小肠推进运动实验精品PPT课件
小鼠肠推进实验报告
#### 摘要本实验旨在研究不同药物对小鼠肠推进功能的影响，通过观察炭末在小鼠肠道中的推进距离，评估药物的肠道推进作用。
实验选取健康小鼠，分为实验组和对照组，分别给予不同药物处理后进行肠推进实验，并对实验结果进行分析。
#### 实验目的1. 探究不同药物对小鼠肠推进功能的影响。
2. 评估药物对小鼠肠道运动的促进作用。
3. 分析实验结果，为临床用药提供参考。
#### 实验材料1. 实验动物：健康昆明种小鼠40只，体重20-25g，雌雄各半。
2. 实验药物：实验组：A药物、B药物、C药物；对照组：生理盐水。
3. 实验器材：注射器、灌胃针、直尺、炭末生理盐水混悬液、手术剪、眼科剪等。
#### 实验方法1. 将40只小鼠随机分为4组，每组10只，分别为A药物组、B药物组、C药物组和生理盐水对照组。
2. A药物组：灌胃给予A药物，剂量为100mg/kg体重；B药物组：灌胃给予B药物，剂量为200mg/kg体重；C药物组：灌胃给予C药物，剂量为300mg/kg体重；生理盐水对照组：灌胃给予等体积的生理盐水。
3. 灌胃后，将炭末生理盐水混悬液（0.1g/ml）以0.3ml/10g的剂量给小鼠灌胃。
4. 灌胃18min后，脱颈椎处死小鼠，打开腹腔，分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管。
5. 将小肠拉成直线，测量肠管的长度作为小肠总长度。
6. 从幽门至炭末前沿的距离作为炭末在肠内推进距离。
7. 取各组小鼠的平均值，计算炭末推进百分率。
8. 对实验结果进行统计分析。
#### 实验结果1. A药物组：炭末推进百分率为（平均值±标准差）X±Y，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. B药物组：炭末推进百分率为（平均值±标准差）X±Y，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. C药物组：炭末推进百分率为（平均值±标准差）X±Y，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
小肠内消化和吸收-PPT
3、协同转运：当两种物质通过上皮细胞转运时，一种为逆浓 度梯度的主动运输，同时伴随另一种离子顺浓度梯度或电 化学梯度而被动的转运。
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（三）吸收的途径
1、跨细胞途径 2、旁细胞途径
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二、主要营养物质的吸收
（一）水: 被动，渗透 水主要在小肠被吸收。部分进入结肠，随粪 便排出。8-10L,0.15L 水吸收的方式：在溶质被吸收后形成的渗透 压梯度的作用下，被动吸收。
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（三）糖 形式： 单糖（半乳糖,葡萄糖＞果糖＞甘露糖） 机制 ： 继发式主动转运 途径：入血
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肠上皮细胞
肠腔
血
管腔侧：以Na+
－载体－葡萄糖复合
物形式，与Na+同向 转运入肠粘膜上皮细
2Na+
胞内；
G
管底侧：葡萄糖 通过易化扩散方式进 入血液，Na+ 则由钠 泵转运至细胞间隙。
∴ 继发性主动转运
蛋白酶 氨基肽酶
○ Na+
氨 基 酸 转 运 系 统
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（五）脂肪
机制：被动。
混合微胶粒
甘油
脂肪酸 （中、短链脂肪酸） 甘油一脂
载脂
甘油三脂
乳糜微粒 胞吐
淋巴管
血管
途径：淋巴途径为主
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甘油三酯 胰脂肪酶
脂肪酸、甘油一酯
混合微胶粒
胆盐
胆盐
小肠上皮细胞
甘油一酯
淋
甘油三酯
巴
脂肪酸
乳糜微粒
管
载脂蛋白
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第五节 大肠内消化
一．大肠的分泌 二．大肠的运动
小肠内消化PPT课件
还包括近代针灸经络的发展史,近代中医气的进展 简史,中西 医结合史,中医中药 史等.
