样模式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致；灯电流根据元素灯的标识选择；选择积分；波长＜300nm需选择扣背景；测量时间设3，延迟设5；在【光学参数】中设定对应好每一个灯位；在标样中，输入每一个元素的标样浓度（不能设为0），按确定，结束方法编辑（测K和Na需要选择发射）。
如果以多元素快速序列分析，按【快速多元素fs】进入fs向导，一直按下一步直到完成。
6.按【分析】进入工作表分析界面：按选择，选择要分析的样品标签（使分析的标签变红），此时开始或是继续按钮会变实。
再按选择，确认所选择的内容；按优化，选择要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致，将卡片前后移动调节燃烧头使光斑位于卡片的靶心，手动调节灯位，使吸光值最大，按自动增益，确定，优化完毕后按取消完成优化。
按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位及提供空白，标样和样品溶液，直至完成分析。
如果需要对样品溶液进行重新检测，点【选择】-->【选中】-->【仪器】-->【从溶液开始】；如果需要对某标准溶液进行重新检测，点击【标样3】-->【启动GTA】。
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章1. 引言火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品中的金属元素含量。
本文将详细介绍该仪器的操作技巧和规章，以保证准确、可靠地进行分析。
2. 仪器准备在操作火焰石墨炉原子吸收分光光度计之前，需要进行以下准备工作：- 确保仪器正常工作，检查电源、气源等设备是否正常连接。
- 清洁石墨管道，确保没有杂质残留。
- 校准仪器，使用标准溶液进行校准，保证仪器的准确性和稳定性。
3. 样品处理在进行分析之前，需要对样品进行处理，以获得准确的测量结果：- 样品预处理：根据样品的特性，选择适当的预处理方法，如溶解、稀释等。
- 样品保存：在分析之前，样品需要储存在适当的条件下，以防止样品的变化和损失。
4. 仪器操作在进行火焰石墨炉原子吸收分光光度计的操作时，需要遵循以下步骤：- 打开仪器电源，并预热一段时间，以确保仪器达到稳定工作状态。
- 设置分析参数：根据样品的特性和需要测量的元素，设置适当的分析参数，如石墨管温度、进样量等。
- 进样：将样品注入石墨管中，注意避免气泡和溅出。
- 程序运行：启动分析程序，仪器将自动进行样品的加热和测量。
- 数据记录：记录测量结果，并进行数据处理和分析。
5. 规章制度为保证操作的准确性和安全性，需要制定以下规章制度：- 操作规程：制定详细的操作规程，包括仪器的启动、使用、维护等方面的内容。
- 安全措施：制定安全操作流程，包括仪器的安全使用、化学品的安全存储和处理等。
- 仪器维护：制定仪器的定期维护计划，包括清洁、校准、更换耗材等。
- 培训计划：制定培训计划，对操作人员进行培训，确保他们熟悉仪器的操作和安全规定。
6. 结论火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种重要的分析仪器，准确操作和遵守规章制度对于获得可靠的分析结果至关重要。
通过本文所述的操作技巧和规章制度，可以确保仪器的正常工作和分析结果的准确性。
瓦里安AA240原子吸收仪使用手册
