促红素的临床应用 PPT

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促红细胞生成素在慢性肾衰竭贫血中的应用PPT课件

促红细胞生成素在慢性肾衰竭贫血中的应用PPT课件
的生成。(1)限制r-HuEPO分泌、抑制内源性r-HuEPO的形 成;(2)加速单核细胞对覆盖着免疫球蛋白及免疫复合物 的红细胞的清除,导致红细胞寿命缩短,血红蛋白浓度 下降;(3)急性炎症反应导致许多炎症细胞因子释放,如 IL-1,IL-6,TNF-a、IFN-β和IFN-γ等。国外许多临床研究证 实上述因子抑制红系集落形成单位,这种对红系前体的 直接抑制是患者发生r-HuEPO敏感性改变的主要原因,可 通过增加r-HuEPO剂量加以改善。
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13
影响促红细胞生成素的因素
——7、透析不充分 • 血液透析不充分是影响r-HuEPO疗效的重要因素。尿素下
降比率<65%时r-HuEPO疗效差。透析不充分影响r-HuEPO 疗效的机制是尿毒症血浆中直接损害红细胞或干扰红细 胞生成 的毒素,如氮 代谢产物、胺 类及部分中大 分子毒素等未 得到很好地清除。
——6、关注老年患者 • 老年人使用r-HuEPO应引起大
家关注,因为老年患者反应 较慢,r-HuEPO应用剂量不宜 过大。副作用发生率较其他 人群略高,多有不同程度的 血压升高,但目前公认不是rHuEPO本身的副作用,而与红 细胞比容迅速上升、红细胞 增多、血液粘度升高、各组 织和脏器供养得到改善、血 管扩张、末梢血管总阻力增 加有关。因老年人吸收功能 差,缺铁明显需补充铁剂。
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7
影响促红细胞生成素的因素
——1、环孢素A • 肾移植术后环孢素A(CsA)对r-HuEPO的影响:多数学者认
为移植肾可分泌r-HuEPO,且CsA的应用使r-HuEPO分泌更 趋增多,同时CsA引起的移植肾入球小动脉收缩及CsA的 肾毒性可导致肾皮质缺氧,从而使r-HuEPO的分泌增多。
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8
影响促红细胞生成素的因素

《促红细胞生成素》课件

《促红细胞生成素》课件
营养物质调节
维生素B12、叶酸等营养物质对促红细胞生成素的合成和 分泌也有一定影响。缺乏这些营养物质可能导致促红细胞 生成素合成不足,从而影响红细胞生成。
促红细胞生成素与其它激素的相互作用
促红细胞生成素与雄激素、雌激素等激素相互作用,共同调节红细胞的生成和代 谢。例如,雄激素可以促进促红细胞生成素的合成和分泌,而雌激素则抑制其合 成和分泌。
03
促红细胞生成素合成后释放入血液循环,与红细胞生成素受体(EPOR)结合, 刺激红细胞的增殖和分化。
促红细胞生成素的调节机制
低氧调节
体内低氧环境是促红细胞生成素的主要调节因素。低氧状 态下,HIF的稳定性增加,促进EPO的合成和分泌。
激素调节
肾上腺皮质激素、甲状腺激素等激素可以影响促红细胞生 成素的分泌。例如,糖皮质激素可抑制促红细胞生成素的 合成和分泌。
不良反应
血压升高
促红细胞生成素可能导 致血压升高,特别是对 于已经患有高血压的人
群。
血栓形成
促红细胞生成素可能增 加血液黏稠度,从而增
加血栓形成的风险。
癫痫发作
在某些情况下,促红细 胞生成素可能导致癫痫
发作。
骨骼疼痛
在接受促红细胞生成素 治疗的人群中,部分人 可能出现骨骼疼痛的现
象。
使用注意事项
新型药物研发
未来将继续研发更加安全 、有效的促红细胞生成素 药物,以满足临床治疗的 需求。
联合治疗
探索与其他药物的联合应 用,以提高治疗效果,减 少副作用。
个体化治疗
随着基因组学和精准医学 的发展,未来将实现基于 个体基因型的促红细胞生 成素个体化治疗。
研究挑战与前景
耐药性问题
目前部分患者对促红细胞生成素 治疗产生耐药性,是当前面临的 主要挑战之一。

