革兰氏阳性球菌 PPT课件
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革兰氏阳性球菌PPT课件
感染产毒菌株后可引起机体多个器官系统的功能紊乱或毒性休 克综合征。 TSST-1可能不是引起TSS的唯一病因，革兰阴性杆菌内毒素、 葡萄球菌肠毒素和溶血素等与TSS的发病也有密切关系
（2）酶类
① 血浆凝固酶（Coagulase） 凝固酶有两种：一种是游离 凝固酶，另一种为结合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子。 凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。 ② 耐热核酸酶 此酶能迅速分解核酸，利于病菌扩散。 ③其他 葡激酶、透明质酸酶、脂酶(Lipase)等。
3
一、葡萄球菌属的基本特征 二、分类
根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球 菌 （ Staph.aureus ） 、 表 皮 葡 萄 球 菌 (Staph. epidermidis) 和 腐 生 葡 萄 球 菌 (Staph.saparophytics)。
三、金黄色葡萄球菌
（一）形态染色 （二）培养特性 1. 营养要求不高，在普通琼脂平板培养基上生长良好， S型菌落，产色素。 2. 在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳，有的菌 株菌落周围形成明显的全透明溶血环（溶血）。 3.在肉汤培养基中呈均匀混浊生长，形成很薄的菌环4 。
4）不同种类链球菌在血液琼脂上可产生不同的溶血现象。
17
3、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物 的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。 4、免疫性 抗M蛋白的抗体具有保护作用. M蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。 我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果
18
5、微生物学诊断
12
2.所致疾病 （1）侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。
（2）中毒性疾病。
（七）微生物学诊断 1.直接涂片镜检 2.分离培养与鉴定
（2）酶类
① 血浆凝固酶（Coagulase） 凝固酶有两种：一种是游离 凝固酶，另一种为结合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子。 凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。 ② 耐热核酸酶 此酶能迅速分解核酸，利于病菌扩散。 ③其他 葡激酶、透明质酸酶、脂酶(Lipase)等。
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一、葡萄球菌属的基本特征 二、分类
根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球 菌 （ Staph.aureus ） 、 表 皮 葡 萄 球 菌 (Staph. epidermidis) 和 腐 生 葡 萄 球 菌 (Staph.saparophytics)。
三、金黄色葡萄球菌
（一）形态染色 （二）培养特性 1. 营养要求不高，在普通琼脂平板培养基上生长良好， S型菌落，产色素。 2. 在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳，有的菌 株菌落周围形成明显的全透明溶血环（溶血）。 3.在肉汤培养基中呈均匀混浊生长，形成很薄的菌环4 。
4）不同种类链球菌在血液琼脂上可产生不同的溶血现象。
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3、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物 的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。 4、免疫性 抗M蛋白的抗体具有保护作用. M蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。 我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果
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5、微生物学诊断
12
2.所致疾病 （1）侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。
（2）中毒性疾病。
（七）微生物学诊断 1.直接涂片镜检 2.分离培养与鉴定
革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件
32
3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
多糖和荚膜多糖）的重要场所 ＊膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的 酶系，是细胞的产能基地 ＊是鞭毛基体的着生部位，并可提供鞭毛旋转运动所需的 能量。
31
间体：由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物，一 般位于细胞分裂的部位或附近。
间体 间体的功能:
参与隔膜形成 与核分裂有关 类线粒体功能
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
14
15
（二）细菌的细胞构造
基本结构
细胞壁 细胞膜 细胞质 细胞核
特殊结构
鞭毛 菌毛 糖被（荚膜和粘液层） 芽孢