⽡⾥安AA240原⼦吸收仪使⽤⼿册AA140/240中⽂操作⼿册（中⽂版 Ver5.0）美国⽡⾥安中国有限公司⽬录⼀开机顺序 (4)⼆新编元素分析⽅法 (6)1⽕焰元素分析⽅法的建⽴ (8)1.1 ⽕焰⽅法编辑：类型/模式页⾯ (10)1.2 ⽕焰⽅法编辑：测量页⾯ (11)1.3 ⽕焰⽅法编辑：光学参数页⾯ (13)1.4 ⽕焰⽅法编辑：SIPS页⾯ (14)1.5 ⽕焰⽅法编辑：标样页⾯ (16)1.6 ⽕焰⽅法编辑：校正页⾯ (17)1.7 ⽕焰⽅法编辑：进样器（⽕焰）页⾯ (18)1.8 ⽕焰⽅法编辑：注释页⾯ (19)1.9 ⽕焰⽅法编辑：分析⼿册页⾯ (19)1.10 ⽕焰⽅法编辑：QCP页⾯ (20)2⽕焰：快速序列分析（FS）模式⽅法建⽴ (21)3⽯墨炉分析⽅法的建⽴ (24)3.1 ⽯墨炉⽅法编辑：类型/模式页⾯ (26)3.2 ⽯墨炉⽅法编辑：测量页⾯ (26)3.3 ⽯墨炉⽅法编辑：光学参数页⾯ (27)3.4 ⽯墨炉⽅法编辑：⽯墨炉页⾯ (27)3.5 ⽯墨炉⽅法编辑：标样页⾯ (29)3.6 ⽯墨炉⽅法编辑：校正页⾯ (29)3.7 ⽯墨炉⽅法编辑：进样器页⾯ (29)3.8 ⽯墨炉⽅法编辑：注释页⾯ (30)3.9 ⽯墨炉⽅法编辑：分析⼿册页⾯ (30)3.10 ⽯墨炉⽅法编辑：QCP页⾯ (30)4⽯墨炉⽅法建⽴：表⾯响应⽅法学（SRM）向导 (31)三顺序控制 (33)1顺序控制：控制页⾯ (33)2顺序控制：选项页⾯ (34)3顺序次数，报告页⾯ (36)4顺序参数：注释页⾯ (37)四标签：设置样品的各种参数 (38)五仪器的运⾏ (39)1分析：选择页⾯ (40)2分析：优化页⾯ (40)3分析：开始 (42)六打印⼯作报告 (43)七⽂件数据管理 (45)⼋关机 (47)附录1 软件的各种浓度结果标记 (48)附录2 VARIAN AA140/240 简明操作规程(⽕焰) (49)附录3 V ARIAN AA140/240简明操作规程(⽕焰新建⽅法版） (50)附录4 V ARIAN 140/240 简明操作规程(⽯墨炉新建⽅法版） (52)附录5 VARIAN AA ⽕焰原⼦吸收仪器的优化调节 (54)附录6 VARIAN AA ⽯墨炉的调节 (55)附录7 AA140,240G⽕焰燃烧头切换到⽯墨炉之步骤和调节 (57)附录8 AA140,240G⽯墨炉切换到⽕焰燃烧头之步骤和调节 (59)⼀开机顺序1. 辅助系统检查⽕焰：打开空压机，出⼝压⼒调节到350 kPa左右。
火焰原子吸收法的操作规程
火焰原子吸收法的操作规程1. 引言火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，用于测定金属元素在样品中的含量。
本文档旨在介绍火焰原子吸收法的操作规程，包括实验前的准备工作、仪器操作步骤、数据处理和安全注意事项等内容。
2. 实验前准备在进行火焰原子吸收法实验前，需要进行以下准备工作：•样品制备：根据需要测定的金属元素选择样品，对样品进行适当的预处理，如溶解、稀释等。
•仪器校准：根据实验需求，使用标准溶液进行仪器校准，确保仪器的准确性和稳定性。
•准备工作区：清洁工作台，准备好所需的试剂、玻璃器皿和实验仪器。
3. 仪器操作步骤3.1. 火焰原子吸收仪操作步骤1.打开火焰原子吸收仪的电源，将其预热至所需温度。
2.将样品进样管连接到火焰原子吸收仪上，并调整进样流速。
3.打开气源，调整气体流量和比例，使火焰保持稳定的蓝色。
4.调节锥体的高度和位置，使其与火焰的焦点对齐。
5.调节光路，使其通过火焰和样品，到达光电转换器。
3.2. 光电转换器操作步骤1.打开光电转换器的电源，将其预热至所需温度。
2.调节光源的亮度和位置，使其照射到样品和火焰上。
3.调节接收器的位置和灵敏度，使其接收到经过样品吸收的光信号。
4.进行基线校正，将没有样品的情况下接收到的光信号设置为零。
4. 数据处理1.记录样品的吸收峰高度或吸收峰面积。
2.根据所使用的标准曲线，将吸收峰高度或吸收峰面积转化为金属元素的浓度。
3.进行样品浓度的统计分析，计算其平均值和相对标准偏差。
5. 安全注意事项在进行火焰原子吸收法实验时，需要注意以下安全事项：•确保实验室通风良好，以避免有害气体积聚。
•佩戴安全眼镜和实验手套，防止化学品溅到皮肤和眼睛。
•注意仪器操作时的高温情况，以避免烫伤。
•将用过的试剂和废液正确处理，遵守实验室废物处理规定。
6. 结论火焰原子吸收法是一种可靠的分析方法，用于测定样品中金属元素的含量。