促红细胞生成素课件

促红细胞生成素课件

促红细胞生成素的调节机制
促红细胞生成素的分泌主要受到 缺氧的刺激,缺氧时,肾脏会释 放促红细胞生成素,刺激骨髓造
血。
促红细胞生成素的分泌还受到其 他激素的影响,如睾酮、甲状腺
激素和肾上腺皮质激素等。
营养物质的缺乏也会影响促红细 胞生成素的分泌,如缺乏维生素
B12和叶酸等。
促红细胞生成素与其它激素的相互作用
促红细胞生成素课件
目录
Contents
• 促红细胞生成素简介 • 促红细胞生成素的生物合成与调节 • 促红细胞生成素的临床应用 • 促红细胞生成素的副作用与注意事
项 • 促红细胞生成素的研究进展与未来
展望
01 促红细胞生成素简介
定义与特性
定义
促红细胞生成素是一种由肾脏和 肝脏分泌的激素,主要功能是促 进红细胞生成。
THANKS
需要配合其他治疗措施,如透析、肾 移植等,以全面控制病情。
通过促进红细胞生成,降低输血需求 ,减轻患者负担。
慢性心力衰竭的治疗
促红细胞生成素在慢性心力衰竭 治疗中主要用于改良贫血症状。
增加血容量,提高心输出量,有 助于改良患者的心功能。
需要密切监测患者的心率、血压 等指标,以确保安全有效。
肿瘤治疗中的潜伏应用
为预防免疫系统反应的产生,患者应避免接触过敏原 ,并定期进行免疫学检查。
其他可能的副作用
其他可能的副作用包括头痛、肌肉疼痛、关节痛 、乏力等。
这些副作用通常较轻微,但如出现严重不适或持 续时间较长,应及时就医。
为减少副作用的产生,患者应遵循医生的建议, 按时服药,并保持良好的生活习惯。
Hale Waihona Puke 05促红细胞生成素的研究进展与 未来展望

促红素的规范使用PPT演示课件(30页)

促红素的规范使用PPT演示课件(30页)

促红素的规范使用PPT演示课件(30页)
* * MCH:平均红细胞Hb含量 MCV:平均红细胞体积 MCHC:平均红细胞Hb浓度 * * Contents 红细胞的生成过程 1. 促红素的使用2. 益比奥-中国应用最广泛的促红素 3. K/DOQI 2006 EPO的指南和建议 4. * 红细胞的生成红细胞生成的主要场所:红骨髓红细胞合成需要的原料:蛋白质、铁、叶酸、VB12为其成熟的主要辅助原料 * 红细胞的生成造血干细胞爆增式集落形成单位(BFU-E)集落形成单位(CFU-E)原始红细胞早幼红细胞中幼红细胞网织红细胞红细胞(祖细胞阶段)(前体细胞的增殖和分化阶段)(干细胞阶段)(网红的增殖和成熟过程) * 相关数据:干细胞~成熟红细胞:7 天网织红~成熟红细胞:2天红细胞在血液中的平均寿命: 120 天红细胞的生成 * 干细胞 (种子): 损耗或破坏: 再生障碍性贫血不能分化成熟: 急性白血病释放减少: 骨髓增生障碍骨髓 (土壤): 纤维化: 骨髓纤维化替代: 恶性肿瘤因子 (养料): 生长因子: 肾衰竭引起EPO不足营养: 维生素/矿物质缺乏红细胞的生成 * Contents 红细胞的生成过程 1. 促红素的使用 2. 益比奥-中国应用最广泛的促红素 3. K/DOQI 2006 EPO的指南和建议 4. * 促红素的作用机制骨髓:造血干细胞 BFU - E CFU - E 网织红细胞 EPO 红细胞 1 EPO与红系祖细胞的表面受体结合,促进红细胞前体细胞分化成熟2 促进网织红细胞的成熟、释放,触发血红蛋白形成3 稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能* 促红素的作用机制* 皮下或静脉注射(小剂量每周分2-3次给药;大剂量每周1次)。

给药剂量依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。

治疗期:起始剂量血液或腹膜透析患者100-150。

【医学ppt课件】 注射用重组人促红素(CHO细胞)