16
（一）细菌细胞的基本结构
细菌细胞结构
17
1、细胞壁
约占细胞干重的10%～25%。 （1）细胞壁的功能 固定细胞外形和提高机械强度，使其免受渗透压等外力 的损伤； 为细胞的生长、分裂和鞭毛运动所必需； 阻拦大分子有害物质（抗生素和酶）进入细胞； 与细菌的抗原性．致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。
细胞膜液态镶嵌模型
膜是由球形蛋白与磷脂 按照二维排列方式构成的流 体镶嵌式，流动的脂类双分 子层构成了膜的连续体，而 蛋白质象孤岛一样无规则地 漂流在磷脂类的海洋当中。
3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
多糖和荚膜多糖）的重要场所 ＊膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的 酶系，是细胞的产能基地 ＊是鞭毛基体的着生部位，并可提供鞭毛旋转运动所需的 能量。
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间体：由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物，一 般位于细胞分裂的部位或附近。
间体 间体的功能:
参与隔膜形成 与核分裂有关 类线粒体功能
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细菌的染色
12
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革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
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（二）细菌的细胞构造
基本结构
细胞壁 细胞膜 细胞质 细胞核
特殊结构
鞭毛 菌毛 糖被（荚膜和粘液层） 芽孢
16
（一）细菌细胞的基本结构
细菌细胞结构
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1、细胞壁
约占细胞干重的10%～25%。 （1）细胞壁的功能 固定细胞外形和提高机械强度，使其免受渗透压等外力 的损伤； 为细胞的生长、分裂和鞭毛运动所必需； 阻拦大分子有害物质（抗生素和酶）进入细胞； 与细菌的抗原性．致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。
细胞膜液态镶嵌模型
膜是由球形蛋白与磷脂 按照二维排列方式构成的流 体镶嵌式，流动的脂类双分 子层构成了膜的连续体，而 蛋白质象孤岛一样无规则地 漂流在磷脂类的海洋当中。
革兰氏阳性球菌(1)
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二、形态
球形或卵圆形，直径0.6-1.0um。呈链状排列，链长 短不一。致病性菌链长，液体培养基中菌链长。
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21
三、培养特性
大多数兼性厌氧，少数专性厌氧
营养要求复杂，需补充血液、血清、 葡萄糖等。
血平板上形成灰白色、表面光滑、 边缘整齐的细小菌落。不同菌株溶 血不一。
在血清肉汤中易形成长链，管底呈絮状沉淀。
乳房链球菌 (S.uberis)
马链球菌兽疫亚种(S.equi subsp. zooepidemicus)
马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi)
马腺疫
猪链球菌(S.suis)
人和猪炎症及败血症
多种动物炎症 及败血症
化脓链球菌(S.pyogenes)
牛乳腺炎
肺炎链球菌(S.pneumoniae)
作细菌分离鉴定的同时，接种至肉汤培养基， 培养后取滤液注射至6-8周龄的幼猫。
第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性 球菌中的另一大类常见细菌， 广泛分布于自然界，多数不 致病，有些可导致人或动物 各种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
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一、分类
（一）根据抗原结构分
3. 凝固酶
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 （1）游离凝固酶:使液态纤维蛋白原变成固态纤维蛋白。 （2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
作用：有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质。 +
凝固酶试验
4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。
+ 耐热核酸酶试验
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抗原构造
(1)葡萄球菌A蛋白： 细胞壁表面蛋白
质，完全抗原。capsFra bibliotekle peptidoglycan teichoic acid
SPA (2)荚膜多糖： 有利于细菌粘附
(3)多糖抗原： 存在于细胞壁，
有群特异性。
18
SPA（staphylococcal protein A）
SPA功能
PHAGOCYTE 体内作用：
7
凝固酶
意义：鉴别有无致病性的重要指标 致病机理：抵抗吞噬细胞的吞噬；保护病菌不受
血清中杀菌物质的破坏；使感染局限 化和形成血栓。
8
耐热核酸酶：水解DNA 纤维蛋白溶酶：水解纤维素（纤维蛋白溶酶、葡
激酶）
透明质酸酶：降解结缔组织（扩散因子） 脂酶：分解脂肪 触酶：分解H2O2
9
②毒素
葡萄球菌溶素 有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、 白细胞、血小板以及肝细胞等