通过严格按照操作规程进行实验，可以获得准确可靠的实验结果。
Varian AA240原子吸收操作规程
Varian原子吸收操作规程开机顺序1、预热主机——打开主机电源，启动计算机，打开仪器工作站（Spectr AA 软件），联机。
2、编辑方法并保存：⑴点击工作表格—新建（N）…在出现的对话框名称栏中填入文件名—确定⑵点击添加方法，方法类型选择火焰，在检索中元素栏输入所要测定的元素符号或者直接在下面选择元素符号，确定⑶点击编辑方法按钮，出现参数设置对话框a.类型/模式选项卡:进样模式为手动，确认火焰类型为空气/乙炔类型b.测量选项卡：测量模式为积分，时间框中的测量可设为3秒，读数延迟2秒，校正模式中当用标准曲线法时选择浓度，用标准加入法时选标准加入法c.光学参数选项卡：灯位应根据所测元素灯装在哪个灯位，灯电流可用仪器推荐数值，也可自己设定，扣背景栏设定：当波长处于340nm以下时，可将氘灯扣背景打开d.标样选项卡：根据自己所配标样浓度在对应栏中输入浓度值e.校正选项卡：曲线拟合法可选线性，编辑完以上参数后点击确定⑷点击编辑顺序参数按钮，在结束时的下拉菜单中选择重置斜率，并确认方法类型为火焰，点击确定，⑸点击文档选项卡，点击储存，保存方法，点击分析选项卡，出现仪器运行界面3、打开插座上的空压机电源，开乙炔气体，使输出压力于0.6MPa左右4、按住主机上的黑色点火按钮点火，点击运行界面上的分析按钮开始测量。
点击“开始”。
5、确认分析检查清单，确定，出现仪器调零对话框，将吸管置入蒸馏水中，点击确定对仪器调零6、出现进溶液标样空白对话框，放入空白（常蒸馏水），点击读数，读取空白吸光度7、然后按提示要求，进行各项操作，直至样品测完，点击暂停，分析过程完成8、查看数据：点击界面打印机按钮，选择报告选项卡，点击打印预览，查看数据关机顺序1、先关掉乙炔钢瓶的总阀，使管路中的残留乙炔燃烧完全，再关闭减压阀2、关闭空压机，泄压3、退出工作站，关掉主机电源。
注意事项1、开机时先开空压机，后开乙炔气体。
2、关机时先关乙炔气体，后关空压机。
安捷伦240AA原子吸收操作规程
安捷伦240AA原子吸收操作规程第一章：引言1.1目的本操作规程的目的是规范安捷伦240AA原子吸收仪的操作流程，确保实验过程的准确性和稳定性。
1.2适用范围本操作规程适用于使用安捷伦240AA原子吸收仪进行原子吸收实验的人员。
第二章：仪器准备2.1仪器检查在进行实验前，必须对仪器进行检查，确保设备完好并符合使用要求。
主要检查仪器的电源、气源和冷却系统等部分。
2.2样品制备根据实验需要，准备好合适的样品。
样品应满足实验要求，并注意避免样品中的杂质对实验结果的影响。
2.3试剂准备根据实验需要，准备好所需的试剂。
试剂的纯度和质量应符合实验要求，并按照要求进行稀释。
第三章：仪器操作3.1仪器开机按照仪器的开机步骤，正确启动安捷伦240AA原子吸收仪。
确保仪器的各项参数设置正确，并等待仪器进入稳定状态。
3.2样品测量根据实验要求，在样品舱中放入适量的样品，并将样品舱关闭。
选择合适的工作波长和灵敏度，开始样品测量。
3.3试剂进样根据实验要求，在进样装置中加入所需的试剂。
通过仪器的进样按钮开始试剂进样。
3.4仪器校准在进行实验之前，必须对仪器进行校准。
校准涉及吸收比例、光路校准和波长校准等。
校准方法可以参考仪器的操作手册。
第四章：实验结果分析4.1数据记录在进行实验时，应及时记录和保存实验数据。
记录数据时需要注意仪器的读数精度和四舍五入等规则。
4.2数据处理根据实验需要，对实验结果进行数据处理。
处理方法包括平均值的计算、标准差的计算和曲线拟合等。
4.3结果分析第五章：安全注意事项5.1实验场所安全进行实验时，必须确保实验场所的安全。
如有需要，应戴上防护眼镜、实验手套和实验服等个人防护装备。
5.2试剂安全处理在处理试剂时，应遵守操作规程，避免直接接触试剂或吸入试剂气体。
对于有毒有害的试剂，应注意妥善保管和处理。
5.3仪器操作安全在使用安捷伦240AA原子吸收仪时，应按照仪器的操作规程进行操作。