六种类型的病毒性肝炎遗传因子不同，除乙型 肝炎遗传 因子是D NA外，其 余几型肝 炎遗传因 子均为R NA。其中 甲型肝炎 的传播途 径是粪口 传播，乙 型肝炎的 传播途径 是血液传 播、性传 播和母婴 传播。疫 苗。
4.胰脂(肪)酶
甘油三酯
脂肪酸+甘油一酯+甘油
辅脂酶;pH=8.0
(一) 胰液分泌的调节 头期N调节为主 迷走N→腺泡细胞→酶多，水、
1.N调节
碳酸氢盐少 胆碱能f→胰液分泌↑
内脏大N
肾上腺素能f→胰腺的
血管收缩→胰液分泌↓ 2.H调节 胃期和肠期H调节为主
促胰液素(S)→水、碳酸氢盐多，酶少 缩胆囊素(I)→水、碳酸氢盐少，酶多
二、胆汁的分泌和排出
(一)胆汁(600~1200ml/日,弱碱性)成分 1.胆盐:胆汁酸+Na+,K+形成的盐,在水中形成 微胶粒。胆固醇、磷脂、脂肪酸、脂溶性维 生素渗入微胶粒形成混合微胶粒。 2.胆固醇和磷脂：脂肪乳化剂。肝脏利用胆固 醇合成胆汁酸；胆固醇与胆盐比例适当时， 胆固醇呈溶解状态，当胆固醇↑或胆盐↓→ 形成胆石。 3.胆色素：Hb分解产物
互相借鉴、补充，避免各自的片面性、局限性，这 将有利于 中西医学 的优势互 补，“和 而不同”， 多元发展 。近年来 ，中医药 在防治非 典、禽流 感和艾滋 病方面发 挥的独特 作用也证 实了二者 的有机结 合，具有 肯定的临 床疗效。
编辑本段东西方医学交融
不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维 方式的发 展趋势来 看，均是 走向现代 系统论思 维，中医 药学理论 与现代科 学体系之 间具有系 统同型性 ，属于本 质相同而 描述表达 方式不同 的两种科 学形式。 可望在现 代系统论 思维上实 现交融或 统一，成 为中西医 在新的发 展水平上 实现交 融或统一 的支撑点 ，希冀籍 此能给中 医学以至 生命科学 带来良好 的发展机 遇，进而 对医学理 论带来新 的革命。
《小肠大肠》PPT课件
降结肠：长约20cm。降结肠无系膜，借 结缔组织贴附于腹后壁，因此活动性较 小
乙状结肠：长约45cm，全长呈“乙” 字形弯曲。由乙状结肠系膜连于腹、盆 腔左后壁，活动度较大
注释：系膜是将肠管连于腹后壁的双 层腹膜结构。凡有肠系膜的肠管，均 活动性大。在两层系膜间夹有血管、 神经、淋巴管、淋巴结和脂肪等。
白线：肛梳下缘的一甚明显的环形线， 是肛门内、外括约肌的分界处。
肛门：白线以下不远处，肛管的下口， 为一前后纵行的裂孔，前后径2-3cm
肛门内括约肌为肠壁环形平滑增厚而 成，仅协助排便无括约肛门的功能。
肛门外括约肌为环绕于肛门内括约肌 外下方的骨骼肌，受意识支配，有较 强的控制排便意识，若损伤将大便失 禁。
急性阑尾炎 （1）腹痛典型的急性阑尾炎初期有中上腹或脐周疼痛，数小时后腹痛 转移并固定于右下腹。阑尾炎。 （2）胃肠道症状在早期可能由于反射性胃痉挛而有恶心、呕吐。 （3）发热一般只有低热，无寒战，乏力 （4）压痛和反跳痛腹部压痛是壁腹膜受炎症刺激的表现。阑尾压痛点 通常位于麦氏点，在肥胖或盲肠后位阑尾炎的患者，压痛可能较轻，但 有明显的反跳痛。 （5）血常规检查中性粒细胞增多
治疗：早期诊治，患者多可短期内康复，如果延误诊断和治疗可引起 严重的并发症甚至死亡。可发生在任何年龄，但以青壮年为多见，2030岁为发病高峰。
升结肠：长约15cm，转折处的弯曲称结肠右 曲。升结肠无系膜，借结缔组织贴附于腹后壁， 因此活动性很小。
结肠
横结肠：长约50cm，转折处的弯曲称结 肠左曲， 横结系膜连于腹后壁，活动性较 大，其中间部可下垂至脐或低于脐平面。
目录
1、小肠的分部、位置 2、了解小肠的运动方式极其在物质消化和吸收中起的作用 3、掌握大肠分部极其主要形态特点和功能 4、了解大肠一些病例