根据感染的部位，采集不同的标本。 该属细菌广泛分布在人体皮肤和黏膜，采
取时避免病灶周围正常菌群污染。
21
（三）标本直接检查
无菌体液如脑脊液和关节穿刺液可使用涂 片、革兰染色后直接显微镜检查，查见细菌 具有重要临床价值。
其他体液标本如同时伴有炎性细胞时则直接 显微镜检查结果也具有参考价值。
11
肠毒素（enterotoxin）
—约1/3临床分离金黄色葡萄球菌可产生 —对热稳定的可溶性蛋白质，耐热100℃30min ,
能够抵抗胃肠液中蛋白酶的水解作用
根据抗原性和等电点的不同可分为A、B 、C1、C2、 C3、D、E、G和H等9个血清型，以A、D 型多见
—作用机制：刺激呕吐中枢导致以呕吐为主要 症状的食物中毒
抗原构造
(1)葡萄球菌A蛋白： 细胞壁表面蛋白
质，完全抗原。capsFra bibliotekle peptidoglycan teichoic acid
SPA (2)荚膜多糖： 有利于细菌粘附
(3)多糖抗原： 存在于细胞壁，
有群特异性。
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SPA（staphylococcal protein A）
SPA功能
PHAGOCYTE 体内作用：
7
凝固酶
意义：鉴别有无致病性的重要指标 致病机理：抵抗吞噬细胞的吞噬；保护病菌不受
血清中杀菌物质的破坏；使感染局限 化和形成血栓。
8
耐热核酸酶：水解DNA 纤维蛋白溶酶：水解纤维素（纤维蛋白溶酶、葡
激酶）
透明质酸酶：降解结缔组织（扩散因子） 脂酶：分解脂肪 触酶：分解H2O2
9
②毒素
葡萄球菌溶素 有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、 白细胞、血小板以及肝细胞等
根据感染的部位，采集不同的标本。 该属细菌广泛分布在人体皮肤和黏膜，采
取时避免病灶周围正常菌群污染。
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（三）标本直接检查
无菌体液如脑脊液和关节穿刺液可使用涂 片、革兰染色后直接显微镜检查，查见细菌 具有重要临床价值。
其他体液标本如同时伴有炎性细胞时则直接 显微镜检查结果也具有参考价值。
11
肠毒素（enterotoxin）
—约1/3临床分离金黄色葡萄球菌可产生 —对热稳定的可溶性蛋白质，耐热100℃30min ,
能够抵抗胃肠液中蛋白酶的水解作用
根据抗原性和等电点的不同可分为A、B 、C1、C2、 C3、D、E、G和H等9个血清型，以A、D 型多见
—作用机制：刺激呕吐中枢导致以呕吐为主要 症状的食物中毒
革兰氏阳性菌PPT课件
革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌细胞壁成分比较
成分
肽聚糖 磷壁酸 类脂质 蛋白质
占细胞壁干重的%
革兰氏阳性细菌
含量很高（30-95） 含量较高（<50） 一般无（<2）
无
革兰氏阴性细菌
含量很低（5-0） 无
含量较高（～20） 含量较高
-
19
化学结构：
细胞壁的基本骨架——肽聚糖 肽聚糖：是由N-乙酰胞壁酸（NAM）和N-乙酰葡 糖胺（NAG）以及少数氨基酸短肽链组成的亚单 位聚合而成的大分子复合体。
3131细胞膜的功能细胞膜的功能能选择性控制细胞内外的营养物质和代谢产物的运送能选择性控制细胞内外的营养物质和代谢产物的运送是维持细胞内正常渗透压的结构屏障是维持细胞内正常渗透压的结构屏障是合成细胞壁和糖被有关成分如肽聚糖磷壁酸脂是合成细胞壁和糖被有关成分如肽聚糖磷壁酸脂多糖和荚膜多糖的重要场所多糖和荚膜多糖的重要场所膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的酶系是细胞的产能基地酶系是细胞的产能基地是鞭毛基体的着生部位并可提供鞭毛旋转运动所需的是鞭毛基体的着生部位并可提供鞭毛旋转运动所需的能量
Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因 其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细
胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。
-
25
阳性菌
阴性菌
-
26
G+ 细菌和G-一系列生物学特性的比较
比较项目
G＋ 细菌
G-细菌
革兰氏染色反应 能阻留结晶紫染成紫色
肽聚糖层
-
28
2、细胞膜
细胞膜是紧贴细胞壁内侧包围细胞质的一层柔软、富有弹性 的半透明薄膜。 (1) 细胞膜的化学组成
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细菌染色法
简单染色法 正染色法 死菌 鉴别染色法 芽孢染色法 负染色：荚膜染色法 革兰氏染色法
抗酸性染色法
姬姆萨染色法
活菌：用美兰或TTC（氯化三苯基四氮唑）
细菌的染色
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹 麦医生Hans Christian Gram于1884年创立。 基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min →95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果: 革兰氏阳性菌——紫色；的着生部位，并可提供鞭毛旋转运动所需
的能量。
间体：由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物，一 般位于细胞分裂的部位或附近。
间体 间体的功能:
参与隔膜形成
与核分裂有关
类线粒体功能
3、拟核（或核质体、核区）
由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
阳性菌
阴性菌
G+ 细菌和G-一系列生物学特性的比较
比较项目 革兰氏染色反应 肽聚糖层 磷壁酸 外膜 脂多糖（LPS） 类脂和脂蛋白含量 鞭毛结构 产毒素 对机械力的抗性 细胞壁抗溶菌酶 G＋ 细菌 能阻留结晶紫染成紫色 厚，层次多 多数含有 无 无 低 基体上着生2个环 以外毒素为主 强 弱 G-细菌 可经脱色而复染成红色 薄，一般单层 无 有 有 高 基体上着生4个环 以内毒素为主 弱 强