注意避免热、电等危险源对人身安全的影响。
火焰原子吸收分光光度计操作规程
火焰原子吸收分光光度计操作规程1.实验准备开通风→开启电脑→开主机电源→打开空气压缩机→打开软件2.编辑分析方法点击“工作表格”→点击“新建”→输入工作表格名称，并保持在D盘的“240FS测试数据”文件夹，点击“确定”→点击“添加方法”→在元素栏输入要测定元素符号，选中要测定的元素，点击“确定”→点击编辑方法→进入“类型与模式”界面中，“进样模式”选择“手动”，“仪器模式”选择“吸收”，点击“下一步”进入“测量”界面→“测量模式”选择“积分”，“测量时间”设定为“5s”，“读数延迟”设定为“3s”，“读数次数”“标样”和“样品”均设定为“3”，点击“下一步”，进入“光学参数”界面→在“扣背景”，点击下拉单选择“扣背景开”，点击“下一步”直到进入“标样”界面→在“浓度”栏输入标样系列的浓度，点击“下一步”，进入“校正”界面→选择曲线拟合法为“新合理”，点击“确定”。
至此分析方法编辑完成。
3.编辑样品信息点击“标签”，进行样品信息的编辑→点击样品标签处，使变成蓝色后，输入样品名称4.优化空心阴极灯信号点击“分析”，进入分析检测界面→点击“优化”，会弹出“优化”对话框，点击“确定”，1~2min后，空心阴极灯和氘灯被点亮，通过旋转空心阴极灯底座背后的两个黑色旋钮，使空心阴极灯的能量达到最大，观察“灯信号”指示条，同时调节灯座后的一个调节钮，使信号增大，如信号下降，则反方向调节之，直至信号最大。
（如灯信号超出指示条框，按‘自动增益’按钮，此时“增益”数字变小）。
如此，直到信号不能再调大。
按同样方法调节灯座的另一个调节钮，直到信号不能再调大。
点击“确定”，回到“优化”对话框，点击“取消”。
5.选择样品点击“选择”，出现一支笔，在样品表中选择要测定的样品，再单击选择框，退出选择功能。
6.打开乙炔钢瓶7.检测将进样管放到装有标准空白溶液的试剂瓶中，点击“开始”，进入程序的自动运行，根据软件的提示，把进样管放到不同的试剂瓶中吸取对应的溶液。
火焰法原子吸收操作规程
火焰法原子吸收操作规程开机顺序如下：1．打开计算机电源，待计算机启动正常。
2．开启仪器主机电源3．打开仪器的电脑操作软件，进行联机，仪器进入初始化界面，等待片刻。
4．初始化正常后进入如下界面。
（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面。
关闭该界面，进入仪器主测量界面。
在主测量界面单击“样品”（选标准曲线，二次方程，单位，样品名称）单击“下一步”：出现如下界面。
（输入标准样品浓度值）设定完后，单击“下一步”：（在如下界面不设置），直接点“下一步”。
在如上界面设置样品数量和样品名称。
单击“完成”。
单击“信号处理”设置（连续，设置积分时间为1-3 秒，滤波系数 1）设置完成后，单击“确定”。
单击“仪器”选择“燃烧器参数”，（设置流量为 1000-3000，高度默认，位置为 0）。
设置好后，单击“确定”。
等待片刻进入仪器测量主界面。
a. 检查废液管内是否有水封；b. 紧急灭火开关是否弹起;c. 燃烧头是否装到最底部.d. 开启空压机，检查输出压力是否为 0.25Mp；（在 0.2 到 0.3 之间就可以）。
e. 开启乙炔气钢瓶，检查输出压力是否为0.05~0.07Mp 之间（总压低于 0.5Mp 应及时更换新气）；按“点火”键点火，燃烧头预热5~10 分钟；（如果仪器长时间未使用，需要多点几次）。
点击“能量”单击“能量自动平衡”。
等待 3-5 秒，单击“关闭”。
吸喷样品空白准备校零，按“校零” 进行校零；下一步即可以进行测量，按“开始” 进行测量；测量完后即可将测量结果保存及打印。
再关闭仪器；注：关闭仪器的过程如下1．关闭乙炔气瓶总阀，待火焰熄灭2．关闭空气压缩机，按住放水阀用余气压放水3．退出电脑操作软件4．关闭仪器主机电源5．关闭电脑。
原子吸收操作规程及注意事项