系统解剖学课件-21小肠精品文档
12指肠小乳头 降部 后内侧壁有 一纵行皱襞 其下端形成 12指肠大乳头
距中切牙75cm 有胆总管和
胰管共同开口
小乳头 大乳头
(一)十二指肠
12 指 肠 空 肠
转 折 处
称
末 端 转
折 成
至 第
2 腰 椎
曲 空左
升部 肠 侧
水平部
斜向左上
平第3腰椎 横行向左 至第3腰椎左侧
12指肠空肠曲上缘 借12指肠悬肌 (Treitz韧带)
悬吊固定于右膈脚
(二)空肠回肠
腹腔中下部 盘曲成肠袢 空肠占左上部
自12指肠空肠曲 上2/5段 粗 红 回肠占右下部
末端连接盲肠 下3/5段 细 血管少颜色淡
空肠壁厚 只有散在弧立淋巴滤泡
环状襞 高而密
回肠壁薄
还有集合淋巴滤泡
环状襞
矮而稀
弧立淋巴滤泡多
空回肠肠袢 借肠系膜悬 吊于腹后壁
活动度大
5.空肠与回肠在位置形态方面的区别?
空肠肠系膜内
血管弓少 直血管长
回肠肠系膜内
血管弓多 直血管短
发生率2% 回肠末段 0.3~1m范围内 囊状突起
卵黄蒂遗迹
Meckel憩室
小肠复习题
1.小肠分部？12指肠分部？
2.12指肠各部的位置和主要毗邻？ 3.12指肠上下曲、12指肠空肠曲和12指
肠球的位置？12指肠悬肌连于何处？
4.12指肠大乳头的位置和至切牙的距离?
五、小肠 上端接幽门
十二指肠 5～7m 空肠
回肠
下端接盲肠 肠壁粘膜有许
多环状皱襞
(一)十二指肠
起自幽门 上部
C形 降部 25cm 水平部
升部
肠推进实验报告结果
一、实验目的本实验旨在探讨不同药物对小鼠肠道推进运动的影响，通过观察灌胃给药后炭末在胃肠道中的推进距离，分析药物对肠道推进功能的作用。
二、实验材料与方法1. 实验动物：选用健康昆明种小鼠20只，体重（20±2）g，雌雄各半。
2. 实验药品：新斯的明（NEOSTIGMINE）、大黄、0.9%生理盐水、5%炭末阿拉等。
3. 实验方法：（1）将20只小鼠随机分为4组，每组5只，分别命名为A组（新斯的明组）、B 组（大黄组）、C组（生理盐水组）、D组（对照组）。
（2）A组小鼠灌胃新斯的明（0.5mg/kg），B组小鼠灌胃大黄（0.2g/kg），C组小鼠灌胃0.9%生理盐水，D组小鼠不灌胃任何药物。
（3）给药后30分钟，将炭末混入饲料中，观察炭末在胃肠道中的推进距离。
（4）记录炭末在小肠、大肠中的推进距离，计算推进速度。
三、实验结果1. A组（新斯的明组）：炭末在小肠中的推进距离为（6.5±1.2）cm，在大肠中的推进距离为（3.8±0.9）cm，推进速度为（0.9±0.2）cm/min。
2. B组（大黄组）：炭末在小肠中的推进距离为（7.2±1.5）cm，在大肠中的推进距离为（4.5±1.1）cm，推进速度为（1.0±0.3）cm/min。
3. C组（生理盐水组）：炭末在小肠中的推进距离为（5.0±1.0）cm，在大肠中的推进距离为（2.5±0.8）cm，推进速度为（0.7±0.2）cm/min。
4. D组（对照组）：炭末在小肠中的推进距离为（5.5±1.3）cm，在大肠中的推进距离为（2.8±0.7）cm，推进速度为（0.8±0.2）cm/min。
四、实验分析1. 新斯的明组（A组）：新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，能抑制胆碱酯酶的活性，使乙酰胆碱在神经元突触间隙积累，从而增强神经肌肉接头传递，促进胃肠道平滑肌收缩，加快肠道推进速度。
8四小肠运动及其调节
每克内容物中有1亿～10亿个细菌，有发酵、腐败两种作用： • 纤维素和可溶性糖类被分解产生VFA＋乳酸＋气体， 纤维素分解达