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。 生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往 往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个 核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只 有1~2个核。
常出现不正常形态，尤其是杆菌，有的细胞膨大，有
的出现梨形，有的产生分枝，有时菌体显著伸长以至
革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件
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细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸：占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能：负载遗传信息。
鞭毛的观察： 电镜 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下： 菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。 菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。
46
3 纤毛（或线毛、菌毛、伞毛） 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细，且又直又硬。数量很多，不具有运 动功能，但与菌的致病性．吸附等有关。
11
细菌的染色
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革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
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细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸：占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
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3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能：负载遗传信息。
鞭毛的观察： 电镜 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下： 菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。 菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。
46
3 纤毛（或线毛、菌毛、伞毛） 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细，且又直又硬。数量很多，不具有运 动功能，但与菌的致病性．吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
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革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎科普宣传课件
革阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎？ 3. 何时应就医？ 4. 如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌 性巩膜炎？ 5. 如何治疗革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌
什么是革兰阳性球菌与革兰 阴性杆菌性巩膜炎？
病因
细菌感染通常源于眼部外伤、手术或其他感染的 扩散。
免疫系统较弱的人群更易受到感染。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
传播途径
细菌可以通过直接接触、空气传播或污染的物品 传播。
保持良好的个人卫生习惯可以降低感染风险。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
高风险人群
佩戴隐形眼镜、眼部手术后患者及免疫力低下者 属于高风险人群。
如何预防革兰阳性球菌与革 兰阴性杆菌性巩膜炎？
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
个人卫生
保持手部清洁，避免用手触摸眼睛。 定期更换隐形眼镜并注意存放卫生。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
环境卫生
保持生活和工作环境的清洁，避免细菌滋生。 定期清洁眼部护理工具。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
定期眼部检查有助于早期发现问题。
何时应就医？
何时应就医？
典型症状
如出现眼痛、红肿、分泌物增多等，需尽快就医 。
及时就医可以降低并发症风险。
何时应就医？
定期检查
特别是高风险人群，应定期进行眼部检查。
早发现早治疗是预防视力损害的关键。
何时应就医？
专家咨询
眼科医生可进行专业检查并制定治疗方案。
遵循医生的治疗建议，以便更快康复。