原子吸收操作规程及注意事项一、火焰法(µg/m L)：1、开机、自检：打开抽风设备或窗户通风；装好要测的所有元素灯（若在开仪器后需换灯，必须先点“换灯”，不可带电插拔元素灯）；打开计算机；打开仪器主机电源；双击“AAwin”软件，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面；等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
2、测量操作步骤：（1）选择元素灯及寻峰：点元素灯界面的“取消”；点“仪器”下的“测量方法”，选“火焰吸收”；点“元素灯”，选好“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后点“下一步”（注意：灯的序号要对应，即灯盘、灯座、电脑上显示的序号要一致；预热灯为下一个要测的元素的灯，若只测一个元素，此灯可忽略）；设置元素测量参数，直接点“下一步”；在“设置波长”界面，点“寻峰”；待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长；寻峰完成后，单击“关闭”。
注：每测一种元素都要寻峰，且峰值应大于0.4，达不到的用汞灯校准（点“换灯”，装上汞灯，点“应用”，选“波长校正”，点“开始”）。
（2）设定样品：点“样品”，进入“样品设置向导”，选择“浓度单位”（一般为µg/mL），点“下一步”，进入标准样品画面，根据所配标样设置其数目及浓度；“下一步”进入辅助参数选项，直接单击“下一步”，点“完成”，结束样品设置。
（3）设定测量参数：点“参数”，“常规”里测量重复次数都改成“3”，测量方式为“自动”，以下均为“1”；在显示里，可将最大值设为“1”，最小值为“0”，最佳范围：0.2-0.8；在信号处理中，计算方式“连续”，积分时间“3”，滤波系数“0.3”。
（4）点火步骤：a)燃烧器参数设定：点“仪器”，设燃烧器参数（Cd、Cr、Pb设为1800-2000，轻质元素如Na、k、Ca、Mg等，设为1300-1400，Cu：1600，其他元素等设为1500左右）；观察仪器里的红点位置是否正，若不正，要调节燃烧头的高度和位置（高度值越大，燃烧头越往低走；高度值越小，它越往高走；位置是指燃烧头的前后位置）；b)开空压机，调节压力到0.25 Mpa（0.2-0.3）；开乙炔，压力值在黑线位置（已设定，0.05 Mpa，表上显示0.5）；c)点火：点火前用不锈钢挡板将石墨炉与火焰隔离。
原子吸收仪安全操作规程模版
原子吸收仪安全操作规程模版一、总则1. 本规程适用于所有使用或操作原子吸收仪的人员，旨在确保操作过程中的安全及正常使用。
2. 所有使用或操作原子吸收仪的人员必须接受相关培训，并具备相关知识和技能。
3. 任何人员在使用或操作原子吸收仪前，必须认真阅读并理解本规程，并确保操作过程中的安全。
二、安全设施和装备要求1. 原子吸收仪所在的实验室应设有明显的安全标识。
2. 实验室内应设置足够数量的火灾报警器及灭火设备，并定期检查和维护。
3. 工作区域内应设有紧急停止按钮，以便在紧急情况下停止仪器的工作。
4. 操作人员应穿戴符合实验室安全规定的个人防护装备，包括实验室衣、手套、护目镜等。
三、安全操作流程1. 使用前准备a. 检查仪器及相关设备是否正常运行，并确保所有连接都牢固。
b. 检查仪器是否处于清洁状态，如有污垢应及时清除。
c. 打开实验室通风系统，确保室内通风良好。
2. 样品处理a. 样品应在错误操作前严格按照规定的操作步骤处理。
b. 在处理样品时应避免产生任何可能导致气体泄漏或喷溅的动作。
c. 避免与样品接触的皮肤，如意外接触应立即用大量流水冲洗。
3. 仪器操作a. 按照操作手册的要求，正确打开和关闭仪器。
b. 遵循严格的操作流程，避免过度操作或操作过程中的误操作。
c. 在调整参数或更换部件前，确保仪器已经停止工作，断开电源并排除电源后续起效的可能。
4. 出现故障a. 若仪器出现异常噪音、燃烧味道或其他异常情况，应立即停止使用并通知维修人员。