【医学ppt课件】 注射用重组人促红素(CHO细胞)
2020/10/15
怡宝半衰期
• • 静脉注射:9.3±3.2小时 • • 皮下注射: 11 ~ 25小时
• 治疗效应与峰浓度无关,取决于有效浓 度持续的时间
2020/10/15
• 红细胞的体内生成过程及EPO的作用机理
造血干细胞
[幼稚红细胞]
多功能干细胞 BFU-E CFU-E
释放
网织红细胞 红细胞
怡 宝 注射用重组人促红素(CHO细胞)
——有效治疗肾性贫血
2020/10/15
肾性贫血

指由各种因素造成肾脏红细胞生成
素(EPO)
• 产生不足或尿毒症血浆中某些毒素干 扰EPO的代
• 谢而导致的贫血。在CKD患者中,血清 肌酐>176.8
• 微摩/升,血红蛋白低于正常(女性 :Hb<110g/L,男性
2020/10/15
观察对象
1. 慢性肾功能衰竭伴肾性贫血,透析及非 透析治疗患者(血红蛋白90g/L,红细胞 压30vol%)
• 2. 年龄18~80岁,男女不限
• 3. 近一个月内未用过rhEPO制剂,2周内 无输血史
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用药方法及疗程
1. 用药途径: 皮下注射
• 2. 用药剂量:每周6000单位,分23次给药
• 治疗过程中如红细胞压积30vol%,rhEPO 用量减少1/3,
• 总疗程12周
2020/10/15
结果
Hb
100
hct
30
80
25
20 60
怡宝 15
40
进口
10
20
5
怡宝 进口
0
0周
4周
8周 12周

促红素-幻灯片

促红素-幻灯片
乔修才制作
低频率用药的利益
某医院有透析患者200人,每人减少104次,每年减少注射次数20800次。 全国15万血透患者,15万*104次=1560万次注射。 平均每次注射费用1元,每年节省注射费用1560万元。
乔修才制作
低频率用药的利益
乔修才制作
患者喜欢低频用药
乔修才制作
低频率用药的疑虑
① 是否能够维持疗效? ② Hb的波动是否更大? ③ 高血压发生率是否更高? ④ 费用是否更高?
乔修才制作
Journal of Clinical Pharmacology, 2004; 44:991-1002
国外低频率用药的证据
---低频率用药贯穿CKD贫血治疗始终
乔修才制作
1. 透析患者每周单次与多次给药比较
针对维持性血液透析患者的多中心、开放、随机对照研究。
乔修才制作
Nephrol Dial Transplant .2008 Oct;23(10):3240-6.Epub 2008 May 9.
两组不良反应没有统计学差别
乔修才制作
Nephrol Dial Transplant .2008 Oct;23(10):3240-6.Epub 2008 May 9.
结论
1.相同剂量每周1次使用EPO与每周多次的疗效和安全性相同; 2.每周1次增加了患者的顺应性;减少护理时间和医疗费用。
乔修才制作
3. 10000IU益比奥QW治疗HD患者贫血
500 400 300 200 100
0
益比奥
利血宝
图8. 实验组与对照组价格/药效比较 试验组与对照组血红蛋白每升高1g/L的平均促红素费用
乔修才制作
上海长征医院肾内科

促红细胞生成素ppt课件

促红细胞生成素ppt课件

0 to 0.1 0.1 to
0.25 0.25 to 0.35
0.35 to >0.55 0.55
可编辑课件
<9.9 9.9 to 10.8 10.8 to 11.7 11.7 to 13.4 >13.4
2007 FDA Analysis
ESA剂量调整解读: Hb变异性与 CKD患者预后相关
• Yang等发现, Hb变异性每增加0.5、1、1.5 g/dl,死 亡率分别增加15%、33%、53% (JASN 2007)
• 生产流程:以胎肝染色体D,将人红细胞生成素基因与表达质 粒重组,导入哺乳动物细胞,经筛选得到表达人 红细胞生成素的细胞株,克隆并提纯rhEPO。
• 常用的宿主细胞为中国仓鼠卵巢细胞系(CHO)。
0
可编辑课件
种类
目标值为Hb110~120g/L,建议Hb不超过130g/L 2007年:伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾
病的患者不推荐Hb>12 g/dl;糖尿病患者,特别是并发外 周血管病变患者,需在监测下谨慎增加Hb 水平至12g/dl ;合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb 水平。 靶目标值应在开始治疗后4个月内达到,并依据患者年龄 、种族、性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行 个体化调整对血液透析患者,应在透析前采取标本检测Hb 浓度。
• Hb变异性增加的机制复杂,包括ESA、铁缺乏、尿毒 症毒素、感染、肿瘤、卫生政策等有关
• 谨慎调整ESA剂量,避免Hb短期内过快改变,是降低 CKD患者死亡率的重要机制(NEJM 2010)
0
可编辑课件
5. 给药频率
✓ 在贫血诱导治疗阶段,无论皮下给药还是静脉给药,均 应依据患者贫血程度、合并高血压等并发症及应用 rHuEPO的规格,每周1~3次给药。