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎？ 3. 何时应就医？ 4. 如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌 性巩膜炎？ 5. 如何治疗革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌
什么是革兰阳性球菌与革兰 阴性杆菌性巩膜炎？
病因
细菌感染通常源于眼部外伤、手术或其他感染的 扩散。
免疫系统较弱的人群更易受到感染。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
传播途径
细菌可以通过直接接触、空气传播或污染的物品 传播。
保持良好的个人卫生习惯可以降低感染风险。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
高风险人群
佩戴隐形眼镜、眼部手术后患者及免疫力低下者 属于高风险人群。
如何预防革兰阳性球菌与革 兰阴性杆菌性巩膜炎？
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
个人卫生
保持手部清洁，避免用手触摸眼睛。 定期更换隐形眼镜并注意存放卫生。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
环境卫生
保持生活和工作环境的清洁，避免细菌滋生。 定期清洁眼部护理工具。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
定期眼部检查有助于早期发现问题。
何时应就医？
何时应就医？
典型症状
如出现眼痛、红肿、分泌物增多等，需尽快就医 。
及时就医可以降低并发症风险。
何时应就医？
定期检查
特别是高风险人群，应定期进行眼部检查。
早发现早治疗是预防视力损害的关键。
何时应就医？
专家咨询
眼科医生可进行专业检查并制定治疗方案。
遵循医生的治疗建议，以便更快康复。
细菌学各论课件：革兰氏阳性球菌
猪的败血症等。
无乳链球菌（Streptococcus agalactiae） 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
抵抗力较强，能在干燥脓汁或血液中存 活数月，80℃ 30分钟可杀死，煮沸迅 速死亡，对多种抗生素产生耐药性。
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素，可引起两类疾病： 侵袭性疾病：主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体，导致皮肤或器官的多种感染，甚至败血症。
毒素性疾病：由葡萄球菌产生的外毒素引起。
按抗原性不同，分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血 清型，均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3. 凝固酶(coagulase)
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 （1）游离凝固酶:凝血酶样物质，使液态纤维蛋白原变成
固态纤维蛋白，凝固血浆。 （2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
细胞壁结构成份 SPA、纤连素结合蛋白FBP等
1.α毒素(Alphatoxin) α溶血素（α-haemolysin）
损伤细胞膜的毒素, 对多种哺乳动物红细胞有溶 血作 用，对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌 细胞等均有损伤作用。
其他溶血素 β、γ、δ
2.肠毒素(enterotoxin)
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性：淋球菌、脑膜炎球菌
无乳链球菌（Streptococcus agalactiae） 停乳链球菌(S. dysgalactiae) 乳房链球菌 (S. uberis) 马链球菌兽疫亚种(S. equi subsp. zooepidemicus) 马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi) 猪链球菌(S. suis) 化脓链球菌(S. pyogenes) 肺炎链球菌(S. pneumoniae)
抵抗力较强，能在干燥脓汁或血液中存 活数月，80℃ 30分钟可杀死，煮沸迅 速死亡，对多种抗生素产生耐药性。
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素，可引起两类疾病： 侵袭性疾病：主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体，导致皮肤或器官的多种感染，甚至败血症。
毒素性疾病：由葡萄球菌产生的外毒素引起。
按抗原性不同，分为A、B、C1、C2、C3、D和E 7个血 清型，均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症状的食物中毒。
3. 凝固酶(coagulase)
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 （1）游离凝固酶:凝血酶样物质，使液态纤维蛋白原变成
固态纤维蛋白，凝固血浆。 （2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
细胞壁结构成份 SPA、纤连素结合蛋白FBP等
1.α毒素(Alphatoxin) α溶血素（α-haemolysin）
损伤细胞膜的毒素, 对多种哺乳动物红细胞有溶 血作 用，对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌 细胞等均有损伤作用。
其他溶血素 β、γ、δ
2.肠毒素(enterotoxin)
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性：淋球菌、脑膜炎球菌
《阳性球菌》课件