b. 在维修人员到达之前，不得擅自维修或进行其他操作。
5. 安全关闭a. 使用完毕后，保存数据并将仪器恢复到安全状态。
b. 断开电源并关闭气源，确保仪器处于待机状态。
c. 清理工作区域，归位实验仪器和设备。
四、应急处理措施1. 发生火灾时，立即触发火灾报警器，并按照逃生路线撤离。
2. 发生泄露或溢漏时，迅速采取措施切断有关气源、电源，并通知相关人员进行清理和处理。
安捷伦原子吸收分光光度计石墨炉240FS操作规程
240FS-AA原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法仪器名称：原子吸收分光光度计-火焰生产厂家：安捷伦规格型号：240FS-AA使用方法：1. 开机顺序1.1 辅助系统检查火焰法：打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。
打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa 左右。
(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。
)1.2 通电打开通风系统开附件和外设电源。
开仪器电源。
开计算机,双击SpectrAA进入操作系统。
2.火焰法分析方法的建立2.1建立一个新的工作表格，单击工作表格窗口,显示：单击新建窗口，显示将要使用的工作模块【火焰（FS）/石墨炉（Z）】按确定，显示：该框各项含义如下：名称:输入元素分析方法名；分析者:输入操作者的姓名；注释:可输入仪器系列号等样品数:样品数量；在名称处输入分析方法名称，按确定，进入新建页面2.2 单击添加方法窗，选择要分析的元素并进入下一页。
先点分析手册→选择方法类型：火焰法处√→点黑要选的元素→按确定。
选择完需要分析的元素后，按确定，回到方法建立图框：单击编辑方法框，进入元素方法编辑页面：2.3火焰方法编辑：类型/模式页面，在此图框，可设置方法的类型及进样方式等参数，各项含义：设置所需要的参数，按下一步，进入测量页面：2.3.1火焰方法编辑：测量页面选择方法参数，按下一步，进入下一页“光学参数”。
2.3.2火焰方法编辑：光学参数页面：元素灯超灯：选用超灯（UltrAA）时打√，如果是空心阴极灯，则不可打√灯位：灯位置设定，输入该元素灯装在灯架上的位置编号。
灯电流[mA]：按灯管推荐电流设定。
默认灯电流数据是针对Varian 的单元素灯，对于其它厂家的灯，可能需要进行相应调整。
狭缝[nm]：狭缝宽度,一般选用推荐值。
扣背景关：选择该项不扣背景。
扣背景开：选择该项启用背景矫正。
选择方法参数，按下一步，进入下一页“SIPS”。
2.3.3火焰方法编辑：SIPS页面（如无自动进样器不涉及此步骤）该页面中可设置或者编辑SIPS（自动稀释附件）的参数（用于火焰法）按“下一步”，显示标样页面：2.3.4火焰方法编辑：标样页面该页面用来设置当前方法的标样参数，输入标样浓度，曲线拟合算法等参数。
原子吸收仪安全操作规程模版（2篇）
原子吸收仪安全操作规程模版原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrometer，简称AAS）是一种常用的分析仪器，用于测定溶液中金属元素的含量。
为了确保操作人员的安全以及仪器的正常使用，应制定相应的安全操作规程。
下面是一份原子吸收仪安全操作规程的模版，供参考使用。
1. 仪器安全操作规程1.1 一般要求1.1.1 操作人员必须熟悉原子吸收仪的使用方法，并遵守本规程的要求。
1.1.2 操作人员应定期参加有关的安全培训，提高安全意识。
1.1.3 操作人员在操作前必须戴好个人防护设备，包括实验服、护目镜、手套等。
1.1.4 不符合安全要求或无相关证书的人员严禁使用原子吸收仪。
1.2 仪器操作流程1.2.1 操作人员在进行任何操作前，必须先检查仪器的工作状态，确保其没有损坏或其他异常情况。
1.2.2 操作人员在进行样品检测前，必须确保样品和试剂的正确标记，并按照操作手册中的要求进行操作。