促红细胞生成素PPT课件

促红细胞生成素PPT课件
❖结果: ELISA检测盒表明75mmol/L洗脱峰
中含EPO
第三步:分子筛色谱
❖ Sephacryl S-200 色谱分析
❖ 流程:
上样体积 80ml 流速 2ml/min 流动相 20mmol/L 柠檬酸钠- 100mmol/L NaCl 缓冲液
❖ 结果:收集的rHuEPO保留时间约为45min
EPO的用途
医疗用途:增加红血球的数目,用于贫血、 组织断离、早产儿,用在癌学和血液学方面。
体育用途(兴奋剂):增加训练耐力和训练负 荷,属于国际奥委会规定的违禁药物。在 2008年北京奥运会中第一例的兴奋剂。
EPO的 疗效
1、肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程 中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治 疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平 有所上升。
估计在今后3年内,Arnesp将创造10亿~15亿美元 的市场销售额并夺取现有EPO生产商的部分市场, 其市场前景不可估量。
2001年,EPO(包括Arnesp)的全球销售额达 21.1亿美元,2002年达26.8亿美元,2003年全世界 EPO的年销售额超过50亿美元。创下生物工程药品 单个品种之最,是当今最成功的基因工程药物。
强生(Johnson&Johnson)公司的促红细胞生成 素Procrit/Eprex更是表现不俗,2001年销售额 34.42亿美元,2002年销售额42.69亿美元, 2003 年销售收入达到39.84亿美元。
EPO的市场前景
目前,国内已有10多家单位获准生产红细胞 生成素。沈阳三生和上海麒麟鲲鹏(中国) 生物药业的产品在国内医院的销售额独领风 骚,2001年EPO的国内医院销售总额约为 47449万元,2002年为49508万元,2003年 上半年为28606万元。

【医学ppt课件】 注射用重组人促红素(CHO细胞)

【医学ppt课件】 注射用重组人促红素(CHO细胞)

血红蛋白和红细胞压积与进口比较均无显著差异
结果
90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10%
0%
总有效率
显效率
有效率
进步率
无效率
进口 怡宝
治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为87.3%。 两组疗效没有显著差别
结果
25
20
15
Байду номын сангаас
10
5
0
高血压
不良反应
头痛
下肢水肿
透析器易凝
维持期: 推荐将剂量调整至治疗期2/3;然后每2-4周检查红
细胞压积以调整剂量
怡宝——— 三方优势 肾性贫血理想用药
✓冻干粉剂 优良剂型 药效稳定,更有利于运输、保存;
怡宝常温存储6个月后,活性仍保持原活性的80%
摘自二军大生物技术与分子遗传研究室《EPO稳定性实研报告〉.
✓理想性价比 ✓不含枸橼酸缓冲盐,注射时疼痛感明显减轻
肾性贫血---------------肾内科;血透室(适应症) 癌性贫血---------------肿瘤科 自体血液收集---------外科
AIDS感染所致贫血 骨髓异常增生综合征(MDS)所致贫血 早产儿贫血 骨髓移植引起的贫血 外科术后贫血 孕产妇贫血 血红蛋白病
怡宝在治疗肾性贫血中临床观察
关节痛
进口 怡宝
结论——疗效确切,副反应小
✓ 怡宝治疗肾性贫血疗效确切,总有效率88.7%, 与进口HuEOPO类似;
✓ 怡宝不良反应的种类及发生率与进口rHuEPO 无 显著差别.
rHuEPO的常见副反应
✓高血钾 ✓高血压 ✓血液凝固度升高 ✓低铁 ✓其他:癫痫发作、注射部位疼痛