2 症状和治疗方法
疾病的症状因感染部位和类型而异，治疗方法包括抗生素和适当的护理。
阳性球菌的防控措施
卫生和清洁措施
保持良好的卫生习惯和清洁环境，如勤洗手、消毒和清洁表面。
抗生素的合理使用
合理使用抗生素，避免滥用和不当用药，以减少耐药性的产生。
阳性球菌在食品工业中的应用
发酵和食品保质
阳性球菌在食品发酵过程中起到重要的作用，同时能够帮助保持食品的新鲜和可储存性。
生产乳制品的重要作用
阳性球菌在乳制品生产中常被用作发酵剂，例如酸奶和乳酪。
《阳性球菌》PPT课件
本课件将介绍阳性球菌的定义、分类、主要特征பைடு நூலகம்生长条件。
什么是阳性球菌
定义和分类
阳性球菌是一类细菌，其特征是在革兰染色中呈阳性反应。常见分类包括葡萄球菌、链球菌 等。
主要特征和生长条件
阳性球菌的主要特征是具有细胞壁上的肽聚糖和抗原C。它们通常在富含营养的环境中生长， 如体液或培养基。
常见的阳性球菌
金黄色葡萄球菌
一种常见的阳性球菌，可引起 皮肤感染和多种器官感染。
长链链球菌
肺炎球菌
属于链球菌科的一类阳性球菌， 可以导致咽炎和其他喉部感染。
引起肺炎的一种常见阳性球菌， 主要影响肺部和呼吸道。
阳性球菌引起的疾病
1 包括肺炎、皮肤感染等
阳性球菌可以导致多种疾病，包括肺炎、皮肤感染和其他器官感染。
疾病的症状因感染部位和类型而异，治疗方法包括抗生素和适当的护理。
阳性球菌的防控措施
卫生和清洁措施
保持良好的卫生习惯和清洁环境，如勤洗手、消毒和清洁表面。
抗生素的合理使用
合理使用抗生素，避免滥用和不当用药，以减少耐药性的产生。
阳性球菌在食品工业中的应用
发酵和食品保质
阳性球菌在食品发酵过程中起到重要的作用，同时能够帮助保持食品的新鲜和可储存性。
生产乳制品的重要作用
阳性球菌在乳制品生产中常被用作发酵剂，例如酸奶和乳酪。
《阳性球菌》PPT课件
本课件将介绍阳性球菌的定义、分类、主要特征பைடு நூலகம்生长条件。
什么是阳性球菌
定义和分类
阳性球菌是一类细菌，其特征是在革兰染色中呈阳性反应。常见分类包括葡萄球菌、链球菌 等。
主要特征和生长条件
阳性球菌的主要特征是具有细胞壁上的肽聚糖和抗原C。它们通常在富含营养的环境中生长， 如体液或培养基。
常见的阳性球菌
金黄色葡萄球菌
一种常见的阳性球菌，可引起 皮肤感染和多种器官感染。
长链链球菌
肺炎球菌
属于链球菌科的一类阳性球菌， 可以导致咽炎和其他喉部感染。
引起肺炎的一种常见阳性球菌， 主要影响肺部和呼吸道。
阳性球菌引起的疾病
1 包括肺炎、皮肤感染等
阳性球菌可以导致多种疾病，包括肺炎、皮肤感染和其他器官感染。
《革兰阳性球菌》PPT课件 (2)
根据抗原性和等电点的不同可分为A、B 、C1、C2、 C3、D、E、G和H等9个血清型，以A、D 型多见
编码肠毒素基因大多位于染色体上（D型由质粒编码）
ppt课件
12
酶和毒素
毒性休克综合征毒素 透明质酸酶、磷脂酶、触酶、杀白细胞
素和表皮剥脱毒素等 携带诱导性的青霉素酶和乙酰基转移酶质粒，
（四）分离培养与鉴定
脓液、分泌物等
接种于血琼脂平板
有污染的标本如粪便等
应接种在选择平板上，如甘露醇高盐平板、哥 伦比亚多粘菌素奈啶酸平板
血液标本则用肉汤增菌培养基
ppt课件
17
葡萄球菌属内各菌种鉴定方法
ppt课件
感染可扩散至周围组织或经菌血症转移至其他器官 常见的感染
疖、痈、外科切口、创伤等局部化脓性感染和骨髓炎、化脓 性关节炎、肺炎、心内膜炎、脑膜炎、菌血症等全身性感染
ppt课件
6
临床意义
致病性主要与各种侵袭性酶类和多种毒素有关
肠毒素引起食物中毒，表现为急性胃肠炎
噬菌体II群产生的剥脱毒素（或称表皮溶解素）可引 起人类烫伤样皮肤综合征
第六章 革兰阳性球菌
李向阳
ppt课件
1
革兰阳性球菌
是指革兰染色为阳性的一群球菌，与医学 有关的兼性厌氧球菌有9属
通常引起化脓性感染，故又称化脓性球菌 （pyogenic cocci）
本章主要介绍
葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属。
专性厌氧球菌在第十六章厌氧菌中介绍。
ppt课件
2
第一节 葡萄球菌属
大多为兼性厌氧菌,对营养要求不高，最适生长条 件35~37℃，pH7.4~7.6。普通培养基上形成直径 2~3mm不透明的圆形凸起菌落
编码肠毒素基因大多位于染色体上（D型由质粒编码）
ppt课件
12
酶和毒素
毒性休克综合征毒素 透明质酸酶、磷脂酶、触酶、杀白细胞
素和表皮剥脱毒素等 携带诱导性的青霉素酶和乙酰基转移酶质粒，
（四）分离培养与鉴定
脓液、分泌物等
接种于血琼脂平板
有污染的标本如粪便等
应接种在选择平板上，如甘露醇高盐平板、哥 伦比亚多粘菌素奈啶酸平板
血液标本则用肉汤增菌培养基
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17
葡萄球菌属内各菌种鉴定方法
ppt课件
感染可扩散至周围组织或经菌血症转移至其他器官 常见的感染
疖、痈、外科切口、创伤等局部化脓性感染和骨髓炎、化脓 性关节炎、肺炎、心内膜炎、脑膜炎、菌血症等全身性感染
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6
临床意义
致病性主要与各种侵袭性酶类和多种毒素有关
肠毒素引起食物中毒，表现为急性胃肠炎
噬菌体II群产生的剥脱毒素（或称表皮溶解素）可引 起人类烫伤样皮肤综合征
第六章 革兰阳性球菌
李向阳
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1
革兰阳性球菌
是指革兰染色为阳性的一群球菌，与医学 有关的兼性厌氧球菌有9属
通常引起化脓性感染，故又称化脓性球菌 （pyogenic cocci）
本章主要介绍
葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属。
专性厌氧球菌在第十六章厌氧菌中介绍。
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2
第一节 葡萄球菌属
大多为兼性厌氧菌,对营养要求不高，最适生长条 件35~37℃，pH7.4~7.6。普通培养基上形成直径 2~3mm不透明的圆形凸起菌落