1.2.3 操作人员在进行样品检测时，必须掌握正确的操作步骤并严格按照操作手册操作。
1.2.4 操作人员在使用化学试剂时，必须穿戴手套，并将试剂放置于化学抽风柜中进行操作，避免直接接触。
1.2.5 在操作过程中，如发生任何异常现象，操作人员必须及时停止操作，并报告相关人员进行处理。
1.3 仪器维护和保养1.3.1 操作人员在操作完毕后，必须将仪器进行清洁，保持仪器的干净和整洁。
1.3.2 操作人员在使用过程中，必须及时更换耗材，并保持耗材的完好。
1.3.3 操作人员在仪器故障或异常情况出现时，必须立即停止使用，并及时报告维修人员进行处理。
1.3.4 操作人员在停止使用一段时间后，必须按照操作手册进行仪器的彻底清洁和维护，并保持仪器的存放环境干燥通风。
2. 实验室安全操作规程2.1 实验室通用要求2.1.1 实验室操作人员必须按照实验室的规章制度进行操作，并熟悉附近的安全设施和应急设备的位置。
2.1.2 实验室内禁止吸烟、饮食，禁止携带易燃易爆物品进入实验室。
2023年原子吸收仪安全操作规程
2023年原子吸收仪安全操作规程第一章总则第一条为了确保原子吸收仪的安全操作，保护使用人员和环境的健康，根据国家相关安全法规和技术标准，制定本规程。
第二条本规程适用于所有使用原子吸收仪进行实验和检测的工作人员，包括实验室工作人员、技术服务人员等。
第三条本规程的实施单位应当配备经过专业培训并取得操作资格证书的人员。
第四条原子吸收仪的操作人员应当严格按照本规程进行操作，不得私自改动设备参数和调整设备，如有需要必须经过相关人员的指导和授权。
第二章设备基本要求第五条原子吸收仪应当安装在通风良好、干燥的室内环境，设备周围应当保持整洁，并且禁止存放易燃、易爆和有毒物品。
第六条原子吸收仪应当定期进行维护保养，定期检测和校准设备的各项参数。
如发现设备有异常情况，应立即停止使用，并报告相关人员进行维修。
第七条原子吸收仪应当配备必要的安全保护装置，如漏电保护器、超温保护器等。
第三章操作规程第八条原子吸收仪操作前，应对设备进行外观检查。
如发现设备损坏或异常现象，应立即报告并进行修复。
第九条原子吸收仪操作前，应检查设备电源和供气是否正常，确保设备工作正常稳定。
第十条原子吸收仪操作前，应戴上适当的防护用具，包括防护眼镜、手套、防护服等。
第十一条原子吸收仪操作前，应进行设备的预热，预热时间应符合设备使用说明书的规定。
第十二条原子吸收仪操作中，应按照设备使用说明书规定的方法和操作步骤进行操作，不得随意改动参数。
第十三条原子吸收仪操作时，应注意观察设备运行情况，如有异常现象，应立即停止操作，并报告相关人员进行排查和修复。
第十四条原子吸收仪在操作中应避免使用易燃、易爆和有毒物质。
第十五条原子吸收仪操作完毕，应关闭电源和气源，设备冷却后方可拆卸和清洗。
第十六条原子吸收仪操作过程中，若发生事故或紧急情况，应立即采取应急措施，并及时报告相关人员，配合进行事故处理。
第四章废弃物处理第十七条原子吸收仪操作完毕，产生的废弃物应当按照国家相关规定分类处理。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
火焰式原子吸收光谱仪(AA)作业标准
操作者
頁次工程名稱適用單位
點火
7%硝酸
乾燒
蒸餾水
Analyze Blank
關掉火燄
排水Analyze Stsndard
Bleed Gases
日 期版 本制 修 訂 內 容
制修訂者審核
2009.06.01
A 修定范秀蓉陳旭紳
步驟9：點火。
步驟13：
分析完畢後，準備7%硝酸吸取3分鐘；7%硝酸清洗完畢後，使用蒸餾水吸取3分鐘；蒸餾水清洗完畢後，將進樣管路抽取空氣(乾燒)1分鐘，等待chamber 水份被抽乾淨。
第2頁/共3頁電鍍槽生產部協 順 工 業 股 份 有 限 公 司
火焰式原子吸收光譜儀(AA)作業標準
品保部實驗室步驟16：
點選Bleed Gases 排除管線中乙炔、或笑氣。
制修訂記錄
步驟12：Analyze