47.2%~54.3% ； • Pr、aa、尿素等被分解产生NH3＋胺类＋有机酸等； • 合成B族V和高分子脂肪酸。 • 大肠的运动：一是袋状往返运动，由环行肌的不规则收缩引起，它使结肠
• 此外，还有传播很远的（从小肠起始到末端或直达结肠）快速蠕动，叫蠕 动冲，吞咽或食糜刺激12肠时出现。
4. 周期性移行性复合运动（MMC） 是发生在消化间期的一种强有力的蠕动 性收缩，传播很远，有时能波及整个小肠。它是胃的向下游传播而形成， 其意义与胃的MMC相似。
• （二）小肠运动的调节
• 1.N调节：主要是食糜的机械和化学刺激，引起壁内N丛局部反射或经 反射引起较广泛肠管的运动改变。
• 当迷走N(+)时—使其活动加强加快，
• 当交感N(+)时—使其活动抑制。
• 2.体液调节：胃泌素、P物质、脑啡肽、5-羟色胺等加强小肠运动；
• 促胰液素、生长抑素和Ad等抑制小肠运动。
•
阿托品是阻断副交感N药物，临床上常用的癫茄。
第六节 大肠内消化
• 大肠腺分泌液中E很少，所以对营养物质分解作用不大。 • 大肠内消化主要通过随食糜带来的小肠消化E和大肠M的作用来
3. 蠕动 一段肠管先由纵行肌收缩，然后环行肌收缩，其前面的环行肌舒张， 从而推动食糜移动。 作用：缓慢推动食糜向大肠方向移动。蠕动起始于幽门末尾、 12指肠。
• 逆蠕动：有时回肠末尾还出现与蠕动方向相反的蠕动，防止食糜过早通过 回盲瓣（也阻止倒流）入大肠。
小肠运动的实验报告
一、实验目的1. 了解小肠运动的生理机制。
2. 掌握离体小肠平滑肌运动的实验方法。
3. 分析不同因素对小肠运动的影响。
二、实验原理小肠是人体消化系统中最重要的器官之一，其运动功能对食物的消化和营养物质的吸收至关重要。
离体小肠平滑肌实验是研究小肠运动的重要方法之一，通过观察离体小肠平滑肌的运动变化，可以了解小肠运动的生理特性及其影响因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜猪小肠、生理盐水、台氏液、0.1%乙酰胆碱、0.1%肾上腺素、0.1%HCl、0.1%NaOH、剪刀、镊子、培养皿、放大镜、微机生物信号采集处理系统等。
2. 实验仪器：恒温培养箱、显微镜、离心机、电子天平、pH计等。
四、实验方法1. 取一段新鲜猪小肠，用生理盐水洗净，去除肠内容物。
2. 将小肠剪成1cm长的小段，放入盛有台氏液的培养皿中。
3. 将培养皿放入恒温培养箱中，保持37℃。
4. 使用微机生物信号采集处理系统，记录小肠平滑肌的收缩幅度和频率。
5. 分别向小肠平滑肌中加入不同浓度的乙酰胆碱、肾上腺素、HCl、NaOH等物质，观察其对小肠平滑肌运动的影响。
6. 比较不同因素对小肠平滑肌运动的影响，分析其作用机制。
五、实验结果1. 在正常条件下，离体小肠平滑肌呈现自动节律性收缩，收缩幅度和频率基本稳定。
2. 加入0.1%乙酰胆碱后，小肠平滑肌的收缩幅度和频率明显增加，表明乙酰胆碱具有兴奋小肠平滑肌的作用。
3. 加入0.1%肾上腺素后，小肠平滑肌的收缩幅度和频率明显降低，表明肾上腺素具有抑制小肠平滑肌的作用。
4. 加入0.1%HCl后，小肠平滑肌的收缩幅度和频率明显降低，表明HCl具有抑制小肠平滑肌的作用。
5. 加入0.1%NaOH后，小肠平滑肌的收缩幅度和频率明显增加，表明NaOH具有兴奋小肠平滑肌的作用。
六、实验讨论1. 乙酰胆碱是一种神经递质，具有兴奋平滑肌的作用。
在本实验中，乙酰胆碱能够兴奋小肠平滑肌，增加其收缩幅度和频率，这与乙酰胆碱的生理作用相符合。
药物对鼠肠蠕动的影响PPT课件
•5
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
•9
Thank you!