促红细胞生成素PPT课件

促红细胞生成素PPT课件
在国际上首次研制成功重组人红细胞生成素 (recombinant human erythropoietin, rHuEPO), 其理化 性质和生物学活性与天然内源性红细胞生成素相同。EPO 通过与靶细胞上特异性的EPO 受体(erythropoietin receptor,EPO-R)结合发挥生物效应。传统认识中, EPO 是一种作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增生、
• 目前,国内外研究报道,rHuEPO 对心、 脑、肾等的 IRI 有保护作用,尤其对心、脑 缺血再灌注损伤研究较多,而对肝脏的IRI 的保护作用研究较少。研究表明促红细胞 生成素除能调节红细胞生成以增加组织供 氧外,还具有抗氧化、抗凋亡、抗炎及促 进血管生成的作用,在对肝脏缺血再灌注 损伤的保护具有一定的生物学机制
• 禁忌
• 1.未控制的重度高血压患者。 2.对本品或其 他红细胞生成素制剂过敏者。 3.合并感染 者,宜控制感染后再使用本品。
• 注意事项
• 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期 1次,维持期每两星期1次),注意避免过度的红细胞生成 (确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细 胞生长,应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会
• EPO 不仅在肾脏和肝脏中分泌,而且在脑、 卵巢、输卵管、子宫和睾丸都有 EPO 的分 泌,而 EPO 受体在骨髓的红细胞的前体细 胞(erythroidprecursors)、巨核细胞 (megakar -yocytes)、内皮细胞、脑的一 些区域培养的神经元细胞以及胎盘、肾脏、
心脏、肝脏均有表达。现有研究显示: rHuEPO 可与机体各处的 EPO-R 受体结合, 发挥器官保护作用。
• 成份 • 基因重组人红细胞生成素。 • 性状 • 本品为无色澄明液体,pH6.9±0.5。 • 适应症 • 肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭行
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其是右旋糖酐铁。
1、铁状态评估 (1)铁状态检测的频率: rHuEPO诱导治疗阶段以及维持治疗阶段 贫血加重时应每月一次 稳定治疗期间或未用rHuEPO治疗的 血液透析患者,至少每3月一次。
静脉补充铁剂的剂量: 若患者TSAT<20%和/或血清铁蛋白<100
ng/ml,需静脉补铁100~125mg/周,连续8~10周。
(一)补充铁剂
接受rHuEPO治疗的患者,无论是非透析还是何 种透析状态均应补充铁剂达到并维持铁状态的 目标值。 血液透析患者比非血液透析患者需要更大的铁 补充量,静脉补铁是最佳的补铁途径。 蔗糖铁(ferric saccharate)是最安全的静脉 补铁制剂,其次是葡萄糖醛酸铁(ferric gluconate)、 右旋糖酐铁(ferric dextran)。补充静脉铁剂需要做过敏试验,尤
EPO是促红细胞生成素(Erythropoietin)的英文简 称。人体中的促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分 泌的一种激素样物质,能够促进红细胞生成。服 用红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血 流比溶度(即增加血液中红细胞百分比),人体缺氧 时,此种激素生成增加,并导致红细胞增生。EPO 兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成, 它能促进肌肉中氧气生成,从而使肌肉更有劲、 工作时间更长。
PRCA的处理
因为抗体存在交叉作用且继续接触可能导致过敏 反应。所以谨慎起见,在疑诊或确诊的患者中停 用任何rHuEPO制剂。患者可能需要输血治疗,免
疫抑制治疗可能有效,肾脏移植是有效治疗方法。
PRCA的预防 EPO需要低温保存。与皮下注射比较,静脉 注射可能减少发生率。
谢谢
接受rHuEPO治疗血液透析小部分患者,可能 发生血管通路阻塞。因此,rHuEPO治疗期间,血 液透析患者需要检测血管通路状况。发生机制可 能与rHuEPO治疗改善血小板功能有关,但没有Hb 浓度与血栓形成风险之间相关性的证据
其它:
应用rHuEPO治疗时,部分患者偶有头痛、感 冒样症状、癫痫、肝功能异常及高血钾等发生, 偶有过敏、休克、高血压脑病、脑出血及心肌梗 死、脑梗死、肺栓塞等。
促红细胞生成素(EPO)是一种糖蛋白激素,分 子量约34KD。血浆中存在的EPO根据碳水化合物 含量不同,EPO分为两种类型:α型和β型。两 种类型临床应用效果上无明显差别。