Sample(分析樣品)，樣品須充分振盪，方可分析。
※吸取樣品的吸
管，在吸取下一個樣品前，須將吸管的外圍，使用衛生紙擦拭乾淨。
步驟15：
關閉乙炔開關，關閉空壓機開關
後放氣排水。
步驟11：
Analyze Stsndard 利用金屬元素之標準液，分析製作檢量線，R 值須大於
99.5%，此檢量線方可使用。
反之，則重新配置標準液，或重作檢量線。
※吸取樣品的吸管，在
吸取下一個樣品前，須將吸管的外圍，使用衛生紙擦拭乾淨。
步驟10：
Analyze Blank(空白試驗分析)
步驟14：
等待chamber 水份被抽乾淨之後，即可關掉火燄。
Analyze Sample 關閉乙炔
關閉空壓機。
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240FSAA火焰原子吸收操作规程
1.辅助系统检查
a.打开空压机，出口压力调节至350kpa左右
b.打开乙炔瓶，出口压力调节至75kpa左右（若乙炔气压力低于700kpa，请更换气瓶，防止丙酮溢
出
2.通电
a.打开通风系统
b.打开仪器电源
c.打开计算机，进入操作系统
3.运行
a.启动“spectra软件”，进入仪器界面，单击工作表格→新建…，出现新工作表格窗口，在此输入方
法名称，并按“确定”，进入工作表格的建立页面
b.按“添加方法”，在添加方法…窗口里，选择你要分析的元素（注意方法类型），按“确定”。
重复
此步，直到选择完所有待分析元素。
c.按“编辑方法”进入方法窗口。
(1)在类型/模式中，将每一个元素进样方式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认的类型，否
则需要更改与仪器使用的火焰一致（从窗口下边进行元素切换）。
(2)在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。
(3)在标样中，输入每一个元素的标样浓度（从窗口下边进行元素切换）。
(4)按确定，结束方法编辑。
d．如果以多元素快速序列分析，按“快速多元素FS…”,进入FS向导，一直按“下一步”，直至“完成”
e．按分析进入工作表格的分析页面。
（1）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实，再按选择，确认所选择的内容。
（2）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致。
优化完毕后，按取消完成优化。
（3）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位以及提供空白，标样和样品溶液。
直至完成分析。
4.报告
a．单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。
b. 选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。
c．选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。
d．设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。
e．按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。
5.关机
a.样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。
b．关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。
）c．关闭空压机。
d．关闭所有被打开窗口并退出SpectrAA软件。
e．关闭仪器电源和计算机。
f．关闭通风系统。
g．如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。