10
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
•1
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通 过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌 胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分 的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
•3
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
•4
药品及仪器
药品及仪器：
➢Text ➢Text ➢Text
小肠推进运动实验.ppt
【实验药物】10%硫酸镁、生理盐水、 墨汁
【实验步骤】1.首先将墨汁混入生理盐 水和试药药液中备用。
2.取六只小白鼠，称重、标记、分组 3.给药甲组：0.2ml/10g，硫酸镁灌胃
乙组：0.2ml/10g，生理盐水灌胃
小鼠灌胃
20分钟后小鼠颈椎脱臼处死， 剖开腹部，
，取出整个胃肠道，置于盛有少量生理盐 水的培养皿中，用眼科剪剪去附着在肠管 上的肠系膜，将肠管不加牵拉地轻轻平铺 在玻璃板上（玻璃板上滴有少许生理盐水， 以防肠管粘在玻璃板上）。以胃的幽门为 起点，回盲部为终点，测量小肠全长 （cm），并测量自幽门开始，墨汁在肠管 内移行的距离（cm），计算每只小鼠炭末 移动距离占小肠全长的百分率为胃肠推进 率。
小肠推进运动实验
【实验目的】 验证硫酸镁的导泻作用 【实验原理】 小肠具有蠕动功能，能促进肠
蠕动和抑制肠蠕动的药物都能使小肠的蠕 动功能发生改变，通过观察肠内墨汁的运 行距离，可以了解药物对小肠蠕动功能的 影响。 【实验动物】 昆明种小鼠，体重18-22克，雌 雄各半
【实验器材】剪刀、小镊子、直尺
小肠推进运动实验小肠推进运动实验实验目的实验目的验证硫酸镁的导泻作用验证硫酸镁的导泻作用实验原理实验原理小肠具有蠕动功能能促进肠小肠具有蠕动功能能促进肠蠕动和抑制肠蠕动的药物都能使小肠的蠕蠕动和抑制肠蠕动的药物都能使小肠的蠕动功能发生改变通过观察肠内墨汁的运动功能发生改变通过观察肠内墨汁的运动功能发生改变通过观察肠内墨汁的运动功能发生改变通过观察肠内墨汁的运行距离可以了解药物对小肠蠕动功能的行距离可以了解药物对小肠蠕动功能的影响
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【实验目的】 验证硫酸镁的导泻作用 【实验原理】 小肠具有蠕动功能，能促进肠
蠕动和抑制肠蠕动的药物都能使小肠的蠕 动功能发生改变，通过观察肠内墨汁的运 行距离，可以了解药物对小肠蠕动功能的 影响。 【实验动物】 昆明种小鼠，体重18-22克，雌 雄各半
【实验器材】剪刀、小镊子、直尺
【实验药物】10%硫酸镁、生理盐水、 墨汁
【实验步骤】1.首先将墨汁混入生理盐 水和试药药液中备用。
2.取六只小白鼠，称重、标记、分组 3.给药甲组：0.2ml/10g，硫酸镁灌胃
乙组：0.2ml/10g，生理盐水灌胃
小鼠灌胃
20分钟后小鼠颈椎脱臼处死， 剖开腹部，
，取出整个胃肠道，置于盛有少量生理盐 水的培养皿中，用眼科剪剪去附着在肠管 上的肠系膜，将肠管不加牵拉地轻轻平铺 在玻璃板上（玻璃板上滴有少许生理盐水， 以防肠管粘在玻璃板上）。以胃的幽门为 起点，回盲部为终点，测量小肠全长 （cm），并测量自幽门开始，墨汁在肠管 内移行的距离（cm），计算每只小鼠炭末 移动距离占小肠全长的百分率为胃肠推进 率。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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谢谢大家ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
荣幸这一路，与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日