பைடு நூலகம்
纠正慢性肾脏病患者贫血 减少慢性肾脏病患者的左心室肥大等心血管合并 症 改善患者脑功能和认知能力,提高生活质量和机 体活动能力 能降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率
如果上述贫血检查提示存在EPO缺乏或缺铁之 外的异常,则需要进一步的评估,以除外其它 贫血原因
1、靶目标值:Hb水平不低于11g/dl(Hct 大于 33%),目标值应在开始治疗后4个月内达到。
不推荐Hb 维持在13g/dl以上。对于血液透析 患者,应在透析前采取标本检测Hb 浓度。
2、靶目标值应依据患者年龄、种族、性别、生理需 求以及是否合并其它疾病情况进行个体化调整 伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管 疾病的患者不推荐Hb> 12g/dl;
糖尿病患者,特别是并发外周血管病变的患者, 需在监测下谨慎增加Hb 水平至12g/dl;
合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb 水平
对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。
对血液透析的患者,静脉给药可减缓疼痛,增 加患者依从性;而皮下给药可减少给药次数和 剂量,节省费用。
对腹膜透析患者,由于生物利用度的因素,不 推荐腹腔给药。
贫血实验室检查内容:
血红蛋白/红细胞压积(Hb/Hct) 红细胞指标(红细胞计数、平均红细胞体积、
平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白 浓度等),网织红细胞计数(有条件提倡检测 网织红细胞血红蛋白量),
铁参数(血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和 度、血清铁蛋白),
大便隐血试验。
对于慢性肾脏病患者,如发现有其它贫血原因, 且血清肌酐>2mg/dl,则贫血最可能的原因是 EPO缺乏。
对于rHuEPO诱导治疗期的患者,建议皮下给药 以减少不良反应的发生。
3、使用剂量
(1)初始剂量
皮下给药剂量:100~120 IU/Kg/W, 每周 2~3次。
静脉给药剂量:120~150 IU/Kg/W,每周 3次。
初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原 因,对于Hb<7g/dl的患者,应适当增加初始剂量。
重组人促红细胞生成素 在肾性贫血中合理应用
血透室 何娟 主管护师
肾性贫血是慢性肾脏疾病的重要临床表现,是
1 慢性肾脏病患者合并心血管并发症的独立危险因
素,有效治疗肾性贫血是慢性肾脏病一体化治疗 的重要组成部分。
重组人促红细胞生成素(rHuEPO)是临床上治 疗肾性贫血的主要药物,在我国临床应用已经10 余年。
对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者,可适 当减少初始剂量。
对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者, 应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。
5、不良反应
高血压: 所有慢性肾脏病患者都应严格实施血压监
测,应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血 压治疗方案。rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程 中,患者血压应维持在适当水平。 栓塞:
若血清铁蛋白>500ng/ml,补充静脉铁剂前 应评估EPO的反应性、Hb和TSAT水平以及患者临床 状况。此时不推荐常规使用静脉铁剂。
(二)左旋卡尼丁:
对于血液透析患者,由于左旋卡尼丁可能有 益,但不推荐作为常规治疗,应按照临床实际酌 情处理。
(三)不推荐常规补充维生素C和雄性激素 (四)应该尽可能避免输血(尤其是希望肾移植 的患者,但供体特异性输血除外),单纯Hb水平 不应作为输血的标准。但在以下情况可以考虑输 注红细胞治疗(推荐输注去白细胞的红细胞)
如出现心血管、神经系统症状的严重贫血,应
合并EPO抵抗的治疗。
1、定义:
皮下注射rHuEPO达到300 IU/Kg/W(20,000 IU/W)或静脉注射rHuEPO达到500 IU/Kg/W (30,000 IU/W)治疗4个月后,Hb 仍不能达到或 维持靶目标值,称为EPO抵抗。
2、 EPO抵抗最常见的原因是铁缺乏,其它原因包 括:
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